肾上腺素ppt

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【临床应用】 为临床急救药物。
1、抢救心脏骤停:心室内注射,配合其他治 疗。
0.25 mg~1 mg肾上腺素,加入5 ml~10 ml 生理盐水静注或心室直接注入。抢救期间可 按此量每隔5分钟注射1次
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2、过敏性休克:是首选药。
皮下或肌注0.25 mg~1 mg肾上腺素。效果不 佳时用4 mg~8mg稀释于5%葡萄糖500 ml~1 000ml中静滴。
(4)脑和肺血管:作用弱,有时由于血压升高而被动扩张。
(5)冠状血管:扩张(激动冠状血管 β2受体;
心脏兴奋,代谢产物增加引起)。
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3.血压
小剂量:收缩压升高(心脏β1受体兴 奋),舒张压不变或稍下降
较大剂量:收缩压和舒张压均升高。
注意:在低浓度时β受体对肾上腺素的敏 感性高于α受体;
(3)膀胱逼尿肌舒张(β2受体); 膀胱括约肌收缩(α受体)。
可引起排尿困难和尿潴留。
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5.代谢
高 离肾脂;上肪β腺酸1-素作;用β提促2高-作进基用脂础促肪代进分谢糖解率原,,分增使解加细,血胞血中耗糖游氧升 量增加。代谢增强,耗氧量增加,肝糖原 分解增加,血糖升高等。
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2. 治疗鼻塞 用0.5%~1.0%的滴鼻液滴 鼻,激动鼻粘膜血管上的α1受体,引起 血管收缩,可消除鼻粘膜充血肿胀所引 起的鼻塞。
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Hale Waihona Puke Baidu
3. .防治低血压 在腰麻或硬膜外麻醉时, 由于大范围交感神经被麻醉,其支配的 血管扩张,血液淤积于麻醉范围,使有 效循环血量下降,导致血压降低。在麻 醉前可事先肌内注射15~30mg麻黄碱进 行预防
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禁止与氯仿和环丙烷合用。禁用于有器 质性心脏病、高血压、动脉粥样硬化、 糖尿病、甲状腺功能亢进、强心苷中毒、 闭角型青光眼等的患者。年老体弱者慎 用。
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麻黄碱(ephedrine)
1. 基本作用与Ad相似,其特点为: (1)性质稳定,可口服 (2)作用温和而持久 (3)中枢兴奋作用强 (4)易产生快速耐受性
高浓度时α受体对肾上腺素敏感性高于β 受体。
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★iv较大剂量AD:
★升压作用反转:
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4.平滑肌
(1)支气管:
A. 强大的舒张作用。
B. 收缩支气管黏膜血管,降低毛细血管通透性, 有利于
消除支气管黏膜水肿。
C. 抑制肥大细胞释放组胺等过敏物质。
(2)胃肠平滑肌张力降低。
易引起心律失常。
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2、血管:
(1)兴奋α1-R,皮肤、粘膜血管、内脏血管强烈
收缩; (2)兴奋β2-R,骨骼肌血管、冠状血管扩张。
因体内不同部位血管平滑肌细胞上α、β受体分布密度不同,故作用
复杂。
(1)皮肤黏膜血管:收缩最明显。
(2)内脏血管,尤其肾血管:收缩明显。
(3)骨骼肌血管:扩张(β受体占优势)。
第五节 拟肾上腺素药
拟肾上腺素药又称为肾上腺素受体激动药 或拟交感胺类。化学结构与肾上腺素相似, 可与肾上腺素受体相结合,并激动受体,产 生肾上腺素样作用。
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分类
按其对肾上腺素受体亚型的特异性可分为三大 类:α-受体激动药,α -,β-受体激动药,和β-受体 激动药。
按药物的作用方式可分为直接和间接作用的 拟肾上腺素药
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6.中枢神经系统
大剂量时可出现中枢兴奋症状,如呕吐、 激动、肌强直,甚至惊厥等。
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【体内过程】
1.口服:大部分被肠液破坏,吸收后在肠黏膜、肝内破 坏,故口服达不到有效血药浓度。
2.皮下注射:因局部血管收缩而吸收慢,维持时间 1小 时左右。 3.肌肉注射:吸收快,维持10-30分钟。
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AD抗休克及平喘作用机制
激动β1R→兴奋心脏→心输出量↑ 血压↑
肾 激动α1R→收缩血管,通透性↓


过敏性休克


支气管粘膜水肿↓



抑制肥大细胞释放过敏介质 吸→支气管哮喘
激动β2R


松驰支气管平滑肌→支气管扩张 畅
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【不良反应】常见的不良反应有心悸、 心动过速、焦虑不安、颤抖、软弱、头 痛、头晕、四肢发冷等。偶见呼吸困难 和高血糖、高血压、糖尿病。如用量过 大或皮下注射误入血管内,或静脉注射 太快,可引起血压骤升。甚至发生脑溢 血及危害生命的室性心律失常。
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3、支气管哮喘急性发作:i·m,强、快、短。
能解除支气管平滑肌痉挛,减轻支气管粘膜 充血水肿,从而迅速缓解哮喘症状。肾上腺 素作用维持时间短,适用于急性发作。
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4、与局麻药合用 使局部血管收缩,减 少局麻药的吸收而延长局麻时间。
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5、局部止血 可用浸有0.1%的盐酸 肾上腺素的纱布或棉球塞入出血处。 治疗鼻粘膜或牙龈出血。
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多巴胺(dopanine ,DA)
【体内过程】
1. 因口服在肠和肝破坏,一般采用静脉注射。 2. 在体内迅速被COMT和MAO破坏,作用时间短。 3. 不易透过血脑屏障,几无中枢作用。
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2. 作用机制 (1)直接激动α、β受体 (2)促进NA的释放发挥间接
作用
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3. 应用 (1)支气管哮喘:预防或轻
症治疗 (2)鼻黏膜充血引起的鼻塞 (3)防止某些低血压 (4)缓解荨麻疹等皮肤黏膜
症状
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[临床应用]
1.防治轻度支气管哮喘,对重症急性发作 明显无效。
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一、 α -,β-受体激动药
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肾上腺素
副肾素
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【药理作用】 兴奋α 受体和 β受体产生作用。
1、兴奋心脏:激动β1-受体,兴奋β1-R,
心力↑,心率↑,传导↑ ,心输出量↑, 心肌耗氧量↑ 。是强心脏兴奋剂。
特点:作用快、强。 缺点:心肌耗氧量明显增加,
4.缓解荨麻疹和血管神经性水肿的皮肤 粘膜症状。
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【不良反应】 主要是高血压引起的症状,易致心律
失常。
【禁忌症】 禁用于高血压、器质性心脏病、糖
尿病、甲亢等。
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肾上腺素(AD)
肾上腺素 α、β受体兴奋药,肾上腺素是代表; 血管收缩血压升,局麻用它延时间, 局部止血效明显,过敏休克当首选, 心脏兴奋气管扩,哮喘持续它能缓。
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