肾功能衰竭临床分哪几期

肾功能衰竭临床分哪几期？

慢性肾功能衰竭是慢性肾脏病病情恶化进展到一定阶段的统称，并非是单一性的疾病名称。通常情况下，当肾病病人的血肌酐开始出现异常时，往往提示病人的肾脏已经遭受了损害，开始进入肾功能衰竭的范围。临床上根据肾功能损害的不同程度，目前多主张分为四期：

1．肾功能衰竭代偿期此时内生肌酐清除率(Ccr)降低，但在50mL／min以上，血肌酐在178μmoL／L以下，血尿素氮在9mmoL／L以下，一般无临床症状，又称肾储备功能减退期。

2．肾功能衰竭失代偿期Ccr每分钟25—50mL，血肌酐升高达178μmoL／L (2mg／dL)以上．血尿素氮达9 mmoL／L (25mg／dL)以上，除轻度贫血、消化道症状、夜尿增多外无明显不适，但在劳累、感染、血压波动或进食蛋白质过多时临床症状加重，又称氮质血症期。

3．肾功能衰竭期Ccr每分钟10—25mL，血肌酐为221—442μmoL／L，血尿素氮17.9—21.4mmoL／L，大多有较明显的消比道症状及贫血症状，有轻度代谢性酸中毒及钙磷代谢异常，但无明显水盐代谢紊乱，称尿毒症早期。

4．尿毒症期血肌酐＞442μmoL／L血尿素氮＞21.4mmoL／L。常出现各种尿毒症症状，如明显贫血、严重恶心，呕吐以及各种神经系统并发症，甚至昏迷，明显水盐代谢和酸碱平衡紊乱。当每分钟Ccr＜10m1，血肌酐＞707μmoL／L称终末期，也称尿毒症晚期

治疗

１、一般治疗：在慢性肾功能不全的代偿期，应积极治疗原发病，防止发展为尿毒症。在氮质血症期除应治疗发病外，要减轻工作，避免受凉、受湿和过劳，防止感冒，不使用损害肾脏药物。已出现尿毒症状者，应休息和治疗。

２、饮食疗法：对氮质血症和尿毒症患者应给予低蛋白饮食，且以含有人体必需氨基酸多的动物蛋白为主，成人每日蛋白摄入量为３０ｇ左右。食物要易消化和有充足的维生素。尿量少、有水肿者，应限制钠的摄入。

３、去除诱发因素：各种感染是常见的诱发因素，由急性吐泻、发热、电解质平衡失调和使用了肾毒性药物引起者亦不少见。此外还有外伤、手术等。

４、纠正代谢性酸中毒：轻度代谢性酸中毒者，可通过纠正水、电解质平衡失调得到改善，亦可加用碳酸氢钠，每日４～８ｇ，分２～４次口服。

５、纠正水、电解质平衡失调

（１）脱水和低钠血症：尿毒症患者容易发生脱水和低钠血症，一旦发生，应及时补充。

（２）低钾症和高钾血症：前者应口服氯化钾或枸橼酸钾，紧急情况下静脉补钾。高钏血症的处理见急性慢性肾功能不全节。

（３）低钙血症和高钾磷血症：口服葡萄糖酸钙或乳酸钙可使低血钙得到改善，当低钙性搐搦时，应静脉注射１０％葡萄糖酸钙或５％氯化钙１０～２０ｍｌ。口服碳酸钙每日３～４次，０．５～１．０ｇ，可减少磷从肠道吸收道吸收使血磷降低。

６、心力衰竭：纠正和去除诱因，治疗以透析和血液滤过最有效。

７、蛋白合成激素疗法：苯丙酸诺龙或丙酸睾丸素２５～５０ｍｇ，隔２～３日肌肉注射１次，或葵酸诺龙２５ｍｇ每２周肌肉注射１次，可促进蛋白合成，改善贫血。

８、血液净化疗法：用人式方法代替失去了的肾脏功能，使血液得到净化，以维持患者生命。常用的方法有①腹膜透析;②腹膜透析;③结肠透析;④血液滤过疗法;⑤序贯血液透析和血液透析和血液透析滤过;⑥血液灌流。

９、对症治疗：①恶心、呕吐不能进食者，用氯丙嗪、胃复安;②血压高者，给予肼苯哒嗪、甲基多巴、可乐定呀哌唑嗪;③贫血者补充叶古巴、铁剂。

10、肾脏移植：有条件者应首先给予考虑。

11、中医药、西医各有所长，但西医治疗多种肾炎、肾功能不全、尿毒症、肾衰、多囊肾、肾积水等肾

脏病没有特别好的方法，西医激素类等药物治疗，治疗效果有限、副作用很大但不甚理想，病情反复，只能指标不能治本，患者痛苦，长期会产生诸多并发症;透析的方法治疗尿毒症、肾衰等病症，长期导致肾脏等脏器会逐渐萎缩、衰竭;最终要移植肾脏，而存活期也是有限的，另外换肾有排异反应等因素影响。

最新肾功能损伤分型

当前肾脏功能损伤主要以血液内肌苷的变化分为四型：肾功能不全代偿期、肾功能不全失代偿期、肾功能衰竭期、尿毒症期。最新肾脏纤维化病理分型以病理检查结果分为：炎症反应期（诱导期）、纤维化形成期（炎症基质合成期）、瘢痕形成期（炎症后基质合成期）。

肾脏纤维化炎症反应期包含肾功能不全代偿期，及肾病早期肾功能正常期。当前对肾功能不全代偿期的定义为肾小球滤过率50~80ml/min、血肌苷133~177umol/L(1.5~2mg/dl)。正常人双肾肾小球滤过率为120ml/min，所以说，在早期肾病肾功能正常期就已有50%左右的肾功能单位（肾小球）受损失去功能。这时期，肾脏病理检查也表现明显的损伤。因此，肾脏纤维化炎症么应期也将其并入，重视肾脏早期病变。当前国际使用的“五期分型”将肾功能正常期，及肾功能轻度下降期也列入其内，足见国际上已非常重视早期肾功能的损伤。肾脏纤维化病理分期，囊括了当前国内、国际肾脏病研究与治疗。

这一时期表现为：肾病的蛋白尿、潜血期，及血肌酐的轻度升高期。该阶段的最大问题是疾病已发展至病理损伤阶段，正常细胞和组织已出现损伤和破裂，但很多医生和医院却缺乏针对肾功能损伤治疗，只是针对潜血、蛋白尿治疗。而实质上该阶段是一个最重要和最关键的时期，是一个完全可能治愈的时期。治疗不但要以消除炎症反应为主，更重的是保护或恢复受损的肾单位。否则一旦错过治疗，就使肾病进入了难治期。

肾脏纤维化形成期包含了肾功能不全失代偿期和肾功能衰竭期，也就是指肾功能损伤由失代偿期逐渐进入肾功能衰竭期的过程。肾小球滤过率进入到10~50ml/min，血肌酐177~707umol/L。这时期，肾功能大量损伤，血肌酐、尿素氮等持续大量升高，相继出现各个并发症状。肾脏纤维化病理损伤表现为：长期炎症损伤使肾脏健康的功能细胞发生了表型转化，成纤维细胞转化为肌成纤维细胞。合成、分泌了大量的不易被降解的胶原纤维蛋白(ECM)。并大量的ECM沉积与聚集，取代了健康的功能单位，出现了肾小球硬化；肾小管变性、萎缩；间质组织、血管等纤维化，由于功能单位逐渐减少，使难以逆转的器质性损坏逐渐增多，肾功能进行性损伤加重，病情逐渐发展、恶化。

此时期，是肾功能损伤的中间时期，仍然可能包含着炎症反应期的特点，也已经有瘢痕组织的出现。但从整体病理损伤情况上看，多数人还有逆转的可能。进行规范治疗，还可以使血肌酐、尿素氮等指标下降，消除并发症症状。

肾脏纤维化瘢痕形成期指尿毒症期或肾功能不全终末期。此期肾小球损害已超过90%，肾小球滤过率已低于10ml/min，血肌酐上升超过707umol/L。患者有严重临床症状，如剧烈恶心、呕吐，尿少，浮肿，恶性高血压，重度贫血，皮肤瘙痒，口有尿臊味等。肾脏纤维化病理改变：由于器质性损伤和功能性损坏在成形期未能得到有效的遏制，肾脏组织出现了肾小球硬化、肾小管变性、萎缩、坏死，肾间质、肾脏血管纤维化。以至破坏了肾脏组织正常结构和肾功能，大量的肾功能单位已被纤维化组织取代而消失，肾脏纤维化进展致瘢痕形成，体内大量的毒素无法排出，全身各系统并发症急剧加重，最终导致了肾脏固缩、肾功能衰竭，进入不可逆转的终末期肾衰竭

功能肾单位一旦被瘢痕组织取代，就不可再逆转。该期的治疗主要看肾脏纤维化形成的瘢痕是否累及到全部的肾单位，也就是说只要还留有相当一部分的残存肾单位，就有治疗的价值，就有可能通过治疗维持住部分的排尿功能。这就要看残留肾单位的多少和修复后的程度。

早期干预治疗：肾脏轻度损伤阶段

肾脏疾病的发病因素很多，但无论哪种原因导致肾脏病，对肾脏造成的后果只有一个，那就是肾脏组织结构的损伤。肾小球、肾小管是主要的肾单位，它们的受损直接影响肾脏功能的发挥和人体内环