最新二十三化学平衡的移动
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3、弄清图像所示的增、减性。 4、弄清图像斜率的大小。
5、看是否需要辅助线。
一、速率-时间图象(V-t图象)
例1、判断下列图象中时间t2时可能发生了哪一种变化? 分析平衡移动情况。
(A)
(B)
(C)
分析这种曲线关键是注意起点、终点和斜率。
例:反应A(g)+B(g)=C(g)+Q已达平衡,升高温度, 平衡逆移,当反应一段时间后反应又达平衡,则速率对 时间的曲线为( C )
二、转化率(或产率、百分含量等)-时间图象
例3、可逆反应mA(s)+nB(g)
pC(g)+qD(g)。反应中,当其它
条件不变时,C的质量分数与温度(T)和压强(P)的关系如上
总体积没有变化的可逆反应里,增大或减小压强都
使
化学平衡移动。如果平衡混合物都是固体或液体 ,改变压强可
认为 改变反应速率,则
使化学平衡移动。
②增大压强无论平衡如何移动,新平衡状态里的速率一定_____ 原平衡状态的速率;减小压强无论平衡如何移动,新平衡状态 里的速率一定 _____ 原平衡状态的速率
增大HI的浓度,平衡向 正反应方向移动
NO2的转化 率增大
NO2的转化 率增大 H2的转化率 减小,I2的转 化率增大 HI的转化率 不变
增大压强,平衡不移动 转化率不变
解化学平衡图像题的技巧
1、弄清横坐标和纵坐标的意义。 2、弄清图像上点的意义,特别是一些特殊
点(如与坐标轴的交点、转折点、几条曲 线的交叉点)的意义。
“减弱”的双重含义
定性角度:平衡移动的方向为减弱外界改变的方向。
定量角度:移动的结果只是减弱了外界条件的变化, 而不能完全抵消外界条件的变化量。
平衡移动的应用
(1)判状态:由压强的改变,根据平衡移动的方向,可以判 断反应物或生成物的状态。
(2)判系数:由压强的改变,根据平衡移动的方向,可以 判断方程式中某气体物质的计量数或反应物和生成物之间 的计量数的大小关系。
瞬间V正 ,V逆 , 增加的幅度大,V正 V逆
随后V正逐渐 ,V逆逐渐
。
最终V正 V逆,平衡向
方向移动。
V‘正 V‘正 = V’逆
V正
V正= V逆
V’逆
增大压强
V逆
t1
t2
t(s)
aA(g)+bB(g)
cC(g)
注意:
①压强的改变对化学平衡的影响只针对有
参加且气体
体积在反应前后
的平衡体系。反应前后气态物质的
通过改变容器
的方法增大压强,反应物和
生成物的浓度同时
,
对于反应mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g)
当m+n>p+q,平衡
移动;
当m+n = p+q ,平衡
移动;
当m+n < p+q ,平衡
移动;
以aA(g)+bB(g) cC(g)+dD(g) a+b > c+d为例
通过改变容器
的方法增大压强,
(填:“吸”或“放”)热
反应速率影响的幅度大。
以2NO2
N2O4 (正反应放热) 为例
升高温度,
瞬间V吸
,V放
,
增加的幅度大,
V吸 V放
随后V吸逐渐
,V放逐渐 ,
最终V吸 V放,平衡向 的方向移动。
图像表示:
v
升高温度
V’ (正)新平
衡
V(正)原平衡
V’
(逆)
v
V’ 新平
’ V(正) 原平衡
V(逆()正)衡
(3)判ΔH:由温度的改变,根据化学平衡移动的方向,可 以判断正反应或逆反应是吸热反应或放热反应。
(4)判转化率:根据条件改变对化学平衡的影响,可 以判断达到新平衡时某反应物转化率的提高或降低以 及平衡体系中某组分百分含量的变化。 (5)调控反应:根据影响化学反应速率和平衡的条件 以及化学平衡移动原理,可调控工业反应使之效益最 大化。
SO2、O2的转化率 都减小
增大压强,平衡 向正反应方向移 动
SO2、O2的转化率 都增大
2NO2(g) N2O4(g)
2HI(g) H2(g)+I2(g)
体积不变时,充入NO2 气体,平衡向正反应方 向移动
体积不变时,充入N2O4 气体,平衡向逆反应方 向移动
增大H2的浓度,平衡向 逆反应方向移动
加入氩气又怎么样呢?
(3)如果恒温恒压充入氮气或充入氦气呢?
(4)如果需要增加氢气的转化率,可以有什么办法?
(5)如果增大压强,正反应速率
,逆反应速
率
,氮气的转化率
。
3、温度对化学平衡的影响
当其他条件不变时,升高反应体系的温度,平衡向
____的方向移动;降低温度,平衡向________的方
向移动。改变温度对
二十三化学平衡的移动
复习回顾:
化学平衡状态的特征?
(1)逆:研究对象是可逆反应 (2)等:正反应速率=逆反应速率(本质) (3)动:动态平衡 (4)定:反应混合物中各组分的浓度保持
不变,各组分的含量一定。(特征) (5)变:条件改变,原平衡被破坏,在新
的条件下建立新的平衡。
2、压强对化学平衡移动的影响
③稀有气体或与反应无关的气体加入平衡体系对化学平衡的影 响,要具体分析平衡物质的浓度是否变化。如果恒温、恒容时 充入,平衡______________;如果恒温、恒压时充入,平衡 ______________。
【例】对平衡3H2(g)+N2(g)
2NH3(g)
(1)如果在恒温恒容下加入N2,平衡向 移动; (2)如果在恒温恒容下加入氨气呢?
典型实例分析
反应实例
条件变化与 平衡移动方向
达新平衡时 转化率变化情况
增大O2浓度,平 衡向正反应方向
移动
SO2的转化率增大, O2的转化率减小
2SO2(g) +O2(g)
增大SO3浓度,平 衡向逆反应方向
移动
2SO3(g) 升高温度,平衡
ΔH<0
向逆反应方向移
动
从逆反应角度看, SO3的转化率减小
V(逆)
V(逆)
0
正反应△H ﹥ 0
t
0
正反应△H ﹤ 0
t
v
降低温度
V(Leabharlann 正) 原平衡 V( 逆)
V’ 新平衡 (V逆’ )
0
(正)
t
正反应 △H ﹥ 0
v
V(
正) 原平
衡 V( 逆)
V’ 新平衡 (V正’ )
0
(逆)
t
正反应△H ﹤ 0
注意:只要是升高温度,平衡一定移动,且新平 衡状态的速率一定________原平衡状态的速率。 反之亦然。
4.催化剂能同等程度地改变正、逆反应速率,在 速率改变过程中,始终保持着v正= v逆。所以不会
使化学平衡移动,但使用催化剂可改变达到平衡所 需的时间。
v-t图表示:
V(molL-1S-1)
V’正= V’逆
V正= V逆
0
t1
T(s)
化学平衡移动原理(勒夏特列原理)
改变影响化学平衡的一个因素,平 衡将向能减弱这种改变的方向移动。
5、看是否需要辅助线。
一、速率-时间图象(V-t图象)
例1、判断下列图象中时间t2时可能发生了哪一种变化? 分析平衡移动情况。
(A)
(B)
(C)
分析这种曲线关键是注意起点、终点和斜率。
例:反应A(g)+B(g)=C(g)+Q已达平衡,升高温度, 平衡逆移,当反应一段时间后反应又达平衡,则速率对 时间的曲线为( C )
二、转化率(或产率、百分含量等)-时间图象
例3、可逆反应mA(s)+nB(g)
pC(g)+qD(g)。反应中,当其它
条件不变时,C的质量分数与温度(T)和压强(P)的关系如上
总体积没有变化的可逆反应里,增大或减小压强都
使
化学平衡移动。如果平衡混合物都是固体或液体 ,改变压强可
认为 改变反应速率,则
使化学平衡移动。
②增大压强无论平衡如何移动,新平衡状态里的速率一定_____ 原平衡状态的速率;减小压强无论平衡如何移动,新平衡状态 里的速率一定 _____ 原平衡状态的速率
增大HI的浓度,平衡向 正反应方向移动
NO2的转化 率增大
NO2的转化 率增大 H2的转化率 减小,I2的转 化率增大 HI的转化率 不变
增大压强,平衡不移动 转化率不变
解化学平衡图像题的技巧
1、弄清横坐标和纵坐标的意义。 2、弄清图像上点的意义,特别是一些特殊
点(如与坐标轴的交点、转折点、几条曲 线的交叉点)的意义。
“减弱”的双重含义
定性角度:平衡移动的方向为减弱外界改变的方向。
定量角度:移动的结果只是减弱了外界条件的变化, 而不能完全抵消外界条件的变化量。
平衡移动的应用
(1)判状态:由压强的改变,根据平衡移动的方向,可以判 断反应物或生成物的状态。
(2)判系数:由压强的改变,根据平衡移动的方向,可以 判断方程式中某气体物质的计量数或反应物和生成物之间 的计量数的大小关系。
瞬间V正 ,V逆 , 增加的幅度大,V正 V逆
随后V正逐渐 ,V逆逐渐
。
最终V正 V逆,平衡向
方向移动。
V‘正 V‘正 = V’逆
V正
V正= V逆
V’逆
增大压强
V逆
t1
t2
t(s)
aA(g)+bB(g)
cC(g)
注意:
①压强的改变对化学平衡的影响只针对有
参加且气体
体积在反应前后
的平衡体系。反应前后气态物质的
通过改变容器
的方法增大压强,反应物和
生成物的浓度同时
,
对于反应mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g)
当m+n>p+q,平衡
移动;
当m+n = p+q ,平衡
移动;
当m+n < p+q ,平衡
移动;
以aA(g)+bB(g) cC(g)+dD(g) a+b > c+d为例
通过改变容器
的方法增大压强,
(填:“吸”或“放”)热
反应速率影响的幅度大。
以2NO2
N2O4 (正反应放热) 为例
升高温度,
瞬间V吸
,V放
,
增加的幅度大,
V吸 V放
随后V吸逐渐
,V放逐渐 ,
最终V吸 V放,平衡向 的方向移动。
图像表示:
v
升高温度
V’ (正)新平
衡
V(正)原平衡
V’
(逆)
v
V’ 新平
’ V(正) 原平衡
V(逆()正)衡
(3)判ΔH:由温度的改变,根据化学平衡移动的方向,可 以判断正反应或逆反应是吸热反应或放热反应。
(4)判转化率:根据条件改变对化学平衡的影响,可 以判断达到新平衡时某反应物转化率的提高或降低以 及平衡体系中某组分百分含量的变化。 (5)调控反应:根据影响化学反应速率和平衡的条件 以及化学平衡移动原理,可调控工业反应使之效益最 大化。
SO2、O2的转化率 都减小
增大压强,平衡 向正反应方向移 动
SO2、O2的转化率 都增大
2NO2(g) N2O4(g)
2HI(g) H2(g)+I2(g)
体积不变时,充入NO2 气体,平衡向正反应方 向移动
体积不变时,充入N2O4 气体,平衡向逆反应方 向移动
增大H2的浓度,平衡向 逆反应方向移动
加入氩气又怎么样呢?
(3)如果恒温恒压充入氮气或充入氦气呢?
(4)如果需要增加氢气的转化率,可以有什么办法?
(5)如果增大压强,正反应速率
,逆反应速
率
,氮气的转化率
。
3、温度对化学平衡的影响
当其他条件不变时,升高反应体系的温度,平衡向
____的方向移动;降低温度,平衡向________的方
向移动。改变温度对
二十三化学平衡的移动
复习回顾:
化学平衡状态的特征?
(1)逆:研究对象是可逆反应 (2)等:正反应速率=逆反应速率(本质) (3)动:动态平衡 (4)定:反应混合物中各组分的浓度保持
不变,各组分的含量一定。(特征) (5)变:条件改变,原平衡被破坏,在新
的条件下建立新的平衡。
2、压强对化学平衡移动的影响
③稀有气体或与反应无关的气体加入平衡体系对化学平衡的影 响,要具体分析平衡物质的浓度是否变化。如果恒温、恒容时 充入,平衡______________;如果恒温、恒压时充入,平衡 ______________。
【例】对平衡3H2(g)+N2(g)
2NH3(g)
(1)如果在恒温恒容下加入N2,平衡向 移动; (2)如果在恒温恒容下加入氨气呢?
典型实例分析
反应实例
条件变化与 平衡移动方向
达新平衡时 转化率变化情况
增大O2浓度,平 衡向正反应方向
移动
SO2的转化率增大, O2的转化率减小
2SO2(g) +O2(g)
增大SO3浓度,平 衡向逆反应方向
移动
2SO3(g) 升高温度,平衡
ΔH<0
向逆反应方向移
动
从逆反应角度看, SO3的转化率减小
V(逆)
V(逆)
0
正反应△H ﹥ 0
t
0
正反应△H ﹤ 0
t
v
降低温度
V(Leabharlann 正) 原平衡 V( 逆)
V’ 新平衡 (V逆’ )
0
(正)
t
正反应 △H ﹥ 0
v
V(
正) 原平
衡 V( 逆)
V’ 新平衡 (V正’ )
0
(逆)
t
正反应△H ﹤ 0
注意:只要是升高温度,平衡一定移动,且新平 衡状态的速率一定________原平衡状态的速率。 反之亦然。
4.催化剂能同等程度地改变正、逆反应速率,在 速率改变过程中,始终保持着v正= v逆。所以不会
使化学平衡移动,但使用催化剂可改变达到平衡所 需的时间。
v-t图表示:
V(molL-1S-1)
V’正= V’逆
V正= V逆
0
t1
T(s)
化学平衡移动原理(勒夏特列原理)
改变影响化学平衡的一个因素,平 衡将向能减弱这种改变的方向移动。