肺癌的病理学特征
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由神经内分泌细胞发生的肺癌统称为神经内分泌癌
（neuroendocrine carcinoma NEC）。包括类癌、不典 型类癌、小细胞癌、大细胞神经内分泌癌等
支气管腺体上皮细胞 正常的大支气管粘膜下层，有许多呈簇分布的腺体。
在腺上皮与基膜之间有肌上皮细胞，其腺泡和唾液腺的腺 泡一样，包括浆液腺、粘液腺和混合腺。因此，由支气管 腺体发生的癌亦和唾液腺发生的癌完全相同，称为唾液腺 型癌，较常见的有粘液表皮样癌、腺样囊性癌等。罕见者 有腺泡细胞癌、恶性肌上皮瘤等。
行淋巴道或血道转移 ❖ 与其它非小细胞癌相比具有较高的复发率 ❖ 如果原发性肿瘤大于3cm，常表现星状结节或淋
巴结转移。
（1）定义：具有腺样分化或有粘液产生的，表现为腺泡 样、乳头样、细支气管肺泡样，具有粘液形成的实性巢 或以这些形式混合生长的恶性上皮性肿瘤。 （2）影像学 X线检查：腺癌最常表现为＜4cm的周围结节，较少表现 为肺门周围肿块，只有极少数病例形成空洞。胸膜和胸 壁侵犯约见于15%的病例。 （3）巨检和部位
❖ 定义：是一类起源于支气管上皮、显示角化和（或）细胞间 桥的恶性上皮性肿瘤，它是肺癌中最常见的一种，约占肺癌 的40%。98%患者与吸烟有密切关系，80%为男性，在18%的鳞 癌组织中发现有HPV，多发生在段支气管及次段大支气管， 故多为中央型。
（1）巨检和部位 肿瘤可从较小的支气管内息肉样包块到巨大空洞性包块，
黏液性
黏液/非黏液混合性
(MIA),微浸润腺癌 1. 1 非粘液性MIA，为单发≤3cm，以lepidic生长为主的腺癌，
其任何切面的最大浸润深度≤5mm，经完全切除后，患者疾 病特异性生存率接近100%
胸膜下腺癌呈lepidic生长， 中心部位浸润小于0.5cm， 浸润的部分呈腺泡状
1.2 Mucinous MIA,粘液型MIA是极少见的,可为单发或多 发，多发时应除外肺内转移
判定MIA的标准：
任何切面的最大浸润深度都小于等于5mm 1.出现Lepidic以外的组织学亚型
（腺泡样、乳头状、微乳头状和/或实性生长）
2.瘤细胞浸润到肌纤维母细胞基质中 当出现：
1.肿瘤进入淋巴管、血管或胸膜 2.出现肿瘤性坏死 则诊断为浸润性癌，即使肿瘤≤3cm，浸润深度
≤5mm，也不能诊断为MIA
殖细胞瘤、肺内胸腺瘤、黑色素瘤） ❖ 6 、转移性肿瘤
肺癌主要类型
❖ 腺癌 占男性的28%，女性的42% ❖ 鳞状细胞癌 占女性的25%，男性的44% ❖ 小细胞癌 15‐20% ❖ 大细胞癌 9%
肺癌的分子和病理学多样性：
复杂的遗传性和表遗传学变化导致肺癌，这些变化的特征是癌细胞 的逐渐恶变过程是遗传变化累积的结果。这个过程包括从肺起始细胞克 隆性演化而发展成癌的多步骤过程。癌变起始的获得是由于少数基因的 遗传性改变，这些基因的变化与增值阶段加速向侵袭性癌进展有关。许 多出现在烟草或工业废物中的环境性致癌物可作为支气管或细支气管肺 泡上皮细胞的启动因子。遗传学改变包括等位基因缺失，染色体不稳定 和失衡、癌基因和肿瘤抑制基因突变、通过启动子超甲基化所致的表遗 传性基因沉默和控制细胞增殖基因的异常表达，侵袭性肺癌显示多种遗 传学改变，包括不同位点的改变，有三个频发的异常可作为所以组织类 型肺癌的共同变化，1、肿瘤抑制基因P53的突变，2、调控RBI（视网 膜母细胞瘤基因13q11）通路的失活。3、染色体3q的LOH，这个区域有 几个潜在的肿瘤抑制基因，位于高脆性染色体部位，易于因烟草烟雾中 致癌物引起直接的DNA损失而导致部分缺失。
神经内分泌细胞
肺的神经内分泌细胞绝大多数是单个孤立存在的，位
于支气管树各个平面的表面上皮细胞之间基底膜上，嗜银染
色其胞质内有嗜银颗粒；免疫组化染色，神经内分泌标记抗 体神经原特异性烯醇化酶（NSE）、嗜铬素A （ChromograninA CgA）、突触素（Synaptophysin Syn）、Leu7及蛋白基因产物（Protein gene product 9.5， PGP9.5）等可呈阳性反应；此外，神经内分泌细胞亦可表 达某些激素，如促肾上腺皮质激素（ACTH）、生长激素 （GH）、降钙素（Calcitonin CT）、人绒毛膜促性腺激素 （HCG）、生长抑素（Somatostatin SS）、胃泌素 （gastrin）、胰多肽（Pancreatinc Polypeptide PP）等。
分化好的鳞癌பைடு நூலகம்
分化差的鳞癌
❖ 肺组织学 ❖ 肺鳞状细胞癌 ❖ 肺腺癌 ❖ 肺神经内分泌癌
腺癌
腺癌流行病学：
❖ 是肺癌中发病比例逐年升高的一类 ❖ 男性和女性腺癌的发病率均高于鳞癌 ❖ 腺癌是非吸烟人群中最常发生的一种原发
性肺癌。
肺腺癌特点：
❖ 肺腺癌的组织学异质性最大，分型复杂，亚型多 ❖ 腺癌的生物学特点为肺内生长较为缓慢，而易于
❖ 肺组织学 ❖ 肺鳞状细胞癌 ❖ 肺腺癌 ❖ 肺神经内分泌癌
支气管表面上皮细胞 人体正常支气管表面上皮有纤毛柱状细胞、粘液细胞
（杯状细胞）、基底细胞及小粘液颗粒细胞，在这几种细胞 中只有基底细胞和小粘液颗粒细胞能发生肺癌。
基底细胞是支气管粘膜上皮的生发上皮，细胞呈圆形， 位于上皮基底部，是一种未分化的细胞，增殖能力强，当纤 毛柱状上皮及杯状细胞损伤、消亡时，它可以分化为纤毛柱 状上皮细胞或杯状细胞，小粘液颗粒细胞是粘液细胞的一种， 分布在粘膜上皮的大部分，这两种细胞具有向鳞状上皮细胞 和腺上皮分化的特性，可发生鳞癌、腺癌、腺鳞癌、及具有 腺、鳞分化特征的大细胞癌、透明细胞癌、巨细胞癌及梭形 细胞癌等。
肺癌的病理学特征
病理科 刘萌萌
2013年12月
肺肿瘤WHO分类
❖ 1 、恶性上皮性肿瘤 鳞癌、腺癌、神经内分泌肿瘤（类癌、小细胞癌、大细胞
癌）、肉瘤样癌、腺鳞癌、唾液腺肿瘤、癌前病变 ❖ 2 、间叶性肿瘤（间叶肉瘤、未分化肉瘤） ❖ 3 、良性上皮性肿瘤 ❖ 4 、淋巴增生性肿瘤 ❖ 5 、混杂性肿瘤（错构瘤、硬化性血管瘤、透明细胞瘤、生
胚胎性腺癌
由胚胎性腺体及桑葚胚样小体构成，间质不具有恶性成分， 有时胚胎性腺体排列与宫内膜相似，细胞富于糖原，核下 有空泡，多见年轻患者，预后较好。
肠型肺腺癌
肠型肺癌成分超过50%时可诊断此型，但非常少见 由立方或柱状上皮构成的背靠背腺腔样结构，因其形态和 免疫组化特点与大肠癌相似，故需要鉴别，除外转移
伴粘液产生的实性为主型腺癌: 由片状多角形细胞构成，缺乏 可识别的腺样结构，但每两个高倍视野内应该有多于5个细胞 内可见粘液，需与鳞癌和大细胞癌鉴别
❖ 浸润性腺癌变型 : 浸润性黏液腺癌（原来的黏液性BAC） 胶样型 胎儿型（低度和高度恶性） 肠型
胶样腺癌
细胞异型性不明显，或漂浮在粘液中，多个囊腔，形成粘湖 新分类将单个囊腔，内衬柱状分泌上皮的粘液性囊腺癌也归为 胶样腺癌中，因其呈现出了胶样腺癌的特点，应诊断为粘液腺 癌伴囊性改变
鳞状细胞癌组织学亚型
❖ 乳头状亚型：外生性或向支气管内生长，肿瘤呈乳头状生长 。
❖ 透明细胞亚型：大部分或全部由伴有透明胞浆的细胞组成。 ❖ 小细胞亚型：是一类分化差的、肿瘤细胞小的鳞状细胞癌，
有局部鳞状分化，细胞核具有粗或泡状染色质，核仁更明显 ，胞浆更丰富，细胞界限更清楚，可见局部细胞间桥或角化 。 ❖ 基底细胞样亚型：肿瘤细胞巢周边部细胞核呈明显的栅栏状 ，
以腺泡样生长为主，腔内可有粘液，出现肌纤维母细胞间质， 筛状排列也是腺泡样腺癌的一种类型
乳头状生长为主的腺癌，中央为纤维血管轴心，基质 内可以没有肌纤维母细胞
微乳头为主型腺癌
癌细胞呈簇状、微乳头状生长，缺乏纤维血管轴心，可与肺泡壁相连 或分离，悬浮于肺泡腔内，常见脉管和间质浸润，砂粒体常见。以往对该 型的划分使用了很低的门槛(1-5%)，应诊断为伴微乳头成分微乳头成分 与实性腺癌成分 一样预后不良，即使达不到 诊断微乳头为主腺癌时，也 要客观的反映出所占比例。
肺腺癌的IASLC/ATS/ERS分类
❖ 浸润前病变 非典型腺瘤性增生 原位腺癌（≤3cm原来的BAC） 非黏液性 黏液性 黏液/非黏液混合性
侵袭前病变
1. 不典型腺瘤样增生（AAH）
通常单发、小于0.5cm 的II型肺泡或Clara细胞不典型增生 细胞间有间隙，可为圆形、立方、矮柱状或鞋钉状
2.原位腺癌(AIS）-旧称BAC
≦3cm局灶性小腺癌，沿肺泡壁生长，缺少乳头、微乳头 和肺泡内瘤细胞，无间质、血管和胸膜浸润，术后5年无 病生存率100% ，以Nonmucinous AIS为主
常见肺泡间隔 增厚伴硬化
Mucinous AIS:黏液性AIS是极少见的，诊断时应谨慎 即使病灶小于3cm也需除外播散所致的可能
❖ 微浸润性腺癌（≤3cm贴壁状为主的肿瘤，浸 润灶≤5mm） 非黏液性
肺癌是从气管、支气管的上皮细胞发生的一类
恶性肿瘤，即支气管表面上皮细胞、肺泡上皮细胞 、神经内分泌细胞及支气管壁腺体上皮细胞；在各 种致病因素作用下，经过上皮细胞的增生，不典型 增生及癌变而发生。
❖ 肺组织学 ❖ 肺鳞状细胞癌 ❖ 肺腺癌 ❖ 肺神经内分泌癌
鳞状细胞癌（Squamous cell carcinoma SCC）
❖ 浸润性腺癌:只限于非粘液性腺癌,旧称非粘液性BAC，是起 源于周围气道的腺癌（终末细支气管以下），TTF-1阳性， 与EGFR突变相关,5年生存率达到90% 贴壁状为主（原来的非黏液性BAC生长方式，浸润灶＞ 5mm） 腺泡性为主
乳头状为主
微乳头状为主
实性为主伴有黏液产物
Acinar predominant
● Lepidic生长、CK7和TTF- 1阳性有助于诊断，但只有50%为阳性 ● 至少有一种肠上皮标记阳性CDX-2、CK20、MUC2
形态学与治疗的关系
❖ 实体性为主及微乳头为主型腺癌预后差； ❖ 贴壁生长的肿瘤预后较好； ❖ 腺泡和乳头为主型往往具有EGFR突变，可
以接受TKIs抑制剂的治疗； ❖ 粘液型癌Kras突变频率高，对TKIs抑制剂有
大小、形态各异。外观根据纤维化程序不同常呈白色或灰色， 质地较硬；1/3病例可表面巨大并伴有空洞形成，可继发性感染， 或有脓肿形成。 （2）组织病理学
鳞状细胞癌的诊断标准是癌细胞有角化及细胞间桥存在， 角化可为单个细胞角化，或癌巢内形成角化珠，也是判定鳞癌 分化程度的依据。如癌组织有较广泛的分化特征，即角化明显， 有癌珠形成，细胞间桥亦甚明显，则为分化好的；如癌组织中 很少角化细胞，或仅见灶性不明甚明显的细胞间桥，则为分化 差的；居二者之间为中分化鳞癌。
常位于胸膜下，表现为单一性或多发性病变，可从 小至1cm到大至占据一整叶，为境界清楚的包块。
❖ 组织病理学
❖ 诊断腺癌的依据是癌组织有腺样分化的特 征。表现为癌细胞形成分化成熟的管状、 腺泡状、或有柱状细胞内衬的乳头状结构 ，或有粘液分泌。腺癌分化好者，上述分 化特征明显；分化差者，上述分化特征不 明显，多出现实性区。
原发耐药。
小标本和细胞学分类
70%的肺癌是通过小活检和细胞学标本来诊断
病理学应尽可能作出小细胞癌、鳞癌和腺癌的 诊断
免疫组化在肺癌分型中的应用
尽可能少做免疫组化，以节省标本用于分子生物学检 测，以使靶向治疗的可能最大化 1. CK7，TTF-1；CK5/6，P63 2. PAS或粘液染色 3. 只有形态学表现有神经内分泌分化时才用CD56、NSE、
细支气管及肺泡上皮
（1）细支气管和终未细支气管上皮除纤毛细胞外，还可 是一种分泌细胞，称为Clara细胞。
（2）肺泡上皮细胞包括Ⅰ型及Ⅱ型肺泡细胞。 Ⅱ型肺泡 细胞为分泌细胞，具有干细胞功能，当细支气粘膜上皮中的 非纤毛细胞—Clara细胞受损伤时，即由Ⅱ型肺泡细胞修复， 则具有向Clara细胞分化的特征，由Ⅱ型肺泡细胞及Clara细 胞发生的癌，统称为细支气管肺泡癌。
Syn等 4. 肠型腺癌应至少有一种肠上皮标记阳性(CDX-2、CK20、
MUC2)，该型中只有一半CK7和TTF-1阳性
❖ P63、CK5/6、Napsin A和TTF1联合检测可 用于鳞状细胞癌和腺癌的区分
（neuroendocrine carcinoma NEC）。包括类癌、不典 型类癌、小细胞癌、大细胞神经内分泌癌等
支气管腺体上皮细胞 正常的大支气管粘膜下层，有许多呈簇分布的腺体。
在腺上皮与基膜之间有肌上皮细胞，其腺泡和唾液腺的腺 泡一样，包括浆液腺、粘液腺和混合腺。因此，由支气管 腺体发生的癌亦和唾液腺发生的癌完全相同，称为唾液腺 型癌，较常见的有粘液表皮样癌、腺样囊性癌等。罕见者 有腺泡细胞癌、恶性肌上皮瘤等。
行淋巴道或血道转移 ❖ 与其它非小细胞癌相比具有较高的复发率 ❖ 如果原发性肿瘤大于3cm，常表现星状结节或淋
巴结转移。
（1）定义：具有腺样分化或有粘液产生的，表现为腺泡 样、乳头样、细支气管肺泡样，具有粘液形成的实性巢 或以这些形式混合生长的恶性上皮性肿瘤。 （2）影像学 X线检查：腺癌最常表现为＜4cm的周围结节，较少表现 为肺门周围肿块，只有极少数病例形成空洞。胸膜和胸 壁侵犯约见于15%的病例。 （3）巨检和部位
❖ 定义：是一类起源于支气管上皮、显示角化和（或）细胞间 桥的恶性上皮性肿瘤，它是肺癌中最常见的一种，约占肺癌 的40%。98%患者与吸烟有密切关系，80%为男性，在18%的鳞 癌组织中发现有HPV，多发生在段支气管及次段大支气管， 故多为中央型。
（1）巨检和部位 肿瘤可从较小的支气管内息肉样包块到巨大空洞性包块，
黏液性
黏液/非黏液混合性
(MIA),微浸润腺癌 1. 1 非粘液性MIA，为单发≤3cm，以lepidic生长为主的腺癌，
其任何切面的最大浸润深度≤5mm，经完全切除后，患者疾 病特异性生存率接近100%
胸膜下腺癌呈lepidic生长， 中心部位浸润小于0.5cm， 浸润的部分呈腺泡状
1.2 Mucinous MIA,粘液型MIA是极少见的,可为单发或多 发，多发时应除外肺内转移
判定MIA的标准：
任何切面的最大浸润深度都小于等于5mm 1.出现Lepidic以外的组织学亚型
（腺泡样、乳头状、微乳头状和/或实性生长）
2.瘤细胞浸润到肌纤维母细胞基质中 当出现：
1.肿瘤进入淋巴管、血管或胸膜 2.出现肿瘤性坏死 则诊断为浸润性癌，即使肿瘤≤3cm，浸润深度
≤5mm，也不能诊断为MIA
殖细胞瘤、肺内胸腺瘤、黑色素瘤） ❖ 6 、转移性肿瘤
肺癌主要类型
❖ 腺癌 占男性的28%，女性的42% ❖ 鳞状细胞癌 占女性的25%，男性的44% ❖ 小细胞癌 15‐20% ❖ 大细胞癌 9%
肺癌的分子和病理学多样性：
复杂的遗传性和表遗传学变化导致肺癌，这些变化的特征是癌细胞 的逐渐恶变过程是遗传变化累积的结果。这个过程包括从肺起始细胞克 隆性演化而发展成癌的多步骤过程。癌变起始的获得是由于少数基因的 遗传性改变，这些基因的变化与增值阶段加速向侵袭性癌进展有关。许 多出现在烟草或工业废物中的环境性致癌物可作为支气管或细支气管肺 泡上皮细胞的启动因子。遗传学改变包括等位基因缺失，染色体不稳定 和失衡、癌基因和肿瘤抑制基因突变、通过启动子超甲基化所致的表遗 传性基因沉默和控制细胞增殖基因的异常表达，侵袭性肺癌显示多种遗 传学改变，包括不同位点的改变，有三个频发的异常可作为所以组织类 型肺癌的共同变化，1、肿瘤抑制基因P53的突变，2、调控RBI（视网 膜母细胞瘤基因13q11）通路的失活。3、染色体3q的LOH，这个区域有 几个潜在的肿瘤抑制基因，位于高脆性染色体部位，易于因烟草烟雾中 致癌物引起直接的DNA损失而导致部分缺失。
神经内分泌细胞
肺的神经内分泌细胞绝大多数是单个孤立存在的，位
于支气管树各个平面的表面上皮细胞之间基底膜上，嗜银染
色其胞质内有嗜银颗粒；免疫组化染色，神经内分泌标记抗 体神经原特异性烯醇化酶（NSE）、嗜铬素A （ChromograninA CgA）、突触素（Synaptophysin Syn）、Leu7及蛋白基因产物（Protein gene product 9.5， PGP9.5）等可呈阳性反应；此外，神经内分泌细胞亦可表 达某些激素，如促肾上腺皮质激素（ACTH）、生长激素 （GH）、降钙素（Calcitonin CT）、人绒毛膜促性腺激素 （HCG）、生长抑素（Somatostatin SS）、胃泌素 （gastrin）、胰多肽（Pancreatinc Polypeptide PP）等。
分化好的鳞癌பைடு நூலகம்
分化差的鳞癌
❖ 肺组织学 ❖ 肺鳞状细胞癌 ❖ 肺腺癌 ❖ 肺神经内分泌癌
腺癌
腺癌流行病学：
❖ 是肺癌中发病比例逐年升高的一类 ❖ 男性和女性腺癌的发病率均高于鳞癌 ❖ 腺癌是非吸烟人群中最常发生的一种原发
性肺癌。
肺腺癌特点：
❖ 肺腺癌的组织学异质性最大，分型复杂，亚型多 ❖ 腺癌的生物学特点为肺内生长较为缓慢，而易于
❖ 肺组织学 ❖ 肺鳞状细胞癌 ❖ 肺腺癌 ❖ 肺神经内分泌癌
支气管表面上皮细胞 人体正常支气管表面上皮有纤毛柱状细胞、粘液细胞
（杯状细胞）、基底细胞及小粘液颗粒细胞，在这几种细胞 中只有基底细胞和小粘液颗粒细胞能发生肺癌。
基底细胞是支气管粘膜上皮的生发上皮，细胞呈圆形， 位于上皮基底部，是一种未分化的细胞，增殖能力强，当纤 毛柱状上皮及杯状细胞损伤、消亡时，它可以分化为纤毛柱 状上皮细胞或杯状细胞，小粘液颗粒细胞是粘液细胞的一种， 分布在粘膜上皮的大部分，这两种细胞具有向鳞状上皮细胞 和腺上皮分化的特性，可发生鳞癌、腺癌、腺鳞癌、及具有 腺、鳞分化特征的大细胞癌、透明细胞癌、巨细胞癌及梭形 细胞癌等。
肺癌的病理学特征
病理科 刘萌萌
2013年12月
肺肿瘤WHO分类
❖ 1 、恶性上皮性肿瘤 鳞癌、腺癌、神经内分泌肿瘤（类癌、小细胞癌、大细胞
癌）、肉瘤样癌、腺鳞癌、唾液腺肿瘤、癌前病变 ❖ 2 、间叶性肿瘤（间叶肉瘤、未分化肉瘤） ❖ 3 、良性上皮性肿瘤 ❖ 4 、淋巴增生性肿瘤 ❖ 5 、混杂性肿瘤（错构瘤、硬化性血管瘤、透明细胞瘤、生
胚胎性腺癌
由胚胎性腺体及桑葚胚样小体构成，间质不具有恶性成分， 有时胚胎性腺体排列与宫内膜相似，细胞富于糖原，核下 有空泡，多见年轻患者，预后较好。
肠型肺腺癌
肠型肺癌成分超过50%时可诊断此型，但非常少见 由立方或柱状上皮构成的背靠背腺腔样结构，因其形态和 免疫组化特点与大肠癌相似，故需要鉴别，除外转移
伴粘液产生的实性为主型腺癌: 由片状多角形细胞构成，缺乏 可识别的腺样结构，但每两个高倍视野内应该有多于5个细胞 内可见粘液，需与鳞癌和大细胞癌鉴别
❖ 浸润性腺癌变型 : 浸润性黏液腺癌（原来的黏液性BAC） 胶样型 胎儿型（低度和高度恶性） 肠型
胶样腺癌
细胞异型性不明显，或漂浮在粘液中，多个囊腔，形成粘湖 新分类将单个囊腔，内衬柱状分泌上皮的粘液性囊腺癌也归为 胶样腺癌中，因其呈现出了胶样腺癌的特点，应诊断为粘液腺 癌伴囊性改变
鳞状细胞癌组织学亚型
❖ 乳头状亚型：外生性或向支气管内生长，肿瘤呈乳头状生长 。
❖ 透明细胞亚型：大部分或全部由伴有透明胞浆的细胞组成。 ❖ 小细胞亚型：是一类分化差的、肿瘤细胞小的鳞状细胞癌，
有局部鳞状分化，细胞核具有粗或泡状染色质，核仁更明显 ，胞浆更丰富，细胞界限更清楚，可见局部细胞间桥或角化 。 ❖ 基底细胞样亚型：肿瘤细胞巢周边部细胞核呈明显的栅栏状 ，
以腺泡样生长为主，腔内可有粘液，出现肌纤维母细胞间质， 筛状排列也是腺泡样腺癌的一种类型
乳头状生长为主的腺癌，中央为纤维血管轴心，基质 内可以没有肌纤维母细胞
微乳头为主型腺癌
癌细胞呈簇状、微乳头状生长，缺乏纤维血管轴心，可与肺泡壁相连 或分离，悬浮于肺泡腔内，常见脉管和间质浸润，砂粒体常见。以往对该 型的划分使用了很低的门槛(1-5%)，应诊断为伴微乳头成分微乳头成分 与实性腺癌成分 一样预后不良，即使达不到 诊断微乳头为主腺癌时，也 要客观的反映出所占比例。
肺腺癌的IASLC/ATS/ERS分类
❖ 浸润前病变 非典型腺瘤性增生 原位腺癌（≤3cm原来的BAC） 非黏液性 黏液性 黏液/非黏液混合性
侵袭前病变
1. 不典型腺瘤样增生（AAH）
通常单发、小于0.5cm 的II型肺泡或Clara细胞不典型增生 细胞间有间隙，可为圆形、立方、矮柱状或鞋钉状
2.原位腺癌(AIS）-旧称BAC
≦3cm局灶性小腺癌，沿肺泡壁生长，缺少乳头、微乳头 和肺泡内瘤细胞，无间质、血管和胸膜浸润，术后5年无 病生存率100% ，以Nonmucinous AIS为主
常见肺泡间隔 增厚伴硬化
Mucinous AIS:黏液性AIS是极少见的，诊断时应谨慎 即使病灶小于3cm也需除外播散所致的可能
❖ 微浸润性腺癌（≤3cm贴壁状为主的肿瘤，浸 润灶≤5mm） 非黏液性
肺癌是从气管、支气管的上皮细胞发生的一类
恶性肿瘤，即支气管表面上皮细胞、肺泡上皮细胞 、神经内分泌细胞及支气管壁腺体上皮细胞；在各 种致病因素作用下，经过上皮细胞的增生，不典型 增生及癌变而发生。
❖ 肺组织学 ❖ 肺鳞状细胞癌 ❖ 肺腺癌 ❖ 肺神经内分泌癌
鳞状细胞癌（Squamous cell carcinoma SCC）
❖ 浸润性腺癌:只限于非粘液性腺癌,旧称非粘液性BAC，是起 源于周围气道的腺癌（终末细支气管以下），TTF-1阳性， 与EGFR突变相关,5年生存率达到90% 贴壁状为主（原来的非黏液性BAC生长方式，浸润灶＞ 5mm） 腺泡性为主
乳头状为主
微乳头状为主
实性为主伴有黏液产物
Acinar predominant
● Lepidic生长、CK7和TTF- 1阳性有助于诊断，但只有50%为阳性 ● 至少有一种肠上皮标记阳性CDX-2、CK20、MUC2
形态学与治疗的关系
❖ 实体性为主及微乳头为主型腺癌预后差； ❖ 贴壁生长的肿瘤预后较好； ❖ 腺泡和乳头为主型往往具有EGFR突变，可
以接受TKIs抑制剂的治疗； ❖ 粘液型癌Kras突变频率高，对TKIs抑制剂有
大小、形态各异。外观根据纤维化程序不同常呈白色或灰色， 质地较硬；1/3病例可表面巨大并伴有空洞形成，可继发性感染， 或有脓肿形成。 （2）组织病理学
鳞状细胞癌的诊断标准是癌细胞有角化及细胞间桥存在， 角化可为单个细胞角化，或癌巢内形成角化珠，也是判定鳞癌 分化程度的依据。如癌组织有较广泛的分化特征，即角化明显， 有癌珠形成，细胞间桥亦甚明显，则为分化好的；如癌组织中 很少角化细胞，或仅见灶性不明甚明显的细胞间桥，则为分化 差的；居二者之间为中分化鳞癌。
常位于胸膜下，表现为单一性或多发性病变，可从 小至1cm到大至占据一整叶，为境界清楚的包块。
❖ 组织病理学
❖ 诊断腺癌的依据是癌组织有腺样分化的特 征。表现为癌细胞形成分化成熟的管状、 腺泡状、或有柱状细胞内衬的乳头状结构 ，或有粘液分泌。腺癌分化好者，上述分 化特征明显；分化差者，上述分化特征不 明显，多出现实性区。
原发耐药。
小标本和细胞学分类
70%的肺癌是通过小活检和细胞学标本来诊断
病理学应尽可能作出小细胞癌、鳞癌和腺癌的 诊断
免疫组化在肺癌分型中的应用
尽可能少做免疫组化，以节省标本用于分子生物学检 测，以使靶向治疗的可能最大化 1. CK7，TTF-1；CK5/6，P63 2. PAS或粘液染色 3. 只有形态学表现有神经内分泌分化时才用CD56、NSE、
细支气管及肺泡上皮
（1）细支气管和终未细支气管上皮除纤毛细胞外，还可 是一种分泌细胞，称为Clara细胞。
（2）肺泡上皮细胞包括Ⅰ型及Ⅱ型肺泡细胞。 Ⅱ型肺泡 细胞为分泌细胞，具有干细胞功能，当细支气粘膜上皮中的 非纤毛细胞—Clara细胞受损伤时，即由Ⅱ型肺泡细胞修复， 则具有向Clara细胞分化的特征，由Ⅱ型肺泡细胞及Clara细 胞发生的癌，统称为细支气管肺泡癌。
Syn等 4. 肠型腺癌应至少有一种肠上皮标记阳性(CDX-2、CK20、
MUC2)，该型中只有一半CK7和TTF-1阳性
❖ P63、CK5/6、Napsin A和TTF1联合检测可 用于鳞状细胞癌和腺癌的区分