医学课件神经退行性疾病

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• 治疗肝性脑病:中枢生成NE
不良反应
• 早期反应 – 胃肠道反应:80%,恶心、呕吐、食欲不振 – 心血管反应:30%,体位性低血压 • 长期反应 – 运动障碍:不自主异常运动 – On-off response “开-关反应 – 精神症状:精神错乱,幻视等
多巴脱羧酶抑制剂 卡比多巴(carbidopa)
病理特征
• 中枢神经元退行性变、缺失 • 蛋白质异常聚集物 – PD:α-synuclein – AD:tau – ALS:SOD
帕金森病(Parkinson’s disease, PD)
• 又称震颤麻痹,是一种主要表现为进行性锥体外 系功能障碍的中枢神经退行性疾病。 • 英国人J. Parkinson于1817年首先描述而得名。
思考题
• 常用的治疗PD药物有哪些? • 为何采用左旋多巴与卡比多巴合用治疗PD? • 左旋多巴在应用中产生的不良反应有哪些?应用 时应注意什么?
• 不能通过血脑屏障,抑制外周多巴脱羧酶 • 单独应用基本无药理作用,与左旋多巴合用 – 减少左旋多巴剂量75% – 不良反应明显减少
常用制剂
• 卡比多巴与L-DOPA的复方制剂 – 心宁美(卡左双多巴,1:4~1:10) • 苄丝肼与L-PODA的复方制剂பைடு நூலகம்– 美多巴(多巴丝肼, 1:4 )
MAO-B 抑制剂 司来吉兰(selegiline)
+

DA
ACh
DA
ACh
正常人
帕金森病人
2018/9/6
治疗
• 抗帕金森病药物分类 – 拟多巴胺药 – 胆碱受体阻断药
ACh DA
拟多巴胺类药
DA-R TH AADC
酪氨酸
多巴
多巴胺
MAO COMT 由肾排泄 返回DA能 神经末梢
一 拟多巴胺类药
• DA前体药: 左旋多巴 (levodopa) • 左旋多巴降解抑制药 – AADC抑制剂:卡比多巴(carbidopa) • MAO-B抑制剂:司来吉兰 (selegiline) • COMT抑制剂: 托卡朋(tolcapone) • 中枢DA受体激动药:溴隐亭(bromocriptine ) • 影响DA释放和再摄取药:金刚烷胺(amantadine)
Clinical symptoms
• 静止性震颤:口唇、舌和头部 • 肌强直:四肢铅管样强直 面具状脸 • 运动迟缓 : 拖曳“慌张步态” “小写症” • 植物神经功能障碍:油脂脸、垂涎 大小便困难 • 精神症状和智能障碍:忧郁 痴呆
病理学特征
• 黑质致密带多巴胺神经元缺失 • 纹状体神经末梢退行性病变
• MAO-B主要分布于黑质-纹状体,降解DA • 自由基清除剂,延迟神经元变性和PD发展 • 可减少L-dopa的用量而不影响疗效
盐酸司来吉兰片,停止右手的震颤。
选择性COMT抑制药 恩他卡朋(entacapone)
• 外周COMT抑制剂,使更多左旋多巴进入脑组织 • 改善“开-关”现象 • Stalevo=恩他卡朋+左旋多巴+卡比多巴
第四篇 中枢神经系统药理学
第二十章 治疗神经退行性疾病药物
苏州大学医学部药学院药理学系 盛瑞
中枢神经退行性疾病
• 是一组以脑组织不同区域神经元慢性、进行性变 性和缺失而产生疾病的总称 – 帕金森病 Parkinson’s disease,PD – 阿尔茨海默病 Alzheimer’s disease, AD – 亨廷顿氏舞蹈病 Huntington’s disease,HD – 肌萎缩侧索硬化症 Amyotrophic lateral sclerosis, ALS
多巴胺受体激动剂 溴隐亭(bromocriptine)
• 中枢D2受体激动剂 – 黑质-纹状体D2受体:PD – 结节漏斗部D2受体:泌乳、闭经等 • 不良反应多 – 易引起幻觉、幻听等精神系统不良反应 – 对外周DA受体、α受体弱激动作用
影响DA释放和再摄取药 金刚烷胺(amantadine)
阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease)
• 即早老性痴呆,是一组病因未明的原发退行性脑变性疾病。 以认知功能障碍和记忆损害对特征。 • 病理改变主要为脑萎缩,皮质下胆碱能神经元减少,神经元 内NFT和SP形成。
治疗策略 增加中枢胆碱能神经功能
• 胆碱酯酶抑制剂 – 多奈哌剂,石杉碱甲,加兰他敏,卡巴拉汀 • NMDA受体拮抗剂 – 美金刚
左旋多巴(Levodopa, L-dopa)
AADC

卡比多巴
临床应用
• 抗帕金森病:与外周AADC抑制剂合用
– – – – – 轻症及年轻患者疗效好 肌肉僵直、运动困难疗效好,肌肉震颤疗效差 2~3周起效,1~6月获最大疗效 疗效与用量和疗程有关,3 ~ 5年疗效已不显著 对抗精神病药所引起的帕金森综合征无效
• 合成抗病毒药 • 抗PD作用机制 – 促使DA能神经元释放DA – 抑制DA再摄取 – 直接激动DA受体 – 较弱的抗胆碱作用 • 特点:快效、短效 – 1~10天见效 – 失效也快,6-8周疗效减退
中枢抗胆碱药 苯海索(trihexyphenidyl,安坦 (artane)
• 对中枢M受体阻断药 • 对震颤效果好,对运动迟缓效差 • 主要用于抗精神病药引起的锥体外系反应(迟发 性运动障碍除外)
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