苯与环己烷的分离

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方案一
反应过程
❖ 图为分离苯—环乙烷溶液的萃取精馏流程示意图。原料液进 入萃取精馏塔1中,萃取剂(糠醛)由塔1顶部加入,以便在 每层板上都与苯相结合。塔顶蒸出的为环乙烷蒸汽。为回收 微量的糠醛蒸汽,在塔1上部设置回收段2(若萃取剂沸点很 高,也可以不设回收段)。塔底釜液为苯—糠醛混合液,再 将其送入苯回收塔3中。由于常压下苯沸点为80.1℃,糠醛 的沸点为161.7℃,故两者很容易分离。塔3中釜液为糠醛, 可循环使用。在精馏过程中,萃取剂基本上不被气化,也不 与原料液形成恒沸液,这些都是有异于恒沸精馏的。
❖ 溶液中糠醛的摩尔分率 0 0.2 0.4 0.5 0.6 0.7
❖ 相对挥发度 0.98 1.38 1.86 2.07 2.36 2.7
❖ 由此可见,相对挥发度随萃取剂量加大 Fra Baidu bibliotek增高。
糠醛
❖ 糠醛又名呋喃甲醛,是一种淡黄色油状液体, 具有类似杏仁油的气味。糠醛能溶解很多有 机溶剂,由于它有一个呋喃环和一个醛基,其化 学性质比较活泼,可以通过氧化、氢化、缩合 等反应可以制大量衍生物.是一种重要的基本 的有机化工原料. 糠醇又名呋喃甲醇。分子式 C5H6O2。分子量98.10(按1987年国际相对 原子质量)。
原理 分析 方案
苯与环己烷的分离
原理
❖ 苯和环己烷是常用的化工原料,两者沸 点相差仅0.6℃,无法采用传统的精馏技 术分离,因此工业上需要一种有效的分 离苯和环己烷的方法。 目前研究的方向 一是渗透蒸发膜,二是加入助萃剂,萃 取分离。 一般采用萃取的方式较多
分析
❖ 苯—环乙烷溶液中加入糠醛后α的变化
方案二
❖ 【题 名】间歇萃取精馏分离苯-环己烷 ❖ 【关键词】间歇萃取精馏 苯 环己烷 N,N-二甲酰胺 二甲基亚
砜 ❖ 【文 摘】利用间歇萃取精馏分离技术,分别以N,N-二甲酰
胺(DMF)、二甲基亚砜(DMSO)和二者的混合物作为萃 取剂,对苯、环己烷近沸点体系的分离进行了试验研究,考察 了操作参数回流比和溶剂流率对分离效果的影响,结果表明: 随着回流比和溶剂流率的增加,分离效果增强;三种萃取剂均 能对苯和环己烷进行有效的分离,但分离效果不同,其中以 DMF:DMSO=3:1(质量比)混合物作为萃取剂时效果最 好,其次是DMF.试验结果得到的最佳分离条件是:萃取剂为 DMF:DMSO=3:1混合物,溶剂流率为12.33 mL/min,回流 比为4,其产品中环己烷摩尔分数可达86.98%以上,环己烷收 率可达83.10%.
方案三
❖ 本发明提供的是一种加盐萃取分离苯-环己烷/正庚 烷的方法。将无机盐类助萃取剂溶解于有机主萃取 剂中,形成一定浓度的含盐有机溶剂,制得复合萃 取剂;按照复合萃取剂与苯-环己烷的体积为的 0.5~2∶1的比例,加入复合萃取剂组成苯-环己烷 混合体系,对苯-环己烷混合体系进行多级错流或逆 流加盐萃取,得到摩尔浓度大于96%的环己烷或大 于73%的正庚烷以及富含苯的萃取液;将富含苯的 萃取液进行精馏,获得摩尔浓度大于98%的苯及浓 度大于96%的有机主萃取剂。
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