有机化学第五章脂肪族卤代烃教案

课时授课方案

课程名称：有机化学课次：22

授课时间年月日第周星期第至节班新课内容：第五章脂肪族卤代烃

§5-1脂肪族卤代烃分类、同分异构和命名

新课目的 1. 认识脂肪族卤代烃及其分类和同分异构

要求 2. 掌握脂肪族卤代烃的命名

教学重点：脂肪族卤代烃的命名

难点：

课型：讲授

教具名称：

数量：

智能培养理解记忆能力

内容：空间想象能力

总结新课 1. 脂肪族卤代烃及其分类和同分异构

内容：2. 脂肪族卤代烃的命名

布置作业：P60-1(1)(2)(3)(4) (5) (6)(8)

课后记：P60-2

详案

<Ⅰ>复习提问

1.脂肪族有机化合物碳架结构特点？

2.卤代烃类有机化合物的官能团

<Ⅱ>引课：

前面我们学习了一系列的碳氢化合物也就是烃，本次课开始我们学习第一种碳氢化合物的衍生物——脂肪族卤代烃。

<Ⅲ>讲授新课：

第五章脂肪族卤代烃

脂肪族卤代烃：脂肪烃分子中的氢原子被卤原子取代后生成的产物。

常用通式: R-X(F、Cl、Br、I)

卤代烃官能团

§5-1脂肪族卤代烃分类、同分异构和命名

一、脂肪族卤代烃分类

1.根据卤代烃烃及结构不同

饱和卤代烃[卤代烷烃]

不饱和卤代烃[卤代烯烃]

2．根据分子中所含卤原子的数目不同

一卤代烃

多卤代烃

3．根据与卤原子所连接的碳原子类型不同

伯（1°）卤代烃

仲（2°）卤代烃

叔（3°）卤代烃

4．根据卤原子与双键相对位置不同将卤代烯烃分为

烯丙基型卤代烯烃

孤立型卤代烯烃

乙烯型卤代烯烃

二、脂肪族卤代烃的构造异构

卤代烷烃：一卤代烷烃的构造异构包括碳链异构

官能团位置异构C4H9Cl

(1)CH3-CH2-CH2-CH2-Cl (2)CH3-CH2-CHCl-CH3

1-氯丁烷 2-氯丁烷

Cl

(3)CH3-CH-CH2Cl (4)CH3-C-CH3

CH3 CH3

2-甲基-1-氯丙烷 2-甲基-2-氯丙烷

三、脂肪族卤代烃的命名

1．习惯命名法：在烃基名称后面加上卤原子的名称，称某基卤

CH3

CH3Cl CH3CH2Cl CH3-CH-Br CH3-C-Br

CH3 CH3

甲基氯 乙基氯 异丙基溴 叔丁基溴 （只适用于简单烃基的卤代烃） 2.系统命名法

（1）主链：含卤原子的最长碳链；含不饱和键并含卤原子最长 （2）编号：从靠近支链一端开始；从靠近不饱和键一端开始 （3）全称：取代基位次数目和名称，不饱和键位次写在母体某烷/烯前 烷基与卤原子顺序：烷基，F,Cl,Br,I

例：CH3-CH-CH-CH-CH3 CH2=C-CH2CH2Cl Cl Br CH3 CH3

2-甲基-4-氯-3-溴戊烷 2-甲基-4-氯-1-丁烯 P60-1用系统命名法命名下列化合物

Br I Cl （1）BrCH2CH2Br （2）CH3-CH2-C-CH-CH-CH3 CH3-CH-CH3

1,2-二溴乙烷 2-甲基-3-乙基-5-氯-3-溴-4-碘己烷 （3）(CH3)2CCl-CHCl-CH3 （4）ClCH2CCl2CH3 2-甲基-2,3-二氯丁烷 1,2,2-三氯丙烷 （5）CH2=C-CH2-CH2Cl （6）CH3-C-H

C2H5 Cl-C-H 2-乙基-4-氯-1-丁烯 1-氯丙烯 （7）CH3MgBr （8）CH2ClF 甲基溴化镁 氟氯甲烷 2．写出下列化合物的构造式

（1）烯丙基氯 （2）叔丁基碘

I CH2=CH-CH2Cl CH3-C-CH3 CH3 （3）2-甲基-2-氯丁烷 （4）一溴环戊烷

CH3

CH3-C-CH2-CH3

Cl

（5）乙基氯化镁 （6）2-甲基-3-氯-1-戊烯 CH3CH2MgCl CH2=C-CH-CH2-CH3 CH3Cl

（7）碘仿 （8）1,2-二氯-3-溴丙烯 CHI3 CH=C-CH2 Cl ClBr

<Ⅳ>板书设计：

课时授课方案

课程名称：有机化学课次：23

授课时间年月日第周星期第至节班新课内容：§5-2卤代烷的物理性质

§5-3 脂肪族卤代烃的化学反应及应用

新课目的 1. 了解卤代烷的物理性质和特性

要求 2. 掌握脂肪族卤代烃的各类化学反应及应用

教学重点：1）卤代烷的物理性质的变化规律

难点：2）脂肪族卤代烃的取代消除反应及卤代烷与金属镁的反应

课型：讲授

教具名称：

数量：

智能培养理解记忆能力

内容：空间想象能力

总结新课1）卤代烷的物理性质

内容：2）脂肪族的卤代烃的化学反应及应用

布置作业：P61-3

课后记：

H2O,△详案

<Ⅰ>复习提问

1）什么是卤代烃

2）脂肪族卤代烃的习惯命名原则

3）脂肪族卤代烃系统命名规则

<Ⅱ>引课：

上次课我们学习了脂肪族卤代烃的分类、构造异构及命名，本次课我们将学习他的性质。

<Ⅲ>讲授新课：

§5-2卤代烷的物理性质

一，状态常温氯甲烷氯乙烷溴甲烷气体

常压其余常见液体固体

二，颜色：纯净的都为无色

三，沸点：（T）

随碳原子数目的增加而升高（C数个T↑）

R相同：T碘代烷>T溴代烷>T氯代烷

最高最低

构造异构体中：T直键卤代烷最高，支链越多沸点越低四，密度：（ρ）一氯代烷ρ<1

一溴代烷

一碘代烷ρ>1

多氯代烷

R相同，ρ氯代烷最小，ρ碘代烷最大

X相同，ρ随着烃基的相对分子质量增加而减小

五，溶解性：

不溶于水，溶于醇，醚，烃等有机溶剂中

[有些卤代烃本身就是常用优良溶剂如氯仿、四氯化碳用于从水层中提取有机物]

六，特性“

1，一氯代烷：有不愉快气味，蒸气有毒避免吸入

2，碘代烷：易分解产生游离碘，久置后逐渐变为红棕色贮存时用棕色瓶装

3，卤代烷：在钢丝上燃烧时能产生绿色火焰，鉴定卤原子的简便方法

§5-3脂肪族卤代烃的化学反应及应用

卤代烃的官能团：卤原子[X]

一、取代反应：

卤代烷分子中的卤原子被其他原子或基团取代的反应

1，水解反应[X被-OH羟基取代成醇]

R-X+H-OH R-OH+H-X

[防止可逆中和生成HX，R-X在强碱水溶液中加热]

R-X+Na-OH R-OH+NaX

应用：制备少数分子结构复杂的醇