清洗剂对金属的腐蚀

2．几种材质与清洗剂及助剂组合引起失效的讨论
2．1不锈钢与氯化物、高温碱等清洗液发生SCC
主要是奥氏体不锈钢(尤其是敏化的)，在常用的化学清洗液中有可能产生SCC。

根据文献[5)报道，主要有各种氯化物水溶液、含氟水溶液、高温NaOH、NaOH+硫化物水溶液、H2SO4和硫酸盐、HNO3+HF、HNO3+HCI+HF和HSO4+氯化物水溶液等。

其中盐酸对不锈钢的危害，不仅被腐蚀界，也已被清洗界所重视。

C1-不仅会造成点蚀，缝隙腐蚀，而且会导致SCC，因为C1-电负性强、渗透率高、离子半径较小、是具有最大去钝化能力的活性阴离子，是导致局部腐蚀最危险因子。

一般认为，凡水溶液呈酸性的氯化物均会导致不锈钢应力腐蚀，包括稀盐酸，甚至湿的有机氯化物CHCI3、CCl4等，氯化物中不含水则不产生SCC，因为不含水，则介质中就不存在溶存氧，也不会因水解而产生氢离子，这样阳极溶解过程所放出的电子就不能为阴极过程(吸氧或析氢)所吸收。

由于电化学过程难以进行，当然不发生SCC。

不仅氯化物溶液，而且只要其它清洗剂、各种助剂及缓蚀剂中含有微量C1-，均有可能造成不锈钢的SCC。

例如碱洗，由于NaOH含有微量C1-，对不锈钢存在SCC隐患。

因而要选用离子交换膜法生产的碱，尽可能不用汞法与苛化法生产的碱，应使清洗用碱中的NaCl 含量≤0.01％。

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为转化除垢、催化剂再生及防止连多硫酸开裂等；需要进行碱洗。

如NaOH浓度>5％，存在碱脆危险。

如NACE，对炼厂停工期间为预防奥氏体不锈钢设备；连多硫酸SCC，采用碱洗，不推荐用NaOH，而采用芝2％碳酸钠，要限制氯化物<0．015％，特殊隋况时< 0.005％，并同时加入缓蚀剂0．5％硝酸钠(加入量太少；—反而促进SCC)。

一般认为稀硫酸(加缓蚀剂)清洗不锈钢不会有多，大危险，但如硫酸中会有CI-则另当别论。

曾发生用扭98％硫酸清洗不懈冈换热器焦油垢造成SCC，最大可逆；能是酸洗后残留有H2SO4+Cl-环境。

一般认为可以用HF+HNO3清洗不锈钢并不危险，但一些腐蚀专家指出，采用含F-、Br-等卤素离子的清洗液，对经焊接或敏化的不锈钢会产生SCC，因此尽可能不采用。

2．2铜及铜台金在含氨、胺、铵的溶液中发生腐蚀与开裂
钢及铜合金设备与部件在氨、胺、铵溶液中发生腐蚀与开裂是众所周知的。

但在实际清洗中对多种材质混合的设备或系统中可自S被忽视，而造成了不可弥补的损失。

如用柠檬酸、氨水清洗钢设备，如系统中面糊部件，由于未隔离而造成严重腐蚀与开裂，甚至在最后采用亚硝酸钠+氨水钝化时，又会造成铜部件的损伤。

一般认为，氨溶液由于会与铜生成络离子，除产生一般溶解还会引起破裂，即使微量的氨也会引起SCC。

甚至有人认为含N的化合物分解时会引起铜的破裂[6]。

采用氨基磺酸清洗铜及铜合金设备一般认为是安全的，希望控制在50℃以下，如，60℃，氨基磺酸会分解产生酸性生硫铵，不仅失去除垢能力，而且对铜及铜合舍不利。

采用氟化氢铵、联氨、多乙醇胺和苯胺等作清洗助剂可能对铜及铜合金不利。

铜及铜合金一般可用冷HF清洗，但如有氧化剂会增加腐蚀。

有报道黄铜在HF溶液中会产生SCC。

还有报道I自酸用于黄铜可能产生选择性腐蚀与开裂。

反应式为[7]：
4Zn+10HNO3→4Zn(N03)2+3H20+NH4N03
Cu+1/202+2HNO3→Cu(NO3)2+H20
Cu2++4NH+4→Cu(NH3)42++4H+
2．3铝及铝合金在酸碱溶液发生的腐蚀
化工用纯铝及铝合金在一般介质中基本上不会发生SCC。

而航空用高强铝合金在氯化物等介质中易产生SCC。

由于铝是两性金属，在无机强酸与苛性钠中均会发生强烈腐蚀，反应式为：
2Al+6H+→2Al3++3H2
2Al+20H-+2H2O+2 AIO2-+3 H2
因此，铝不适用于盐酸、硫酸、氢氟酸及稀硝酸，当然可以选用合适的缓蚀剂，但酸洗也应慎重。

铝即使在稀NaOH溶液中也会迅速腐蚀，一般不用NaOH来碱洗，而使用碳酸钠+硅酸钠溶液或磷酸钠+硅酸钠溶液来除油垢。

2．4钛在氢氟酸等溶液中腐蚀
化工用钛及钛合金在常用介质中一般不会发生SCC。

钛在稀硝酸中耐蚀性佳，酸洗时不必加缓蚀剂，酸洗后也不需另行钝化。

钛在浓硝酸中耐蚀性也好，但在红色发烟硝酸中会产生SCC，甚至自燃，这需要小心。

钛在盐酸、硫酸溶液中有一定腐蚀：
Ti+6HCI→2TiCI3+3H2
Ti+H2S04→TiSO4+H2但如在酸液中添加氧化剂(NO3-、Fe3+、Cu2+)耐蚀性很好，钛在常温下耐王水。

加氧化剂的盐酸或硫酸可用于钛的清洗，但需注意钛的吸氢与氢脆，但加入氧化剂会使吸氢大大减少。

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钛在氢氟酸中会发生剧烈腐蚀：
2Ti+6HF→2TiF3+3 H2即使微量F-钛的腐蚀率也很可观。

至今还没有有效的缓蚀剂。

一般往往与硝酸共用，要控制HF的浓度及与HNO3比例。

钛在大多数有机酸中耐蚀性很好、但应避免用不充气的热甲酸、热草酸、热浓柠檬酸、热葡糖酸清洗。

有报道[8]，在沸腾氨基磺酸溶液中钛耐蚀性差，但一般氨基磺酸多在<50℃条件下清洗，如再加少量FeCI3作缓蚀剂，清洗是安全的。

钛在pH>12的高温碱洗虽不会产生腐蚀，但有可能产生氢脆。

钛用有机溶剂清洗需特别注意。

据报道，甲醇、乙醇中如含有微量氯化物会发生SCC，另外也不推荐用三氯乙烯、四氯化碳等卤代烃清除钛表面油脂，建议用丙酮。

2．5酸碱溶液对铁钢的腐蚀与开裂
碳钢在强还原性酸(HCl、H2SO4)中会发生严重腐蚀：
Fe十2H+→Fe2++H2
在充气酸中Fe2+进一步氧化为Fe3+，同日惭氢，部分氢渗入钢中，严重时产生氢致开裂或氢鼓泡。

而氧化性酸(HNO3)能使钢表面钝化(虽然有腐蚀)，酸洗时吸氢量可大大下降。

为了减缓腐蚀与吸氢，酸洗时往往加入极性分子的有机化合物作缓蚀剂，这些分子强烈地吸附在钢表面上，阻碍水化氢离子的放电过程，因而阻碍了阳极金属的溶解过程，同时也阻碍了阴极析氢过程。

普通铸铁基本上与碳钢腐蚀行为相似，但在发烟硝酸中铸铁不耐蚀，基至开裂。

铸铁为增大流动性，含硅量比钢材稍高，所以用含HF的酸洗液会增大腐蚀。

碳钢在98％浓硫酸中耐蚀，已被用于清洗焦油垢的换热器，但在酸洗时浓流酸接触水生成稀疏酸，将对钢造成严重腐蚀。

众所周知，碳钢在高温苛性钠溶液中会发生碱脆。

但碳钢设备仍普遍地采用碱洗或碱煮，以除油垢或转化硫酸钙垢与硅垢。

一般认为NaOH浓度<4％时不会发生碱脆。

据报道，产生裂纹最低的NaOH浓度为5％，其下限温度为90℃。

在中等浓度35％时对SCC最敏感。

碱腐蚀与碱脆反应式：
Fe+2NaOH→Na2Fe02+2H
3Na2Fe02+4H20→6NaOH+Fe304+2H
3Ha2FeO2+3H20+1/202→6NaOH+Fe304无论有无氧均会发生碱腐蚀。

虽然形成Fe3O4保护膜，但受应力作用而破坏，继而再钝化使膜修补，当这两方面处于竞争或平衡时发生阳极溶解型SCC。

—般碱洗时加入一定量的硝酸钠，使腐蚀电位向正方向移动而超出SCC的电位范围，以防止碱脆，但其浓度必须保证NaNO3／NaOH≥0．35～0．45，过少反而促进SCC；
过大，也可能产生硝脆。

3．结束语
1)工业设备化学清洗应选用合适的缓蚀剂，但缓蚀剂一般只能防止或减缓均匀腐蚀、点蚀与吸氢，往往不能很有效地防止SCC。

SCC在清洗过程中很难发生，大多在开车后投运期间滞后出现。

因此不能对SCC掉以轻心，尤其是不锈钢的氯脆与碱脆，铜的氨脆与钢的碱脆与硝脆。

2)化工设备与系统很多是多种材料的混合结构，在单台设备或多台设备系统化学清洗时，要综合考虑每种材料承受清洗剂的腐蚀与开裂能力，不能只注意主体材质，而忽略次要材质。

此外还应考虑氢脆问题和异种金属接触的电偶腐蚀及焊区腐蚀或经敏化造成的晶间腐蚀问题。

如对奥氏体不锈钢重要设备清洗，宁愿不用HNQ+HF溶液，而用EDTA溶液清洗。

3)应正确选用合格的清洗用酸、碱与助剂，尤其对奥氏体不锈钢，清洗用碱、缓蚀剂，甚至用水的含CI-量应符合要求。

4)对采用的清洗剂配方，应严格控制腐蚀性酸与缓蚀剂的比例，以及酸碱的浓度与清洗的温度。

5)化工设备采用的不同金属、合金与各种工业清洗剂都有一个正确选用与合理匹配问题，除靠文献与经验外，最好通过实验室试验。