细胞生物学课件:第七章 细胞增殖

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(2)该细胞继续分裂,在下一时期染色体的变化是

每个染色体的着丝点分裂成两个,姐妹染色单体分开,由纺锤丝 牵引分别向细胞的两极移动
(3)在下面的坐标图中分别画出此细胞进行有丝分裂各时期DNA和染色体的数 量变化曲线(要求标记曲线名称)。
DNA或染色体 的数量
0
间期
前期 中期 后期 末期 时期
第六章 细胞的生命历程 细胞的增殖、分化、衰老、凋亡和癌变
后期
末期
膜仁消失显两体 形数清晰赤道齐 一分为二向两极 膜仁重现消两体
前期
纺锤丝a
纺锤体b
染色体c 姐妹染色单体d
(可见) 着丝点e
形:
①核膜消失、核仁解体; ②纺锤丝形成纺锤体; ③染色质
染色体(散乱分布)
数:不变
思考:姐妹染色单体在 前期可见,形成于 分裂间期
中期
形:
①着丝点排列在赤道板上; ②染色体形态固定,数目清晰。
间期 前期 中期 后期 末期
表示染色体变化
表示DNA变化
(二)植物细胞有丝分裂
2.分裂期 前期
分裂阶段
中期
后期
末期
膜仁消失显两体 形数清晰赤道齐 一分为二向两极 膜仁重现消两体
当堂训练
▪导学案《基础练习》6 ▪DNA .染色体,染色单体数目
变化表格
小结巩固: 细胞有丝分裂过程中的 染色体数目和DNA含量的变化
(四)有丝分裂的意义
复制
亲代细胞
分裂 (染色体平均分配)
子代细胞
(四)有丝分裂的意义
染色体:间期复制,后期均配 (实质是DNA的复制)
DNA是遗传物质
保持细胞亲代与子代之间遗传性状的稳定性
1.特征:染色体经过自我复制,然后精确平均分配到两个 子细胞中去,使每一个子细胞中都有与亲代细胞 数目相同,形态相同的染色体。

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心血管疾病的细胞增殖
01
血管平滑肌细胞增殖与动脉粥样硬化
动脉粥样硬化过程中,血管平滑肌细胞会从静止状态转变为增殖状态,
导致血管壁增厚和硬化。
02
内皮细胞增殖与新生血管
在内皮细胞的增殖过程中,可以形成新的血管,这对于创伤修复和胚胎
发育是必要的,但异常的新生血管可能导致疾病,如血管瘤。
03
细胞增殖与动脉粥样硬化的治疗
细胞增殖与衰老的关系
探索细胞增殖与衰老的关联,为延缓衰老和延长寿命提供理论依据 。
细胞增殖技术的优化与创新
不断优化和创新细胞增殖技术,提高细胞的增殖效率和安全性,降 低伦理和法律风险。
THANKS FOR WATCHING
感谢您的观看
细胞增殖与神经退行性疾病的治疗
了解细胞增殖在神经退行性疾病中的作用,为开发新的治疗策略提供了可能的方向。例如 ,通过调节神经胶质细胞的增殖来减缓疾病的进展。
05
细胞增殖的研究进展与 展望
细胞增殖的现代研究方法
基因组学技术
01
利用基因组学技术,如全基因组测序和基因表达谱分析,研究
细胞增殖的调控机制。
细胞增殖的分类
01
02
03
有丝分裂
细胞分裂过程中,染色体 和纺锤体的形成以及核膜 、核仁的消失等特征的有 丝分裂过程。
无丝分裂
细胞分裂过程中不出现染 色体和纺锤体的形成,细 胞核直接一分为二的无丝 分裂过程。
减数分裂
细胞分裂过程中,染色体 复制一次而细胞分裂两次 ,最终形成四个子细胞的 减数分裂过程。
细胞增殖的意义
维持生物体的生长和发育
通过细胞增殖,生物体可以增加新的组织和 器官,促进生长和发育。
遗传信息的传递

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粒数为标准
染色体数 1 染色单体数 0
一条染色体
1 2
2 DNA分子数以条形 0 结构的数量为准
DNA数
1
2
2
三、有丝分裂
有丝分裂中的相关结构数量变化
假定某生物的一个体细胞中的染色体数和DNA的含量为2N
核DNA数目 染色体 染色单体
间期 2N 4N
2N 0 4N
前期 4N 2N 4N
中期 4N 2N 4N

④一个细胞周期是指乙→乙的全过程
A.①④ B.②④ C.①②④ D.①②③
细胞增殖的过程:
(一)物质准备——分裂间期 (二)细胞分裂
细胞分裂的方式 (真核生物)
有丝分裂 ——真核生物进行细胞分裂的主要方式 减数分裂 (如生殖细胞的形成) 无丝分裂 (如蛙的红细胞)
二、细胞周期
分裂间期:DNA复制和相关蛋白质的合成
分裂间期持续时间明显比分裂期长,这是因为在分裂间期,细 胞要进行 DNA 分子的复制和有关蛋白质的合成,即为分裂期 进行物质准备,这都需要时间。
练习与应用
2.细胞周期是靠细胞内部精确的调控实现的。如果这种调控出现异常, 就可能导致细胞的癌变。因此,研究细胞周期的调控机制对防治癌症有 重要意义。感兴趣的同学可以收集这方面的资料,了解其新进展。
靠细胞分裂增加细胞的数量。
事实上,不同动(植)物同类器官或组织的细胞大小一般无 明显差异,器官大小主要取决于细胞数量的多少。
一、细胞增殖
1.概念:细胞通过细胞分裂增加细胞数量的过程 单细胞生物:通过细胞增殖进行繁殖
多细胞生物: ①从受精卵开始,经过细胞增殖和分化逐渐发育成为个体 ②通过细胞增殖产生新的细胞来补充已经衰老死亡的细胞

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分裂间期 从细胞在一次分裂结束之后到下一次分裂之前
①特点:完成DNA的复制和 有关蛋白质的合成。细胞有
适度的生长
间期(初)
②结果:每条染色质都形成 两个姐妹染色单体,呈染色 质形态,细胞中DNA数目加 倍,染色质数目不变
核膜 核仁 染色质
间期(末)
有丝分裂前期
染色质丝螺旋缠绕,缩短变粗,成为 染色体(生物学意义)。每条染色体包括
染色体
末期结 束,染 色体平 均分配 到两个 子细胞 中,核 DNA随 染色体 平均分 配到两 个子细 胞中去
小结
一、结果:产生两个与亲代细胞相同的子细胞 二、过程:将亲代细胞的染色体经过复制(关键 是DNA的复制)之后,(在纺锤体的作用下) 精确地平均分配到两个子细胞中。 三、意义:在细胞的亲代和子代之间保持了遗传 的稳定性。
任务1 了解有丝分裂的细胞周期
概念:
连续分裂的细胞, 从一次分裂完成时 开始,到下一次分 裂完成时为止。
不同细胞的细胞周期持续时间/h
细胞类型
分裂间期
分裂期
蚕豆根尖分生区细胞
15.3
2.0
小鼠十二指肠上皮细胞
13.5
1.8
人的肝细胞 人的宫颈癌细胞
21
1
20.5
1.5
细胞周期 17.3 15.3 22 22
后:点裂数增均两极
有丝分裂(末期)
细 胞 板
末:两消两现板变壁
任务3 比较动植物细胞有丝分裂过程的不同点
植 物 细 胞
动 物 细 胞
间期
两消失两出现 形定数晰赤道齐 点裂数增均两极 两消两现板变壁(膜缢裂)
前期
中期
后期
末期
纺锤体的 形成不同

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第6页,共131页。
第二节
细胞增殖的方式
第7页,共131页。
细胞增殖的方式
生物界存在四种细胞增殖的方式:
裂殖(fission): 原核生物的繁殖方式 无丝分裂(amitosis):常见于单细胞生物、
原生生物及高度分化的动物细胞
有丝分裂(mitosis):真核细胞的主要增殖方式 减数分裂(meiosis): 有性生殖细胞特殊分裂方式
特点: (1) 形成有丝分裂器 (2) 细胞核产生一系列复杂的形态变化 (3) 由核分裂和胞质分裂组成,是一个连续的
分裂过程 (4) 时间最短,形态变化最大
第33页,共131页。
有丝分裂各期的主要特征
核分裂
1.前期(prophase)
染色质开始凝集→核膜破裂
(1)染色质形成染色体,每条 染色体含两条姊妹染色 单体
第17页,共131页。
细胞周期是一个相当复杂的过程, 不同类型 的细胞周期持续的时间不完全相同, 而且,细 胞的分裂状态也各有异。
根据光学显微镜所观察到的细胞分裂时的 活动, 将细胞周期分为两个主要的时期: M 期(M phase)和分裂间期(interphase)。
第18页,共131页。
分裂间期是指上一次有丝分裂的终了到本次有丝分裂的 开始时间间隔,因此间期包括G1期,S期和G2期。
1.中心粒(cenreosome)
每个中心粒为一圆筒状结构,筒壁是三联微管 进入M期之前进行了复制,形成两对中心粒 2.着丝粒(centromere)
着丝粒是指染色体主缢痕部位的染色质 3.动粒
动粒是附着于着丝粒上的一种细胞器,外侧有纺锤体微管附着, 内侧与着丝粒相互交织 每条中期染色体有两个动粒,分别位于着丝粒两侧
第10页,共131页。

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⑵是高等生物完成正常生命活动的基础 细胞增殖是生物体生长、发育、繁殖和遗 传的基础。
2、真(原)核细胞分裂的方式
⑴有丝分裂:受精卵的卵裂方式;多细胞生物 的体细胞的增殖方式;机体修复的方式;单细 胞真核生物的生殖方式。
特点:一般具有周期性
⑵减数分裂:一种特殊的有丝分裂,原始生殖 细胞(即精原细胞或卵原细胞)的分裂方式。
着丝点分裂, 姐妹染色单体分开
成为染色体, 两组染色体向
两极移动
图形识别
指出下列各图分别属于植物细胞有丝分裂的什么时期?
前期
末期
间期
中期
后期
有丝分裂染色体形态与数目变化
间期
前期 中期
后期
末期
染色体的变化曲线
2n→4n→2n
4N
2N
0
间期
前期 中期 后期 末期
DNA的变化曲线
2n→4n→2n
(1)一个完整的细胞周期是从 e 开始到 j 。
(2)图A中,cd段表示细胞分裂进入 后 期,de段表示细胞
分裂进入 末 期。
(3)图B表示 动物 (填“植物”或“动物”)细胞的分中裂
期,共有 4 条染色体、8 条染色单体和8 个DNA分子
,相当于图A中的b是~c(或g~段h),分裂后形成的子细胞中含有的
细胞的增殖 细胞的分化
细胞的衰 老和凋亡
细胞的癌变
第1节 细胞增殖
本节聚焦 1、细胞的生长(细胞不能无限长大) 2、细胞通过分裂进行增殖(增殖的概念和意义) 3、动植物细胞的有丝分裂 4、无丝分裂 5、两个实验: Ⅰ、模拟探究细胞表面积与体积的关系 Ⅱ、观察细胞的有丝分裂
一、细胞不能无限长大
细胞体积增大(细胞生长) 生物体的生长

细胞增殖课件经典

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实验结果:
1cm
0,5cm
2cm
0.5cm
3cm
注:NaOH与酚酞相遇,呈紫红色。
0.5cm
根据实验结果完成下表:P111
54 27
2
24 8
3
6
1
6
NaOH扩散的体积 扩散效率=
整个琼脂块的体积
0.5 19/27 0.5 7/8 0.5 1
1cm
结论:
表面积与体积之比随琼脂块增大而 减小; NaOH扩散的体积与整个琼脂块的体积之 比随琼脂块增大而 减小;
1.洋葱体细胞有16条染色体,经四次有 丝分裂后形成的每个子细胞中各有染色 体( A )
A.16条
B.8条
C.64条 D.32条
2、已知人的受精卵中有23对染色体,那 么处于有丝分裂后期的细胞中有 ( )D A.46个染色体,92个DNA分子
B.46个染色体,46个DNA分子
C.92个染色体,46个DNA分子
D.92个染色体,92个DNA分子
3、下图表示连续分裂细胞的两个细胞周期。 下列叙述不正确的是: ( A )
a
b
c
d
A、a和b为一个细胞周期 B、c段结束,DNA含量增加一倍 C、遗传物质平分一般发生在d段 D、b和c为一个细胞周期
4. 处于有丝分裂过程中的动物细胞,细 胞内的染色体数(a),染色单体数(b), DNA分子数(c)可表示为如图所示的关 系,此时细胞内可能发生着( )
4N
2N
0
间期
前期 中期 后期 末期
DNA数目变化规律
4N
2N
0
间期
前期 中期 后期 末期
用坐标图示染色体、DNA分子、姐妹染色单体在有丝分裂各时期数量的变化

细胞增殖细胞生物学课件(共99页)

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1.生长因子
生长因子 细胞表面相应受体 触发一系列信 号传递反应 激活细胞周期控制系统,相应调 节蛋白产生 调控细胞周期的进行
表皮生长因子、转化生长因子等
第八十九页,共九十九页。
生长因子
细胞质 细胞核
活化细胞周期控制系统
生 长
因 子



周 期 的 影 响
第九十页,共九十九页。
2.抑癌基因
抑癌基因是正常细胞增殖过程中的负调控
染色质
染色体
4.M期
➢染色体紧缩,分配到两个子细胞区域
➢RNA合成停止,蛋白质合成下降。
➢最后细胞分裂成两个相同的子细胞
第十五页,共九十九页。
细胞在增殖过程中会遇到障碍么?
遇到障碍怎么办?
第十六页,共九十九页。
第十七页,共九十九页。
三、细胞周期检查点
(check point)
细胞周期中有几个点负责监控周期中 细胞及环境的状况,如条件不合适就阻 滞细胞周期进程,这些点称为


酵 母
返回
第五十六页,共九十九页。


返回
第五十七页,共九十九页。

乳 动
物 体
外 培
养 细 胞
第五十八页,共九十九页。
二、调控细胞周期的关键因子
第五十九页,共九十九页。
1. M期促进因子的发现
1970年:将M期细胞与间期细胞融合培养,
间期细胞出现了染色体凝集,被称为
染色体超前凝集。
第六十页,共九十九页。
中出现的一种与染色体分离相关的临 时性细胞器。
纺锤体有三种类型的微管: 星体微管 动粒微管
重叠微管
第三十三页,共九十九页。
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减数分裂的意义在于,既有效地获得父母双方的遗传 物质,保持后代的遗传性,又可以增加更多的变异机 会,确保生物的多样性
四、细胞周期的测定
1、脉冲标记DNA复制和细胞 分裂指数观察测定法:适用于 细胞种类构成相对简单,细胞 周期时间较短,周期运转均匀 的细胞群体。 3H-TdR / BrdU(溴脱氧尿嘧啶) Tc-(TG2+TM+Ts)=TG1
2、流式细胞分选仪测定法 细胞分类;DNA、RNA、蛋白 质含量及其在细胞周期中的变 化;不同种类细胞的分拣。 监测DNA含量在不同时间的变化 确定细胞周期时间长短。 流式细胞仪 + 周期同步化
细胞从上一次分裂结束开始,经过物质积累过程,到下一次分裂结 束为止,称为一个细胞周期。
一个细胞周期就是一个细胞的整个生命过程。Cell life cycle 细胞经过一个周期运转,由一个细胞变成两个细胞。 cell reproductive cycle
形态分两期
32p标记蚕豆分四期: Gap1--DNA synthesis --Gap2--Mitosis
周期长短 G1
Cycling cell Quiescent cell (G0) Terminal cell
二、细胞周期各时相的主要事件
1、G1——细胞生长期,开始合成各种蛋白、糖类和脂质,但不合成DNA。 G1晚期,有起始点(start) / 限制点(restriction point) / 检验点(checkpoint)。
2、染色体分离 后期A,动粒微管变短,将染色体拉 向两极。 后期B,极性微管加长使重叠区变宽, 再滑动移向两极,又使重叠区变窄, 两极之间的距离变长。
第三节 减数分裂
仅发生于有性生殖细胞形成过程中某个阶段。主要特点是细胞仅进 行一次DNA复制,随后进行两次连续分裂(I、II),染色体数减 半。受精后又恢复到体细胞的染色体的数目。
有丝分裂向减数分裂的转化 发生在premeiotic interphase。S期持续 时间很长(蝾螈12h—10d,小鼠5h—14h),仅复制DNA总量的 99.7%~99.9%,余0.3~0.1%是一些DNA小片段,由于其与L蛋白 结合而阻止复制。等到减数分裂前期阶段,这些基因才复制。
一、减数分裂过程
联会复合体是同源染色体之间在减数分裂前期联会时所形成的一种临时性结构, 沿同源染色体长轴分布。从细线期开始装配,到偶线期形成结构明显,粗线期 重组节开始装配。蛋白质是主要成分,DNA也是成分之一。DNA与联会复合体 的结合不需要特殊的DNA序列,染色体的任何部分都可能与联会复合体的侧成分 结合。这些DNA片段很可能完全穿过侧成分而进入中央成分,在此处参与同源 染色体的基因重组。 重组结可能参与基因重组。
Meiosis I
prophaseI 时间长
细线期 染色质凝集、螺旋化。花束期 偶线期 pairing stage. 二价体、四分体
(同源染色体)联会。0.3%DNA
粗线期 等位基因交换和重组。rDNA 双线期 同源染色体分离,交叉,灯刷染
色体去凝集。持续时间变化很大。
终变期侧环回缩,重新凝集成短棒状。
三、周期的同步化
1、自然同步化: 粘菌、有些动物卵细胞 2、人工选择同步化:M期。 细胞未受药物伤害,真实,同步化效率高; 但获得的细胞数量少。 密度梯度离心法,适应于少数细胞。 3、人工诱导同步化:DNA合成阻断法。 TdR; 羟基脲 同步化效率高,适于所有培养细胞
分裂中期阻断法——秋水仙素、秋水仙胺、nocodazole。操作简便,效率 高。 但药物毒性较大,有时不能恢复周期正常运转。 一般做法,几种方法并用。
2、S——DNA复制; DNA复制所需的酶的合成;组蛋白合成。 3、G2——大量合成ATP、RNA、蛋白质(微管蛋白、MPF)。G2检验点。 4、M——RNA合成停止,蛋白质合成减少,染色体高度螺旋化。
形态上:S期扁平状贴壁;G2期隆起;M期圆球状
结构上:染色质变化——S期染色质松散;G2期形成两条染色质纤维;M期 浓缩成染色体。核仁核膜变化——M期前期到中期,核仁消失,核膜解体。 分裂后期核膜重新形成。细胞骨架——间期向M期过度,大量微管装配。形成 纺锤体;细胞表面微绒毛出现。细胞器——线粒体和叶绿体与细胞分裂同步化, 使数量倍增;膜性细胞器(内质网、高尔基复合体)要靠生长并断成片段, 才能增加均等分配的机会。
第七章 细 胞 增 殖及 其 调 控
细胞命运
cell division cell death
Cell proliferation 细胞分裂和分裂前 的物质准备是一个相互连续的过程 这一过程即为细胞增殖。 生物繁育的基础;组织再生;创伤愈合。
细胞增殖受到严密监控
第一节 细胞周期
一、概念 cBiblioteka ll cycle第二节 有丝分裂
一、有丝分裂过程
Prophase Prometaphase Metaphase Anaphase Telophase Cytokinisis
细胞有丝分裂过程
中期
后期
cytokinisis
Furrow Midbody Contractile ring
分裂沟位置确定 肌动蛋白聚集和收缩环形成 收缩环收缩(细胞松弛素B) 细胞膜融合子细胞分开
分裂够的确定
胞质分裂沟
二、有丝分裂器 centrosome
Kinetochore
Centromere-kinetochore complex
Spindle
aster kinetochore microtuble polar microtube
三、染色体运动
1、染色体列队chromosome alignment Mad蛋白和Bub蛋白敏化动粒,促使 动粒与微管结合。 Pull 和 push 两种假说
同时交叉端化。
Metaphase I四分体排列于赤道板。牵拉不同。 Anaphase I同源染色体对分离并移向两极 Telophase I Cytokinisis I
Interkinesis 很短,或无。无复制。
Meiosis II 与一般有丝分裂相似
交叉端化
中期(I、II)动粒与纺锤体联系
二、联会复合体
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