药理学-激动药的特点
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考试系
说明：1、题型必须与您系统中的保持一致，否则试题不能导入系统中 2、难度分为1-5等，其中1表示最易，5表示最难 3、同一知识点、题型和难度的题目的分数应该相同，推荐问答题5分，其他题2分 4、填空题用三个英文下滑线“___”表示填空处，多个答案用逗号隔开 5、可选项只对选择题有效，其他题型可选项为空。多个选项之间用“;”隔开 6、答案中单选题只能是A-Z的一个字母;多选题可以是多个字母，中间没有分隔符;判断题只能是1或0，1表示对，0表示错 7、所有问题题目和答案加起来不能超过6000个英文字符或者1000个汉字
非竞争性拮
抗剂
单选题 2 1 非竞争性拮抗药：
受体二态模
关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项
型学说
单选题 3 1 是错误的：
受体类型 单选题 4 1 肾上腺素受体属于：
药物的体内
过程
单选题 2 1 药物的体内过程是指:
吸收
单选题 2 1 吸收是指药物进入：
离子障
单选题 2 1 离子障指的是：
吸收
单选题 2 1 关于药物吸收，下列描述不正确的是：
知识点
题型 难度 分数 题目内容
药物概念 单选题 1 1 药物的概念是：
关于对药理学概念的描述，下列哪项是正
药理学概念 单选题 2 1 确的：
药理学研究
内容
单选题 2 1 药理学研究的中心内容是：
药效学
单选题 2 1 药效学是研究：
药动学
单选题 2 1 药动学是研究：
药物作用 单选题 4 1 药物作用是指：
药物作用的基本表现主要是机体器官组
药物作用 单选题 2 1 织：
药理效应 单选题 3 1 药理效应是：
药物作用的
两重性
单选题 2 1 药物作用的两重性指：
不良反应 单选题 2 1 关于不良反应的描述，下列错误的是： 不良反应 单选题 2 1 以下哪一项不属于药物的不良反应：
关于药物的主要不良反应，下列不正确的 不良反应 单选题 4 1 是： 药源性疾病 单选题 2 1 药源性疾病是：
受体
单选题 2 1 下列关于受体的描述，正确的是：
内在活性 单选题 2 1 药物的内在活性(效应力)是指：
内在活性 单选题 2 1 有关内在活性的叙述,不正确的是：
pD2（亲和力指
数）
单选题
4wenku.baidu.com
1 pD2是：
从下列pD2值中可知，与受体亲和力最小
pD2
单选题 4 1 的是：
pD2
单选题 2 1 药物的pD2大说明：
强度
单选题 2 1 是：
效能，效价
假定A药比B药作用强，那么下列描述错误
强度
单选题 2 1 的是：
半数有效量 单选题 2 1 质反应中药物的ED50是指药物：
半数致死量 单选题 2 1 药物的半数致死量（LD50）是指：
LD50
单选题 2 1 药物对动物急性毒性的关系是：
治疗指数 单选题 2 1 下列可表示药物的安全性的参数：
治疗指数 单选题 2 1 A药较B药安全,正确的依据是：
治疗指数 单选题 3 1 在下表中，安全性最大的药物是：
安全范围 单选题 2 1 安全范围是：
极量
单选题 4 1 药物的极量是指：
药物作用机
制
单选题 2 1 药物的作用机制有：
受体
单选题 2 1 受体位于：
受体
单选题 2 1 下列对受体的认识，不正确的是：
质反应的量
效曲线
单选题 4 1 质反应的累加曲线是：
药物量效关
关于药物量-效关系的描述，下列不正确的
系
单选题 3 1 是：
某药的量效曲线因受某种因素的影响平行
效价强度 单选题 4 1 右移时，表明：
效能，内在
活性
单选题 3 1 药物的最大效能反映药物的：
效能，效价
关于效能与效价强度，下列描述不正确的
影响药物吸
收的因素 单选题 2 1 药物的吸收与哪个因素无关：
药物的跨膜
大多数药物在体内都以哪种方式通过细胞
转运机制 单选题 2 1 膜：
简单扩散 单选题 2 1 药物简单扩散的特点是：
药物的跨膜
转运机制 单选题 2 1 脂溶性药物从胃肠道吸收，主要是通过：
吸收
单选题 2 1 大多数药物在胃肠道的吸收是按：
副反应 副作用
副作用
副作用
单选题 2 1 副反应是： 单选题 2 1 药物副作用：
药物的副作用是指在___下与治疗作用同 单选题 2 1 时发生的不良反应：
阿托品治疗胆绞痛，病人伴有口干、心悸 单选题 2 1 等反应，称为：
毒性反应 单选题 2 1 药物的毒性反应是：
一患者经一疗程链霉素后,听力下降,虽停 毒性反应 单选题 2 1 药几周后听力仍不恢复,这是： 后遗效应 单选题 2 1 属于后遗效应的是：
一中年女性,因频发性早搏服用普萘洛尔治 疗两个月余,近日因感病情好转而擅自停 停药反应 单选题 2 1 药,出现心慌、心律不齐加重,此现象属 过敏反应 单选题 2 1 药物的过敏反应与下列什么有关： 量效曲线 单选题 4 1 量效曲线可以为用药提供什么参考：
量反应，质
反应
单选题 2 1 量反应与质反应量效关系的主要区别是：
部分激动剂 单选题 2 1 部分激动剂的特点为：
激动剂与阻
药物与受体结合后，可能激动受体，也可
断剂区别 单选题 2 1 能阻断受体，取决于：
激动剂，拮
甲药对某受体有亲和力，无内在活性；乙
抗剂
单选题 2 1 药对该受体有亲和力，有内在活性，则：
激动剂
单选题 2 1 受体激动剂的特点是：
激动药 激动剂
单选题 2 1 关于激动药的描述，下列错误的是： 某药与受体结合后，产生某种作用并引起
单选题 2 1 一系列效应，可将此药称为：
阻断药
单选题 2 1 受体阻断药的特点是：
竞争性拮抗
剂
单选题 2 1 某药的量效关系曲线平行右移，说明：
竞争性拮抗
剂
单选题 2 1 竞争性拮抗剂具有的特点是：
拮抗参数
竞争性拮抗药的拮抗强度用pA2表示，其定
pA2
单选题 2 1 义是：
拮抗参数
pA2
单选题 2 1 从下列pA2值可知拮抗作用最强的是：
单选题 5 1 可吸收约：
pka与吸收
体液的pH影响药物转运是由于它改变了药
之间的关系 单选题 2 1 物的：
主动转运 单选题 2 1 主动转运是： 主动转运 单选题 2 1 主动转运的特点是：
handerson-
hasselbalc
某弱酸性药pKa为4.4，在pH l.4的胃液中其
h公式
单选题 5 1 解离度约为：
handerson-
hasselbalc
阿司匹林的pKa=3.5，它在pH为7.5肠液中
h公式
说明：1、题型必须与您系统中的保持一致，否则试题不能导入系统中 2、难度分为1-5等，其中1表示最易，5表示最难 3、同一知识点、题型和难度的题目的分数应该相同，推荐问答题5分，其他题2分 4、填空题用三个英文下滑线“___”表示填空处，多个答案用逗号隔开 5、可选项只对选择题有效，其他题型可选项为空。多个选项之间用“;”隔开 6、答案中单选题只能是A-Z的一个字母;多选题可以是多个字母，中间没有分隔符;判断题只能是1或0，1表示对，0表示错 7、所有问题题目和答案加起来不能超过6000个英文字符或者1000个汉字
非竞争性拮
抗剂
单选题 2 1 非竞争性拮抗药：
受体二态模
关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项
型学说
单选题 3 1 是错误的：
受体类型 单选题 4 1 肾上腺素受体属于：
药物的体内
过程
单选题 2 1 药物的体内过程是指:
吸收
单选题 2 1 吸收是指药物进入：
离子障
单选题 2 1 离子障指的是：
吸收
单选题 2 1 关于药物吸收，下列描述不正确的是：
知识点
题型 难度 分数 题目内容
药物概念 单选题 1 1 药物的概念是：
关于对药理学概念的描述，下列哪项是正
药理学概念 单选题 2 1 确的：
药理学研究
内容
单选题 2 1 药理学研究的中心内容是：
药效学
单选题 2 1 药效学是研究：
药动学
单选题 2 1 药动学是研究：
药物作用 单选题 4 1 药物作用是指：
药物作用的基本表现主要是机体器官组
药物作用 单选题 2 1 织：
药理效应 单选题 3 1 药理效应是：
药物作用的
两重性
单选题 2 1 药物作用的两重性指：
不良反应 单选题 2 1 关于不良反应的描述，下列错误的是： 不良反应 单选题 2 1 以下哪一项不属于药物的不良反应：
关于药物的主要不良反应，下列不正确的 不良反应 单选题 4 1 是： 药源性疾病 单选题 2 1 药源性疾病是：
受体
单选题 2 1 下列关于受体的描述，正确的是：
内在活性 单选题 2 1 药物的内在活性(效应力)是指：
内在活性 单选题 2 1 有关内在活性的叙述,不正确的是：
pD2（亲和力指
数）
单选题
4wenku.baidu.com
1 pD2是：
从下列pD2值中可知，与受体亲和力最小
pD2
单选题 4 1 的是：
pD2
单选题 2 1 药物的pD2大说明：
强度
单选题 2 1 是：
效能，效价
假定A药比B药作用强，那么下列描述错误
强度
单选题 2 1 的是：
半数有效量 单选题 2 1 质反应中药物的ED50是指药物：
半数致死量 单选题 2 1 药物的半数致死量（LD50）是指：
LD50
单选题 2 1 药物对动物急性毒性的关系是：
治疗指数 单选题 2 1 下列可表示药物的安全性的参数：
治疗指数 单选题 2 1 A药较B药安全,正确的依据是：
治疗指数 单选题 3 1 在下表中，安全性最大的药物是：
安全范围 单选题 2 1 安全范围是：
极量
单选题 4 1 药物的极量是指：
药物作用机
制
单选题 2 1 药物的作用机制有：
受体
单选题 2 1 受体位于：
受体
单选题 2 1 下列对受体的认识，不正确的是：
质反应的量
效曲线
单选题 4 1 质反应的累加曲线是：
药物量效关
关于药物量-效关系的描述，下列不正确的
系
单选题 3 1 是：
某药的量效曲线因受某种因素的影响平行
效价强度 单选题 4 1 右移时，表明：
效能，内在
活性
单选题 3 1 药物的最大效能反映药物的：
效能，效价
关于效能与效价强度，下列描述不正确的
影响药物吸
收的因素 单选题 2 1 药物的吸收与哪个因素无关：
药物的跨膜
大多数药物在体内都以哪种方式通过细胞
转运机制 单选题 2 1 膜：
简单扩散 单选题 2 1 药物简单扩散的特点是：
药物的跨膜
转运机制 单选题 2 1 脂溶性药物从胃肠道吸收，主要是通过：
吸收
单选题 2 1 大多数药物在胃肠道的吸收是按：
副反应 副作用
副作用
副作用
单选题 2 1 副反应是： 单选题 2 1 药物副作用：
药物的副作用是指在___下与治疗作用同 单选题 2 1 时发生的不良反应：
阿托品治疗胆绞痛，病人伴有口干、心悸 单选题 2 1 等反应，称为：
毒性反应 单选题 2 1 药物的毒性反应是：
一患者经一疗程链霉素后,听力下降,虽停 毒性反应 单选题 2 1 药几周后听力仍不恢复,这是： 后遗效应 单选题 2 1 属于后遗效应的是：
一中年女性,因频发性早搏服用普萘洛尔治 疗两个月余,近日因感病情好转而擅自停 停药反应 单选题 2 1 药,出现心慌、心律不齐加重,此现象属 过敏反应 单选题 2 1 药物的过敏反应与下列什么有关： 量效曲线 单选题 4 1 量效曲线可以为用药提供什么参考：
量反应，质
反应
单选题 2 1 量反应与质反应量效关系的主要区别是：
部分激动剂 单选题 2 1 部分激动剂的特点为：
激动剂与阻
药物与受体结合后，可能激动受体，也可
断剂区别 单选题 2 1 能阻断受体，取决于：
激动剂，拮
甲药对某受体有亲和力，无内在活性；乙
抗剂
单选题 2 1 药对该受体有亲和力，有内在活性，则：
激动剂
单选题 2 1 受体激动剂的特点是：
激动药 激动剂
单选题 2 1 关于激动药的描述，下列错误的是： 某药与受体结合后，产生某种作用并引起
单选题 2 1 一系列效应，可将此药称为：
阻断药
单选题 2 1 受体阻断药的特点是：
竞争性拮抗
剂
单选题 2 1 某药的量效关系曲线平行右移，说明：
竞争性拮抗
剂
单选题 2 1 竞争性拮抗剂具有的特点是：
拮抗参数
竞争性拮抗药的拮抗强度用pA2表示，其定
pA2
单选题 2 1 义是：
拮抗参数
pA2
单选题 2 1 从下列pA2值可知拮抗作用最强的是：
单选题 5 1 可吸收约：
pka与吸收
体液的pH影响药物转运是由于它改变了药
之间的关系 单选题 2 1 物的：
主动转运 单选题 2 1 主动转运是： 主动转运 单选题 2 1 主动转运的特点是：
handerson-
hasselbalc
某弱酸性药pKa为4.4，在pH l.4的胃液中其
h公式
单选题 5 1 解离度约为：
handerson-
hasselbalc
阿司匹林的pKa=3.5，它在pH为7.5肠液中
h公式