基因在染色体上知识点

第2 节、基因在染色体上--- --杜宇刚

一、萨顿的假说--------类比推理法

基因在染色体上二、摩尔根的果蝇杂交实验--------假说演绎法

三、孟德尔遗传规律的现代解释

1、分离定律的实质：等位基因因同源染色体的分离而分离

2、自由组合定律实质：位于非同源染色体的非等位基因会因非同源染色体的组合而

自由组合。（注：位于同源染色体的非等位基因

不能自由组合）

第3节伴性遗传

一、伴X隐性遗传病-----人类的红绿色盲

1、基因型：正常（X B X B 、X B X b 、X B Y）有病（X b X b、X b Y）

2、遗传特点

①男性患者多于女性患者。

②交叉遗传（隔代遗传）

③母患儿必患,女患父必患

【例1】下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为隐性

伴性遗传病，7号的致病基因是由几号传下来的？

A.1 号

B.2 号

C.3 号

D.4号

（二）伴X显性遗传病——抗维生素D佝偻病：

1、基因型：有病（X D X D 、X D X d 、X D Y）正常（X d X d、X d Y）

2、遗传特点（伴X显性遗传病）：

①男性患者多于女性患者

②交叉遗传（世代遗传）

③父患女必患，儿患母必患

。

1、人类遗传方式的类型

常染色体显性遗传：有病（DD、Dd）正常（dd）

常染色体遗传

常染色体隐性遗传:正常（AA、Aa）有病（aa）

细胞核遗传伴X显性遗传：有病（X D X D 、X D X d 、X D Y）正常（X d X d、X d

Y）

性染色体遗传伴X隐性遗传:正常（X B X B 、X B X b 、X B Y）有病（X b X b、

X b Y）伴Y遗传

2、人类遗传病的判定和分析：

口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父或子正常非伴性

有中生无为显性，显性遗传看男病，其母或女正常非伴性。

第一步：先确定是否为伴Y遗传。

第二步：确定致病基因的显隐性。

第三步：确定致病基因在常染色体还是性染色体上

例题：判断是何遗传病

一定常隐

一定常显

父____

X b X b

子_____

X D Y

女_____

母____

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