高中生物性别决定和伴性遗传教案二 旧人教 必修2
2.3伴性遗传教学设计高一下学期生物人教版必修2

1、完成教材P38的概念检测及拓展应用
2、完成教材P40的复习与提高
3、完成配套练习相应习题
八、板书设计
第3节伴性遗传
一、人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传
二、抗维生素D佝偻病——伴X染色体显性遗传
三、外耳道多毛症——伴Y染色体遗传
九、教学活动建议
1、用好“问题探讨”,激发学生的学习兴趣。精心设计引言,自然切入主题;
决定某些性状的基因位于________上,在遗传上总是和____相关联,这种现象称为伴性遗传。
展示红绿色盲检查图,概述人类红绿色盲是一种常见的人类遗传病,患者不能分辨红色和绿色。
利用问题串,引导学生对典型的红绿色盲家族系谱图进行遗传分析
问题①:红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?
问题②:I1号是红绿色盲患者,他是否将色盲基因传给II2号?这说明色盲基因是位于X染色体上,还是位于Y染色体上?
1min
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1min
15min
15min
5min
15min
5min
回顾旧知
回归教材
利用色盲检查图,引起学生兴趣
小组合作,分析、讨论
通过演绎、比较和分析等科学思维,归纳红绿色盲的遗传特点
培养学生获取信息的能力,并利用信息,结合所学知识解决问题,培养社会责任意识。
小组合作,培养学生比较、分析、归纳、总结的科学思维
六、教学过程
教学过程
教师活动
学生活动
教学用时
设计意图
【知识回顾】:果蝇的眼色遗传
【伴性遗传】
【情景引入】
【红绿色盲家族系谱图】
【学以致用:分析血友病】
【分析“抗维生素D佝偻病】
高中生物必修2教学设计4:伴性遗传教案

第3节伴性遗传1 教材分析人教版必修二第二章第三节“伴性遗传”,本节课“伴性遗传”是在学生了解性别决定的基础上展开的一节重要内容,是区别于常染色体遗传方式的另一种遗传方式。
教材首先给出了伴性遗传的定义,然后指出红绿色盲是一种伴性遗传病,其致病基因为隐性基因。
通过图解得出红绿色盲的遗传规律,最后提出伴性遗传普遍存在,并提示血友病、果蝇的眼色遗传等也是伴性遗传。
显然教材中对红绿色盲的伴性遗传方式是作为一个结论给出的,那么这个结论是怎么得到的?如果通过一个家族案例进行分析研究得到这一结论,那么在培养学生的研究能力,发展他们的科学素养方面无疑是一种行之有效的做法。
2 设计理念本节课是按照课改的理念,设置了多维教学目标,尝试加强对学生创造性学习能力和科学素养的培养。
在“伴性遗传”方式的判定上,针对提出色盲症的化学家道尔顿的家庭图谱让学生提出假设,分析验证假设从而得出结论,在研究过程中学习领悟科学的研究方法。
在三维目标的设置中,强调目标实现的可操作性,试图在激发学生对科学的兴趣、培养严谨的科学态度、科学的人生观以及社会责任等方面进行尝试与探索。
3 教学目标3.1 知识与技能(1)能够推导出“伴性遗传”的遗传方式,提高探究事物本质的能力。
(2)能够推理出红绿色盲遗传的规律,提高缜密的思维能力。
3.2 过程与方法(1)通过探索伴性遗传的规律,了解人类遗传学研究中生物统计的方法。
(2)通过分工推理出红绿色盲遗传的规律,提高善于与他人合作与沟通的工作能力。
3.3 情感、态度和价值观(1)通过探究过程培养学生严谨的科学态度。
(2)使学生正确面对伴性遗传疾病,培养正确的人生观、价值观,融入生命教育。
(3)唤起发现人类遗传病、探索遗传病治疗方法的社会责任。
4 教学重点、难点及解决办法4.1 教学重点及解决办法以人的红绿色盲为例探索伴性遗传的规律。
在教学中启发学生写出男女各种基因型,分工合作搞清每种婚配类型色盲患者的比例。
人教版生物高中必修二《伴性遗传》教案

伴性遗传一、伴性遗传1.概念:位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相关联的遗传方式。
2.人类的伴性遗传病二、伴性遗传在实践中的应用 1.鸡的性别决定(1)雌性个体的两条性染色体是异型的,表示为ZW 。
(2)雄性个体的两条性染色体是同型的,表示为ZZ 。
2.实例分析重点聚焦1.什么是伴性遗传?2.伴性遗传有什么特点?3.伴性遗传在实践中有什么应用?[共研探究]在婚前体检中,汤姆辨别不出红绿色盲检查图中的图形,被医生确定为红绿色盲,而他的父母色觉都正常。
根据上述信息回答下列问题:1.请思考分析人类的染色体组成(1)正常男性的染色体组成为44+XY,正常女性的染色体组成为44+XX。
(2)只有一部分生物具有性染色体,主要有XY型和ZW型。
有些生物无性染色体,如玉米是雌雄同株的植物,无性染色体。
(3)男性个体进行正常减数分裂时,由于减数第一次分裂时同源染色体分离,因此次级精母细胞不可能同时存在X、Y两条性染色体。
(4)X、Y是一对特殊的同源染色体。
X和Y染色体都有一部分与对方不同源,但也有一部分是同源的。
二者关系如图所示:由图可知,在X、Y的同源区段,基因是成对的,存在等位基因;在非同源区段,不存在等位基因。
(5)色盲基因b位于X染色体的非同源区段。
请填写下表:2.人类红绿色盲的遗传(1)汤姆是色盲,他的妻子露丝色觉正常,但露丝的父亲是色盲。
请思考露丝婚后所生的孩子会患有色盲吗?请写出遗传图解进行说明。
提示:由题意可以判断露丝为红绿色盲女性携带者,他们婚配的遗传图解如下:根据遗传图解得出:露丝婚后所生的男孩中,色盲和正常概率各为1/2;所生女孩中,携带者和色盲的概率各为1/2。
(2)汤姆的外祖父是色盲,则色盲基因的遗传途径为:外祖父→母亲→汤姆。
(3)为什么色盲女性的父亲和儿子一定是色盲患者?提示:男性只有一条X 染色体,当女性为色盲时,基因型为X b X b ,其中一条X 染色体必然来自于父亲,故父亲的基因型为X b Y ,表现为色盲;色盲女性若生一个儿子,则必将一条X 染色体传给儿子,故儿子的基因型为X b Y ,也是色盲。
人教版必修2 性别决定和伴性遗传 第1课时 教案

性别决定和伴性遗传一、教学目标(一)知识目标1、概述伴性遗传的类型及各自的特点2、总结并理解人类红绿色盲症的遗传规律。
3、举例说出伴性遗传在实践中的运用。
4、总结常染色体遗传病和伴性遗传病的区别(二)能力目标1、运用资料分析的方法。
2、总结人类伴性遗传病的遗传规律。
(三)情感目标1、认同道尔顿献身科学、尊重科学的精神。
2、如何利用伴性遗传的知识知道人类本身的优生优育,从而提高人口素质。
二、学情分析重点:分析人类红绿色盲症的遗传规律,并总结伴性遗传的特点。
三、重点难点重点:分析人类红绿色盲症的遗传规律,并总结伴性遗传的特点。
难点:人类红绿色盲症的遗传规律;总结常染色体遗传病和伴性遗传病的区别四、教学过程活动1【导入】伴性遗传复习上节课的内容:1、性别决定有哪几种方式?2、人类性别决定的方式是哪种?请说出人类男性和女性在性染色体上的差异。
4、性染色体上的基因遗传会有什么样的不同呢?活动2【活动】伴性遗传《多媒体展示红绿色盲检测图》。
问1:红绿色盲基因在哪条染色体上?是显性遗传还是隐性遗传?问2:为什么色盲基因只位于X染色体上?《幻灯片展示:X染色体和Y染色体形态图》问3:只针对色盲基因,是否女性和男性都有纯合子和杂合子之分?《幻灯片展示》教师做进一步的阐述。
强调伴性遗传基因与常染色体基因写法的区别。
举例:AaB代表AaXBY活动3【讲授】伴性遗传【小结】:通过上面学习,我们知道,色盲基因在X染色体上,其遗传常与性别有关,这种现象叫做性别遗传。
请同学们在书上勾画下来。
活动4【活动】伴X隐性遗传的特点伴性遗传类型1、伴X隐性遗传病多媒体展示色盲遗传系谱,教师和学生以此作为依据总结红绿色盲遗传特点特点:伴性遗传类型1、伴X隐性遗传病设问1、这个家系图反映的基本情况:(1)每个符号代表的情况?(2)每个个体可能的基因型?(3)家族中可能的婚配情况?设问2:每个个体可能的基因型?要求写出人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型从图中我们可以看出,女性有三种基因型,男性有两种基因型。
伴性遗传教案-生物高二必修二第二章第三节人教版

第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传(必修二)一、考纲要求:1.以XY型性别决定为例,了解雌雄异体的生物,其性别主要是由性染色体组成的差异决定的。
2.以人的红绿色盲为实例,了解性染色体上基因所控制性状与性别相关联的特殊遗传现象。
3.通过红绿色盲患者与正常色觉间的婚配后代色觉情况的学习,学会分析性染色体上基因传递的特点,培养分析和解决问题的能力。
4.通过性别决定及伴性遗传的讲解,认同有关近亲婚配的危害;5.通过性别决定的学习,树立正确的价值观;通过色盲这一伴性遗传的学习,树立科学的世界观。
二、教学重点和难点:教学重点:1.XY型性别决定方式2.人类红绿色盲的主要婚配方式及伴性遗传的规律教学难点:人类红绿色盲的主要婚配方式及其伴性遗传的规律三、专家建议:在“伴性遗传”的教学设计中,大量的使用了提问题的教学方法,通过不断的应用启发性、循序渐进和理论联系实际等教学原则,活跃学生的思维,激发学生的积极性,将传统的单一的灌输式的教学方法转变成以引导学生探究-发现式的教学策略,以讲授法、谈话法和讨论法并重,同时灵活穿插其它的教学方法,实现多种教学方法综合灵活的应用。
在探究、合作、讲授过程中完成知识的目标,同时培养学生的操作技能和心智技能,即完成教学目标中的能力目标,提升学生的情感态度和价值观目标。
力争将新课标的理念落实到教学实践中来四、教学方法启发式教学、讨论法、总结法五、教学用具教学课件六、教学过程(一)、引入新课大家都知道,人类性别有男性和女性,他们都是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性个体,有的发育成雄性个体?(二)、伴性遗传1、性别决定概念:一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式。
决定时间:精卵细胞结合时2、性别决定的方式(1).XY型性别决定性别男性:女性:44+XY 44+XX配子 22+X 22+Y 22+X44+XX 女孩 44+XY男孩关键:雄性能产生两种不同类型的精子实例:人、很多昆虫、某些鱼类、两栖类、哺乳动物、菠菜、大麻等染色体的同源区段与非同源区段在人类的性染色体中,X染色体较大,Y染色体较小,它们的不同区段分布着不同的基因,每个区段的遗传情况各不相同。
人教版高中生物必修二伴性遗传教案

《性别决定和伴性遗传》(高二年级下册第六章第三节)一、教材与学情分析1、教材分析及重难点的确定本节教材的核心内容是性别决定和伴性遗传。
通过对人的染色体分组图和性别决定图解的介绍,得出XY型性别决定方式。
这部分内容是教学的重点但不是难点。
详细介绍了人类红绿色盲的发现过程、基因型和表现型、婚配图解及其主要特点,体现出伴X隐性遗传病的遗传规律。
教学中要重点落实遗传图解的规范书写,重点落实让学生理解色盲遗传的规律,对其它伴性遗传方式的分析和理解要进行难点突破。
在第六章中,该节内容若只研究XY染色体的遗传,属于基因分离定律的应用;若同时研究XY染色体与另外一对常染色体的遗传,则属于基因自由组合定律的应用。
综合常染色体分析实际问题时,教学中应进行难点突破。
本节内容与细胞分裂、受精作用、生殖发育等其它章节内容有一定的联系,教学中要注意引导。
2、学情分析及重难点的突破学生已经会认识染色体结构,就能看懂染色体分组图,并分析出男女之间性染色体组成上的差异,进而理解人的XY型性别决定方式。
所以,在教学中让学生通过看书、讨论和书写性别决定图解,就能掌握性别决定这部分重点知识。
学生有了基因分离定律的知识基础,知道了红绿色盲症是由位于X染色体上的色盲基因(隐性)控制,就能正确书写基因型和表现型;通过对性别决定图解的书写和分析,就能看懂红绿色盲症的婚配图解,并通过书写6种婚配图解和分析其特点,就能总结出红绿色盲症的遗传规律。
所以,教学中通过学生介绍,启疑看书,规范书写,分析讨论,师生共同总结,循序渐进的进行重点落实。
学生能理解红绿色盲症的遗传规律,就能分析其他伴性遗传病的遗传规律。
所以,教学中可以通过启疑,让学生课后先书写、先分析,第二课时再归纳总结。
自由组合定律的应用本身就是学生的难点,具体应用于解决伴性遗传问题时,对学生来说就更加困难了,如果再融入遗传系谱图综合分析,就成了高中生物学中最难的内容之一了。
所以,教学中应遵循让学生由浅入深的认知规律,先解决分离定律的应用,再突破自由组合定律的应用,最后才是遗传系谱图的综合应用;还要通过精选例题、讲清思路、重在过手和检测反馈来进行难点突破。
第三节性别决定与伴性遗传(教案)

第三节性别决定与伴性遗传教学目标:1、知识目标:(1)染色体分组(知道)(2)XY型性别决定的方式(理解)(3)伴性遗传的传递规律(理解)2、能力目标:通过本节学习培养学生观察能力、综合分析能力,应用规律解决问题的能力。
3、情感目标:培养学生辨证唯物主思想,破除封建迷信,建立科学世界观。
教学重点:1、XY型性别决定方式。
2、人类红绿色盲的主要婚配方式及伴性遗传的规律。
教学难点:人类红绿色盲的主要婚配方式及伴性遗传的规律。
教具准备:多媒体课件教法与学法指导:教师通过课件展示结合教材指导学生讨论并归纳总结知识要点;学生通过讨论、推理、练习相结合,以便做到产生兴趣,主动学习,强化思维。
课时安排:2课时第一课时教学过程设计:导课教师讲述:据调查,目前中国的性别比例严重失调,10年后将有2400万的男性找不到配偶,这是什么原因造成的?原因是多方面的,其中“重男轻女”的思想造成的后果不可小视,许多女婴或是女孩的生活处境因此变得很不乐观,此外,这一思想背后暗藏的另一个理论就是“生不到男孩怪母亲”,从而引发了一系列的家庭矛盾,有些家庭也因此而破裂。
问:(1)自然状态下,人类的性别比应该为多少?为什么?(2)孩子的基因从父母双方获得,其性别由谁来决定?什么时候决定?(3)你能预测一下每一胎出生男孩的概率和出生女孩的概率分别是多大吗?(课件展示问题)只要学习了今天的内容,答案自然揭晓。
一、性别决定问:什么叫性别决定?1、性别决定的概念:雌雄异体的生物决定性别的方式。
例:人、所有哺乳动物、雌雄异株的植物如柳树就是属于雌雄异体的生物。
讲述:人类的性别决定方式是怎样的?先来认识人类的染色体。
2、人类染色体分组(课件展示两副高倍镜下的人类染色体图)问:(1)这是在细胞周期中哪个时期看到的染色体?(2)你能看出男性与女性的染色体有什么不同吗?(3)如何区别男性和女性的染色体组成?学生观察图思考并讨论后,教师解答:(1)有丝分裂中期,这时期染色体形态数目最清晰,便于观察。
人教版必修2伴性遗传第1课时教案2

伴性遗传、教学目标(一)知识与技能1. 说出性别决定与伴性遗传的遗传物质基础。
2. 说出伴性遗传的概念。
3. 举例说出人类伴性遗传的遗传原理和特点。
(二)过程与方法1. 通过对人类男女体细胞染色体组型图的对比、观察,对XY型性别决定图解、红绿色盲遗传图解的分析,获得一些研究生物学问题的方法。
2. 通过对人类红绿色盲等伴性遗传特点的推导归纳,体会知识的产生过程,养成实事求是的科学态度和科学精神。
同时,形成应用规律解决实际问题的技能。
(三)情感、态度与价值观1. 认识人类的性别决定过程,懂得人类应遵循自然规律,不应人为选择人类性别。
2. 参与探究红绿色盲症等伴性遗传的信息传递规律,学会交流合作,感受学习的乐趣二、重点难点教学重点1. X Y 型性别决定。
2•伴X染色体隐性遗传的遗传原理和特点。
教学难点1. 伴X 染色体隐性遗传的遗传原理和特点。
2. 性别决定和伴性遗传现象与遗传基本规律的关系。
三、教学过程活动1【导入】导入导入新课引导学生阅读教材P33“问题探讨”,讨论后回答。
提示:(该问题只有在学完本节内容之后,学生才能够比较全面地回答,因此,本问题具有开放性,只要求学生能够简单回答即可。
)1. 红绿色盲基因和抗维生素D 佝偻病的基因位于性染色体上,因此这两种遗传病在遗传表现上总是和性别相联系。
2. 红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病基因尽管都位于X染色体上, 但红绿色盲基因为隐性基因,而抗维生素D佝偻病基因为显性基因,因此,这两种遗传病与性别关联的表现不相同,红绿色盲表现为男性多于女性,而抗维生素D佝偻病则表现为女性多于男性。
活动2【讲授】教学过程什么是伴性遗传?它们的基因位于性染体上,所以遗传上总是和性别相关联,这种现象叫做伴性遗传。
(一)人类红绿色盲症问: 伴性遗传有什么特点?引导学生阅读故事并让学生完成“资料分析” 。
问: 从道尔顿发现红绿色盲的过程中,你获得了什么样的启示?教师板画教材中的色盲家系图(P34) ,提出问题请学生思考。
高中生物必修二:《性别决定和伴性遗传》优秀教案

高中生物必修二:《性别决定和伴性遗传》优秀教案高中生物必修二:《性别决定和伴性遗传》优秀教案性别决定和伴性遗传[教学目标]1.知识目标(1)概述生物性别决定的类型,解释人类性别比接近1:1的原因。
(2)举例说明位于性染色体上某些致病基因的伴性遗传规律及特点。
2.能力目标(1)通过观察XY型性别决定图解,分析色盲遗传图解,培养学生的识图能力、综合分析能力,同时获得研究生物学问题的方法。
(2)通过小组成员讨论等形式,培养学生的合作、沟通能力。
3.情感态度与价值观目标:(1)通过性别决定和伴性遗传原理学习,破除封建迷信思想,树立科学的世界观。
(2)通过了解X染色体上的致病基因与人类遗传病的关系,使学生认识到禁止近亲结婚的意义。
[教学重难点](1)XY型性别决定方式。
(2)举例说明位于性染色体上某些致病基因的伴性遗传规律及特点。
能够运用伴性遗传知识分析遗传图谱。
[教学方法]生生互动、师生互动的合作学习模式。
[教学设计][教学准备]教师制作对话单和教案;学生预习本节课内容,并完成对话单上的“生本对话”部分。
[教学过程]一、导入新课教师展示两张宝宝照片(男、女宝宝各一张),分别提出以下两个问题:问题一:同样是受精卵发育的,为什么有的发育成雄性(男孩)?有的发育成雌性(女孩)?问题二:雌雄个体为什么在某些遗传性状上表现不同?学生思考、尝试回答。
教师:这两个问题都与本节课我们将要学习的“性别决定和伴性遗传”有关。
好,下面我们就来学习本节的内容:性别决定和伴性遗传。
二、新课研学1.学习性别决定相关知识。
教师电脑展示关于性别决定的三个主要问题,让学生在课本上找到相关内容,并及时用红色笔或荧光笔勾画出来。
学生阅读课本38页1~3段文字,找到答案,并及时勾画。
教师先请所有学生回答第一个问题,然后,分别请两位同学回答第二、三两个问题。
及时点评、更正。
学生根据书本读出自己找到的答案。
教师:下面,我们重点来分析性别决定方式的有关内容,以XY型生物为例。
高二生物性别决定与伴性遗传名师精选教案人教版必修2

高二生物教案性别决定与伴性遗传一、知识结构二、教材分析1.本节主要讲述了染色体组型、性别决定和伴性遗传等内容。
2.本节教材中关于染色体组型的知识,是根据大纲规定在新教材中新增加的内容。
3.教材首先介绍了染色体组型的概念和人类染色体的几种类型,为染色体组型分析作了必要的知识准备。
4.关于性别决定,教材以人为例主要介绍了生物界普遍存在的XY型性别决定方式。
5.在伴性遗传方面,以遗传学的经典实例---人类的红绿色盲为例,讲述了伴性遗传的主要婚配方式和伴性遗传的规律。
6.这部分教学内容,实质上是关于基因的分离定律在性染色体遗传上的作用。
三、教学目标1.知识目标(1)染色体组型的概念(C:理解)。
(2)性别决定的方式(C:理解)。
(3)伴性遗传的传递规律(C:理解)。
2.能力目标* 初步学会人类染色体组型分析的方法,培养学生的观察能力、综合分析能力、应用规律解决问题的能力,获得研究生物学问题的方法。
四、重点·实施方案1.重点(1)染色体组型的概念。
(2)XY型性别决定方式。
(3)人类红绿色盲的主要婚配方式及其伴性遗传的规律。
2.实施方案(1)利用学生对染色体的行为等知识的复习,阐明染色体组型的概念。
(2)结合人体染色体组型启发学生对性别决定的认识。
(3)通过复习遗传规律中基因的分离定律,明确伴性遗传的传递规律。
五、难点·突破策略1.难点(1)人类染色体组型的分组特点。
(2)人类红绿色盲的主要婚配方式及其伴性遗传的规律。
2.突破策略(1)利用人类染色体组型的放大照片的剪贴了解其分组特点。
(2)通过对人类红绿色盲的社会调查和系统分析,以及相关的遗传理论来解释人类红绿色盲的主要婚配方式及其伴性遗传的规律。
六、教具准备人类体细胞有丝分裂中期染色体的放大照片、剪刀、镊子、胶水、16K硬纸板,人类体细胞有丝分裂中期染色体组型的动画设计,三种遗传规律的总结投影,色盲检查图。
七、学法指导学生进行探究性实验,教师的讲述和谈话,学生练习和推理相结合。
伴性遗传 教案-高一下学期生物人教版必修2

第3节《伴性遗传》教学设计一、设计思路1、学习内容分析:本节内容建立在孟德尔遗传规律的基础上,引入基因在性染色体上,并且后代会出现红绿色盲、抗维生素D佝偻病等疾病遗传,可以用画图的方式表现遗传过程。
2、学习者分析:高中阶段的学生处于形式运算阶段,已经具备了理解抽象知识的能力。
二、教学目标1、生命观念:掌握伴性遗传的概念,能够概述伴性遗传。
2、科学思维:分析伴性遗传的特点,理解人类红绿色盲的主要婚配方式及其伴性遗传的规律,举例说出与性别有关的其他几种遗传病及特点。
3、科学探究:能够综合分析问题,举例说出伴性遗传在实践中的应用。
4、社会责任:培养学生的严谨的科学态度和合作精神,能够应用规律解决实际问题,培养社会责任。
三、教学重难点1、教学重点:伴性遗传的特点,人类红绿色盲的主要婚配方式及其伴性遗传的规律。
2、教学难点:人类红绿色盲的主要婚配方式及其伴性遗传的规律。
四、方法和策略1、教学方法:讲授法、谈话法、讨论法2、教学策略:归纳、练习五、媒体使用板书、幻灯片六、教学过程教学环节教师的组织与引导学生行为教学意图课前准备1、学生通过图书或网络查阅与伴性遗传有关的疾病。
2、查阅人与其他动物(如鸡)在性别遗传上的区别。
通过图书或网络查阅、与其他同学沟通交流、小组合作提前预习学习内容,对知识有基本了解盲,在遗传上总是和性别相关联,叫提问:XY染色体有哪些差异。
讲述:Y染色体由于过于短小、缺少与X染色体同源的区段而没有这种基因。
一、分析红绿色盲。
讨论以下问题:1.红绿色盲基因位于X染色体上,还是位于Y染色体上?2.红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?写出人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型区别。
分析遗传图解,思考相关问题。
小组讨论,沟通交流,期待教师解答。
以审思的思维,动态的心理状态思考遗传特点。
用到生活中。
图片展示,直观、易理解学生思考和讨论,培养思考能力思考人类红绿色盲的遗传主要有什么情况。
学生思考后回答:人类红绿色盲的遗传情况。
高中生物性别决定与伴性遗传教案二 旧人教 必修2

高中生物性别决定与伴性遗传教案二旧人教必修2[一]月份教学过程导言教师提问:在上节课,我们分析了人类两种性别的染色体组型,请大家回答发现了什么问题?(与此同)。
然后在学生回答的基础上,教师开始阐述新知识。
[二] 教学目标达成过程在人类两种性别的体细胞染色体中,两性均相同的叫常染色体,如1~22号染色体;不相同的叫性染色体,如人类的X染色体和Y染色体。
我们今天研究的性别决定和伴性遗传就与性染色体有关。
二、性别决定1.概念:所谓性别决定一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式。
2.性别决定的方式主要有两种:XY型和ZW型。
这是由生物体细胞中的性染色体的差异决定的。
3.人类的性别决定方式是XY型:其中,女性体细胞中的一对性染色体是同型的,用XX表示;男性体细胞中的一对性染色体是异型的,有XY表示。
根据基因的分离定律,以XY为男性,XX为女性。
请同学们写出在正常自然情况下,男女婚配后,所生孩子的性别比例。
完成后用投影片提出实际问题:“生男生女由女方决定的说法对吗?为什么?”而制定了一条法律……问国王能如愿吗?为什么?”让学生就此展开讨论,运用刚学过的知识解决实际问题,加深对知识的理解和巩固,并进行辩证唯物主义观点及人口教育。
教师讲述:人们在对遗传现象进行研究时发现,有些性状的遗传现象常常与性别相关联,这种现象就1.阅读课本P44,划出伴性遗传的概念。
2.阅读课本P44,了解色盲症是怎样发现的,如何解释红绿色盲的现象。
还要从中让学生悟出“科学家善于捕捉现象的细微之处并及时分析研究的科学素质”,以培养学生的科学素养。
3.接着用投影片投影“一个色盲患者家系谱”,让学生从这个色盲患者家系图谱中找出特点。
教师应着重讲解色盲遗传机理,启发学生写出男女婚配六种情况的基因型和外在表现型。
然后分小组讨论,让学生写出遗传方式图解,每一种婚配的遗传方式,请学生代表在投影仪上叙述讲解自己的答案,经过讲评纠错,共同总结出色盲遗传规律及特点。
人教版教学教案【人教版】10-11学年高二生物(必修二)学案——第六章第三节性别决定与伴性遗传学案

人教版教学教案【人教版】10-11学年高二生物(必修二)学案——第六章第三节性别决定与伴性遗传学案第一篇:人教版教学教案【人教版】10-11学年高二生物(必修二)学案——第六章第三节性别决定与伴性遗传学案高中生物必修二必修本第37课时性别决定与伴性遗传金湖中学沈德邻知识精华染色体组型:概念、染色体分类性别决定:概念、类型、过程伴性遗传:概念:性染色体上的基因控制的性状遗传与性别相联系的遗传方式类型:⎧患者基因型:XbXbI(患病的女性),XbY(患病的男性)⎪⎧隐性致病基因及其等位基因只位于X染色体上⎪⎪⎪⎪⎪男性患者多于女性患者伴X隐性遗传⎨遗传特点⎨象⎪⎪往往有隔代交叉遗传现⎪⎪女患者的父亲和儿子一定患病⎩⎪⎪血管瘤、果蝇的白眼、女娄菜的狭披针形叶⎩实例:色盲、血友病、⎧患者基因型:XAXA、XAXa(患病的女性),XAY(患病的男性)⎪⎧显性的致病基因及其等位基因只位于X染色体上⎪⎪⎪⎪⎪女性患者多于男性患者伴X显性遗传⎨遗传特点⎨⎪⎪具有世代连续性⎪⎪男患者的母亲和女儿一定患病⎩⎪⎪颤⎩实例:抗VD佝偻病、钟摆型眼球震⎧患者基因型:XYM(Y染色体上的基因无等位基因,所以也无显隐性之分)⎪伴Y遗传⎨遗传特点:患者全为男性且“父→子→孙”⎪实例:外耳道多毛症⎩题例领悟例题:一位遗传学家在研究甲、乙、丙三只果蝇的两对相性状的遗传现象时,发现三只果蝇的基因型分别是:EFf(甲)、EeFf(乙)、eFf(丙)。
(1)这两对基因分别在哪类染色体上?_______。
(2)三只果蝇中,属于雄性的是________。
(3)甲果蝇形成的配子及比例可表示为______,乙果蝇形成的配子及比例可表示为_______。
解析:性染色体上的基因在雌性个体(XX)上成对存在,在雄性个体(XY)上成单存在。
从题意可知,甲中的E基因成单存在,说明E、e 基因均位于X染色体上,且可推甲、丙只含有一条X染色体,故两者均为雄性果蝇,乙含有两条X染色体,为雌性果蝇。
人教版教学教案高二生物必修2 性别决定和伴性遗传(教案+学案)

高二生物必修2 性别决定和伴性遗传(教案+学案)教学目标:1、染色体组的概念(C:理解)2、染色体类型及人类染色体组分析(C:理解)3、性别决定的方式(C:理解)4、伴性遗传的传递规律(C:理解)能力训练点:1、通过对人类染色体组型分析、观察、XY型性别决定图解的分析,以及色盲遗传图解的分析,培养学生的识图能力、综合分析能力,同时获得研究生物学问题的方法。
2、通过伴性遗传习题的训练,使学生掌握伴性遗传的特点,应用规律解决实际问题、熟悉解答遗传学图谱,概率等的技能,技巧。
教学安排 1 课时教学过程[提问] 生物界普遍具有的生殖方式是什么?进行有性生殖的生物新个体发育的起点是什么?[答] 有性生殖。
受精卵。
同样是受精卵,为什么后来有的发育成雌性个体,有的发育成雄性个体?雌雄个体为什么在某些遗传性状上表现的不同呢?要弄清这些问题,首先应该知道什么是染色体组型;以及如何对染色体组型进行分析。
[问] 什么叫染色体组型?人们常以什么时期的染色体作为观察染色体组型的材料?原因是什么?对染色体形态特征的观察和分析的主要根据是什么?[答] 有丝分裂中期,因为此时每条染色体的着丝点都排列在赤道板中央,染色体形态比较固定,数目比较清晰。
主要根据着丝点在染色体上的位置,将染色体分为中着丝粒染色体,亚中着丝粒染色体、近端着丝粒染色体、端着丝粒染色体。
人类染色体组型是指人类体细胞中46条(23对)染色体,依其大小,形态特征,配对和分组而排列成的图象。
不同生物有不同数目,不同形态和不同大小的染色体。
按他们各自的一个体细胞中的全部染色体的数目、大小及着丝粒位置进行配对、排列而成的图象,就是他们各自的染色体组型。
也就是说,不同的生物有不同的染色体组型。
通过对人类两种性别染色体组型的分析,你发现正常男性和女性的染色体组型有什么不同?1、性别决定(1)、常染色体和性染色体通过对人类染色体组的分析知道,人的1-22号染色体,在男性和女性中都相同,与性别没有关系,这些染色体叫做常染色体;另一类是在男性和女性中不同的染色体,与性别有关,这样的染色体叫性染色体,如X染色体和Y染色体。
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高中生物性别决定和伴性遗传教案二旧人教必修2●教学过程[导课]教师提问:在上节课,我们分析了人类两种性别的染色体组型,请大家回答发现了什么问题?〔与此同时演示两种性别的染色体组型的电脑动画,其中男女性不同的染色体在不停闪烁〕然后在学生回答的基础上,教师开始阐述新知识。
[教学目标达成]在人类两种性别的体细胞染色体中,两性均相同的叫常染色体,如1~22号染色体;不相同的叫性染色体,如人类的X染色体和Y染色体。
我们今天研究的性别决定和伴性遗传就与性染色体有关。
二、性别决定〔板书〕1.概念:所谓性别决定一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式。
2.性别决定的方式主要有两种:XY型和ZW型。
这是由生物体细胞中的性染色体的差异决定的。
人类的性别决定方式是XY型。
其中,女性体细胞中的一对性染色体是同型的,用XX表示;男性体细胞中的一对性染色体是异型的,用XY表示。
根据基因的分离定律,以XY为男性,XX为女性,请同学们写出在正常自然情况下,男女婚配后,所生孩子的性别比例。
完成后用投影片提出实际问题:“生男生女由女方决定的说法对吗?为什么?〞“在战争年代,有一个国王想让他的国家男丁多些,而制定了一条法律……问国王能如愿吗?为什么?〞让学生就此展开讨论,运用刚学过的知识解决实际问题,加深对知识的理解和巩固,并进行辩证唯物主义观点及人口教育。
教师讲述:人们在对遗传现象进行研究时发现,有些性状的遗传现象常常与性别相关联,这种现象就是伴性遗传。
三、伴性遗传1.阅读课本P39,画出伴性遗传的概念。
2.阅读课本P39,了解色盲症是怎样发现的,如何解释红绿色盲的现象。
还要从中让学生悟出科学家善于捕捉现象的细微之处并及时分析研究的科学素质,以培养学生的科学素养。
接着用投影片投影“一个色盲患者家系谱〞,让学生从这个色盲患者家系图谱中找出特点。
教师应着重讲解色盲遗传机理,启发学生写出男女婚配六种情况的基因型和外在表现型,然后分小组讨论,让学生写出遗传方式图解,每一种婚配的遗传方式,请学生代表在投影仪上表达讲解自己的答案,经过讲评纠错,共同总结出色盲遗传规律及特点。
最后向学生指出伴性遗传在生物界普遍存在,提示引导学生结合新知联系生活实际进行提问、讨论和答辩,激发学生的创造性思维和发散性思维,鼓励学生大胆地对结论和未知事物进行怀疑、联想和想象。
[教学目标巩固]1.根据基因B和基因b的显隐性关系,说出人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型。
解析:红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病,患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。
对这一病症的解释是这样的:红绿色盲症是位于X染色体上的隐性基因b控制的,Y染色体由于过于短小而没有这种基因。
因此,红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。
答案:2.红绿色盲的遗传特点是什么?解析:红绿色盲基因b位于X染色体上,男性的红绿色盲基因只能从母亲那里传来,以后只能传给他的女儿。
这种传递特点,在遗传学上叫做交叉遗传。
答案:交叉遗传。
3.一个色觉正常的妇女,她的双亲色觉正常,其哥哥是色盲患者。
写出遗传图谱,并计算该妇女是色盲基因携带者的几率。
解析:红绿色盲遗传的特点是交叉遗传。
双亲色觉正常,说明其父亲的基因型是X B Y,其母亲的基因型中有色觉正常的显性基因X B,其哥哥是色盲患者,基因型为X b Y,其中X b来自于母亲,所以其母亲的基因型为X B X b。
X B X b与X B Y婚配,其女儿肯定色觉正常,但有50%的可能性是色盲基因携带者。
答案:4.男性红绿色盲的发病率大于女性发病率的现象与人类的染色体组型有什么关系?答案:女性有两条X染色体,必须是这两条染色体上同时具有红绿色盲基因时才会发病,而男性只有一条X染色体,只要这条X染色体上有红绿色盲的基因就会发病,所以,男性红绿色盲的概率总是大于女性。
5.色盲和血友病分别由位于X染色体上的隐性基因b和h控制。
甲乙两女人〔丈夫都正常〕婚后,甲女人的子女中,女儿均正常,两个儿子中的一个是色盲患者,另一个是血友病患者。
乙女人的女儿均正常,两个儿子一个完全正常,另一个既患色盲又患血友病。
甲乙两女人的基因型分别是_____过程和_____过程。
解析:色盲基因〔b〕和血友病基因〔h〕都是伴X隐性遗传病。
甲女人的色盲儿子〔无血友病〕的基因型为X bH Y,另一个血友病儿子〔无色盲〕的基因型为X BhY,因儿子的X染色体一定来自母亲,所以甲的基因型为X bH X Bh。
乙女人的色盲兼血友病儿子的基因型为X bhY,另一个正常儿子的基因型为X BHY。
同样,因儿子的X染色体一定来自母亲,所以乙的基因型为X BH X bh。
答案:X bh X BhX BHX bh6.控制外耳道〔或耳廓〕多毛这一性状的基因位于Y染色体上。
想一想,这一性状的遗传会表现出怎样的特点?答案:女性的性染色体是XX,无Y染色体,所以外耳道多毛这一性状的只能遗传给男性。
[结课]本节课,我们共同学习了性别决定和伴性遗传的有关内容;了解了生物界性别决定的两种方式:XY型和ZW型。
对于伴性遗传,我们通过对红绿色盲的遗传特点的分析,揭示了X连锁隐性遗传的规律,并进一步推理出人类伴性遗传的特点,并使之应用于实践,对我们所知的一些遗传病的传递方式进行了分析总结。
●板书设计第三节性别决定和伴性遗传二、性别决定1.概念2.性别决定的方式:XY型和ZW型三、伴性遗传1.概念2.色盲病的发现3.红绿色盲基因的遗传特点●备课资料一、植物的性别决定在植物体的性别决定中,有以下几种性别决定方式:1.基因决定性别〔1〕一对等位基因决定性别一些植物的性别差异不是由整个性染色体所决定,而是由一对等位基因控制。
如石刁柏在正常情况下是雄雌异株植物。
但有时在一个群体中可见雌雄同株的个体,它的雌花中有退化的雄蕊,而雄花中有退化而无功能的雌蕊柱花,甚至还可以产生成活的种子。
如将这些种子种下会出现3/4雄株和1/4雌株,说明是一对基因分离的结果。
如把分离出的雄株与正常雌株进行杂交,其中有大约1/3雄株的杂交后代完全为雄株,其余2/3杂交后代中雌株∶雄株=1∶1,可见雄性基因对雌性基因呈完全显性作用。
在群体中,雄株大都处于杂合状态。
〔2〕一组复等位基因决定性别葫芦科的一种植物喷瓜,其性别是由1个基因座位的3个复等位基因所控制,即a D、a+和a d。
a D对a+和a d为显性,a+对a d为显性。
a D决定雄性,a+决定雌雄同株,a d决定雌性,它们的不同组合决定植物的性别。
a D a+和a D a d为雄株,a+a+和a+a d为雌雄同株,a d a d为雌株。
不存在纯合的a D a D,说明a D可能有显性纯合致死作用。
〔3〕两对等位基因决定性别玉米是雌雄同株植物。
正常的雌雄同株玉米雌花序由显性基因Ba控制,雄花序由显性基因Ts控制,基因型为BaBaTsTs。
当基因Ba突变为ba时,基因型baba就会使植株不能长出雌花序而成为雄株,其基因型为babaTsTs或babaTsts。
当基因Ts突变为ts时,基因型tsts就会使植株的雄花序变为雌花序而成为雌株,基因型为BaBatsts或Babatsts。
当ba和ts分别为隐性纯合即babatsts时,雄花序上长出雌穗,变成雌株。
2.染色体决定性别〔1〕雄异配子型a.由X和Y染色体之间的平衡决定性别的XY型。
如女娄菜就属于XY型性别决定,Y染色体携带决定雄性的基因,具有决定雄性的作用,因此,合子含有Y染色体时,它就将发育成雄株。
Weastergand〔1948〕通过染色体缺失的观察证明了女娄菜Y染色体上有4个在性别决定中具有不同作用的区段,Ⅰ为雌性抑制区,可使带有Y染色体的合子发育成雄株,缺失这个区段的植株是两性的;Ⅱ为促进雄性可育区,当这个区段缺失时,就产生雌性植株;Ⅲ为雄性可育区,携带雄性可育基因,这个区段缺失时,形成雄性不育株;Ⅳ为X染色体的同源区。
在X染色体上有与Y的非同源部分,并且决定雌株的基因大部分基因在X染色体上。
b.由X染色体与常染色体之间的平衡决定的XY型。
酸模草及其近缘种内,在人工诱导的三倍体和四倍体后代中,有一些具有几种染色体数目的植株,这些植株像果蝇一样,性别是由X染色体与常染色体之间的平衡决定的,与Y染色体的关系很小。
c.属于XO型的雄异配子型。
苦草、秦椒和薯蓣属中的Dioscorea sinuata均属于XO性别决定方式。
〔2〕雌异配子型在被子植物中,有草莓属中的Fragaria elatior和委陵菜属中的金露梅等,它们的雌株为ZW型,雄株为ZZ型。
3.环境条件性别植物中由环境条件决定性别的例子很多,这类植物也没有决定性别特别的遗传基础,性别的分化决定于所处的内外在环境条件。
瓜类是雌雄异花而同株的植物。
对黄瓜早期施用多量氮肥可以促进雌花形成,缩短每日光照时间也可增加雌花;CO2有促进雌花的作用。
在雌雄异株的大麻中,由于环境条件的影响,有时可以引起性返转。
由环境决定性别的生物并非自身没有决定性别的遗传基础或基因,恰恰相反,这类生物很可能包含了决定雌性和雄性的两套基因,因而具有向两种性别分化的可能性。
至于哪套基因能够正常地发挥作用,取决于一定的内、外在环境条件。
二、性别决定与生男生女的理解有一些生物常识的人都有认识:生男生女取决于男方。
实际上这种理解是片面的,生男孩或生女孩的决定因素有很多。
1.X精子与Y精子的数量和活力差异通常男性精液中X精子数比Y精子数多两倍左右。
X精子头部较大,呈椭圆形,游动缓慢,但耐酸力强,寿命较长,在子宫中可存活3天;Y精子头部较小,呈圆形,尾巴较长,体轻,行动较敏捷,但耐酸力弱,很快会死亡,在子宫中仅存活1天。
2.受精过程对生男生女的决定女性排卵期是28天左右,左、右两侧的卵巢通常按月经周期轮流排卵一个。
在月经周期的第12~16天,卵由卵巢表面脱落而排出,从输卵管壶伞进入输卵管壶腹部,等待精子的来临。
射入阴道的精子平均有4亿个左右,大部分在极短的时间内被阴道的酶和酸性所扼杀,存活的X精子和Y精子以每分钟2~3毫米的速度向卵所在的输卵管壶腹部游动。
精子从阴道穿过子宫颈粘液,上行经子宫腔到达输卵管壶腹部,要经过较长的游动路程〔18厘米左右〕,在这运行过程中,精子大部分失去活力或死亡,能到达输卵管壶腹部的精子不过200个左右,最后只有一个精子与卵结合。
是X精子还是Y精子先达到终点与卵结合,这就决定了孕妇是生男还是生女。
3.受精过程对生男生女的影响通常情况下女性阴道内环境为酸性,而子宫颈、子宫和输卵管的内环境为碱性,随着排卵期的接近,女性体内分泌液碱性浓度会增加,女性在性兴奋时,阴道和子宫会分泌大量的碱性分泌液。
在外在因素或心理因素的作用下,假设女性子宫、输卵管中分泌液的碱性增加,都有利于两种精子的生存和活动,但对Y精子特别有利,使Y精子比X精子更能快速游动,比X精子早一步与卵结合而使孕妇生男。