第五章 晶体中电子能带理论

第五章  晶体中电子能带理论
第五章  晶体中电子能带理论

第五章 晶体中电子能带理论

一、填空体

1. 晶体中电子的能量为E (k ),则电子的平均速度为

)(1

k E k ?

,电子的准动量为: k

2. 晶体中电子的能量为E (k ),则电子的平均速度为

)(1

k E k ?

,电子的准动量为: k 。

3.晶体电子受到的外力为 dt

d k

F =

。 4. 晶体电子的倒有效质量张量为 β

ααβk k E m ???=)

(1122*k 。

5. 在外加电磁场作用下,晶体电子的状态变化满足:

)(B v Εk ?+-=

e

dt d 或 )(*B v Εv ?+-=m

e

dt d 。 6. 能带理论的基本假设主要有 单电子近似、 绝热近似、周期场近似

二、基本概念 1. 布里渊区

在倒格空间中,选取一倒格点为原点,将原点与其它倒格点连线的垂直平分面的连线所组成的区域称为布里渊区。

2. 第一布里渊区或简约布里渊区 包含原点的最小布里渊区。

3. 等能面

在波矢空间中,电子的能量等于定值的曲面称为等能面。 4. 空穴

半导体的近满带中未被电子占据的量子太成为空穴。 5.绝热近似 答:近似认为在原子核运动的每一瞬间,电子的运动都快到足以调整其状态到原子核瞬时分布情况下的本征态,即认为电子是在准静态的核构成的势场中运动,从而可以把电子的运动和核的运动分开试论。 6.平均场近似

答:在多电子系统中,可把多电子中的每一个电子,看作是在离子场及其他电子产生的平均场中运动的考虑。 8.周期场近似 答:假定所有离子产生的势场和其他电子的平均势场是周期势场,其周期为晶格所具有的周期。

9.近自由电子近似 答:用一个平均场来代替电子和电子之间的相互作用,即在电子体系的哈密顿量中忽略电子和电子之间的相互作用项,而增加一个稳定的平均场作为近似。 10.紧束缚近似

答:如果电子受原子核束缚较强,且原子之间的相互作用因原子间距较大等原因而较弱,此时,晶体中的电子就不像弱束缚情况的近自由电子,而更接近束缚在各孤立原子附近的电子,称为紧束缚近似。 11..布洛赫波

答:周期性场中单电子波函数应该是一个调幅平面波:

()()()

(),其中调幅因子+R n ik r n n n l k k k k r e u r u r u r

ψ?==,

晶体周期性场的作用只是用一个调幅平面波取代了平面波,称为布洛赫波。 12.满带

答:一个能带的所有状态都被电子占据称为满带。 13.禁带

答:能带之间存在一些相当大的能量间隙,在这些能量区间,不存在薛定谔方程的本证解,称为禁带。 14.导带

答:在导体中,除去完全充满的一系列能带外,还有只是部分地被电子填充的能带,后者可以起导电作用,称为导带。 15.有效质量 答:有效质量实际上是包含了晶体周期势场作用的电子质量,晶体电子的倒有效质量张量为

β

ααβk k E m ???=)

(1122*

k

三、简答题

1. 能带理论的基本假设

答:能带理论的基本假设有以下三个方面

1) 只考虑电子体系的运动,离子实固定在格点上;

2) 单电子近似,假定每一个电子都处于一个相同的势场V(r)中运动;

3) 把价电子与芯电子分开,将芯电子与原子核看成是一个原子实,考虑电子运动时只考虑价电子的运动。 4) 周期场近似

2. 写出布洛赫定理的数学形式

答:当电子在一个周期势场中运动时,电子的波函数满足

)()(),(n r

k i k R r u r u r u e

+==ψ?

其中n R

是正格矢。

3. 从能带论的观点来看,半导体、绝缘体能带的差别为:

答:从能带论的观点来看,半导体、绝缘体能带的差别为:价带和导带之间的禁带宽度大小不同。半导体的禁带内有杂质能级。

4. 布洛赫电子论作了哪些基本近似?它与金属自由电子论相比有哪些改进?

答:布洛赫电子论作了3条基本假设,即①绝热近似,认为离子实固定在其瞬时位置上,可把电子的运动与离子实的运动分开来处理;②单电子近似,认为一个电子在离子实和其它电子所形成的势场中运动;③周期场近似,假设所有电子及离子实产生的场都具有晶格周期性。布洛赫电子论相比于金属自由电子论,考虑了电子和离子实之间的相互作用,也考虑了电子与电子的相互作用。

5. 周期场对能带形成是必要条件吗?

答:周期场对能带的形成是必要条件,这是由于在周期场中运动的电子的波函数是一个周期性调幅的平面波,即是一个布洛赫波。由此使能量本征值也称为波矢的周期函数,从而形成了一系列的能带。

6. 一个能带有N 个准连续能级的物理原因是什么?

答:这是由于晶体中含有的总原胞数N 通常都是很大的,所以k 的取值是十分密集的,相应的能级也同样十分密集,因而便形成了准连续的能级

7. 禁带形成的原因如何?

答:对于在倒格矢h K 中垂面及其附近的波矢k ,即布里渊区界面附近的波矢k ,由于采用简并微扰计算,致使能级间产生排斥作用,从而使)(k E 函数在布里渊区界面处“断开”,即发生突变,从而产生了禁带。

8. 近自由电子模型与紧束缚模型各有何特点?它们有相同之处?

解:所谓近自由电子模型就是认为电子接近于自由电子状态的情况,而紧束缚模型则认为电子在一个原子附近时,将主要受到该原子场的作用,把其它原子场的作用看成微扰作用。这两种模型的相同之处是:选取一个适当的具有正交性和完备性的布洛赫波形式的函数集,然后将电子的波函数在所选取的函数集中展开,其展开式中有一组特定的展开系数,将展开后的电子的波函数代入薛定谔方程,利用函数集中各基函数间的正交性,可以得到一组各展开系数满足的久期方程。这个久期方程组是一组齐次方程组,由齐次方程组有解条件可求出电子能量的本征值,由此便揭示出了系统中电子的能带结构。

9. 布洛赫电子的费米面与哪些因素有关?确定费米面有何重要性?

解:布洛赫电子的费米面与晶体的种类及其电子数目有关。由于晶体的很多物理过程主要是由费米面附近的电子行为决定的,如导电、导热等,所以确定费米面对研究晶体的物理性质及预测晶体的物理行为都有很重要的作用。

10. 试述晶体中的电子作准经典运动的条件和准经典运动的基本公式。

解:在实际问题中,只有当波包的尺寸远大于原胞的尺寸,才能把晶体中的电子看做准经典粒子。

准经典运动的基本公式有:

晶体电子的准动量为 k p =;

晶体电子的速度为 )(1

k v k E ?=

; 晶体电子受到的外力为 dt

d k

F =

晶体电子的倒有效质量张量为 β

ααβk k E m ???=)

(1122*k ;

在外加电磁场作用下,晶体电子的状态变化满足:

)(B v Εk ?+-= e

dt d )(*B v Εv ?+-=m

e

dt d

11. 试述有效质量、空穴的意义。引入它们有何用处?

解:有效质量实际上是包含了晶体周期势场作用的电子质量,它的引入使得晶体中电子准经典运动的加速度与外力直接联系起来了,就像经典力学中牛顿第二定律一样,这样便于我们处理外力作用下晶体电子的动力学问题。

当满带顶附近有空状态k 时,整个能带中的电流,以及电流在外电磁场作用下的变化,完全如同存在一个带正电荷q 和具有正质量*m 、速度v(k)的粒子的情况一样,这样一个假想的粒子称为空穴。空穴的引入使得满带顶附近缺少一些电子的问题和导带底有少数电子的问题十分相似,给我们研究半导体和某些金属的导电性能带来了很大的方便。

12. 试述导体、半导体和绝缘体能带结构的基本特征。

解:在导体中,除去完全充满的一系列能带外,还有只是部分地被电子填充的能带,后者可以起导电作用,称为导带。

在半导体中,由于存在一定的杂质,或由于热激发使导带中存有少数电子,或满带中缺了少数电子,从而导致一定的导电性。

在绝缘体中,电子恰好填满了最低的一系列能带,再高的各带全部都是空的,由于满带不产生电流,所以尽管存在很多电子,并不导电。

四、证明计算

1. 用紧束缚方法处理简立方晶体,已知晶格常数为a ,求 1) s 态电子的能带;

2)画出第一布里渊区[111]方向的能带曲线; 3)求出带底和带顶电子的有效质量。 解:

1)用紧束缚方法处理晶格的s 态电子,当只计及最近邻格点的相互作用时,其能带表示式

∑?--=n R k i s s at

s s n e

J C E k E )(

Rn 是最近邻格矢.

对简立方晶格,取参考格点的坐标为(0,0,0),则6个最近邻格.点的坐标为

(±a ,0,0) (0,±a ,0) (0,0,±a ) 将上述 6组坐标代入能带的表示式,得

)

cos cos (cos 2)(a k a k a k J C E k E z y x s s at s s ++--=

2)在[ 111 ]方向上

k k k k z y x 33=

==

且第一布里渊区边界在 kx=ky=kz=±π/a 于是能带化成

ka

J C E k E s s at s s 33cos 6)(--=

3)由能带的表示式及余弦函数的性质可知,当 k =(0,0,0)时,Es 取最小值,即是能带底,电子有效质量为

s

x

xx

J a k E m 2

2

2

222 =??=*

同理可得

s zz

yy

J a m m 2

2

2 ==**

当k=(±π/a ,±π/a ,±π/a )时,Es 取最大值,即能带顶,此时电子的有效质量为:

s

x

xx

J a k E m 2

2

2

222 -=??=*

同理可得

s zz

yy

J a m m 2

2

2 -==**

2. 已知一维晶格中电子的能带可写成

),2cos 81

cos 87()(E 2

2ka ka ma k +-=

式中a 是晶格常数,m 是电子的质量,求 1)能带宽度;

2)电子的平均速度;

3)在带顶和带底的电子的有效质量。 解:

1)能带宽度

m i n m a x E

E E -=? 由于其能带可写成为

)2cos 81

cos 87()(E 2

2ka ka ma k +-=

)]1cos 2(81cos 87[22

2

-+-=ka ka ma

)81cos 41cos 8

7(22

2-+-=ka ka ma )3cos 4(cos 4222+-=ka ka ma 222224)2(cos 4ma ka ma --=

则当

0=k 时0min =E

a k π

=

22

max

2

ma E =

能带宽度

22

m i n m a x 2

E E E ma =-=? 2)电子的平均速度为

)

k E(1

k v ?=

)2sin 41

(sin ka ka ma -=

3)在带顶(

a π

±

=k )电子的有效质量为

m

ka ka m k E a

k a k a

k 3

2)2cos 21(cos m 1222-=-=?????? ????=±

=-±=±

=*

π

ππ

在带底(0k =)电子的有效质量

m

ka ka m k E k k k 2)2cos 21

(cos m 0

10

2220

-=-=?????? ????==-==*

3. 一维周期场中电子的波函数)(x k ψ应当满足布洛赫定理。若晶格常数为a ,电子的波函

数为

(1)

x

a x k π

ψsin

)(=; (2)

x

a i x k π

ψ3cos )(=; (3)∑∞

-∞=-=

i k ia x f x )

()(ψ(其中f 为某个确定的函数)。

试求电子在这些状态的波矢。

解:布洛赫函数可写成

)

()(x u e x k ikx k =ψ,其中,

)

()(x u a x u k k =+或写成

)()(x e a x k i k a

k ψψ=+

(1))

(sin sin )(x a x

a a x a x k k ψππψ-=-=+=+

1-=ika

e a k π= )

(s i n )(x u e x a e e x k x a i x a i x a

i k π

ππ

π

ψ=??????=-

显然有 )

()(x u a x u k k =+

x

a x k π

ψsin

)(=的波矢是a π

。 (2))

(3cos )(3cos )(x a x

i a a x i a x k k ψππψ-=-=+=+

所以 1-=ika

e

a k π=

)

(3c o s )(x u e a x

i e e x k x a i x a i x a

i k π

ππ

πψ=??????=-

显然有 )

()(x u a x u k k =+

x

a i x k πψ3cos

)(=的波矢a π。

(3)

)

()(])1([)()(x ma x f a i x f ia a x f a x k

m i i k ψ

ψ=-=--=-+=

+∑∑∑∞

-∞

=∞-∞

=∞-∞

=

故 1=ika

e

0=k )

( )( )(00x u e ia x f e x k x i i a i k =??????-=∑∞

-∞=ψ

∑∞

-∞

=-=

i k ia x f x )

()(ψ的波矢为0。

要说明的是,上述所确定的波矢k 并不是唯一的,这些k 值加上任一倒格矢都是所需的解。因为k 空间中相差任一倒格矢的两个k 值所描述的状态是一样的。

4. 已知电子在周期场中的势能为

?

1222112U E =? 222U E =?

其中1U 和2U 表示周期场)(x U 的展开成傅立叶级数的第一和第二个傅立叶系数。 于是有

32222241

2341

214)(2141)(41πωξξωξξξπξπb m d b m e b d U e b U b

b b

i b

b b i =-==??---- 22222242

2342

222)(2141)(41πωξξωξξξπξπb m d b m e b d U e b U b

b

b

i b

b b i =-==??---- 故此晶体的第1及第2个禁带宽度为

3

2

21182π

ωb m U E =

=?

2

2

2222ωb m U E =

=?

5. 平面正六角形晶格(见图),六角形2 j i a a a 23

21+=

; j i a a a 2

3

22+-

= 试求: (1)倒格子基矢;

(2(3解:(1)由题意可取k a =3,那么根据倒格子基矢的定义有 )31

(2)(2321321j i a a a a a b +=???=a ππ

)3

1

(2)(2321132j i a a a a a b +-=???=a ππ

(2)此晶体的第一、二、三布里渊区如下图所示

)(21*

321k b b ??=Ω===V V V

22

38])31(2[)31(2a

a a πππ=?+-?+=k j i j i

6. 证明:应用紧束缚方法,对于一维单原子链,如只计及最近邻原子间的相互作用,其s 态电子的能带为

)2/(sin 4)(2min ka J E k E +=。

式中:min E 为能带底部的能量;J 为交叠积分。并求能带的宽度及能带顶部和底部电子的有效质量。

解:设s 态的原子能级为s ε,当只计及最近邻格点的相互作用时,则用紧束缚方法可求得该一维单原子链的s 态电子能量为

∑=?--

-=近邻

s s k s

s e J J k E R R R

)()(0ε

上式中0)]()([)(2

0>--=?

ξξξξd V U J i ?, 0)()]()()[()(*>---

=?ξξξξR ξR d V U J i s i s ??(其中)(ξU 表示晶体中的周

期性势场,也即各格点原子势场之和。)(ξV 为某格点的原子势场)

由于s 态波函数是球形对称的,因而在各个方向重叠积分相同。

在一维单原子链中,每个原子周围有2个近邻格点,其格矢分别为i a 和i a -,由此可知一维单原子链的s 态电子能量可化为:

ka J J e e

J J k E s ka ka

s cos 2)()(00--=+--=-εε )2/(sin 422

0ka J J J s +--=ε

上式中0)()]()()[()()(*>---

=-==?ξξξξi ξi i d V U a a J a J J i i ??

由此可知,当0=k 时,即能带底的能量为J J E s 20min --=ε;当a

k π

±=,即能带

顶的能量为J J E s 20max +-=ε

于是可证得一维单原子链的s 态电子能量为 )2/(sin 4)(2

min ka J E k E += 并且还可得能带宽度为J E E E 4min max =-=?

由此还可求得有效质量ka

J a dk E d k m cos 2/)(22

2

22

*

== 于是可求得能带顶部的电子有效质量J

a a m m 22

*

*

2)( -=±=π

能带底部的电子有效质量J

a m m 22

*

*

2)0( ==

7. 设二维正三角形晶格中原子间距为a ,试根据紧束缚近似的结果,求出能带)(k E 的表达式,并求出相应的电子速度)(k v 和有效质量的各个分量αβm 。

解:当只计及最近邻格点的相互作用时,根据紧束缚近似可得该晶格由原子s 态的形成的能带表达式为

∑=?--

-=近邻

s s k s

s e J J k E R R R

)()(0ε (1)

上式中0)]()([)(2

0>--=?

ξξξξd V U J i ?, 0)()]()()[()(*

>---

=?ξξξξR ξR d V U J i s i s ??(其中)(ξU 表示晶体中的周

期性势场,也即各格点原子势场之和。)(ξV 为某格点的原子势场)

在此二维晶格中,取原点为参考点,则其六个近邻格点坐标值为 (a ,0) (a -,0) (

a 2

1

,a 23),

(a 21-

,a 23) (a 21

,a 23-) ( a 2

1-,a 23-) 把近邻格式s R 代入(1)式,并考虑到s 态波函数的球对称性可得:

)()(2

3

212

3

212

3

212

3

2110y x y x y x y x x x ak ak ak ak ak ak ak ak ak ak s e

e

e

e

e e J J k E ++-----+++++--=ε

)]2

321cos()2321

cos([cos 210y x y x x s ak ak ak ak ak J J -++

+--=ε ……(2) 上式中1J 表示原点所处格点与任一最近邻格点的波函数的重叠积分的负值,并有

01>J 。

由此可知相应的电子速度为 )(1

)(k k v k E ?=

])2

3

sin 21cos 3()23cos 21sin [(sin 21j i y x y x x ak ak ak ak ak a J ++=

选取x k ,y k 轴沿张量主轴方向,则有0*

*

==yx xy m m ,而

)

2

3

cos 21cos 21(cos 2/212

2

22

*y x x x

xx

ak ak ak a J k E

m +=??=

y

x y

yy

ak ak a J k E

m 2

3

cos 21cos 3/212

2

22

* =??=

8. 用紧束缚方法处理面心立方的s 态电子,若只计及最近邻相互作用,试导出其能带为

)2

cos 2cos 2cos 2cos 2cos 2(cos

4)(0a k a k a k a k a k a k J A E k E x z z y y x +++-= 并求能带底部电子的有效质量。

解:当只计及最近邻格点的相互作用时,用紧束缚近似方法处理晶体的s 态电子,其能带)(k E 的表达式可写为

∑=?-+

-=近邻

s s

k Je

A E k E R R 0)(

上式中s E ε=0,0)]()([)(2

>--=?

ξξξξd V U A i ?,

0)()]()()[(*<--=

?ξξξξR ξd V U J i s i ??(其中)(ξU 表示晶体中的周期性势

场,也即各格点原子势场之和;)(ξV 为最近邻格点的原子势场;s R 为最近邻格点的位矢)。

对面心立方晶格,取原点为参考点,则其最近邻的12个格点的位矢坐标值为

2a ,2a ,0),(2a ,2a -,0),(2a -,2a ,0),(2a -,2a

-,0) (2a ,0,2a ),(2a ,0,2a -),(2a -,0,2a ),(2a -,0,2a -) (0,2a ,2a ),(0,2a ,2a -),(0,2a -,2a ),(0,2a -,2

a -)

将上述的12套坐标值代入上述的)(k E 的表达式,可得

]{[)()(2

)(2

)(2)(2

0y x y x y x y x k k a

i k k a

i k k a

i k k a

i e

e

e

e

J A E k E ---+-+++++-=

][)(2)(2)(2)(2z x z x z x z x k k a

i k k a

i k k a

i k k a

i e

e e e ---+-+++++

]}[)(2

)(2

)(2

)(2

z y z y z y z y k k a

i k k a

i k k a

i k k a

i e e

e

e

---+-+++++

)(2

cos )(2cos )(2[cos 20z x y x y x k k a k k a k k a J A E ++-+++-= )](2

cos )(2cos )(2cos z y z y z x k k a k k a k k a -+++-+ )2

cos 2cos 2cos 2cos 2cos 2(cos

40a k a k a k a k a k a k J A E x z z y y x +++-= 由于0

选取x k ,y k ,z k 轴沿张量主轴方向,则有0*

*

*

*

*

*

======zy yz zx xz yx xy m m m m m m ,而在能带底部有

2

2

222

22

*2)

2

c o s c o s 2c o s 2c o s 2(c o s /Ja a k a k a k a k Ja k E m x z y

x x xx

-=+-=??= 2

2

22222

*

2)

2c o s c o s 2c o s 2c o s 2(c o s /Ja a k a k a k a k Ja k E m

z y

y x y

yy

-=+-=

??= 2

2

222

22

*2)

2

c o s c o s 2c o s 2c o s 2(c o s /Ja a k a k a k a k Ja k E

m x z z y

z zz

-=+-=??=

9.证明:对于能带中的电子,k 状态和k -状态的速度大小相等,方向 相

反,即

()()k v k v

--=

并解释为什么无外场时,晶体总电流等于零。

证明:k

态的电子速度为

()()()()()??

????????+??+??=?=k k k E j k k E i k k E h k E h k v z y x k

11 (1) 于是

()()()()??

???????-?+?-?+?-?=-k k k E j k k E i k k E h k v z y x

1 (2)

因为能量()k E 是波矢k 的偶函数,即

()()k E k E -=,因此 ()()x x k k E k k E ??-=?-?

()()y

y k k E k k E ??-=?-?

()()z z k k E k k E ??-=?-? 代入(2)式,有

()()()()??

????????+??+??-=-k k k E j k k E i k k E h k v z y x

1 对比(1)式,即得

()()k v k v

-=-

电子占有某个状态的几率只同该状态的能量有关。因为()()k E k E

-=,电子占有k 状态和-k 状态的几率相同。而由

()()k v k v

--=知道,这两个状态的电子电流互相抵消,因此,无外

场时,晶体中总电流为零。

10. 试证明:如只计及最近邻的相互作用,用紧束缚方法导出的简单立方晶体中的s 态电子的能带为

()()

z y x ak ak ak J A E k E cos cos cos 20++--=

并求能带的宽度。

证明:若只计及最近邻的相互作用,用紧束缚近似法处理晶体中的s 态电子所得结果是

()()sn

R

R R k i J e A E k E n

s n ∑-+-=最近邻π20

式中s R 和n R

分别是参考原子及其最近邻的位矢。在简单立方晶格中,有6个最近邻。如选取0=s

R

,即以参考原子为坐标原点,则这6个最近邻的坐标是: ()()()

()()()1,0,01,0,00,1,00,1,00,0,10,0,1a a a a a a

这里a 是晶格常数。对于s 态电子,交迭积分对各个最近邻都相等,令

J

J sn -=,则得

()[

]

z z y y x x ak i ak i ak i ak i ak i ak i e e e e e e J A E k E ππππππ2222220---+++++--= (

)z

y x ak ak ak J A E πππ2cos 2cos 2cos 20++--=

在能带底处,

===z y x k k k 对应的能量有最小值:

J

A E E 60min --=

在能带顶处,

,

2/1,2/1,2/1a k a k a k z y x ±=±=±=对应的能量有最大值:

J

A E E miax 60+-=

因此,能带的宽度为

J

E E E 12min max =-=?

11. 试证明:晶格中的布洛赫电子的平均速度

()k k E v

??=

1 证明:布洛赫电子的波函数是

()()r u e r k r k i k

?=πψ2 (1)

式中函数

()

r u k

具有晶格的周期性。从薛定谔方程

()()()r k E r H k k ψψ=? (2) 可得电子的能量

()τ

ψψd H k E k k ?Ω

=*

(3)

(3)式中τd 为体积元,积分对整个晶体Ω进行;

H ?为晶格电子的哈密顿函数。将(3)式两边对波矢k

求导;并使用(1)

和(2)式代入化简:

()τψψτψψd k H d H k k

d k dE k k k k ??+??=??ΩΩ??**

()τψψψπψτψψψψπd k u u H r i H d H u k u H r i k k k k k k k k k k k k ??ΩΩ???? ?

????? ????++???? ????+-=?2???2****

**(4)

合并(4)式中的第1,3两项,得到

()()

τψπψψψ

πd r i H H r i k

k k k

+-2??2**

()

τψψπd r H H r i k

k ??2*--=?Ω

(

)v

h d dt

r d h d r H H r h i h k k k

k ==??

????--=??ΩΩ

τψψτ

ψ

ψ*

*??

合并(4)式中的第2,4两项,并注意到哈密顿算符的厄米性质,得到

()()()τττψψττψψτψψd k u u k E d u k u k E d H u k u d u k u k E d k u u H d H u k u k

k

k k k k k

k k k k k k k k k k k ??????ΩΩΩΩΩΩ??+??=???

? ????+??=???? ????+?? ***

********??? ()()

()()

*

*=??=??=??ΩΩττd u u k k E d k u u k E k k k k

最后一个等式应用了布洛赫波函数的归一化性质。把上述两步所得的

结果代入(4)式,即得 ()v

h k d k dE =

所以

()k d k dE h v

1=

12. 已知某一维晶格周期为a ,晶体的势函数可表为:a

x

x V π4cos

)(=,试由近自由电子模型计算其第一和第二禁带的宽度。 解:由近自由电子模型,各禁带的宽度E V g n n =2,

而V n 是晶体势函数V(x)的傅利叶级数展式的系数。其值:

∑=n

n x a

n

i

V x V )2ex p()(π 4144()cos

[exp()exp()]2x x x

V x i i a a a

πππ==+- 与势函数的傅氏展式比较得到:

1112220

20

121

2

g g V E V V E V =??==?????

===???? 13. 有一一维单原子链,间距为a ,总长度为Na 。

(1)用紧束缚近似求出原子s 态能级对应的能带E(k)函数。 (2)求出其能态密度函数的表达式。

(3)如果每个原子s 态只有一个电子,求等于T=0K 的费米能级0F E 及0

F E 处的能

态密度。

解:010101(1),()()2cos 2cos ika ika s s E k J J e e J J ka E J ka εε-=--+=--=-

0()()s ik R s E k E J J p e -???=--????∑

(2) 1121()2222sin sin L dk Na N N E dE J a ka J ka

πππ=?

?=?= (3) 0

00

22()22222F

k F F F Nak Na N k dk k k a

πρππ=?=??=∴=?

00

11

1()2cos

,()2sin

2F F s F N

N

E E k E J a E N E a

J J a

a

π

π

ππ==-?==

=?

第1课时 金属键与金属晶体 离子晶体

第三节金属晶体与离子晶体 第1课时金属键与金属晶体离子晶体 学业要求核心素养建构 1.能利用金属键、“电子气理论”解释金属的一些物 理性质。 2.借助离子晶体模型认识离子晶体的结构和性质。 3.能利用离子键的有关理论解释离子晶体的物理性 质。 『知识梳理』 一、金属键与金属晶体 1.金属键 (1)定义:在金属晶体中金属阳离子与自由电子之间强烈的相互作用。 (2)成键微粒:金属阳离子和自由电子。 (3)成键条件:金属单质或合金。 (4)成键本质 电子气理论:金属原子脱落下来的价电子形成遍布整块晶体的“电子气”,被所有原子共用,从而把所有金属原子维系在一起,形成像共价晶体一样的“巨分子”。 2.金属晶体 (1)通过金属阴离子与自由电子之间的较强作用形成的晶体,叫做金属晶体。 (2)用电子气理论解释金属的物理性质

[微自测] 1.判断正误,正确的打“√”;错误的打“×”。 (1)常温下,金属单质都以晶体形式存在。() (2)金属键可以看作许多原子共用许多电子的相互作用,故也有方向性和饱和性。() (3)金属晶体的熔点一定比共价晶体低。() (4)晶体中有阳离子,必然含有阴离子。() (5)同主族金属元素自上而下,金属单质的熔点逐渐降低,体现金属键逐渐减弱。() (6)金属晶体除了纯金属还有大量合金。() (7)金属晶体有导电性,但导电的物质不一定是金属,如石墨、有机高分子化合物等() 答案(1)×(2)×(3)×(4)×(5)√(6)√(7)√ 二、离子晶体 1.结构特点 (1)构成微粒:阳离子和阴离子。 (2)作用力:离子键。 特别提醒:大量离子晶体的阴离子或阳离子不是单原子离子,有的还存在电中性分子(如H2O、NH3等);在有些离子晶体中还存在共价键、氢键等;贯穿整个晶体的主要作用力仍是阴、阳离子之间的作用力。 2.常见的离子晶体 晶体类型NaCl CsCl

晶体的能带理论

晶体的能带理论 一、能带理论(Energy band theory )概述 能带理论是讨论晶体(包括金属、绝缘体和半导体的晶体)中电子的状态及其运动的一种重要的近似理论。它首先由 F.布洛赫和L.-N.布里渊在解决金属的导电性问题时提出,它把晶体中每个电子的运动看成是独立的在一个等效势场中的运动,即是单电子近似的理论;对于晶体中的价电子而言,等效势场包括原子实的势场、其他价电子的平均势场和考虑电子波函数反对称而带来交换作用,是一种晶体周期性的势场。 即认为晶体中的电子是在整个晶体内运动的共有化电子,并且共有化电子是在晶体周期性的势场中运动的;由此得出,共有化电子的本征态波函数是Bloch函数形式,能量是由准连续能级构成的许多能带。 二、能带的形成 图1 1.电子共有化 对于只有一个价电子的简单情况:电子在离子实 电场中运动,单个原子的势能曲线表示如图1。 图2 当两个原子靠得很近时:每个价电子将同时受到两个离子实电场的作用,这时的势能曲线表示为图2。

当大量原子形成晶体时,晶体内形成了周期性势场,周期性势场的势能曲线具有和晶格相同的周期性!(如图3所示) 即:在N 个离子实的范围内,U 是以晶格间距d 为周期的函数。实际的晶体是三维点阵,势场也具有三维周期性。 图3 分析: 1.能量为E1的电子,由于E1小,势能曲线是一种势阱。因势垒较宽,电子穿透势垒的概率很微小,基本上仍可看成是束缚态的电子,在各自的原子核周围运动; 2.具有较大能量E3 的电子,能量超过了势垒高度,电子可以在晶体中自由运动; 3.能量E2 接近势垒高度的电子,将会因隧道效应而穿越势垒进入另一个原子中。 这样在晶体场内部就出现了一批属于整个晶体原子所共有的电子,称为电子共有化。价电子受母原子束缚最弱,共有化最为显著!

晶体中电子所能具有的能量范围

晶体中电子所能具有的能量范围,可用一条条水平横线表示电子的各个能量值。能量愈大,线的位置愈高,一定能量范围内的许多能级(彼此相隔很近)形成一条带,称为能带。 相邻两能带间的能量范围称为“能隙”或“禁带”。晶体中电子不能具有这种能量。 完全被电子占据的能带称“满带”。满带中的电子不会导电; 完全未被占据的称“空带”; 部分被电子占据的称“导带”。导带中的电子能够导电; 价电子所占据能带称“价带” 能量比价带低的各能带一般都是满带, 价带可以是满带,也可以是导带; 如在金属中价带是导带,所以金属能导电。 在绝缘体中和半导体中价带是满带所以它们不能导电。 但半导体很容易因其中有杂质或受外界影响(如光照,升温等),使价带中的电子数目减少,或使空带中出现一些电子而成为导带,因而也能导电 当电子从“价带”获得能量而跳跃至“传导带”时,电子就可以在带间任意移动而导电 能带中的电子按能量从低到高的顺序依次占据能级。 最下面是价带,能量最高的带; 最上面是导带,一般是空着的; 价带与导带之间不存在能级的能量范围就叫做禁带,禁带的宽度叫做带隙(能隙)。 绝缘体的带隙很宽,电子很难跃迁到导带形成电流,因此绝缘体不导电。 金属导体只是价带的下部能级被电子填满,上部可能未满,或者跟导带有一定的重叠区域,电子可以自由运动,即使没有重叠,其带隙也是非常窄的,因此很容易导电。 而半导体的带隙宽度介于绝缘体和导体之间,其价带是填满的,导带是空的,如果受热或受到光线、电子射线的照射获得能量,就很容易跃迁到导带中,这就是半导体导电并且其导电性能可被改变的原理。

能带理论研究固体中电子运动规律的一种近似理论 首先假定固体中的原子实固定不动,并按一定规律作周期性排列,然后进一步认为每个电子都是在固定的原子实周期势场及其他电子的平均势场中运动,这就把整个问题简化成单电子问题。能带理论就属这种单电子近似理论, 泡利不相容原理(Pauli exclusion principle)指出:在费米子组成的系统中,不能有两个或两个以上的粒子处于完全相同的状态。在原子中完全确定一个电子的状态需要四个量子数,或者说在轨道量子数m,l,n确定的一个原子轨道上最多可容纳两个电子,而这两个电子的自旋方向必须相反。这成为电子在核外排布形成周期性从而解释元素周期表的准则之一。 费米面也就是波失k空间中费米能量所构成的表面 费米面可以理解为是最高占据能级的等能面,是当T=0k时电子占据态与非占据态的分界面。 Weyl费米子体系 拓扑金属具有特殊的能带结构,它包含一些能带结构的奇点。简单讲就是具有两支能带的交叉点,可以用具有手性的相对论Weyl方程描写。 与二维空间(例如:石墨烯)完全不同,在三维动量空间中,这样的能带交叉点是一种非常稳定的拓扑结构,无法引入质量项,就是说无法通过微扰打开能隙,因此非常稳定。这样的能带交叉简并点,我们称为Weyl node。 有两类完全不同的Weyl nodes,它们可以用哈密顿量中的±符号描写,分别对应于左手旋和右手旋的Weyl node,因此它们是拓扑不同的。当一个左手旋和一个右手旋的Weyl node在动量空间中重合时,需要用4x4的Dirac方程描写。这样的4度简并点称为三维Dirac node, 它的存在需要晶体对称性的保护(因为在4x4方程中可以引入质量项)。在绝大多数金属材料中,这样的Weyl/Dirac node都会远离费米面,但是如果这样的Weyl/Dirac node 恰好坐落在费米面上,就会给出一类非常特殊的电子结构:“拓扑半金属”——其费米面缩小为费米点,能隙为0,且具有线性色散。这样的拓扑半金属态会呈展出奇妙的物性,例如:其表面态具有Fermi arcs,其体态具有动量空间中的磁单极,独特的输运性质、磁性等等。 对外尔费米子,手性(chirality)恰好等价于螺旋度(helicity),即自旋在线动量方向上的投影。 手性是与和与之对应的相关的,是波函数乘上这两个算符投影后得到的波函数称作左手性和右手性。单独只有一个手性会使得这个波函数或者说这个粒子的质量属性消失。自旋是在洛伦兹变化下的一种量。 HgCr2Se4具有典型的尖晶石结构,它的低能电子结构可以很好地用我们熟悉的重空穴、轻空穴和具有S轨道特性的导带来描写。在低温下,Cr离子的磁矩形成很强的铁磁态,费米面附近的能带感受到很强的塞曼劈裂,这导致了自旋向下能带反转而自旋向上的能带维持正常的结构。所以在HgCr2Se4材料中,只有自旋取向跟磁化方向一致的那一半能带形成了反带结构,从而导致所谓的既是单自

晶体的基本概念

第一章材料的结构 2006-09-16 11:50 第一章材料的结构 重点与难点: 在晶体结构中,最常见的面心立方结构(fcc)、体心立方结构(bcc)、密排六方结构(hcp)、金刚石型结构及氯化钠型结构。内容提要: 在所有固溶体中,原子是由键结合在一起。这些键提供了固体的强度和有关电和热的性质。例如,强键导致高熔点、高弹性系数、较短的原子间距及较低的热膨胀系数。由于原子间的结合键不同,我们经常将材料分为金属、聚合物和陶瓷3类。 在结晶固体中,材料的许多性能都与其内部原子排列有关。因此,必须了解晶体的特征及其描述方法。根据参考轴间夹角和阵点的周期性,可将晶体分为7种晶系,14种晶胞。本章重点介绍了在晶体结构中,最常见的面心立方结构(fcc)、体心立方结构(bcc)、密排六方结构(hcp)、金刚石型结构及氯化钠型结构。务必熟悉晶向、晶面的概念及其表示方法(指数),因为这些指数被用来建立晶体结构和材料性质及行为间的关系。在工程实际中得到广泛应用的是合金。合金是由金属和其它一种或多种元素通过化学键合而成的材料。它与纯金属不同,在一定的外界条件下,具有一定成分的合金其内部不同区域称为相。合金的组织就是由不同的相组成。在其它工程材料

中也有类似情形。尽管各种材料的组织有多种多样,但构成这些组织的相却仅有数种。本章的重点就是介绍这些相的结构类型、形成规律及性能特点,以便认识组织,进而控制和改进材料的性能。学习时应抓住典型例子,以便掌握重要相的结构中原子排列特点、异类原子间结合的基本规律。 按照结构特点,可以把固体中的相大致分为五类。 固溶体及金属化合物这两类相是金属材料中的主要组成相。它们是由金属元素与金属元素、金属元素与非金属元素间相互作用而形成。固溶体的特点是保持了溶剂组元的点阵类型不变。根据溶质原子的分布,固溶体可分为置换固溶体及间隙固溶体。一般来说,固溶体都有一定的成分范围。化合物则既不是溶剂的点阵,也不是溶质的点阵,而是构成了一个新的点阵。虽然化合物通常可以用一个化学式(如AxBy)表示,但有许多化合物,特别是金属与金属间形成的化合物往往或多或少由一定的成分范围。 材料的成分不同其性能也不同。对同一成分的材料也可通过改变内部结构和组织状态的方法,改变其性能,这促进了人们对材料内部结构的研究。组成材料的原子的结构决定了原子的结合方式,按结合方式可将固体材料分为金属、陶瓷和聚合物。根据其原子排列情况,又可将材料分为晶体与非品体两大类。本章首先介绍材料的晶体结构。基本要求: 1.认识材料的3大类别:金属、聚合物和陶瓷及其分类的基础。 2.建立原子结构的特征,了解影响原子大小的各种因素。

晶体中的电子输运

第五部分 晶体中的电子输运 1.存在外电场→ E 时,讨论晶体中电子的输运的基本思路是怎样的?为什么未采用解薛定格方程的方法? 答:目前量子力学擅长求解定态S -方程,即能量E 为确定值。在有外场存在时,晶体中电子受到外场作用,能量E 是变化的,不是定态问题,而非定态S -方程不易求解。所以只得回到牛顿力学框架中来,而牛顿方程F ma →→ =,特长就是求解有外力作用的问题,但F →应为物体受到的合外力, 而晶体中电子受到的合外力F →=F F l 外+→→ F l → 表示晶格场力,但F l →不易测量,把F l →的影响归入电子的有效质量张量→→m ,引入→ →m 后,BLoch 电子在外场作用下,运动规律形式上遵守牛顿方程,只是把m 用→ →m 代替。 υ。 ?→ ?=m * →→-1·F → 外 在此基础,求解晶体中的电流等问题。 2.BLoch 电子的运动速度如何表示? 答:υ。 ?→ ?(K → )= 1 ?E (K →) 式中下标n 为能带指数,即BLoch 电子的运动速度和K →空 间能量梯度成正比,方向在等能面法线方向。当等能面为球形时电子的运动速度与波矢的方向相同,当等能面不是球形时电子的运动速度与波矢的方向一般不相同。 3.什么是BLoch 电子的准动量,为什么称之为“准”动量? 答:→K 称为BLoch 电子的准动量,因为F →外=→K , 而→ K 为自由电子的动量,又与牛顿定律F → =?→ ?? P 比较,形式类似,→K 具有动量的量纲,但牛顿定律F → =?→ ?? P 中的F → 为物体受到的合外力。而BLoch 电子还受到晶格场力F l →的作用并未反映在→K 中,所以,→ K 并未完全表示BLoch 电子的动量。所以称→ K 为BLoch 电子的准动量。 另外,可证明,→ K 不是BLoch 电子动量算符的本征值,故它不是真实动量,且 H P ∧∧????? ?、≠0(二算符不对易),故Bloch 电子没有确定的动量。 4.简述BLoch 电子的有效质量的重要特征。 答:m →→* 为二阶张量,矩阵表示有九个分量,其值与波矢K → ,能带结构有关。 当等能面为球面时 m →→* 才为标量m *。 m *=2 22 dk E d 与能带结构K 有关。 引入有效质量m →→* 后 ?→??υ=m F →→→ *-?1外与牛顿定律F → m -1 =?→ ?? υ形式上一致,把不易

固体物理总结材料能带理论完全版

标准文案

目录 一、本章难易及掌握要求 (1) 二、基本容 (1) 1、三种近似 (1) 2、周期场中的布洛赫定理 (2) 1)定理的两种描述 (2) 2)证明过程: (2) 3)波矢k的取值及其物理意义 (3) 3、近自由电子近似 (3) A、非简并情况下 (4) B、简并情况下 (5) C、能带的性质 (6) 4、紧束缚近似 (6) 5、赝势 (9) 6、三种方法的比较 (10) 7、布里渊区与能带 (11) 8、能态密度及费米面 (11) 三、常见习题 (14) 简答题部分 (14) 计算题部分 (15)

一、本章难易及掌握要求 要求重点掌握: 1)理解能带理论的基本假设和出发点; 2)布洛赫定理的描述及证明; 3)一维近自由电子近似的模型、求解及波函数讨论,明白三维近自由电子近似的思想; 4)紧束缚近似模型及几个典型的结构的计算; 5)明白简约布里渊区的概念和能带的意义及应用; 6)会计算能态密度及明白费米面的概念。 本章难点: 1)对能带理论的思想理解,以及由它衍生出来的的模型的 应用。比如将能带理论应用于区分绝缘体,导体,半导体; 2)对三种模型的证明推导。 了解容: 1)能带的成因及对称性; 2)费米面的构造; 3)赝势方法; 4)旺尼尔函数概念; 5)波函数的对称性。 二、基本容 1、三种近似

在模型中它用到已经下假设: 1)绝热近似:由于电子质量远小于离子质量,电子的运动速度就比离子要大得多。故相对于电子,可认为离子不动,或者说电子的运动可随时调整来适合离子的运动。多体问题化为了多电子问题。 2)平均场近似:在上述多电子系统中,可把多电子中的每一个电子,看作是在离子场及其它电子产生的平均场中运动,这种考虑叫平均场近似。多电子问题化为单电子问题。 3)周期场近似:假定所有离子产生的势场和其它电子的平均势场是周期势场,其周期为晶格所具有的周期。单电子在周期性场中。 2、周期场中的布洛赫定理 1)定理的两种描述 当晶体势场具有晶格周期性时,电子波动方程的解具有以下性质: 形式一:()()n ik R n r R e r ψψ?+=,亦称布洛赫定理,反映了相邻原包之间 的波函数相位差 形式二:()()ik r r e u r ψ?=,亦称布洛赫函数,反映了周期场的波函数可 用受 ) (r u k 调制的平面波表示.其中()()n u r u r R =+,n R 取布拉 菲格子的所有格矢成立。 2)证明过程: a. 定义平移算符T ,)()()()(3322113 2 1 a T a T a T R T m m m m = b . 证明T 与?H 的对易性。α αHT H T = c.代入周期边界条件,求出T 在T 与?H 共同本征态下的本征值

晶体中共有化电子与束缚电子的比较

晶体中共有化电子与束缚电子的比较 2010-11-04 12:34:53| 分类:微电子物理 | 标签: |字号大中小订阅(什么是晶体中的共有化电子、什么是束缚电子?为什么杂质能级可以处在禁带之中?半导体价带中的电子是否共有化电子?价带电子为什 么不被认为是载流子?) Xie Meng-xian. (电子科大,成都市) 构成晶体的原子中的电子都是共有化电子,特别,晶体中原子的价电子就是一种典型的共有化电子。晶体中的杂质原子或者缺陷上的电子就属于束缚电子。 共有化电子虽然属于整个晶体所有,但是也还是要受到晶体原子的一定程度的束缚;由于晶体原子的排列具有周期性,所以这种对共有化电子的束缚作用——晶体势场也具有周期性,称为晶体周期性势场。而在晶体中,杂质原子上的束缚电子,受到其原子核的束缚较强(其它晶体原子的作用很微弱),并且是中心力场的形式(例如施主上的价电子即可看成为类氢原子的电子)。 正是由于共有化电子和束缚电子所受到作用的势场形式不同,所以就决定了它们具有完全不同的性质。 (1)共有化电子的波函数是Bloch函数,即调幅平面波(其中平面波部分反映了共有化运动,波幅受到晶格周期性的调制即反映了晶体周期性势场的作用)。而束缚电子的波函数基本上是原子波函数的形式(反映了电子的局域性)。 (2)共有化电子和束缚电子都是微观粒子,因此它们的状态都不能采用动量和坐标来表示;但是表示它们的状态的参量却大不相同:共有化电子的状态需要采用所谓晶体动量p(或者波矢k,p=?k)来表示,由于晶体的有限性,则p或者k只能取分立的数值(p并不是晶体电子的真正动量——晶体电子根本就不存在确定的动量);束缚电子就像原子中的电子一样,需要采用若干个量子数来表示。 (3)共有化电子的能量具有能带的形式,即共有化电子都处于能带(容许带)之中,并且存在禁带。束缚电子的能量是量子化的能级形式;因为束缚电子在能量上不受禁带的限制,所以可以分布于共有化电子的禁带或者容许带之中;并且束缚越紧,能级就越深(施主电子的能级较浅,陷阱上电子的能级较深,复合中心上电子的能级更深)。由于杂质原子处于晶体之中,自然,束缚能级的深度也必将在一定程度上要受到晶体势场的影响。 (4)由于晶格的周期性,共有化电子的晶体动量p或者波矢k只能取一定范围的数值(分立值),在波矢k的空间(由kx、ky、kz所构成的

晶体的能带理论

晶体的能带理论一、能带理论(Energy band theory )概述 能带理论是讨论晶体(包括金属、绝缘体和半导体的晶体)中电子的状态及其运动的一种重要的近似理论。它首先由F.布洛赫和.布里渊在解决金属的导电性问题时提出,它把晶体中每个电子的运动看成是独立的在一个等效势场中的运动,即是单电子近似的理论;对于晶体中的价电子而言,等效势场包括原子实的势场、其他价电子的平均势场和考虑电子波函数反对称而带来交换作用,是一种晶体周期性的势场。 即认为晶体中的电子是在整个晶体内运动的共有化电子,并且共有化电子是在晶体周期性的势场中运动的;由此得出,共有化电子的本征态波函数是Bloch函数形式,能量是由准连续能级构成的许多能带。 二、能带的形成 图1 1.电子共有化 对于只有一个价电子的简单情况:电子在离子 实 电场中运动,单个原子的势能曲线表示如图1。 图2 当两个原子靠得很近时:每个价电子将同时受到两个离子实电场的作用,这时的势能曲线表示为图2。 当大量原子形成晶体时,晶体内形成了周期性势场,周期性势场的势能曲线具有和晶格相同的周期性!(如图3所示)

即:在N 个离子实的范围内,U 是以晶格间距d 为周期的函数。实际的晶体是三维点阵,势场也具有三维周期性。 图3 分析: 1.能量为E1的电子,由于E1小,势能曲线是一种势阱。因势垒较宽,电子穿透势垒的概率很微小,基本上仍可看成是束缚态的电子,在各自的原子核周围运动; 2.具有较大能量E3 的电子,能量超过了势垒高度,电子可以在晶体中自由运动; 3.能量E2 接近势垒高度的电子,将会因隧道效应而穿越势垒进入另一个原子中。 这样在晶体场内部就出现了一批属于整个晶体原子所共有的电子,称为电子共有化。价电子受母原子束缚最弱,共有化最为显着! 可借助图4理解电子共有化: 图4 晶体中大量的原子集合在一起,而且原子之间距离很近.致使离原子核较远的壳层发生交叠,壳层交叠使电子不再局限于某个原子上,有可能转移到相邻原子的相似壳层上去,也可能从相邻原子运动到更远的原子壳层上去,这种现象称为电子的共有化。 2.能带的形成是电子共有化的结果。 孤立原子的外层电子可能取的能量状态完全相同,但当原子彼此靠近时,外层电子就不再仅受原来所属原子的作用,还要受到其他原子的作用,这使电子的能量发生微小变化。原子结合成晶体时,原子最外层的价

晶体中电子能带理论习题测

第五章晶体中电子能带理论习题测试 1.将布洛赫函数中的调制因子展成付里叶级数, 对于近自由电子, 当 电子波矢远离和在布里渊区边界上两种情况下, 此级数有何特点? 在紧束缚模 型下, 此级数又有什么特点? [解答] 由布洛赫定理可知, 晶体中电子的波函数 , 对比本教科书(5.1)和(5.39)式可得 =. 对于近自由电子, 当电子波矢远离布里渊区边界时, 它的行为与自由电子近似, 近似一常数. 因此, 的展开式中, 除了外, 其它项可忽略. 当电子波矢落在与倒格矢K n正交的布里渊区边界时, 与布里渊区边界平行的晶面族对布洛赫波产生了强烈的反射, 展开式中, 除了和两项外, 其它项可忽略. 在紧束缚模型下, 电子在格点R n附近的几率2大, 偏离格点R n的几率 2小. 对于这样的波函数, 其付里叶级数的展式包含若干项. 也就是说, 紧束缚模型下的布洛赫波函数要由若干个平面波来构造.. 2.布洛赫函数满足 =, 何以见得上式中具有波矢的意义? [解答] 人们总可以把布洛赫函数展成付里叶级数 ,

其中k’是电子的波矢. 将代入

=, 得到 =. 其中利用了(是整数), 由上式可知, k=k’, 即k具有波矢的意义. 3.波矢空间与倒格空间有何关系? 为什么说波矢空间内的状态点是准连续的? [解答] 波矢空间与倒格空间处于统一空间, 倒格空间的基矢分别为, 而波矢空间的基矢分别为, N 1、N2、N3分别是沿正格子基矢 方向晶体的原胞数目. 倒格空间中一个倒格点对应的体积为 , 波矢空间中一个波矢点对应的体积为 , 即波矢空间中一个波矢点对应的体积, 是倒格空间中一个倒格点对应的体积的1/N. 由于N是晶体的原胞数目, 数目巨大, 所以一个波矢点对应的体积与一个倒格点对应的体积相比是极其微小的. 也就是说, 波矢点在倒格空间看是极其稠密的. 因此, 在波矢空间内作求和处理时, 可把波矢空间内的状态点看成是准连续的. 4.与布里渊区边界平行的晶面族对什么状态的电子具有强烈的散射作用? [解答] 当电子的波矢k满足关系式

金属键和金属晶体结构理论

金属键和金属晶体结构理论 在高中化学课本“金属键”一节中,简略地讲了金属键的自由电子理论和金属晶体的圆球密堆积结构。在本节中将介绍这两种理论的有关史实,并对理论本身进一步加以阐述。 一、金属键理论及其对金属通性的解释 一切金属元素的单质,或多或少具有下述通性:有金属光泽、不透明,有良好的导热性与导电性、有延性和展性,熔点较高(除汞外在常温下都是晶体),等等。这些性质是金属晶体内部结构的外在表现。 金属元素一般比较容易失去其价电子变为正离子,在金属单质中不可能有一部分原子变成负离子而形成离子键。由于X射线衍射法测定金属晶体结构的结果可知,其中每个金属原子与周围8到12个同等(或接近同等)距离的其它金属原子相紧邻,只有少数价电子的金属原子不可能形成8到12个共价键。金属晶体中的化学键应该属于别的键型。 1916年,荷兰理论物理学家洛伦兹(Lorentz.H.A.1853-1928)提出金属“自由电子理论”,可定性地阐明金属的一些特征性质。这个理论认为,在金属晶体中金属原子失去其价电子成为正离子,正离子如刚性球体排列在晶体中,电离下来的电子可在整个晶体范围内在正离子堆积的空隙中“自由”地运行,称为自由电子。正离子之间固然相互排斥,但可在晶体中自由运行的电子能吸引晶体中所有的正离子,把它们紧紧地“结合”在一起。这就是金属键的自由电子理论模型。 根据上述模型可以看出金属键没有方向性和饱和性。这个模型可定性地解释金属的机械性能和其它通性。金属键是在一块晶体的整个范围内起作用的,因此要断开金属比较困难。但由于金属键没有方向性,原子排列方式简单,重复周期短(这是由于正离子堆积得很紧密),因此在两层正离子之间比较容易产生滑动,在滑动过程中自由电子的流动性能帮助克服势能障碍。滑动过程中,各层之间始终保持着金属键的作用,金属虽然发生了形变,但不至断裂。因此,金属一般有较好的延性、展性和可塑性。 由于自由电子几乎可以吸收所有波长的可见光,随即又发射出来,因而使金属具有通常所说的金属光泽。自由电子的这种吸光性能,使光线无法穿透金属。因此,金属一般是不透明的,除非是经特殊加工制成的极薄的箔片。关于金属的良好导电和导热性能,高中化学课本中已用自由电子模型作了解释。 上面介绍的是最早提出的经典自由电子理论。1930年前后,由于将量子力学方法应用于研究金属的结构,这一理论已获得了广泛的发展。在金属的物理性质中有一种最有趣的性质是,包括碱金属在内的许多金属呈现出小量的顺磁性,这种顺磁性的大小近似地与温度无关。泡利曾在1927年对这一现象进行探讨,正是这一探讨开辟了现代金属电子理论的发展。它的基本概念是:在金属中存在着一组连续或部分连续的“自由”电子能级。在绝对零度时,电子(其数目为N个)通常成对地占据N/2个最稳定的能级。按照泡利不相容原理的要求,每一对电子的自旋方向是相反的;这样,在外加磁场中,这些电子的自旋磁矩就不能有效地取向。 当温度比较高时,其中有一些配对的电子对被破坏了,电子对中的一个电子被提升到比较高的能级。未配对的电子的自旋磁矩能有效地取向,所以使金属具有顺磁性。(前一节中介绍价键理论的局限性时已指出,顺磁性物质一般是具有自旋未配对电子的物质。)未配对电子的数目随着温度的升高而增多;然而,每个未配对电子的自旋对顺磁磁化率的贡献是随着温度的升高而减小的。对这二种相反的效应进行定量讨论,解释了所观察到的顺磁性近似地与温度无关。 索末菲与其他许多研究工作者,从1928年到30年代广泛地发展了金属的量子力学理论,建立起现代金属键和固体理论──能带理论,可以应用分子轨道理论去加以理解。(可参看大学《结构化学》教材有关部分) 二、等径圆球密堆积模型和金属单质的三种典型结构 在高中化学课本“金属键”一节中,讲到金属晶体内原子的排列,好象许多硬球一层一层地紧密地堆积在一起,形成晶体。课本中还画出了示意图。所谓等径圆球紧密堆积,就是要把许多直径相同的圆球堆积起来做到留下的空隙为最小。

《金属键金属晶体》参考教案

专题3微粒间作用力与物理性质 第一单元金属键金属晶体 [教学目标] 1.了解金属晶体模型和金属键的本质 2.认识金属键与金属物理性质的辨证关系 3.能正确分析金属键的强弱 4.结合问题讨论并深化金属的物理性质的共性 5.认识合金及其广泛应用 [课时安排] 3课时 第一课时 [学习内容] 金属键的概念及金属的物理性质 【引入】同学们我们的世界是五彩缤纷的,是什么组成了我们的世界呢? 学生回答:物质 讲述:对!我们的自然世界是有物质组成的,翻开我们的化学课本的最后一页我们可以看到一张化学元素周期表,不论冬天美丽的雪花,公路上漂亮的汽车。包括你自己的身体都是有这些元素的一种或几种构成的。那么我们现在就来认识一下占周期表中大多数的金属。 【板书】§3-1-1 金属键与金属特性 大家都知道晶体有固定的几何外形、有确定的熔点,水、干冰等都属于分子晶体,靠范德华力结合在一起,金刚石、金刚砂等都是原子晶体,靠共价键相互结合,那么我们所熟悉的铁、铝等金属是不是晶体呢?它们又是靠什么作用结合在一起的呢? 【展示】几种金属的应用的图片,有金属导线(铜或铝)、铁丝、镀铜金属片等,并将铁丝随意弯曲,引导观察铜的金属光泽。叙述应用部分包括电工架设金属高压电线,家用铁锅炒菜,锻压机把钢锭压成钢板等。 【讨论】请一位同学归纳,其他同学补充。 1、金属有哪些物理共性? 2、金属原子的外层电子结构、原子半径和电离能?金属单质中金属原子之间怎

样结合的? 【板书】一、金属共同的物理性质 容易导电、导热、有延展性、有金属光泽等。 二、金属键 【动画演示并讲解】金属原子的电离能低,容易失去电子而形成阳离子和自由电子,阳离子整体共同整体吸引自由电子而结合在一起。这种金属离子与自由电子之间的较强作用就叫做金属键。金属晶体的组成粒子:金属阳离子和自由电子。金属离子通过吸引自由电子联系在一起, 形成金属晶体.经典的金属键理论把金属键形象地描绘成从金属原子上“脱落”下来的大量自由电子,金属原子则“浸泡”在“自由电子”的“海洋”之中。金属键的形象说法: “失去电子的金属离子浸在自由电子的海洋中”. 金属键的特征是成键电子可以在金属中自由流动,使得金属呈现出特有的属性在金属单质的晶体中,原子之间以金属键相互结合。金属键是一种遍布整个晶体的离域化学键。这种键既没有方向性也没有饱和性, 【板书】1.构成微粒:金属阳离子和自由电子 2.金属键:金属阳离子和自由电子之间的较强的相互作用 3、成键特征:自由电子被许多金属离子所共有;无方向性、饱和性【板书】三、金属键对金属通性的解释 【学生分组讨论】如何应用金属键理论来解释金属的特性?请一位同学归纳,其他同学补充。 【板书】1.金属导电性的解释 在金属晶体中,充满着自由电子,而自由电子的运动是没有一定方向的,但在外加电场的条件下自由电子就会发生定向移动,因而形成电流,所以金属容易导电。 【强调】:金属受热后,金属晶体中离子的振动加剧,阻碍着自由电子的运动。所以温度升高导电性下降。 2. 金属导热性的解释 金属容易导热,是由于自由电子在热的作用下与金属原子频繁碰撞从而把能量从温度高的部分传到温度低的部分,从而使整块金属达到相同的温度。

第五章晶体中电子能带理论习题解答

晶体中电子能带理论 思考题 1. 1. 将布洛赫函数中的调制因子)(r k u 展成付里叶级数, 对于近自由电子, 当电子波矢远离和在布里渊区边界上两种情况下, 此级数有何特点? 在紧束缚模型下, 此级数又有什么特点? [解答] 由布洛赫定理可知, 晶体中电子的波函数 )()(r r k.r k i k u e =ψ, 对比本教科书(5.1)和(5.39)式可得 )(r k u = r K K .)(1 m i m m e a N ∑Ω . 对于近自由电子, 当电子波矢远离布里渊区边界时, 它的行为与自由电子近似, )(r k u 近似一常数. 因此, )(r k u 的展开式中, 除了)0(a 外, 其它项可忽略. 当电子波矢落在与倒格矢K n 正交的布里渊区边界时, 与布里渊区边界平行的晶面族对布洛赫波产生了强烈的反射, )(r k u 展开式中, 除了)0(a 和)(n a K 两项外, 其它项可忽略. 在紧束缚模型下, 电子在格点R n 附近的几率)(r k ψ2大, 偏离格点R n 的几率)(r k ψ2小. 对于这样的波函数, 其付里叶级数的展式包含若干项. 也就是说, 紧束缚模型下的布洛赫波函数要由若干个平面波来构造.. 2. 2. 布洛赫函数满足 )(n R r +ψ=)(r n k.R ψi e , 何以见得上式中k 具有波矢的意义? [解答] 人们总可以把布洛赫函数)(r ψ展成付里叶级数 r K k'h K k r ).()'()(h i h e a +∑+=ψ, 其中k ’是电子的波矢. 将)(r ψ代入 )(n R r +ψ=)(r n k.R ψi e , 得到 n k'.R i e =n k.R i e . 其中利用了πp n h 2.=R K (p 是整数), 由上式可知, k =k ’, 即k 具有波矢的意义. 3. 3. 波矢空间与倒格空间有何关系? 为什么说波矢空间内的状态点是准连续的? [解答] 波矢空间与倒格空间处于统一空间, 倒格空间的基矢分别为321 b b b 、、 , 而波矢空间的基矢分别为32N N / / /321b b b 、、 1N , N 1、N 2、N 3分别是沿正格子基矢321 a a a 、、方向晶体的原胞数目. 倒格空间中一个倒格点对应的体积为 *321) (Ω=??b b b ,

金属键与金属晶体说课说课稿

平顶山市教育系统2012年度教学技能竞赛 人教版选修3《离子晶体》说课稿 课前说课设计 宝丰县第一高级中学王俊超 一、说教材 1.教材内容 《离子晶体》是人教版普通高中化学课程选修3《物质结构与性质》第三章《晶体结构与性质》中的第四节。 教材直接给出氯化钠和氯化铯的晶胞,接下来在科学探究的基础上介绍了影响离子晶体配位数的几何因素,并引入电荷因素和键性因素,并以氟化钙为例详细讲述电荷因素对配位数的影响,接下来讲述离子晶体物理性质的特点,为引入晶格能做好铺垫。第二部分介绍了晶格能的定义,并用表格的形式展示了一些物质的晶格能,旨在让学生根据表格总结出影响晶格能大小的因素。课本通过两个科学视野,简略介绍了晶格能的应用。 2.教材的特点 (1)从知识角度看,是对晶体类型的完善 晶体包括分子晶体、原子晶体、金属晶体、离子晶体和混合型晶体。离子晶体是涉及到的最后一种类型的晶体。 化学作用力包含化学键、分子间作用力和氢键,化学键包含离子键、共价键和金属键,并且这几种作用力都是电性作用。其他作用力的强弱在之前都进行了系统学习,本节介绍衡量离子键强弱的因素晶格能,并且通过表格形式介绍其大小由离子半径和离子所带的电荷数决定。 (2)从教材的呈现方式看,采用螺旋式组织结构编写 教材内容在不同阶段逐步扩大范围,加深程度,按照螺旋式结构编写,并非一步到位。 在必修2第一章第三节“化学键”中初步学习了离子键的概念及离子化合物等知识;在本章第一节中详尽的介绍了晶体的分类、晶胞,着重介绍了用分摊法求平均每个晶胞中所包含的微粒个数。在学习以上知识之后,及时学习“离子晶体”顺理成章。这样的安排,让学生对均摊法的学习进行巩固,并逐步深化,既体现了教材循序渐进、由易到难的编排意图,又符合学生的知识水平和认知水平;既分散了难点,让学生分期“消化”,又减轻了负担,有利于学生更好的掌握知识。 (3)从育人价值功能看,是电化学理论知识在生产生活中的应用 本节教材先讲晶格能大小比较等知识,在接下来科学视野中,介绍了晶格能的应用。不难看出,这样的安排是将前面学习过的理论知识,在具体环境中进行实践应用的过程。 我们学习化学知识,很重要的就是通过对其理论的探究,来指导我们的生产、生活和社会实践,最终达到学以致用的目的。学生对碳酸盐的稳定性,岩浆的晶出规则,有一定的了解,但是学生仅仅停留在是什么的水平上,缺乏对现象背后本质的认识。通过本节内容的学习,有助于学生将感性认识转化为理性认识,从而体会化学学习的价值,更有利于培养学生发现问题、分析问题、联系实际解决问题的能力。 3.课时的划分 遵循化学教学的整体性原则、巩固性原则和量力性原则,为了保持本节内容的系统性和连贯性,便于学生课后复习,结合高二学生的实际接受程度,利用两个课时完成对本节的进

晶体中的电子波

晶体中的电子波——能带和Brillouin区 2010-05-29 11:25:45| 分类:微电子物理| 标签:|字号大中小订阅 (晶体中只能存在哪些电子波?晶体电子的能量为什么出现禁带? 什么是等能面和Fermi面?什么是Brillouin区?) 因为晶体电子处于周期性势场中,所以其状态很复杂:波函数具有Bloch函数的形式,能量具有能带的形式。这里就从近自由电子概念出发来说明一下晶体电子的运动状态以及能带和禁带的产生原理。 (1)电子波的干涉: 为了简单,假定晶体电子是完全自由的(如金属电子),则其波函数是行波——平面波:ψk(x,t) = A exp(jkx)·exp(-jωt) = A exp[j(kx-ωt)] 式中的波矢k=2π/λ,ω=E/?,E=(?k)2/2m*;并不是所有的行波都能够在晶体中传播,只有波长λ(或者波矢k)满足晶体边界条件(例如周期性边界条件)的那些电子波才能存在于晶体中(数目有限,k起着晶体电子的量子数的作用中)。 但是在晶体中传播的行波,不管是电子波还是光波,都将会受到晶面的反射,而且在一定的条件下,入射波和反射波还有可能产生干涉。 见图1,对于沿着x方向传播的一个电子波: ψk(x) = A exp(jkx) 在每一个原子处将受到反射;若反射波A’、B’和C’之间的波程差是nλ(n=1,2,3,4,…),则它们将相互加强,并产生一个沿着相反方向传播的全反射波。对于反射波A’和B’,波B’比波A’多传播了2a的距离,则其间的波程差为2a,因此A’和B’相互加强的条件是: 2a = nλ,即k = nπ/a 于是,每一个满足该条件的波长λ(或波矢k)的电子波,被各个原子面(晶面间距为a)所产生的反射波都将相互加强、而产生一个反向传播的全反射波ψ-k(x): ψ-k(x) = A exp(-jkx) 这个全反射波也将要受到各个原子面的反射、并加强,从而,这种电子波的不断反射,即造成在晶体中只存在两种分别是向前和向后传播的行波形式的电子波,并且这两种传播方向相反的电子波又相互干涉,最后就形成了两种不能在晶体中传播的驻波——稳定状态: ψc(x) = A exp(jkx) + A exp(-jkx) = A c cos(nπx/a) ψs(x) = A exp(jkx)-A exp(-jkx) = A s sin(nπx/a) 显然,这两个驻波都是晶体Schr?dinger方程的解。 总之,波矢为k=nπ/a的电子波因为要受到晶面反射而形成驻波,则不能在晶体中传播;只有那些k≠nπ/a的电子,作为行波而不会受到反射,才能在晶体中传播。 值得注意,在晶体中k=nπ/a的电子波——两个驻波所表征的电子状态的能量将有所不同。见图2,ψc(x)状态的几率密度|ψc(x)|2的分布在原子实处为最大值,而ψs(x)状态的几率密度|ψs(x)|2的分布在原子实之间处为最大值。因为电子的静电势能与离原子实的距离r成反比(-q2/4πεo r),即电子越靠近原子实,静电势能就越低,所以在原子实处几率密度最大的状态(ψc(x)状态)即对应于静电势能E c较低的状态,而在原子实处几率密度最小的状态(ψs(x)状态)即对应于静电势能E s较高的状态,即有E s>E c。这就是说,对于k = nπ/a的电子,具有高低不同的两个可能的能量值,在其间没有允许的能量,即晶体电子的能量在k = nπ/a处发生了分裂,亦即产生了能隙——禁带。

固体物理学基础概念

第一章晶体结构 晶体-----内部组成粒子(原子、离子或原子团)在微观上作有规则的周期性重复排列构成的固体。 晶体的通性------所有晶体具有的共通性质,如自限性、最小内能性、锐熔性、均匀性和各向异性、对称性、解理性等。 单晶体和多晶体-----单晶体的内部粒子的周期性排列贯彻始终;多晶体由许多小单晶无规堆砌而成。 基元、格点和空间点阵------基元是晶体结构的基本单元,格点是基元的代表点,空间点阵是晶体结构中等同点(格点)的集合,其类型代表等同点的排列方式。原胞、WS原胞-----在晶体结构中只考虑周期性时所选取的最小重复单元称为原胞;WS原胞即Wigner-Seitz原胞,是一种对称性原胞。 晶胞-----在晶体结构中不仅考虑周期性,同时能反映晶体对称性时所选取的最小重复单元称为晶胞。 原胞基矢和轴矢----原胞基矢是原胞中相交于一点的三个独立方向的最小重复矢量;晶胞基矢是晶胞中相交于一点的三个独立方向的最小重复矢量,通常以晶胞基矢构成晶体坐标系。 布喇菲格子(单式格子)和复式格子------晶体结构中全同原子构成的晶格称为布喇菲格子或单式格子,由两种或两种以上的原子构成的晶格称为复式格子。简单格子和复杂格子(有心化格子)------一个晶胞只含一个格点则称为简单格子,此时格点位于晶胞的八个顶角处;晶胞中含不只一个格点时称为复杂格子,其格点除了位于晶胞的八个顶角处外,还可以位于晶胞的体心(体心格子)、一对面的中心(底心格子)和所有面的中心(面心格子)。 密堆积和配位数-----晶体组成原子视为等径原子时所采取的最紧密堆积方式称为密堆积,晶体中只有六角密积与立方密积两种密堆积方式。晶体中每个原子周围的最近邻原子数称为配位数。由于晶格周期性限制,晶体中的配位数只能取:12,8,6、4、3(二维)和2(一维)。 晶列、晶向(指数)和等效晶列-----晶列是晶体结构中包括无数格点的直线,

高中化学 专题3 第1单元 金属键 金属晶体 第1课时 金属键与金属特性教案 苏教版选修3

第1课时金属键与金属特性 [核心素养发展目标] 1.了解金属键的概念,理解金属键的本质和特征,能利用金属键解释金属单质的某些性质,促进宏观辨识与微观探析的学科核心素养的发展。2.能结合原子半径、原子化热解释、比较金属单质性质的差异,促进证据推理与模型认知的学科核心素养的发展。 一、金属键 1.概念:指金属离子与自由电子之间强烈的相互作用。 2.成键微粒:金属阳离子和自由电子。 3.特征:没有方向性和饱和性。 4.存在:存在于金属单质和合金中。 自由电子不是专属于某个特定的金属阳离子,即每个金属阳离子均可享有所有的自由电子,但都不可能独占某个或某几个自由电子,电子在整块金属中自由运动。 例1下列关于金属键的叙述中,不正确的是( ) A.金属键是金属阳离子和自由电子这两种带异性电荷的微粒间的强烈相互作用,其实质与离子键类似,也是一种电性作用 B.金属键可以看作是许多原子共用许多电子所形成的强烈的相互作用,有方向性和饱和性C.金属键是带异性电荷的金属阳离子和自由电子间的强烈的相互作用,故金属键无饱和性和方向性 D.构成金属键的自由电子在整个金属内部的三维空间中做自由运动 答案 B 解析从基本构成微粒的性质看,金属键与离子键的实质类似,都属于电性作用,特征都是无方向性和饱和性;自由电子是由金属原子提供的,并且在整个金属内部的三维空间内运动,为整个金属的所有阳离子所共有,从这个角度看,金属键无方向性和饱和性。 例2下列物质中只含有阳离子的物质是( ) A.氯化钠B.金刚石 C.金属铝D.氯气 答案 C 解析氯化钠是离子化合物,既含阳离子又含阴离子;金属铝中含有阳离子和自由电子;金刚石由原子组成,氯气由分子组成,都不含阳离子,故C正确。 易误提醒

3晶体中的杂质与缺陷电子态

2.3 晶体中的杂质与缺陷电子态 *结构上的缺陷,例如空位,位错等; *夹杂有与理想晶体的组分原子不同的其它外来原子,即所谓的杂质。 容纳这些杂质的晶体主体则称为基质。 杂质原子在基质晶格中可能有不同的几何形态, 替位原子,间隙原子。杂质和缺陷的复合体。 缺陷(也包括表面和界面)的存在,使晶体中电子所经受的势场偏离了理想的周期势场,因而会改变电子的运动状态,导致一些与理想晶体能带中的状态不同的能态或能级,特别是可以在禁带中形成某些定域能级。这往往会明显影响晶体的物理性质。 根据定域能级离开带边的远近,分为浅能级和深能级。大体上,浅能级靠近带边,与带边的能量间隔为 k T量级,深能级远离带边,距 B 带边的能量间隔远大于 k T。根据杂质对导电性的影响,分为施主 B 能级和受主能级;根据其发光性质,分为发光中心、电子陷阱和猝灭中心等,不同的杂质能级扮演着各不相同的角色。因而,认识这些杂质和缺陷电子态的行为具有重要意义。人们也设法控制材料中的缺陷和杂质,包括有意的掺杂,来获得满意的材料性质。有意识地对半导体材料进行掺杂和控制材料中的缺陷密度,已成为微电子和光电子材料和器件研制中至关重要的环节。我们将会看到,一些与杂质和缺陷相关的电子态,在固体的光跃迁过程中往往起着十分重要的作用。

缺陷的存在,使电子所感受到的势场发生改变, 偏离了理想晶体的周期势场(()()()V r V r U r →+ )。 在能带近似下,薛定谔方程现在变为: ()()()()()22,,2e V r U r r E r m φφ???-++=???? R R R (2.3-1) 其中,()U r 为缺陷的存在引起的电子感受到的势场对理想晶体势场V 的偏离。原则上,势场变了,电子的本征态也要变。相应的本征能可能落在禁带中,也可能在允许带中。如何变化依赖具体情况。 下面我们讨论晶体缺陷密度很低的情形。这时,缺陷间相隔很远,缺陷间的相互影响很弱(电子态基本上 只与单个缺陷有关,不同缺陷的()U r 间互不交叠),可以忽略不计, 因而我们研究的问题可以简化为晶体中只存在单个 缺陷的情形。一个缺陷引入的势场()U r 总是局限在该缺陷附近一个或大 或小的范围里,其强度也有大有小。依据()U r 的大小,空间延展范围以及分布, 会形成不同程度地局域在缺陷附近的电子态。依据杂质势()U r 和晶体势()V r 在 确定能态时的相对重要性,有两种极限情形,较容易进行深入的理论分析,也具有重要的实际意义。一种情形是杂质势远小于晶体势,这时可能形成离带边较近的浅杂质态;另一种情形则相反,杂质势明显大于晶体势,形成所谓的紧束缚态。下面分别对这两类缺陷态的理论描述作一介绍,主要以简单的点缺陷杂质为例。 2.3.1 浅杂质态 一种情况是,电子虽然是处在被束缚的局域态,但其波函数展布在围绕杂质的一个明显大于晶体原胞的空间范围里,而且晶体势V 与缺陷势U 相比,起着主导的作用,缺陷势U 可以看作是微扰。

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