科技论文写作综述模板

作业（课程考核）

一、内容

撰写：500-800字综述。

二、步骤：

1. 确定关键词：自选学科领域中的3 个；

2. 检索文献：10-20 中、英文论文，其中至少2016年3篇或2015年以来5篇；

3. 阅读并归纳整理论文要点，撰写一篇500-800字的综述。

三、评分标准：

1. 优秀：格式规范（按模板中括号内要求）；

文献真实（引用内容与文献题目和内容一致）；

文题相符（综述题目与综述内容一致）。

2. 不及格：规范要点缺失超过4处以上；或者：

近期文献缺失、文献不真实（内容不符）以及雷同。

四、上传文件名与上传时间：

文件名：学号姓名1600000林大伟

上传时间：2016年12月1日至3日

信箱：1979343589@

附1. 综述模板

MHCI类分子参与的抗原交叉递呈（题标，4号字，黑体，居中）

XXX（姓名，5号字，仿宋体，居中）

安徽农业大学 XXX学院（单位，5号字，仿宋体，居中；以上行距20磅）交叉递呈启动特异性免疫应答的关键是抗原递呈细胞(Antigen presenting cell, APC) 将消化处理的抗原肽递呈给特异性淋巴细胞。其中肿瘤、病毒等内源性抗原由MHCI类分子参与递呈，而细菌等外源性抗原则由MHCII类分子参与，分别诱导细胞与体液免疫。越来越多的证据表明存在I和II类分子递呈不同抗原的途径，这就是交叉递呈。

MHCI类分子的交叉递呈外源性抗原在MHCI类分子参与交叉递呈中，外源性抗原经树突状细胞(Dentritic, DC) 的内吞作用进入细胞[5]，内化的抗原在胞浆中被水解成寡肽，再被相关分子转运进入内质网，类似于内源性抗原转运途径[1,2]；或者被内体酶分解成多肽，进入胞吞区室(Endocytic compartment)。这些外源性抗原最后与MHCI类分子结合，形成MHCI-多肽复合物，并转送到细胞表面，递呈给CD8+T细胞[3]。可溶外源性抗原的交叉递呈则发生在早期胞吞区室[4]。

DC亚群介导了交叉递呈在CD8+DC亚群中，外源性抗原只与MHCI类分子结合，而CD8-亚群却只处理抗原进入MHCII途径[5]。DC通过胞饮、受体介导的内吞和吞噬作用摄取处理和交叉递呈外源性抗原[6]。Tan等发现在动物脾脏存在一种骨髓树突状样表型L-DC，具有很强的交叉递呈能力和活化CD8+T细胞的能力，而对CD4+T细胞的作用却很弱[7]。除了DCs 亚群，血液单核细胞来源的Mo-DCs也具有交叉递呈功能[8]。

B细胞和IgG-免疫复合物的参与B细胞也是重要的交叉递呈细胞[9]；而抗体与外源性抗原结合形成抗原抗体复合物，经DC摄取进入MHCI交叉递呈的途径，即细胞表面的IgG 受体(FcγR)和细胞内体系统(FcRn)互相作用[10]，而FcRn引导的交叉递呈在DC要经过FcγR 介导的内化和FcRn诱导的胞内IgG Ics的分选两个步骤[11]。

关键词：MHC, 交叉递呈, 免疫细胞 (3-5个) （以上行距15磅，段距0.2行）

参考文献

1. Chemali M, Radtke K, Desjardins M, et al. Alternative pathways for MHC class I presentation: a new function for autophagy. Cell Mol Life Sci. 2011;68(9):1533-41.

2. Rock KL, Shen L.Cross-presentation: underlying mechanisms and role in immune surveillance. Immunol Rev. 2005;207:166-8

3.

3. Segura E, VilladangosJA.A modular and combinatorial view of the antigen cross-presentation pathway in dendritic cells. Traffic. 2011;12(12):1677-85.

4. Burgdorf S, Scholz C, Kautz A, et al. Spatial and mechanistic separation of cross-presentation and endogenous antigen presentation. Nat Immunol. 2008;9(5):558-66.

5. Keller SA, Bauer M, Manolova V, et al. Cutting edge: limited specialization of dendritic cell subsets for MHC class II-associated presentation of viral particles.JImmunol. 2010;184(1):26-9.

6. Saveanu L, van Endert P. Preparing Antigens Suitable for Cross-presentation Assays In Vitro and In Vivo. Methods Mol Biol. 2013;960:389-400.

7. Tan JK, Quah BJ, Griffiths KL, et al. O'Neill HC. Identification of a novel antigen cross-presenting cell type in spleen. J Cell Mol Med. 2011;15(5):1189-99.

8. Cheong C, Matos I, Choi JH, et al. Microbial stimulation fully differentiates monocytes to DC-SIGN/CD209(+) dendritic cells for immune T cell areas. Cell. 2010;143(3):416-29.

9. de Wit J, Souwer Y, Jorritsma T, et al. Antigen-specific B cells reactivate an effective cytotoxic T cell response against phagocytosed Salmonella through cross-presentation.PLoS One. 2010;5(9):e13016.

10. Baker K, Rath T, et al. Cross-presentation of IgG-containing immune complexes.CellMol Life Sci. 2012. Jul 31

11. Baker K, Qiao SW, Kuo TT, et al. Neonatal Fc receptor for IgG (FcRn) regulates cross-presentation of IgG immune complexes by CD8-CD11b+ dendritic cells. Proc Natl Acad Sci U S A. 2011;108(24):9927-32.

附2 参考文献（中文）格式

1. 马月辉，徐桂芳，王端云，等.中国畜禽遗传资源信息动态研究[J].中国农业科学，2002，35(5)：89-9

2.