实验报告的书写要求与常见的问题
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5-1、蛋白质的紫外吸收光谱曲线的测定：
采用2只光径1.0厘米洁净的石英比色杯，分别倒入蒸馏水4.0毫升和牛血清白蛋白 标准品或测试样品溶液4.0毫升于各比色杯中，以蒸馏水为空白溶液，调仪器零点 （具体方法详见仪器操作说明书）。标准品或测试样品溶液在250—300 nm波长的范 围内，以每间隔5个nm波长依次测定，同时记录各波长蛋白质溶液的吸光值于表1中 。在每次更换测定波长时均需要重新调节仪器零点后，方能测定。对测定波长的范
10.0 10.0 10.0 10.0
围和间隔大小，可根据不同样品的实际情况和要求加以确定（加大或缩小间隔）。
表1。牛血清白蛋白样品溶液在250—300 nm各波长吸光值结果表
波长（nm） 250 255 260 265 270 275 280 吸光度(A) 波长（nm） 285 290 295 300 305 310 315
吸光度(A)
5-2 数据处理 省略了
每一个测定溶液的实际荧光强度校正公式为 F = F1 - F2
F : 校正后的实际荧光强度 (F值见表1 )
F1：未还原时测定的荧光强度 F2：还原后测定的荧光强度
直接给出表和图的结果,
5 核黄素含量测定方法与结果
表1_ 标准品和样品溶液稀释方法及测定结果表不是完整的方法
围和间隔大小，可根据不同样品的实际情况和要求加以确定（加大或缩小间隔）。
表1。牛血清白蛋白样品溶液在250—300 nm各波长吸光值结果表
波长（nm） 250 255 260 265 270 275 280 吸光度(A) 波长（nm） 285 290 295 300 305 310 315
吸光度(A)
图1、牛血清白蛋白在250—300 nm波长吸收光谱曲线图
牛血清白蛋白紫外吸收光谱曲线
0.7 0.6 0.5 0.4 0.3 0.2 0.1
0 240 250 260 270 280 290 300 310 波长（nm）
从表1、图1结果中不难看出牛血清白蛋白最大吸收峰波长为：280 nm。
吸光度(A)
核黄素的报告也有上述现象
另外 特别是核黄素的报告 操作步骤 5-1,5-2省略不写或写的十分 简单,而直接给出表和图的结果,使人看不明白,如下:
-5 1 荧光测定方法 省略了
（1）、选用滤色片
核黄素荧光测定的 激发光波长为455nm，选用带普通型400nm滤色片为激发光滤色片 发射波长为523nm，选用截止型510nm滤色片为发射光滤色片
(来路不明 缺少下面内容)
图1、牛血清白蛋白在250—300 nm波长吸收光谱曲线图
吸光度(A)
0.7 0.6 0.5 0.4 0.3 0.2 0.1
0 240
牛血清白蛋白紫外吸收光谱曲线
250
260
270 280 波长（nm）
290
300
310
5-2、蛋白质的紫外吸收光谱曲线的制作不能少的内容
至1000.0毫升，混匀即可。
四、试剂及配制
(1)、连二亚硫酸钠（保险粉），直接用.
(2)、核黄素标准品母液（10.0ug/ml）的配制： 准确称取核黄素(南京试剂厂) 10.0毫克，放入含有少量蒸馏水 的1000.0毫升容量瓶中，加入5.0毫升醋酸(上海试剂厂)溶液(取 冰醋酸36.0毫升,用蒸馏水稀释至100.0毫升，混匀即可)，再加 约 800.0毫升蒸馏水，置水浴中避光加热直至溶解。冷却至室 温，再用蒸馏水定容至1000.0毫升，混匀即可。
：
5-2、蛋白质的紫外吸收光谱曲线的制作
以表1测定的波长为横坐标，相对应的吸光度为纵坐标对应作图。然后分别将图中各点用线连起来， 即得到蛋白质的紫外吸收光谱曲线，其中吸收峰所对应的波长即为蛋白质最大吸收波长，结果见图 1
图1、牛血清白蛋白在250—300 nm波长吸收光谱曲线图
牛血清白蛋白紫外吸收光谱曲线
三、实验仪器与器材我倾向于的书写方式
3-1、实验仪器：
(1)、UV-9100型荧光光度计 （北京高科技股份有限责任公司）
(2)、混合器
（北京高科技股份有限责任公司）
(3)、天 平
3-2、实验器材： (1)、自动取液器 (2)、 试管架 (3)、 试 管 (4)、 洗 瓶 (5)、 标签纸 (6)、 烧 杯 (7)、 称量纸 (8)、 吸水纸
（2）、调仪器满刻度
待仪器预热后，用2.5ug/ml（含量最高的）的溶液调荧 光光度计相对荧光强度，既调读数到满刻度（100%），反 复多次，直至数据稳定为止。调好的满刻度，在整个实验 结束之前，不可随意重调满刻度。
（3）、标准品和样品测定 A、未还原时标准品和样品溶液荧光强度的测定 （ F1 ）
从高浓度到低浓度依次测定,并记录各自的读数于表1中,测
以表1测定的波长为横坐标，相对应的吸光度为纵坐标对应作图。然后 分别将图中各点用线连起来，即得到蛋白质的紫外吸收光谱曲线，其中吸收
峰所对应的波长即为蛋白质最大吸收波长，结果见图1。
：
5-2、蛋白质的紫外吸收光谱曲线的制作
以表1测定的波长为横坐标，相对应的吸光度为纵坐标对应作图。然后分别将图中各点 用线连起来，即得到蛋白质的紫外吸收光谱曲线，其中吸收峰所对应的波长即为蛋白 质最大吸收波长，结果见图1
5-2、蛋白质的紫外吸收光谱曲线的制作：
以表1测定的波长(nm)为横坐标，相对应的吸光度为纵坐标对应作图。然 后分别将图中各点用线连起来，即得到蛋白质的紫外吸收光谱曲线，其中
吸收峰所对应的波长即为蛋白质最大吸收波长，结果见图1。
六、实验结果
6-1、牛血清白蛋白标准品或测试品溶液在不同波长测定吸光值结果
步骤\管 号
0
1
标 准 品母 （ml） 蒸 馏 水（ml）
2.5 2.0 7.5 8.0
总 体 积（ml）
10.0 10.0
核黄素含量(ug/ml） 2.5 2.0
未还原时荧光强度 F1 还原后 荧光 强度 F2
实际 荧光 强度 F
2
3
4
5
样品
1.5 1.0 0.5 0.25 8.5 9.0 9.5 9.75
围和间隔大小，可根据不同样品的实际情况和要求加以确定（加大或缩小间隔）。
表1。牛血清白蛋白样品溶液在250—300 nm各波长吸光值结果表
波长（nm） 250 255 260 265 270 275 280 吸光度(A) 波长（nm） 285 290 295 300 305 310 315
吸光度(A)
六-实验结果(又特然分开写,而且缺少图的来路)
图1、牛血清白蛋白在250—300 nm波长吸收光谱曲线图
吸光度(A)
0.7 0.6 0.5 0.4 0.3 0.2 0.1
0 240
牛血清白蛋白紫外吸收光谱曲线
250
260
270 280 波长（nm）
290
300
310
例2 五 操作步骤与结果合并书写
实验报告的书写要求与存在的不足
姓名-学号-合作者-年班级 应写在首页的顶部 一个也不要少
实验报告内容书写要求
首先是题目
一 目的 [一 原理] 二 原理 [二 目的]
三 仪器设备与玻璃器皿
四 试剂及配制
五 操作步骤（方法） 六 实验结果 七 讨论
[×五 实验结果 ] [×六 操作步骤] 五六颠倒＝中山装翻白领
五、操作步骤：
5-1、蛋白质的紫外吸收光谱曲线的测定方法：
采用2只光径1.0厘米洁净的石英比色杯，分别倒入蒸馏水4.0毫升和牛血 清白蛋白标准品或测试样品溶液4.0毫升于各比色杯中，以蒸馏水为空白 溶液，调仪器零点。标准品或测试样品溶液在250—300 nm波长的范内以
每间隔5个nm波长依次测定，同时记录各波长蛋白质溶液的吸光值结果 见表1。.
0.7
0.6 0.5
0.4
0.3
0.2 0.1
0 240 250 260 270 280 290 300 310 波长（nm）
从表1、图1结果中不难看出牛血清白蛋白最大吸收峰波长为：280 nm。
吸光度(A)
作业出现的问题
先看例一 表用合并法书写,图又用分开法书写,前,后不一致,而且缺少引 句,
五、操作步骤与结果
百度文库
五、操作步骤与结果
5-1、蛋白质的紫外吸收光谱曲线的测定：
采用2只光径1.0厘米洁净的石英比色杯，分别倒入蒸馏水4.0毫升和牛血清白蛋白 标准品或测试样品溶液4.0毫升于各比色杯中，以蒸馏水为空白溶液，调仪器零点 （具体方法详见仪器操作说明书）。标准品或测试样品溶液在250—300 nm波长的范 围内，以每间隔5个nm波长依次测定，同时记录各波长蛋白质溶液的吸光值于表1中 。在每次更换测定波长时均需要重新调节仪器零点后，方能测定。对测定波长的范
定完后必需重新倒回到各自的原试管内 ,供样品溶液还原用. ..
B、还原后标准品和样品溶液荧光强度的测定 （F2 ）
分别加入连二亚硫酸钠（保险粉）约10.0毫克,经溶 解混匀后，再重 新测其各自荧光强度，并记录读数于
表1中,
。 在测定中如果样品溶液的荧光强度超出100%，则需要重新稀释 仪器预热20分钟.
(2)、36%醋酸溶液的配制：
取冰醋酸36.0毫升,用蒸馏水稀释至100.0毫升，混匀即可。
(3)、核黄素标准品母液（10.0ug/ml）的配制：
准确称取核黄素10.0毫克，放入含有少量蒸馏水的1000.0毫升容
量瓶中，加入5.0毫升36.0 %醋酸溶液，再加约800.0毫升蒸馏
水，置水浴中避光加热直至溶解。冷却至室温，再用蒸馏水定容
只有象下列情况下也可以合并书写
2 -试剂及配制(试剂溶液)
(1) – 0.9%氯化钠(C.P;南京试剂厂)溶液的配制:
称取氯化钠 9.0克,加蒸馏水至1000.0ml,待完全溶解混匀,即可.
(2) – 75%乙醇(A.R;上海试剂厂)溶液的配制:
量取无水乙醇溶液75.ml,加蒸馏水至100.0ml,待完全混匀,即可.
五、操作步骤与结果
5-1、蛋白质的紫外吸收光谱曲线的测定：
采用2只光径1.0厘米洁净的石英比色杯，分别倒入蒸馏水4.0毫升和牛血清白蛋白 标准品或测试样品溶液4.0毫升于各比色杯中，以蒸馏水为空白溶液，调仪器零点 （具体方法详见仪器操作说明书）。标准品或测试样品溶液在250—300 nm波长的范 围内，以每间隔5个nm波长依次测定，同时记录各波长蛋白质溶液的吸光值于表1中 。在每次更换测定波长时均需要重新调节仪器零点后，方能测定。对测定波长的范
（宁静高科技股份有限责任公司） 10.0ml x 10
100.0ml x 2; 500.0ml x 1
四、试剂与配制我倾向于的书写方式
4-1、试剂：
(1)、连二亚硫酸钠 A.R （南京试剂厂）
(2)、核黄素
C.P (南京试剂厂)
(3)、醋 酸
C.P (上海试剂厂)
4-2、试剂配制：
(1)、连二亚硫酸钠（保险粉），直接用.
操作与结果如何书写?
无论如何不能颠倒书写,即先写结果,后写操作,但 根据实际情况有些项目可以合并书写. 现以上次实验为例来加以说明.
操作步骤与结果的写法
有以下两种写法
1- 单独分开书写法
五 操作步骤
六 实验结果
2-合而唯一书写法
五 操作步骤 与结果
蛋白质的紫外吸收光谱曲线的测定
步骤与结果分开写
牛血清白蛋白紫外吸收光谱曲线 0.7 0.6 0.5 0.4 0.3 0.2 0.1
0 240 250 260 270 280 290 300 310 波长（nm）
吸光度(A)
6-3、牛血清白蛋白最大吸收峰波长
从表1、图1结果中不难看出牛血清白蛋白最大吸收峰波长为：280 nm。
五、操作步骤与结果合并书写
表1。牛血清白蛋白样品溶液在250—300 nm各波长吸光值结果表
波长（nm） 250 255 260 265 270 275 280 吸光度(A) 波长（nm） 285 290 295 300 305 310 315 吸光度(A)
6-2、牛血清白蛋白的紫外吸收光谱曲线
图1、牛血清白蛋白在250—300 nm波长吸收光谱曲线图
3、实验仪器与器材
3-1、实验仪器：
1-UV-9100型荧光光度计（北京高科技股份有限责任公司），2-混合器（南京高 科技股份有限责任公司，3- 天 平（南京高科技股份有限责任公司）
3-2、实验器材：
1-自动取液器5.0mlx1;1.0mlx1（宁高科技股份有限责任公司）、2- 试管架（宁 高科技股份有限责任公司）、3- 试管（10mlX10）、4- 洗瓶（宁静高科技股份有 限责任公司）、5- 标签纸、6-烧杯（100X2;500X1）、7-称量纸、8-定容瓶 ( 5.0ml X2;100mlX2;250mlX1)。
采用2只光径1.0厘米洁净的石英比色杯，分别倒入蒸馏水4.0毫升和牛血清白蛋白 标准品或测试样品溶液4.0毫升于各比色杯中，以蒸馏水为空白溶液，调仪器零点 （具体方法详见仪器操作说明书）。标准品或测试样品溶液在250—300 nm波长的范 围内，以每间隔5个nm波长依次测定，同时记录各波长蛋白质溶液的吸光值于表1中 。在每次更换测定波长时均需要重新调节仪器零点后，方能测定。对测定波长的范
10.0 10.0 10.0 10.0
围和间隔大小，可根据不同样品的实际情况和要求加以确定（加大或缩小间隔）。
表1。牛血清白蛋白样品溶液在250—300 nm各波长吸光值结果表
波长（nm） 250 255 260 265 270 275 280 吸光度(A) 波长（nm） 285 290 295 300 305 310 315
吸光度(A)
5-2 数据处理 省略了
每一个测定溶液的实际荧光强度校正公式为 F = F1 - F2
F : 校正后的实际荧光强度 (F值见表1 )
F1：未还原时测定的荧光强度 F2：还原后测定的荧光强度
直接给出表和图的结果,
5 核黄素含量测定方法与结果
表1_ 标准品和样品溶液稀释方法及测定结果表不是完整的方法
围和间隔大小，可根据不同样品的实际情况和要求加以确定（加大或缩小间隔）。
表1。牛血清白蛋白样品溶液在250—300 nm各波长吸光值结果表
波长（nm） 250 255 260 265 270 275 280 吸光度(A) 波长（nm） 285 290 295 300 305 310 315
吸光度(A)
图1、牛血清白蛋白在250—300 nm波长吸收光谱曲线图
牛血清白蛋白紫外吸收光谱曲线
0.7 0.6 0.5 0.4 0.3 0.2 0.1
0 240 250 260 270 280 290 300 310 波长（nm）
从表1、图1结果中不难看出牛血清白蛋白最大吸收峰波长为：280 nm。
吸光度(A)
核黄素的报告也有上述现象
另外 特别是核黄素的报告 操作步骤 5-1,5-2省略不写或写的十分 简单,而直接给出表和图的结果,使人看不明白,如下:
-5 1 荧光测定方法 省略了
（1）、选用滤色片
核黄素荧光测定的 激发光波长为455nm，选用带普通型400nm滤色片为激发光滤色片 发射波长为523nm，选用截止型510nm滤色片为发射光滤色片
(来路不明 缺少下面内容)
图1、牛血清白蛋白在250—300 nm波长吸收光谱曲线图
吸光度(A)
0.7 0.6 0.5 0.4 0.3 0.2 0.1
0 240
牛血清白蛋白紫外吸收光谱曲线
250
260
270 280 波长（nm）
290
300
310
5-2、蛋白质的紫外吸收光谱曲线的制作不能少的内容
至1000.0毫升，混匀即可。
四、试剂及配制
(1)、连二亚硫酸钠（保险粉），直接用.
(2)、核黄素标准品母液（10.0ug/ml）的配制： 准确称取核黄素(南京试剂厂) 10.0毫克，放入含有少量蒸馏水 的1000.0毫升容量瓶中，加入5.0毫升醋酸(上海试剂厂)溶液(取 冰醋酸36.0毫升,用蒸馏水稀释至100.0毫升，混匀即可)，再加 约 800.0毫升蒸馏水，置水浴中避光加热直至溶解。冷却至室 温，再用蒸馏水定容至1000.0毫升，混匀即可。
：
5-2、蛋白质的紫外吸收光谱曲线的制作
以表1测定的波长为横坐标，相对应的吸光度为纵坐标对应作图。然后分别将图中各点用线连起来， 即得到蛋白质的紫外吸收光谱曲线，其中吸收峰所对应的波长即为蛋白质最大吸收波长，结果见图 1
图1、牛血清白蛋白在250—300 nm波长吸收光谱曲线图
牛血清白蛋白紫外吸收光谱曲线
三、实验仪器与器材我倾向于的书写方式
3-1、实验仪器：
(1)、UV-9100型荧光光度计 （北京高科技股份有限责任公司）
(2)、混合器
（北京高科技股份有限责任公司）
(3)、天 平
3-2、实验器材： (1)、自动取液器 (2)、 试管架 (3)、 试 管 (4)、 洗 瓶 (5)、 标签纸 (6)、 烧 杯 (7)、 称量纸 (8)、 吸水纸
（2）、调仪器满刻度
待仪器预热后，用2.5ug/ml（含量最高的）的溶液调荧 光光度计相对荧光强度，既调读数到满刻度（100%），反 复多次，直至数据稳定为止。调好的满刻度，在整个实验 结束之前，不可随意重调满刻度。
（3）、标准品和样品测定 A、未还原时标准品和样品溶液荧光强度的测定 （ F1 ）
从高浓度到低浓度依次测定,并记录各自的读数于表1中,测
以表1测定的波长为横坐标，相对应的吸光度为纵坐标对应作图。然后 分别将图中各点用线连起来，即得到蛋白质的紫外吸收光谱曲线，其中吸收
峰所对应的波长即为蛋白质最大吸收波长，结果见图1。
：
5-2、蛋白质的紫外吸收光谱曲线的制作
以表1测定的波长为横坐标，相对应的吸光度为纵坐标对应作图。然后分别将图中各点 用线连起来，即得到蛋白质的紫外吸收光谱曲线，其中吸收峰所对应的波长即为蛋白 质最大吸收波长，结果见图1
5-2、蛋白质的紫外吸收光谱曲线的制作：
以表1测定的波长(nm)为横坐标，相对应的吸光度为纵坐标对应作图。然 后分别将图中各点用线连起来，即得到蛋白质的紫外吸收光谱曲线，其中
吸收峰所对应的波长即为蛋白质最大吸收波长，结果见图1。
六、实验结果
6-1、牛血清白蛋白标准品或测试品溶液在不同波长测定吸光值结果
步骤\管 号
0
1
标 准 品母 （ml） 蒸 馏 水（ml）
2.5 2.0 7.5 8.0
总 体 积（ml）
10.0 10.0
核黄素含量(ug/ml） 2.5 2.0
未还原时荧光强度 F1 还原后 荧光 强度 F2
实际 荧光 强度 F
2
3
4
5
样品
1.5 1.0 0.5 0.25 8.5 9.0 9.5 9.75
围和间隔大小，可根据不同样品的实际情况和要求加以确定（加大或缩小间隔）。
表1。牛血清白蛋白样品溶液在250—300 nm各波长吸光值结果表
波长（nm） 250 255 260 265 270 275 280 吸光度(A) 波长（nm） 285 290 295 300 305 310 315
吸光度(A)
六-实验结果(又特然分开写,而且缺少图的来路)
图1、牛血清白蛋白在250—300 nm波长吸收光谱曲线图
吸光度(A)
0.7 0.6 0.5 0.4 0.3 0.2 0.1
0 240
牛血清白蛋白紫外吸收光谱曲线
250
260
270 280 波长（nm）
290
300
310
例2 五 操作步骤与结果合并书写
实验报告的书写要求与存在的不足
姓名-学号-合作者-年班级 应写在首页的顶部 一个也不要少
实验报告内容书写要求
首先是题目
一 目的 [一 原理] 二 原理 [二 目的]
三 仪器设备与玻璃器皿
四 试剂及配制
五 操作步骤（方法） 六 实验结果 七 讨论
[×五 实验结果 ] [×六 操作步骤] 五六颠倒＝中山装翻白领
五、操作步骤：
5-1、蛋白质的紫外吸收光谱曲线的测定方法：
采用2只光径1.0厘米洁净的石英比色杯，分别倒入蒸馏水4.0毫升和牛血 清白蛋白标准品或测试样品溶液4.0毫升于各比色杯中，以蒸馏水为空白 溶液，调仪器零点。标准品或测试样品溶液在250—300 nm波长的范内以
每间隔5个nm波长依次测定，同时记录各波长蛋白质溶液的吸光值结果 见表1。.
0.7
0.6 0.5
0.4
0.3
0.2 0.1
0 240 250 260 270 280 290 300 310 波长（nm）
从表1、图1结果中不难看出牛血清白蛋白最大吸收峰波长为：280 nm。
吸光度(A)
作业出现的问题
先看例一 表用合并法书写,图又用分开法书写,前,后不一致,而且缺少引 句,
五、操作步骤与结果
百度文库
五、操作步骤与结果
5-1、蛋白质的紫外吸收光谱曲线的测定：
采用2只光径1.0厘米洁净的石英比色杯，分别倒入蒸馏水4.0毫升和牛血清白蛋白 标准品或测试样品溶液4.0毫升于各比色杯中，以蒸馏水为空白溶液，调仪器零点 （具体方法详见仪器操作说明书）。标准品或测试样品溶液在250—300 nm波长的范 围内，以每间隔5个nm波长依次测定，同时记录各波长蛋白质溶液的吸光值于表1中 。在每次更换测定波长时均需要重新调节仪器零点后，方能测定。对测定波长的范
定完后必需重新倒回到各自的原试管内 ,供样品溶液还原用. ..
B、还原后标准品和样品溶液荧光强度的测定 （F2 ）
分别加入连二亚硫酸钠（保险粉）约10.0毫克,经溶 解混匀后，再重 新测其各自荧光强度，并记录读数于
表1中,
。 在测定中如果样品溶液的荧光强度超出100%，则需要重新稀释 仪器预热20分钟.
(2)、36%醋酸溶液的配制：
取冰醋酸36.0毫升,用蒸馏水稀释至100.0毫升，混匀即可。
(3)、核黄素标准品母液（10.0ug/ml）的配制：
准确称取核黄素10.0毫克，放入含有少量蒸馏水的1000.0毫升容
量瓶中，加入5.0毫升36.0 %醋酸溶液，再加约800.0毫升蒸馏
水，置水浴中避光加热直至溶解。冷却至室温，再用蒸馏水定容
只有象下列情况下也可以合并书写
2 -试剂及配制(试剂溶液)
(1) – 0.9%氯化钠(C.P;南京试剂厂)溶液的配制:
称取氯化钠 9.0克,加蒸馏水至1000.0ml,待完全溶解混匀,即可.
(2) – 75%乙醇(A.R;上海试剂厂)溶液的配制:
量取无水乙醇溶液75.ml,加蒸馏水至100.0ml,待完全混匀,即可.
五、操作步骤与结果
5-1、蛋白质的紫外吸收光谱曲线的测定：
采用2只光径1.0厘米洁净的石英比色杯，分别倒入蒸馏水4.0毫升和牛血清白蛋白 标准品或测试样品溶液4.0毫升于各比色杯中，以蒸馏水为空白溶液，调仪器零点 （具体方法详见仪器操作说明书）。标准品或测试样品溶液在250—300 nm波长的范 围内，以每间隔5个nm波长依次测定，同时记录各波长蛋白质溶液的吸光值于表1中 。在每次更换测定波长时均需要重新调节仪器零点后，方能测定。对测定波长的范
（宁静高科技股份有限责任公司） 10.0ml x 10
100.0ml x 2; 500.0ml x 1
四、试剂与配制我倾向于的书写方式
4-1、试剂：
(1)、连二亚硫酸钠 A.R （南京试剂厂）
(2)、核黄素
C.P (南京试剂厂)
(3)、醋 酸
C.P (上海试剂厂)
4-2、试剂配制：
(1)、连二亚硫酸钠（保险粉），直接用.
操作与结果如何书写?
无论如何不能颠倒书写,即先写结果,后写操作,但 根据实际情况有些项目可以合并书写. 现以上次实验为例来加以说明.
操作步骤与结果的写法
有以下两种写法
1- 单独分开书写法
五 操作步骤
六 实验结果
2-合而唯一书写法
五 操作步骤 与结果
蛋白质的紫外吸收光谱曲线的测定
步骤与结果分开写
牛血清白蛋白紫外吸收光谱曲线 0.7 0.6 0.5 0.4 0.3 0.2 0.1
0 240 250 260 270 280 290 300 310 波长（nm）
吸光度(A)
6-3、牛血清白蛋白最大吸收峰波长
从表1、图1结果中不难看出牛血清白蛋白最大吸收峰波长为：280 nm。
五、操作步骤与结果合并书写
表1。牛血清白蛋白样品溶液在250—300 nm各波长吸光值结果表
波长（nm） 250 255 260 265 270 275 280 吸光度(A) 波长（nm） 285 290 295 300 305 310 315 吸光度(A)
6-2、牛血清白蛋白的紫外吸收光谱曲线
图1、牛血清白蛋白在250—300 nm波长吸收光谱曲线图
3、实验仪器与器材
3-1、实验仪器：
1-UV-9100型荧光光度计（北京高科技股份有限责任公司），2-混合器（南京高 科技股份有限责任公司，3- 天 平（南京高科技股份有限责任公司）
3-2、实验器材：
1-自动取液器5.0mlx1;1.0mlx1（宁高科技股份有限责任公司）、2- 试管架（宁 高科技股份有限责任公司）、3- 试管（10mlX10）、4- 洗瓶（宁静高科技股份有 限责任公司）、5- 标签纸、6-烧杯（100X2;500X1）、7-称量纸、8-定容瓶 ( 5.0ml X2;100mlX2;250mlX1)。