生物化学第11章 蛋白质的降解和氨基酸代谢

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构成;

泛素可通过酶作用,消耗ATP,给选择降解的蛋白质加
上标记,被标记的蛋白质由蛋白酶体水解成小肽,小肽
再由细胞溶胶中的肽酶水解为氨基酸;

原核生物中没有泛素;
11.1.2 外源蛋白的酶促降解

以人体为例:外源蛋白质进入体内,先经水解作用变为
小分子氨基酸,然后被吸收;

食物蛋白质经口腔、胃、小肠等消化器官,在这些器官
蛋白质代谢的概念(阅读)2-2

蛋白质的代谢主要是讨论生物机体内氨基酸和蛋白质的
合成、分解和转变的化学过程,以及这些过程与生物机
体的生殖、发育和一切生理之间的关系;

微生物、植物与动物的蛋白质代谢途径有相同之处,也
有不同之处;

蛋白质与糖、脂和核酸的代谢之间存在有相互转变、相
互依存和相互制约的关系;
P298

精氨酸酶(arginase)催化该反应; 再生成的鸟氨酸又回到线粒体中进入另一轮尿素循环;
尿素循环与柠檬酸循环之间的沟通

P299
通过尿素循环中的精氨琥珀酸裂解后形成的延胡索酸和 在柠檬酸循环中形成的草酰乙酸(经转氨基反应形成天
冬氨酸)将两循环连接在一起;
尿素-柠檬酸双循环

鸟氨酸循环中:
氨甲酰磷酸
2molATP
尿素循环详述

尿素循环共5步酶促反应:
2步发生在线粒体内,3步发生在细胞溶胶中;

尿素的两个N原子:
1个来自氨分子,1个来自Asp分子;

尿素的C原子:来自HCO3-(活性CO2) ;
(1)尿素第一个氮原子的获取


P297
反应发生于细胞溶胶;
NH4+在ATP、Mg2+存在下与HCO3-缩合: 形成氨甲酰磷酸;
胡索酸, Arg最终成为尿素的直接前体;
精氨琥珀酸裂解形成Arg和延胡索酸
精氨琥珀酸酶
精氨琥珀酸

延胡索酸是三羧酸循环中的中间代谢物;

它经三羧酸循环变为草酰乙酸,草酰乙酸与Glu经转氨
作用又形成Asp,继续循环;

所以:延胡索酸是两循环的连接点;
(5) Arg水解生成尿素及再生成鸟氨酸
精氨酸酶

鸟氨酸产生于细胞溶胶,它通过一个特异运送体系进入 线粒体;

尿素循环的以后几步都在细胞溶胶中进行,瓜氨酸从线 粒体中脱出。
(3)尿素第二个氮原子的获取

P298
瓜氨酸的脲基与Asp的氨基缩合,形成精氨琥珀酸; 精氨琥珀酸合成酶(arginosuccinate 催化该反应; synthetase)
AA脱羧后形成的胺绝大多数对动物有毒,但许多具有
重要生理作用:
1. γ-氨基丁酸是重要的神经递质; 2. His脱羧形成的组胺有降低血压的作用,又是胃液分泌的 刺激剂; 3. Tyr脱羧形成酪氨有升高血压的作用。
11.2.3 氨的代谢去路

P294
氨基酸脱氨基作用产物有两种:
(1)氨;
(2)α-酮酸(碳骨架);
氨基酸代谢概况
P288图11-1
11.2 氨基酸的分解代谢
P288
氨基酸的共同代谢途径


P288
天然氨基酸都含有α-氨基和羧基,有共同代谢途径;
氨基酸的共同代谢途径包括:
1. 脱氨基作用:主要代谢途径; 2. 脱羧基作用;

我们将追踪
每一种代谢
物的去路。
不同氨基酸侧链基团不同,所以还有特殊代谢途
第11章 蛋白质的降解和氨基酸代谢
11.1 蛋白质的酶促降解
11.1.1 细胞内蛋白质的降解 11.1.2 外源蛋白的酶促降解
11.2 氨基酸的分解代谢
11.2.1 氨基酸的脱氨基作用 11.2.2 氨基酸的脱羧基作用 11.2.3 氨的代谢去路 11.2.4 α-酮酸的代谢去路
11.3 氨基酸合成代谢

α-酮戊二酸和Glu
草酰乙酸和Asp
(1)α-酮戊二酸具有接受氨基的优势:
AA + α-酮戊二酸
α-酮酸 + Glu
(2)Glu的氨基在第二步转氨基中转移到草酰乙酸上:
Glu + 草酰乙酸

α-酮戊二酸 + Asp
转氨作用在生物体内普遍存在;
部分氨基酸不能参加转氨作用,如Gly、Thr、Lys、Pro、 Hyp;

氨甲酰磷酸合成酶 (carbamoylphosphate synthetase,
CPS) (该酶不属于尿素循环的一员)催化该反应;

反应伴随有两个ATP的水解。
(2)氨甲酰磷酸的氨甲酰基转移到鸟氨酸上形成瓜氨酸
鸟氨酸转氨甲酰酶
氨甲酰磷酸
鸟氨酸转氨甲酰酶

此反应发生在线粒体中; 鸟氨酸转氨甲酰酶(ornithine transcarbamoylase)催 化该反应;
氧化成脂肪酸;
脂肪酸有多种去路:可再分解成CO2和H2O,等;
(2)胺随尿直接排除。
AA脱羧后形成的胺具有许多重要的生理作用
(阅读

P294)
AA脱羧反应普遍存在于微生物、高等动、植物组织中。 动物的肝、肾、脑中都发现有氨基酸脱羧酶,脑组织中
富有L-谷氨酸脱羧酶,能使L-Glu脱羧形成γ-氨基丁酸。
转氨基作用沟通了糖与蛋白质的代谢

P290
转氨基作用使α-酮酸与α-氨基酸相互转化,该作用既是
氨基酸分解代谢开始步骤,也是非必需氨基酸合成代谢
步骤;

由糖代谢所产步的丙酮酸、草酰乙酸和α-酮戊二酸可分
别转变为Ala、Asp和Glu,同时自蛋白质分解代谢而来
的这三种氨基酸也可转变为丙酮酸、草酰乙酸和α-酮戊
带到血液;
血液中的Gln

血液中的Gln被运送到肝脏,肝细胞的谷氨酰胺酶再将
Gln降解为Glu和氨:
Gln十 H2O → Glu十 NH+
1. 排尿素动物的排氨:氨在肝中合成尿素,由肾脏排泄; 2. 排氨动物:游离氨直接排出体外;
②以丙氨酸的形式转运:发生在动物肌肉中 葡萄糖-丙氨酸循环 P296 图11-3


氨基酸的特殊代谢途径:略。
11.2.1 氨基酸的脱氨基作用

氨基酸脱氨基作用产生两种产物:α-酮酸和氨;
氨基酸脱氨基作用主要有3种
1. 氧化脱氨基;
2. 转氨基; 3. 移换脱ຫໍສະໝຸດ Baidu基;
(1) 氧化脱氨基作用

该作用普遍存在于动植物中,在线粒体内进行。反应式:
1.脱氢
2.脱氨
催化氧化脱氨基作用的酶
Asp+瓜氨酸→精氨琥珀酸→(裂解)Arg+延胡索酸→
草酰乙酸→(转氨)→Asp→(进入)鸟氨酸循环;
(1)氨的排泄方式

P295
氨对生物体有毒,特别是高等动物的脑对氨极为敏感,
血液中1%的氨就可引起中枢神经系统中毒;

机体取3种形式排出多余氨基氮:
① 排氨:
许多水生动物以氨的形式将氮排出体外,排泄时需水; ② 排尿素: 绝大多数陆生脊椎动物将氨转变为尿素排出; ③ 排尿酸: 鸟类和陆生爬行动物将氨形成固体尿酸悬浮液排出;
胞溶胶的pH条件下大部分酶都将失活,这可能是对细
胞本身的一种保护。

在营养充足的细胞中,溶酶体的蛋白质降解是非选择性
的。在饥饿细胞中,这种降解会消耗一部分细胞必蛋白。
蛋白质的降解的两个体系 -②以泛素标记的选择性蛋白质的降解

泛素系统(UPS)广泛存在于真核生物中,是精细的特
异性蛋白质降解系统。由泛素、26S蛋白酶体、多种酶
(urea cycle,鸟氨酸循环)

P297
排尿素动物在肝脏中合成尿素,由循环机制—鸟氨酸 (尿素)循环完成;

合成的尿素进入血液,再被肾脏汇集,从尿中排除;
鸟氨酸循环概貌: P297图11-4
鸟氨酸循环部分在线 粒体中进行,部分在细 胞溶胶中进行;
尿素循环详图
P297图11- 4
尿素循环与柠檬酸 循环之间的沟通
糖酵解
糖异生
①转氨基作用
②丙氨酸经血 液循环到达肝脏
③丙氨酸脱氨
+NH3
④氨形成尿素 ⑤尿素排除体外
葡萄糖-丙氨酸循环的生理作用 P295

转运一分子Ala相当于将1分子氨和1分子丙酮酸从肌肉
带到肝,既清除了肌肉中的氨,又避免了丙酮酸或乳酸 在肌肉中的积累。
(3)尿素的生成和鸟(素)氨酸循环
尿素的生物合成 —— 尿素循环
转氨基反应式
P290
由上式
1. Glu脱氨:形成α -酮戊二酸;
α -酮戊二酸接受氨基:形成Glu ;
2. 丙酮酸接受氨基形成Ala;
谷丙转氨酶催化该转氨反应。
3. 草酰乙酸接受氨基形成Asp;
谷草转氨酶催化该转氨反应。

因大部分的脱氨基作用发生于 Glu 的氧化脱氨基作用, 所以α -酮戊二酸是氨基传递体,可由三羧酸循环中大 量产生;
精氨琥珀酸合成酶
(4)精氨琥珀酸中的Arg与Asp的碳骨架脱离形成Arg
和延胡索酸

精氨琥珀酸形成后,尿素分子的全部组成成分备齐。但 Asp所提供的氨基仍连接在其碳骨架上;

在精氨琥珀酸酶(argininosuccinase,精氨琥珀酸酶裂
解酶)催化下, Arg 与 Asp 的碳骨架脱离,脱下的是延
期或更长;

目前一般认为真核细胞对蛋白质的降解有两个体系:
①溶酶体降解; ②依赖ATP,在细胞溶胶中以泛素(ubiquitin,Ub)标记 的选择性蛋白质的降解。
蛋白质的降解的两个体系-- ①溶酶体降解

溶酶体中约含50种水解酶类,其中包括蛋白水解酶。溶
酶体内pH约为5,其所含酶类均具有酸性最适pH,在细

蛋白水解酶:使肽键断裂,对不同氨基酸形成的肽键有
专一性,分为三类:
1. 肽链内切酶: 能水解肽链内部的肽键,如胃蛋白酶、胰蛋白酶、胰凝 乳蛋白酶; 2. 肽链外切酶: 水解肽链两端氨基酸形成的肽键,如羧肽酶、氨肽酶; 3. 二肽酶: 水解二肽;
举例:几种蛋白水解酶的作用

70公斤的人体每天由尿以含氮化合物排出的氨基氮约620克(每排泄5克氮相当于丢失30克内源蛋白质);
二酸,参加三羧酸循环,这些相互转变的过程都是通过
转氨作用实现,沟通了糖与蛋白质的代谢。
(3)联合脱氨基作用
P291

Glu在氨基酸代谢中处于中心位置;
(4)非氧化脱氨基作用

略。
(5)脱酰氨基作用

略。
11.2.2 氨基酸的脱羧基作用

P293
机体内部分氨基酸在脱羧酶催化下脱羧生成两种产物:
(1)L-氨基酸氧化酶(辅基为FMN或FAD); (2)D-氨基酸氧化酶(辅基为FAD);
P289
(3)L-谷氨酸脱氢酶(辅酶为NAD+或NADP+)等;

其中:L-谷氨酸脱氢酶活性最高;
真核生物的L-谷氨酸脱氢酶大部分分布在线粒体基质内,
属别构酶;
大部分脱氨基作用发生于 Glu 的氧化脱氨基作用
(2)氨的转运

细胞内的氨需转运到细胞外进入到血液中,再运送到排
泄部位;

不同的生物排氨形式和排氨部位不同;
①以谷氨酰胺形式转运:是氨转运的主要形式;
NH4 十Glu 十 ATP → Gln 十 ADP 十 Pi 十 H+

谷氨酰胺合成酶催化该反应;
Gln是电中性无毒物质,可通过细胞膜进入血液,将氨
11.3.1 氨基酸合成途径的类型
11.3.2 氨基酸代谢与一碳单位
11.3.3 氨基酸与某些生物活性物质的合成
蛋白质代谢的概念(阅读)2-1

蛋白质有自己的存活时间,短到几分钟,长到几周,根
据需要,细胞总是不断地从氨基酸合成蛋白质,又把蛋 白质降解为氨基酸;

不同生物其合成蛋白质的能力不同,所摄取的氮源也不 同,但要合成蛋白质,必须先合成氨基酸;
CO2和伯胺化合物(胺);

脱羧酶的辅酶为磷酸吡哆醛,专一性很高,一般是一种
氨基酸一种脱羧酶,且只对L-氨基酸起作用;
脱羧反应和两种产物
P293
脱羧反应的产物:CO2、胺
伯胺
CO2和胺的去路
1. CO2:可由肺呼出,等;
P294
2 . 胺:绝大多数胺类对动物有毒;
(1)胺被氧化为氨和醛(由胺氧化酶催化),醛进一步
分泌的各种蛋白水解酶作用下被水解为氨基酸;
人体内分泌的主要蛋白酶原
① 胃蛋白酶原:由胃壁细胞分泌,无活性,经激活转变
成胃蛋白酶; ② 胰酶酶原:由胰腺分泌,包括胰蛋白酶原、胰凝乳蛋 白酶原和羧肽酶原等。在十二指肠内,胰蛋白酶原经肠 激酶作用转变成有活性的胰蛋白酶,催化其他胰酶酶原 激活。
蛋白质水解酶
不同生物的氨基酸代谢不同

多数细菌,体内的氨基酸分解代谢不占主要位置,而以
氨基酸合成为主; 有些细菌以氨基酸为唯一碳源,这类细菌以氨基酸分解 为主;

高等植物随机体不断增长需要氨基酸,因此合成过程胜
于分解过程;
11.1 蛋白质的酶促降解
11.1.1 细胞内蛋白质的降解
P286
细胞内的蛋白质有其存活的时间,从几分钟到几个星
别构酶
(2)转氨基作用

P290
氨基酸脱下氨基生成相应酮酸,氨基转移到另一α-酮酸 上产生相应新 氨基酸 :

单靠转氨作用不 能最终脱掉氨基;

转氨基作用在细胞
溶浆中和线粒体内
都能进行;
转氨酶

转氨酶 (氨基转移酶) 催化转氨基反应; 转氨酶的辅酶是磷酸吡哆醛,是B6的磷酸酯。功能是携 带NH2基(参见P191);
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