有机化学复习 华南理工大学有机化学讲义

合集下载
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

有机化学复习提纲

一、基本概念

二、命名或据名称写出构造式

三、同分异构体

四、鉴别有机化合物

五、几类基本有机反应历程

六、基本有机反应和有机物制备方法

七、推导有机物结构式

第一章绪论

1.碳原子的SP、SP2、SP3杂化轨道的杂化原理;共价键特点和类型,键参数对有机物结构、性质的影响?

2.共价键断裂方式,在有机反应中常见有哪几类?其稳定性次序如何?

3.诱导效应的概念。

4.酸碱的概念。

1.烷烃、脂环烃的命名;。

2.烷烃发生取代反应是什么历程?(自由基型取代)

3.烷烃发生取代反应时,卤素的反应活性、选择性;烷烃反应活性(不同H被取代活性)及自由基的稳定性。

4.脂环烃的取代反应。

5.脂环烃的环的大小与开环加成活性关系。

6.取代环丙烷的开环加成规律。(P58)

7.环烯烃的π键加成与α-氢的卤代反应区别。

1.碳-碳双键、碳-碳三键的组成以及π键的特性。

2.烯烃、炔烃的命名;烯烃的顺反异构;Z,E-命名法。

3.炔烃的部分加氢(注意区分顺位部分加氢和反位部分加氢的条

件或试剂)。

4.烯烃、炔烃的亲电加成及其应用;不同结构的烯烃亲电加成活性的比较(烯烃中被亲电试剂进攻的不饱和碳上电子密度越高或越容易生成稳定碳正离子的烯烃,亲电加成活性越大)

5.烯烃亲电加成反应机理。亲电加成历程产生的中间体是什么?

6. 亲电加成反应规律(MalKovniKov规律)。

7. 烯烃、炔烃与HBr的过氧化物效应加成及其规律。(惟一只

有溴化氢才能与烯烃、炔烃存在过氧化物效应,其它卤化氢不

存在过氧化物效应。)

相关文档
最新文档