碳基纳米复合材料修饰电极的制备及其在药物分析中的应用

合集下载
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

碳基纳米复合材料修饰电极的制备及其在药物分析中的应用药物分析是分析化学中的一个重要分支,随着药学的发展逐渐成为一门独立的学科。现代药物分析无论是分析领域,还是分析技术都己经大大拓展。

电化学分析作为分析技术的一种,在药物分析领域中有着日益广泛的应用。而各种微电极、修饰电极、电化学传感器的问世,由于其具有灵敏度高、响应快、选择性好、操作简单等优点,为电化学分析在药物分析中的应用注入了新的活力。

随着工作者对电化学分析的研究日益深入,电化学分析在科研、生产中的应用越来越广泛,并且在新药研发以及药品生产等方面扮演着重要的角色。本论文主要研究了新型碳基纳米材料复合修饰电极的制备,探索了不同药物在修饰电极上的电化学行为和电极反应机理,从而建立了一系列灵敏、简单、准确的药物定量分析方法。

主要内容归纳如下:1、通过电化学方法将金属氧化物四氧化三钴

(Co3O4)/石墨烯(GR)纳米材料电沉积在玻碳电极表面上,制备了一种新型的纳米复合电极(Co3O4/GR/GCE),成功地被用于测定异烟肼。通过扫描电镜对此修饰电极的表面形貌进行了表征,Co3O4纳米粒子和GR能够很好地修饰在玻碳电极表面。

采用差分脉冲法(DPV)优化了异烟肼的测定条件,在最佳条件下,线性关系范围为0.5160μM,最低检出限为0.17μM(S/N=3),实际药物和血清中的回收率良好,相对标准偏差均小于5%。该方法方便可行,结果满意,重复性好,实用性强。

实验表明,相比于裸电极,此修饰电极获得了更好的电化学性能,可显著提高

对异烟肼的电催化活性。2、在上述工作的基础上,以GR为基底,利用半胱氨酸氧化为磺基丙氨酸(Cysteic acid,CA)电化学反应及其在GR表面的吸附和聚合,制得石墨烯-磺基丙氨酸复合膜修饰玻碳电极(GR/CA/GCE),并应用于异烟肼含量的测定。

在最佳条件下,线性关系范围扩大为0.1200μM,最低检出限仅为0.03μM(S/N=3),具有很高的灵敏度和选择性。该方法用于药品中异烟肼的定量分析获得了满意的结果。

3、运用一种温和而新颖的电化学技术制备了GR和纳米氧化锌(ZnO)复合物修饰电极(ZnO/GR/GCE)。实验表明,复合物修饰电极具有优异的电化学性能;与此同时,该复合物作为电极的增敏材料,氧氟沙星在该电极上的电催化性能得到了显著的提高。

在最佳测定条件下,氧氟沙星的线性范围分1100μM,对应的检测限和灵敏度分别为1.7μM和1399.86μA mM-1 cm-2。同时,该修饰电极在药品氧氟沙星的检测中表现出令人满意的应用结果。

4、利用多壁碳纳米管(MWCNTs)的优良性能,构建了MWCNTs和维生素B12(VB12)复合膜修饰玻碳电极测定对羟基苯乙酮(p-Hyd)的电化学分析方法。傅里叶变换红外光谱和电化学阻抗谱实验表明,MWCNTs和VB12已经成功地修饰在玻碳电极表面。

通过优化,选择pH 6.0的磷酸盐缓冲溶液、VB12电聚合15圈作为最佳优化条件,以方波伏安法检测p-Hyd。实验结果表明,与聚铬黑T修饰电极相比,p-Hyd 的氧化电位负移了0.04 V,虽检测限没有改变,但在0.520μM和

20200μM范围内均有较好的线性关系。

5、建立了聚铬黑T修饰玻碳电极方波伏安法测定p-Hyd的电化学方法。运用循环伏安法在含有0.5 mM铬黑T的0.1 M NaOH溶液中制备聚铬黑T膜,并使用扫描电镜、红外光谱、电化学阻抗等技术进行了表征。

在优化的实验条件下,p-Hyd在0.91V(vs SCE)处的峰电流与其浓度在

1160μM范围内呈现良好的线性关系,检测限达到0.15μM(S/N=3),相对标准偏差小于2%。该方法简单易行,具有良好的重现性和稳定性。

相关文档
最新文档