生化检验质控及失控分析、处理

专业组： 项目名称
温州医学院附 属 第 二附属育英儿童医院检验科 室内质量控制年度总结报告
失控次数
可能的原因及纠正措施
填表人： 审核意见： 审核人：
填表日期： 年 月 日 审核日期： 年 月 日
（4）重复上述操作过程，连续3至5个月，以最初 20个数据和至5个月在控数据汇集的所有数据计算 累积平均数和标准差，以此作为该质控品有效期内 的常用靶值和常用标准差。
（5）更换新批号质控品时，新批号质控品应和现 用批号的质控品作平行检测，按上述（1）～（4） 步骤建立靶值和标准差。
2. 稳定性较短的质控品 在3～4天内，
④ 重新校准（图4-7），重测失控项 目。用新的校准液校准仪器，排除 校准液因素。
⑤ 更换试剂（图6-8），用同一批号 或不同批号，重测失控项目。排除 试剂因素。
⑦ 仪器因素（图8），检查仪器 状态，查明光源是否需要更换， 比色杯（电极）是否需要清洗或 更换，对仪器进行清洗等维护， 另外还要检查试剂此时可更换试 剂以查明原因，如果结果仍不在 允许范围，则进行下一步。
⑧ 请专家帮助，如果前六步都未能得 到在控结果，那可能是仪器或试剂 的原因， 只有和仪器或试剂厂家联 系请求他们的技术支援了。
5）几种不恰当的做法
• 质控结果落在±2S线上就认为失控 • 质控结果超出±2S就马上重做，并抹去原结
果，点上在控结果 • 以VIS≤80为目标，用CCV去计算控制范围 • 直接用厂商的定值及允许范围作为控制图上
下进行分析测定。
（二）室内质控的实际操作
1、确定质量目标
质量目标是实验室选用的质控方法（包 括质控规则和质控品测定的个数）所需达 到的目标，可以用总允许误差的形式表示。 目前中国尚未确立各项目的总允许误,可参 考美国和欧洲提出的各项目可接受的允许 误差范围。
2、设定靶值和控制限
实验室应使用自己现行的测定方法，测 定新批号质控品各个项目的靶值，定值质控 品的标定值只能作为确定靶值的参考。同时 应确定新批号质控品的控制限，控制限通常 以标准差倍数表示。
的靶值和标准差
7、室内质量控制数据的管理
1）每月室内质量控制数据统计处理 • 每个测定项目原始质控数据的平均数 、
标准差和变异系数。 • 每个测定项目在控数据的平均数、 标准
差和变异系数。 • 测定项目所有在控数据的累积平均数、s
和CV。
2）每月室内质量控制数据的保存
• 所有项目原始质控数据及质控图。 • 当月的失控报告单(包括违背哪项失
图6
图7
图8
图9
4）纠正措施
原则：从易到难
① 重新测定同一质控品（图1-2），此步主要是
用以查明人为误差，每一步都应认真仔细操作， 以查明失控原因；另外，这一步还可以查出随 机误差，如是随机误差则重测的结果应在允许 范围内(在控)，若重测结果仍不在允许范围则 可以进行下一步操作。
② 新开一瓶质控品（图3），重测失控项目 如果
生化检验室内质 控及失控分析
•生化检验室内质控目的 •生化检验室内质控方法
百度文库
温州医学院附属第二医院 丁红香
一、室内质量控制目的
室内质控是由实验室的工作人员采用 一系列统计学的方法，连续地评价本实 验室测定工作的可靠程度，判断检验报 告是否可发出的过程。室内质控的目的 是检测、控制本实验室测定工作的精密 度，并检测其准确度的改变，提高常规 测定工作的批间、批内标本检测结果的 一致性。
报
样
告
本
检测 推断
质
控
结
品
果
二、室内质量控制的主要方法
（一）室内质控的准备工作 • 人员培训 普及质控知识、培养技术
骨干。 • 建立标准化操作规程 制定一系列SOP
文件 • 仪器的检定与校准 仪器按要求进行
校准及项目要求的校准频度 • 质控品的准备
质控品的准备
1）质控品的种类 • 根据质控品物理性状不同分为冻干质控
……
影响随机误差的因素 （1）标本或试剂管路中存在气泡 （2）搅拌机构被污染 （3）清洗机构存在故障 （4）交叉污染引起 （5）比色灯衰老造成光能量不均匀
……
失控
单项目
单水平
随机误差 质控品 人为因素
双(多)水平
人为因素 试剂问题 校准问题
变质污染 配制错误
放错位置 变质污染 过期漂移
多项目
质控问题
新开的质控血清结果正常，那么原来那瓶质控血 清可能过期或在室温放置时间过长而变质，或者 被污染，若结果仍不在允许范围，则进行下一步。
③ 新开一批质控品（图3），重做失控项目，若结
果在控，说明前一批血清可能都有问题，检查它 们的有效期和贮存环境，以查明问题所在，如果 结果仍不在允许范围，则进行下一步。
Westgard多规则的逻辑示意图
质控数据
否
12S → → → → → → 在控，接受分析批，发报告
是 否
否
否
否 ↑否
13S → → → 22S → → → R4S → → → 41S → → → 10x 是 是 是 是 是
失 控 ，拒发报告
5、质控样本检测
实验室应规定： （1）使用几个浓度质控品 （2）每个质控品测定频次
1. 稳定性较长的质控品
（1）根据至少20天的20次质控测定结果，计算 出平均数和标准差，作为暂定靶值和暂定标准差。
（2）以暂定靶值和标准差作为下一月室内质控 图的靶值和标准差进行室内质控。
（3）一个月结束后将该月的在控结果与前20个 质控测定结果汇集在一起，计算累积平均数和累积 标准差（第一个月）；作为下一个月质控图的靶值 和标准差。
不够;12s为控制规则，对误差识别的特异性不够。）
+3s +2s
x
－2s －3s
x s 质控图
4、质控规则选择
使用多规则质控技术可揭示一些潜在的质量问 题。其中有些规则对随机误差敏感，有些对系统误 差敏感。
1） 方法 Westgard用一组质控规则来判定分 析是否在控，推荐使用六个不同的规则来判断分析 的可接受性，即12S、 13S 、22S、R4S、41S和1x0 规 则，由此提高了系统误差的检出概率。质控图的制 作方法同Levey－Jennings质控图的制作。
6、失控原因分析及纠正措施
1）填写失控报告 上报实验室负责人； 2）简单迅速地回顾整个操作过程，分析查
找最可能发生误差的因素。 • 质控品 • 试剂 • 校准品 • 分析仪器 • 其他如环境、人员等因素
判断误差类型和失控原因的关系
一般影响系统误差的因素有： （1）使用不同批号的试剂或校准品 （2）试剂或校准品在配制过程中发生错误 （3）试剂或校准品被污染或变质 （4）反应温度产生变化 （5）加样器部分堵塞造成加样不足 （6）相关的反应参数被修改
品、液体质控品和混合血清 • 根据有无测定值分为定值质控品和非定
值质控品。
2） 质控品的特性 ● 人血清基质，以减少基质效应； ● 无传染性； ● 添加物的数量应少而纯； ● 成分分布均匀，瓶间变异小;（酶类项目瓶间CV%
应小于2%; 其它分析物CV%应小1%）
● 到实验室后的有效期应在1年以上； ● 冻干品复溶后成分稳定;（2~8 ℃ 时不少于24h ，
-20℃时不少于20 天; 某些不稳定成分(如胆红素、ALP 等)在复溶后前4h 的变异应小于2%;）
3） 质控品的正确使用与保存 ● 严格按说明书操作； ● 确保冻干质控品复溶所用溶剂的质量； ● 复溶时所加溶剂的量要准确，轻轻振
摇，内容物完全溶解，切忌剧烈振摇； ● 过期的质控品不能使用； ● 质控品要在与患者标本同样测定条件
批长度：分析批是一个区间（如：一段时 间或测量样本量），预期在此区间内检 测系统的准确度和精密度是稳定的。
（3）质控品的位置，须考虑分析方法的类型，可 能产生的误差类型。
-- 在用户规定批长度（UDRL）内，进行不连续 样品检验，则质控品最好放在结束标本检验 前，可检出偏倚。
-- 质控品平均分布于整个批内，可监测漂移。 -- 随机插于患者标本中，可检出随机误差。 注：应在报告患者结果前评价质量控制结果。质控 品放在校准品后面，得到的质控结果是对分析不精 密度的不真实的估计，对批量标本检测时出现的偏 倚或漂移无法作出估计。
控规则，失控原因，采取的纠正措 施) 。
3）每月上报的质控数据图表
每个月末将当月的所有质控数据汇总整 理后，应将以下汇总表上报实验室负责 人 ①当月所有测定项目质控数据汇总表； ②所有测定项目该月的失控情况汇总
表。
4. 室内质控数据的周期性评价
每个月末要对当月室内质控数据的平均 数、标准差、变异系数以及累的平均数、 标准差、变异系数进行评价，查看与以往 各月的平均数、标准差、变异系数之间是 否有明显不同。如果发现有显著性的变异， 要对质控图的均值、标准差进行修改，并 对质控方法重新进行设计。
试剂问题(共用 辅助试剂) 仪器问题
环境问题
操作问题
变质污染 配错或放错位置 光路吸样针交叉污染 温度水质 未按SOP操作
失控分析基本线路图
重测质控 新开质控品 重新溶解质控 纠正位置 更换试剂 重新校准
新开质控品 纠正更换试剂 保养维护 监控纠正 培训考核
3）质控图形分析
图1
图2
图3
图4
图5
每天分析每个水平的质控品3～4瓶，每瓶进行 2～3次重复测定，计算平均数和标准差，作为 该质控品有效期内的靶值和标准差。
3.特殊情况的处理 不是每天开展的、有
效期较短的试剂盒项目，采用Crubbs氏法，只 需连续测定3次即可对第3次检验结果进行检验
和控制。
3、质控图的绘制
根据控制物的均值和控制限绘制 Levy-Jennings质控图又称常规质控图， 是目前国内外广泛采用的一种常规室内 质量控制方法。（13s为控制规则，对误差识别的灵敏度