连锁遗传与性连锁

P
pr+pr+vgvg prprvg+vg+
测交 F1 pr+prvg+vg♀ prprvgvg♂
Ft
pr+prvg+vg 157
Prprvgvg
146
pr+prvgvg 965
prprvg+vg 1067
图 5－4 果蝇相斥组的两对相对性状的连锁遗传
从相引组和相斥组结果看： （1）F1虽然形成四种配子，但其比例 不符合1:1:1:1 （2）两种亲型配子多，两种重组型配 子-少 （3）两种亲型配子数大致相等，两种 重组型配子数也大致相等 Morgan解释：控制眼色和翅长的两对基 因位于同一同源染色体上。减数分裂时 部分细胞中同源染色体的两条非姊妹染 色单体之间发生交换，形成重组型配子
实际个体数 226 95
按9:3:3:1推
算的理论数 235.8 78.5
红长 红圆 ppL_ ppll 97 1
78.5 26.2
总数 419 419
图5－2 香豌豆相斥组的两对性状的连锁遗传
2、连锁遗传的解释
Bateson和Punnett未能对性状连锁遗传 现象作出解释。Morgan等（1911)以果 蝇为试验材料，通过大量遗传研究，对 连锁遗传现象作出了科学的解释。 两对基因： 眼色 红眼-显性(pr+)
紫眼-隐性(pr) 翅长 长翅-显性(vg+)
残翅-隐性(vg)
P pr+ pr+ vg+vg+ prprvgvg
测交 F1 pr+prvg+vg♀ prprvgvg♂
Ft
pr+prvg+vg 1339
prprvgvg 1195
pr+prvgvg
151
prprvg+vg
154
图 5－3 果蝇相引组的两对相对性状的连锁遗传
图5－6 交换与重组型配子形成过程的示意图
二、交换
同源染色体的非姊妹染色单 体之间的对应片段的交换， 从而引起相应基因间的交换 与重组
100个孢母细胞内，
发生有效交换者7个： 74=28个配子 14亲型配子
14重组型配子
不发生交换者93个 934=372个配子 372亲型配子 重组率 = 14/400 = 3.5% 某两对连锁基因之间发生交换的孢母细 胞的百分数，恰恰是重组型配子(又称 交换型配子)百分数的2倍
3、完全连锁和不完全连锁
连锁遗传:在同一同源染色体上的非等 位基因连在一起而遗传的现象 完全连锁:同一同源染色体的两个非等 位基因之间不发生非姊妹染色单体之间 的交换，则二者总是连系在一起而遗传 的现象 不完全连锁：同一同源染色体上的两个 非等位基因之间或多或少地发生非姊妹 染色单体之间的交换，测交后代中大部 分为亲本型，少部分为重组型的现象
一、测交法 玉米 3.6%
P 测交
CCShSh ccshsh
F1 CcShsh ccshsh
Ft CcShsh Ccshsh ccShsh ccshsh
粒数 4032 149 152 4035
二、自交法 香豌豆 12 %
P
紫花、长花粉粒 红花、圆花粉粒
PPLL
ppll
F1
紫花、长花粉粒
PpLl
亲 新 (3.6%) 新 亲
非糯、饱(WwSs) 新 非糯、凹(Wwss) 亲 (20%) 糯、饱(wwSs) 亲 糯、凹(wwss) 新 非糯、有(WWCC) 糯、无(wwcc)
非糯、有(WwCc) 亲 (22%)
第二节 交换值及其测定
交换值：严格地讲是指同源染色体的非 姊妹染色单体间有关基因的染色体片段 发生交换的频率。 就一个很短的交换染色体片段来说，交 换值就等于重组率。 在较大的染色体区段内，由于双交换或 多交换常可发生，因而用重组率来估计 的交换值往往偏低。
交换值(%)=重组型配子/总配子数100
F2
紫长 紫圆 红长 红圆 总数
P_L_ P_ll ppL_ ppll
实际个体数 4831 390 393 1338 6952
F1形成四种配子，即PL、Pl、pL、pl a、 b、 c、 d
F2=(aPL:bPl:cpL:dpl)2 Ppll=dd=d2 pl频率为d2的开方，即d。本例F2表现型 ppll的个体数1338为总数6952的19.2%，F1 配子pl的频率为44% PL = pl = 44% Pl = pL = (50-44)% = 6%
第五章 连锁遗传和性连锁
第一节 连锁与交换
一、连锁
1、性状连锁遗传的发现
性状连锁遗传现象是Bateson 和 Punnett（1906)在香豌豆的 杂交试验中首先发现的
P
紫花、长花粉粒 红花、圆花粉粒
PPLL
ppll
F1
紫花、长花粉粒
PpLl
F2
紫长 紫圆 红长 红圆 总数
P_L_ P_ll ppL_ ppll
第三节 基因定位与连锁遗传图
一、基因定位
确定基因在 染色体上的位置
顺序 距离：交换值
1、两点测验 Aa、Bb、Cc
通过一次杂交和一次测交求出Aa和Bb交换值 ………………………………..Bb和Cc……
………………………………..Aa和Cc……
确定三对基因都是连锁遗传的 根据三个交换值的大小，确定这三对基 因在染色体上的位置
表5－1 玉米两点测验的三个测交的结果
实验类别
相引组 相斥组 相引组
世代
P1 P2 Ft
P1 P2 Ft
P1 P2 Ft
表现型及 种类
有、饱(CCSS) 无、凹(ccss)
基因型 亲型/重组型
有、饱(CcSs) 无、饱(ccSs) 有、凹(Ccss) 无、凹(ccss) 糯、饱(wwSS) 非糯、凹(WWss)
实际个体数 4831 390 393 1338 6952
按9:3:3:1推
算的理论数 3910.5 1303.5 1303.5 434.5 6952
图5－1 ห้องสมุดไป่ตู้豌豆相引组的两对性状的连锁遗传
P
紫花、圆花粉粒 红花、长花粉粒
PPll
ppLL
F1
紫花、长花粉粒
PpLl
F2
紫长 紫圆
P_L_ P_ll
交换值 = 6%*2 = 12%
交换值变动在0-50%之间 交换值越接近0，连锁强度越大 交换值越接近50%，连锁强度越小， 当非等位基因为不完全连锁遗传时， 交换值总是大于0，而小于50%频率
交换值具有相对的稳定性，所以通常以 这个数值表示两个基因在同一染色体上 的相对距离，或称遗传距离。例如，Cc 和Shsh这两对连锁基因的交换值为3.5%