散剂、颗粒剂、胶囊剂练习
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散剂、颗粒剂、胶囊剂练习
一、单项选择题
1、最宜制成胶囊剂的药物为()
A 、风化性药物
B 、具苦味及臭味药物
C 、吸湿性药物
D 、易溶性药物
2 、下列对胶囊剂的叙述,错误的是()
A 、可掩盖药物不良臭味
B 、可提高药物稳定性
C 、可改善制剂外观
D 、生物利用度比散剂高
3 、已检查溶出度的胶囊剂,不必再检查()
A 、硬度
B 、脆碎度
C 、崩解度
D 、重量差异
4 、中国药典规定,软胶囊剂的崩解时限为()分
A 、15
B 、30
C 、45
D 、60
5 、硬胶囊剂的崩解时限要求为()分钟
A 、15
B 、30
C 、45
D 、60
6 、散剂的制备过程为()
A 、粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装
B 、粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装
C 、粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装
D 、粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装
7 、药物装硬胶囊时,易风化药物易使胶囊()
A 、变形
B 、变色
C 、变脆
D 、软化
8 、()药物不宜制胶囊
A 、药物溶液
B 、难溶性
C 、贵重
D 、小剂量
9 、当处方中各组分的比例量相差悬殊时,混合时宜用()
A 、过筛混合
B 、湿法混合
C 、等量递加法
D 、直接搅拌法
10 、软胶囊剂又称()
A 、滴丸
B 、微囊
C 、微丸
D 、胶丸
11 、软胶囊的胶皮处方,较适宜的重量比是增塑剂:明胶:水为()
A 、0.4-0.6:1:1
B 、1:0.4-0.6: 1
C 、1:1:1
D 、0.5:1:1
12 、空胶囊壳的主要原料为()
A 淀粉
B 、蔗糖
C 、糊精
D 、明胶
13 、散剂贮存的关键为()
A 、防潮
B 、防热
C 、防冷
D 、防虫
14 、下列()药物不宜制胶囊
A 、易溶的刺激性
B 、难溶性
C 、贵重
D 、小剂量
15 、《中国药典》将粉末分为()等
A 、五
B 、六
C 、七
D 、八
16 、比重不同的药物制备散剂时,采用()的混合方法最佳
A 、等量递加法
B 、多次过筛
C 、将轻者加在重者之上
D 、将重者加在轻者之上
17 、不符合散剂制备一般规律的是()
A 、组分数量差异大者,应采用等量递加混合法
B 、毒剧药需要预先添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍散,增加容量,便于称量
C 、组分堆密度差异大都有,将密度大者先放入混合器中,再加堆密度小者
D 、吸湿性强的药物,宜在干燥环境中混合
18 、颗粒剂中,不能通过一号筛和能通过五号筛总和不得超过供试量的()
A 、8%
B 、15%
C 、6%
D 、7%
19 、下列()可作为软胶囊的囊心物
A 、药物的水溶液
B 、药物的水混悬液
C 、O/W 型乳剂
D 、药物的油溶液
20 、胶囊剂与片剂最主要不同在于()
A 、掩盖药物的不良嗅味
B 、药物的生物利用度高
C 、提高药物稳定性
D 、定位定时释放药物
21 、()不是胶囊剂的质量评价项目
A 、崩解度
B 、溶出度
C 、装量差异
D 、硬度
22 、非粉碎目的的是()
A 、提高难溶性药物的溶出度
B 、有利于混合
C 、有助于提取药材中的有效成分
D 、便于多途径给药
23 、树脂、树胶等药物宜用()粉碎
A 、干法粉碎
B 、湿法粉碎
C 、低温粉碎
D 、高温粉碎
24 、药筛筛孔的“目”数,习惯上是指()
A 、每厘米长度上筛孔数目
B 、每平方厘米面积上筛孔数目
C 、每英寸长度上筛孔数目
D 、每平方英寸面积上筛孔数目
25 、坚硬、难溶性药物欲得极细粉,宜采用()粉碎
A 、干法
B 、低温
C 、水飞法
D 、加液研磨法
26 、()为固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值
A 、混合度
B 、粉碎度
C 、脆碎度
D 、崩解度
27 、欲无菌粉碎,常用()粉碎
A 、万能粉碎机粉碎
B 、球磨机粉碎
C 、胶体磨粉碎
D 、均可
28 、溶出速度主要受()控制
A 、药物溶解度
B 、崩解速度
C 、扩散速度
D 、吸收速度
29 、混合粉碎的物料要求()相似
A 、颗粒大小
B 、密度
C 、硬度
D 、溶解度
30 、《中国药典》将药筛分成()种筛号
A 、六
B 、七
C 、八
D 、九
二、配伍选择题
[1-5] A 、增塑剂B 、增加胶液胶冻力C 、防腐剂D 、避光剂E 、着色剂
1 、甘油()
2 、二氧化钛()
3 、琼脂()
4 、胭脂红()
5 、尼泊金脂类()
[6-10]A 、散剂B 、胶囊剂C 、二者均是D 、二者均不是
6 、无需崩解成颗粒,吸收在固体剂型中最快的是()
7 、有多种给药途径的是()
8 、可制成肠溶制剂的是()
9 、质量检查中有水分要求的是()
10、在制备过程中需用加压设备的是()
三、多项选择题
1 、影响混合效果的因素有()