朊病毒的发现与研究
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发病潜伏期
3-5年
4-5个月
得到难以相信的实验结果
原来预期得到一种小型病毒 结果所有实验数据表明:病原物不是小型病毒,不含核酸, 而是蛋白质粒子 经过八年的实验反复论证(1974-1982)发表第一篇文章: 提出羊瘙痒病病原物是一种蛋白质粒子 蛋白质类的感染颗粒 (Proteinoceous Infectious Particle,Prion)
• 普鲁西纳1972年遇见一列克雅氏病人,病人6星期后 死去 • 1974年普鲁西纳正式开始对羊搔痒病开始研究, 1982年发表第一篇文章 • 1975年起,普鲁西纳得到并用于研究的经费共5000 多万美元
普鲁西纳的研究工作
目标: 分离,纯化病原物,并加以鉴定,每步
都离不开检测方法
把瘙痒病从羊转至小鼠
(2)朊蛋白在正常动物脑中的功能是什么 剔除PrP基因的遗传工程小鼠,看不出病症,看起来一 切正常,亦能正常生育 (3)PrP%小鼠做出贡献 把染病小鼠的脑提取物接种给PrP%小鼠,不染病, 接种给普通小鼠却染病 由此得出:PrPc蛋白的存在是染病的必要条件
(4)PrPc蛋白的一些性质
• 由208个氨基酸残基组成,分子量33-35kd(大小仅为最小 病毒的1%) • 含有一对二硫键和2个N型复合糖链,二硫键和糖基化位点 都在C端 • N端有22个氨基酸残基组成的信号肽序列 • C端有由23个氨基酸残基组成的糖基磷酸肌醇锚(GPI)受 体结合位点。说明PrPc是一种膜结合糖蛋白
thanks
(6)PrPc和PrPsc在高级结构上的差别,在细胞内蛋白质的 行为和代谢特征上也反应出来 PrPc PrPsc 胞内定位 蛋白酶水解 细胞表面 水解完全 胞质内 局部水解
(7)综合以上结果,提出理论假设:
羊瘙痒病的发生是因为PrPsc的入侵,把脑细胞中原来 就有的PrPc“带坏”,使正常的PrPc重新折叠,形成新的高级 结构PrPsc 增多的PrPsc形成淀粉样沉淀,造成脑细胞破坏,形成 空斑
治疗
• 化学治疗 • 特异性抗体治疗:单克隆抗体免疫被动 疗法 • RNA干扰 • 免疫治疗
五,朊病毒的研究进展
• 发现朊蛋白变形产生毒性的原因:毒性开关假说 • 朊蛋白的致病机理:两种观点(1)PrPC正常功能的缺失; (2)PrPSc的过度增殖而产生神经毒性 • 酵母菌朊病毒假说 • PrPsc的形成和积累:两个模型(1)重折叠模型(2)种 子模型 • 阿兹海默症或通过朊病毒传染
研究困难
人们对这类疾病的研究,困难较大,主要表现在: 发病率 低 病程 慢 传染病/遗传病 不清楚 病因/病原物 找不到 共同特征: 病程慢,都有神经系统退行性症状,脑部出现淀粉样沉淀,形成海绵状空斑 人们猜想: 这是一种“慢病毒”在起作用
1.改进检测方法
目标:分离,纯化病原物,并加以鉴定
艰巨的研究历程
质疑???
没有核酸,这个病原物如何增殖?如何复制本身的遗传信息 是不是存在核酸,只是未能检测出来
随着研究深入,得到更多打破传统观念的结果
(1)寻找Prn-p基因 编码朊蛋白的基因,不但在染病动物脑中存在,在正 常动物脑中也有,而且表达的一样多 正常小鼠(PrPc) 得病小鼠(PrPsc) 结论:PrPsc的出现可能不是调节基因起作用的
• (5)PrPc与PrPsc的一级结构
• 都由同一基因编码,氨基酸序列完全相同 • 两者并无共价修饰的区别 • 利用傅里叶转换红外光谱对两者结构进行比较,发现两者 的二级结构有很大区别
• PrPc和PrPsc的立体结构比较
PrPc: 有4个α-螺旋 极少 β折叠
PrPsc: 有2个α-螺旋 有4个β-折叠
抗性
• 抵抗蛋白酶K的消化作用 • 标准的高压蒸汽灭菌(121.3℃,20min),不 能破坏朊病毒,需要高压蒸汽灭菌134℃,≥2h, 才能使其失去传染性 • 对辐射,紫外线,及常用消毒剂有很强抗性
预防
• 消灭已知的感染牲口,对病人进行适当的隔离 • 加强肉品检验,不许病牛羊肉上市,禁止其产品与人接触 • 禁止使用污染的食物,对神经外科的操作及器械进行消毒 要严格规范化,对角膜及硬脑膜的移植要排除供者患病的 可能 • 对有家庭型疾病的家属更应注意防止其接触该病
四.朊病毒的感染,预防以及治疗
人或动物感染PrPsc ↓ 由淋巴细胞进入中枢神经系统或直接 进入中枢神经系统 ↓ 与神经元表面正常的PrPc作用 ↓
PrPc → PrPsc→导致神经元细胞凋亡裂解
•
人类朊蛋白病的起病方式有散发行, 遗传性,传染性等。80%的病例不是传 染的结果,而是散发的,有或者没有遗 传易感性。
丹尼尔 ·伽杜塞克 (D.Gajdusek)
由于查明库鲁病的病因,认为是一种 潜伏期极长的进行性病毒 获得1976年诺贝尔生理学或医学奖
三.朊病毒的发现
1997年,为肯定斯坦利·Leabharlann Baidu普 鲁希纳在研究克雅氏病( Creutzfeldt-Jakob disease ,CJD)病原体的过程中发 现了朊蛋白(Prion),并 在其致病机理的研究方面的 贡献。授予其诺贝尔生理学 或医学奖
朊病毒的发现与研究
一.朊病毒的定义
朊病毒又称蛋白质侵染因子、毒朊或感染性
蛋白质,是一类能侵染动物并在宿主细胞内复制 的小分子无免疫性疏水蛋白质。
二.朊病毒引起的疾病
• 18世纪
• 1920s • 1950s • 1980s
冰岛
H.Creutzfieldt A.Jacob
羊瘙痒病
人克雅氏病
巴布亚-新几内亚(G.ajdusek) 库鲁病 英国 疯牛病