中科院生物物理所 细胞生物学考博真题及答案

6简答2-4论述
CAS-ibp-2011
简答：
1、iPS
诱导多能干细胞（induced pluripotent stem cells, iPS cells）最初是日本人山中申弥（Shinya Yamanaka）于2006年利用病毒载体将四个转录因子（Oct4, Sox2, Klf4 和c-Myc）的组合转入分化的体细胞中，使其重编程而得到的类似胚胎干细胞（ES）的一种细胞类型。

在基础研究方面，它的出现，已经让人们对多能性的调控机制有了突破性的新认识。

细胞重编程是一个复杂的过程，除了受细胞内因子调控外，还受到细胞外信号通路的调控。

对于Oct4、Sox2和Nanog等维持干细胞自我新能力的转录因子的研究正在逐渐地展开；利用iPS 干细胞作为实验模型，只操纵几个因子的表达，这更会大大加速对多能性调控机理的深入研究。

在实际应用方面，iPS干细胞的获得方法相对简单和稳定，不需要使用卵细胞或者胚胎。

这在技术上和伦理上都比其他方法更有优势，iPS干细胞的建立进一步拉近了干细胞和临床疾病治疗的距离，iPS干细胞在细胞替代性治疗以及发病机理的研究、新药筛选方面具有巨大的潜在价值。

2、脂筏
定义：以甘油磷脂为主的细胞质膜上富含胆固醇和鞘磷脂等形成相对有序的脂相，如同漂浮在脂双层上的脂筏。

近年来的研究表明, 脂筏( 包括质膜微囊) 具有如下主要的功能: ①信号转导。

从脂筏所含有的蛋白质和脂类来看, 其中很多都是与细胞信号转导有关的组分, 为信号的起始和交叉作用提供了一个结构平台。

②跨细胞运输。

包括内吞和外排, 同时也包括胞外毒素、细菌以及病毒的内吞。

③胆固醇的运送。

④维持胞内Ca2+的稳态平衡。

众所周知, 物质通过细胞膜的内吞或外排或分泌都是以微囊形式来运送的。

大量试验结果表明, 这些微囊表面富含脂筏结构。

同时脂筏是多种病原体进入宿主细胞的位点, 支持病毒粒子的组装和出芽, 其信号转导功能一方面可以启动宿主细胞的保护性免疫应答, 另一方面也被病原体利用, 以利于病原体的传播和疾病发生.
3、Autophag
4、核糖体功能
核糖体功能是按照mRNA的指令将氨基酸合成蛋白质多肽链,所以核糖体是细胞内蛋白质合成的分子机器
核糖体蛋白质与RNA的功能；核糖体上具有一系列蛋白质合成的结合位点与催化位点。

1．A部位：氨基酸部位或受位：主要在大亚基上，是接受氨酰基-tRNA的部位。

2．P部位：肽基部位或供位：主要在小亚基上，是释放tRNA的部位。

3 E位点：脱氨基tRNA完全释放的一个为点。

4．肽酰基转移酶部位（肽合成酶），简称T因子：位于大亚基上，催化氨基酸间形成肽键，使肽链延长。

5．GTP酶部位：即转位酶（EF-G），简称G因子，对GTP具有活性，催化肽键从供体部位→受体部位。

6. 与mRNA结合的位点，原核生物16sRNA 3’-端SD序列；真核生物无SD序列，依靠5’-端帽子结构和扫描机制识别起始密码子。

5、端粒酶功能
Hayflik界限：正常的体外培养的细胞寿命不是无限的，只能进行有限次数的增殖
端粒（英文名：Telomeres）是细胞线状染色体末端的一小段由重复DNA序列和-相关蛋白质组成的一种特殊结构。

具有稳定染色体结构及完整性的功能。

端粒酶（Telomerase）是一种核糖核蛋白，端粒酶能以自身所携带RNA为模板延长缩短的端粒重复序列从而增强体外细胞的增殖能力。

端粒酶在正常人体组织中的活性被抑制，在肿瘤中被重新激活，端粒酶可能参与恶性转化。

端粒酶在保持端粒稳定、基因组完整、细胞长期的活性和潜在的继续增殖能力等方面有重要作用。

端粒酶的存在，就是把DNA 复制的缺陷填补起来，即由把端粒修复延长，可以让端粒不会因细胞分裂而有所损耗，使得细胞分裂的次数增加。

论述：
1)你实验室的现有结果表面A蛋白的量升高将导致B蛋白功能增加，如果你接下来以此作为博士课题，你怎样开展后续工作。

2）囊泡运输的作用和调控
作用：一、网格蛋白有被囊泡可产生于高尔基复合体，也可由细胞膜受体介导的细胞内吞作用而形成。

由高尔基复合体产生的网格蛋白小泡，主要介导从高尔基复合体向溶酶体、胞内体或质膜外的物质输送转运，而通过细胞内吞作用形成的网格蛋白小泡，即有被小泡（有被囊泡），则是将外来物质转送到细胞质，或者从胞内体输送到溶酶体。

二、COPⅡ囊泡主要负责介导从内质网到高尔基复合体的物质转运；三、COPⅠ囊泡首先发现于高尔基复合体，亦属于非网格蛋白有被囊泡类型。

主要介导蛋白质从高尔基体运回内质网，包括从外侧高尔基体运向内侧高尔基体以及将蛋白质从内侧高尔基体运回内质网。

膜泡介导的蛋白质运输，无论是正向还是反向，都经历了3个主要步骤。

首先是被蛋白以膜泡形式出芽和膜泡中货物的选择（COPⅡ被蛋白质介导运输的蛋白质从ER中输出，COP I被蛋白质介导高尔基器和ER之间以及不同的高尔基潴泡之间的反向运输。

此外，COPⅠ被也参与穿过高尔基器的前向运输以及内吞膜泡的运输）；第二步是膜泡运输到相关的受体腔膜上并被束缚，Rab GTP酶家族的成员、相关的效应蛋白质和细胞骨架蛋白质在此步中起重要的作用；最后，膜泡锚定到受体腔膜上并与之融合，这一步至少部分的是通过SNARE蛋白质介导的。

Rab蛋白参对囊泡转运调节尤为重要。

Rab属GTP结合家族，含有200个氨基酸，蛋白结构与Ras极为相似，通过不断结合与水解ATP的循环过程，调节囊泡的融合速度。

胞浆中存在
着异种蛋白，称为GDI，可特异性催化Rab与GDP解离，并与GTP结合，使Rab分子构象发生改变，从而同转运囊泡表面蛋白迅速结合。

当囊泡融合时，GTP水解成GDP，与Rab分离。

可以看出，Rab与GDP结合，再置换GTP，最后水解GTP构成调节囊泡融合的整个过程。

这一循环过程受到Rab/GTP绝对结合率的严格调节。

3）写出你所知道的肿瘤发生和表观遗传的关系
DNA甲基化：通过对DNA 甲基化模式的研究，人们发现肿瘤细胞中存在异常的D N A 甲基化状态：基因组整体甲基化水平降低，导致遗传不稳定性增加；组织特异性基因的启动子区域出现从头甲基化；癌基因多为不充分甲基化，导致重新开放或异常表达；抑癌基因多为过度甲基化，从而表达受抑制
组蛋白乙酰化：许多研究已证实了组蛋白高/低乙酰化在肿瘤发生中起重要作用。

一方面，人们发现，组蛋白乙酰化和脱乙酰化的变化与肿瘤细胞的形态变化有关；另一方面，催化组蛋白乙酰化的HAT(例如p300/CBP、pCAF、ACTR等)或催化组蛋白脱乙酰化的HDAC 可与一些癌基因和抑癌基因产物相互作用，从而修饰或介导这些产物对与细胞分化和细胞增殖有关的基因转录的作用。

随着对lncRNA在细胞生物学中的功能的深入研究，大量临床观察和实验显示，失调的lncRNA可通过多种途径调节DNA甲基化、组蛋白修饰、染色顧塑和作为miRNA的前体，在肿瘤的发生和发展中发挥重要作用。

MALAT1参与肺癌/肝癌癌变。

CCAT1参与结肠癌；HOTAIR 参与食管癌转化。

CAS-ibp-2012
简答：
1、细胞器的结构和其功能的联系
线粒体嵴：线粒体嵴简称“嵴”，是线粒体内膜向线粒体基质折褶形成的一种结构。

线粒体嵴的形成增大了线粒体内膜的表面积。

线粒体嵴上有许多有柄小球体，即线粒体基粒，基粒中含有ATP合酶，能利用呼吸链产生的能量合成三磷酸腺苷。

所以需要较多能量的细胞，线粒体嵴的数目一般也较多。

内质网层隙状或小管状系统：膜片间的隙状空间称为池，通常与细胞外隙和细胞浆基质之间不直接相通。

这种细胞内的膜性管道系统一方面构成细胞内物质运输的通路，另方面为细胞内各种各样的酶反应提供广阔的反应面积。

内质网与高尔基体及核膜相连续。

高尔基体由两种膜结构即扁平膜囊和大小不等的囊泡组成。

在一般的动、植物细胞中，3～7个扁平膜囊重叠在一起，略呈弓形。

弓形囊泡的凸面称为形成面，或未成熟面；凹面称为分泌面，或成熟面。

一般认为小液泡是由临近高尔基体的内质网以芽生方式形成的，起着从内质网到高尔基体运输物质的作用。

糙面内质网腔中的蛋白质，经芽生的小泡输送到高尔基体，再从形成面到成熟面的过程中逐步加工。

较大的液泡是由扁平膜囊末端或分泌面局部膨胀，然后断离所形成。

由于这种液泡内含扁平膜囊的分泌物，所以也称分泌泡。

分泌泡逐渐
移向细胞表面，与细胞的质膜融合，而后破裂，内含物随之排出。

2、胚胎干细胞的特性及功能
定义：胚胎干细胞（embryonic stem cell，ESCs，简称ES、EK或ESC细胞。

）胚胎干细胞是早期胚胎（原肠胚期之前）或原始性腺中分离出来的一类细胞。

它具有体外培养无限增殖、自我更新和多向分化的特性。

无论在体外还是体内环境，ES细胞都能被诱导分化为机体几乎所有的细胞类型。

特性：一、ES 细胞具有与早期胚胎细胞相似的形态结构，细胞体积小，核大，核质比高，有一个或多个明显的核仁，核型正常，具有整倍性；二、ES 细胞具有全能性、无限增殖性、种系传递功能，ES 细胞易于进行基因改造操作，并保留了正常二倍体的性质且核型正常，能参与胚胎各组织器官的生长发育等生理功能；三、ES 细胞表面表达时相专一性胚胎抗原( stage specific embryonic antigen，SSEA) ，而且可以检测到Oct-4 基因的表达，这两种蛋白为发育全能性的标志。

功能：胚胎干细胞具有多能性（Pluripotency），特点是可以通过细胞分化(Cellular differentiation)成多种组织（所有组织，包括生殖系细胞）的能力，但无法独自发育成一个个体（利用四倍体融合技术可以得到完全由所用ES细胞发育而来的个体）。

它可以发育成为外胚层、中胚层及内胚层三种胚层的细胞组织。

应用：研究胚胎发育及疾病的发生；用于细胞、组织的修复和移植治疗；用于基因治疗；用于药物筛选和药物开发。

3、蛋白质翻译后修饰的作用
4、细胞骨架的主动调节机理
定义：细胞骨架是由蛋白质与蛋白质搭建起的骨架网络结构，包括细胞质骨架和细胞核骨架。

细胞骨架系统的主要作用是维持细胞的一定形态。

细胞骨架的作用：细胞骨架的主要成分是微管、微丝和中间纤维。

如：在细胞分裂中细胞骨架牵引染色体分离，在细胞物质运输中，各类小泡和细胞器可沿着细胞骨架定向转运；在肌肉细胞中，细胞骨架和它的结合蛋白组成动力系统；在白细胞(白血球)的迁移、精子的游动、神经细胞轴突和树突的伸展等方面都与细胞骨架有关。

另外，在植物细胞中细胞骨架指导细胞壁的合成。

细胞骨架的三种组分中，微管刚度最大且组装和解聚过程最复杂。

微管的持久长度(persistence length) 较大，最大可达到毫米量级，能够形成横跨整个细胞尺度的管道，并且可在一定外力作用下发生屈曲[12]。

微管可以在聚合态(稳态生长) 和解离态(迅速解聚缩短) 两个状态之间进行转换[13]。

肌动蛋白纤维的刚度比微管小很多，但可以在交联蛋白的促进下形成各向同性网络结构、聚束网络结构和分支网络结构等高度有序的网络结构。

肌动蛋白纤维能在核苷酸(ATP 及GTP 等)、应力等调控因子和局部信号的作用下不断地组装生长，为迁移细胞前进端提供持续的动力[14]，而其主要模式分为两种：1) 用多束排列有序的肌动蛋白纤维支持迁移细胞伪足的前伸，该现象往往发生在化学极化作用(细胞沿化学梯度方向运
动) 和细胞与外界之间的相互作用过程中。

例如在粘附成纤维细胞中，细胞表面受体分子，即整联蛋白(integrins)，同其配体相互结合时，形成收缩性肌动蛋白纤维束结构，即应力纤维(stress fibers，SFs)[15]；2) 用高度分叉的纤维网络结构支撑迁移细胞的前伸边缘并产生力，以改变细胞的形状。

例如处于迁移过程的白细胞，在细胞表面受体分子感知进而传导进细胞的信号作用下，细胞的前端组装形成具有前伸性、高度分叉的肌动蛋白纤维网络结构[16]。

中间丝是细胞骨架纤维中刚度最小的一个，中间丝能通过网蛋白(plectins) 同肌动蛋白纤维和微管连接，使得细胞骨架能够更好地承受拉力/压力作用。

5、细胞与细胞间是如何联系的（细胞间通讯）
6、为什么核膜在细胞周期中需要崩解
广义的细胞核膜主要由外层核膜(outer nuclear membrane)、内层核膜(inner nuclearmembrane)、核孔复合体(nuclear pore complex)、核纤层(nuclear lamina)等部分组成。

外层核膜与内质网相连, 上面锚定着核糖体, 因此也被看作内质网的一部分；在内外层核膜融合的区域镶嵌着超过60种蛋白组成的孔状复合体, 它们是联系细胞核和细胞质信息和物质的重要通道, 但只允许一定大小的分子通过, 因此称之为选择性通道；位于内层核膜下方的是一层类似网状的结构, 称之为核纤层, 核纤层蛋白(lamin)主要由A型核纤层蛋白和B型核纤层蛋白组成[1]。

它们和细胞质的中间纤维蛋白类似, 通过头尾聚合形成稳定的核骨架, 在维持细胞核膜形态以及核孔复合体定位方面起着重要的作用。

高等真核细胞的核膜在细胞增殖的过程中发生去组装和组装的周期性动态变化。

细胞完成遗传物质的复制后, 经过G2期的准备,开始进入M期, 核膜结构逐步消失。

研究观察表明,核膜崩解过程中首先发生核孔复合体的解聚, 然后是核纤层的解聚, 进而核膜完全崩解, 形成核膜前体膜泡, 或融入到内质网中。

在这个过程中很多激酶发挥功能, 如CDK1激酶[33]、Aurora 激酶、PLK激酶等, 协同磷酸化核孔复合体蛋白, 促进核孔蛋白的解聚, 从而使得细胞质和细胞核之间的物质可以相对自由地穿梭, 进而促进核纤层解聚与染色质凝集。

但核膜是如何崩解的, 目前依然不是很清楚。

论述：
1、细胞衰老机制及你认为该如何研究
细胞衰老的一般含义是复制衰老，指体外培养的正常细胞经有限次数的分裂以后，停止分裂，细胞形态和生理代谢活动发生显著改变的现象。

氧自由基学说认为细胞衰老是机体代谢产生的氧自由基对细胞损伤的积累。

端粒学说提出细胞染色体端粒缩短的衰老生物钟理论，认为细胞染色体末端特殊结构-端粒的长度决定了细胞的寿命。

DNA损伤衰老学说认为细胞衰老是DNA损伤的积累。

基因衰老学说认为细胞衰老受衰老相关基因的调控。

分子交联学说则认为生物大分子之间形成交联导致细胞衰老，也有学者认为，脂褐素蓄积、糖基化反应以及细胞在蛋白质合成中难免发生的误差等因素导致细胞衰老。

端粒DNA是由简单的DNA高度重复序列组成的，染色体末端沿着5'到3' 方向的链富含GT。

端粒DNA主要功能有：第一，保护染色体不被核酸酶降解；第二，防止染色体相互融合；
第三，为端粒酶提供底物，解决DNA复制的末端隐缩，保证染色体的完全复制。

端粒、着丝粒和复制原点是染色体保持完整和稳定的三大要素。

正常细胞细胞分裂次数越多，其端粒磨损越多，细胞寿命越短。

复制衰老的机制：肿瘤抑制蛋白p53和pRb失活会导致人成纤维细胞的永生化，pRb是细胞周期中重要的调控因子，pRb能够与转录因子E2F家族结合并抑制其转录活性。

E2F负责G1/S 期转换及DNA合成的若干基因的转录，当E2F失活后细胞周期阻止在G1期。

细胞周期重要调控因子CDK的活化，pRb蛋白被活化后的CDK磷酸化，磷酸化的pRb失去E2F结合活性，使得E2F被释放并激活靶基因的转录，细胞就从G1期进入S期。

如果CDK正常活化被抑制，或pRb突变导致pRb不能被磷酸化，就会使G1/S期转换被停滞，从而阻止细胞周期的正常运行，导致细胞复制衰老。

2、给你一个新基因如何研究它的功能，用到什么技术？
1 新基因的生物信息学分析：人们希望能够直接从蛋白质序列准确地预测蛋白质的结构和功能: ①分析序列是否为全长的cDNA; ②序列相似性分析; ③电子基因定位分析; ④基因组结构确定; ⑤编码蛋白性质功能预测。

基因功能的研究思路主要包括:
1.基因的亚细胞定位和时空(发育期或梯度药物处理浓度,不同组织/器官)表达谱;
2.基因在转录水平的调控(可以通过genome walking PCR或通过已有的资源库寻找该基因的启动子等转录调控区域,通过单杂交或ChIP等技术,寻找该基因的转录调控蛋白)
3.细胞生化水平的功能研究(也就是蛋白蛋白作用复合体的寻找验证,具体方法有酵母双杂交,GST pulldown,co-IP,BRET,FRET,BiFc等等,对该基因的表达产物做一个细胞信号转导通路的定位)
4.gain-of-function & loss-of-function:也就是分别在细胞和个体水平,做该基因的超表达和knockdown(或knockout),从表型分析该基因的功能.
功能研究应从完整的分子-细胞-个体三个层次研究,综合分析.
关于基因的表达和定位,可以这样去做：
1.mRNA水平检测基因表达：选择表达目的基因的组织/细胞（发育不同时期、机体不同部位、加处理因素...）,提取RNA,反转录,做RT-PCR或real time RT-PCR,检测基因的表达情况/变化. （或者以northern blot、Rnase protection assay方法,检测基因的mRNA表达情况/变化.）
2.蛋白质水平检测基因表达：选择相应的组织/细胞,以Western blot、免疫组化（OR免疫荧光)检测目的蛋白的表达.
3.检测目的蛋白的细胞定位：将目的基因克隆至带荧光标签（如GFP）的表达载体,在适合的模式细胞中表达,在活细胞中观察蛋白的细胞定位.
3、控制细胞大小的重要性以及控制细胞大小的机制
维持一定的细胞大小对于细胞的生存是有意义的，细胞大小不能无限的增加，如果细胞过大，细胞的相对表面积就会减少，细胞外的物质向细胞内的运输速率就会减少，从而影响细胞的代谢。

同时，细胞也不能无限的减小，因为细胞的生化反应需要一个最低的酶量和反应附着位点。

DNA 含量对细胞大小有紧密的关系，对于真核生物，多倍体的细胞大小一般要比单
倍体的大。

mTOＲC1 作为细胞大小调控的中心，在细胞蛋白质合成和细胞生长中起着重要的作用。

它可在生长因子作用下或丰富的营养因素条件下被激活，进而激活下游的S6K 蛋白、抑制4E-BP1，从而激活eIF4E，启动基因的转录和翻译。

在mTOＲC1上游有TSC1 /2 和rheb，在其下游有S6K1 和4E －BP1。

在裂殖酵母中，TSC1 /2 的表达产物为hamartin 和tuberin，二者结合为复合体，这一复合体具有GTP 酶活性，使得GTP －rheb 转化为GDP-rheb。

而GTP －rheb 可以活化TOＲ蛋白，活化的TOＲ蛋白可以磷酸化S6K 和4E-BP1，磷酸化的S6K可以促进核糖体蛋白的合成，磷酸化的4E －BP1 可以释放与之结合的eIF4E，促进蛋白质的翻译［39］。

在TSC1 /2 上游是IＲ/PI3K/PKB信号通路，PKB/Akt 通路的活化抑制TSC 复合体的活性。

这条信号通路可以感受外界生长因子等因素的变化，从而调控细胞的生长，其表达的异常也可以直接的影响细胞大小。

4、生化是工具，遗传是基础，细胞是主人，发育是未来。

你怎么看这句话
生物化学：运用化学的方法和理论研究生命物质的必学学科。

其任务主要是了解生物的化学组成、结构及生命过程中各种化学变化。

从早期对生物总体组成的研究，进展到对各种组织和细胞成分的精确分析。

生化是研究物质结构，功能，代谢的学科是认识生命的工具。

遗传学（Genetics）——研究生物的遗传与变异的科学，研究基因的结构、功能及其变异、传递和表达规律的学科。

遗传是生命得以延续的基础
细胞是生物体基本的结构和功能单位。

已知除病毒之外的所有生物均由细胞所组成，但病毒生命活动也必须在细胞中才能体现。

细胞研究的承担主题
发育生物学：从分子水平、亚显微水平和细胞水平来研究分析生物体从精子和卵的发生、受精、发育、生长直至衰老死亡的过程及其机理。

生命科学的研究室为人服务的
CAS-ibp-2013
简答：
1. 蛋白质分选的分子机制是什么？
细胞类至少存在两类蛋白质分选的信号：
①信号序列（signal sequence）：存在于蛋白质一级结构上的线性序列，通常15-60个氨基酸残基，有些信号序列在完成蛋白质的定向转移后被信号肽酶（signal peptidase）切除.
②信号斑（signal patch）：存在于完成折叠的蛋白质中，构成信号斑的信号序列之间可以不相邻，折叠在一起构成蛋白质分选的信号。

蛋白质分选信号的作用是引导蛋白质从胞质溶胶进入内质网、线粒体、叶绿体和过氧化物酶体，也可以引导蛋白质从细胞核进入细胞质或从Golgi体进入内质网。

这种分选信号的氨基酸残基有时呈线性排列，有时折叠成信号斑，如引导蛋白质定向运输到溶酶体的信号斑，是溶酶体酸性水解酶被高尔基体选择性加工的标识。

每一种信号序列决定特殊的蛋白质转运方向，如输入内质网的蛋白质通常N端具有一段信号序列，含有6-15个带正电荷的非极性氨基酸。

由高尔基体返回内质网的蛋白质，其C端
的四个氨基序列。

对于信号斑了解较少，主要是因为它存在于复杂的三维结构中，很难将其分离出来研究
蛋白质的分选可以大体分为两条途径：
1、翻译后转运途径：在细胞质基质游离核糖体上完成多肽链的合成，然后转运至膜围绕的细胞器，如线粒体、叶绿体、过氧化物酶体及细胞核，或者成为细胞质基质的可溶性驻留蛋白和支架蛋白。

2、共翻译转运途径：蛋白质合成在游离核糖体上起始之后由信号肽引导转移至糙面内质网，然后新生肽边合成边转入糙面内质网中，再经高尔基体加工包装运至溶酶体、细胞质膜或分泌到细胞外，内质网与高尔基体本身的蛋白质分选也是通过这一途径完成的。

从蛋白质分选的转运方式和机制来看，可将蛋白质转运分为4类：
1、蛋白质的跨膜转运（transmembrane transport）：主要是指在细胞质基质中合成的蛋白质转运到内质网、线粒体、质粒（包括叶绿体）和过氧化物酶体等细胞器，但进入内质网与线粒体、叶绿体和过氧化物酶体等细胞器的机制又有所不同。

2膜泡运输（vesicular transport）：蛋白质通过不同类型的转运小泡从糙面内质网合成部位转运至高尔基体，进而分选转运至细胞的不同部位，其中涉及各种不同的运输小泡的定向转运，以及膜泡出芽与融合的过程。

3、选择性的门控转运（gated transport）：在细胞质基质中合成的蛋白质通过核孔复合体选择性地完成核输入或丛细胞核返回细胞质（核输出），参见核孔复合体的选择性运输。

4、细胞质基质中的蛋白质转运：上述几种分选类型也涉及蛋白质在细胞基质中的转运，这一过程显然与细胞骨架系统密切相关，
2. 细胞连接的类型和功能是什么？
定义：细胞质膜的特化区域，通过膜蛋白，细胞支架蛋白，或者胞外基质形成的细胞与细胞之间、细胞与胞外基质之间的连接结构。

细胞链接分为3大类
封闭连接：存在于脊椎动物的上皮细胞间，长度约50-400nm，相邻细胞之间的质膜紧密结合，能阻止溶液中的分子特别是大分子沿着细胞间的缝隙渗入体内。

紧密连接是这种连接的典型。

锚定连接:通过细胞质膜蛋白及膜骨架系统将相邻细胞与细胞，细胞与基质之间连接起来。

依据参与锚定连接的细胞骨架纤维种类的不同分为；①与中间纤维相连的锚定连接主要包括桥粒和半桥粒；②与肌动蛋白纤维相连的锚定连接主要包括粘合带与粘合斑。

桥粒存在于承受强拉力的组织中，如皮肤、口腔、食管等处的复层鳞状上皮细胞之间和心肌中。

通讯连接：介导相邻细胞间的物质转运，化学或电信号的传递；主要包裹间隙链接（连接子是间隙连接的基本单位），神经元间的化学突触和植物细胞间的胞间连丝。

间隙连接是动物细胞间最普遍的细胞连接。

3. 钙稳态及其维持机制
就目前所知,Ca2 +在细胞内保持一种稳定平衡状态, 维持这种平衡主要靠三种机制, 第一是。