侧脑室脑膜瘤的MRI诊断
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侧脑室脑膜瘤的MRI诊断
作者:马春艳,芦苇,归俊,归云荣
【摘要】目的分析侧脑室脑膜瘤的MRI表现,以提高认识,为影像诊断提供依据。方法回顾分析26例经手术、病理证实的侧脑室脑膜瘤的MRI资料,分析其MRI表现。26例病人中21例做MRI平扫及增强扫描,5例只行平扫检查。结果 9例位于左侧侧脑室三角区,3例位于右侧侧脑室三角区且合并右侧额叶脑转移瘤,6例位于左侧侧脑室三角区及体部,8例位于右侧侧脑室三角区,其中3例合并脑实质转移瘤,5例合并肿瘤内出血;侧脑室脑膜瘤好发于中年人,多见于侧脑室三角区,肿瘤体积较大,形态不规则,信号不均匀,平扫时T1WI呈等或稍低信号,T2WI呈稍低、等或略高信号,边界清楚,增强后呈不均匀强化。结论侧脑室脑膜瘤MRI表现具有一定的特异性,提高对侧脑室脑膜瘤的认识,提高对脑膜瘤术前诊断水平,对临床制定正确的手术方案有重要的意义。
【关键词】脑膜瘤;侧脑室;磁共振成像
脑膜瘤是颅内最常见的良性脑肿瘤,其发病率仅次于胶质瘤,好发于35~70岁人群,其中女性发病率是男性的2倍[1]。多数脑膜瘤位于大脑凸面,并具有典型MRI表现,一般容易诊断,诊断符合率可高达95%[2],但侧脑室内脑膜瘤较少见,占脑膜瘤的0.5%~4.5%
[3],其部位特殊,导致其定性诊断有一定的困难。笔者对经手术、病理证实的26例侧脑室内脑膜瘤的MRI表现进行分析,并结合文献进行讨论,以期提高对其认识。
1 资料与方法
1.1 临床资料本组病例中男 12例,女14例,年龄22~58岁,平均38.6岁;所有患者均经手术病理证实。临床表现均有不同程度的头痛、头晕,其中8例合并恶心、呕吐;13例合并视力下降,6例伸舌右偏、右侧鼻唇沟变浅。
1.2 扫描方法使用Siemens Novus 0.35T核磁共振室扫描仪,扫描的层厚6mm,层间距1.5mm;26例病人中21例行MRI平扫和增强扫描,5例行平扫扫描,造影剂为钆喷酸匍胺注射液,用量为0.2ml/kg;均行自旋回波和快速自旋回波的T1WI、T2WI、液体衰减反转恢复(FLAIR)的轴位、矢状位及冠状位扫描。
2 结果
2.1 病灶部位 9例位于左侧侧脑室三角区,3例位于右侧侧脑室三角区且合并右侧额叶脑转移瘤(见图1~图3),6例位于左侧侧脑室三角区及体部(见图4~图6),8例位于右侧侧脑室三角区。
图1~图3 同一病人:右侧侧脑室三角区脑膜瘤,合并右侧额叶脑转移瘤。MRI平扫T1WI呈稍低信号,T2WI呈稍高信号,信号不均匀,边缘呈分叶状,侧脑室扩大积水;T1WI增强扫描后呈不均匀强化。(略)
图4~图6 同一病人:左侧侧脑室三角区脑膜瘤,T1WI呈稍低信号,T2WI呈稍高信号;边界清楚;信号均匀,T1WI增强扫描后呈明显强化。(略)
2.2 肿瘤MRI表现 15例呈分叶状,11例呈类圆形,边界清楚,平扫时5例呈稍低T1稍低T2信号,7例呈等T1略高T2信号,14例呈等T1等T2信号,肿瘤信号不均匀,内见斑片状液化坏死区;增强扫描后肿瘤呈不均匀强化,病灶液化坏死区未见强化;病灶呈明显占位效应,常合并不同程度幕上脑积水,其中3例合并脑实质转移瘤,5例合并肿瘤内出血。
3 讨论
目前普遍认为,脑膜瘤起源于蛛网膜的帽状细胞,这种细胞在蛛网膜粒最多,故绝大多数脑膜瘤位于硬脑膜。但侧脑室内脉络丛组织也有蛛网膜细胞,故少数脑膜瘤可依附在侧脑室脉络丛及脉络组
织细胞,而三角区的脉络丛组织比较丰富,所以侧脑室脑膜瘤多好发于三角区[4],本组病例好发部位与之符合。侧脑室脑膜瘤多为良性肿瘤,供血动脉为脉络丛前动脉,生长缓慢,早期一般无临床症状,一旦出现症状,肿瘤均已较大,这与肿瘤的生长部位有关,因为侧脑室三角区空间较大,故肿瘤较小时,一般不会出现临床症状;本组病例中最小的直径约3.2cm。脑室内脑膜瘤可以多发,绝大多数患者系
“中央型”神经纤维瘤病,由于肿瘤被弥漫种植,构成脑膜瘤病。极少数脑膜瘤由于发生恶性转移,具有侵袭性,可发生颅内或颅外转移。远隔转移至肺并不罕见,肺转移常见于脑膜瘤被切除后[1]。本组病例中3例合并脑实质内转移。病理类型以纤维母细胞型多见。本组病例中有8例为纤维母细胞型(占30.77%),7例为混合型(占26.92%),6例上皮型(占23.08%),5例为合体细胞型(占19.23%)。MRI平扫时T1WI呈等或稍低信号,T2WI呈稍低、等或略高信号,边界清楚,增强扫描后呈不均匀强化;周围无水肿表现,可伴有脑室变形及梗阻性脑积水表现,附壁的脑膜可见强化。文献报道[5,6]病理类型不同T2WI信号不同,T2WI等信号多为合体细胞型,T2WI低信号为纤维母细胞型,本组资料结果与文献报道相符。因此,我们可根据T2WI信号改变来大致推断脑膜瘤的病理类型。
侧脑室脑膜瘤因其部位特殊肿瘤信号不均匀,术前常误诊,应与侧脑室内星形胶质细胞瘤、室管膜瘤及脉络丛乳头状瘤鉴别。脑膜瘤多见于中年人,附壁的脑膜有强化表现,还会有假包膜征。室管膜瘤形态不规则,呈现分叶状,可见囊变、坏死,增强扫描后呈不均匀强化,常向周围脑实质侵犯,还会有脑室内蜡泪样转移;星形胶质瘤好发于侧脑室前角,增强后强化不明显;脉络丛乳头状瘤好发于青少年,呈不规则分叶状,影像学表现与脑膜瘤相同,但脉络丛过度分泌脑脊液,故常伴有脑积水。侧脑室外脑膜瘤(如天幕区脑肿瘤)有时也累及侧脑室,常会误诊为侧脑室脑膜瘤,但大多压迫侧脑室使之
变窄。
综上所述,侧脑室脑膜瘤具有以下特点:①形态不规则,体积较大;②信号不均匀,增强扫描时呈不均匀强化;③附壁脑膜强化;
④假包膜征;⑤脑室变形及脑积水。但是少部分病例合并脑实质内转移瘤,表现呈不典型,术前极易造成误诊。侧脑室脑膜瘤比较少见,而且容易误诊,而这类脑膜瘤的手术治疗又有一定特殊要求,这需要我们在实践中对侧脑室脑膜瘤要有充分的认识,仔细观察病灶的特征及周围结构改变,不要受部位的影响,提高影像诊断正确率,术前尽量作出准确的诊断,为临床提供有价值的诊断信息。
【参考文献】
[1]高元桂,蔡幼铨,蔡祖龙.磁共振成像诊断学[M].北京:人民军医出版社,2002:142-149.
[2]杨全新,付建设,孙弘弘,等.不典型脑膜瘤的CT诊断[J].实用放射学杂志,2005,21(5):475-476.