严重致残致死性染色体病的快速诊断方法学研究及临床应用-中华医学会
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2015-12-02
无创检测胎儿染色体非整倍体的方法和系统
糜庆丰，彭春方，刘海量，何铮，章芬，陈样宜
8
中国发明专利
中国
CN201310518435.0
2015-12-02
基于Ion ProtonTM测序平台的小片段DNA文库的构建方法及其应用
糜庆丰，罗东红，陈治，李君宝，饶兴蔷，陈样宜
代表性论文目录
本项目主要是通过NIPT进行胎儿染色体病的高准确性筛查，对于筛查阳性的孕妇进行产前诊断，QF-PCR技术主要用于胎儿21三体、18三体、13三体以及性染色体数目异常的快速检测，FISH技术主要用于微缺失综合征的快速诊断。我单位2014年与北京博奥公司合作研发无创产前基因检测技术（NIPT）试剂盒，取得《胎儿染色体非整倍体检测试剂盒（半导体测序法）》CFDA产品注册证。作为国内较早把FISH技术用于检测染色体病的单位，我们在实验过程中逐步改进了绒毛及脐血标本的处理及改良了FISH实验，使得脐血标本使用量大大减少，缩短了检测周期。我们选取适合中国人群的STR位点，通过大量的实验建立了同时检测21三体、18三体、13三体以及性染色体数目的QF-PCR方法。已经获得了国家发明专利“同时快速检测五种染色体数目的方法及试剂盒与应用”。
序号
论文名称
刊名
年,卷(期)及页码
影响
因子
通讯作者（含共同）
SCI
他引次数
他引总次数
通讯作者单位是否含国外单位
1
Noninvasive detection of fetal subchromosomal abnormalities by semiconductor sequencing of maternal plasma DNA
5
中国实用新Βιβλιοθήκη Baidu专利
中国
ZL201620353726.8
2016-11-23
多孔式羊膜软管穿刺针
朱娟，吴菁，尹爱华，麦明琴，何薇
6
中国实用新型专利
中国
ZL201620353728.7
2017-05-10
调控型羊水减量装置
朱娟，吴菁，尹爱华，麦明琴，何薇
7
中国发明专利
中国
CN201310517694.1
知识产权证明目录
序号
类别
国别
授权号
授权
时间
知识产权具体名称
发明人
1
中国发明专利
中国
CN201110301528.9
2013-02-13
同时快速检测五种染色体数目的方法及试剂盒与应用
尹爱华，杜丽，卢建，何天文，兰菲菲，杨洁霞，李海霞，符振华，郭莉，傅文婷
2
中国实用新型专利
中国
ZL201520054651.9
通过NIPT、FISH技术和QF-PCR技术的联合应用，可以保证在高检出率、低假阳性率情况下，快速筛查和诊断出临床常见的染色体非整倍体异常和染色体微缺失综合征。自该项目在临床开展应用以来，共进行了71575例检测，检出染色体异常胎儿2128例，检出21三体1024例，13三体312例，18三体278例，性染色体异常413例，微缺失综合征101例。项目的应用能有效减少严重致残致死性染色体病的患儿出生，能有效降低社会和国家的负担，具有巨大的社会效益。
2015-08-05
一种滴管
尹爱华，陈汉彪，张亮，吴菁，郭莉
3
中国实用新型专利
中国
ZL201520054570.9
2015-08-05
一种用于细胞检测的染色缸
尹爱华，陈汉彪，张亮，吴菁，郭莉
4
中国实用新型专利
中国
ZL201520054652.3
2015-08-05
一种培养皿
尹爱华，陈汉彪，张亮，吴菁，郭莉
项目简介
染色体病是一类由染色体数目异常或结构畸变所致的疾病，会导致先天性心脏病、神经管畸形、唇腭裂等多发畸形且多数合并神经系统发育异常，是严重致死致残性出生缺陷的主要病因之一，给社会和家庭带来承重的精神和经济负担。常见染色体病以21三体、18三体、13三体以及性染色体数目异常为主，除此之外还有一些由微小染色体异常导致的微缺失微重复综合征。传统的染色体病的筛查和诊断方法是孕妇在孕早期或中期通过血清学筛查，结果为高风险者进一步通过介入性产前诊断手术获取绒毛、羊水或者和脐带血后进行染色体核型分析而诊断胎儿染色体是否异常。传统血清学筛查方法存在检出率低和假阳性率高等局限性，已经不能满足临床需求，而细胞染色体核型分析存在培养周期长、人工操作多、分辨率低等缺点。本项目的主要目的是建立适应临床需要的快速产前染色体病筛查与诊断方法。
中华医学科技奖形式审查结果公布
年份
2018
推荐奖种
医学科学技术奖
项目名称
严重致残致死性染色体病的快速诊断方法学研究及临床应用
推荐单位
推荐单位：广东省医学会
推荐意见：
染色体病是先天性心脏病、神经管畸形、唇腭裂等主要出生缺陷的主要病因之一，给社会和家庭带来承重的精神和经济负担。染色体病目前缺乏有效的治疗手段，预防染色体病唯一有效的途径是通过产前筛查、产前诊断等手段发现染色体异常胎儿，选择性终止妊娠。传统的染色体病的筛查和诊断方法已经不能满足临床需求。该项目建立了适应临床需要的快速产前染色体病筛查与诊断方法。通过NIPT进行大范围的胎儿染色体病的筛查，对于筛查阳性的孕妇进行产前诊断，QF-PCR技术主要用于21三体、18三体、13三体以及性染色体数目异常的快速检测，FISH技术主要用于微缺失综合征的快速诊断。通过NIPT、FISH技术和QF-PCR技术的联合应用，可以保证在高检出率、低假阳性率情况下，快速筛查和诊断出临床常见的染色体非整倍体异常和染色体微缺失综合征。该项目已在多个单位推广应用，能有效减少严重致残致死性染色体病的患儿出生，能有效降低社会和国家的负担，具有巨大的社会效益。
Proc Natl Acad Sci U S A
2015,112(47):14670-14675
9.661
尹爱华，黄铨飞, Michael Karin,张康
23
19
是
2
Reference values of fetal serumβ2-microglobulin in the Chinese: evaluation of its clinical usefulness
Clin Chem Lab Med
2014 Mar;52(3):413-7
3.02
钟燕芳
2
2
否
3
Maternal serum disintegrin and metalloprotease protein-12 in early pregnancy as a potential marker of adverse pregnancy outcomes
无创检测胎儿染色体非整倍体的方法和系统
糜庆丰，彭春方，刘海量，何铮，章芬，陈样宜
8
中国发明专利
中国
CN201310518435.0
2015-12-02
基于Ion ProtonTM测序平台的小片段DNA文库的构建方法及其应用
糜庆丰，罗东红，陈治，李君宝，饶兴蔷，陈样宜
代表性论文目录
本项目主要是通过NIPT进行胎儿染色体病的高准确性筛查，对于筛查阳性的孕妇进行产前诊断，QF-PCR技术主要用于胎儿21三体、18三体、13三体以及性染色体数目异常的快速检测，FISH技术主要用于微缺失综合征的快速诊断。我单位2014年与北京博奥公司合作研发无创产前基因检测技术（NIPT）试剂盒，取得《胎儿染色体非整倍体检测试剂盒（半导体测序法）》CFDA产品注册证。作为国内较早把FISH技术用于检测染色体病的单位，我们在实验过程中逐步改进了绒毛及脐血标本的处理及改良了FISH实验，使得脐血标本使用量大大减少，缩短了检测周期。我们选取适合中国人群的STR位点，通过大量的实验建立了同时检测21三体、18三体、13三体以及性染色体数目的QF-PCR方法。已经获得了国家发明专利“同时快速检测五种染色体数目的方法及试剂盒与应用”。
序号
论文名称
刊名
年,卷(期)及页码
影响
因子
通讯作者（含共同）
SCI
他引次数
他引总次数
通讯作者单位是否含国外单位
1
Noninvasive detection of fetal subchromosomal abnormalities by semiconductor sequencing of maternal plasma DNA
5
中国实用新Βιβλιοθήκη Baidu专利
中国
ZL201620353726.8
2016-11-23
多孔式羊膜软管穿刺针
朱娟，吴菁，尹爱华，麦明琴，何薇
6
中国实用新型专利
中国
ZL201620353728.7
2017-05-10
调控型羊水减量装置
朱娟，吴菁，尹爱华，麦明琴，何薇
7
中国发明专利
中国
CN201310517694.1
知识产权证明目录
序号
类别
国别
授权号
授权
时间
知识产权具体名称
发明人
1
中国发明专利
中国
CN201110301528.9
2013-02-13
同时快速检测五种染色体数目的方法及试剂盒与应用
尹爱华，杜丽，卢建，何天文，兰菲菲，杨洁霞，李海霞，符振华，郭莉，傅文婷
2
中国实用新型专利
中国
ZL201520054651.9
通过NIPT、FISH技术和QF-PCR技术的联合应用，可以保证在高检出率、低假阳性率情况下，快速筛查和诊断出临床常见的染色体非整倍体异常和染色体微缺失综合征。自该项目在临床开展应用以来，共进行了71575例检测，检出染色体异常胎儿2128例，检出21三体1024例，13三体312例，18三体278例，性染色体异常413例，微缺失综合征101例。项目的应用能有效减少严重致残致死性染色体病的患儿出生，能有效降低社会和国家的负担，具有巨大的社会效益。
2015-08-05
一种滴管
尹爱华，陈汉彪，张亮，吴菁，郭莉
3
中国实用新型专利
中国
ZL201520054570.9
2015-08-05
一种用于细胞检测的染色缸
尹爱华，陈汉彪，张亮，吴菁，郭莉
4
中国实用新型专利
中国
ZL201520054652.3
2015-08-05
一种培养皿
尹爱华，陈汉彪，张亮，吴菁，郭莉
项目简介
染色体病是一类由染色体数目异常或结构畸变所致的疾病，会导致先天性心脏病、神经管畸形、唇腭裂等多发畸形且多数合并神经系统发育异常，是严重致死致残性出生缺陷的主要病因之一，给社会和家庭带来承重的精神和经济负担。常见染色体病以21三体、18三体、13三体以及性染色体数目异常为主，除此之外还有一些由微小染色体异常导致的微缺失微重复综合征。传统的染色体病的筛查和诊断方法是孕妇在孕早期或中期通过血清学筛查，结果为高风险者进一步通过介入性产前诊断手术获取绒毛、羊水或者和脐带血后进行染色体核型分析而诊断胎儿染色体是否异常。传统血清学筛查方法存在检出率低和假阳性率高等局限性，已经不能满足临床需求，而细胞染色体核型分析存在培养周期长、人工操作多、分辨率低等缺点。本项目的主要目的是建立适应临床需要的快速产前染色体病筛查与诊断方法。
中华医学科技奖形式审查结果公布
年份
2018
推荐奖种
医学科学技术奖
项目名称
严重致残致死性染色体病的快速诊断方法学研究及临床应用
推荐单位
推荐单位：广东省医学会
推荐意见：
染色体病是先天性心脏病、神经管畸形、唇腭裂等主要出生缺陷的主要病因之一，给社会和家庭带来承重的精神和经济负担。染色体病目前缺乏有效的治疗手段，预防染色体病唯一有效的途径是通过产前筛查、产前诊断等手段发现染色体异常胎儿，选择性终止妊娠。传统的染色体病的筛查和诊断方法已经不能满足临床需求。该项目建立了适应临床需要的快速产前染色体病筛查与诊断方法。通过NIPT进行大范围的胎儿染色体病的筛查，对于筛查阳性的孕妇进行产前诊断，QF-PCR技术主要用于21三体、18三体、13三体以及性染色体数目异常的快速检测，FISH技术主要用于微缺失综合征的快速诊断。通过NIPT、FISH技术和QF-PCR技术的联合应用，可以保证在高检出率、低假阳性率情况下，快速筛查和诊断出临床常见的染色体非整倍体异常和染色体微缺失综合征。该项目已在多个单位推广应用，能有效减少严重致残致死性染色体病的患儿出生，能有效降低社会和国家的负担，具有巨大的社会效益。
Proc Natl Acad Sci U S A
2015,112(47):14670-14675
9.661
尹爱华，黄铨飞, Michael Karin,张康
23
19
是
2
Reference values of fetal serumβ2-microglobulin in the Chinese: evaluation of its clinical usefulness
Clin Chem Lab Med
2014 Mar;52(3):413-7
3.02
钟燕芳
2
2
否
3
Maternal serum disintegrin and metalloprotease protein-12 in early pregnancy as a potential marker of adverse pregnancy outcomes