TA浓度测算方法研究与应用探讨

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检验科常见药物浓度检测方法与解读

检验科常见药物浓度检测方法与解读

检验科常见药物浓度检测方法与解读一、引言近年来,药物的使用范围和品种在不断扩大,众多药物浓度的准确检测成为了医疗领域中不可或缺的一环。

本文将介绍检验科常见的药物浓度检测方法,并探讨解读这些检测结果的重要性。

二、高效液相色谱法(HPLC)高效液相色谱法(HPLC)是一种常用的药物浓度检测方法。

该方法主要通过将待测样品与一定容量的流动相混合,并在高速流动下通过色谱柱,根据药物的精确滞留时间来测定浓度。

HPLC方法检测出的浓度结果准确可靠,常被用于检测抗生素、抗癌药物、免疫抑制剂等药物。

三、气相色谱法(GC)气相色谱法(GC)是另一种常见的药物浓度检测方法。

该方法主要通过将待测样品蒸发为气相,然后在色谱柱中分离不同气体成分,最后利用检测器测量药物在气相中的浓度。

GC方法优点在于对样品的分离性能强,通常用于检测有机物质、麻醉药、苯丙胺类药物等。

四、质谱法(MS)质谱法(Mass Spectrometry,MS)是一种高灵敏度的药物浓度检测方法。

该方法主要通过测量待测样品分子的质量和质荷比,确定其中的化学组分和结构信息,进而推断药物的浓度。

质谱法通常适用于复杂样品中的微量成分分析,如血浆、尿液等生物体液中药物的浓度检测。

五、免疫分析法免疫分析法是一种基于免疫反应原理的药物浓度检测方法。

该方法通过药物与特定抗体结合形成免疫复合物,再利用免疫反应的性质进行测定。

常见的免疫分析法包括放射免疫分析法(RIA)、酶联免疫吸附法(ELISA)和荧光免疫吸附法(FIA)。

免疫分析法具有高度的灵敏度和特异性,广泛应用于药物浓度监测。

六、解读药物浓度检测结果的意义药物浓度检测结果的解读对于患者的治疗非常重要。

首先,合理使用药物需要维持其在体内的适当浓度范围。

通过药物浓度检测,医务人员可以根据检测结果来调整药物的剂量和给药频率,以达到良好的治疗效果。

其次,药物浓度检测结果可以帮助医务人员判断患者是否存在药物过量或不足的情况,及时进行调整和干预。

ta采样点计算方法

ta采样点计算方法

ta采样点计算方法
Ta采样点计算方法是指在图像或视频中,选取一些具有代表性的采样点用
于后续的分析和处理。

这些采样点应该尽可能地覆盖图像或视频的各个角落,以便获得更准确的结果。

下面是一些常见的Ta采样点计算方法:
1. 平均数法:选取一个区域内的所有采样点,计算这些采样点的平均亮度值,作为Ta采样点的亮度值。

这种方法简单易行,但可能无法涵盖所有图像或视频中的亮度变化。

2. 中值法:选取一个区域内的所有采样点,计算这些采样点的中间值,作为Ta采样点的亮度值。

这种方法可以捕捉到大多数图像或视频中的亮度变化。

3. 最大值法:选取一个区域内的所有采样点,计算这些采样点的最大亮度值,作为Ta采样点的亮度值。

这种方法可以捕捉到图像或视频中的亮度峰值。

4. 最小值法:选取一个区域内的所有采样点,计算这些采样点的最低亮度值,作为Ta采样点的亮度值。

这种方法可以捕捉到图像或视频中的亮度谷值。

除了亮度值,还可以选取其他指标,如对比度、饱和度等,作为Ta采样点的评价标准。

同时,选取采样点的方式也要考虑选取区域的大小、形状和采样点的密度等因素。

在实际应用中,需要根据具体情况选择适当的采样点计算方法,并根据实际情况进行调整和优化。

此外,对于不同领域的图像或视频,可能需要采用不同的采样点计算方法,以获得更准确的结果。

β型钛合金论文:β型钛合金弹性模量第一性原理价电子浓度

β型钛合金论文:β型钛合金弹性模量第一性原理价电子浓度

β型钛合金论文:β型钛合金弹性模量第一性原理价电子浓度【中文摘要】传统的钛合金具有优良的生物相容性、综合的力学性能、以及形状记忆性能和超弹性被广泛的成功应用于生物医用移植材料。

但是近年来研究发现,传统钛合金由于弹性模量较高引发“应力屏蔽”效应,同时含有钒、铝以及镍元素,具有毒性引发过敏性反应。

因此,设计开发新型无毒、低弹性模量生物医用β钛合金成为人们的研究热点。

本论文运用基于密度泛函理论的第一性原理计算方法,研究了新型β钛合金的弹性性能和相结构的稳定性,提出了新型无毒、低弹性模量β钛合金理论设计原则。

论文的主要结论如下:(1)二元β型Ti-Nb、Ti-Mo和Ti-Ta合金的β结构稳定性随着Nb、Mo和Ta 含量的增加逐步增加,当其含量大于等于8.08%,3.7%和12.5% (原子百分数)时,能得到β相稳定结构,Nb、Mo和Ta对β结构稳定性影响的强弱顺序是:Mo>Nb>Ta。

同时,三种二元合金的弹性模量E随着Nb、Mo和Ta含量的增加先减小后增加,当含量是25%时,三种合金系的弹性模量达到最小值,分别是37.5GPa、30.8GPa和37.9GPa。

同时,进一步确定了具有最低弹性模量的二元β型Ti-Nb和Ti-Ta合金价电子浓度为4.25,Ti-Mo合金为4.5。

(2) Ti6Mo2合金体系中的α、β和α”相的结构稳定性从强到弱的顺序是α”>β>α,α相在Ti6Mo2合金体系中的不能稳定存在,且三种合金相的弹性模量从大到小的顺序是α>α”>β。

(3) Mo、Sn、Ta和Zr对bcc结构的Ti12Nb4的结构稳定性和弹性模量的影响各不相同,Mo和Ta元素既能够起到稳定β-Ti12Nb4相的作用,又能增加其合金相的弹性模量;Sn对β-Ti12Nb4相稳定性影响较小,而Zr却降低了β-Ti12Nb4相稳定性,且Sn和Zr对弹性模量的影响较小。

【英文摘要】The traditional Ti alloys have been successfully applied as biomedical implant materials due to their superior biocompatibilty,mechanical property, shape memory property and superelasticity. However, the high elastic modulus of the traditional Ti alloys may cause the“stress shielding’’when they are impanted in human body. Moreover Ni, V and Al are cytotoxic, which may cause the adverse tissue reaction. Therfore, developing newβTi alloys with lowering the elastic moduli and promoting the safety of the alloys are a hot topic in this research field. In this thesis, the elastic characteristic and phase stability of the novelβTi alloys were investigated by the calculations from first-principles based on density functional theory, and the principle to design the newβTi alloys with a low modulus is suggested. The main conclusions are as follows:(1) The structural stability of βTi-Nb, Ti-Mo and Ti-Ta alloys increased with Nb, Mo and Ta content increasing. Theβphase appear in Ti-Nb, Ti-Mo and Ti-Ta alloys when the Nb, Mo and Ta content are 8.08%, 3.7% and 12.5% (in atom pesent), respectively. The strength to stabilizeβphase of Nb, Mo and Ta is in the sequence of Mo>Nb>Ta. The elastic modulus ofβTi-Nb, Ti-Mo and Ti-Ta alloys first decrease and then increase with the increase of Nb, Mo and Ta content and the lowest value are achieved to be 37.5GPa、30.8GPa and 37.9GPa when the Nb, Mo and Ta content are about 25%, respectively. Moreover, the critical valence electronic number for realizing the lowest elastic modulus inβTi-Nb, Ti-Mo and Ti-Ta alloys are about 4.25 forβTi-Nb and Ti-Ta, and 4.5 for βTi-Mo.(2) The phase stability ofα、βandα” of Ti6Mo2 alloys followed the order ofα”>β>α, andαof Ti6Mo2 alloys wasn′t exist at 0K. The elastic modulus E ofα、βandα” of Ti6Mo2 alloys followed the order ofα>α”>β.(3) The effects of Mo, Sn, Ta and Zr elements on the structure stability and elastic properties of Ti12Nb4 were different. Mo and Ta can stabilize theβphase and increase the elastic modulus; Sn has less effect on the structure stability ofβphase. Zr can decrease theβphase stablility. Sn and Zr have little effect on the elastic modulus of theβ-phase Ti12Nb4.【关键词】β型钛合金弹性模量第一性原理价电子浓度【英文关键词】βTi alloys elastic modulus first-principles valence electron number【目录】β型钛合金相稳定性和弹性性能第一性原理研究摘要4-5Abstract5第1章绪论8-18 1.1 生物医用金属材料概述8-9 1.2 生物医用金属材料的发展9-11 1.2.1 贵金属系列9-10 1.2.2 医用不锈钢系列10 1.2.3 钴铬合金系列10 1.2.4 钛及钛合金系列10-11 1.3 生物医用钛及钛合金的发展11-14 1.3.1 Ti 和Ti-6Al-4V11-12 1.3.2 α+β型钛合金12 1.3.3 近β和β型钛合金12-14 1.4 生物医用钛合金弹性模量14-16 1.5 选题意义及主要研究内容16-18 1.5.1 选题意义16 1.5.2 主要研究内容16-18第2章理论方法和工具18-24 2.1 引言18 2.2 Hohenberg-Kohn 定理和密度泛函理论18-21 2.3 交换关联能近似21-22 2.4 赝势法22 2.5 系统的结构优化处理22-23 2.6 工具软件简介23-24第3章二元β钛合金的相稳定性和弹性性质的研究24-37 3.1 引言24-25 3.2 计算方法和结构模型25-26 3.3 结果和讨论26-36 3.3.1 晶格常数和结合能26-28 3.3.2 弹性常数28-32 3.3.3 C_(44)、C′和价电子浓度的关系32-34 3.3.4 态密度34-36 3.4 小结36-37第4章 TiMo 不同合金相的相稳定性和弹性性能研究37-43 4.1 引言37 4.2 计算方法和结构模型37-38 4.3 结果与讨论38-42 4.3.1 平衡结构性质和形成能38-39 4.3.2 弹性性质39-41 4.3.3 态密度41-42 4.4 小论42-43第5章合金元素对β-Ti_(12)Nb_4合金的结构稳定性与弹性性质的影响43-50 5.1 引言43 5.2 计算方法和结构模型43-44 5.3 结果及讨论44-49 5.3.1 平衡结构性质44-45 5.3.2 弹性常数和弹性性能45-47 5.3.3 价电子浓度的影响47-48 5.3.4 态密度48-49 5.4 小结49-50第6章总结与展望50-52 6.1 总结50 6.2 研究展望50-52参考文献52-57致谢57-58攻读硕士期间发表和完成的论文58【采买全文】1.3.9.9.38.8.4.8 1.3.8.1.13.7.2.1 同时提供论文写作一对一辅导和论文发表服务.保过包发【说明】本文仅为中国学术文献总库合作提供,无涉版权。

mtt工作浓度

mtt工作浓度

mtt工作浓度摘要:1.MTT 工作浓度的定义和意义2.MTT 工作浓度的测量方法和注意事项3.MTT 工作浓度在细胞增殖实验中的应用4.MTT 工作浓度的优缺点分析正文:1.MTT 工作浓度的定义和意义MTT(3-(4,5-二甲基噻唑-2-基) -2,5-二苯基四氮唑盐酸)是一种广泛应用于细胞生物学实验中的细胞增殖抑制剂。

MTT 工作浓度是指在实验过程中,用于抑制细胞增殖的MTT 的最低浓度。

通过测量MTT 工作浓度,可以较为准确地评估细胞增殖能力,从而为相关领域的研究提供有力依据。

2.MTT 工作浓度的测量方法和注意事项测量MTT 工作浓度的方法通常采用连续稀释法。

首先,需要配制一系列不同浓度的MTT 溶液。

然后,将这些溶液分别加入到培养皿中的细胞培养液中,观察不同浓度MTT 对细胞增殖的抑制效果。

在实验过程中,需要注意以下几点:(1)MTT 的浓度梯度设置要合理,以便于观察到明显的抑制效果;(2)实验操作过程中要保持无菌操作,避免细胞污染;(3)根据实验目的和细胞类型,选择合适的细胞浓度和培养条件;(4)注意观察细胞形态和生长状态,以确保实验结果的准确性。

3.MTT 工作浓度在细胞增殖实验中的应用MTT 工作浓度是评估细胞增殖能力的重要指标,广泛应用于细胞生物学实验中。

通过测量MTT 工作浓度,可以了解不同处理条件下细胞增殖能力的变化,从而为药物筛选、细胞生物学研究和临床医学等领域提供依据。

4.MTT 工作浓度的优缺点分析MTT 工作浓度测量方法操作简便,结果较为可靠,因此在细胞生物学实验中得到了广泛应用。

然而,它也存在一定的局限性:(1)MTT 工作浓度只能反映细胞增殖的抑制程度,不能直接反映细胞增殖速率;(2)实验过程中可能出现误差,如MTT 浓度设置不合理、细胞培养条件不稳定等;(3)部分细胞类型对MTT 的敏感性较低,可能需要采用其他方法进行评估。

总之,MTT 工作浓度作为评估细胞增殖能力的重要指标,在细胞生物学实验中具有广泛的应用价值。

钨矿尾矿中nb和ta综合利用标准_概述及解释说明

钨矿尾矿中nb和ta综合利用标准_概述及解释说明

钨矿尾矿中nb和ta综合利用标准概述及解释说明1. 引言1.1 概述钨矿尾矿是在钨矿开采和冶炼过程中产生的一种废弃物。

钨(W)是一种重要的稀有金属,而含有钨的矿石中往往也同时含有其他有价值的金属元素,如铌(Nb)和钽(Ta)。

因此,对于钨矿尾矿中的Nb和Ta进行综合利用具有重要的意义。

1.2 文章结构本文将分为五个部分进行详细介绍。

首先,在引言部分将概述本文的内容。

接着,在正文部分将先介绍钨矿尾矿中Nb和Ta的含量及存在形态,然后探讨Nb和Ta综合利用的重要性与现状以及当前在这方面存在的问题。

其后,我们将在第三部分概述钨矿尾矿中Nb和Ta综合利用标准,并对国内外相关标准进行比较与分析。

随后第四部分将对这些标准进行解释说明,并评估其在钨矿行业及环境保护方面的作用。

最后,在结论与展望部分总结了本文所介绍内容的重要性,并提出了未来标准完善与发展的建议,并展望了钨矿尾矿中Nb和Ta综合利用标准的影响与前景。

1.3 目的本文的目的是概述和解释说明钨矿尾矿中Nb和Ta综合利用标准。

通过对钨矿尾矿中Nb和Ta含量及存在形态、综合利用重要性与现状以及当前标准缺乏等方面进行探讨,旨在推进钨矿行业对于这些有价值金属元素的高效利用。

同时,本文还将介绍国内外相关标准概况,分析标准制定过程,并详细介绍钨矿尾矿中Nb和Ta综合利用标准的主要内容。

最后,本文还将解释说明这些标准中各项指标的意义及参数设定依据,并评估这些标准在实施过程中对钨矿行业及环境保护带来的作用。

通过本文对于钨矿尾矿中Nb和Ta综合利用标准相关问题的阐述,旨在为相关部门制定相应政策提供参考,并推动该领域的科学发展。

2. 正文:2.1 钨矿尾矿中nb和ta的含量及存在形态钨矿尾矿是产生钨的过程中剩余的废弃物,其中含有一定量的niobium(Nb)和tantalum(Ta)。

钨矿尾矿中nb和ta的含量与具体来自不同矿源有所差异,但通常都存在于较低浓度下。

这些元素在钨矿尾矿中主要以氧化物、碳酸盐等形式存在。

化学实验室中的浓度测定方法

化学实验室中的浓度测定方法

化学实验室中的浓度测定方法在化学实验室中,浓度测定是一项非常重要的工作。

浓度测定的准确性对于化学实验的结果和数据分析至关重要。

本文将介绍一些常见的浓度测定方法,包括重力滴定法、分光光度法和电导率测定法。

重力滴定法是一种常用的浓度测定方法。

它基于化学反应的滴定原理,通过溶液中滴加试剂的数量来确定待测溶液中的浓度。

这种方法的优点是简单易行,不需要特殊的仪器设备。

在实验中,首先需要准备好滴定管和容量瓶,然后将待测溶液与试剂反应,逐渐滴加试剂直至反应终点。

终点的判断可以通过化学指示剂的颜色变化或者电极法来确定。

重力滴定法适用于测定酸碱溶液的浓度,如硫酸和氢氧化钠的浓度测定。

分光光度法是一种基于光学原理的浓度测定方法。

它利用溶液中物质对特定波长光的吸收特性来确定溶液中物质的浓度。

分光光度法需要使用分光光度计来测量吸光度,并通过比较样品的吸光度与标准曲线来计算浓度。

这种方法的优点是准确性高,可以用于测定各种物质的浓度。

在实验中,首先需要准备好标准溶液和待测溶液,然后使用分光光度计测量吸光度,并根据标准曲线计算出待测溶液的浓度。

分光光度法适用于测定有机物和无机物的浓度,如蛋白质和金属离子的浓度测定。

电导率测定法是一种基于电导率原理的浓度测定方法。

它利用溶液中离子的导电性来确定溶液中离子的浓度。

电导率测定法需要使用电导率仪来测量溶液的电导率,并通过与标准曲线的比较来计算浓度。

这种方法的优点是快速、简便,可以用于测定电解质溶液的浓度。

在实验中,首先需要准备好标准溶液和待测溶液,然后使用电导率仪测量溶液的电导率,并根据标准曲线计算出待测溶液的浓度。

电导率测定法适用于测定电解质溶液的浓度,如盐酸和氯化钠的浓度测定。

综上所述,化学实验室中的浓度测定方法有多种选择,包括重力滴定法、分光光度法和电导率测定法。

每种方法都有其适用的范围和优缺点。

在进行浓度测定实验时,需要根据实验的具体要求和样品的性质选择合适的方法。

同时,实验操作的准确性和仪器设备的使用也对浓度测定结果的准确性有着重要影响。

ATAGO爱拓在线浓度计应用和意义

ATAGO爱拓在线浓度计应用和意义

ATAGO(爱拓)在线浓度计应用和意义在线仪器顾名思义是安装在生产线上实施检测流过生产线管道或罐体的样品,保证样品合格率和生产工艺正常运行的高精密仪器。

通过在线仪器配合自动化生产设备来提高生产效率是未来中国工业发展的大趋势。

其具体实际意义包括:在线的实施监测、人工自动化程度高、更直观的指导工艺人员操作、降低人工成本、降低实体企业生产成本,更高效的保证产品质量等。

在国内很多名牌企业都在做在线产品控制。

液体生产线工艺中利用CM-800a在线浓度计或PRM-100a在线测控系统可以对整个工艺过程进行实时检测与控制,全面提高生产过程的工艺重演性和质量的稳定性,彻底改变了长期以来靠人工操作经验、人工记录、手工控制的粗放式生产管理方式,保证了工艺过程严格按照工艺方案执行,进而保证产品质量达到国际先进水平,同时准确的控制可以防止水、生产原料、能源的过度使用,达到节能减排环保的目标。

在线实时监测的意义:生产型企业在生产过程中难免会造成次品,而从造成次品的原因大致有、CIP污染、设备故障、检测错误、上一阶段工艺的次品,其他原因等等。

解决方法可以大致归结为在线实时监测浓度变化、全自动检测可消除人为误差、把每个工艺环节单独控制,增强整体工艺的灵活性,避免单个工艺环节而影响整个工艺链。

人工自动化程度高意义:做为一家生产型的企业,生产效率代表生产实力,生产效率的最大保证还是人工。

企业员工给高程度的掌握了自动化生产技术是提高生产效率,保证产品质量最重要的因素。

直观指导生产人员操作:在过往的传统性企业,工人们在生产时指导操作的是人为的经验来指导,成熟的工作人员和新进的工作人员都采用口耳相传的进行操作经验的传承,但是这就很难避免人为操作误差给生产线带来不必要的麻烦,因为参考的标准不一样。

所以在一个生产企业来说就很需要一个比较科学可靠的检验方式来检验工作人员经验的正确性,统一企业生产线的标准才能达到高效生产。

人工成本:现在生产型企业来讲人工成本是衡量企业利润走向的重要因素之一,因为随着社会进步,人们生活水平提高,国家政策的相关性导致现场生产型企业里面人工成本都有很大幅度的增长,其中就包括人员工资的涨幅和社会福利的保障等,都给企业带来很大的压力,同事面临内部成本和社会竞争双面压力下导致很多企业不堪重负,甚至一些小型企业都倒闭,所以降低人工成本对一个发展型的生产企业就显得尤为重要。

生物化学大实验-akp的浓度测定与活性检测

生物化学大实验-akp的浓度测定与活性检测
性。
用于制备样品和分离细 胞或组织中的不同组分。
用于保持反应温度恒定。
用于精确移取一定量的 样品和试剂。
PART 04
实验步骤与方法
REPORTING
WENKU DESIGN
AKP的浓度测定步骤与方法
准备试剂和设备
01
根据实验要求准备所需的试剂和设备,如AKP标准品、酶标仪、
酶标板等。
配置标准品溶液
改进建议
为了更准确地测定AKP的浓度和活性,建议采取以下措施:首先,确保试剂的纯度,避免使用含有杂质或污染物 的试剂;其次,严格控制实验条件,如温度、pH值等,确保实验条件的一致性和准确性;最后,采用更先进的 检测方法和技术,如色谱法、质谱法等,以提高实验结果的准确性和可靠性。
PART 07
参考文献
数据处理
根据标准品溶液的浓度和光密 度值绘制标准曲线,并计算待
测样本中AKP的浓度。
AKP的活性检测步骤与方法
准备试剂和设备
01 根据实验要求准备所需的试剂
和设备,如底物、终止液、分 光光度计等。
配置反应体系
02 将底物溶解在适当的缓冲液中
,加入待测样本,设置空白对 照。
启动反应
03 将反应体系在恒温条件下孵育
进行AKP的浓度和活性检测。
PART 02
实验原理
REPORTING
WENKU DESIGN
AKP的浓度测定原理
酶联免疫吸附法(ELISA)
利用抗原与抗体的特异性结合,通过酶与底物反应的显色反应,测定AKP的浓 度。
分光光度法
利用特定波长下的吸光度值与AKP浓度的线性关系,通过测定吸光度值计算 AKP的浓度。
掌握AKP的浓度测定 与活性检测方法

依帕司他血药浓度测定方法及其在药代动力学研究中的应用

依帕司他血药浓度测定方法及其在药代动力学研究中的应用

依帕司他血药浓度测定方法及其在药代动力学研究中的应用摘要:目的:建立反相高效液相色谱法测定血浆中依帕司他浓度,研究该药物在人体内的药代动力学。

方法:血浆样品用甲醇沉淀蛋白后直接进样,选地西泮作内标。

采用μBondapak C18(300 mm×3.9 mm,10 μm)柱,流动相:甲醇-0.01 mol.L-1K3PO4-乙腈(50∶37∶13),流速1.4 ml.min-1,设程序波长0~4min 389 nm,4~7 min 237 nm UV检测。

结果:该方法回收率为101.09%~105.97%,最低检测浓度为5.1 ng.ml-1,日内RSD<4.48% (n=5),日间RSD<4.53%(n=5),线性范围:20.4~12750 ng.ml-1。

10例健康青年志愿者单剂量po依帕司他片剂50 mg后,达峰时tmax 为(1.79±0.57) h,峰血药浓度cmax为(3840.6±968.5) ng.ml-1,消除半衰期t1/2β为(1.11±0.35) h。

结论:本法快速,准确,灵敏,能较好地满足依帕司他临床药代动力学研究需要。

关键词:依帕司他;高效液相色谱法;血药浓度;药代动力学Determination of epalrestat in human plasma by high performance liquid chromatography and its pharmacokineticsYu Zicheng (Yu ZC)Lu Shu (Lu S)Shao Yundi (Shao YD) (Institute of Clinical Pharmacology,Ruijin Hospital,Shanghai Second MedicalUniversity,Shanghai 200025)ABSTRACT:OBJECTIVE:To develop a reversed-phase liquid chromatographic method for the determination of epalrestat in human plasma and study its pharmacokinetics.METHODS:The plasma sample was injected directly for determination after being deproteinized with methanol and the 3P87 pharmacokinetic software was used for the calculation of pharmacokinetic parameters.RESULTS:The linear range was 20.4~12750 ng.ml-1,the limitation of detection was 5.1 ng.ml-1,within-day RSD<4.48%(n=5),between-day RSD<4.53%(n=5),the recoveries of epalrestat were 101.09%~105.97%.After oral administration of 50 mg of epalrestat tablet,the results showed that the disposition of epalrestat was conformed to a two-compartment model with t1/2α=(0.56±0.24) h,t1/2β=(1.11±0.35) h,t max=(1.79±0.57) h,c max=(3840.6±968.5) ng.ml-1 and AUC0~∞=(13016±2865.4) ng.h.ml-1.CONCLUSION:This method is rapid,accurate and sensitive,it is very suitable for the investigation of clinical pharmacokinetics of epalrestat.KEY WORDS:epalrestat,HPLC,blood concentration,pharmacokinetics▲依帕司他(epalrestat,EP)是体内多元醇代谢系统中重要的醛糖还原酶抑制剂,通过抑制醛糖还原酶活性,可以减少体内山梨醇合成。

阿托伐他汀的血药浓度测定技术分析

阿托伐他汀的血药浓度测定技术分析

阿托伐他汀的血药浓度测定技术分析【摘要】目的建立高效液相色谱—串联质谱法测定阿托伐他汀血药浓度的方法。

方法采用纯乙腈超声提取,高速离心沉淀蛋白后,以乙腈-乙酸铵缓冲液作为流动相,PhenomenexLuna3μC18(2)100A(150×2.00mm3μm)反相色谱柱,在正离子模式下以电喷雾电离串联质谱进行测定。

结果血浆中阿托伐他汀的线性范围为0.1-20ng/mL,定量限为0.1ng/mL。

方法回收率为96%~103%,日间、日内RSD均小于6%。

结论本方法简单、灵敏、准确,适用于阿托伐他汀人体血药浓度的检测。

【关键词】阿托伐他汀;血药浓度;高效液相色谱—串联质谱法(LC-MS/MS)阿托伐他汀钙片是他汀类血脂调节药,为3-羟基-3-甲基一戊二酰辅酶A (HMG-CoA)还原酶抑制剂,它能够降低血浆胆固醇和脂蛋白水平,减少低密度脂蛋白的生成,临床上用于家族性高胆固醇血症、混合性高脂血症等症。

因其降脂作用强,副作用小,在高脂血症,特别是高胆固醇血症的治疗中得到广泛应用。

本文建立了高效液相色谱—串联质谱法测定血浆样品中的阿托伐他汀,本法专灵敏度高、重现性好,样品处理方法简便。

1.实验部分1.1材料和试剂阿托伐他汀标准品购自中国药品生物制品检定所;前处理所用乙腈为分析纯,流动相的乙腈为色谱纯(德国MERCK);实验用水为超纯水,由Milli-Q系统制作(美国Millipore公司)。

1.2液相色谱条件液相色谱仪器为岛津Prominence UFLC;色谱柱选用Phenomenex Luna3μC18(2)100A(150×2.00mm3μm);柱温40℃;流动相:乙腈—乙酸铵缓冲液(乙酸铵5mmol/L、甲酸0.5%(v/v))(体积比6:4),等度洗脱;进样量10μL;流速保持在0.3mL/min。

1.3质谱条件质谱仪器为美国AB公司的API4000Q-trap;电离方式:ESI(+);选择多重反应监(MRM);电离电压5500V,辅助加热温度500℃,气帘气30psi,雾化气3psi,碰撞气:中等,离子源气体1:50psi,离子源气体2:60psi。

利用喇曼光谱测定物质的浓度 - 中国科学技术大学

利用喇曼光谱测定物质的浓度 - 中国科学技术大学

••1.喇曼光谱的原理•喇曼效应起源于分子振动(和点阵振动)与转动•同一喇曼谱线的位移与入射光的波长无关,只和样品的振动转动能级有关;2.利用喇曼光谱测定物质浓度的原理•粗略地看,按波尔兹曼分布律,处于激发态的分子数与处于正常态分子数之比是:其中g 为该状态下的简并度,对于振动态,当温度一定,对应于某一条谱线的与的比值是固定的,所对应的特征峰的强度大小可以表征的大小,从而由某一物质一特征峰强度的相对大小可确定溶液中此物质的浓度。

000/(/)exp(()/)i i i N N g g E E kT =×−−01i g g ==0N i N i N 0N拉曼光谱定量分析•拉曼光谱定量分析据为:dzz h C K I b z k k e )(0)')(10(ln ∫+−Φ=式中:I-光学系统所收集到的样品表面拉曼信号强度,K-分子的拉曼散射截面积,Φ-样品表面的激光入射功率,k 、k ’-分别是入射光和散射光的吸收系数,Z-入射光和散射光通过的距离,h (z )-光学系统的传输函数,b-样品池的厚度。

由上式可以看出,在一定条件下,拉曼信号强度与产生拉曼散射的待测物浓度成正比。

即:∝I C入射激光的功率,样品池厚度和光学系统的参数也对喇曼信号强度有很大的影响,任何一物质的引入都会对被测体系带来某种程度的污染,这等于引入了一些误差的可能性,会对分析的结果产生一定的影响。

所以在进行定量分析时,最好的方法是直接应用光谱强度和浓度的分析曲线,对样品进行测定作光谱强度和浓度的分析曲线最主要的问题是分析曲线(纵坐标为光谱强度,横坐标为样品浓度)易产生非线性,其原因有:•1)分析样品对散射光产生了部分吸收;•2)激光光源发射强度不稳定;•3)在样品分析测定过程中,上一个样品和下一个样品之间存在着线性差异。

解决:内标法内标法::在样品中不加入任何其它基准物,只以样品溶剂中某些稳定的波峰作为标准进行的测定。

阿帕替尼血药浓度测定方法的建立及临床应用

阿帕替尼血药浓度测定方法的建立及临床应用

阿帕替尼血药浓度测定方法的建立及临床应用段贤春;薛苏君;祝永福【期刊名称】《中国药房》【年(卷),期】2024(35)12【摘要】目的建立测定阿帕替尼血药浓度的方法并进行临床应用。

方法采用超高效液相色谱(UPLC)法进行血药浓度测定,色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18,流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液(梯度洗脱),流速为0.2 mL/min,柱温为40℃,进样量为5μL。

收集26例服用阿帕替尼癌症患者的病例资料,检测其血药浓度,分析阿帕替尼血药浓度与患者年龄、给药剂量、不良反应及联合用药的相关性,并检测患者治疗前后血清肾损伤相关因子[胱抑素C(CysC)、肾损伤分子1(KIM-1)、白细胞介素18(IL-18)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]水平。

结果阿帕替尼检测质量浓度在500~2 000 ng/mL范围内线性关系良好,精密度试验RSD为3.7%,稳定性试验RSD为4.9%,平均加样回收率为96.0%(RSD为2.1%)。

26例患者的阿帕替尼血药浓度最低为103 ng/mL,最高为1 932ng/mL。

患者的血药浓度随年龄呈波动降低趋势。

在0.125或0.25 g给药剂量下,服用阿帕替尼的患者体内血药浓度集中在1 000~2 000 ng/mL范围内。

26例癌症患者中有13例发生不良反应,其中血药浓度500~<1 000 ng/mL者未见不良反应发生。

20例患者同时联用了其他药物,其血药浓度高低不同。

治疗后,患者的血清CysC、KIM-1、IL-18、TNF-α水平均显著高于治疗前(P<0.05)。

结论所建立的UPLC方法能快速检测阿帕替尼血药浓度。

临床使用阿帕替尼时应综合考虑患者年龄和药物联用等情况,并注意防范阿帕替尼可能导致的急性肾损伤。

【总页数】5页(P1500-1504)【作者】段贤春;薛苏君;祝永福【作者单位】安徽中医药大学第一附属医院药学部;安徽中医药大学新安医学教育部重点实验室;安徽中医药大学第一附属医院肿瘤一科【正文语种】中文【中图分类】R979.1;R969.1【相关文献】1.慢性髓系白血病患者体内尼洛替尼血药浓度测定方法建立与应用2.帕博西尼的粒度激光散射测定方法的建立和验证3.头孢吡肟血药浓度HPLC测定方法建立及临床应用4.伊布替尼血药浓度检测方法的建立及临床应用因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

高效液相色谱法对左乙拉西坦浓度的测定及药动学研究

高效液相色谱法对左乙拉西坦浓度的测定及药动学研究

c h a r a c t e r i s t i c ef s o r a l L e v e t i r ce a t a m w i 山a s i n g l e d o s e a n d mu h i p l e d o s e s o f h e a l t h y s u b j e c t s . Me 山0 d s : 3 6 h e a l t h y v o l u n t e e r s a c c o r d i n g t o
p a r a m e t e r s w i t h H P L C . R e s u l t s : A n a l v s i s w i t h D A S 2 . 0 ̄f t w r a e . 1 e v e t i r ce a t a m t a b l e t s s i n l g e d o s e nd a m u l t i p l e d o s e p h a r m co a k i n e t i e
b o d y mH s s i n de x we r e d i v i de d i n t o 4 g r o up s .Or a l l e v e t i r a c e t a m i s 2 5 0 mg ,5 0 0 mg ,7 5 0 mg re s p e c iv f dy . Mu l t i pl e o r l a L e v e t i r ce a t a m g r o u p
i s 2 5 0 mg t wo i t me s e v e r y c I a y . a n d c o n s e c u t i v e 6 d . S e r u m c o n c e n t r a i t o n d e t e r mi n a t i o n o f l e v e t i r a c e t a m a n d a n a l y s i s t h e p h a r ma co k i n e i t c

人血浆中安罗替尼质量浓度测定方法的建立及其应用

人血浆中安罗替尼质量浓度测定方法的建立及其应用

人血浆中安罗替尼质量浓度测定方法的建立及其应用作者:周利娟武正华汪硕闻缪文清包婺平包爱华范国荣来源:《中国药房》2021年第11期摘要目的:建立测定人血浆中安罗替尼质量浓度的方法并应用于临床。

方法:以醋酸铵为盐析助剂,以乙腈为溶剂,采用盐析辅助液液萃取对血浆样品进行前处理;以伏立康唑为内标,采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定。

色谱柱为Waters X Bridge C18,流动相为0.2%甲酸水溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为1 mL/min,柱温为40 ℃,进样量為10 μL,分流比为3 ∶ 7;离子源为电喷雾离子源,以多反应监测模式进行正离子扫描,用于定量分析的离子对分别为m/z 408.3→339.3(安罗替尼)、m/z 350.2→281.3(内标)。

结果:安罗替尼检测质量浓度的线性范围为0.2~200 ng/mL(R2=0.996 7);定量下限为0.2 ng/mL;日内、日间精密度试验的RSD均小于12%(n=6或n=3);准确度为90.92%~108.00%(n=6或n=3);平均提取回收率为87.51%~100.00%(RSD关键词安罗替尼;液相色谱-串联质谱技术;盐析辅助液液萃取;治疗药物监测ABSTRACT OBJECTIVE: To establish a method for concentration determination of anlotinib in human plasma and apply it in the clinic. METHODS: The plasma samples were pretreated by salting-out assisted with liquid-liquid extraction with ammonium acetate as salting out assistant and acetonitrile as solvent. Using voriconazole as internal standard, LC-MS/MS method was adopted. The separation was performed on Waters X Bridge C18 column with mobile phase consisting of 0.2% formic acid solution- acetonitrile (gradient elution) at the flow rate of 1 mL/min. The column temperature was set at 40 ℃,and sample size was 10 μL. The split ratio was 3 ∶ 7. The electrospray ion source and multiple reaction monitoring mode were used for the analysis. The ion pair of anlotinib and internal standard under positive ion mode were m/z 408.3→339.3 and m/z 350.2→281.3, respectively. RESULTS: Anlotinib showed a good linear relationship in the concentration range of 0.2-200 ng/mL (R2>0.996 7). The lowest limit of quantitation was 0.2ng/mL. Intra-day and inter-day RSDs were no more than 12% (n=6 or n=3). Accuracies were 90.92%-108.00% (n=6 or n=3). The average extraction recoveries were 87.51%-100.00%(RSDKEYWORDS Anlotinib; LC-MS/MS; Salting-out assisted liquid-liquid extraction; Therapeutic drug monitoring盐酸安罗替尼是我国自主研发的一种新型口服酪氨酸激酶抑制剂,能够有效抑制血管内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体、纤维母细胞生长因子受体、干细胞因子受体(c-Kit)等激酶,具有抗肿瘤血管生成、抑制肿瘤生长的双重作用[1-2]。

矿产

矿产

矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。

如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。

㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。

(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。

如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。

对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。

二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。

2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。

㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。

2、矿产品价格稳定性及变化趋势。

三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。

2、矿区矿产资源概况。

3、该设计与矿区总体开发的关系。

㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。

2、矿床开采技术条件及水文地质条件。

矿产

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矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。

如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。

㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。

(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。

如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。

对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。

二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。

2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。

㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。

2、矿产品价格稳定性及变化趋势。

三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。

2、矿区矿产资源概况。

3、该设计与矿区总体开发的关系。

㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。

2、矿床开采技术条件及水文地质条件。

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前言在当下数据智能驱动营销盛行的时代,广告主从传统关注买到什么样的媒体过渡到现在关注触达多少比例的TA(Target Audience,目标受众),越来越多的广告主认同并实践着这个模式的转变。

TA浓度逐渐成为测量触达精准TA有效性的衡量指标。

目前行业内的TA浓度测量很多是依赖于传统样本数据进行抽样匹配,缺少广泛适用的海量样本测量TA浓度。

此外,还存在各个平台之间的数据标准不统一、不透明,样本数据体量相差悬殊,合作过程中对数据缺少互相认可,广告主、媒体、数据服务商、第三方监测等各方参与者之间存在数据标准共识等障碍。

制定一个行业内认可的TA测量方法和标准,对于广告行业的长期健康发展会十分有益。

本报告目标是研究探讨广告行业内认可的TA浓度测量标准的方法和可行性。

1.背景介绍1.1 TA 浓度定义TA 即Target Audience ,指目标受众。

目标受众占总受众的比例,称为TA 浓度、TA 占比或TA%。

目标受众是品牌营销希望触达的人群,营销所覆盖的总受众是实际触达的人群。

TA 浓度反映理想与现实的差距。

TA 浓度越高,代表着TA 触达率越高,意味着此次投放所触达的目标受众越多,营销预算利用越有效。

TA 浓度=TA (目标受众)/总受众 *100%例如:某品牌在某次投放计划中的TA 为25-34岁的女性,整个投放计划触达100万受众,投放后测算发现其中50万受众属于TA ,则TA 浓度=50/100 *100%=50%装订线内请勿出现内容,双数页内容靠左TA %=50%TA 浓度目标受众的占比目标受众数量总受众数量1.背景介绍1.2 TA浓度的价值装订线内请勿出现内容,单数页内容靠右无论是品牌广告还是效果广告,精准营销的本质都是“买人群”而不仅仅是“买媒体”。

TA浓度是衡量人群质量的重要指标。

•对广告主而言,TA浓度可以帮助衡量投放中目标受众的触达比例,常被广告主作为评估投放媒体、数据服务商的衡量指标。

•对监测方而言,在广告监测服务中提供受各方认可的TA浓度监测服务,一方面有助于规范行业市场,更客观地评估精准营销的效能;另一方面也能凸显监测服务对广告主的价值,帮助广告主甄选有效流量。

•对媒体方而言,TA浓度标准统一透明之后,可以更帮助媒体发掘与广告主需求相匹配的用户群,从而获得更好的投放效果,具备更强的溢价能力。

买人群买媒体精准营销评估投放效果减少资源浪费提高投放效能降低投放成本TA浓度1.背景介绍1.3 TA 浓度的影响因素在精准定向能力的保证下,TA 浓度依然会受多方面因素影响,无法有效衡量目标受众触达率。

主要影响因素包括以下方面。

媒体售卖:媒体的优质流量往往是不允许流量筛选的,因为这部分流量属于优质资源,如果拆分售卖会影响售卖率和收入。

即使允许流量筛选,同一部分流量往往存在多方竞争,广告主无法争取到合适的受众流量。

广告主可以通过采买方式的升级,如采用PD 、PDB 方式来提高拿量优先级以保证流量稳定。

标准不一:对同一定向受众,不同的参与方往往有各自的定义方式。

以青年为例,一方的定义可能为20-30岁,另一方的定义可能为18-24岁,在定义上不统一。

即使是性别、婚姻等通用标签,不同的平台也存在用户填写、模型判定等多种标签生成方式。

由此计算出的TA 浓度必定存在差异,缺乏直接的可比性。

装订线内请勿出现内容,双数页内容靠左2.市场调研装订线内请勿出现内容,单数页内容靠右国外将TA 浓度称之为On-Target Percentage ,简称OTP 。

Nielsen 在2016年针对亚洲市场的OTP 基准报告《NIELSENDIGITAL AD RATINGS BENCHMARKS REPORT of ASIA 》中指出,与2015年第4季度相比,18-34岁年龄段的OTP 有所上升,而且这些群体的广告活动数量也比去年增加了一倍。

InsideView 在2018年针对北美市场的调研报告《THE STATE OF SALES & MARKETING ALIGNMENT IN 2018》中进一步指出,43%的受访者认为缺乏对目标受众的统一认识和判断标准是市场营销的主要挑战之一,这一比例相比2016年提高了16个百分点。

由此可见,目标受众的有效衡量不仅是品牌方日益关注的问题,而且确实可以为广告投放带来更大的透明度,最终提高整体广告覆盖范围和整体支出效率。

CHALLENGES20182016Lack of accruate/shared data on target 43% 27% Communication43% 49% Measured by different metrics 41%40%2.市场调研鉴于国内缺少最新的相关研究和探讨,无法直接了解本土市场实际情况。

我们通过邀请访谈和问卷调研的组合方式,针对TA 浓度的定义和使用情况,调研部分行业从业者,并得出以下结论。

装订线内请勿出现内容,双数页内容靠左•其中仅29%的受访者将TA 浓度作为业务考核指标使用。

原因是不同平台给出的结果经常不一致,即使来自同一平台的结果,也存在不可解释的差异。

•某母婴品牌项目经理在访谈中表示,当前的TA 浓度指标从经验来看可靠度低,在近期的投放中已考虑将其从考核指标中剔除。

•最常使用的TA 判定标准是性别、年龄段、地域等三类,有必要对这三类优先考虑统一标准。

•在访谈中,不同行业的受访者对TA 标准有不同要求。

快消品行业因目标受众相对广泛,更关注基础的性别、年龄段等TA 标准;而垂直行业则更关注母婴、汽车等行业相关TA 标准。

•统一TA 浓度标准对衡量目标受众触达效果作用暂时无法衡量。

3.TA 浓度测算方法装订线内请勿出现内容,单数页内容靠右TA 浓度测算常用的有基于Panel 和标签两种方式。

Panel 方式是通过小样本推断整体情况的方法,即通过调研获得样本数据,计算TA 占样本的比例,并以此对整体的TA 浓度进行推断。

传统市场调研公司主要基于这种方式研究用户,基于具有普遍代表性的小样本推及大样本,以期还原真实市场情况。

只要采样分布和整体分布基本一致,且样本本身不受采样事件的影响,则在误差范围内的结果具有统计意义。

但实际操作中,样本采集往往受不可控因素影响被污染或被控制,很难真正符合合理分布。

比如高收入人群就很有可能因为隐私问题而隐瞒个人特征倾向。

主要的优化手段是尽量扩大采样率,减少个体采样结果偏差对整体的影响,但这又会对样本维护成本带来挑战。

男:√女:×男:×女:√男:×女:√男:√女:×…调研样本:性别总受众匹配受众女性(TA )占比50%TA 浓度=50%3.1 Panel 方式3. TA浓度测算方式标签方式是指数据服务商基于自有用户数据,通过建模方式生成用户标签系统,并以标签推断用户特征,计算TA浓度的方法。

第三方数据服务商收集的用户数据大致可以分为三个类别,设备类数据、内容类数据、广告类数据。

•设备类数据:包括品牌型号、系统版本等设备信息数据,应用安装、活跃等设备使用数据。

•内容类数据:包括应用内搜索、收藏、关注、点赞等行为数据。

这些数据体现用户的行为倾向,与用户特征有直接关联。

•广告类数据:比如定向标签、广告点击等数据。

这些数据体现用户的广告场景倾向,但比较零散,缺乏连续性。

三类数据各有优劣,在建模中应当综合使用。

如此应用于广告投放及效果评估,才会得到更具精度、更有价值的结果。

装订线内请勿出现内容,双数页内容靠左3.2 标签方式4.优化方案和案例装订线内请勿出现内容,单数页内容靠右本报告提出一种针对TA浓度测算的优化方案,统一常用TA标签,并统一与之对应的样本库和测算方法。

4.1 统一标签体系将标签体系分为基础类标签和行业类标签两大类,基础类标签包括性别、年龄段、地域(城市级别、省市)等定向标签,行业类标签包括汽车行业、母婴行业等有典型行业特征的定向标签。

(1)基础类标签性别:男、女年龄段:0-18岁、18-24岁、25-34岁、35-44岁、45岁及以上地域-城市级别:一线城市、二线城市、三线城市、四线及以下城市地域-省市:按照地理属性划分的省市(2)行业类标签汽车行业——学车:正在参加或刚完成驾照考试的人群,买车:正在考虑购买车辆的人群,有车:已有车辆的人群母婴行业——备孕:处于备孕阶段的人群,孕期:处于怀孕阶段的女性人群,0-3岁小孩父母:小孩年龄在0-3岁的父母人群4.优化方案和案例装订线内请勿出现内容,双数页内容靠左4.2 统一样本数据为了能用统一的标准计算TA 浓度,各方需要构建统一的样本数据库,并开放查询接口给查询方。

样本数据库按照统一标签体系的需要分为不同的子库,子库之间支持交并补操作。

查询方根据业务需要,向数据库发起TA 查询请求,并提交查询人群包,样本数据库离线返回匹配率及TA 占比。

样本库需要监测方、数据提供方、媒体方等多方共同建设,并最终部署在监测方。

相比传统的Panel 方式和标签方式,共建的样本库不仅可以减少小样本带来的随机性影响,更重要的是输出的结果凝聚行业共识,具备一定透明度和可比性。

4.优化方案和案例装订线内请勿出现内容,单数页内容靠右 4.3 母婴样本库案例基于上述标签和样本库构建方法,个推联合部分行业垂直媒体以及内容提供方,初步构建母婴行业样本库并应用于实际项目的TA浓度验证。

母婴行业样本库分为两层结构:分别是精准母婴人群和类母婴人群。

精准母婴人群,基于媒体和内容方提供的种子人群和个推精准母婴标签生成,数量约2500万;类母婴人群,基于精准母婴人群挖掘有相似特征的人群,数量约8000万。

实际项目中可根据精准度要求,分别计算精准母婴和类母婴两种类型的TA浓度。

通过lo o k alik e算法对精准母婴扩量精准母婴人群基于行业样本和个推母婴标签类母婴人群4.优化方案和案例装订线内请勿出现内容,双数页内容靠左4.4 项目应用案例某母婴客户线上推广渠道主要是视频类媒体(OTV )以及母婴垂直应用(BBV )。

该客户在OTV 广告投放过程中,存在受众难以细分,精准度不高等问题,导致广告效率低、用户体验弱。

该客户使用个推的子弹夹服务来提高投放的母婴受众定向能力,并以TA 浓度为主要的评价指标,TA 浓度的测算基于个推母婴行业样本库。

客户在6月份的campaign ,选择三家主流视频媒体作为投放渠道,以母婴人群作为精准TA 定向,以随机流量中的女性作为补充TA 定向。

视频媒体将流量请求发送给DSP ,DSP 向个推DMP 查询流量是否符合TA 标准,如个推判定是母婴或女性,分别返回精准TA 和补充TA 对应字段。

4.优化方案和案例装订线内请勿出现内容,单数页内容靠右 4.4 项目应用案例基于个推的母婴人群库测算TA占比,三家视频媒体的实际触达用户中,母婴TA的占比分别为52%、68%、55%,总体母婴TA的占比为58%;可见第二家媒体的流量中TA%更高,流量质量更好,在后续的投放中可以适当增加投放份额。

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