高中生物必修二第二章第三节-伴性遗传【最全版】

色体
1.人类精子染色体的组成是（ B ）
A.44条+XY
B.22条+X或22条+Y
C.11对+X或11对+Y
D.22条+Y
2.人的性别决定是在（ C ）
A.胎儿形成时
B.胎儿发育时
C.形成受精卵时
D.受精卵分裂时
3.假若某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿子直
接传给孙子，那么这一性状是由什么决定的( C )
母 患 子 必 患
一
定
色
盲
)
(
I
XbY
1
2
II
1
2
XBXb 3
色 盲 遗 传 家 4系 图
III
12
3
4
5
XbY 6
男性的红绿色盲只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿 （不是从男性传递到男性）。这种传递特点，在遗传学上叫 做交叉遗传。
三、抗维生素D佝偻病
患者由于对 磷、钙吸收不良 而导致骨发育障 碍。患者常常表 现为X型（O型） 腿、骨骼发育畸 形（如鸡胸）、 生长缓慢等症状。
四、Y致病基因的遗传
特点：（如外耳道多毛症）
患者全部是男性；致病基因“ 父传子、 子传孙、传男不传女，” 。
五.伴性遗传在实践中的应用
芦
确定幼年动物性别,
花
指导生产实践
鸡
ZW型性别决定：
非 芦 花 鸡
生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定 芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由Z染色体 上的显性基因B控制的。
，乙病属于
D
。
A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病
C．伴x染色体显性遗传病 D．伴X染色体隐陛遗传病
E．伴Y染色体遗传病
6、下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中 乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：
（2）Ⅱ-5为纯合体的概率是 1/2
Ⅱ-6的基因a型aX为BY
的Ⅱ致-病8 基因来自。于
伴性遗传
高中生物 必修二
第二章 第三节
测一测：你的色觉正常吗？
一、伴性遗传的概念及实例
1.特点：性染色体上的基因控制的性状遗传与性别相关联。 2.常见实例：红绿色盲症、抗维生素D佝偻病和血友病等。
二、人类红绿色盲症
色盲：先天性的色觉障碍病症，失去正常人辨别某些颜色 的能力。
由于患者某些细胞色素系统具有某种缺陷，就有红色 盲、绿色盲、红绿色盲、黄蓝色盲和全色盲之分。
盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲
的概率是（ B ）
A、25%
B、50%
C、75%
D、100%
3、请你判断下面这种遗传病的遗传方式
常隐
4、该病的遗传方式是_常染_色体显性遗传__。
5、下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中 乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：
（1）甲病属于 A
A.由常染色体决定的 B.由X染色体决定的
C.由Y染色体决定的
D.由性染色体决定的
4.一对表现型正常的夫妇，他们的父亲均为色盲患者，
他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（ B ）
A.25%
B.50%
C.75%
D.100%
5、下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。
I
1
2
II
1
3
4
2
女性正常 男性正常 女性色盲
亲代
XBXb
XbY
配子
XB
Xb
Xb
Y
女 儿 色 盲 父 亲
女 患 父 必 患
)
一
(
定
色
盲
子代
XBXb
XbXb
XBY
XbY
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲
1 : 1 :1 :1
2.女性色盲与男性正常婚配
亲代
XbXb
XBY
配子
Xb
XB
Y
子代
XBXb
女性携带者
1
:
XbY 男性色盲
1
母 亲 色 盲 儿 子
常显
常显或伴X显
判断口诀： 父子相传为伴Y； 无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病 非伴性； 有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病 非伴性。
巩固练习
1、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中，
除祖父是色盲外，其它均正常，这个男孩
的色盲基因来自于（ ）D
A、祖父
B、祖母
C、外祖父
D、外祖母
2、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色
全患病 全患病 男：50％ 女：100% 男：0 女：100% 男：50％ 女：50％ 全正常
I
1
2
II 3 4 5 6 7
89
III
10 11 12
13 14 15 16 17 18 19 20
IV
21 22 23 24 25 抗维生素D佝偻病系谱图
特点: 1、女性发病率高于男性
2、具有世代连续性 3、男患者的母亲和女儿都是患者
是 母亲 .
(3) IV1是色盲携带者的概率是_1_/_8__。
一、性别决定：性染色体
1.XY型： 亲代 XX
XY
配子 X
X
Y
子代 XX
XY
2.ZW型：与XY型正好相反
二、伴性遗传
1.概念
2.色盲的主要婚配方式
（1）交叉遗传
3.伴X染色体隐性遗传的特点 （ 2 ） 男 性 患 者 多 于 女 性 患 者
4.伴X染色体显性遗传的特点 （1）女性患者多于男性患者
（2）部分女性患者病症较轻 三、伴性遗传在实践中的应用
遗传类型判断与分析
遗传类型判断与分析
1．确定是否是伴Y染色体遗传病 患者全为男性，则是伴Y染色体遗传病
2．判断显隐性 无中生有为隐性 有中生无为显性
3．确定是常染色体遗传病或伴X染色体遗传病
III
IV
12 1
3
男性色盲
(1)III3的基因型是 XbY,III2的可能基因型是_X_B_X_B_或__X_BX_b_
(2)I中与男孩III3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是 XBXb ,
与该男孩的亲属关系是外祖母; II中与男孩III3的红绿色盲基
因有关亲属的基因型是
XBXb
,与该男孩的亲属关系
红绿色盲和抗维生素D佝偻病都是常见的人类遗传病。 但红绿色盲患者男性远远多于女性； 而抗维生素D佝偻病患者女性远远多于男性。
为什么上述两种病在遗传表现上总是和性别 相联系呢
抗维生素D佝偻病：伴X染色体显性遗传(D)
性别 基因型
表现型
女
XDXD XDXd
XdXd
患病
患病 （发病轻）
正常
男
XDY
XdY
芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配
亲代 ♂ zbzb
X
♀ zBw
配子
Zb
ZB
W
子代 ♂ zBzb
♀ zbw
芦花鸡
非芦花鸡
从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性
常染 色体
隐性 （无中生有，发病率 _低__，常为隔代遗传）
男女发病机会均__等_
显性 （有中生无，发病率 _高_，常为代代相传）
男女发病机会均__等_
性别
女
男
基因型
BB
Bb
bb
B
b
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
表现型 正常
正常 （携带者) 色盲
正常 色盲
正常女性与男性色盲的婚配图解
女性正常 亲代 XBXB
男性色盲 XbY
配子 XB
Xb
Y
子代 XBXb
女性携带者
1
:
XBY
男性正常 1
不男 能性 传的 给色 儿盲 子基 。因
只 能 传 给 女 儿 ，
X染 色体
①男性患者_多__于___女性 ①女性患者_多__于___男性
②发病率低,常为隔代遗传 ②发病率高，常为代代相传
③女性患者的_父__亲__和__儿子_都是 ③男性患者的母__亲__和_ 女儿 都
患者（母患子必患，女患父必 是
患）
患者父患女必患，子患母必
患
Y染
父传子，子传孙，传男不传女 患者只有男性
(1)隐性遗传病 ①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5) ②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7)
(2)显性遗传病 ①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8) ②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10)
常隐
常隐或伴X隐
， ，Ⅲ-13
（3）假如Ⅲ-21/03和Ⅲ-13结婚，生育的1孩/8子患
甲病的概率是 7/24
，患乙病的概率是
，不患病的概率是
。
女性携带者与正常男性的婚配图解
亲代
女性携带者 XBXb
男性正常 XBY
配子
XB
Xb
XB
Y
子代
XBXB
XBXb
XBY
XbY
这
男对
孩夫
的 色 盲 基 因 只
妇 生 的 一 个 男 孩
能是
来色
百度文库
自盲
于的
母概
亲
率 为
1\2
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1:1:1:1
思考：
1.女性携带者与男性色盲婚配
英国化学家、物理学家，近 代化学之父，提出原子学说—— 道尔顿，是红绿色盲的发现者， 也是第一个被发现为红绿色盲的 患者，后人为了纪念他，又叫该 病为“道尔顿症”。
正常色觉与色盲色觉比较 正 常 色 觉
红 绿 色 盲 色 觉
男性患者
女性患者
为什么红绿色盲男性患者远远多于女性患者？ 人的正常色觉（B）和红绿色盲(b)的基因型和表现型
患病 正常
男性患者与正常女性结婚，后代发病情况怎样？ 位于X染色体上的显性基因的遗传特点： 1、女性患者多于男性患者。
2、部分女性患者（XDXd ）病症较轻。
男女6种婚配方式
1. XDXD x XDY 2. XDXD x XdY 3. XDXd x XDY 4. XdXd x XDY 5. XDXd x XdY 6. XdXd x XdY