单基因遗传病的遗传方式判断和概率计算PPT课件

甲病女性
1
2
？
1/4
3 45 A
若2号不是乙病的携带者，B图中5号个体患乙病(用B、b表
示)的概率为多少？
1
2
乙病男性
1/4
？ 3 45
B
若2号不是乙病的携带者，C图中5号个体患病的概率又为多
少？
1
2
甲病女性 乙病男性
7/16
？
3 45 C
-
12
方法归纳:单基因遗传病遗传概率的计算
第一、确定双亲的基因型 根据个体的表现型并结合隐性突破法、基因填 充法来确定双亲的基因型。
（4）若Ⅲ1和Ⅲ4结婚，所生第一个孩子不患甲病，则
第二个孩子也不患甲病的概率为 1/2 。
-
15
感谢各位 莅临指导!
-
16
C
4
10
对应训练：根据遗传系谱图，分别判断下 列遗传病的遗传方式(其中乙图的7号个体 不是携带者,■●患病男女,□○正常男女):
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
甲
常染色体显性遗传
1
2
3
4 56
7
8 9 10 11 12 13 14 乙
X染色体隐性遗传
-
11
二、遗传概率的计算
例题2:A图中5号个体患甲病(用A、a表示)的概率为多少？
第二、计算后代的患病概率
如有甲、乙两种遗传病按自由组合定律遗传，
则后代表现型的情况为：
患甲病(m) ① ③ ② 患乙病(n)
不患甲病(1-m)
④
不患乙病(1-n)
-
13
患甲病(m) ① ③ ② 患乙病(n)
不患甲病(1-m)
④
不患乙病(1-n)
只患甲病概率： m(1-n)
只患乙病概率： (1-m)n
两病均患概率： mn
两病均不患概率：(1-m)(1-n)
只患一种病概率：m(1-n)+(1-m)n
患病概Leabharlann Baidu：
m(1-n)+(1-m)n+mn 或1-mn
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对应训练：下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙 病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图，且甲 乙中至少有一种是伴性遗传病。
Ⅰ
1
2
Ⅱ
1
23 45
6
Ⅲ 1 23
4
5
正常男女
患甲病男女
患乙病男女
两病均患男女
（1）甲病的致病基因位于 常 染色体上，为 显 性基因。 （2）乙病的致病基因位于 X 染色体上，为 隐 性基因。
（31）/1若Ⅲ1和Ⅲ4结婚，两人所生子女两病都患的概率
为_2____，只患一种病的概率为_5__/_8_。
第一、判断遗传病的显隐性 ①双亲都正常，子代有患病 →隐性 ②双亲都患病，子代有正常 →显性
第二、判断是常染色体遗传还是伴性遗传 一般是通过排除伴性遗传来确定为常染色体遗传
①能排除：只能为常染色体遗传 ②不能排除：常染色体遗传、X染色体遗传 都有可能，可再结合题干信息进行判断
1
2
1
2
1
2
3
3
A
B
-
3
3
3
3
43
43
4
5
A
B
C
D
A的遗传方式为 常染色体隐性遗传 。
E6
B的遗传方式为 常染色体显性遗传 。
C的遗传方式为 常染色体隐性遗传、X染色体隐性遗传 。
D的遗传方式为 常染色体显性遗传、X染色体显性遗传 。
E的遗传方式为 常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传。
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9
方法归纳:单基因遗传病遗传方式的判断
夭折。
6
人类遗传病的类型 :
1、单基因遗传病 2、多基因遗传病 3、染色体异常遗传病
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7
单基因遗传病的遗传 方式判断和概率计算
一、遗传方式的判断 二、遗传概率的计算
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8
一、遗传方式的判断
例题1:根据遗传系谱图，分别判断下列遗传病的 遗传方式(■●患病男女,□○正常男女) ：
1
21
21
21
21
2
复习课
单基因遗传病的遗传 方式判断和概率计算
江苏省昆山中学 赵姬
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1
白化病
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2
唇裂
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3
并指
多指
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4
苯丙酮尿症
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苯丙氨酸代 谢发生障碍, 只能转变为 苯丙酮酸,致 使苯丙酮酸 在体内大量 积累,对婴儿 的神经系统 造成损伤,故 智力低下。
5
21三体综合征
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患者体细胞 多了一条21 号染色体,智 力低下,身体 发育缓慢,常 表现出特殊 的面容,部分 患儿幼年时