遗传学 复习重点 云南农业大学

克隆：一个共同前体通过无性繁殖而形成的一群基

因结构相同的细胞或个体。

核酸：是一种高分子化合物，是又许多单个核苷酸聚合而成的多核苷酸链，基本结构单元是核苷酸。DNA一级结构：是指DNA分子中4种核苷酸的连方式和

排列顺序。

DNA二级结构：是指两条核苷酸反向平行缠绕所生成的双螺旋结构（左右手螺旋）

DNA的高级结构：是指DNA双螺旋进一步扭曲盘旋所形

成的特定空间结构。

遗传：子代与亲代之间的相似现象。

变异：子代与亲代之间、子代与子代之间的不相似的

现象。

转导：一噬菌体为媒介，使遗传物质在生物体间传递

的过程。

结合：遗传物质以供体“雄性”转移到受体“雌性”

的过程。

转化：一种生物因为接受了另外一种生物的DNA或

RNA，因此表现出后者的遗传性状的自然现象。

姐妹染色单体：染色体通过复制，由一个着丝粒连接

的两条子染色体。

外显子：断裂基因的编码序列。内含子：非编码序列

的间隔序列。

一调控层次：转录，翻译，翻译后；二调控方式：正

调控，负调控。

操纵子：由调节基因、操纵基因和有相关生物活性的

结构基因组成的结构基因。

染色质：DNA+组蛋白+非组蛋白+少量的RNA组成。是真核c的遗传物质在分裂间期存在的一种形式。

染色体：c在有丝分裂或减速分裂过程中，由染色质聚

缩而形成的棒状结构。

染色体组：指遗传学上把一个生殖c中的所有染色

体。

同源染色体：大小形态相似、一条来自于父方，一条来自于母方的一对染色体。（5'端起始GT，3’端起始AG，这种接头形式称为GT-AG法则）

开放式阅读框：结构基因中从起始密码子到终止密码

子的一段碱基序列。

决定子：负责转录其他RNA的DNA片段。

信号胎序列：在分泌蛋白基因的编码序列中，在起始密码子之后，有一段编码富含疏水氨基酸多肽的序

列。

调控序列：对基因的有效表达起着调控作用的特殊序列（包括启动子、增强子、沉默子、终止子、核糖体结合位点、加帽和加尾信号等）

启动子：是指准确有效地启动始基因转录所需的一段特异的核苷酸序列。（真核：TATA框CAAT框，GC

框；原核：TTGACA、TATAAT)

增强子：是一种基因调控序列，它可使启动子发动转录的能力大大增强，从而显著的提高基因转录的效

率。

沉默子：一种基因调控序列，它通过与相关蛋白质结合，对转录起阻抑作用，根据需要关闭某些基因的转录，而且可以远距离作用于启动子。

终止子：是一段位于基因3’端的非翻译区中与终止转

录过程有关的序列。

侧交：用隐形纯合体与杂合体交配，使杂合体所以的基因类型和比例在下一代得到表现。

正交：一定概率保证下的同型交配。同型交配：基因

型相同的个体间的交配。

杂交：一定概率保证下的异型交配。异型交配：基因

型不同个体间的交配。

加尾信号：大部分真核基因在polyA加入位点上游15—30碱基区域内存在一段高度保守的DNA序列。

核糖体结合位点（原核生物）：在原核生物基因翻译起始位点周围，有一组特殊的序列控制着基因的翻译的过程。

遗传信息：DNA分子上碱基的种类、比例、数目所形成的特定的排列顺序。

C值：一个物种单倍染色体所携带的一整套基因称为该种物种的基因组，每一个生物中的单倍体基因组的DNA总量是特异的，被称为C值。

单一序列：又称为非重复序列，是指在基因组中只有一个或几个拷贝的DNA 序列。

基因家族：真核生物基因组中有许多来源相同、结构相似、功能相关的基因，这样的一组极影称为一个基因家族。

常染色质：是指在间期细胞核内，对碱性染料着色浅，染色质纤维折叠压缩程度低、处于较为生长状态的染色质，多存在于核质内。

异染色质：是指在间期细胞核内，对碱性染料着色深、染色质纤维折叠压缩程度高，处于聚缩状态的染色质。

核小体：是染色质的基本结构单位，染色质是有多个核小体重复串联而成。

有丝分裂：染色体的丝状运动过程。

随体：指位于染色体末端的球形染色体节段，通过缢痕区域染色体主体部分连接。

有丝分裂的特点：染色体复制一次，细胞分裂一次，遗传物质均分到两个子细胞中。每个子细胞各具有与亲代细胞在数目和形态上完全相同的染色体。细胞的有丝分裂既维持了个体正常生长发育，有保证了物种的遗传稳定性。

减数分裂的特点：是细胞仅进行一次DNA复制，却连续分裂两次，结果使得产生的配子中的染色体数目减半，只有单倍数的染色体。

减数分裂的遗传学意义：减数分裂是有性生殖形成配子的必经阶段，它对于保证遗传物种的稳定性和创造物种的遗传变异具有重要意义。在键鼠分裂过程中，通过两次细胞分裂和一次染色体复制及其规律性变化，使最终产生的子细胞中的染色体数么比初级性母细胞减半，而当通过受精作用，保证了物种在世代交替和延续中染色体数目的稳定性，也即保证了物种的遗传稳定性。此外，在减数分裂过程中，通过同源染色体间的交换和非同源染色体间的随机重组，产生了配子的遗传多样性，从而创造了物种的变异性。

染色体结构变异的类型：①缺失：是指一个正常染色体上某区段的丢失（中间和末端缺失）②重复：是一个正常染色体增加了本身相同的一段；③到位：是指一个染色体上的某区段的正常排列顺序发生了180度的颠倒；④移位：是指两对非同源染色体间某区段的转移。

整倍体：是指有完整染色体组的细胞或生物。

染色体组：每一种同源染色体之间构成的一套染色体。

一倍体和单倍体：含有一个染色体组的细胞或生物称为一倍体；含有配子染色体数的生物称为单倍体，它具有正常染色体数目的一半。

二价体（四联体）：在减数分裂过程中，同源染色体联会之后的构型。

多倍体:具有两个以上染色体组的细胞或生物统称为多倍体

性状:生物体所表现出来的生理、生化上的特性

数量性状：用数字表示的相对性状间表现为数量上差异的易受环境影响的性状

质量性状：用文字表示的相对性状间表现为质上差异的不易受环境影响的性状

单位性状：每一种能被具体区分的性状

相对性状：同一种单位性状的不同表现

表型：基因和基因型所能表现出来的生物体的各类性状，包括外形特征和生理生化特性，则称之为表现型，简称表型

基因型：控制某一单位性状的基因的组合方式

等位基因：同源染色体上座位相同，控制同一单位性状或同一相对性状的基因

基因型+内外环境条件=表现型