微免名词解释

名词解释

免疫学

1.免疫；"免疫"是生物在生存和发展过程中所形成的识别"自我"与"非己"，以及通过排

斥"非己"而保护"自我"的过程。

2.固有免疫（天然免疫、非特异性免疫）；固有免疫又称先天性免疫或非

特异性免疫，是机体在长期种系发育和进化过程中逐渐形成的免疫功能，个体出生时就具备，可以遗传。

3.适应性免疫（获得性免疫、特异性免疫）；适应性免疫又称获得性免疫或

特异性免疫，是个体受抗原刺激后获得的一类具有针对性的免疫功能，具有明显的个体差异，不能遗传。

4.中枢免疫器官；中枢免疫器官：是指免疫细胞发生、分化、发育和成熟的场所，在

人类包括骨髓和胸腺。

5.外周免疫器官；外周免疫器官：是指成熟免疫细胞（特别是T、B细胞）定居的场

所，也是淋巴细胞对抗原发生免疫应答的主要部位，包括脾、淋巴结和黏膜相关淋巴组织等。

6.淋巴细胞再循环成熟的淋巴细胞在外周免疫器官、淋巴液和血液中反复循环的过

程。

7.抗原；抗原（Antigen, Ag）：指能与T/B细胞的抗原受体（TCR / BCR）特异性结

合，使其活化、增殖和分化，产生免疫应答产物（效应淋巴细胞/抗体），并能与之特异性结合的物质。

8.抗原表位（抗原决定簇）；又称抗原决定簇，是指抗原分子表面与抗原受体

及抗体形成空间互补结合的特定结构或化学基团.

9.半抗原；指具备免疫反应性而不具免疫原性的物质，又称不完全抗原。

10.免疫球蛋白；

11.免疫球蛋白；将具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球蛋白统一命名为免疫球

蛋白(immunoglobulin，Ig)。

12.抗体；是B细胞受抗原刺激后增殖分化为浆细胞所产生的能与相应抗原发生特异性

结合的糖蛋白，发挥体液免疫功能。

13.调理作用；IgG的Fab段与细菌等颗粒性抗原结合，其Fc段可与巨噬细胞、中性

粒细胞表面的Fc受体（FcγR）结合，通过Ig的Fab段与Fc段的桥联作用，促进吞噬细胞吞噬功能，此即抗体的调理作用。

14.ADCC；即抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用，当IgG与具有相应抗原的靶细胞结

合后，其Fc段可与效应细胞（如NK细胞）的FcγR结合，促使NK细胞释放细胞毒物质，导致靶细胞死亡。

15.单克隆抗体；单克隆抗体（monoclonal antibody，mAb）是由识别同一抗原表位的

B细胞克隆产生的同源抗体。

16.补体（补体系统）；补体系统是广泛存在于人和动物血清、组织液和细胞膜表

面一个具有精密调控机制的蛋白质反应系统，由30余种可溶性蛋白和膜结合蛋白组成，激活后具有多种生物学功能。

17.MHC；主要组织相容性复合体（major histocompatibility complex，MHC）：是指编

码主要组织相容性抗原的基因群。

18.细胞因子；细胞因子（cytokine，CK）是指多种细胞受免疫原、丝裂原等刺激所合

成分泌的，通过与细胞表面受体结合而发挥多种生物学效应的一大类小分子蛋白质，是机体内细胞间信号传递的重要介质。

19.CD分子；应用以单克隆抗体鉴定为主的方法，将来自不同实验室的单克隆抗体所

识别的同一分化抗原归为一个分化群（cluster of differentiation，CD），并以此代替分化抗原以往的命名，即CD分子是位于细胞膜表面一类分化抗原的总称。

20.黏附分子黏附分子（adhesion molecules，AM）是介导细胞与细胞间或细胞与细胞外

基质间相互接触和结合的分子。

21.APC；抗原提呈细胞（antigen-presenting，APC）是指能捕捉、加工、处理抗原，并

将抗原信息提呈给T淋巴细胞的一类免疫细胞。

22.专职APC包括树突状细胞、单核/巨噬细胞和B细胞，可组成性表达MHCⅡ类分

子和T细胞活化的共刺激分子；

23.免疫应答；是机体对外源性及内源性危险信号所产生的一种刺激-反应活动。与炎

症反应类似，这一活动既形成生理保护，也同时造成病理损伤。

24.PAMP；病原相关分子模式( PAMP)是一类或一群病原生物生存和致病所

必需的、共有的、非特异性的、高度保守的分子结构，主要包括甘露糖、

脂多糖、磷壁酸、肽聚糖、细菌的鞭毛蛋白、病毒双链RNA和酵母多糖等。

25.PRR模式识别受体(PRR)是指主要表达于固有免疫细胞膜表面、胞内器室

(如胞内内体/吞噬溶酶体)膜上和血清中的可识别一种或多种PAMP/DAMP的受体。

微生物

1.微生物；是存在于自然界的一大群体形微小、结构简单、肉眼直接看不

见，必须借助显微镜放大几百倍或几万倍后才能观察到的微小生物。

2.正常微生物群（正常菌群）；指存在于机体体表以及与外界相通的腔

道粘膜上、正常情况下对机体无害的微生物。正常微生物群中以细菌为

主，故也通称为正常菌群( normal flora) 。

3.机会致病菌（条件致病菌）；正常菌群与宿主之间、正常菌群之间，

通过营养竞争、代谢产物的相互制约等因素，维持着良好的生存平衡。在一定条件下这种平衡关系被打破，原来不致病的正常菌群中的细菌可成为致病菌，称这类细菌为机会性致病菌，也称条件致病菌。

4.消毒；指杀灭物体上病原生物，但不一定能杀灭细菌芽孢和非病原生物的

方法

灭菌；指杀灭物体上包括细菌芽胞在内的所有病原生物和非病原生物的方法。无菌；物体中无任何活的病原生物的存在

防腐；抑制病原生物生长繁殖、防止物品腐败变质的方法。

无菌技术（无菌操作）；防止病原生物进入人体或其他物品的操作技术

5.细菌；属于原核细胞型微生物，广泛存在于自然界中，其中部分细菌可引

起多和疾病。

6.质粒；质粒是染色体外的遗传物质，存在于细胞质中，为闭合环状的双链

DNA,带有遗传信息，控制细菌某些特定的遗传信息。

7.荚膜；是某些细菌细胞壁外形成的光镜下可见的黏液性物质。

8.芽胞；是某些细菌在不适合其生长的条件下，细胞质脱水浓缩形成的一个

圆形或卵圆形小体，是细菌的休眠形式。

9.菌落；将培养物划线接种于培养基表面，经过一定时间可形成肉眼可见的

孤立的细菌集团。

10.毒力；致病菌致病性的强弱程度称为毒力

11.毒血症病菌侵人宿主后，只在机体局部生但其产生的外毒素入血并经血循

环到达易感的组织和细胞，引起特殊的毒性症状，如破伤风等。

12.菌血症；致病菌由局部侵人血流，但未在血中繁殖，只是短暂的一过性通

过血循环到达体内适宜部位后再进行繁殖而致病，如伤寒早期有菌血症

期。

13.败血症；致病菌侵人血流后，在血中大量繁殖并产生毒性产物，引起全身

性中毒症状，如高热、皮肤和黏膜瘀斑、肝脾肿大等。

14.脓毒血症；指化脓性菌侵人血流后，在血中大量繁殖，并通过血流扩散至

其他组织或器官，引起新的化脓性病灶，如金黄色葡萄球菌引起的脓毒血症，常导致多发性肝脓肿、皮下脓肿和肾脓肿等。

15.噬菌体是感染细菌、真菌、放线菌和螺旋体等微生物的病毒。

16.病毒；是以复制方式增殖，对抗生素不敏感，必须用电子显微镜放大数万

倍乃至几十万倍方可观察到的非细胞型微生物。病毒在自然界分布非常广泛，可在人、动物、植物、昆由真菌和细菌中寄居并引起感染。

17.慢性病毒感染；显性或隐性感染后，病毒未能完全清除，临床症状轻微

或无症状，迁延不愈而长期带毒，如乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、巨细胞病毒和EB病毒等常形成慢性感染。

潜伏性病毒感染；在原发感染后，病毒基因存在于一定的宿主组织或细

胞中，但病毒不复制，也不出现临床症状。在某些条件下病毒被激活增

殖，导致疾病复发出现症状。急性发作期可以检测出病毒。

18.慢发病毒感染；病毒感染后有很长的潜伏期，既不能分离出病毒也无症

状。经数年或数十年后，可发生某些进行性疾病，并导致死亡，此类感染又称迟发病毒感染。

19.包涵体；形成有些病毒感染细胞后，在普通显微镜下可见胞浆或胞核内出

现嗜酸或嗜碱性、大小和数量不等的圆形、椭圆形或不规则的斑块结构，称为包涵体(inclusionbody)。

20.垂直传播是指病毒由亲代传播给子代的方式

21.真菌；是一大类具有典型细胞核和细胞壁的真核细胞型微生物。真菌的细

胞结构比较完整，细胞核高度分化，有核膜和核仁，并有由DNA和组蛋白组成的线状染色体。

简答

免疫学：

1.简述免疫系统的三大基本功能。

（1）免疫防御：指机体防御和清除入侵病原生物及其他有害物质的能力。

若此功能过强或持续时间过长，在清除病原体等抗原的同时，也可导致机体的组织损伤或功能异常，发生超敏反应；

若此功能过低或缺失，则发生免疫缺陷病。

（2）免疫自稳：是指机体及时清除自身衰老、损伤的组织细胞以及通过免疫耐受和免疫调节等维持机体内环境稳定的能力。

此功能异常可发生自身免疫病。

（3）免疫监视：指机体及时识别和清除体内突变细胞和被病毒等微生物感染细胞的能力。机体借此可发现和抑制体内肿瘤的发生与发展。

此功能下降则可导致肿瘤的发生或持续性感染。

2.免疫器官有哪些，各自的免疫学功能

免疫器官：由中枢免疫器官和外周免疫器官组成。

中枢免疫器官：是指免疫细胞发生、分化、发育和成熟的场所，在人类包括骨髓和胸腺。骨髓的功能主要包括:①骨髓是成人各类血细胞(包括免疫细胞)的发源地②骨髓是B淋巴细胞发育成熟的场所。③骨髓是再次体液免疫应答发生的场所。

胸腺的功能包括:①胸腺是T淋巴细胞分化、发育和成熟的主要器官。②胸腺是自身免疫耐受和维持的重要器官③免疫调节作用。

外周免疫器官：是指成熟免疫细胞（特别是T、B细胞）定居的场所，

也是淋巴细胞对抗原发生免疫应答的主要部位，包括脾、淋巴结和黏膜相关淋巴组织等

脾的功能包括:①成熟T. B淋巴细胞定居的场所。②免疫细胞执行免疫应答功能的场所。③储存和过滤血液。④分泌生物活性物质。

淋巴结的功能包括:①成熟T、B淋巴细胞定居的场所。②免疫细胞执行免疫应答功能的场所。③过滤淋巴液。④参与淋巴细胞再循环。

MALT的功能包括:①执行局部黏膜免疫功能。②分泌SIgA。

3.简述抗体的主要生物学功能。

（一）中和作用

（二）激活补体

（三）结合具有Fc受体(FcR) 细胞介导的生物学功能

①调理作用( opsonization )

②ADCC作用

③介导I型超敏反应

④跨细胞输运作用

⑤免疫调节作用

4. 简述补体系统的生物学作用。

1.溶细胞、溶菌作用

2.调理作用

3.炎症介质作用

4.清除免疫复合物

5. 补体活化三条途径的名称及各自的激活物

（一）经典途径

激活物抗原-抗体免疫复合物（immune complex，IC）是经典途径的主要激活物。（二）补体活化的凝集素途径

补体活化的凝集素途径起始于炎症期产生的蛋白与病原体结合之后，其主要激活物是含有N-氨基半乳糖或甘露糖基的病原微生物。

（三）补体活化的旁路途径

激活物革兰阴性菌的内毒素、某些革兰阳性菌、酵母多糖、葡聚糖、凝聚的IgG4和IgA 及其他哺乳动物细胞，均可为补体活化级联反应提供接触表面，成为旁路途径的"激活物"，从而直接活化旁路途径。

6.请比较HLA I类分子和HLA II类分子组织分布和功能特点

HLAⅠ类分子的分布广泛表达于体内各种有核细胞、血小板及网织红细胞表面，但在神经细胞、成熟的红细胞和滋养层细胞表面不表达。

HLAⅡ类分子的分布主要表达于B细胞、单核/巨噬细胞、树突状细胞等抗原提呈细胞和活化的T细胞表面，内皮细胞和精子细胞表面也可有少量的Ⅱ类分子。

7.简述细胞因子发挥效应的共同特点。

（一）参与免疫细胞的发育与分化

（二）（二）参与免疫应答和免疫调节

(三)参与炎症反应

（四）刺激造血

（五）其他作用

1．一些细胞因子具有抗病毒、抗肿瘤作用

2．某些细胞因子在组织损伤的修复中具有重要意义

8. 根据细胞免疫效应功能不同，可将T细胞分为哪些亚群？

T细胞是高度异质性的群体，按其表面表达的膜分子类型及生物学作用的差别，可将T 细胞划分为不同类别和亚群（subpopulation）。

根据在应答过程所处阶段状态的不同分为初始T细胞（native T cell，Tn）、效应T细胞（effector T cell，Te）和记忆性T细胞（memory T cell，Tm）；

根据TCR类型不同分为αβT细胞和γδT细胞；

根据其表达CD分子不同分为CD4+T细胞和CD8+T细胞两大亚群；

根据功能不同分为辅助性T细胞（help T cell，Th）、细胞毒性T细胞（cytotoxic T cell，CTL或Tc）和调节性T细胞（regulatory T cell，Treg）等。

9. 免疫应答的类型及特点

固有免疫应答的特点

1.识别对象

2.①作为外源性危险信号的病原体相关分子模式（PAMPs)。

如：脂多糖（LPS）、脂磷壁酸（LTA）、肽聚糖（PGN)、病毒、细菌的核酸等。

②作为内源性危险信号的损伤相关分子模式（DAMPs）。

如：高迁移率组蛋白B1（HMGB1）、热休克蛋白（HSP）、尿酸结晶、ATP等。

2.识别受体Toll样受体（TLRs）、清道夫受体、甘露糖受体。

3.效应方式

①吞噬细胞产生的吞噬杀灭作用；

②以补体系统激活所代表的体液抗感染作用；

③干扰素分泌细胞所产生的抑制病原体作用；

④一些未明谱系的自然辅助细胞介导的2型免疫反应，以及炎症过程。

适应性免疫应答的特点

1.识别对象抗原是参与适应性免疫应答的T、B淋巴细胞之主要识别对象。

2.识别受体

BCR可选择性识别天然抗原表面存在的对应表位。

TCR则选择性识别由APC提呈的各类抗原肽。

3.效应方式

T细胞介导的特异性细胞毒作用与炎症（细胞免疫)。

B细胞介导的抗体所表现的各类生物学效应（体液免疫)

10.单核/巨噬细胞的生物学功能

单核/巨噬细胞具有重要的生物学作用，不仅参与固有免疫，而且也是适应性免疫应答中的一类重要细胞。

1．吞噬杀伤病原体作用病原微生物侵入机体后，在激发免疫应答以前即可被单核/巨噬细胞吞噬并清除，这是机体固有免疫防御机制的重要环节。

由于其吞噬能力较强，故有人将单核/吞噬细胞称为机体的清道夫。

2．抗原提呈功能作为专职性APC，巨噬细胞可经吞噬、胞饮或受体介导的胞吞作用等方式摄取抗原，并加工处理，提呈给T细胞，激发免疫应答。

3．参与和促进炎症反应巨噬细胞是大量炎症介质的产生细胞，在炎症的形成、维持与修复阶段起重要作用。

4．免疫调节功能活化的巨噬细胞可以分泌多种细胞因子参与免疫调节。如分泌IL-1、IFN-γ可以使APC表达MHC分子，TNF-α可促进CTL细胞的活化和分化，IL-12、IL-18可激活NK细胞，IL-10可抑制单核/巨噬细胞和NK细胞的过度激活等。

11.T、B淋巴细胞的重要表面分子

T:（一）TCR-CD3复合体（二）共受体（三）共刺激分子

（三）负调节分子（四）细胞因子受体（五）丝裂原结合分子

B:（一）BCR复合物（二）共受体（三）共刺激分子（三）负调节分子（四）细胞因子受体（五）丝裂原结合分子（六）MHC分子

12. 初次应答与再次应答抗体产生的一般规律

初次应答：抗体的形成水平较低，亲和力较低，维持时间较短。初次应答抗体产

生过程可分为四个阶段:①潜伏期，从机体接受抗原刺激到可在血清中检测出针对此抗原的特异性抗体的阶段。潜伏期的长短多数情况下从几天到几周不等。抗原的性质、剂量、进人机体的途径、是否同时应用佐剂及宿主的生理状态都可影响潜伏期的长短。②对数增长期，特异性抗体呈现相对较快的增长阶段，IgM 首先出现，并先于IgG达到较高水平，随后IgG呈现快速增长。③平台期，当机体内抗体的产生与在同- -时间被降解或被清除达到-一个相对较高水平的平衡状态就进人了平台期，从数天到数周不等。④下降期，随着时间的推移，体内外来抗原被逐渐清除，免疫应答强度逐渐减弱，产生的特异性抗体的数量逐渐减少，而被降解和与抗原结合被清除的抗体逐渐增加，血清中的抗体浓度进--步下降。在几周或几个月后针对这-特定抗原的抗体会逐渐恢复到遇到这一特定抗原前的水平。

再次应答：抗体(效应T细胞)的效应水平较高，亲和力高，维持时间较长(表5-5)。其过程较初次应答也有所不同:①潜伏期较初次应答短;②对数期抗体浓度增加较快;③平台期抗体浓度较初次应答高，维持时间长;④高抗体水平下降缓慢。

微生物学

13.微生物的分类及各自特点

①真核细胞型:真菌、细菌、放线菌、螺旋体。

②原核细胞型:衣原体、立克次体、支原体

③非细胞型:没有细胞结构，没有完整的酶系统-病毒。

14.简述人体正常微生物群的生理作用。

①生物拮抗作用: a. 有机酸作用; b. 占位性保护作用; c. 营养竞争作用; d.抗菌物质抑制作用

②营养作用

③免疫作用: a. 促进机体免疫器官的发育; b. 持续刺激机体免疫系统发生免疫应答;c;对具有交叉抗原组分的病原菌有某种程度的抑制或杀灭作用。

15.正常菌群转化为条件致病菌的主要因素

①多半因滥用抗生素，过度抑杀机体的正常菌群或导致耐药菌株增多，使对抗生素不敏感的真菌和细菌得以大量繁殖，造成二度感染。

②正常菌群寄居部位改变;

③免疫功能下降。

16. 简述细菌细胞壁的功能。

主要功能: a.物质转运; b.呼吸作用: c.生物合成作用。

17.液体、固体、半固体培养基的主要用途

液体培养基主要用于增菌，固体培养基常用于分离和纯化细菌，半固体培养基则用于观察细菌的动力及保存菌种。

18. 简述细菌的致病机制

①侵袭力:侵袭力包括了细菌的三种能力，即黏膜与侵入的能力、繁殖和扩散的能力、抵抗宿主防御功能的能力。构成细菌侵袭力的致病物质主要有黏附素、荚膜及侵袭性物质。

②毒素:外毒素和内毒素(致热反应、白细胞反应、中毒性休克、弥漫性血管内凝血、免疫调节功能)。

③细菌侵入的数量及侵入部位: 一般而言，细菌毒力愈强，引起感染所需的菌量愈少反之所需菌量愈大。

④宿主的免疫功能状态

20.内毒素和外毒素的比较

21.病毒的结构及其功能

.病毒的基本结构是由核心和包绕在周围的衣壳组成，亦称核衣壳，有些病毒在核衣壳的外表面有一层包膜。

22.简述病毒感染的致病机制。

答:病毒感染的致病机制包括:细胞破坏、死亡;细胞膜结构与功能改变:细胞转化;包涵体的形成:病毒引起免疫应答导致宿主细胞损伤:导致免疫系统功能损伤或降低;垂直感染影响胚胎发育