伴性遗传知识点小结

伴性遗传知识点总结

1、伴X隐性遗传病

特点：①患者中男性多于女性（女性中同事含有两个患病基因才患病，男性中只要有一个致病基因就患病）

②具有隔代交叉遗传现象。

母亲→儿子→孙女，父亲→女儿→外孙

③女性患者的父亲和儿子一定是患者，即“母病子必病，女病父必病”。

④男性正常，其母亲、女儿全都正常。

例如：色盲、血友病、另外还有果蝇的红眼与白眼。

2、伴X显性遗传病

特点：①女性患者多于男性患者。

②表现为代代相传，具有世代连续性。

③男患者的母亲和女儿一定患病。（父患女必患，子患母必患)

④女性正常，其父亲、儿子全都正常。

例如：抗维生素D佝偻病

3、伴Y遗传

特点：致病基因位于Y染色体上，只能在男性中表现出来，即：父传子、子传孙，传男不传女。

例如：外耳道多毛症

4、常染色体遗传病

常染色体隐性遗传病特点：女病，其父亲和儿子中有正常。例如：白化病

常染色体显性遗传病特点：男病，其母亲和女儿中有正常。例如：多指症

5、细胞质遗传（母系遗传）病

特点：母正常则子女均正常，母患病则子女均患病

例如：人线粒体肌病

【遗传系谱图判定口诀】

（1）子女同母为母系；父子相传为伴Y

（2）无中生有为隐性，隐性遗传看女病，母患子必患，女患父必患为伴X隐；男（父子）有正为常隐

（3）有中生无为显性；显性遗传看男病，父患女必患，子患母必患为伴X显；女（母女）有正为常显

（4）伴性与常染色体遗传都有可能时，无性别差异，男女患者数相同，最可能为常染色体遗传；有性别差异，男比女多，最可能为伴X隐性；女比男多，最可能为伴X显性。患者全部是男性，最有可能是伴Y

【练一练】

1、如下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：

(1)甲病属于，乙病属于。

A．常染色体显性遗传病

B．常染色体隐性遗传病

C．伴X染色体显性遗传病

D．伴X染色体隐性遗传病

E．伴Y染色体遗传病

(2)Ⅱ5为纯合子的概率是，Ⅱ6的基因型为，Ⅲ13的致病基因来自于。

(3)Ⅲ10和Ⅲ13结婚，生育的孩子患甲病的概率是，患乙病的概率是，不患病的概率是。

2、如图所示为某家族中白化病遗传系谱，请分析并回答下列问题(以A、a表示有关的基因)：

(1)该致病基因是性的。

(2)5号、9号的基因型分别是和。

(3)8号的基因型是(比例为)或(比例为)；10号的基因型是(比例为)或(比例为)。

(4)若8号与10号婚配，则后代中出现白化病的几率是。