《食品化学》5脂类
食品化学脂质部分
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反式脂肪酸比顺式脂肪酸熔点高 ▪ MPtrans >MPcis
物理性质 Physical properties
熔点与消化率(digestibility)有关 MP <37 oC,消化率(digestibility) = 97.98%; MP 37 oC-
第三章: 脂类
食品化学 曲文娟
江苏大学 9/21/2011
物理性质
Physical properties
纯净的脂肪是无色无味的,颜色是由含有脂溶性色素所致。 天然油脂是混合物,故没有确定的熔点和沸点。 熔点(Melting point) (40-55 oC)
脂肪酸的碳链越长,则熔点越高 ▪ MPlong>MPshort
按结构和性质,乳化剂可分为阴离子型、阳离子型或非离 子型。按来源可分为天然乳化剂和人工合成乳化剂。按作 用可分为表面活性剂、粘度增强剂或固体吸附剂等。
乳化剂在水中的溶解度取决于其HLB值(亲水-亲脂平衡)的 大小。HLB值在3-6之间的乳化剂可形成W/O型乳浊液; HLB在8-18之间则可形成O/W型乳浊液
油脂精炼
未精炼的粗油脂中含有数量不同的、可产生不良风味和色 泽或不利于保藏的物质,这些物质包括游离脂肪酸、磷脂 和糖类化合物,蛋白质及其降解产物。其中水、色素(主 要是胡萝卜素和叶绿素)以及脂肪氧化产物,可通过对粗 油脂逐步精练而除去
4.5.1.1沉降和脱胶
沉降包括加热脂肪、静置和分离水相,可以除去油脂中的 水分、蛋白质物质、磷脂和糖类。当油脂含有大量磷脂, 例如豆油,在脱胶预处理时应加入2%~3%的水,并在温 度约50℃搅拌混合,然后静置沉降成或离心分离水化磷脂。
食品化学必考点难题解析(第五章油脂)
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第五章主要考点题型解析一、名词解释1、同质多晶现象:同一种物质具有不同固体形态的现象。
固态油脂属于同质多晶现象。
2、酸价:中和 1g 油脂所需要的 KOH 的 mg 数,我国规定食用油脂的酸价必须小于或等于 5。
3、烟点:在不通风的情况下加热油脂观察到油脂发烟时的温度,一般为240 ℃。
4、固体脂肪指数:固体脂肪在全部脂肪中所中占的百分数。
5、油脂的塑性:油脂的塑性是指在一定压力下表观固体脂肪具有的抗应变能力。
6、抗氧化剂:是一类能阻止或延缓食品成分氧化作用的物质。
7、皂化值:完全皂化 1g 油脂所需 KOH 的 mg 数,一般油脂的皂化值为 200。
8、碘值:100g 油脂完全加成碘化所需要的 I2 的 g 数,这与油脂的不饱和程度呈正比。
三、问答题1、论述油脂同质多晶现象及其影响油脂晶型的因素。
答:①油脂的晶型:同质多晶现象:同一种物质具有不同固体形态的现象。
固态油脂属于同质多晶现象。
天然油脂一般都存在 3-4 种晶型,按熔点增加的顺序依次为:玻璃质固体(亚α 型或γ 型),α 型,β ’型和β 型,其中α 型,β ’型和β 型为真正的晶体。
α 型:熔点最低,密度最小,不稳定,为六方堆切型;β ’和β 型熔点高,密度大,稳定性好,β ’型为正交排列,β 型为三斜型排列。
X 衍射发现α 型的脂肪酸侧链无序排列,β ’型和β 型脂肪酸侧链有序排列,特别是β 型油脂的脂肪酸侧链均朝一个方向倾斜,有两种方式排列: DCL 二位碳链长,β -2 型,TCL-三位碳链长,β -3 型。
②影响油脂晶型的因素(1)油脂分子的结构:一般说来单纯性酰基甘油酯容易形成稳定的β 型结晶,而且为β -2 型,而混合酰基甘油酯由于侧链长度不同,容易形成β’型,并以 TCL 排列。
(2)油脂的来源:不同来源的油脂形成晶型的倾向不同,椰子油、可可脂、菜籽油、牛脂、改性猪油易于形成β ’型;豆油、花生油、玉米油、橄榄油、等易于形成β 型。
食品化学课件 (5)_PPT幻灯片
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碳原子从顶到底的次序编号为Sn-1, Sn-2及 Sn-3。如, Sn-甘油-1-硬脂酸酯-2-油酸酯-3-肉豆 蔻酸酯,或Sn-甘油-1-硬酯酰-2-油酰-3-肉豆蔻酰, 或Sn-StOM,或Sn-18:0-18:1-14:0。它的结构式如 下:
甘油的1位和2位的两个羟基分别与两个脂肪酸生成酯,3位羟基 与磷酸生成酯,即磷酯。如上图用系统命名法为Sn-甘油-1-棕榈酰-2亚油酰-3-磷酯酰胆碱(卵磷酯)。
磷酯中磷酸基团又可与其他的醇进一步酯化,生成多种磷酯类。
第四章 脂类
11
三、脂类的分类与组成
1.按其结构组成的系统分类
脂 质 的分类
主类
亚麻酸酯类:这类酯中脂肪酸除油酸及亚油酸含量较高外,还含有 大量的亚麻酸。产品主要有:豆油、大麻籽油等。
芥酸酯类:脂肪酸中含有高芥酸(44%~55%),以菜籽油和芥籽油
为代表。
第四章 脂类
13
第二节 酯类的物理性质
一、一般特性
1. Smell and colour:纯脂肪无色、无味;油脂无挥发性,气 味多由非脂成分引起的。
1:
1:
1
单
多
饱
不
不
和
饱
饱
脂
和
和
肪
脂
脂
酸
肪
肪
酸
酸
第四章 脂类
8
(二)酰基甘油
天然脂肪是由甘油与脂肪酸结合而成的一酰基甘油、 二酰基甘油和三酰基甘油混合物,但天然脂肪中主要是 以三酰基甘油形式存在。它的形成见下图:
食品中的脂类课件
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随着消费者对个性化饮食需求的增长,食品中脂类的精准营养将成为未来研究的重要方向 。通过科技手段分析个体对不同脂类的代谢能力和需求,实现个性化营养供给,满足消费 者对健康饮食的多样化需求。
未来食品中脂类研究的挑战和机遇
要点一
挑战
要点二
机遇
食品中脂类的研究涉及到多个学科领域,如化学、生物学 、营养学等,需要跨学科合作和综合研究方法。同时,随 着人们对健康饮食的追求和对环境可持续性的关注,对食 品中脂类的研究提出了更高的要求和挑战。
脂类生物合成与代谢机制
对食品中脂类生物合成和代谢机制的研究不断深入,有助于理解脂类在 食品中的功能和作用,为食品加工和营养健康提供理论支持。
03
功能性脂类研究
随着人们对健康饮食的关注,功能性脂类的研究逐渐成为热点。例如,
研究不饱和脂肪酸、磷脂、糖脂等在食品中的生理功能和作用机制,为
开发新型功能性食品提供依据。
注意加工过程中的卫生条件
不干净的加工环境和设备会导致食品污染,影响 食品安全。
3
控制加工过程中的水分含量
水分含量过高会导致脂类水解,影响食品的口感 和稳定性。
05
CATALOGUE
食品中脂类的发展趋势和展望
食品中脂类研究的新进展
01 02
脂类提取与分离技术
随着科技的发展,新的脂类提取和分离技术不断涌现,如超临界流体萃 取、分子蒸馏等,这些技术能够更高效地提取和分离食品中的脂类成分 。
作为食品添加剂
01
在食品中添加适量的脂类,可以改善食品的口感、质地和稳定
性。
作为营养来源
02
脂类是人体重要的能源物质,也是细胞膜和神经组织的组成成
分。
食品化学:脂类
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Chapter 4 Lipids
• • • •
一、概述 二、油脂的物理特性 三、脂类的化学性质 四、油脂加工化学
一.概述
(一)共性
•
Introduction
不溶于水,酯的结构,由生物体产生、为生 物体利用 供能,提供必需脂肪酸,维生素载体,生理 活性物质,改善食品质地,增加食品风味。
• (二)功能作用 Function of Lipids
脂肪的亚晶胞最常见的堆积方式
• 3、混合三酰甘油多晶体
• 饱和的为β'型; • 不饱和的:不对称的为β'型,(USS UUS); 对称的为β型(SUS USU) • 交叉排列,可形成 β2、 β3
甘油三酯在晶格中分子排列成椅式
• 4、常见油脂的晶型 • β':棉、菜、棕榈、牛脂、奶油 • β:豆、花生、玉米、芝麻、椰子 可可脂: POSt (16:0 18:1 18:0) 40% • StOSt (18:0 18:1 18:0) 3 0% • POP (16:0 18:1 16:0) 15% • 稳定的晶型为 β3 (I-VI, 不同间矩) • 其中β3(V)稳定,外观明亮,光滑, 可转变为β3(VI)“白霜”
• • • • • • • • •
2.动物脂 一般:16:0--Sn-1, 14:0--Sn-2 猪脂:18:0--Sn-1, 1 6 : 0--Sn-2 1 8:1--Sn-3 乳脂:短链含量高, 海产动物脂:含长链多不饱和脂肪酸且优先占S n-2 20:4 20:5(EPA) 22:4 22:5 22:6(DHA) (脑黄金)
•
X
1/3
2/3
S%
• 2.随机分布理论 • %Sn-XYZ = X×Y×Z×10-4 • 例:L=50%,O=30%,St=20% %Sn-LLL=50×50×50×10-4=1 2.5 %Sn-LOSt=50×30×20×10-4=3 %Sn-LLO=50×50×30×10-4 =7.5 • a=n3=33=27种 • 3.有限随机分布理论 • SSS以维持体内液态为限
食品化学之脂类物理性质14459305647663658
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一、色泽、气味
纯脂肪无色、无味
多数油脂无挥发性, 气味多由非脂成分 引起的。天然油脂 的色泽是由其中溶 有非脂成分引起的, 如类胡萝卜素。
二、 熔点和沸点
天然油脂没有敏锐的mp和bp,因为脂肪是纯 甘油三酯的混合物。 mp:游离脂肪酸>甘油一酯>二酯>三酯 mp最高在40-55℃之间。 bp:180-200℃之间,bp随碳链增长而增 高,碳链长度相同的脂肪沸点相近。
起酥作用:将塑性油脂加入到面团中,
可以使饼干、薄脆甜饼等烘烤面制品的质地 变得酥脆,这种性质称为油脂的起酥性。
起酥油
是指用在饼干、糕点、面包中专用的塑性油脂。
特性:
结构稳定的塑性油脂,在40C不软, 在低温下不太硬,不易氧化。
9、油脂着火点
是油酯在接触空气加热时的热稳定性指标。
着火点是试样挥发的物质能被点燃并能维持燃 烧不少于5秒的温度,一般为370 ℃
烟点、闪点油脂的乳化
(1)乳化的概念:使互不相溶的两种液体 如油与水中的一种呈微滴状分散于另一种 液体中称为乳化。
油性是指液态油脂能形成润滑薄膜的能力。
在食品加工中油脂可以均匀地分布在食品 得表面形成一层薄膜,使人口感愉快。
4、溶解性
难溶于水而溶于乙醚、石油醚、 氯仿、丙酮等有机溶剂。
5、密度
相对密度比水轻,所以脂肪均会浮在 水上并分层。
6、折光性
光从一种介质进入另一介质时,因传播速度不同 而发生的折射现象称为折光现象。因此通过折光率 的测定可以判断油脂的性质。油脂分子中碳链越长、 不饱和程度越高,油脂的折光率越大。
下不太硬,不易氧化。
涂抹性
概念: 塑性油脂在剪切应力作用下以薄 层形式均匀分布和保留在平面上的能 力。
食品化学第五章脂质详解演示文稿
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AH· + AH· → AA
(偶合)
AH· + AH· → AH2 + A
ROO.+ AH· → ROOA
(歧化)
(加成)
第45页,共66页。
高浓度,促氧化:
ROOH + AH.→ ROO· + AH2
(2) 抗坏血酸:
低浓度,促氧化
(3) 胡萝卜素:
5 x 10-5 mol/L, 抗氧化
>
, 促氧化
适用性 消泡剂 W/O型乳化剂 湿润剂 O/W型乳化剂 洗涤剂 溶化剂
第24页,共66页。
常见乳化剂:
① 甘油酯及衍生物
② 蔗糖脂肪酸酯 ③ 山梨醇酐脂肪酸酯及衍生物
④ 丙二醇脂肪酸酯
⑤ 大豆磷脂 ⑥ 其他合成乳化剂
第25页,共66页。
§5.4
油脂在加工和储藏中的氧化反应
一、油脂的氧化
油脂的酸败: 油脂在储藏期间,受空气中氧、日光、 微生物、酶作用,产生不愉快的气味和苦涩味,同时产 生一些有毒物质.
亚油酸
亚麻酸
(二)脂肪酸的命名:
1. 系统命名法: 主链: 含羧基和双键最长碳链 从羧基端编号,标出不饱和键位置
CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH 9-十八碳烯酸
第5页,共66页。
2.数字命名法: n:m (n 碳原子数,m双键数) 如:18:1 18:2 18:3
标出双键顺反结构、位置:
(5) 氧清除剂:
抗坏血酸
第40页,共66页。
(6) 酶类抗氧化剂:
超氧化物歧化酶(SOD) 谷胱甘肽过氧化物酶 过氧化氢酶 葡萄糖氧化酶
2O2- .
2 H2O2
食品化学-脂类
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碳链长度
双键个数 饱和程度 母体名
系统命名:顺-9,顺-12,顺-15 - 十八碳 三烯酸
系统命名: 碳链长度,饱和程度,双键位置,双键构型,双键 个数 顺-9,顺-12,顺-15 - 十八碳 三烯酸 数字命名法:碳原子个数:双键数(双键位) 一种羧基端开始:如18:2或18:2(9,12) 另一种从甲基端开始:18:2(n-6)或18:2w6(仅非共轭双 键结构) 俗名或普通名: 月桂酸(12:0)、棕榈酸(16:0) 英文缩写:月桂酸La、棕榈酸P
皂化反应:形成钠盐或钾盐
水解型酸败-生成酸,产生汗臭味,苦涩味 酮型酸败-形成酮酸和甲基酮所致。
二、脂类氧化 食品变质的主要原因之一;产生挥发性化合物,不良风 味(哈喇味);受多种因素影响;氧与不饱和脂类反应。 油脂的氧化主要有以下类型:
(一)自动氧化
油脂的自动氧化指活化的含烯底物(油脂分子中的不 饱和脂肪酸RH)与空气中氧(基态氧)之间所发生的自由 基类型的反应。 自动氧化的机理描述(Autoxidation Mechanism) 链引发 (诱导期):RH
பைடு நூலகம்
2、 氧 当氧浓度较低时,氧化速率与氧浓度近似成正比;当氧 浓度很高时,则氧化速率与氧浓度无关。氧浓度对氧化速 率的影响还受其他因素如温度与表面积的影响。采取真空 包装或者低透气性低的包装材料。 单线态氧的氧化速率约为三线态氧的1500倍。 3、温度 一般来说,随着温度上升,氧化速率加快;但温度上 升,氧的溶解度会有所下降。
采用Sn(立体有择位次编排Stereos- pecifically Numbering,Sn)-系统命名法、数字命名和英文缩写命名。 CH2-OH Sn-1 H-C-OH Glycerol CH2OH 例:
食品化学---脂质

2022/1/14
10
1、脂肪酸的命名
1)习惯命名法
如丁酸、棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸
等。(P159)
2022/1/14
11
2)数字命名法
△-编码命名:
从羧基端开始计算双键位置。
ω-编码命名:
从甲基端开始计算双键位置。
2022/1/14
12
棕榈油酸
7
CH3( CH2)5 CH
1:
饱
和
脂
肪
酸
2022/1/14
1:
单
不
饱
和
脂
肪
酸
1
多
不
饱
和
脂
肪
酸
20
几个具有特殊功能的多不饱和脂肪酸
花生四烯酸(二十碳四烯酸)
人体合成前列腺素的前体物质。
EPA (二十碳五烯酸)
促进脑细胞生长发育,提高记忆力。
DHA (二十二碳六烯酸)
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21
• DHA,二十二碳六烯酸,俗称脑黄金,是
巧克力涂层具有光泽的外观。
• 贮藏中V→ VI型,导致巧克力的表面形成一层
非常薄的“白霜”,是不期望的。
2022/1/14
32
• 加入低浓度表面活性剂,能改变脂肪熔
化温度范围以及同质多晶型物的数量与
类型
• 山梨醇硬脂酸一酯和三酯可以抑制巧克
力起霜,抑制V
VI型
• 山梨醇硬脂酸三酯可加速介稳态同质多
据甘油的Fisher投影式,碳原子编号自上而下依次为
1~3,C2上的羟基写在左边。
2022/1/14
24
Sn-甘油-1-硬脂酸酯-2-油酸酯-3-肉豆蔻酸酯
5脂质化学

O
R'
.
R
C 酮 O
R'
R
C 酯
O
R'
第五节 油脂的质量评价
皂化值 反映油脂组成 碘值
油脂特征值分析
酸价 反映油脂性质变化 过氧化值
过氧化值(POV)
Method1
1Kg油脂中所含氢过氧化物的毫克当量数(mmol)。
一般新鲜的精制油≦1,劣质油≧20
定义
衡量油脂氧化初期的氧化程度
意义
过氧化值(POV)
• 用碘量法测定:即在酸性条件下,油脂中的过氧 化物与过量的KI反应生成I2,用Na2S2O3 滴定生
成的I2,求出每kg油脂中所含过氧化物的毫摩尔
数,即为油脂的过氧化值。
ROOH + 2KI ROH +I2 +K2O I2 + 2 Na2S2O3 2 NaI + Na2S4O6
酸价(AV)
蛋白质的过程,从而可以防止油脂在
高温时的起泡、发烟、变色发黑等现象
常用的脱胶剂有磷酸、柠檬酸
重金属污染
脱酸—碱炼
用碱中和毛油中的游离脂肪酸
形成皂脚而去除的过程
重金属污染
脱色
在毛油中加入一定量的活性白土 和活性碳而吸附除去色素的过程
重金属污染
脱臭
在真空条件下将蒸汽通过
油脂而带走一些异味物质
高温过程:反式脂肪酸
甘油三酯的分类
动物 脂肪类
为家畜的贮存脂肪,含有大量的C16和 C18脂肪酸,中等含量的不饱和脂肪酸。 这类油脂熔点较高。 含有大量的棕榈酸、油酸和硬脂酸。 该类脂具有较重的气味。
乳脂类
海生动 物油脂类
含有大量的长链多不饱和脂肪酸,双 键数目可多大6,含有丰富的维生素A 和D。由于它们的高度不饱和性,所以 比其他动、植物油更易氧化。
食品化学之脂类

线态氧之间直接发生的反应。
油脂光敏氧化的反应速率是自动氧化的1500倍
2.3 酶促氧化:酶参与下的脂肪氧化反应
2.4 氢过氧化合物的分解及聚合
氢过氧化合物既可以通过分解反应, 也可以通过聚合反应而进一步发生变化。
2.5影响油脂氧化速率的因素
a、脂肪酸的组成及结构
主要发生在不饱和脂肪酸上,饱和脂肪酸难氧化 不饱和脂肪酸中C=C数目增加,氧化速度加快 顺式双键比反式氧化速度快 共轭双键反应速度快 游离脂肪酸容易氧化
0.73-:
反应体系稀释
e、表面积 表面积增加,油脂的氧化速度提高
f、助氧化剂
一些二价或多价,如Cu 2+、Zn2+、Fe3+、
Fe2+、Al3+、Pb2+等常可促进油脂氧化反应的进
行,称这些金属离子为助氧化剂:
g、光和射线: 光线或射线是能量,不仅可以促使氢过氧化 物分解,还能引发自由基,尤其是紫外线、γ射线 h、抗氧化剂: 即能防止或抑制油脂氧化反应的物质。这类 物质可以通过不同方式发挥作用,有天然和人工 合成两大类.
脂类的物理性质
The Physicial Properties of Fat
1.气味和色泽:纯净的油脂无色无味 2.烟点、闪点及着火点:
烟点:不通风条件下油脂加热发烟时的温度,一般
240℃。
闪点:油脂中挥发性物质能被点燃而不能维持燃烧的温
度;一般为340℃。
着火点:油脂中挥发性物质能被点燃并维持燃烧时间不
Chapter 4
Lipid
脂 类
4.1
概述
Introduction
1.定义: 是指不溶于水而溶于有机溶剂的化合物
脂:室温下为固体
食品化学第四章脂类ppt演示课件

棕榈酸 [16:0]
硬脂酸 [18:0]
油酸
[18:1(n-9)] unsaturated
亚油酸 [18:2(n-6)]
亚麻酸 [18:3(n-3)]
12
亚油酸、ω-6脂肪酸、 -亚麻酸(ω-3脂 肪酸),不能由人体合成,具有生理活 性和营养功能,是必需脂肪酸
13
不饱和脂肪酸的生理功能
食用油或食用脂几乎完全(95%)由三 酰基甘油组成
4
Sn-系统命名三酰基甘油
Fisher平面投影 中间的羟基位于中心碳的左边
5
CH2OOC(CH2)16CH3 CH3(CH2)7CH CH(CH2)7COOCH
CH2OOC(CH2)12CH3
Sn-甘油-1-硬脂酸酯-2-油酸酯-3-肉豆蔻酸酯 (Sn-StOM或Sn-18:0-18:1-14:0)
➢自动氧化 ➢光敏氧化
24
自动氧化 auto-oxidation
自动氧化导致含脂食品产生的不良风味, 一般称为哈喇味
有些氧化产物是潜在的毒物 某些情况,为产生油炸食品的香味,希
望脂类发生轻度氧化
25
三步自由基链反应机制 free radical chain mechanism
烷基自由基 过氧化自由基 非自由基产物
15
第三节 脂的分类
动物脂肪:含有大量的C16和C18饱和脂肪酸和中等量
不饱和脂肪酸(油酸和亚油酸,具有相当高的熔点)。
乳脂肪: 主要的脂肪酸是棕榈酸、油酸与硬脂酸,也
含有相当数量的C4~C12短链脂肪酸。
海生动物鱼油:高不饱和脂肪酸,
EPA(20:5),DHA(22:6)
植物油脂:大量油酸、亚油酸,饱和脂肪酸均低于20
食品化学—脂类复习知识点

油脂的分类◆按物理状态:脂肪(常温下为固态)和油(常温下为液态)。
◆按来源:乳脂类、植物脂、动物脂、海产品动物油、微生物油脂。
◆按不饱和程度:✓干性油:碘值大于130,如桐油、亚麻籽油、红花油等;✓半干性油:碘值介于100-130,如棉籽油、大豆油等;✓不干性油:碘值小于100,如花生油、菜子油、蓖麻油等。
◆按构成的脂肪酸分:单纯酰基油,混合酰基油。
油脂类物质的物理性质(1)气味和色泽纯净的油脂无色无味,天然油脂由于混入叶绿素、叶黄素、胡萝卜素等有色物质而呈现不同的颜色;油脂特征的气味一般是由其中的非脂类成分引起的,如芝麻油中的乙酰吡嗪、椰子油中的壬基甲酮及菜油加热时产生的黑芥子苷等。
(2)熔点和沸点天然油脂无固定的熔点和沸点,而只有一定的熔点范围和沸点范围。
这是因为天然油脂是混合物且存在有同质多晶现象。
油脂组成中脂肪酸的碳链越长、饱和程度越高,熔点越高;反式脂肪酸、共轭脂肪酸含量高的油脂,其熔点较高;油脂的沸点随脂肪酸组成的变化而改变,但幅度不大。
)烟点、闪点及着火点✓①烟点:不通风条件下油脂发烟时的温度;✓②闪点:油脂中挥发性物质能被点燃而不能维持燃烧的温度;✓③着火点:油脂中挥发性物质能被点燃并维持燃烧时间不少于5s时的温度。
*油脂的纯度越高,其烟点、闪点及着火点均提高。
(4)结晶特性❍同质多晶现象:化学组成相同的物质可以形成不同形态晶体,但融化后生成相同液相的现象叫同质多晶现象,例如由单质碳形成石墨和金刚石两种晶体。
❍油脂在固态的情况下也有同质多晶现象。
❍油脂可能形成的晶体形态:主要有α型、βˊ型和β型三种。
几种晶体的基本特点:α型:有点阵结构但脂肪酸侧链呈现不规则排列β型:有点阵结构且脂肪酸侧链全部朝着一个方向倾斜。
按照序列内分子间交错排列的紧密程度,还有“二倍碳链长(DCL、β -2)”和“三倍碳链长(TCL、β-3)”之分。
甘油三酯结晶的主要晶型以及在晶格中的点阵如下图稳定性差别:α型<βˊ型<β型熔点:α<βˊ<β不同晶形之间可以相互转变,但转变是单向的,即只由不稳定状态向稳定状态转变。
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存第 过三 程节 中 的油 化脂 学在 变烹 化调 与 贮
一、油脂的水解反应
O
CH2OH CHOH CH2OH ( 甘油 )
R1COOH
CH2
酸、碱、酶
O O
C C
R1 O R2 O +3H2O
+
R2COOH R3COOH
CH CH2
O
C
R3
( 脂肪酸 )
(三酰甘油酯 )
在碱性条件下,水解反应是不可逆的。 水解出的游离脂肪酸马上与碱结合生成 脂肪酸盐(肥皂)。
2. 脂类的功能 (Function of Lipids)������
附:脂类在生物体中的功能
是组成生物细胞不可缺少的物质。 能量贮存最紧凑的形式。 有润滑、保护、保温等功能。
二、脂类的化学结构
O
CH2OH CHOH CH2OH ( 甘油 )
R1COOH
CH2 CH CH2
O O
������ 可塑性 ������ 起酥作用 ������
塑性脂肪的塑性或稠度取 决于组成塑性脂肪的甘油三 酯的固液两相的相对比例和 构成固相的甘油三酯结晶粒 子的大小。
起酥油(Shortening) 结构稳定的塑性油脂, 在40°C不变软, 在低温下不太硬, 不易氧化。
五、烹调用油脂的种类 1、植物油类 A 饱和脂肪酸类 B 油酸类 C 亚麻酸类 D 月桂酸类
2、动物脂肪 A 肉脂肪 B 乳脂肪
3、海产动物油类 鱼油、鱼肝油、海产哺乳动物油脂。 主要含有大量的长链多不饱和脂肪酸; 含有大量VA和VD。
第二节
THBP(2,4, 5-三羟基苯丁酮)
(4-羟甲基-2, 6-二叔丁基酚)
Natural Antioxidants
• • •
酚类:生育酚、芝麻酚等 类胡萝卜素等 氨基酸和肽类
• •
酶类:谷胱甘肽酶、SOD酶
其它:抗坏血酸
Antioxidation mechanism
自由基清除剂 1O 淬灭剂 2 金属螯合剂 氧清除剂
4、按物理状态分: 脂肪fat(常温下为固态) 油oil(常温下为液态)
四、脂肪酸 水溶性挥发脂肪酸:分子中C原子数≤10 的,常温下为液态,多存于奶油与椰子 油中。 非水溶性挥发脂肪酸:月桂酸(12C)。 非水溶性不挥发脂肪酸: A 饱和脂肪酸 B 单不饱和脂肪酸 C 多不饱和脂肪酸
铅>铜 >锡 >锌 >铁> 铝 >不锈钢> 银。
抗氧化剂的定义:抗氧化剂是一种能推迟具 有自动氧化能力的食物发生氧化,并能减慢氧 化速度的物质。
食品中应用的几种主要人工合成的抗氧化剂
OH C(CH3)3 C(CH3)3 OCH3 OCH3 CH3
OH COOC3H7
OH (CH 3)3C
OH C(CH3)3
ROOH分解剂 酶抑制剂 酶抗氧化剂 紫外线吸收剂
目前抗氧化剂的可能机理
循环
二聚合或歧化不再循环
抗氧化剂选择及使用时的注意事项
应根据食品种类、加工和贮藏情况、相似相溶等来选择抗 氧化剂。
在抗氧化剂使用时要注意以下事项:
A. 抗氧化剂应尽早加入
B. 常将几种抗氧化剂合用 C. 使用要注意剂量
油脂的物理性质
一、色泽、气味 二、熔点、凝固点 三、发烟点、闪点、燃点 四、黏度 五、塑性 六、乳化
一、色泽、气味 纯净的油脂是无色、无味的。
1、脂溶性色素 2、味道:酸败后的苦、涩味
3、气味:挥发性的脂肪酸 与非脂成分。如乳品(丁酸)
二. 熔点和沸点
Melting Points and Boiling Points ������ 没有敏锐的mp和bp ������ mp:游离脂肪酸>甘油一酯>二酯>三酯 ������ mp最高在40~55℃之间。碳链越长,饱 和度越高,则mp越高。 ������ mp<37℃时,消化率>96%。 ������ bp:180~200℃之间,bp随碳链增长而 增高。
第五章 脂类
一、概述 二、油脂的物理性质 三、油脂在烹调与贮存过程中的化学变化 四、油脂质量的评价常数
第一节
概述
(Introduction)
一、脂类(Lipids)的特点与功能 脂类化合物种类繁多,结构各异,其 中95%左右的是脂肪酸甘油酯,即脂肪 (fat)。
1、lipids共同特征 ������ 不溶于水而溶于乙醚、石油醚、氯 仿、丙酮等有机溶剂。 ������ 大多具有酯的结构,并以脂肪酸形 成的酯最多。 ������ 都是由生物体产生,并能由生物体 所利用(与矿物油不同)。
OH C(CH3)3 HO
OH OH
2-BHA(2叔丁基羟 基茴香醚)
3-BHA(3-叔 丁基对羟基茴 香醚)
OH HO
BHT( 2, 6-二叔丁基 化羟基甲苯)
TBHQ (2-叔丁 基氢醌)
PPG ( 没 食 子酸丙酯或 棓酸丙酯)
OH (CH3)3C OH C C 3H7 O CH2OH C(CH3)3
C C
R1 O R2 O
+
R2COOH R3COOH ( 脂肪酸 )
O
C
R3
(三酰甘油酯 )
R1= R 2 = R 3,单纯甘油酯; Ri不完全相同时,混合甘油酯。
油脂的主要成分是甘油和 三个脂肪酸结合成的三酰甘油 酯。
三、脂类的分类
1、按脂类的组成分: 单纯脂、复合脂、衍生脂三类。 (1)单纯脂:油脂、蜡 (2)复合脂:磷脂、糖脂、蛋白脂等 (3)衍生脂:单纯脂、复合脂的衍生物
2、来源分: 乳脂类 植物脂 动物脂肪 鱼油 微生物油脂
3、按不饱和程度分: 干性油:碘值大于130,如桐油、亚麻籽 油、红花油等; 半干性油:碘值介于100-130,如棉籽油、 大豆油等; 不干性油:碘值小于100,如花生油、菜 子油、蓖麻油等。
抗氧化剂AH能与ROO· 反应,生 和R· 成无链传播作用的ROOH和RH。 ROO· +AH→ROOH+A‘, R· +AH→ RH+A'
不仅会造成核黄素缺乏、肝脏肿大等症 状,而且还会影响人体细胞呼吸系统中 一些酶如细胞色素氧化酶、琥珀酸脱氢 酶的活性。
常温下饱和脂肪酸难于氧化,不饱和脂肪酸含双键 越多,则氧化反应越容易发生,其中含多烯酸的油脂 最易氧化。 在高温下,饱和脂肪酸明显氧化的氧化率只有不饱 和脂肪酸的十分之一。 油脂的状态处于乳化、水解等状态时,容易氧化。 游离脂肪酸的氧化速度略大于甘油酯中的结合型脂 肪酸。(商品油脂中存在大量游离酸时,将使贮存罐中具有催
六、乳化 油脂不溶于水,但在油水混合物中加 入少许乳化剂,如单甘脂、卵磷脂、蛋 白质等,搅拌后即可得到乳化液。 乳化剂——能使互不相溶的两相均匀 的分散到另一相的物质。
发三 生、 的高 化温 学烹 反调 应过 程 中 油 脂
二 、 油 脂 的 酸 败 反 应
一 、 油 脂 的 水 解 反 应
2、热氧化反应
油脂在空气中加热至200℃~230℃时与氧接触 还能引起热氧化聚合。油炸食品所用的油逐渐变稠, 即属于此类热聚合反应。油脂的热氧化聚合过程,随 油的种类而不同。 油脂热氧化聚合的程度与温度、氧的接触有关。金 属尤其是铁、铜都可以促使油脂的热氧化聚合,即使 1ppm的含量也能促使油脂氧化聚合加快。
(一)老化反应概述
1、热分解反应:
在高温下,热分解反应对油脂的质量影响很大。
热分解反应能生成各种分解产物,如酮、醛、游离 酸、不饱和烃及一些挥发性化合物。 油脂的热分解严重地影响着油脂的质量,不仅使油 脂的营养价值降低,而且还对人体的健康有害。 油温在260℃以下时热分解并不十分明显,当油温 达290℃~300℃时,热分解明显加快。
附:在脂酶的作用下发生的水解: (1)水解酸败:毛油。 (2)水解特殊风味:干酪。
二、油脂的酸败反应
水解型酸败
酮型酸败 油脂的自动氧化酸败
1、水解型酸败
见水解反应。
2、酮型酸败
水解产生的游离饱和脂肪酸在酶的作 用下,最后生成有怪味的酮酸和甲基酮。
2种酸败主要是由于微生物产生的酶引起的。
O
CH2OH CHOH CH2OH ( 甘油 )
R1COONa
CH2
H2O
O O
C C
R1 O R2 O +3NaOH
+
R2COONa R3COONa
CH CH2
O
C
R3
( 脂肪酸盐 )
(三酰甘油酯) )
皂化价: 完全皂化1g油脂所消耗的KOH的mg数。
评价油脂组成的指标; 与组成油脂的脂肪酸的平均分子量成 反比,与C链的长短成反比。
油脂与空气的接触面积与油脂的氧化速 率成正比。 真空\充氮\低透气包装材料。
相 对 反 应 速 度
0.3 0.4
Aw
水分活度特高或特低时,酸败速度都 很快。 在Aw=0.3-0.4时,油脂的自动氧化 酸败变化最小。