收货验收管理制度
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• 5.2.1.2根据运输单据上记录的启运日期，检查是否符 合约定的在途时限，对不符合约定时限的，报质量管 理部门处理；
• 5.2.1.3供货单位委托运输药品的，采购部要提前向供 货单位索要委托的承运方式、承运单位、启运时间等 信息和资料，并将上述信息录入采购订单中；收货员 在药品到货后，要逐一核对上述内容，内容不一致的， 通知采购部并报质量管理部处理。
• 5.2.1.8对于药品质量异常的则按《不合格药品管理操 作规程》执行；
• 5.2.2《药品拒收报告单》处理：供货方委托运输药品 的，逐一核对承运方式、承运单位、启运时间等信息， 不一致的拒收；无随货同行单（票）或无采购预报的 拒收；随货同行单（票）记载的供货单位、生产厂商、 药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单 位、收货地址、发货日期等内容与采购记录以及本企 业实际情况不符的拒收；随货同行单（票）中药品的 通用名称、剂型、规格、批号、数量、生产厂商等内 容与药品实物不符的拒收，在运输中破损、污染、标
• 5.2.4收货员收货时，应根据药品的类别、储存温度及 时将到货药品移入相应库区（阴凉库、冷库、中药饮 片库等）的待验区存放，存放应分品种、批号摆放整 齐；
• 5.2.5收货完毕后，收货员在供货单位或承运商送货凭 证上签收。在随货同行单（票）上签字，将药品存放 在待验区域，移交验收员。
• 5.3销售退回药品的收货
• 5.3药品验收
• 5.3.1验收员凭收货员已签字的随货同行单（票）登陆 CMS计算机信息系统，打印验收单进行验收；
• 5.3.2检查待验药品是否按品规、批号分开存放。若发 现有混杂现象，应立即通知收货员，待其调整合格后 再行验收；
• 5.3.3药品验收时，应对抽样药品的外观、包装、标签、 说明书等逐一进行检查，并填写验收单，对出现问题 的报质量管理部处理；
• 5.6.5销售退回药品的抽样，整件包装完好的，数量在 2件及以下的应当全部抽样检查；数量在2件以上至50 件以下的至少抽样检查6件；整件数量在50件以上的每 增加50件，至少增加抽样检查2件，不足50件的按50件 计。
• 对抽取的整件药品需开箱抽样检查，从每整件的上、 中、下不同位置随机抽取6个最小包装进行检查，对存 在封口不牢、标签污损、有明显重量差异或外观异常 等情况的，至少再增加一倍抽样数量，进行再检查。
• 5.11.3冷链药品验收时，其到货药品的运输方式、运 输过程的温度记录不符合要求的实施拒收；
• 5.11.4验收工作中发现不合格药品时，应严格按照公 司《不合格药品管理制度》、《不合格药品管理操作 规程》执行；
• 5.11.5验收工作结束后，验收员打印“采购预到货通 知单”和已经检查验收合格的药品交物流部保管员。
位在库温度记录或证明文件和在途温度记录。 • 5.4收货员在收货的同时做好收货记录。
药品验收管理制度
• 1.目的 • 对购进药品、销售退回药品进行验收，把好入库药品
质量关，保证购进药品数量准确、外观性状和包装质 量符合规定要求，防止不合格药品和假劣药品进入本 公司，确保入库药品质量。 • 2.依据 • 《中华人民共和国药品管理法》及实施条例、《药品 经营质量管理规范》及附录、《药品流通监督管理办 法》等相关法律、法规。
• 5.7外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生 物制品，可不开箱检查。
• 5.8购进药品要有同批号的药检报告，国家食品药品监 督管理部门规定批签发的生物制品，还要提供《生物 制品批签发合格证》。
• 以上资料需加盖供货企业质量管理机构原印章或药检 专用章。
• 5.9验收进口药品，其内外包装的标签应有中文注明的 药品名称，主要成分以及注册证号，并有中文说明书， 必须提供加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口 药品注册证》（港澳台进口品种为《医药产品注册 证》）及《进口药品检验报告书》复印件；国家食品 药品监督管理部门规定批签发的生物制品，必须提供 批签发证明复印件；以上资料需真实、完整、有效。
• 识不清等情况的药品的部分或全部拒收；药品有效期 在6个月内的拒收（如果临床医疗需要，经责任采购员 确认，采购部负责人同意后，限量采购，并保证购货 单位在有效期内使用完毕）；
• 5.2.3收货员收货时按照药品品名、规格、批号分类分 别整齐的码放在托盘上，要求有药品批号的一面朝外 码放，堆垛药品要整齐，不得有倒置、歪斜等情况；
• 5.2.1.6依据随货同行单（票）核对药品实物。随货同 行单（票）中药品的通用名称、剂型、规格、批号、 数量、生产厂商等内容与药品实物不符的，应当拒收， 并通知采购部门进行处理。
• 5.2.1.7对于《药检报告书》不清晰、与预报数量不符， 应当与供货企业沟通，直至《药检报告书》清晰后方 可收货；与预报数量不符的，经采购部门向供货单位 核实确认后，由采购部门确定并调整预报数量，通知 仓库后方可收货；
• 5.6.1对到货的同一批号的整件药品按照堆码情况随机 抽样检查。整件数量在2件及以下的，要全部抽样检查； 整件数量在2件以上50件以下的，至少抽样检查3件； 整件数量在50件以上的，每增加50件，至少增加抽样 检查1件，不足50件的，按50件计；
• 5.6.2对抽取的整件药品需开箱抽样检查，从每整件的 上、中、下不同位置随机抽取3个最小包装进行检查， 对存在封口不牢、标签污损、有明显重量差异或外观 异常等情况的，至少再增加一倍抽样数量，进行再检 查；
悬挂待验标识，应在到货后不超过两日内验收完毕 （节假日除外）；
• 5.5.4某些资料不清晰等原因，需供货企业重新提供时， 将来货存放待验区，通知采购部进行索取，资料备齐 后立即验收。
• 5.6验收抽样原则
• 应当对每次到货的药品进行逐批抽样验收，抽取的样 品应当具有代表性，对于不符合验收标准的，不得入 库，并报质量管理部处理。
• 5.6.3 对整件药品存在破损、污染、渗液、封条损坏 等包装异常的，要开箱检查至最小包装；
• 5.6.4到货的非整件药品要逐一检查，对同一批号的药 品，至少随机抽取一个最小包装进行检查。
• 但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可 能影响药品质量的，可不打开最小包装；对验收抽样 的整件药品，应加盖验收标记，验收工作完毕后应尽 可能恢复药品原状，封箱复原；
• 5.4.2冷藏药品、中药饮片应在相应库区的待验区进行。
• 5.5验收的时限 • 药品质量检查验收应在规定时限内完成： • 5.5.1普通药品一般应在到货后1日内验收完毕（节假
日除外）；
• 5.5.2冷藏药品应随到随验，30分钟内验收完毕； • 5.5.3，大批量货物（货件数在100件以上），整库需
• 5.2药品收货
• 5.2.1药品到货时，收货员首先对运输工具和运输状况 进行检查；供货企业的运输工具不符合规定或随货同 行单（票）样式、印章印模与实际备案不符的实施拒 收；
• 5.2.1.1检查到货药品运输工具是否密闭，如发现运输 工具内有雨淋、腐蚀、污染等可能影响药品质量的现 象，及时通知采购部并报质量管理部处理；
• 5.1.2冷链药品
• 冷链药品送达后，收货员根据供货单位提供的随货同 行单（票），确认到货药品的品名、规格、剂型、数 量、批号、生产企业等信息，核对CMS系统中的采购预 报信息，查验冷藏车、车载冷藏箱或保温箱的温度状 况，核查并留存冷藏药品运输温度记录（冷链药品运 输交接单）和到货时的测温记录；经确认核实后进行 收货，如有不符合要求的立即通知采购员与供货单位 联系确认处理。对未采用规定要求的冷藏设备运输或 温度不符合要求的，实施拒收，做好记录并报质量管 理部。
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• 5.3.4验收检查结束后，应当将检查后的完好样品放回 原包装并加封标识，并在抽样的整件包装上，加贴已 验收标示，放回原取样地点并码放整齐。
• 5.4验收场所
• 到货药品应根据其外包装的储存条件放至相应的待验 区；购进药品在待验区验收；销售退回药品在退货区 验收。
• 5.4.1药品验收检查按照公司《药品验收操作规程》进 行；
• 5.3.1收货原则： • 5.3.1.1销售退回药品为本公司所销售的药品； • 5.3.1.2对于销售退回的冷藏药品原则上不收货，如需
退货的，需提供销售、质量管理、物流部、财务部签 字审批的《销退申请单》进行收货。
• 5.3.2收货凭证： • 5.3.2.1销售部门填写《销退申请单》； • 5.3.2.2冷链药品除规定资料外，还需要提供该购货单
• 5.2药品质量验收是药品质量管理的重要环节。从事药 品质量验收的人员，必须具有药学或者医学、生物、 化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上 专业技术职称；从事中药饮片质量验收的人员，必须 具有中药专业中专以上学历或者具有中药学中级以上 专业技术职称；熟悉药品专业知识、理化性能、了解 各项验收标准内容并能坚持原则；且经过公司内部培 训合格后方可上岗。
• 3.适用范围 • 适用于公司所购进和销售退回药品的验收。 • 4.职责 • 4.1验收员：负责药品的验收及报告；负责验收记录； • 4.2采购部：负责与供货单位的联系； • 4.3质量管理部：负责对验收员的验收工作进行指导，
对所报告质量或疑问的药品进行质量复查。
• 5.内容
• 5.1药品质量验收必须按照公司《药品验收操作规程》 进行，由验收员按照药品的法定标准、采购合同所规 定的质量条款及采购预报/销退预报，对购进药品和销 售退回药品逐批验收。
• 5.12销售退回药品的验收结果处理
• 5.12.1对销售退回药品的验收，验收员应按《退货药 品管理制度》的规定，逐批验收，对质量有问题的应 抽样送检；
• 5.12.2验收时应开箱检查，核对品名、规格、数量、 生产企业、批号是否相符，在CMS系统中查询是否本企 业销售的药品，复验药品质量并做出明确的结论和处 理意见；
• 5.2.1.4 查验随货同行单（票）以及相关的药品采购 记录。无随货同行单（票）或无采购记录的应当拒收。
• 5.2.1.5 随货同行单（票）记载的供货单位、生产厂 商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收 货单位、收货地址、发货日期等内容与采购记录以及 本企业实际情况不符的，应当拒收，并通知采购部门 处理。
• 4.2物流部：负责购进药品的收货；
• 4.3采购部：负责提供药品购进信息，负责与供货单位 的联系。
• 5.内容
• 5.1到货药品与采购预报（订单）信息核实
• 5.1.1普通药品
• 药品送达后，收货员根据供货单位提供的随货同行单 （票），确认到货药品的品名、规格、剂型、数量、 批号、生产企业等信息，核对CMS系统中的采购预报信 息是否一致，经确认核实后进行收货，如有不符，立 即通知采购员与供货单位联系确认处理；
• 5.10验收整件药品包装中应有产品合格证。
• 5.11购进药品的验收结果处理
• 5.11.1验收合格的药品，验收员将验收信息录入计算 机CMS信息系统中，验收员应按照CMS系统中所列验收 记录的各项内容做好验收记录的录入工作；不合格的 要注明不合格的原因及不合格品的处理情况等内容并 在CMS系统中完整输入记录。验收记录要求内容完整， 不缺项，数据准确，结论明确。验收记录应保存5年；
• 5.11.2验收员对购进手续不清、资料不全、质量有疑 问或不符合规定要求的、与采购预报内容不一致的药 品，有权拒收，填写《药品拒收报告单》，报质量管 理部审核签署处理意见，并通知采购部进行处理；发 现假药、劣药要就地封存及时上报质量管理部，由质 量管理部上报公司领导及食品药品监督管理部门，不 得自行退货；
药品收货管理制度
• 1.目的 • 对采购药品、销售退回药品进行收货，把好药品收货
质量关,确保公司所经营的药品来源正确，确保药品质 量，特制定本制度。 • 2.依据 • 《药品经营质量管理规范》及附录。 • 3.适用范围 • 适用于采购药品和销售退回药品的收货。
• 4.职责
• 4.１收货员：负责对到货药品的相关单据、信息、数 量进行检查核对，查验冷链药品运输记录、在途温度 数据、测量到货温度等；并对来货药品包装外观进行 初步检查，有破损、挤压情况的拒收；
• 5.2.1.3供货单位委托运输药品的，采购部要提前向供 货单位索要委托的承运方式、承运单位、启运时间等 信息和资料，并将上述信息录入采购订单中；收货员 在药品到货后，要逐一核对上述内容，内容不一致的， 通知采购部并报质量管理部处理。
• 5.2.1.8对于药品质量异常的则按《不合格药品管理操 作规程》执行；
• 5.2.2《药品拒收报告单》处理：供货方委托运输药品 的，逐一核对承运方式、承运单位、启运时间等信息， 不一致的拒收；无随货同行单（票）或无采购预报的 拒收；随货同行单（票）记载的供货单位、生产厂商、 药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单 位、收货地址、发货日期等内容与采购记录以及本企 业实际情况不符的拒收；随货同行单（票）中药品的 通用名称、剂型、规格、批号、数量、生产厂商等内 容与药品实物不符的拒收，在运输中破损、污染、标
• 5.2.4收货员收货时，应根据药品的类别、储存温度及 时将到货药品移入相应库区（阴凉库、冷库、中药饮 片库等）的待验区存放，存放应分品种、批号摆放整 齐；
• 5.2.5收货完毕后，收货员在供货单位或承运商送货凭 证上签收。在随货同行单（票）上签字，将药品存放 在待验区域，移交验收员。
• 5.3销售退回药品的收货
• 5.3药品验收
• 5.3.1验收员凭收货员已签字的随货同行单（票）登陆 CMS计算机信息系统，打印验收单进行验收；
• 5.3.2检查待验药品是否按品规、批号分开存放。若发 现有混杂现象，应立即通知收货员，待其调整合格后 再行验收；
• 5.3.3药品验收时，应对抽样药品的外观、包装、标签、 说明书等逐一进行检查，并填写验收单，对出现问题 的报质量管理部处理；
• 5.6.5销售退回药品的抽样，整件包装完好的，数量在 2件及以下的应当全部抽样检查；数量在2件以上至50 件以下的至少抽样检查6件；整件数量在50件以上的每 增加50件，至少增加抽样检查2件，不足50件的按50件 计。
• 对抽取的整件药品需开箱抽样检查，从每整件的上、 中、下不同位置随机抽取6个最小包装进行检查，对存 在封口不牢、标签污损、有明显重量差异或外观异常 等情况的，至少再增加一倍抽样数量，进行再检查。
• 5.11.3冷链药品验收时，其到货药品的运输方式、运 输过程的温度记录不符合要求的实施拒收；
• 5.11.4验收工作中发现不合格药品时，应严格按照公 司《不合格药品管理制度》、《不合格药品管理操作 规程》执行；
• 5.11.5验收工作结束后，验收员打印“采购预到货通 知单”和已经检查验收合格的药品交物流部保管员。
位在库温度记录或证明文件和在途温度记录。 • 5.4收货员在收货的同时做好收货记录。
药品验收管理制度
• 1.目的 • 对购进药品、销售退回药品进行验收，把好入库药品
质量关，保证购进药品数量准确、外观性状和包装质 量符合规定要求，防止不合格药品和假劣药品进入本 公司，确保入库药品质量。 • 2.依据 • 《中华人民共和国药品管理法》及实施条例、《药品 经营质量管理规范》及附录、《药品流通监督管理办 法》等相关法律、法规。
• 5.7外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生 物制品，可不开箱检查。
• 5.8购进药品要有同批号的药检报告，国家食品药品监 督管理部门规定批签发的生物制品，还要提供《生物 制品批签发合格证》。
• 以上资料需加盖供货企业质量管理机构原印章或药检 专用章。
• 5.9验收进口药品，其内外包装的标签应有中文注明的 药品名称，主要成分以及注册证号，并有中文说明书， 必须提供加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口 药品注册证》（港澳台进口品种为《医药产品注册 证》）及《进口药品检验报告书》复印件；国家食品 药品监督管理部门规定批签发的生物制品，必须提供 批签发证明复印件；以上资料需真实、完整、有效。
• 识不清等情况的药品的部分或全部拒收；药品有效期 在6个月内的拒收（如果临床医疗需要，经责任采购员 确认，采购部负责人同意后，限量采购，并保证购货 单位在有效期内使用完毕）；
• 5.2.3收货员收货时按照药品品名、规格、批号分类分 别整齐的码放在托盘上，要求有药品批号的一面朝外 码放，堆垛药品要整齐，不得有倒置、歪斜等情况；
• 5.2.1.6依据随货同行单（票）核对药品实物。随货同 行单（票）中药品的通用名称、剂型、规格、批号、 数量、生产厂商等内容与药品实物不符的，应当拒收， 并通知采购部门进行处理。
• 5.2.1.7对于《药检报告书》不清晰、与预报数量不符， 应当与供货企业沟通，直至《药检报告书》清晰后方 可收货；与预报数量不符的，经采购部门向供货单位 核实确认后，由采购部门确定并调整预报数量，通知 仓库后方可收货；
• 5.6.1对到货的同一批号的整件药品按照堆码情况随机 抽样检查。整件数量在2件及以下的，要全部抽样检查； 整件数量在2件以上50件以下的，至少抽样检查3件； 整件数量在50件以上的，每增加50件，至少增加抽样 检查1件，不足50件的，按50件计；
• 5.6.2对抽取的整件药品需开箱抽样检查，从每整件的 上、中、下不同位置随机抽取3个最小包装进行检查， 对存在封口不牢、标签污损、有明显重量差异或外观 异常等情况的，至少再增加一倍抽样数量，进行再检 查；
悬挂待验标识，应在到货后不超过两日内验收完毕 （节假日除外）；
• 5.5.4某些资料不清晰等原因，需供货企业重新提供时， 将来货存放待验区，通知采购部进行索取，资料备齐 后立即验收。
• 5.6验收抽样原则
• 应当对每次到货的药品进行逐批抽样验收，抽取的样 品应当具有代表性，对于不符合验收标准的，不得入 库，并报质量管理部处理。
• 5.6.3 对整件药品存在破损、污染、渗液、封条损坏 等包装异常的，要开箱检查至最小包装；
• 5.6.4到货的非整件药品要逐一检查，对同一批号的药 品，至少随机抽取一个最小包装进行检查。
• 但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可 能影响药品质量的，可不打开最小包装；对验收抽样 的整件药品，应加盖验收标记，验收工作完毕后应尽 可能恢复药品原状，封箱复原；
• 5.4.2冷藏药品、中药饮片应在相应库区的待验区进行。
• 5.5验收的时限 • 药品质量检查验收应在规定时限内完成： • 5.5.1普通药品一般应在到货后1日内验收完毕（节假
日除外）；
• 5.5.2冷藏药品应随到随验，30分钟内验收完毕； • 5.5.3，大批量货物（货件数在100件以上），整库需
• 5.2药品收货
• 5.2.1药品到货时，收货员首先对运输工具和运输状况 进行检查；供货企业的运输工具不符合规定或随货同 行单（票）样式、印章印模与实际备案不符的实施拒 收；
• 5.2.1.1检查到货药品运输工具是否密闭，如发现运输 工具内有雨淋、腐蚀、污染等可能影响药品质量的现 象，及时通知采购部并报质量管理部处理；
• 5.1.2冷链药品
• 冷链药品送达后，收货员根据供货单位提供的随货同 行单（票），确认到货药品的品名、规格、剂型、数 量、批号、生产企业等信息，核对CMS系统中的采购预 报信息，查验冷藏车、车载冷藏箱或保温箱的温度状 况，核查并留存冷藏药品运输温度记录（冷链药品运 输交接单）和到货时的测温记录；经确认核实后进行 收货，如有不符合要求的立即通知采购员与供货单位 联系确认处理。对未采用规定要求的冷藏设备运输或 温度不符合要求的，实施拒收，做好记录并报质量管 理部。
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• 5.3.4验收检查结束后，应当将检查后的完好样品放回 原包装并加封标识，并在抽样的整件包装上，加贴已 验收标示，放回原取样地点并码放整齐。
• 5.4验收场所
• 到货药品应根据其外包装的储存条件放至相应的待验 区；购进药品在待验区验收；销售退回药品在退货区 验收。
• 5.4.1药品验收检查按照公司《药品验收操作规程》进 行；
• 5.3.1收货原则： • 5.3.1.1销售退回药品为本公司所销售的药品； • 5.3.1.2对于销售退回的冷藏药品原则上不收货，如需
退货的，需提供销售、质量管理、物流部、财务部签 字审批的《销退申请单》进行收货。
• 5.3.2收货凭证： • 5.3.2.1销售部门填写《销退申请单》； • 5.3.2.2冷链药品除规定资料外，还需要提供该购货单
• 5.2药品质量验收是药品质量管理的重要环节。从事药 品质量验收的人员，必须具有药学或者医学、生物、 化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上 专业技术职称；从事中药饮片质量验收的人员，必须 具有中药专业中专以上学历或者具有中药学中级以上 专业技术职称；熟悉药品专业知识、理化性能、了解 各项验收标准内容并能坚持原则；且经过公司内部培 训合格后方可上岗。
• 3.适用范围 • 适用于公司所购进和销售退回药品的验收。 • 4.职责 • 4.1验收员：负责药品的验收及报告；负责验收记录； • 4.2采购部：负责与供货单位的联系； • 4.3质量管理部：负责对验收员的验收工作进行指导，
对所报告质量或疑问的药品进行质量复查。
• 5.内容
• 5.1药品质量验收必须按照公司《药品验收操作规程》 进行，由验收员按照药品的法定标准、采购合同所规 定的质量条款及采购预报/销退预报，对购进药品和销 售退回药品逐批验收。
• 5.12销售退回药品的验收结果处理
• 5.12.1对销售退回药品的验收，验收员应按《退货药 品管理制度》的规定，逐批验收，对质量有问题的应 抽样送检；
• 5.12.2验收时应开箱检查，核对品名、规格、数量、 生产企业、批号是否相符，在CMS系统中查询是否本企 业销售的药品，复验药品质量并做出明确的结论和处 理意见；
• 5.2.1.4 查验随货同行单（票）以及相关的药品采购 记录。无随货同行单（票）或无采购记录的应当拒收。
• 5.2.1.5 随货同行单（票）记载的供货单位、生产厂 商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收 货单位、收货地址、发货日期等内容与采购记录以及 本企业实际情况不符的，应当拒收，并通知采购部门 处理。
• 4.2物流部：负责购进药品的收货；
• 4.3采购部：负责提供药品购进信息，负责与供货单位 的联系。
• 5.内容
• 5.1到货药品与采购预报（订单）信息核实
• 5.1.1普通药品
• 药品送达后，收货员根据供货单位提供的随货同行单 （票），确认到货药品的品名、规格、剂型、数量、 批号、生产企业等信息，核对CMS系统中的采购预报信 息是否一致，经确认核实后进行收货，如有不符，立 即通知采购员与供货单位联系确认处理；
• 5.10验收整件药品包装中应有产品合格证。
• 5.11购进药品的验收结果处理
• 5.11.1验收合格的药品，验收员将验收信息录入计算 机CMS信息系统中，验收员应按照CMS系统中所列验收 记录的各项内容做好验收记录的录入工作；不合格的 要注明不合格的原因及不合格品的处理情况等内容并 在CMS系统中完整输入记录。验收记录要求内容完整， 不缺项，数据准确，结论明确。验收记录应保存5年；
• 5.11.2验收员对购进手续不清、资料不全、质量有疑 问或不符合规定要求的、与采购预报内容不一致的药 品，有权拒收，填写《药品拒收报告单》，报质量管 理部审核签署处理意见，并通知采购部进行处理；发 现假药、劣药要就地封存及时上报质量管理部，由质 量管理部上报公司领导及食品药品监督管理部门，不 得自行退货；
药品收货管理制度
• 1.目的 • 对采购药品、销售退回药品进行收货，把好药品收货
质量关,确保公司所经营的药品来源正确，确保药品质 量，特制定本制度。 • 2.依据 • 《药品经营质量管理规范》及附录。 • 3.适用范围 • 适用于采购药品和销售退回药品的收货。
• 4.职责
• 4.１收货员：负责对到货药品的相关单据、信息、数 量进行检查核对，查验冷链药品运输记录、在途温度 数据、测量到货温度等；并对来货药品包装外观进行 初步检查，有破损、挤压情况的拒收；