最新SAS的可视化分析
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(4)总体标准σ:σ大,所需样本含量大。实际工作中, 可凭经验或通过预实验取得的样本标准差s来点值估计σ。
例: 比较黄芪与生血散对粒细胞减少症的疗效。据以往经验,黄芪可增加 粒细胞 1000个/μl,生血散可增加 2000个/μl,两组合并标准差估计为 1800个/μl拟取双侧α=0.05,β=0.10,试问每组需观察多少病例?
结束语
谢谢大家聆听!!!
26
SAS的可视化分析
鼠标左键点击进入 Analyst模块
生存分析子菜单
样本大小估计子菜单 (非常实用)
前一讲协方差分析 的数据集
两样本均数比较的t检验
分析变量
分组变量
数据集中的变量
检验假设H0,默认时为双侧检验 即H0:µ1=µ2
t检验结果
多元线性回归分析
因变量 自变量
模型的选择、自变量的筛选、统计量的选择 预测、作图等功能。
模型拟合的结果
残差散点图
估计样本含量的前提 (1)第一类错误的概率α:即检验水准。α越小所
需样本含量越多。 (2)检验效能(1-β):即两总体确有差别时,按α
水准发现它们有差别的能力。(1-β)越大,所需样本含 量越多。
(3)最小差值δ:即在α及β水准下期待检出的最小 差异或客观上可能存在的差异大小。δ越小,所需样本含 量越多。
设δ=2000-1000=1000,s=1800,双侧α=0.05,
检验效能(1- β)=0.9
每组需要70例
按公式计算的结果:
n
=
1ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
n2
2
(
z
z )s 2
1.96 1.28 1800 2
2
2000 1000
68.10
双击code标记查看SAS产生的原代码,可以编辑保存
退出Analyst模块时需要确认?
例: 比较黄芪与生血散对粒细胞减少症的疗效。据以往经验,黄芪可增加 粒细胞 1000个/μl,生血散可增加 2000个/μl,两组合并标准差估计为 1800个/μl拟取双侧α=0.05,β=0.10,试问每组需观察多少病例?
结束语
谢谢大家聆听!!!
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两样本均数比较的t检验
分析变量
分组变量
数据集中的变量
检验假设H0,默认时为双侧检验 即H0:µ1=µ2
t检验结果
多元线性回归分析
因变量 自变量
模型的选择、自变量的筛选、统计量的选择 预测、作图等功能。
模型拟合的结果
残差散点图
估计样本含量的前提 (1)第一类错误的概率α:即检验水准。α越小所
需样本含量越多。 (2)检验效能(1-β):即两总体确有差别时,按α
水准发现它们有差别的能力。(1-β)越大,所需样本含 量越多。
(3)最小差值δ:即在α及β水准下期待检出的最小 差异或客观上可能存在的差异大小。δ越小,所需样本含 量越多。
设δ=2000-1000=1000,s=1800,双侧α=0.05,
检验效能(1- β)=0.9
每组需要70例
按公式计算的结果:
n
=
1ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
n2
2
(
z
z )s 2
1.96 1.28 1800 2
2
2000 1000
68.10
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