无脊椎动物的进化与演变
无脊椎动物的比较解剖与进化
• 水螅：体壁分为外胚层、中胶层、内胚层；
具有原始的消化循环腔。
<进化> 水螅（腔肠动物）开始 分化出简单的组织；其上皮细胞 内包含有肌肉纤维，故兼具皮肤 和肌肉组织的功能，称为上皮肌 肉细胞，简称皮肌细胞。由内外 胚层细胞所围成的体内的腔，即 胚胎发育中的原肠腔，具有消化 和循环的功能，故称消化循环腔
唇片上和泄殖孔前后的乳突均有感觉功能。
背唇
神经系统仍有向前集中的趋
腹唇
势，但因为营寄生生活，神 经系统和感觉器官均不发达
腹唇
六、无脊椎动物神经系统和感觉器官
结构与功能的演化及其影响因子
• 环毛蚓：典型的链状神经系统。其中中枢神 经系统包括咽上神经节（脑）、围咽神经、 咽下神经节和其后的腹神经索。每个体节内 有一神经节，而从这些神经节分出的神经称 为周围神经系统，可以完成简单的反射弧。
一、无脊椎动物体壁和体腔的演化及其意义
<进化> 蛔虫（线虫动物）属于三胚层假体腔动物。 体壁最外层出现了角质膜，能选择性透过某些 离子和有机化合物，调节这些物质的进出，对保护虫 体、保持体腔液所产生的流体静力压有重要作用。因 只有纵肌而无环肌颉颃，只能通过流体骨骼传导压力 变化，产生特殊的拍打运动[thrashing movements]。 假体腔从胚胎期的囊胚腔发育而来，仅在体壁 上有中胚层来源的组织结构，在肠壁外没有，无体腔 膜。然而相对于无体腔动物，假体腔内充满体腔液， 加大了运动的自由度，为消化、排泄和生殖系统的发 育和分化提供了空间；丰富的体腔液有助于全身物质 的循环和分布，对运动起到了流体静力骨骼的作用。
五、无脊椎动物循环系统结构与功能的演化 及其影响因子
• 棉蝗：仅有一条背血管，分心脏和大动脉两 部分。心脏搏动力不强，主要依靠身体和附 肢的活动（通过贴在背板上的翼状肌）增加 血液循环的压力。血压较低，不易大量失血
无脊椎生物进化史
无脊椎动物进化史1 基本介绍无脊椎动物是背侧没有脊柱的动物，它们是动物的原始形式。
其种类数占动物总种类数的95%。
分布于世界各地，现存约100余万种。
包括原生动物、海绵动物、腔肠动物、扁形动物、原腔动物、环节动物等。
2 进化路线2.1 原生动物草履虫草履虫是一种身体很小，圆筒形的单细胞原生动物。
雌雄同体，寿命很短。
草履虫体内有一对成型的细胞核，即营养核（大核）和生殖核（小核），进行分裂生殖时，小核分裂成新的大核和小核，旧的大核退化消失。
其身体表面包着一层表膜，除了维持草履虫的体型外，还负责内外气体交换，吸收水里的氧气，排出二氧化碳。
膜上密密地长着近万根纤毛，靠纤毛的划动在水中旋转运动。
它身体的一侧有一条凹入的小沟，叫“口沟”，相当于草履虫的“嘴巴”。
口沟内的密长的纤毛摆动时，能把水里的细菌和有机碎屑作为食物摆进口沟，再进入草履虫体内，供其慢慢消化吸收。
残渣由胞肛排出。
草履虫的生殖方式是多种多样的，可分无性、接合、内合、自配、质配等等。
2.2 海绵动物淡水海绵海绵为多细胞生物,体壁没有明确的组织和器官系统，为内外两胚层结构。
海绵为无性生殖，形成芽球。
2.3 腔肠动物水螅水螅身体呈指状，辐射对称。
显微镜观察水螅的纵切面，可看到水螅的体壁是由两层细胞组成的——外胚层和内胚层。
内外胚层之间还有一层没有细胞结构的中胶层。
由体壁围绕成一个空腔，叫做消化腔，消化腔是与口相通的。
若生活条件良好，经常以出芽生殖进行无性繁殖。
若人工改变水温，都能引起水螅卵巢和精巢发育，促使其进行有性繁殖。
2.4 扁形动物涡虫涡虫外胚层形成单层柱状表皮细胞，中胚层形成肌肉层和实质组织。
内胚层形成单层上皮组织。
海产涡虫中许多是原始种类，多肠目涡虫的肠有许多侧枝；无肠目无肠；单肠的肠为一直管。
2.5 原腔动物蛔虫蛔虫体壁由角质层、上皮和肌层构成皮肌囊。
雌雄分体，雌性生殖孔在体前端约1/3处的腹侧中线上，雄性生殖孔与肛门合并称泄孔，自孔中伸出一对交合刺。
无脊椎动物进化规律
无脊椎动物进化规律嘿，朋友们！今天咱来聊聊无脊椎动物的进化规律，这可有意思啦！你想想看，那些小小的无脊椎动物，它们就像是大自然这个大舞台上的一群小精灵，不断地演变着、变化着。
先来说说海绵动物吧，它们就像是最最基础的小角色，结构简单得很呢。
但可别小瞧它们，它们可是进化的起点呀！就好像是刚学走路的小娃娃，虽然摇摇晃晃，但有着无限的潜力。
然后呢，到了腔肠动物，哇哦，它们可比海绵动物厉害一些啦。
那漂亮的水母就是腔肠动物的代表呀，它们就像是学会了一些小技能的孩子，开始有点本事了。
再往后，扁形动物出现啦！它们的身体开始变得有点奇奇怪怪的形状，就好像是青春期的孩子，开始有自己独特的个性了。
环节动物呢，那长长的蚯蚓就是它们的代表呀！它们就像是开始懂得团结力量大的一群小伙伴，身体一节一节的，多有意思。
软体动物可就丰富多啦，各种贝类、乌贼啥的。
它们就像是一群爱臭美的家伙，有着各种各样漂亮的“衣服”和独特的本领。
节肢动物那就更厉害啦！昆虫们到处都是，它们就像是舞台上最耀眼的明星，数量众多，本领高强。
你看那蜜蜂，会采蜜；那蚂蚁，会搬家，多牛啊！无脊椎动物的进化不就像是一场奇妙的冒险吗？从最简单的开始，一步一步地变得越来越复杂，越来越有趣。
这进化规律就像是一个神奇的魔法，把这些小生命变得各不相同。
它们在漫长的岁月里，适应着环境的变化，不断地改变自己。
难道你不觉得这很神奇吗？它们在我们不知道的角落里，悄悄地发生着变化，一代又一代。
我们人类不也是这样吗？从最原始的状态，一点点地发展到现在。
我们和这些无脊椎动物一样，都在努力地适应着这个世界。
所以啊，我们要好好保护这些小生命，它们也是大自然的一部分呀！让它们继续在这个奇妙的进化之路上走下去，给我们带来更多的惊喜和神奇。
总之，无脊椎动物的进化规律就是这么的有趣又神奇，我们要好好珍惜和研究它们呀！。
第十二章 无脊椎动物总结
九、呼吸系统
低等无脊椎动物： 从原生到环节，无专门呼吸器官，常以体 表通过渗透作用进行气体交换；
高等无脊椎动物：
水生种类用鳃、书鳃呼吸；陆生种类用气
管、书肺呼吸。
原生动物、海绵动物、腔肠动物没有呼吸系统，呼吸作用通 过体表渗透作用进行气体交换；
扁形动物和线虫动物没有呼吸系统，呼吸作用通过体表完成，
胚后发育：幼虫与成虫形态相似的、不经过变态的叫直接发
育，反之称为间接发育；间接发育的不同类群，各有不同的幼 虫期。 海绵动物（两囊幼虫） 腔肠动物（浮浪幼虫） 扁形动物（牟勒氏幼虫） 环节动物、软体动物的头、腹足类（担轮幼虫） 软体动物的海产种类（面盘幼虫）
河蚌（钩介幼虫）
节肢动物甲壳类（无节幼虫）、昆虫（多种幼虫）。 棘皮动物（羽腕幼虫）
在下一层的上面，并呈辐射状排列）为主；其他动物均为全 裂；
原口动物：其中胚胎发育中至原肠胚后期，囊胚腔消失，另
外形成由内外胚层包围的原肠腔，即将来的消化腔，其开口
称为原口，以此法形成口的动物，叫原口动物； 原肠腔的开口即为胚孔或原口，原口形成将来的口，就属原 口动物。有：扁形、环节、软体、节肢动物。多以端细胞法 形成中胚层；
成，其气体交换是通过体壁进行的。
除环节动物中的大部分为闭管系统外，其他的高等无 脊椎动物的循环系统均为开管式。
十二、神经系统和感觉器官
原生动物无神经系统，只有纤毛虫有纤维系统联系，有感觉 传递作用；
多孔动物无神经系统，借原生质来传递刺激，反应迟钝；
腔肠动物有散漫神经系统，如水螅的神经系统成网状；
环节动物用肌肉、刚毛和疣足运动；
节肢动物具发达的横纹肌，附着在外骨骼上，用附肢运动； 软体动物用肉质的足作爬行运动；
人教版七年级生物课件-无脊椎动物的进化简述
細胞數目的變化（最基本的變化） 和分化
• 動物向多細胞進化過程中最早的變化當屬 細胞數目的增加------群體的原生動物 。
• 細胞增多以後就必然會導致細胞的分化。 • 分化出來生殖細胞 ,表皮細胞 ---
• 細胞的分化是一個長期的過程，在經歷了 漫長的地質年代的量變的進化後，產生了 細胞分化這一質的變化。
• 參考文獻：
• 1：劉淩雲，鄭光美 《普通動物學》 高等 教育出版社
• 2：堵南山 《無脊椎動物學》 華東師範大 ห้องสมุดไป่ตู้出版社
• 3：廖家遺 無脊椎動物進化面面觀 中山 大學學報論從
• Thank you!
胚層的分化
• 細胞出現了胚層的分化，胚層的分化不僅 是動物的細胞簡單分層排列，而且各胚層 來源的細胞形成的結構在動物體內的位置 和功能也不同。
• 外胚層細胞形成的結構一般位於體表 • 內胚層形成的消化系統和呼吸系統，多接
近於身體中心 • 中胚層形成的結構位於體表和消化道之間 • 三個胚層是一種高級和穩定的進化現象
（2）：迴圈、排泄系統：
• 原生動物主要靠體表進行呼吸和物質的排泄。腔 腸動物只是簡單的水溝系。在扁形動物階段形成 了原腎管系統，這是原始的排泄系統。由於次生 體腔的出現，環節動物具有較完善的循環系統— —形成了閉管式循環系統。而軟體動物的次生體 腔極度退化變為了開管式循環系統，在排泄器官 上進化成了後腎管系統。節肢動物作為無脊椎動 物最高級的階段，具有了高效的呼吸器官——氣 管，獨特的消化系統和新出現的馬氏管。
無脊椎動物的進化簡述
• 生物的多樣性其緣由就應該是無脊椎動物 的多樣性。無脊椎動物在進化過程中形成 的許多基本的形態結構在脊索動物中不同 程度地保存了下來，並對後來的動物產生 了重大的影響。因此，觀察、分析和研究 無脊椎動物在進化過程中所發生的一些變 化，對了解動物是如何進化的是很有幫助 的。我在生物學學習中對無脊椎動物的進 化產生了興趣，現將無脊椎動物的進化做 一個簡單的總結，願和大家一起討論。
无脊椎动物的消化系统与进化课件
对无脊椎动物消化系统的研究可以帮助我们更好地理解生态系统中的 生物过程，为环境保护和生态修复提供科学依据。
无脊椎动物在地球生态系统中的作用与价值
生态平衡维护
无脊椎动物在生态系统中占据重要地位，它们是食物链中 的重要环节，能够控制其他生物的数量和分布，维持生态 平衡。
物质循环
无脊椎动物参与了地球上许多物质循环过程，如土壤中的 有机质分解、营养物质的循环等，对维持地球生态系统稳 定起着重要作用。
生存竞争
具有高效消化系统的物种 能够在竞争中获得更多的 能量和营养，有助于提高 生存机会。
03
无脊椎动物的进化历程
无脊椎动物的起源与早期演化
寒武纪生命大爆发
在距今约5.4亿年的寒武纪时期，无脊椎动物开始多样化发展。
埃迪卡拉纪的生物群
埃迪卡拉纪时期出现了多种无脊椎动物，包括软体动物、环节动物 等。
前寒武纪的生物遗迹
在南非的布尔吉斯页岩和中国的澄江化石群中，保存了大量无脊椎 动物的化石。
无脊椎动物的辐射与分化
古生代的辐射
01
在古生代时期，无脊椎动物经历了多次辐射和分化，产生了多
种多样的生物种类。
奥陶纪与志留纪的生物群
02
奥陶纪和志留纪时期出现了许多无脊椎动物的化石，如三叶虫
、笔石等。
泥盆纪的辐射
消化系统的演化与变异是无脊椎 动物进化的重要组成部分，为适 应环境变化和进化提供必要的支
持。
消化系统结构与功能的比较进化
无脊椎动物的消化系统由口、 食道、胃、肠道等组成，不同 种类的消化系统各有特点。
不同种类无脊椎动物的消化系 统在结构和功能上具有一定的 相似性和差异性。
通过比较不同种类无脊椎动物 的消化系统，可以深入了解无 脊椎动物的进化历程和适应机 制。
无脊椎动物的进化历程4则
无脊椎动物的进化历程4则以下是网友分享的关于无脊椎动物的进化历程的资料4篇，希望对您有所帮助，就爱阅读感谢您的支持。
《无脊椎动物的进化范文一》一、体制：无对称→球形对称→辐射对称→两侧对称（1）无脊椎动物原生动物：变形虫——无对称放射虫、太阳虫、团藻——球形对称（通过一个中心点，有无数对称轴，可将球体切成相等的对称面）→适应于悬浮在水中草履虫——两侧对称多孔动物、腔肠动物：基本上为辐射对称（通过身体中央轴有许多切面可以把身体分成相等的部分）→适应于固着在水中海葵——两辐对称（海葵由于有口、口道沟的存在，身体只能通过体轴作平行与垂直口道沟的两个对称面）扁形动物、线形动物、环节动物、软体动物、节肢动物、棘皮动物：生活方式从固着、漂浮演化成爬行方式或游泳，身体呈两侧对称→适应于爬行生活，是动物由水生进化到陆生的重要条件之一。
二、胎层：单细胞→单细胞层→二胚层→三胚层（分化盲支:多孔动物门胚胎发育存在逆转）原生动物:单细胞动物没有胚层的概念；即使是团藻也只有一层细胞,；(真正地多细胞动物有胚层的分化)肠腔动物:二胚层扁形动物、线形动物、环节动物、软体动物、节肢动物、棘皮动物：出现三胚层（在动物进化上有着极为重要的意义）三、体腔：无体腔→假体腔→真体腔（是高等无脊椎动物的重要标志之一）原生动物、多孔动物、腔肠动物、扁形动物：无体腔线形动物（假体腔动物）：假体腔（初生体腔，即直接跟体壁的肌肉层和消化管道的壁相接触没有中胚层形成的体腔膜包围，也不和外界相通）←胚胎时期的囊胚腔所形成的环节动物、节肢动物、棘皮动物（软体动物真体腔退化）: 真体腔（体腔的位置处于中胚层之间，外围由中胚层形成的体腔膜所包围）→造成了各种器官的进一步特化四、体节和身体分布：同律分节→异律分节（身体分节是高等无脊椎动物的重要标志之一）原生动物、多孔动物、腔肠动物：不分节扁形动物、线形动物：原始分节（机体各部分结构和机能分化，但身体不分节）环节动物：同律分节节肢动物、软体动物、棘皮动物：异律分节（导致了动物的身体分部）五、体表和骨骼：细胞膜→细胞外有壳→外有纤毛→有角质层→体外有壳→体外含几丁质原生动物：仅细胞膜（部分植物性鞭毛虫有细胞壁，部分有壳肉足虫具外壳、含角质、石灰质等); 扁形动物：有体表纤毛；线形动物、环节动物：体表有角质层；软体动物：有石灰质壳节肢动物、棘皮动物：有几丁质外壳（骨骼是维持体形的支架，无脊椎动物的骨骼一般由外胚层分化而成，故称外骨骼；但棘皮动物的骨骼是起源于中胚层；软体动物头足类的软骨也是起源于中胚层）六、运动器官和附肢原生动物：鞭毛、伪足和纤毛；多孔动物：鞭毛；腔肠动物：有了原始的肌肉细胞；幼虫以纤毛运动；扁形动物：中胚层形成的肌肉使动物体得以蠕动；体表有纤毛用于运动；寄生种类的幼体有纤毛；线形动物：用体壁纵肌作蛇行运动；环节动物：用肌肉、刚毛和疣足运动；软体动物：用肉质的足作爬行运动；节肢动物：用附肢运动棘皮动物;用腕和管足运动。
无脊椎动物的演化进程
有性生殖——大多雌雄异体，精卵结合。个体发育 中经浮浪幼虫。有性生殖生活史为世代交替。
扁形动物主要特征
两侧对称——适于游泳和爬行，有前后左右之分
中胚层出现——引起了更多的组织分化；促进新陈代谢，
促使排泄系统形成 排泄系统——原肾管
体壁——有环肌、纵肌、斜肌的肌肉结构
棘皮动物主要特征
后口动物，无脊椎动物中最高等的
五辐射对称，是次生性的 有水管系统，能使躯体运动，同时有呼吸、排泄及辅助摄 食的功能 血系统多退化，围血系统包围在血系统之外 有中胚层形成的内骨骼，支持保护作用 神经系统——无神经节或神经中枢，但有 3 个神经系（口 神经系、下神经系、反口神经系） 生殖系统——生殖系统较简单，有生殖腺和生殖导管。多 雌雄异体，体外受精。个体发育要经过不同的幼虫期
呼吸系统——没有呼吸器官，靠体表进行气体交换，寄生种类为厌氧
性 神经系统——咽部有围咽神经环，有若干条神经索
生殖系统——大多雌雄异体，雄虫有交合刺，雌虫阴道开口于泄殖孔，
是卵胎生
环节动物主要特征
体分节（同律分节） 真体腔（由中胚层发育而来，使结构进一步 复杂、完善） 有疣足和刚毛（增强运动功能） 排泄系统——出现后肾管，排泄功能增强 神经系统 —— 神经细胞更为集中，脑神经节
无脊椎动物的演化进程
原生动物门
特点：单细胞、结构简单 消化、呼吸、排泄、感应和生殖等都由 单个细胞完成。也有多个个体形成的群体，但 只有体细胞与生殖细胞的分化，仍不能算作多 细胞生物。 代表生物：鞭毛纲——眼虫 孢子纲——疟原虫
纤毛纲——草履虫
肉足纲——大变形虫
草履虫和结构示意图
动物的进化与物种形成多样性的演化历程
动物的进化与物种形成多样性的演化历程动物的进化是一个复杂而精彩的过程，它涉及到生物的适应能力、基因变异、自然选择等多个因素，从而导致了物种的形成和多样性。
在本文中，我们将探讨动物进化的历史以及与之相关的物种形成的演化历程。
一、进化的起源地球上的生命起源于约40亿年前，最早的生命形式为原核生物。
随着时间的推移，他们逐渐演化为真核生物，并进一步分化为植物界、动物界和真核微生物。
动物在进化的早期分为无脊椎动物和脊椎动物两大类。
二、无脊椎动物的进化1. 海绵动物门海绵动物门是最早出现的动物门之一，它们以过滤食物为主，没有明显的组织器官。
海绵动物的进化相对缓慢，保留了较原始的特征。
2. 腔肠动物门腔肠动物门是无脊椎动物中较为复杂的一类，例如蛔虫、海葵等。
它们拥有进化出的消化道系统和体腔，具有更高的运动能力和功能。
三、脊椎动物的进化1. 鱼类鱼类是最早出现的脊椎动物，它们具备了内外骨骼和鳃的特征，适应了水中的生活环境。
2. 爬行动物爬行动物的出现标志着动物能够离开水域，进入陆地生活。
爬行动物进化出了鳞片、四肢等适应陆地环境的特征。
3. 鸟类鸟类是从爬行动物中演化而来的。
它们进化出了羽毛和空心骨骼，拥有更好的飞行能力和体温调节能力。
4. 哺乳动物哺乳动物是脊椎动物中最为复杂和进化程度最高的一类。
哺乳动物具有乳腺和毛发，能够哺育幼崽，并发展出了各种不同的进化分支，如大型哺乳动物、飞行哺乳动物等。
四、物种形成的演化历程1. 自然选择自然选择是物种形成的主要机制之一。
适应环境的个体具有更高的生存和繁殖成功率，从而能够将有利基因传递给下一代，逐渐形成新物种。
2. 基因突变基因突变是物种形成的另一个重要因素。
基因突变会导致个体的表现型发生改变，如果这种改变有利于生存和繁殖，它将被保留并传递给后代，从而促进物种的演化和形成。
3. 基因漂变和基因流动基因漂变指的是由于偶然事件而导致基因频率的随机变化，而基因流动则是指不同种群之间的基因交流。
无脊椎动物的进化历程
原始的无脊椎动物,包括腔肠动物、扁形动物、线形动物、软体动物和环节动物等,
这几类动物的结构越来越复杂,但是,它们大都需要生活在有水的环境中.后来发展到了原始的节
肢动物,它们有外骨胳和分节的足,比如昆虫等,对陆地环境的适应能力较强,脱离了水生环境. 地球上最早出来的脊堆动物是古代的鱼类.以后,经过极其漫长的年代,某些鱼类进化成为原始的两栖类,某些两栖类进化成原始的爬行类,某些爬行类又进化成为原始的鸟类和哺乳类.各类
动物的结构逐渐变得复杂,生活环境逐渐由水中到陆地,最终完全适应了陆上生活.
总之,生物的进化历程可以概括为：由简单到复杂,由低等到高等,由水生到陆生.。
无脊椎动物的进化
一、体制：无对称→球形对称→辐射对称→两侧对称（1）无脊椎动物原生动物：变形虫——无对称放射虫、太阳虫、团藻——球形对称（通过一个中心点，有无数对称轴，可将球体切成相等的对称面）→适应于悬浮在水中草履虫——两侧对称多孔动物、腔肠动物：基本上为辐射对称（通过身体中央轴有许多切面可以把身体分成相等的部分）→适应于固着在水中海葵——两辐对称（海葵由于有口、口道沟的存在，身体只能通过体轴作平行与垂直口道沟的两个对称面）扁形动物、线形动物、环节动物、软体动物、节肢动物、棘皮动物：生活方式从固着、漂浮演化成爬行方式或游泳，身体呈两侧对称→适应于爬行生活，是动物由水生进化到陆生的重要条件之一。
二、胎层：单细胞→单细胞层→二胚层→三胚层（分化盲支:多孔动物门胚胎发育存在逆转）原生动物:单细胞动物没有胚层的概念；即使是团藻也只有一层细胞,；(真正地多细胞动物有胚层的分化)肠腔动物:二胚层扁形动物、线形动物、环节动物、软体动物、节肢动物、棘皮动物：出现三胚层（在动物进化上有着极为重要的意义）三、体腔：无体腔→假体腔→真体腔（是高等无脊椎动物的重要标志之一）原生动物、多孔动物、腔肠动物、扁形动物：无体腔线形动物（假体腔动物）：假体腔（初生体腔，即直接跟体壁的肌肉层和消化管道的壁相接触没有中胚层形成的体腔膜包围，也不和外界相通）←胚胎时期的囊胚腔所形成的环节动物、节肢动物、棘皮动物（软体动物真体腔退化）:真体腔（体腔的位置处于中胚层之间，外围由中胚层形成的体腔膜所包围）→造成了各种器官的进一步特化四、体节和身体分布：同律分节→异律分节（身体分节是高等无脊椎动物的重要标志之一）原生动物、多孔动物、腔肠动物：不分节扁形动物、线形动物：原始分节（机体各部分结构和机能分化，但身体不分节）环节动物：同律分节节肢动物、软体动物、棘皮动物：异律分节（导致了动物的身体分部）五、体表和骨骼：细胞膜→细胞外有壳→外有纤毛→有角质层→体外有壳→体外含几丁质原生动物：仅细胞膜（部分植物性鞭毛虫有细胞壁，部分有壳肉足虫具外壳、含角质、石灰质等); 扁形动物：有体表纤毛；线形动物、环节动物：体表有角质层；软体动物：有石灰质壳节肢动物、棘皮动物：有几丁质外壳（骨骼是维持体形的支架，无脊椎动物的骨骼一般由外胚层分化而成，故称外骨骼；但棘皮动物的骨骼是起源于中胚层；软体动物头足类的软骨也是起源于中胚层）六、运动器官和附肢原生动物：鞭毛、伪足和纤毛；多孔动物：鞭毛；腔肠动物：有了原始的肌肉细胞；幼虫以纤毛运动；扁形动物：中胚层形成的肌肉使动物体得以蠕动；体表有纤毛用于运动；寄生种类的幼体有纤毛；线形动物：用体壁纵肌作蛇行运动；环节动物：用肌肉、刚毛和疣足运动；软体动物：用肉质的足作爬行运动；节肢动物：用附肢运动棘皮动物;用腕和管足运动。
无脊椎动物
分类
形态分类
生物分类
遗传学分类
生物分类
它 们 是 动 物 的 原 始 形 式 ， 动 物 界 中 除 脊 椎 动 物 亚 门 以 外 全 部 门 类 的 通 称 。 就 如 B B C 主 持 人 大 卫 ·爱 登 堡 爵 士 （Sir David Attenborough）所言：“如果一夜之间所有的脊椎动物从地球上消失了，世界仍会安然无恙，但如 果消失的是无脊椎动物，整个陆地生态系统就会崩溃。”
运动
无脊椎动物的运动方式有多种：①借助纤毛的摆动前进；②没有刚毛，没有环形肌的线形动物通过两侧纵肌 的交替收缩实现的蛇行；③有刚毛有环形肌有纵肌的蚯蚓的蠕动。这是通过不同节段纵、环肌肉交替收缩实现的； ④在海底沉积物中，通过膨胀身体某节段实现固定，身体的另外部分收细前钻的星虫；⑤有爪动物的爬行；⑥昆 虫的飞行（只是......
外骨骼指的是甲壳等坚硬组织，如蜗牛的壳、螃蟹的外壳、昆虫的角质层都属于外骨骼。内骨骼存在于脊椎 动物、半脊椎动物、棘皮动物和多孔动物中，在内起支撑作用。多孔动物的内骨骼并不是中胚层起源的。棘皮动 物的内骨骼是由碳酸钙和蛋白质组成的，这些化学物晶体按同一方向排列。水骨骼是动物体内受微压的液体（无 体腔动物的扁形动物也不例外）和与之拮抗的肌肉，加上表皮及其附属的角质层的总称。无脊椎动物的主要骨骼 形式。除了上述的软体动物，棘皮动物和节肢动物外的其他无脊椎动物都拥有水骨骼。
循环系统
循环系统的任务是运输。它将呼吸系统里的氧气和消化系统的营养物质运输到身体的其他地方，而将代谢废 物运输到排泄器官。无脊椎动物不一定有循环系统，例如上述的刺胞动物、扁形动物、缓步动物和线形动物。而 有循环系统的动物，又有如软体动物的开放式循环系统（头足动物的循环系统有向闭合式的趋向）和环节动物的 闭合循环系统。在昆虫和蜘蛛等动物身体里有的是血淋巴。
无脊椎动物的进化历程无脊椎动物眼睛的进化与适应
无脊椎动物的进化历程无脊椎动物眼睛的进化与适应2011.大自然编者按：众所周知，眼睛是人体最重要的感觉器官，大脑中约80％的知识和记忆是通过眼睛获取的。
令人惊叹的是，在无脊椎动物的多个演化序列中，眼睛各自独立地从头开始演化了几十次之多。
可见眼睛在动物身体中的重要地位与复杂程度。
动物为什么有视觉？眼睛是如何工作的？不同生物看到的大自然都是一样的吗？2010年12月30日，“看的展览———眼睛与视觉的奥秘”在北京自然博物馆隆重推出了。
这是一个融多媒体展示与新理念于一体、观众可以亲自参与体验与互动的展览，相信本文与这个展览能够带领读者一起揭开关于眼睛的更多奥秘。
无脊椎动物眼睛的进化与适应殷学波身体迅速地隐藏在泥沙中。
大多数海星具有负趋光性第一文库网，不喜欢光亮，所以海星大多在夜间活动。
水母属于腔肠动物门。
海月水母体为白色透明的盘状，在伞的边缘生有触手，并有8个缺刻，每个缺刻中有一个感觉器。
感觉器的外面有眼点，里面还有平衡石。
花水母的眼点位于触手基部的感觉器的外面，在外胚层的内陷部；其眼点有晶体，色素细胞和感觉细胞交替排列。
钵水母的眼点是黑、红、绿等色的小点。
瑞士灯水母的眼点非常发达。
环节动物中的蚯蚓没有眼睛，但它依靠散布在皮肤上的感光细胞也能感知光线的强弱。
而在同为多门类原始动物的眼点自起源时起，生物就需要感知环境。
生物用于感知环境中光线的器官，我们称之为视觉器官，这就是“眼”。
单细胞生物的眼点是由埋在无色基质中的含有类胡萝卜素、血红素成分的小颗粒组成的。
例如绿眼虫（即眼虫藻），其眼点可通过遮光来调节鞭毛的运动。
当其他藻类还在一片混沌中乱撞的时候，绿眼虫却可以根据眼点的感光情况随时调整运动方向，使自己能够趋向光线明亮的地方，更好地进行光合作用。
在一些原始的多细胞生物体中，也分散着一些感光细胞。
柔软的海绵看起来并没长着眼睛，然而它的感光细胞就高踞在每个触手的顶端。
海星属于棘皮动物，其每只腕足的末端都有一个红色的眼点，能感知光线的明暗及光源的大概方向。
第十一章无脊椎动物的发展变化—进化趋势
第十一章无脊椎动物的发展变化—进化趋势无脊椎动物是地球上最为丰富多样的动物群体之一，其种类繁多，数量庞大。
它们具有较为简单的体构，缺乏脊柱，但却在进化过程中展现出了丰富的形态、功能和生态特征。
在无脊椎动物的发展变化中，人们能够观察到一些进化趋势，这些趋势有助于我们理解生物进化的规律以及生物多样性的形成。
本文将就无脊椎动物的进化趋势和与之相关的具体例子进行探讨。
首先，进化使得无脊椎动物在体构上呈现出分化和复杂化的趋势。
以多细胞动物为例，最早的无脊椎动物是辐射或扁形动物，它们具有较为简单的形态和构造。
然而，随着时间的推移，无脊椎动物逐渐出现了不同的体节、器官和系统，如环节动物门中的环虫科、有节动物门中的节肢动物等。
这些特征的出现表明，进化推动了无脊椎动物的体构复杂化和分工化，使其能够更好地适应不同的环境和生活方式。
其次，进化使得无脊椎动物在生态角色和生活方式上呈现出多样化的趋势。
无脊椎动物在进化过程中逐渐占据了各种生态位，发展出了各种不同的生活方式。
例如，脊索动物门中的环片动物大多生活在海底的泥沙中，通过滤食获得食物；昆虫纲中的昆虫则在陆地上繁衍生息，并通过各种不同的方式获取食物。
这些不同的生活方式为无脊椎动物提供了适应不同环境的能力，丰富了地球生物的多样性。
此外，进化还推动了无脊椎动物的生殖系统和交配方式的多样化。
在无脊椎动物中，出现了多种不同的繁殖模式，包括性繁殖、无性繁殖和混合繁殖等。
这些繁殖模式的出现使得无脊椎动物在不同环境中都能够进行繁殖，并提高了遗传变异的可能性。
例如，无脊椎动物中的一些种类可以进行自体受精，即一个个体的孤雌生殖继承了母体遗传物质形成新个体。
这种繁殖方式不仅提高了个体的生存率，还增加了基因的多样性。
最后，进化还推动了无脊椎动物的生活史策略和行为特征的不断变化。
在无脊椎动物中，生活史策略的变化主要表现为生活阶段的增加和生活方式的变异。
例如，一些水生无脊椎动物从幼体到成体会经历多个不同的阶段，每个阶段都有着不同的形态和生活特征。
无脊椎动物
无脊椎动物一。
轮虫是担轮动物门轮虫纲的微小动物。
因它有初生体腔，新的分类系统把它归入原腔动物门。
轮虫是水生动物的食料，多为孤雌生殖。
环境适宜一年产20-40代孤雌生物，环境不好，产下需精卵，与精子结合沉水等待适宜环境再发育，若需精卵没遇到精子，就转换性别发育成雄性与雌性交配，雄虫在几天内死亡。
轮虫一年只行1-2次有性生殖，因此，极难找到雄虫。
与原生动物门纤毛纲的车轮虫要区别开。
▲▲二。
中胚层及体腔的形成原肠形成后期开始出现中胚层。
中胚层形成的方式主要有两种：端细胞法----在胚孔的两侧，内、外胚层交界处各有一个细胞分裂成囊状的细胞团、伸入内、外胚层之间，成为中胚层细胞。
在中胚层之间形成的空腔即为真体腔。
这种体腔是在中胚层细胞之间裂开而形成的，因此又称为裂体腔。
这样形成体腔的方式又称为裂体腔法。
原口动物都以此法形成中胚层和体腔，胚胎发育的后期，由原肠胚期的原口直接发育为动物的口，这样的动物叫原口动物。
体腔囊法----在原肠背部两侧，内胚层向外突出成对的囊状突起叫体腔囊，体腔囊逐渐扩展并脱离原肠，形成中胚层及所包围的体腔，称体腔囊法。
因为体腔来源于原肠背部两侧，所以又称为肠体腔法。
后口动物多以此法形成中胚层和体腔。
胚胎发育的后期，原口发育为动物的肛门，而原口相对的一端重新开口形成动物的口，这样的动物叫后口动物（棘皮）。
1.（05）下列哪种动物以体腔囊法形成中胚层和体腔? （）A．箭虫B．蚯蚓C．鲎D．乌贼解析：蚯蚓属环节动物，鲎属节肢动物，乌贼属软体动物，它们均是原口动物，应以端细胞法形成中胚层和体腔。
后口动物以体腔囊法形成中胚层和体腔。
后口类的无脊椎动物包括棘皮动物门、毛颚动物门、半索动物门。
箭虫属于毛颚动物。
4、(02年全国联赛)下列哪种人类疾病与蚊子有关系A．昏睡病B．血吸虫病C．痢疾D．疟疾析:昏睡病(锥形寄生虫,可生活在血液、骨髓和大脑中的液态脑脊髓区域，对人体的免疫系统进行破坏,蝇传播);痢疾一是痢疾杆菌引起,二是阿米巴原虫引起,原虫自由生活于水、泥土,在江河湖塘中游泳或用疫水洗鼻时可能感染.血吸虫病(血吸虫,钉螺是唯一中间宿主)三。
鱼无脊椎动物的起源及演化过程
鱼无脊椎动物的起源及演化过程鱼，一般被描述为水生脊椎动物，但在鱼类中也有无脊椎动物，比如海参、海星等。
其实，许多无脊椎动物在进化过程中也发展出了类鱼的特征，这让我们思考，鱼、无脊椎动物之间的关系及鱼无脊椎动物的起源和演化过程。
鱼无脊椎动物的共同特征在谈鱼无脊椎动物之间的关系之前，我们先来看看它们之间的共同特征。
首先，它们都生活在水中，并适应了水生环境。
特别是在深海和极端环境下，无脊椎动物和某些鱼类经常是彼此的唯一伙伴。
其次，当我们观察一些鱼类和无脊椎动物的骨骼结构时，会发现它们之间有许多相似之处。
举个例子，海星和鲨鱼的骨骼结构都大量使用了軟骨。
这不仅增加了它们的柔韧性，同时也为它们提供了抗压能力。
或者，我们可以看看一些无脊椎动物的运动方式，例如章鱼和鲨鱼，它们的游动方式也是类似的，都是通过排水来实现。
鱼无脊椎动物的起源鱼和无脊椎动物的起源，可以追溯到距今大约5.5亿年前的寒武纪时期。
在那个时代，许多生物都在经历着快速的演化和进化，这额外的导致了生物多样性的爆发。
同时，也有许多生物向水中生活进化，寻找到了更为安全的生存环境。
这一时期的化石记录给我们提供了很多信息，例如：在晚寒武纪，一些有触手的无脊椎动物已经开始进化成海葵和珊瑚等生物；而在另一个分支上，一些脊椎动物也在向水中进化，进一步形成了早期的鱼类。
鱼无脊椎动物的演化过程随着时间的推移，鱼类和无脊椎动物都在进化过程中探究新的适应性形态。
例如，早期无颌鱼和弹尾鱼已经发展出了游泳的方法。
它们肌肉的运动方式和一些无脊椎动物的运动方式很相似，可以靠肌肉的括缩来推动身体，实现游动。
不过，这种游泳方式还远远不够高效，接着在下颌鱼类到达，它们通过运用尾鳍来加速和改变方向，改进了游泳方式。
与此同时，无脊椎动物也在向水生环境进化，许多动物已经远离肉食，转向吃藻类和微生物，同时采用了各种新的捕食技巧和生存策略。
例如，海星采用了吸管的形式进行摄食，而海胆则通过刺来防御掠食者。
无脊椎动物各系统进化主线
1. 消化系统的进化主线：原生动物只有胞内消化，可用伪足或胞口摄食，另外还可植食和腐食性；海绵动物仍然是胞内消化；腔肠动物开始有了消化管；胞内和胞外消化；扁形动物为胞外消化，但消化管是不完全的；线形动物出现了完全的消化管，并且有了分化；环节动物以后由于真体腔的出现，消化管更加复杂和分化，同时有了消化腺。
2.呼吸系统的进化主线：原生动物、海绵动物、腔肠动物都没有呼吸和排泄系统，呼吸作用通过体表完成的；扁形动物和线形动物也无呼吸系统，呼吸也是体表进行的，寄生种类为厌氧呼吸，环节动物的呼吸可通过体表和疣足进行；软体动物的呼吸通过体壁突起的鳃和外套膜进行；节肢动物的呼吸器官包括鳃(虾)、书鳃(鲎)、书肺(蜘蛛)、气管(昆虫)、气管鳃(幼虫) 以及体表；棘皮动物的呼吸是通过管足和皮鳃完成。
3.神经系统的进化主线：1) 原生动物没有神经系统，只有纤毛虫有纤维系统联系，起着感觉传递的作用；2) 海绵动物也无神经系统，借原生质来传递刺激；3) 腔肠动物是网状神经系统，原始，无神经中枢，神经传导无定向性，速度慢。
4) 扁形动物门为梯形神经系统（原始中枢神经系统）。
5) 原腔动物门为圆桶状神经系统，感官不发达。
6) 环节动物门为链状神经系统。
此神经系统集中，有脑与一对围咽神经、一对愈合的咽下神经节相连，此后腹神经链纵贯全身。
7) 软体动物门的神经系统一般有脑、足、侧、脏4对神经节，各纲有不同的愈合现象和其间相连的神经索。
头足类的神经系统是无脊椎动物中最高级的。
8) 节肢动物门也为链状神经系统，有灵敏的感觉器官，具神经内分泌系统。
9) 棘皮动物的神经系统有3 套。
分为下、外和内系统。
4.体制和分节（1）体制原生动物（阿米巴，变形虫）：无对称。
（太阳虫）：球形辐射对称腔肠动物：辐射对称扁形动物起：两侧对称棘皮动物：五辐射对称（2）分节线虫动物：同律分节环节动物：同律分节软体动物：异律分节（头、足、内脏团）节肢动物：异律分节（头、胸、腹）5.肌肉和运动原生动物：鞭毛、伪足、纤毛海绵动物：肌丝、肌细胞腔肠动物：皮肌细胞扁形动物：皮肤肌肉囊线虫动物：皮肌囊环节动物：疣足和刚毛软体动物：足节肢动物：附肢棘皮动物：管足6. 胚层和体腔（1）胚层原生动物：单细胞、单层细胞海绵动物：逆转腔肠动物：双胚层扁形动物：三胚层（2）体腔扁形动物：无体腔线虫动物：假体腔环节动物：真体腔。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
无脊椎动物的进化与演变
张明月
20141641067
（内江师范学院；生命科学学院；内江；641112）
摘要：无脊椎动物总的演化趋势是由低级到高级,从简单到复杂,从水生到陆生,从分散到集中。
对这个总的趋势,起柱石作用的是无脊椎动物各大系统的演化趋势。
无脊椎动物二十多个门,从进化树上来看,越高等一点的类群,其神经系统越发达;越低级一点的类群,其神经系统就越简单。
消化系统也从不完整进化为完整，然后出现专门的消化腺，今天我们谈论无脊椎动物的进化与演变，主要从神经系统与消化系统两个方面来探究。
关键字：无脊椎动物神经系统消化系统
引言：无脊椎只动物在地球上的总数和数量远远多于脊椎动物。
种类多样化，结构也多样化。
换而言之，无脊椎动物的多样性导致了生物的多样性。
由原生动物开始，无脊椎动物经过了细胞数量，形态，受精卵裂，囊胚及原肠胚的形成，中胚层及体腔的形成，胚层的分化。
由单细胞的原生动物开始逐渐发展，出现了腔肠动物，扁形动物、线形动物、环节动物、软体动物和节肢动物。
实现了生物由简单到复杂、由低等到高等的生物进化。
无脊椎动物神经系统的进化与演变
原生动物是真核单细胞动物，是动物界里最原始，最低等的动物，它们的主要特征是身体由单个细胞构成因此也称单细胞动物。
它没有像高等动物那样的器官，系统而是由细胞分化出不同的部分来完成各种生理活动。
如有些种类分化出鞭毛和纤毛完成运动的机能，有些种类分化出胞口，胞咽摄取食物后在体内形成食物泡进行消化，完成营养的机能等。
从腔肠动物起出现了原始的神经系统——神经网。
神经网是动物界里最简单最原始的神经系统，一般认为它基本上是由二极和多极神经的细胞组成。
这些细胞具有形态上的相似突起，相互连接形成一个输送的网，因此称神经网。
有些种
类只有一个神经网存在于外胚层的基部，有些种类则有两个神经网分别存在于内，外胚层的基部。
还有些除了内外胚层的神经网外，在中胶层也有神经网，神经细胞之间的连接，经电子显微镜证明，一般是以突触相连接。
也有非突触的连接，这些神经细胞又与内外胚层的感觉细胞皮肤细胞等相关联，感觉细胞接受刺激通过神经细胞传导，皮肤细胞的肌纤维收缩产生动作，这种结合形成神经肌肉体系。
这样对外界刺激（光热化学的，机械的，和食物物等）可产生有效的反应如捕食，避敌以及协调整体的活动的。
腔肠动物没有神经中枢，神经的传导一般是无定性的，因此称为扩散神经系统。
同时神经的传导速度也较慢，它比人的神经传导速度慢一千倍以上，这些都说明了这种神经系统的原始性。
从软体动物的高等种类开始，神经系统出现了中枢部分和外周部分的分化。
中枢部分是由几对神经细胞体聚集组成的神经节和彼此之间的联络神经纤维共同组成。
神经细胞已初步分化出树突和轴突。
高等软体动物的神经节主要有四对:脑神经节一对，位于食道背侧，发出神经到头部和身体的前端，司感觉，足神经节一对，位于足的前部，发出神经至足部，司足的运动和感觉;侧神经节一对，发出神经至外套膜和鳃;脏神经节一对，发出神经至消化
管和其它内胜器官。
通常，这些神经节有集中到一处的倾向，这使神经系统在集中化中更前进一步。
在头足类，主要的神经节位于食道的周围并有软骨包围，形成了高级的神经中枢。
在这一类群中，各神经节发出到身体各处的神经形成了外周系统。
绝大多数环节动物，它们的腹神经索相互靠近，引起两条神经靠近和神经节一定程度的合并。
由“梯型神经系统”过渡到“链状神经系统”，这种神经链的出现是神经系统集中化
的又一体现。
环节动物的中枢神经和外周神经的分化很明显。
一般由咽上神经节和围咽神经，咽下神经节及腹神经索组成中枢神经系统。
腹神经节上各分出三对神经，前、后司运动，中间司感觉和咽上神经节发出的至前端感觉器的神经组成外周神经系统。
此外，在环节动物中还出现了由咽下神经节，咽上神经节发出的分布到内脏的交感神经系统。
节肢动物的神经系统与环节动物的基本相似，属于集中型“链状神经系统。
”绝大多数节肢动物的神经系统与其身体的异律分节相适应，神经节相对集中。
常
有一些前后相连的神经节愈合成一个较大的神经节，或组成一个神经团。
一般来说，头、胸和腹部末端的神经节较发达，特别是头部的脑量较大，且分为前、中、后脑三部分，出现了前脑的视觉中心，中脑的触觉中心等。
从而使脑成为节肢动物感觉和统一协调活动的主要神经中枢。
无脊推动物神经系统的发展，经历了四大阶段:从无到有，从分散到集中于腹部，从腹部转到背部，直至最后形成神经管。
这样一步步的发展，体现了从简单到复杂，从分散到集中的进化规律。
无脊椎动物呼吸系统的进化与演变
无脊椎动物和其他生物一样，需要氧化能源物质获得能量，这个过程需要呼吸系统提供氧气。
无脊椎动物最常见的呼吸器官是鳃。
但昆虫的呼吸器官却是气管，它们开口于体表的可关闭的气门，往体内不断细分，不经过循环系统直接将氧气运输到细胞的线粒体旁边，这是非常有效的一套呼吸系统。
原生动物和其他动物一样必须借呼吸作用产生能量来维持各种生命活动，因此需要不断供给游离氧气及不断排除二氧化碳。
原生动物没有特殊的呼吸器官，依靠体表扩散作用气体交换．原生动物的代表动物眼虫有光的条件下利用光合作用所放出的氧气进行呼吸作用，呼吸作用所产生的二氧化碳又被利用来进行光合作用，在无光的条件下通过体表吸收水中的氧气排除二氧化碳。
腔肠动物没有特殊的呼吸器官，依靠体表扩散作用气体交换，腔肠动物水螅有触手及纤毛，水从口进入体腔时即进行呼吸。
扁形动物没有特殊的呼吸器官，依靠体表扩散作用气体交换，从水中获得氧气，将代谢废物直接从体表排出，寄生种类可以进行厌氧呼吸。
环节动物(环毛蚓)以体表进行气体交换，氧溶在体表湿润薄膜中，再渗入角质上皮，到达微血管。
由血浆血红蛋白与氧气结合，输从到体内各部分，体表上皮分粘液背孔排出体空液，能经常保持休表湿润，有利于呼吸作用。
软体动物用鳃呼吸，外套腔或膜形成的肺进行呼吸鳃是内处套腔内壁皮肤仲延而成。
内有血管、肌肉和伸经不同的鳃，再形状构造和数目上不同原始种类的鳃左右成对。
节状故称解鳃，由鳃轴及其两侧交互着生的三角形塞丝组成，有的由节鳃进行呼吸陆生种类则以外套膜形成的肺进行呼吸。
节肢动物的呼吸器官，水生种类为鳃或书鳃，陆生种类为气管或书肺，鳃和气管都是体壁衍生物，只是形成方式不同，鳃是体壁外突而形成，有一些陆的昆虫呼吸的场所是细胞质基质。
参考文献：
刘凌云，郑光美。
普通动物学（第4版），高等教育出版社。