肠道菌群与人体代谢疾病
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研究人员在3周的时间内喂给小鼠普氏菌。相比于假装喂养的小鼠，喂给普氏菌的小鼠 血液BCAAs水平增高、形成了胰岛素抵抗和葡萄糖耐受不良。
Ⅱ型糖尿病患者均有中等程度的肠道微生态紊乱，且表现出产丁酸细 菌种类的缺乏。
与肥胖的关系
肥胖病一般被定义作 为有 BMI 30 以上。
体重将近900磅(约400公斤) 的里基(Ricky Naputi)现年 39岁，是世界最重的男子 之一。因为体型过于笨重 而难以移动，他已经在坐 落于太平洋关岛的家中躺 了五年之久。
研究人员发现，与瘦志愿者相比：
肥胖者肠道内拟杆菌门比例降低，放线菌门比例升高。 肥胖志愿者75%肠道微生物基因来源于放线菌；而瘦志愿者42%的
肠道微生物基因来源于拟杆菌门。
与正常个体比较，肥胖个体肠道中厚壁菌门比例较高；当肥胖个体 体质量减轻时，其肠道微生物中厚壁菌门比例则与正常个体变得较
益生元可改善肥胖小鼠糖脂代谢
遗传或饮食导致肥胖的小鼠及糖尿病小鼠长期喂食益生元或对照食物,研究结果 示，益生元喂食组小鼠糖脂代谢显著改善
运动与肠道菌群
运动员肠道菌群多样性更明显
• 运动员：22门 • Low-BMI对照：11门 • High-BMI对照：9门
Nature Reviews Gastroenterology & Hepatology advance online publication 24 June 2014
胃旁路手术对肠道菌群的改变
饮食与运动 代谢手术 药物靶点 菌群移植
厚壁菌门 拟杆菌门 变形菌门 放线菌门
胃旁路术后3月：
厚壁菌减少 拟杆/厚壁菌比例增加
Graessler, et al. The Pharmacogenomics Journal (2013) 13, 514–522
新型治疗：肠道菌群移植
BMI指数：（即身体质量指数，简称体质指数又称体重，英文为Body Mass Index，简 称BMI），是用体重公斤数除以身高米数平方得出的数字，是目前国际上常用的衡量 人体胖瘦程度以及是否健康的一个标准。
与肥胖的关系
肥胖已经成为一个世界性的难题。据国际卫生组织估计，全世界约 有10亿人体质量超标，全球人口的12%都属于肥胖范畴。
改变饮食对高脂饮食大
鼠的肠道菌群结构以及 代谢表型具有改善作用
Zhang C, et al. ISME J. 2010 Feb;4(2):232-41.
苦瓜和山药促进肠道有益菌生长
黄连有助于减少有害菌 有研究显示，葛根芩连汤作用于肠道菌 群治疗糖尿病
“Let foods be the medicine and medicine be the foods.”
罗伊氏乳杆菌和肥胖
为了确定肠道菌群的改变和验证人体肠道中的乳杆菌或双 歧杆菌是否与肥胖或消瘦相关，采用定量PCR和乳杆菌选 择性培养基分析了68位肥胖志愿者和47位对照的粪便菌群 中硬壁菌、拟杆菌、乳酸乳球菌、动物双歧杆菌和若干乳 杆菌种的数量。 结果表明：动物双歧杆菌和史氏甲烷短杆菌与正常体重相 关，而罗伊氏乳杆菌与肥胖相关。
Ridaura VK,et al.Science.2013 Sep 6;341(6150):1241214.
粪菌移植
产甲烷肥胖的人有较高的身体质量指数
58人，BMI显着较高的甲烷阳性者（45.2±2.3公斤/米2）比甲烷阴性 （38.5±0.8公斤/米2，P= 0.001）。甲烷阳性者也有更大程度的便秘 与甲烷相比，阴性者（21.3±6.4比9.5±2.4，P?= .043）。多元回归 分析说明了BMI甲烷之间有显着的关系。
糖耐量低下者可与高血压、高脂血症、肥胖同时存在，并易发生动脉 粥样硬化。
肠道菌群与Ⅱ型糖尿病关系
胰岛素敏感性下降的患者中的血液中存在一种氨基酸--支链氨基酸 (BCAAs)的水平升高。
血液中BCAAs水平升高与肠道菌群组成与功能的一些特异性改变有 关联。
肠道菌群---普氏菌(Prevotella copri)和普通拟杆菌（Bacteroides vulgatus） 生物合成BCAAs
Patrice D Cani and Nathalie M Delzenne, Interplay between obesity and associated metabolic disorders: new insights into the gut microbiota. Current Opinion in Pharmacology 2009, 9:737–743.
肠道菌群:从发病机制到治疗前景
代谢手术 药物靶点
饮食运动
菌群移植
Burcelin R, et al.Acta Diabetol.Dec 2011; 48(4): 257–273.
饮食与肠道菌群
饮食与运动
代谢手术
药物靶点
菌群移植
饮食（Diet）：影响肠道菌群结构以及相关代谢综合征表型的主要因素 回复力（Resilience）：高脂饮食造成的小鼠肠道菌群结构改变可以通过改为普 通膳食得到恢复
耐量受损（IGT）：糖耐量受损者是最重要的糖尿病高危人群，每年 有1.5%～10%进展为糖尿病。荷兰一项调查表明50～75岁IGT者每年 有13.8%演变为糖尿病。中国大陆及香港地区的报告，中国人IGT者 向糖尿病转化危险居世界前列，达8%～11%/年。现代医学研究发现， 糖耐量低下患者可以发展为糖尿病，经长时间随访观察发现，10年后 10%~50%的糖耐量低下患者成为临床糖尿病病人。
饮食与运动 代谢手术 药物靶点 菌群移植
“Let feces be the medicine and medicine be the feces.”
肠道菌群移植
高效治疗艰难梭状芽 胞杆菌结肠炎 安全廉价
接受有益肠菌移植的小鼠不易肥胖
• 瘦人肠道丰度高于
肥胖人群
• 接受这类细菌移植 的小鼠不容易长胖
统计数据显示，2010年全球范围内用于预防和治疗糖尿
病及其并发症的成本多达3760亿美元，预计这一数字将在 2030年超过4900亿美元。
葡萄糖耐量（ Glucose tolerance ）
葡萄糖耐量：指机体对血糖浓度的调节能力。正常人在进食米、面主食 或服葡萄糖后，几乎全被肠道吸收，使血糖升高，刺激胰岛素分泌、肝 糖元合成增加，分解受抑制，肝糖输出减少，体内组织对葡萄糖利用增 加，因此饭后最高血糖不超过10.0mmol/L，且进食或多或少血糖都保持 在一个比较稳定的范围内。这说明正常人对葡萄糖有很强的耐受能力， 即葡萄糖耐量正常。
为相似
无菌小鼠接受肠菌移植，成功复制肥胖
法国、美国、罗马尼亚科学家将肥胖大鼠肠道的高比值硬壁菌与拟杆菌移植给
无菌小鼠，成功地复制出肥胖表型，且鉴定出3种肥菌——颤杆菌和梭菌属
14a簇及4簇
Duca, et al.Diabetes.2014May;63(5):1624-36.
无菌小鼠接受肠菌移植，成功复制肥胖
Goodrich JK, et al.Cell.2014 Nov 6;159(4):789-99.
肠道菌群移植：拟杆菌具有入侵性
（1肥+1瘦）双胞胎的肠道菌群移 植给无菌小鼠 移植了肥者肠菌的成了肥鼠，而移 植了瘦者肠菌的还是瘦鼠 把这两种肠菌不同的小鼠关在一个 笼子里饲养，肥菌不能取代瘦菌， 而瘦菌却能入侵肥菌 菌群分析显示，具有入侵性的瘦菌 是拟杆菌
正常小鼠和无菌小鼠同时给予高脂 饮食(1) 正常小鼠体重变化明显，且出现高 脂饮食相关代谢改变 无菌小鼠体重无明显变化，且无代 谢改变 将肥胖小鼠的粪菌移植给无菌小鼠， 可导致移植后无菌小鼠体重增加， 代谢改变 粪菌移植后对代谢的影响与饮食相 关
Aron-Wisnewsky J, et al.Nat Rev Nephrol.2015Nov,30.
肠道菌群致肥胖原理
肠道菌群
抑制禁食诱导脂肪因子（Fiaf） 增加脂蛋白脂肪酶（LPL）活性 影响食物摄取和能量消耗
受饮食脂肪调节 脂多糖（LPS）增加
多糖分解作用
CD14依赖机制 引发慢性代谢炎症反应
增加短链脂肪酸（SCFAs）吸收
增加能量存储 体重增加 Harris K, et al.J Obes.2012:879151.
肠道菌群与糖尿病
糖尿病：以高血糖为特征的代谢性疾病。由于胰岛素分泌缺陷或其生物作用受 损，或两者兼有引起。危害：糖尿病时长期存在的高血糖，导致各种组织，特 别是眼、肾、心脏、血管、神经的慢性损害、功能障碍。 l型糖尿病（胰岛素依赖型） 这一类型的糖尿病患者占总数的5%～10%。发病年龄多在30岁以下，成年人、 老年人发病较少。 l型糖尿病患者需依赖注射胰岛素存活，否则会出现酮症酸 中毒，如不及时治疗则有可能会出现生命危险。 可能原因：1型糖尿病是一种自身免疫疾病，患者的免疫系统对体内生产胰岛素 的β细胞做出攻击，最终导致体内无法生产胰岛素。
结论：这是人类第一次有研究表明，较高浓度的甲烷检测 呼气测试是预测显着更大的肥胖超重者。
B.Basseri等，肝脏病杂志胃肠病学杂志，2012年1月8（1）：22-28
美Hale Waihona Puke BaiduCedars-Sinai 医学中心
肠道菌群导致能量聚集
饥饿诱导表达的脂肪因子基因 (fasting induced adiposefactor) 脂蛋白脂肪酶 (lipoprteinlipase,LPL) 短链脂肪 酸受体 短链脂 肪酸
伦敦大学国王大学和康奈尔大学：416对双胞胎的超 过1000份粪便测序发现，与仅有一半基因相同的异卵 双胞胎比较，具有完全相同基因的同卵双胞胎肠道某 种特定微生物的相对含量更相似。
遗传因素对于肠道群种类的影响大于环境因素
这个相对含量极大程度上受宿主遗传影响的肠道益生菌家族被命名为
“Christensenellaceae”
胃旁路手术
胃旁路手术:一种改变肠道结构、关闭大部分胃功能的手术。 手术将患者的胃分成上下两部分，用于容纳食物的只有原 来胃部的1/6-1/10，然后在小胃的切口处开一条“岔路”， 接上截取的一段小肠，重新排列小肠的位置，改变食物经 过消化道的途径，减缓胃排空速度，缩短小肠，降低吸收， 从而达到减肥的目的。 原理：改变肠道结构、关闭大部分胃功能，减少胃的空 间和小肠的长度； 评价：在减重和糖尿病手术中，胃旁路术研究较早且较 多，对伴有肥胖的2型糖尿病患者治疗效果最好； 2004年，美国国立卫生研究院将胃旁路手术纳入美国国 民医疗保险，正式认可胃旁路手术为病态肥胖症的最佳疗 法之一。
Ⅱ型糖尿病（非胰岛素依赖型） 这一类型的糖尿病患者占总数的80%～90%。多数发病在35岁以后， 起病缓慢、隐匿，有些病人是在健康体检时发现的。体重超重或月 巴胖者居多。这一类型的糖尿病多发生于成年，特别是老年发病， 但也可能在儿童期发病，平时一般可以不用胰岛素治疗。
糖尿病已成为全球公共卫生问题
第五章 肠道菌群与代谢 疾病概要
李向阳
凯里学院 大健康学院 微生物基因组数据挖掘与生物信息学中心
人菌共生
Kristina Harris,et al., Is the GutMicrobiota a New Factor Contributing to Obesity and ItsMetabolic Disorders? Journal of Obesity, Volume 2012, p 1-14.
Xu J, et al.ISME J.2015 Mar;9(3):552-62.
益生元(prebiotics)
改善肠菌群，控制机体能量平衡
益生元（Prebiotics）：一种膳食补充剂， 通过选择性的刺激一种或少数种 菌落中的细菌的生长与活性而对寄主产生有益的影响从而改善寄主健康
最重要的是它只刺激有益菌群的生长
菌群是健康的核心
胃旁路
Nathalie M. Delzenne, et al., Targeting gut microbiota in obesity: effects of prebiotics and probiotics. Nat. Rev. Endocrinol. 7, 639–646 (2011).
Ⅱ型糖尿病患者均有中等程度的肠道微生态紊乱，且表现出产丁酸细 菌种类的缺乏。
与肥胖的关系
肥胖病一般被定义作 为有 BMI 30 以上。
体重将近900磅(约400公斤) 的里基(Ricky Naputi)现年 39岁，是世界最重的男子 之一。因为体型过于笨重 而难以移动，他已经在坐 落于太平洋关岛的家中躺 了五年之久。
研究人员发现，与瘦志愿者相比：
肥胖者肠道内拟杆菌门比例降低，放线菌门比例升高。 肥胖志愿者75%肠道微生物基因来源于放线菌；而瘦志愿者42%的
肠道微生物基因来源于拟杆菌门。
与正常个体比较，肥胖个体肠道中厚壁菌门比例较高；当肥胖个体 体质量减轻时，其肠道微生物中厚壁菌门比例则与正常个体变得较
益生元可改善肥胖小鼠糖脂代谢
遗传或饮食导致肥胖的小鼠及糖尿病小鼠长期喂食益生元或对照食物,研究结果 示，益生元喂食组小鼠糖脂代谢显著改善
运动与肠道菌群
运动员肠道菌群多样性更明显
• 运动员：22门 • Low-BMI对照：11门 • High-BMI对照：9门
Nature Reviews Gastroenterology & Hepatology advance online publication 24 June 2014
胃旁路手术对肠道菌群的改变
饮食与运动 代谢手术 药物靶点 菌群移植
厚壁菌门 拟杆菌门 变形菌门 放线菌门
胃旁路术后3月：
厚壁菌减少 拟杆/厚壁菌比例增加
Graessler, et al. The Pharmacogenomics Journal (2013) 13, 514–522
新型治疗：肠道菌群移植
BMI指数：（即身体质量指数，简称体质指数又称体重，英文为Body Mass Index，简 称BMI），是用体重公斤数除以身高米数平方得出的数字，是目前国际上常用的衡量 人体胖瘦程度以及是否健康的一个标准。
与肥胖的关系
肥胖已经成为一个世界性的难题。据国际卫生组织估计，全世界约 有10亿人体质量超标，全球人口的12%都属于肥胖范畴。
改变饮食对高脂饮食大
鼠的肠道菌群结构以及 代谢表型具有改善作用
Zhang C, et al. ISME J. 2010 Feb;4(2):232-41.
苦瓜和山药促进肠道有益菌生长
黄连有助于减少有害菌 有研究显示，葛根芩连汤作用于肠道菌 群治疗糖尿病
“Let foods be the medicine and medicine be the foods.”
罗伊氏乳杆菌和肥胖
为了确定肠道菌群的改变和验证人体肠道中的乳杆菌或双 歧杆菌是否与肥胖或消瘦相关，采用定量PCR和乳杆菌选 择性培养基分析了68位肥胖志愿者和47位对照的粪便菌群 中硬壁菌、拟杆菌、乳酸乳球菌、动物双歧杆菌和若干乳 杆菌种的数量。 结果表明：动物双歧杆菌和史氏甲烷短杆菌与正常体重相 关，而罗伊氏乳杆菌与肥胖相关。
Ridaura VK,et al.Science.2013 Sep 6;341(6150):1241214.
粪菌移植
产甲烷肥胖的人有较高的身体质量指数
58人，BMI显着较高的甲烷阳性者（45.2±2.3公斤/米2）比甲烷阴性 （38.5±0.8公斤/米2，P= 0.001）。甲烷阳性者也有更大程度的便秘 与甲烷相比，阴性者（21.3±6.4比9.5±2.4，P?= .043）。多元回归 分析说明了BMI甲烷之间有显着的关系。
糖耐量低下者可与高血压、高脂血症、肥胖同时存在，并易发生动脉 粥样硬化。
肠道菌群与Ⅱ型糖尿病关系
胰岛素敏感性下降的患者中的血液中存在一种氨基酸--支链氨基酸 (BCAAs)的水平升高。
血液中BCAAs水平升高与肠道菌群组成与功能的一些特异性改变有 关联。
肠道菌群---普氏菌(Prevotella copri)和普通拟杆菌（Bacteroides vulgatus） 生物合成BCAAs
Patrice D Cani and Nathalie M Delzenne, Interplay between obesity and associated metabolic disorders: new insights into the gut microbiota. Current Opinion in Pharmacology 2009, 9:737–743.
肠道菌群:从发病机制到治疗前景
代谢手术 药物靶点
饮食运动
菌群移植
Burcelin R, et al.Acta Diabetol.Dec 2011; 48(4): 257–273.
饮食与肠道菌群
饮食与运动
代谢手术
药物靶点
菌群移植
饮食（Diet）：影响肠道菌群结构以及相关代谢综合征表型的主要因素 回复力（Resilience）：高脂饮食造成的小鼠肠道菌群结构改变可以通过改为普 通膳食得到恢复
耐量受损（IGT）：糖耐量受损者是最重要的糖尿病高危人群，每年 有1.5%～10%进展为糖尿病。荷兰一项调查表明50～75岁IGT者每年 有13.8%演变为糖尿病。中国大陆及香港地区的报告，中国人IGT者 向糖尿病转化危险居世界前列，达8%～11%/年。现代医学研究发现， 糖耐量低下患者可以发展为糖尿病，经长时间随访观察发现，10年后 10%~50%的糖耐量低下患者成为临床糖尿病病人。
饮食与运动 代谢手术 药物靶点 菌群移植
“Let feces be the medicine and medicine be the feces.”
肠道菌群移植
高效治疗艰难梭状芽 胞杆菌结肠炎 安全廉价
接受有益肠菌移植的小鼠不易肥胖
• 瘦人肠道丰度高于
肥胖人群
• 接受这类细菌移植 的小鼠不容易长胖
统计数据显示，2010年全球范围内用于预防和治疗糖尿
病及其并发症的成本多达3760亿美元，预计这一数字将在 2030年超过4900亿美元。
葡萄糖耐量（ Glucose tolerance ）
葡萄糖耐量：指机体对血糖浓度的调节能力。正常人在进食米、面主食 或服葡萄糖后，几乎全被肠道吸收，使血糖升高，刺激胰岛素分泌、肝 糖元合成增加，分解受抑制，肝糖输出减少，体内组织对葡萄糖利用增 加，因此饭后最高血糖不超过10.0mmol/L，且进食或多或少血糖都保持 在一个比较稳定的范围内。这说明正常人对葡萄糖有很强的耐受能力， 即葡萄糖耐量正常。
为相似
无菌小鼠接受肠菌移植，成功复制肥胖
法国、美国、罗马尼亚科学家将肥胖大鼠肠道的高比值硬壁菌与拟杆菌移植给
无菌小鼠，成功地复制出肥胖表型，且鉴定出3种肥菌——颤杆菌和梭菌属
14a簇及4簇
Duca, et al.Diabetes.2014May;63(5):1624-36.
无菌小鼠接受肠菌移植，成功复制肥胖
Goodrich JK, et al.Cell.2014 Nov 6;159(4):789-99.
肠道菌群移植：拟杆菌具有入侵性
（1肥+1瘦）双胞胎的肠道菌群移 植给无菌小鼠 移植了肥者肠菌的成了肥鼠，而移 植了瘦者肠菌的还是瘦鼠 把这两种肠菌不同的小鼠关在一个 笼子里饲养，肥菌不能取代瘦菌， 而瘦菌却能入侵肥菌 菌群分析显示，具有入侵性的瘦菌 是拟杆菌
正常小鼠和无菌小鼠同时给予高脂 饮食(1) 正常小鼠体重变化明显，且出现高 脂饮食相关代谢改变 无菌小鼠体重无明显变化，且无代 谢改变 将肥胖小鼠的粪菌移植给无菌小鼠， 可导致移植后无菌小鼠体重增加， 代谢改变 粪菌移植后对代谢的影响与饮食相 关
Aron-Wisnewsky J, et al.Nat Rev Nephrol.2015Nov,30.
肠道菌群致肥胖原理
肠道菌群
抑制禁食诱导脂肪因子（Fiaf） 增加脂蛋白脂肪酶（LPL）活性 影响食物摄取和能量消耗
受饮食脂肪调节 脂多糖（LPS）增加
多糖分解作用
CD14依赖机制 引发慢性代谢炎症反应
增加短链脂肪酸（SCFAs）吸收
增加能量存储 体重增加 Harris K, et al.J Obes.2012:879151.
肠道菌群与糖尿病
糖尿病：以高血糖为特征的代谢性疾病。由于胰岛素分泌缺陷或其生物作用受 损，或两者兼有引起。危害：糖尿病时长期存在的高血糖，导致各种组织，特 别是眼、肾、心脏、血管、神经的慢性损害、功能障碍。 l型糖尿病（胰岛素依赖型） 这一类型的糖尿病患者占总数的5%～10%。发病年龄多在30岁以下，成年人、 老年人发病较少。 l型糖尿病患者需依赖注射胰岛素存活，否则会出现酮症酸 中毒，如不及时治疗则有可能会出现生命危险。 可能原因：1型糖尿病是一种自身免疫疾病，患者的免疫系统对体内生产胰岛素 的β细胞做出攻击，最终导致体内无法生产胰岛素。
结论：这是人类第一次有研究表明，较高浓度的甲烷检测 呼气测试是预测显着更大的肥胖超重者。
B.Basseri等，肝脏病杂志胃肠病学杂志，2012年1月8（1）：22-28
美Hale Waihona Puke BaiduCedars-Sinai 医学中心
肠道菌群导致能量聚集
饥饿诱导表达的脂肪因子基因 (fasting induced adiposefactor) 脂蛋白脂肪酶 (lipoprteinlipase,LPL) 短链脂肪 酸受体 短链脂 肪酸
伦敦大学国王大学和康奈尔大学：416对双胞胎的超 过1000份粪便测序发现，与仅有一半基因相同的异卵 双胞胎比较，具有完全相同基因的同卵双胞胎肠道某 种特定微生物的相对含量更相似。
遗传因素对于肠道群种类的影响大于环境因素
这个相对含量极大程度上受宿主遗传影响的肠道益生菌家族被命名为
“Christensenellaceae”
胃旁路手术
胃旁路手术:一种改变肠道结构、关闭大部分胃功能的手术。 手术将患者的胃分成上下两部分，用于容纳食物的只有原 来胃部的1/6-1/10，然后在小胃的切口处开一条“岔路”， 接上截取的一段小肠，重新排列小肠的位置，改变食物经 过消化道的途径，减缓胃排空速度，缩短小肠，降低吸收， 从而达到减肥的目的。 原理：改变肠道结构、关闭大部分胃功能，减少胃的空 间和小肠的长度； 评价：在减重和糖尿病手术中，胃旁路术研究较早且较 多，对伴有肥胖的2型糖尿病患者治疗效果最好； 2004年，美国国立卫生研究院将胃旁路手术纳入美国国 民医疗保险，正式认可胃旁路手术为病态肥胖症的最佳疗 法之一。
Ⅱ型糖尿病（非胰岛素依赖型） 这一类型的糖尿病患者占总数的80%～90%。多数发病在35岁以后， 起病缓慢、隐匿，有些病人是在健康体检时发现的。体重超重或月 巴胖者居多。这一类型的糖尿病多发生于成年，特别是老年发病， 但也可能在儿童期发病，平时一般可以不用胰岛素治疗。
糖尿病已成为全球公共卫生问题
第五章 肠道菌群与代谢 疾病概要
李向阳
凯里学院 大健康学院 微生物基因组数据挖掘与生物信息学中心
人菌共生
Kristina Harris,et al., Is the GutMicrobiota a New Factor Contributing to Obesity and ItsMetabolic Disorders? Journal of Obesity, Volume 2012, p 1-14.
Xu J, et al.ISME J.2015 Mar;9(3):552-62.
益生元(prebiotics)
改善肠菌群，控制机体能量平衡
益生元（Prebiotics）：一种膳食补充剂， 通过选择性的刺激一种或少数种 菌落中的细菌的生长与活性而对寄主产生有益的影响从而改善寄主健康
最重要的是它只刺激有益菌群的生长
菌群是健康的核心
胃旁路
Nathalie M. Delzenne, et al., Targeting gut microbiota in obesity: effects of prebiotics and probiotics. Nat. Rev. Endocrinol. 7, 639–646 (2011).