药品储存与养护
药品储存与养护药品养护基础知识课件
药品养护发展趋势与展望
预防性养护
未来药品养护将更加注重预防性养护，通过科学合理的储存条件、 定期检查等措施，降低药品质量变差的风险。
信息化管理
通过建立信息化药品养护系统，实现药品养护数据的实时采集、分 析和预警，提高药品养护效率和准确性。
专业人才需求增加
随着药品养护技术的发展和管理要求的提高，专业人才的需求将不断 增加，将促进相关教育和培训的发展。
药品储存与养护管理制度的监督与考核
建立监督机制，定期对药品储存与养护管理制度的执行情况进行检查和考核，确保制度的 持续有效。
药品储存与养护人员职责
药品储存与养护人员的资质要求
01
具备相应的药学或相关专业学历，并经过相关培训和考核合格
。
药品储存与养护人员的岗位职责
02
负责药品的验收、入库、保管、养护、出库等工作，确保药品
药品储存与养护药品养护基础 知识课件
目录
CONTENTS
• 药品储存基础知识 • 药品养护基础知识 • 药品储存与养护管理 • 药品储存与养护常见问题及处理 • 药品储存与养护案例分析 • 药品储存与养护发展趋势与展望
01 药品储存基础知识
CHAPTER
药品储存要求
01
02
03
分类储存
药品应按剂型、用途、给 药方式等分类存放，以便 管理和使用。
避光、防鼠、防虫
根据药品的特性，采取相应的 避光、防鼠、防虫措施，防止
药品损坏。
药品养护周期
定期检查
根据药品的特性和储存条件，定 期对药品进行检查，发现问题及
时处理。
不定期抽查
对重点品种或易出现问题的药品进 行不定期抽查，确保药品质量安全 。
药品储存与养护
药品防虫与防鼠
防虫
01
采取措施防止虫害进入药品储存场所，如安装防虫网、使用驱
虫剂等。
防鼠
02
采取措施防止老鼠进入药品储存场所，如设置捕鼠器、清理周
边环境等。
防虫防鼠措施
03
根据药品储存场所的特点和虫害鼠害情况，制定针对性的防虫
防鼠措施。
药品防潮与防霉
防潮
采取措施降低药品储存场所的湿度，防止药品受潮变质。
防霉
采取措施防止药品发霉，保持药品的品质和外观。
防潮防霉措施
根据药品的特性和储存条件，采取合适的防潮防霉措施，如使用 干燥剂、定期通风等。
05
药品储存与养护管理
药品储存管理制度
药品分类储存
根据药品的属性、用途和储存要求，将药品分类存放，便于管理和 查找。
药品标签清晰
药品存放时应贴有清晰、完整的标签，包括药品名称、生产批号、 有效期等信息，便于识别和管理。
一般来说，药品应保存在相对湿 度为40%-60%的环境中，避免
过于潮湿或干燥。
对于需要特别注意湿度的药品， 应使用防潮包装或放置在干燥剂
中。
光照要求
光照可能引起药品氧 化、分解等化学反应， 影响药品的质量和稳 定性。
对于需要避光的药品， 应使用黑色包装或将 其放置在暗处。
药品应保存在阴凉、 黑暗的地方，避免阳 光直射和强光照射。
药品储存的重要性
01
02
03
保证药品质量
药品储存过程中，需要保 证药品的质量，防止药品 的变质、损坏或丢失。
维护患者权益
药品的质量直接关系到患 者的生命安全和健康，因 此，药品储存是维护患者 权益的重要环节。
保障市场供应
药品贮存与养护制度
药品贮存与养护制度一、药品贮存1.药品存放环境：药品的贮存必须符合国家有关药品贮存环境标准。
贮存药品的房间应保持清洁，通风良好，并且要定期检查维护。
药品存在室内温度要在5℃～25℃之间，相对湿度不得高于65%。
要定期对存放药品的环境进行检测，确保环境符合规定。
2.药品分类贮存：根据药品的特性、用途和贮存要求，进行合理分类贮存。
化学性质不同的药品应分开贮存，防止相互作用、交叉感染和变质等情况发生。
对于易燃、易爆和剧毒药品，要有专门的贮存区域并严格控制。
3.药品包装：药品在贮存过程中必须保持原有的包装完好，防止外界气体、湿度和细菌等进入药品。
同时要避免药品包装与药物发生反应，影响药品质量。
4.药品存储记录：要建立药品存储记录，记录每个药品的名称、规格、进货日期、批号、有效期等信息，以便进行监管和追溯。
同时要做好库存管理，及时更新药品的进货和出货情况，以免过期或断货。
二、药品养护1.药品养护规范：药品在使用过程中要严格按照药品养护规范进行操作，包括药品的采购、清点、验收、储存、标识、定期检查等环节，确保药品的质量和安全。
2.药品处理：对于过期、变质、损坏或无法使用的药品，要及时进行处理，严禁继续使用或销售。
同时要加强对药品的检查，发现问题及时报告和处理。
3.药品养护人员培训：对从事药品贮存与养护工作的人员，要进行相应的培训，使其了解贮存与养护的操作规程和知识要点，并且能够正确使用相应的设备和器材。
4.药品养护记录：对药品的养护工作要建立记录，监控过程中的操作和结果，及时发现问题并进行处理。
养护记录中要详细记录药品名称、规格、数量、养护日期等信息。
5.养护设备和器材：药品贮存与养护过程中需要使用一些设备和器材，如温湿度记录仪、干燥剂、防潮柜等。
要对这些设备和器材进行定期检查、维护和更新，确保其正常工作和准确性。
药品贮存与养护制度的建立和执行，有助于提高药品质量和安全保障，保证患者用药的有效性。
卫生机构和药店要严格按照相关规定和标准进行管理，贯彻好贮存与养护制度，加强药品质量监控，避免因药品贮存与养护不当而造成的损失和风险。
药品储存与养护管理制度
药品储存与养护管理制度一、为规范本单位药房药品储存与养护，确保药品质量，根据《药品管理法》等法律法规，特制定本制度。
二、保持库房、货架的清洁卫生，经常进行清理和消毒，并采取必要的控温、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠、防污染等措施，保证药品质量。
三、入库药品按批号摆放，不同批号的药品不得混放，药品堆码规范、整齐、牢固无倒置现象，且应留有一定距离，与库房内墙、顶，温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米。
四、药品实行分类存放，按批号及效期远近依次或分开堆码；做到药品与非药品分开；中药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放；内服药与外用药分开；性质相互影响、容易串味的药品分开存放；品名和外包装容易混淆的品种分开存放。
五、按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的储藏要求进行储存：冷藏区2～8℃，阴凉库不高于20℃，常温库10～30℃，相对湿度应保持在35%～75%之间。
所以药品要按照其说明书中规定的条件储存。
六、库房药品要实行色标管理。
合格药品库（区）为绿色，待验药品库（区）、退货药品库（区）为黄色，不合格药品库（区）为红色。
七、特殊管理的药品应按国家有关规定存放和管理。
八、配备药品养护人员，定期对储存药品进行检查和养护，监测和记录储存区域的温湿度, 坚持每日上午10点，下午3点各一次观测并记录“温湿度记录表”，并根据具体情况和药品的性质及时调节温湿度，确保药品储存安全。
九、对药品定期进行检查和养护，做好记录并建立相应的养护档案，按照“三三四”原则，一般药品每季度养护一次，重点品种（如：近效期、易潮解、易霉变、见光易分解等）每月养护一次。
对影响药品质量的隐患应当及时排除；对过期、污染或变质等不合格产品，应当按照有关规定及时予以处理。
养护记录应保存至超过有效期一年，但不得少于二年。
十、对效期不足6个月的近效期药品，按月填报“近效期药品催销表”。
药品储存和养护管理制度
药品储存和养护管理制度一、药品储存要求1.药品的存放地点应该干燥、通风、温度适宜；2.药品的储存区应设有专门的货架，不同种类的药品要分开存放，保持分类整齐；3.存放的药品要符合有效期限的要求，过期的药品不能使用；4.要定期巡查存放区域，维护储存的药品，及时处理损坏或变质的药品。
二、药品养护要求2.防潮、防尘、防虫是药品养护的重要步骤；3.药品的存放要按照冷藏、常温、避光等特殊要求进行处理；4.遵循药品使用前的准备要求，比如需要摇晃、稀释等特殊操作，必须按照要求进行。
三、药品安全管理1.药品储存和养护区域要设置安全防护措施，严禁非工作人员进入；2.要建立药品的出入库管理制度，所有的进出流程都要有记录，并进行核对；3.对重要药品的储存区域要设置监控摄像，保障药品的安全性；4.定期组织对药品储存和养护区域进行检查和维护，及时排除潜在的安全隐患。
四、药品灭菌管理1.对于需要灭菌的药品，必须按照灭菌要求进行处理，确保药品的无菌状态；2.灭菌设备和工具要定期检查和维护，保证有效的灭菌效果；3.灭菌药剂要符合规定的药物储存和养护条件，避免受到其他环境因素的影响。
五、药品库存管理1.要制定合理的库存管理计划，有计划地进行药品的采购；2.定期检查库存药品的数量和有效期限，进行必要的补充或处理；3.严格执行先进先出的原则，避免药品库存过期和浪费；六、药品使用管理1.要建立健全的药品领用和申领制度，确保在需要时能够及时取得合适的药品；2.对使用过的药品进行及时处理，避免二次使用或混淆。
以上是一份药品储存和养护管理制度的基本内容，根据具体情况可以进行适当的调整和完善。
制定并执行这样的管理制度，可以确保药品质量和安全，提高医疗单位的管理水平。
医院药品储存养护管理制度（5篇）
医院药品储存养护管理制度药品储存养护管理制度1、药库、药房应建立和健全药品保管养护____，全面负责药品储存养护工作，防止药品变质失效，确保财产免受损失。
2、药库、药房均应配置防尘、防潮、防污染、防虫、防鼠、防火、防盗等设施。
特殊管理药品还应配置必要的防盗或防护设施。
3、合理使用库容，做到五距合理、堆码整齐牢固，无倒置现象；所有药库的药品存放区均应配备底垫或货架；药房应配置适宜药品陈列的货架或货柜，摆放整齐，无倒置现象，并设置拆零专柜或专区。
根据药品的性能和储存要求，将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库，保证药品质量。
4、养护员坚持以预防为主、养护为辅的方针，每季对药库、药房药品全面检查一次，将易变质的药品、储存时间长的药品、拆零药品、近效期药品以及不合格药品的相邻批号等作为重点养护品种，必须酌情增加养护次数。
做好养护记录，发现问题，及时与质量管理室联系，对有问题的药品应设置明显的标示牌，并暂停调拨或使用。
5、质量管理组负责对养护工作进行技术指导和监督，包括审核药品养护工作计划、处理药品养护过程中发现的质量问题、监督考核药品养护工作质量。
6、药库药品应按规定的储存要求实行专库存放，即。
(1)西药、中成药、生物制品与中药饮片分库存放。
(2)特殊管理药品、危险品实行专库存放。
(3)根据药品的温湿度要求，将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库，保证药品质量。
7、做好药库的安全及分类储存工作，药品实行分开摆放，即：(1)注射剂、内服药与外用药分开。
(2)性质相互影响、容易串味的药品分开存放。
(3)品名和外包装容易混淆的品种分区存放。
(4)化学原料药与其他药品分开存放。
8、药房药品的储存实行分房或分区摆放，即。
(1)西药、中成药、生物制品与中药饮片分药房或分区摆放。
(2)注射剂、内服药与外用药分开。
(3)药品按用途与功能分类定位，整齐存放。
(4)拆零药品集中专区或专柜摆放。
(5)特殊管理药品集中专区或专柜摆放。
药品储存与养护培训课件
•药品储存与养护
•4
药品的储存与养护的原则
储存原则：分类储存 养护原则：预防为主
•药品储存பைடு நூலகம்养护
•5
药品的储存
口服药
•药品储存与养护
注射剂
外用药
•6
药品的储存
1.维生素K1遇光分解变质 2.维生素C遇光、热和金属离子发生去氢、脱羧、聚合 而呈黄色 3.头孢西丁钠不在要求的温度下贮存会变黄
➢ 糖浆剂除另有规定外，应澄清。在贮存中不得有酸败、异嗅、产生气 体或其它变质现象，宜密封贮存
➢ 颗粒剂应干燥，粒径应均一，色泽一致，无吸潮、软化、结块、潮解 等现象，除另有规定外，颗粒剂宜密封贮藏，在干燥处保存，防止受 潮变质
➢ 口服溶液剂、混悬剂、乳剂不得有发霉、酸败、变色、异嗅、异物、 产生气体或其它变质现象。应密封，置阴凉处贮藏。
•药品储存与养护
•19
例1：
片剂易受到温度、湿度、光线、空气的作用 开裂、霉变、变色、变质失效、糖衣变色发 粘等。
氨茶碱片在空气中吸收二氧化碳后析出茶碱； 遇光及空气被氧化变深黄色及棕色，并有显著 氨臭；乙二胺极易挥发，故储存温度不易过高
•药品储存与养护
•20
例2：
注射剂在储存不当时可发生变色、生霉、析 出结晶或沉淀、脱片、白点、冻结
➢ 片剂外观应完整光洁，色泽均匀；应有适宜的硬度，以免 在包装、贮运过程中发生破碎。除另有规定外，片剂应密 封贮藏。
➢ 糖浆剂除另有规定外，应澄清。在贮藏期间不得有酸败、 异嗅、产生气体或其它变质现象，含有药材提取物的糖浆， 允许有少量轻摇易散的沉淀。糖浆剂应密封，置阴凉处贮 藏。
➢ 合剂（单剂量灌装者称“口服液”）除另有规定外，应澄 清。不得有酸败、异嗅、产生气体或其它变质现象。合剂 应密封，置阴凉处贮藏。在贮藏期间允许有少量轻摇易散 的沉淀。
药品储存与养护管理制度
药品储存与养护管理制度一、药品储存管理1.1 规范储存环境（1）储存场所应具备良好的通风条件，避免阳光直射和高温、潮湿的环境。
（2）储存场所应远离易燃易爆物品，防止发生安全事故。
（3）储存场所应设置专门的标识，明确标注药品的种类和储存位置。
1.2 定期检查药品保存期限（1）按照药品的性质和保存要求，制定合理的储存方案。
（2）对于快要过期的药品，应该及时整理并报废处理。
1.3 储存场所的清洁卫生（1）定期对储存场所进行清洁和消毒。
（2）防止灰尘、害虫和其他污染物的侵入。
1.4 药品储存记录和标识（1）对进货的药品进行详细的登记和标识。
（2）建立药品盘点、出库和入库的记录制度，确保药品的安全存放。
1.5 药品的分类储存（1）按照药品的性质和特点进行分类，避免混用和交叉感染。
（2）对于易氧化和易挥发的药品，应采取特殊的储存方式。
1.6 锁具管理（1）储存场所的钥匙应由经过培训的专人保管，并且严格限制钥匙的使用权限。
（2）对于重要的药品储存场所，应该安装监控摄像设备，加强安全管理。
二、药品养护管理2.1 药品外观检查（1）对于药品的外包装、标签和瓶盖等进行定期检查，确保无破损和变形。
（2）对于颗粒状和液体药品，应定期检查颗粒颜色和液体澄清度，确保质量符合标准。
2.2 温度、湿度和光线监测（1）对于需要严格控制温度的药品，应建立定期监测温度和湿度的制度。
（2）对于易受光线影响的药品，应采取避光措施，保持药品的稳定性。
2.3 药品质量检测（1）定期选取样品，进行药品质量检测，确保药品的有效性和安全性。
（2）对于特殊药品，应定期委托专业机构进行复检。
2.4 药品包装保护（1）对于易破损和易受损的药品包装，应采取额外保护措施，避免损坏。
（2）对于玻璃瓶等易碎物品，应采取专门的包装和储存方式，确保安全。
2.5 追溯制度（1）建立药品追溯和溯源制度，确保对药品的来源、生产日期和生产批次等信息进行准确记录。
（2）对于市场监管部门的抽样检查，应提供详尽的追溯信息。
2024年药品陈列、储存和养护管理制度(二篇)
2024年药品陈列、储存和养护管理制度1、药房、库应地面光洁、墙面平整，门窗结构紧密，配备必要的防尘、防虫、防鼠设施；陈列和储存药品的货柜、货架等应保持清洁卫生。
2、药品储存应实行色标管理、分开存放并标示，其中待验库(区)、退货库(区)为黄色、合格品库(区)为绿色、不合格品库(区)为红色。
3、药品陈列和储存区域应配备检测和调节温湿度的设施设备,阴凉库控制在2-20℃，常温库控制在2-30℃。
需冷藏的药品，应配备有相应的冷藏设施，温度控制在2-10℃。
4、对药品与非药品、内服药与外用药分开陈列和储存，并按药品的用途或剂型分类摆放，标签使用恰当，放置准确，字迹清晰。
拆零药品存放于拆零专柜，并保留药品的原包装或标签。
5、养护员应做好药品陈列、储存区域的温、湿度管理工作，每日上午9：____分至10：____分间、下午2：____至3：____分间各记录一次温湿度。
如温、湿度超标，及时采取相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等措施，确保药品存放环境达到要求。
6、对药品要按月进行质量检查，并做好质量检查记录，____个月内到期失效的药品为近效期药品，对近效期药品应及时在效期示意牌上标出，通知有关人员加大使用力度，减少损失。
发现过期失效、包装破损等质量问题应及时移入不合格品区(柜)。
7、对不合格药品要做好记录，记录其品名、规格、数量、生产企业、不合格原因等。
每半年或一年销毁一次，销毁应破坏药品的包装，采取深埋或焚烧等方式，并做好记录，销毁人和监督人均应签字。
2024年药品陈列、储存和养护管理制度（二）一、背景介绍药品是保障人民健康的重要物质基础，药品的质量安全取决于药品的储存和养护管理。
为了进一步规范药品的陈列、储存和养护管理工作，提高药品质量，保护人民健康，特制定药品陈列、储存和养护管理制度。
二、药品陈列管理1.药品陈列应满足整洁、清爽、明亮、无异味等要求，遵循“先进先出”原则。
2.药品陈列区域应设置标识，明确标注药品类别、药品名称、批号、有效期等信息。
药品陈列、储存和养护管理制度(4篇)
药品陈列、储存和养护管理制度一、概述药品陈列、储存和养护管理是医药行业中非常重要的一环，直接关系到药品质量和安全。
良好的陈列、储存和养护管理制度能够确保药品的有效成分不受损失，减少药品的变质、失效等情况的发生。
本文将从以下几个方面来详细介绍药品陈列、储存和养护管理制度。
二、陈列管理制度1. 陈列区域划定根据药品种类和特性，将药品按照不同的分类放置在相应的陈列区域，避免不同种类的药品混淆。
同时，应对陈列区域进行标识，方便查找和取用。
2. 陈列位置安排将不同种类的药品根据其特点和需求，合理安排在陈列区域内的位置。
例如，对于易受热的药品，应将其放置在远离阳光直射和热源的位置，以免造成药品成分的变化。
3. 陈列货架规划根据药品的大小、重量和数量，合理规划陈列货架的数量和结构，并确保货架的承重能力和稳固性。
陈列货架的高度和层数应适中，方便取用和检查。
4. 陈列方式将同种类的药品按照规定的方式陈列，例如，将同一种药品的不同剂型进行分区陈列，方便用户查找和选择。
同时，要定期对陈列的药品进行整理和摆放，保持陈列的整洁和美观。
5. 陈列标识管理对于陈列区域内的药品，要对其进行标识，包括药品名称、规格、产地和有效期等信息。
标识应清晰可见，易于辨认。
并及时更新药品的标识信息，防止过期药品的出现。
三、储存管理制度1. 储存环境要求药品的储存环境应符合国家相关的规定和标准，例如，储藏室的温度、湿度和光照等要求。
应定期监测和记录储存环境的数据，确保储存环境的稳定性和合格性。
2. 药品储存方式根据药品的性质和特点，采取适当的储存方式，例如，将易受潮的药品放置在密封的容器中，防止受潮变质；将易受热的药品放置在低温环境中，防止热量引起的变化。
此外，药品的储存应避免与其他物品混放，以免发生混淆和交叉感染。
3. 储存区域管理储藏室的区域划分要合理，根据药品的种类和特性，将其放置在相应的区域，防止不同种类的药品混淆。
对于易受光照的药品，应放置在避光柜或遮光物下，防止光照引起的药品变质和失效。
药品储存与养护总结
药品储存与养护总结药品的储存与养护是非常重要的，它直接关系到药品的质量和有效性。
正确的储存和养护可以延长药品的保质期，确保药品的疗效和安全性。
以下是药品储存与养护的一些总结和建议。
首先，药品的储存应该遵循一定的原则。
药品应该存放在阴凉、干燥、通风良好的地方，远离阳光直射和高温。
一般来说，药品的储存温度不应高于25摄氏度，也不应低于5摄氏度。
此外，药品应该远离潮湿和有害气体，避免与化学品混放，以免发生化学反应影响药品的质量。
其次，不同类型的药品在储存和养护上也有一些特殊的要求。
比如，一些药品需要存放在冰箱中，比如生物制剂和一些易变质的药品。
而一些药品则需要避免受潮，比如一些片剂和胶囊剂。
此外，一些药品在储存时还需要注意避免光照，比如一些光敏药品。
另外，药品的包装也是非常重要的。
药品的包装应该完整，密封良好，避免受潮和受污染。
一旦包装被破坏，药品就容易受到外界环境的影响，从而影响药品的质量和安全性。
此外，药品的养护也是非常重要的。
一般来说，药品的养护应该遵循“干燥、阴凉、避光”的原则。
在服用药品时，应该按照药品说明书上的要求进行，避免超量服用或者漏服。
在服用过程中，还应该注意药品的剩余量，避免长时间存放和使用过期药品。
总的来说，药品的储存与养护是非常重要的，它直接关系到药品的质量和安全性。
正确的储存和养护可以延长药品的保质期，确保药品的疗效和安全性。
因此，在日常生活中，我们应该重视药品的储存与养护，按照药品说明书上的要求进行，避免药品受到外界环境的影响，确保药品的质量和安全性。
简述药品储存与养护的基本任务
简述药品储存与养护的基本任务药品储存与养护是指对药品进行保管、管理和保养的过程，目的是确保药品的品质和有效性，以供临床使用。
药品储存与养护的基本任务包括以下几个方面：1.环境管理首先，保证储存药品的环境符合药品的要求。
有些药品对储存环境有特殊的要求，如要求在特定温度和湿度条件下储存。
因此，要确保储存药品的地方符合这些要求。
此外，需要保持储存环境的整洁和通风，避免灰尘和异味的污染。
2.药品包装对于已经开封的药品，要确保其包装完好，防止受到外界环境的影响。
如果包装受损，需要及时更换或者修复，以免药品受到污染或者失效。
3.温湿度控制对于一些容易受到温度和湿度影响的药品，需要进行温湿度的严格控制。
可以采用专门的仪器设备来监控环境的温湿度，或者采取一些物理方法来对环境进行调节，如使用空调、加湿器等。
4.安全措施保障储存药品的安全是药品储存与养护的重要任务之一。
当然，要对药品进行合理的分类、分装，避免混淆，同时要做好药品的防盗和防火工作，确保药品的安全性。
5.过期药品处理过期药品是需要特别注意的一项工作。
过期药品应当及时予以清理和处理，不能存放在储存仓库里，以免误用。
同时，对于即将过期的药品，也要及时进行处理。
6.记录管理对于所有药品的储存和养护过程，都需要做好详细的记录和管理。
记录内容包括药品的种类、数量、储存条件、检查和维护情况等，既便于查阅，也利于了解药品的情况和使用情况。
以上这些基本任务，是药品储存与养护的首要任务，必须得到严格执行。
只有这样，才能确保储存的药品品质和有效性。
药品保管与养护课件
药品应避免直接暴露在阳光下，以防光解反应导致药品失效。
空气洁净度
对于一些对空气洁净度要求较高的药品，应存放在洁净度较高的环境 中，以防止微生物污染。
药品的分类与标识
分类
药品应按照剂型、用途、使用方 法等分类存放，以便于管理和使 用。
标识
药品的标识应清晰、明确，包括 药品名称、剂型、规格、生产批 号、有效期等信息，以便于识别 和使用。
专用账册
特殊药品的库存和流向应建立专用 账册，记录详细，确保可追溯。
管制药品的管理
管制药品分类
管制药品包括国家管制的精神药 品、麻醉药品和医疗用毒性药品
等。
严格审批
管制药品的采购、使用和进出口 需经严格审批，确保合法合规。
专用库房
管制药品应存放在专用库房，实 行双人双锁管理，并配备安全监
控设施。
04
总结词
药品的存储环境应保持清洁卫生，避免污染和交叉 感染。
详细描述
药品的存储环境应保持清洁卫生，定期进行清扫和消毒，防止微生物、尘埃等污染药品。对于易污染和易交叉感染的药品，应 采取严格的防护措施，确保药品的卫生安全。
总结词
管理人员应定期检查药品的外观、性状和包装等，确保药品质 量符合规定要求。
保药品质量和安全。
《药品经营质量管理规范》
02
对药品批发企业和零售药店的经营管理行为进行了规范，确保
药品销售的合法性和质量可靠性。
《药品生产质量管理规范》
03
对药品生产企业的生产条件、生产过程和质量管理等方面提出
了明确要求，确保药品生产的合规性和质量可控性。
药品养护的国家标准
《药品储存与养护通则》
医药流通行业标准
针对药品流通环节的储存、运输、配送等方面的规范，确保药品 在流通过程中的质量和安全。
药品储存养护操作规程(3篇)
第1篇一、目的为确保药品在储存过程中的质量，防止药品变质、失效，保障患者用药安全，特制定本操作规程。
二、适用范围本规程适用于公司药品储存、养护及出库运输全过程。
三、职责1. 质量管理部负责制定、修订和监督执行本规程；2. 储运部负责药品的储存、养护及出库运输工作；3. 仓库保管员、分拣员、养护员等岗位人员负责具体实施本规程。
四、内容1. 药品储存（1）药品入库：仓库保管员在收到入库验收员签字的入库单后，应立即核对药品实物与入库单内容，无误后签收，并建立库存记录。
（2）药品分类存放：药品与非药品、外用药与其他药品分开存放；易串味药品、危险品等应与其他药品分开存放；特殊管理药品按照国家有关规定储存。
（3）药品储存条件：按药品的包装、说明书温度要求储存药品；对包装上没有标示具体温度的药品，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存。
（4）色标管理：储存的药品按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施。
2. 药品养护（1）养护周期：药品养护员对库内药品应做到每季度循环检查一次，每月下旬，计算机系统依据质量管理基础数据和本规程，对库存药品自动生成《养护计划》。
（2）养护检查：养护人员应根据库房条件、外部气候环境、药品质量特性等结合养护计划进行药品养护检查。
（3）养护记录：药品养护时，应对药品的外观、包装等质量状况进行检查，并录入计算机系统形成《库存药品养护记录》。
（4）养护记录内容：包括养护日期、存放地点、通用名称、生产企业、规格、批号、有效期至、库存数量、养护检查内容、质量结论、养护员等。
3. 药品出库运输（1）出库复核：出库前，仓库保管员应核对出库药品与出库单内容，确认无误后，方可出库。
（2）运输条件：药品运输过程中，应保证药品的储存条件，防止药品变质、失效。
（3）运输记录：运输过程中，应做好运输记录，包括运输时间、运输方式、运输温度、运输人员等。
五、附则1. 本规程由质量管理部负责解释。
简述药品储存与养护的基本任务
简述药品储存与养护的基本任务药品储存与养护是指在药品生产、流通、销售及使用过程中，对药品进行仓储管理、环境控制、保养保管、检查监管和药品质量追踪等操作的过程。
药品储存与养护的基本任务是保证药品的质量和安全，防止药品受到污染和变质，确保药品在有效期内保持稳定性和有效性，同时实现对药品存放环境和条件的有效控制和管理。
以下是药品储存与养护的基本任务的详细介绍：1.仓储管理：有效管理药品的存储场所，包括药房、药库、医院药库、药品经营企业的储物间等。
仓储管理需要根据药品的特性和储存要求对药品进行分类、分区、标识、记录和追踪，确保各类药品分区存放，便于查找和定位，避免交叉污染和混淆。
2.环境控制：保证药品储存环境的干净、整洁、卫生和通风，避免污染和异味的产生，并严格控制储存温度、湿度和光线等环境参数，确保药品储存环境符合药品的储存条件要求。
3.保养保管：对储存的药品进行定期检查和保养，包括检查药品包装完整性、无损坏、无污染、无异味等情况，保持储存环境的清洁和整洁，并做好灭鼠、灭虫等卫生保洁工作。
4.检查监管：对药品的存储环境和条件进行定期检查监管，发现问题及时处理，确保存储环境和条件符合药品质量要求。
同时对药品进行定期、不间断的巡回检查，定期检查药品有无漏液、结晶、变色、异味、膨胀、附着异物、包装是否完整等情况。
5.药品质量追踪：对储存的药品进行批次管理、有效期管理和药品质量追踪，确保药品在有效期内使用，并及时处理过期和失效药品，防止失控的药品流入市场。
药品储存与养护的任务完成需要仓储管理人员、药房管理员、药库管理人员、药品配送服务人员和其他相关人员共同努力。
在实际操作中，要全面贯彻执行国家药品管理法规、规范和标准，建立规范的仓储管理制度和操作规程，强化人员培训和考核，提高仓储管理人员的专业素养和管理水平，确保药品的质量和安全，维护社会公众的健康权益。
药品储存与养护的基本任务与药品质量和安全密切相关，是药品生产、供应、销售、使用等环节中的重要环节。
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石河子科技52医疗卫生药品储存与养护石河子市华立医药公司(832000)陈秋生转效果的基础,是现代企业理财活动重要依据。
为此,我们把资金管理做为重点,成立了结算中心,并制定相应的结算制度。
比如给下属单位核定定额流动资金,同时按月制定出资金开支计划。
使供各单位在对外经济活动中都在结算中心的监督之下。
对超定额资金必须支付一定的贷款利息,特殊情况下需超定额必须由"一只笔"审批方可拆借。
使资金支付层层把关,做到“管而不死,活而不乱”。
改变了以往分散管理资金,资金供用效率低的模式。
资金统一管理使资金的投向更科学,更合理,更有效,保证了电力基础建设和改造项目的资金供应。
3加强电、热费及时回收与上交电、热费欠是困绕电力企业发展的老大难问题,据统计1999年初,电、热费欠费高达1.5亿元,严重影响着企业的发展。
面对这种情况,首先在制约机制上想办法,有争对性的制定了《电、热费回收考核办法》把电热费回收额直接同用电所每个员工的工资挂钩,采取每月票考核,月月兑现,奖罚分明,充分调动了收费人员的积极性。
其二认真做好《电力法》的宣传工作,结合每年的宣传活动利用广播、电视、报纸等多种媒体进行宣传教育,让每个用户都明白电是一种商品,使消费者清楚地认识到用电是权力,而交费是义务这一道理。
其三确保回收资金及时足额上交到结算中心,下发了《电热费专户限额通知》要求各专户存款周末余额不得超过20万元,月未余额不超过5万元。
对完成好的单位每月奖励500元,对未完成的扣罚500元。
通过一系列的制度措施,我公司的资金状况明显好转,今年不仅财务费用减少400万元,而且给企业带来了可观的经济效益。
4降成本减少开支资金使用贯穿于企业管理的全过程,而企业的目的则完全体现是否有效益,换句话说是否"赚钱"。
电力企业要对发电成本进行科学系统的分析,对线损率,供电煤耗率,单位成本进行严格的控制。
车间班组认真开展"五小"活动,杜绝滴、漏、跑、冒。
采取利润倒算法来控制成本。
同时压缩非生产性开支,对管理部门采取费用包干考核。
减少期间费用的支出,增产节约,增收节支,从而减少资金的浪费和流失。
随着医药制度的改革,药品贮存与养护问题日益突出。
本人结合多年从事医药管理工作实践就如何合理保管与养护药品,作如下简介。
1片剂的储存保管(1)防潮。
一般压制片,吸潮后即可发生松片、破碎、发霉、变质等现象,因此均需密封在干燥处保存。
一般贮存片剂的库房湿度要求较严,以相对湿度在60-70%为宜,不得超过80%。
如遇霉雨季节或相对湿度超过80%时应注意通风或采取其它防潮措施。
基层单位如条件允许,可选择地势较高的地面有隔潮的库房存放片剂。
(2)避光。
凡对光敏感的片剂,如维生素C片剂,磷胺类片,均应避光保存。
(3)防热。
含挥发性药物的片剂,受热后能使药物挥发,含量下降,影响疗效。
喉症片、草珊瑚含片,应置凉处保存。
抗生素,某些生化制剂等一些性质不稳定的片剂,有有效期规定,应严格按照规定的贮存条件保管,掌握“先进先出”的原则,以免过期失效。
片剂在贮存期间由于生产工艺、包装、空气、光线、湿、热等的影响,随时都有可能出现各种质量变异现象,因此,除采取适当的养护措施外,还必须经常和定期地2001年第2期53进行库房质量检查,了解掌握质量变化规律,采取相应的措施,及时处理所发生的质量问题。
2胶囊剂的储存保管胶囊剂制造的主要原料是明胶、吸潮受热后易变软、粘连,膨胀、或囊壁表现混浊失去光泽,严重时甚至软化变形,有时还会生霉,胶凡由于制造时加有甘油,吸性较强,如贮藏时湿度过大,制造时干燥不适当,更易生霉。
因此对胶囊剂的保管应以防潮、防热为主,同时结合主药的特性考虑具体的保管养护方法。
(1)防潮、防热。
一般胶囊剂都应密封,置干燥、阴凉处保存注意防潮防热,但不宜过分干燥,以免胶囊剂过于干燥而发生脆变。
(2)具有颜色的胶囊剂在吸潮受热后除能出现上述外观变异外,尚会出现颜色不均、褪色等情况,要特别注意防潮防热,应置于干燥处保存。
对抗生素胶囊如安比仙胶囊、先锋霉素类胶囊吸潮后易使效价下降,亦应置于干燥凉处保存。
(3)凡对光敏感的胶囊剂,如维生素E 胶囊。
因维生素E 易被氧化,遇光色渐变深,故应避光保存。
3注射剂的储存保管影响注射剂质量变化的因素是复杂的,而贮存条件的好坏是很重要的一环,因此注射剂的保管应根据药品的卫生性质,并结合其溶性和包装容器的特点,综合加以考虑,现简述:(1)避光。
注射剂受氧、光线、温度、微量重金属作用而引起变色,但遇光变色,变质情况最为多见。
如肾上腺素、盐酸氯丙嗪、维生素类等遇光均易变色,变质,因此一般注射剂避光贮存。
(2)防热。
抗生素类注射剂,一般性质都不稳定,遇热后分解,效价下降,故一般应置于阴凉处避光保存。
应该根据抗生素本身的性质进行全面考虑。
如青霉素钾有吸湿性,含水分在1%以下较能抗热,但如受潮或含水量较多,则抗热性差,易分解失效,故青霉素应考虑置干燥处保存,其次仍是防热。
脏器或酶类针剂,如催产素,辅酶等,受温度的影响较大,对热特别不稳定的三磷酸腺苷钠,注射剂则应在2-100C 保存。
一般来说,这类注射剂低温保存能增加其稳定性,但温度过低也会使其冻结变性而降低效力。
4生物制品的保管如精制破伤风抗毒素,精制白喉抗毒素,白蛋白、丙种球蛋白及冻干人血浆等。
白蛋白、从化学成份上看,具有蛋白质性质,温度过高或过低均易使蛋白变质,故最适于2-100C 暗处保存。
除冻干品外,一般不能在00C 以下保存,否则会因冻结而造成蛋白质变性,溶化后可出现振摇不散的絮状沉淀,不可供药用。
防冻:水溶液注射剂,因此水为溶媒,故低温易冻结,冻结后体积膨胀,往往使溶器冻裂。
少数针剂受冻后即使容器没有破裂,也会发生质量变异,致使不可供药用。
因此,冬季必须注意防冻,库房内温度一般应保持在00C 以上。
防潮:注射剂目前有小瓶装和安瓿装两种,小瓶装的封口为橡皮塞外轧铝盖,看起来很严密,但因压差、储存、运输等原因,特别是在南方潮热地区,往往易产生吸潮粘瓶、结块,变色等变质现象,故保管应防潮,绝不能放在冰箱内。
还有其它类:如钙、钠盐类,氯化钠、枸橡酸钠、碘化钠、碳酸氢钠及氯化钙、溴化钙,葡萄糖酸钙等,久贮药液能浸蚀玻璃,尤其是对质量较差的安瓿玻璃,能产生脱片及混浊,这类针剂注意光进先出不宜久储,并加强澄明度检查。
大输液类:代血浆为大体积的水溶液注射剂,冬季除应防冻外,在储存过程中均不可横向倒置,因玻璃瓶口是以玻璃或薄膜衬垫后塞以橡胶塞的,所以不能倒置或横卧,在搬运和储存过程中不可扭动,挤压或碰撞瓶塞,以免漏气,造成染菌生霉,所以在保管中应按出厂期先后次序储存和发出,尽快周转使用,不宜久存。
糖浆的储存保管。
糖浆剂如制备及贮存不当,易产生霉变腐败,沉淀和变色等质量变异,热光线均能影响糖浆剂发生变化。
因此糖浆剂在保管时应注意密封,并在300C 以下避光保存。
如糖浆剂包装密封不严,受热或被污染则易出现生霉、发酵、甚至变酸、发臭,产生大量气石河子科技54脑血管病的健康教育石河子人民医院神经内科(832000)赵玉霞体,加之受热膨胀,可使容器爆破。
对糖浆保管养护主要以防热、防微生物污染为主。
如炎热季节温度较高,应置阴凉通风处保存,或采取降温措施。
霉雨季节需加强养护和检查,发现封口不严,应用蜡密封,瓶塞上面或瓶盖内垫如出现生霉,应用消毒棉沾酒精拭掉,以防蔓延。
以上谈的这几种主要类型药品的保管养护措施,不论是医院药库,或商场药店以及诊所卫生院药库以及国有药库都应严格加强药品的管理,养护,保管,决不能把药品当一般商品而随意保管。
随着社会的进步,人民生活水平的提高以及预防保健事业的不断发展,人们已不仅仅满足于疾病的治疗,获得健康知识的需求也愈来愈迫切。
医院作为卫生保健系统的重要组成部分,不仅肩负着促进病人早日康复的任务,而且还负有维持健康、预防疾病、减少并发症及促进康复的重任,而完成这一任务的手段是健康教育。
目前,随着人口老龄化的增加,脑血管疾病的发病率也日趋上升,护理问题也较多。
做好健康教育,促进疾病的康复有着重要的意义。
1健康教育的方法1.1语言教育语言教育是最直接、最简捷、效果最好的方法之一。
对老年患者针对其认知力的下降、视力和记忆力差的特点,除反复向患者交代外,还需向家属交代清楚。
语言教育较少受文化的影响,对文化层次低的病人更适合语言教育。
因此,护士要掌握交流技巧,随机进行教育。
运用语言教育时,更应形象生动、简单明了,并可多次使用。
1.2书面教育根据脑血管病的特点,制订一些宣传手册、板报使病人随即了解相关知识。
(1)健康教育:准备一些健康教育图片,作为脑血管病的知识系统,把深奥的医学护理知识通俗化、专业化知识具体化、护理技术简明化。
常使病人及家属易予接受。
(2)宣传板报:在科室设一板报,专人负责,定期更换板报内容。
内容侧重于卫生科普知识宣传,病人可利用活动时间在楼道中走一走、看一看,从中受到教育,还可以利用板报宣传新技术、新业务。
1.3实物教育应用模型真实地向病人展示、讲解,教会疾病的起因、变化及自我保护措施。
如脑出血的CT 所示的出血部位,把大脑的模型拿出来,告诉病人什么地方出血、压迫脑部的相应部位而引起一系列的临床表现,让病人懂得预防高血压及动脉粥样硬化对脑出血有很好的预防作用。
1.4示范教育护士通过为病人演示一些护理病人的方法帮助病人家属正确护理病人。
如卧床及瘫痪病人如何翻身,护士可手把手教给家属。
2健康教育采用的形式我科主要采用两种形式:(1)个别教育。
经管护士针对病人的具体情况进行健康指导。
护士通过交谈了解病人的生理、心理、文化、社会等各方面的情况,针对健康知识问题进行个体化教育的指导。
(2)小组式教育。
可将同一种疾病的病人组织起来,针对其共同需要了解的问题进行教育指导。
3健康教育的内容3.1入院教育的有关知识。