浅谈外源性过敏性肺泡炎的HRCT影像特点(一)

浅谈外源性过敏性肺泡炎的ＨＲＣＴ影像特点(一)

【关键词】肺泡炎；外源性；变应性；体层摄影技术；X线计算机

【摘要】目的分析外源性过敏性肺泡炎的高分辨率CT(HRCT)的影像学特点，进一步提高其HRCT诊断的准确性。方法12例外源性过敏性肺泡炎的HRCT表现，急性期3例，亚急性期5例，慢性期4例。结果外源性过敏性肺泡炎HRCT主要表现为微结节或结节8例，气腔实变10例，磨玻璃样变8例，局限性的空气残留（airtrapping）并形成“马赛克”样灌注4例，局限性肺气肿1例,小叶间隔增厚及蜂窝状改变4例。发病的不同时期，其表现不同。结论HRCT是诊断外源性过敏性肺泡炎的具有重要价值的无创性检查，可以清晰显示过敏性肺泡炎的类型及分布。

【Abstract】ObjectiveToanalyzethefeaturesofExtrimicAlergicAlveolitisonHRCT,andtoimproveHRCTdiagnosticac curacy.MethodsTheHRCTfindingsof16casesofEAA.Threecaseswereacute,fivecasesweresubacute,fo urcaseswerechronic.ResultTheHRCTappearancesofEAAinciudedmicronodulesornoduleswereseeni n8cases,spaceconsolidationintencases,ground-glassopacityineightcase,limitedpulmonaryemphys emainonecase,fourcaseshadairtrappingandmosaicperfusion,thickinterlobularspetaandhoneycom bingineightcases.TheHRCTfeaturesofdifferentperiodhaddifferentmanifestation.ConclusionHRCTisv eryusefulnontraumaticcheckforthediagnosisofEAA,andcanclealyshowthetypeanddistributionofab normalitiesinpatientwithEAA.

【Keywords】Alveolitis;Extrinsic;Allegic;Tomography;X-raycomputed

外源性过敏性肺泡炎（EAA）也叫过敏性肺泡炎，是一种少见病，是人体吸入具有抗原物质的有机粉尘所致的肺泡壁过敏性炎症。高分辨率CT具有很好的空间分辨率，对弥漫性肺疾病的诊断具有重要价值，笔者通过对12例EAA的HRCT表现特点的分析以期提高对本病影像表现的认识。

1材料与方法

本文收集自2000～2007年本院12例确诊的EAA病例，男性8例，女性4例，年龄25～60岁,病程1d～5个月。临床症状有干咳5例，胸闷6例，呼吸困难4例，发热8例，哮喘2例。全部病例有HRCT检查。CT检查采用SOMATOMSensationg16全身CT机，层厚2～5mm,层间距5～10mm。

2结果

急性期3例（发病2周以内），HRCT表现为双肺模糊的细小结节影及气腔实变影。亚急性期5例（2～4周），HRCT表现为边缘模糊的小结节影及磨玻璃样密度影，边缘趋于清晰。慢性期4例（发病4周以上），其HRCT表现为散在小结节，磨玻璃影的基础上出现小叶间隔增厚，两肺外带出现蜂窝状改变，2例出现小叶中心性肺气肿，1例显示局限性空气残留并形成“马赛克”样灌注。

3讨论

外源性过敏性肺泡炎最常见的原因是吸入含有各种霉菌孢子的发霉稻草、饲料、谷物、鸟粪等，一些患者的过敏原不能查出。近年来认为该病为补体介导的3型变态反应，临床上把EAA分为3期1]：急性期（2周以内），为暴露于大量抗原物质4～6h后出现咳嗽、发热、寒战和肌肉疼痛，症状持续8～12h，白细胞总数和嗜酸粒细胞计数增加，由于吸入大量的抗原物质引起肺泡壁及细支气管壁充血水肿，黏膜层下有浆细胞、淋巴细胞，肺泡腔内充满多粒细胞淋巴细胞和嗜酸性粒细胞。HRCT表现为病变区模糊，细结节影及气腔实变影。亚急性期（2～4周）为吸入少量抗原后发生的，肺泡壁及细支气管壁出现非干酪性伴肺间质纤维组织增生导致的细支气管狭窄或阻塞，进而出现阻塞性细支气管炎或局限性肺气肿。HRCT表现除小结节影外，尚见磨玻璃影，小叶间隔增厚，肺外围低密度区，斑片状低密度

空气残留磨玻璃影，多呈均匀性分布，少数病例可表现为梁上非为主，而此期胸片多呈阴性。磨玻璃影的病理基础是：肺小叶间质的细胞浸润和肺泡壁上小肉芽肿形成。Lynch2]认为HRCT 上小叶中心结节和磨玻璃影的同时存在，被认为是亚急性EAA的特征性表现,慢性期（大于4周），为长期暴露在抗原下，可发生不可逆转的肺纤维化。肺泡壁及细支气管周围出现干酪性肉芽肿伴肺间质纤维化，导致细支气管狭窄或阻塞，远端出现阻塞性细支气管炎或局限性肺气肿。HRCT表现为小结节影，局限性的小叶间隔均匀增厚及磨玻璃影。这些改变提示早期的间质纤维化，慢性期两肺出现明显间质纤维化，支气管周围形成纤维斑块，肺支气管束扭曲，细支气管囊状扩张，肺泡结构破坏。HRCT在上两期的基础上出现小叶间隔不规则增厚病变及蜂窝状改变。纤维化主要分布于中肺野或呈全肺分布，但肺尖、肋膈角区及肺底相对正常，这与特发性间质纤维化的胸膜下改变为主的分布特征截然不同3]，可以鉴别。本病的X线表现多无特异性，但HRCT对本病的诊断及鉴别诊断有较大的诊断价值。根据临床发病的不同时期，其HRCT的表现各有不同。结合患者的职业史及过敏史，多能明确诊断，减少或避免纤维支气管镜检查及肺活检。