连锁遗传与性连锁
连锁遗传和性连锁培训讲义
连锁遗传和性连锁培训讲义连锁遗传和性连锁遗传是遗传学中的两个重要概念，对于理解遗传现象和进行遗传研究非常关键。
本文将以连锁遗传和性连锁遗传为主题，给你们讲解这两个概念的基本原理和实验方法。
一、连锁遗传连锁遗传是指基因在染色体上的相对位置较靠近，因此往往以相同的方式继承给子代。
这种情况下，这些基因很有可能同时或几乎同时被传递给后代，而不会发生重组。
连锁遗传的现象主要体现在同一条染色体上的基因。
连锁遗传现象的发现主要源于第一位将此现象描述清楚的科学家摩尔根。
摩尔根通过对果蝇的遗传分析发现，有些基因表现出无法纷合的特点，而是以固定的方式遗传给后代。
这些基因被称为连锁基因。
连锁基因一般存在于同一条染色体上的不同位点，由于它们的位置紧密相连，所以会一起被遗传。
如何确定基因是否连锁？科学家们通过实验进行了一系列的研究，总结出了一些判断规则。
首先，科学家会选择有明显特征突变的果蝇进行实验，比如有不同翅膀颜色等特征，然后进行交配。
如果交配后的后代都表现出相同的突变特征，那么可以初步认定这些基因连锁。
接下来，科学家还可以通过对大量后代进行进一步观察和实验，确认基因是否真正连锁。
根据连锁遗传的原理，科学家可以通过研究连锁基因，确定基因在染色体上的相对位置，进一步揭示遗传规律。
二、性连锁遗传性连锁遗传是指某些基因只存在于性染色体上，而不在常染色体上。
这意味着这些基因表现出与性别相关的遗传模式，仅仅由父(母)亲传给子代。
性连锁遗传的发现也得益于果蝇的研究。
早期的实验发现，果蝇的性别是由染色体决定的，雄果蝇具有XY染色体，而雌果蝇具有XX染色体。
由于染色体有性别差异，并且染色体上的基因也存在性别差异，因此某些基因只存在于性染色体上，只能由父(母)亲传给子代。
性连锁遗传可以通过观察后代的性别来确定基因的遗传方式。
如果某个基因属于性连锁遗传，我们可以观察到这个基因只出现在某一性别的个体中。
比如，对于雄性连锁遗传的基因，只有雄性个体表现出突变特征，而雌性个体则没有。
遗传学第04章 连锁遗传和性连锁
W. Bateson(1906)在香豌豆 在香豌豆 两对相对性状杂交试验中发 现连锁遗传(linkage)现象。 现象。 现连锁遗传 现象 T. H. Morgan et al.(1910)提 提 出连锁遗传规律以及连锁与 交换的遗传机理， 交换的遗传机理，并创立基 因论(theory of the gene)。 因论 。
每对相对性状是否符合分离规律？ 每对相对性状是否符合分离规律？
性状 花色 相引组 花粉粒 形状 花色 相斥组 花粉粒 形状 F2表现型 表现型 紫花(显 紫花 显 ) 红花(隐 红花 隐 ) 长花粉粒(显 ) 长花粉粒 显 圆花粉粒(隐 圆花粉粒 隐 ) 紫花(显 紫花 显 ) 红花(隐 红花 隐 ) 长花粉粒(显 长花粉粒 显 ) 圆花粉粒(隐 ) 圆花粉粒 隐 F2个体数 个体数 4831+390=5221 1338+393=1731 4831+393=5224 1338+390=1728 226+95=321 97+1=98 226+97=323 95+1=96 F2分离比例 分离比例 3:1 3:1 3:1 3:1
终变期
四分体
重组型配子的形成
重组型配子的比例
同源染色体上两个非等位基因之间的双交换
重组型配子的比例
◆尽管在发生交换的孢 性)母细胞所产生的 尽管在发生交换的孢(性 母细胞所产生的 尽管在发生交换的孢 配子中，亲本型和重组型配子各占一半， 配子中，亲本型和重组型配子各占一半，但 是双杂合体所产生的四种配子的比例并不相 等，因为并不是所有的孢母细胞都发生两对 基因间的交换。 基因间的交换。 ◆重组型配子比例是发生交换的孢母细胞比 重组型配子比例是发生交换的孢母细胞比 例的一半，并且两种重组型配子的比例相等， 例的一半，并且两种重组型配子的比例相等， 两种亲本型配子的比例相等。 两种亲本型配子的比例相等。
连锁遗传和性连锁
连锁遗传和性连锁连锁遗传和性连锁是进化中的重要概念之一，它们描述了基因在染色体上的分布和遗传方式。
本文将详细讨论这两个概念及其相关性，以及它们在遗传研究中的重要性。
首先，我们来了解连锁遗传。
连锁遗传是指基因位于同一染色体上的现象，这些基因在遗传过程中往往以固定的方式一起传递给后代，因为它们很少会发生重组。
当两个基因在同一染色体上时，它们通常一起随着染色体的移动而传递给后代。
因此，这两个基因的连锁度很高。
连锁遗传在基因图谱绘制和基因定位上起着重要的作用。
通过观察某个物种或家族的连锁关系，我们可以确定某些基因之间的相对位置，并进一步理解它们如何在遗传过程中相互作用。
这有助于研究人们对某些特定属性的遗传方式。
例如，在果蝇中，人们发现单倍型连锁遗传与眼色的相关性，这对于进一步研究进化和表型相关性非常重要。
然而，连锁遗传并不是永久的。
当发生基因重组时，位于同一染色体上的基因可以通过交叉互换的方式发生重新组合。
这就是我们接下来要讨论的性连锁。
性连锁是指基因位于性染色体上的现象。
在人类中，性连锁通常指的是X染色体和Y染色体上的基因。
由于在性染色体上的重组发生率相对较低，因此性连锁基因通常以非常高的连锁度相互关联。
这也是为什么许多性连锁疾病在男性中更为普遍的原因，因为男性只有一个X染色体，而女性有两个。
性连锁在遗传研究中有着重要的意义。
通过研究性连锁疾病，我们可以更好地了解疾病的发生机制。
例如，血友病是一种X 连锁遗传疾病，主要影响男性。
这是因为男性只有一个X染色体，一旦携带异常的血友病基因，就无法通过正常的X染色体来抵消它的效应。
另一方面，雌雄同体动物往往没有性连锁遗传。
这是因为它们的性别由其他方式决定，例如环境因素或基因的互作。
然而，在一些雌雄同体动物中，我们仍然可以观察到连锁遗传的存在，这与某些性染色体的非性别决定角色有关。
总结一下，连锁遗传和性连锁是遗传学中重要的概念。
连锁遗传指基因在染色体上的分布和传递方式，而性连锁则是指基因位于性染色体上的连锁遗传。
连锁遗传和性连锁
连锁遗传和性连锁(一)名词解释：1.交换：指同源染色体的非姊妹染色单体之间的对应片段的交换，从而引起相应基因间的交换与重组。
2.交换值（重组率）：指同源染色体的非姊妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率。
3.基因定位：确定基因在染色体上的位置。
主要是确定基因之间的距离和顺序。
4.符合系数：指理论交换值与实际交换值的比值，符合系数经常变动于0—1之间。
5.干扰(interference)：一个单交换发生后，在它邻近再发生第二个单交换的机会就会减少的现象。
6.连锁遗传图（遗传图谱）：将一对同源染色体上的各个基因的位置确定下来，并绘制成图的叫做连锁遗传图。
7.连锁群(linkagegroup)：存在于同一染色体上的基因群。
8.性连锁(e某linkage)：指性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象，又称伴性遗传(e某-linkedinheritance)。
9.性染色体(e某-chromoome)：与性别决定有直接关系的染色体叫做性染色体。
10.常染色体(autoome)：性染色体以外其他的染色体称为常染色体。
同配性别11.限性遗传(e某-limitedinheritance)：是指位于Y染色体(某Y型)或W染色体(ZW型)上的基因所控制的遗传性状只限于雄性或雌性上表现的现象。
12.从性遗传(e某-influencedinheritance)：常染色体上基因所控制的性状，在表现型上受个体性别的影响，只出现于雌方或雄方；或在一方为显性，另一方为隐性的现象。
13.交叉遗传：父亲的性状随着某染色体传给女儿的现象。
14.连锁遗传：指在同一同源染色体上的非等位基因连在一起而遗传的现象。
(二)是非题：1.雄果蝇完全连锁是生物界少见的遗传现象。
这仅指某染色体上的连锁群而言。
因为它的某染色体只有一条，所以，不会发生交换。
(-)2.基因连锁强度与重组率成反比。
(+)3.基因型＋C／Sh＋的个体在减数分裂中有6％的花粉母细胞在Sh和C之间形成一个交叉，那么，所产生的重组型配子＋＋和ShC将各占3％。
遗传学
第五章连锁遗传和性连锁(一) 名词解释：1.交换：指同源染色体的非姊妹染色单体之间的对应片段的交换，从而引起相应基因间的交换与重组。
2.交换值（重组率）：指同源染色体的非姊妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率。
3.基因定位：确定基因在染色体上的位置。
主要是确定基因之间的距离和顺序。
4.符合系数：指理论交换值与实际交换值的比值，符合系数经常变动于0—1之间。
5.干扰(interference)：一个单交换发生后，在它邻近再发生第二个单交换的机会就会减少的现象。
6.连锁遗传图（遗传图谱）：将一对同源染色体上的各个基因的位置确定下来，并绘制成图的叫做连锁遗传图。
7.连锁群(linkage group)：存在于同一染色体上的基因群。
8.性连锁(sex linkage)：指性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象，又称伴性遗传(sex-linked inheritance)。
9.性染色体(sex-chromosome)：与性别决定有直接关系的染色体叫做性染色体。
10.常染色体(autosome)：性染色体以外其他的染色体称为常染色体。
同配性别11.限性遗传(sex-limited inheritance)：是指位于Y染色体(XY型)或W染色体(ZW型)上的基因所控制的遗传性状只限于雄性或雌性上表现的现象。
12.从性遗传(sex-influenced inheritance)：常染色体上基因所控制的性状，在表现型上受个体性别的影响，只出现于雌方或雄方；或在一方为显性，另一方为隐性的现象。
13.交叉遗传：父亲的性状随着X染色体传给女儿的现象。
14.连锁遗传：指在同一同源染色体上的非等位基因连在一起而遗传的现象。
(二) 是非题：1.雄果蝇完全连锁是生物界少见的遗传现象。
这仅指X染色体上的连锁群而言。
因为它的X染色体只有一条，所以，不会发生交换。
(-)2.基因连锁强度与重组率成反比。
(+)3.基因型＋ C／Sh ＋的个体在减数分裂中有6％的花粉母细胞在Sh和C之间形成一个交叉，那么，所产生的重组型配子＋＋和 Sh C 将各占3％。
连锁遗传与性连锁培训讲义
连锁遗传与性连锁培训讲义连锁遗传与性连锁培训讲义一、引言连锁遗传和性连锁是生物学中一种重要的遗传现象，对于理解基因组的组织、基因的定位以及遗传病的传播具有重要意义。
本次培训将介绍连锁遗传和性连锁的定义、机制以及实际应用。
二、连锁遗传1. 定义连锁遗传是指两个或多个基因在染色体上的相对位置固定，它们在遗传上有着密切的联系，总是以相同的方式遗传给下一代的现象。
2. 机制连锁遗传的现象是由于两个或多个基因位点间的共位性导致的。
共位基因位点是指位于同一染色体上，距离足够近而不发生重组的遗传标记。
3. 实例连锁遗传现象最早是由托马斯·亨特·摩尔根和他的研究小组在果蝇实验中发现的。
他们观察到两对基因座A和B会同时遗传给下一代，而不会与其他染色体上的基因发生重组。
三、性连锁1. 定义性连锁是指基因位于性染色体上，并且由于性染色体的特殊性导致这些基因在遗传上的性别特异性。
2. 机制性连锁是由于性染色体在雄性和雌性个体中的差异造成的。
对于雄性个体，由于它们有XY染色体，因此只需要一个突变的等位基因就会表现出突变的特征。
而对于雌性个体，由于它们有XX染色体，需要两个突变的等位基因才会表现出突变的特征。
3. 实例最典型的性连锁现象是人类的遗传性状血友病。
血友病是一种由于凝血因子基因突变引起的疾病，该基因位于X染色体上，因此主要影响雄性个体。
四、连锁遗传和性连锁的应用1. 基因组定位连锁遗传和性连锁的现象可以帮助科学家在基因组中定位特定基因的位置。
通过分析连锁遗传的数据，可以确定不同基因位点之间的相对距离，这对于构建基因组图谱和寻找遗传病基因具有重要意义。
2. 遗传病研究连锁遗传和性连锁的现象使得研究人员可以更好地理解基因突变和遗传病的传播方式。
通过分析家系中的连锁遗传模式，可以确定遗传病的致病基因，并为疾病的预防、治疗提供参考。
3. 种群遗传学研究连锁遗传和性连锁的概念对于种群遗传学研究也具有重要意义。
连锁遗传与性连锁
calico cats
（黑黄斑）
英国
血友病的遗传
正常女性X+X+ × 患者XhY
↓ X+Xh
X+Y
正常女 正常男
X+Xh × X+Y ↓
X+X+ X+Xh X+Y 1 ：1 ：1 ：1
XhY
色盲、血友病， 都是由男人通过 女儿遗传给外孙 的半数。
男人患病基因不 传给儿子，只传 给女儿，但女儿 不表现血友病， 却能生下患病的 外孙。代与代之 间出现明显的不 连续现象。
性连锁
基因位于Chr.上，sex chr.当然也会有基因存在。
sex chr.上也有一些控制其它性状的的基因存在。
位于sex chr.上的基因所控制的性状在遗传方式上 自然与常chr.上的基因所控制的性状有所不同。其 表现总是与性染色体的动态联系在一起。
称为性连锁遗传（sex-linked inheritance）。
有色饱满 有色凹陷 无色饱满 无色凹陷 4032 149 152 4035 8368
重组率＝301/8368＝％
相关概念 相引组合 coupling phase 相斥组合 repulsion phase
自交法
a＋b＋c＋d＝1
d d2
假设F2代共1000株， 双隐性个体10株
d2＝ d＝ Rf＝a＋d＝
例
• 玉米籽粒：有色C＞无色c ，饱满（Sh） ＞凹陷sh，非糯性Wx＞对糯性（wx）。
• 为了明确这三对基因是否连锁，曾有人 做过三个两点测验。
第1个测验
有色饱满CCShSh × ccshsh无色凹陷 ↓
有色饱满 CcShsh × ccshsh无色凹陷
第四章 连锁遗传和性连锁遗传学课后答案
第四章连锁遗传和性连锁1.试述交换值、连锁强度和基因之间距离三者的关系。
答：交换值是指同源染色体的非姐妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率，或等于交换型配子占总配子数的百分率。
交换值的幅度经常变动在0~50%之间。
交换值越接近0%，说明连锁强度越大，两个连锁的非等位基因之间发生交换的孢母细胞数越少。
当交换值越接近50%，连锁强度越小，两个连锁的非等位基因之间发生交换的孢母细胞数越多。
由于交换值具有相对的稳定性，所以通常以这个数值表示两个基因在同一染色体上的相对距离，或称遗传距离。
交换值越大，连锁基因间的距离越远；交换值越小，连锁基因间的距离越近。
2.在大麦中，带壳（N）对裸粒（n）、散穗（L）对密穗（l）为显性。
今以带壳、散穗与裸粒、密穗的纯种杂交，F1表现如何？让F1与双隐纯合体测交，其后代为：带壳、散穗 201株裸粒、散穗 18株带壳、密穗 20株裸粒、密穗 203株试问，这2对基因是否连锁？交换值是多少？要使F2出现纯合的裸粒散穗20株，至少应中多少株？答：F1表现为带壳散穗(NnLl)。
测交后代不符合1：1：1：1的分离比例，亲本组合数目多，而重组类型数目少，所以这两对基因为不完全连锁。
交换值% =（（18+20）/（201+18+20+203））×100%=8.6%F1的两种重组配子Nl和nL各为8.6% / 2=4.3%，亲本型配子NL和nl各为（1-8.6%） /2=45.7%；在F2群体中出现纯合类型nnLL基因型的比例为：4.3%×4.3%=18.49/10000，因此，根据方程18.49/10000=20/X计算出，X＝10817，故要使F2出现纯合的裸粒散穗20株，至少应种10817株。
3. 在杂合体ABy／abY，a和b之间的交换值为6%，b和y之间的交换值为10%。
在没有干扰的条件下，这个杂合体自交，能产生几种类型的配子；在符合系数为0.26时，配子的比例如何？答：这个杂合体自交，能产生ABy、abY、aBy、AbY、ABY、aby、Aby、aBY 8种类型的配子。
遗传学5第四章连锁遗传和性连锁
不发生交换者93个
934=372个配子 372亲型配子
重组率 = 14/400 = 3.5%
某两对连锁基因之间发生交换的孢母细
胞的百分数，恰恰是重组型配子(又称
交换型配子)百分数可编辑的ppt 2倍
13
可编辑ppt
14
第二节 交换值及其测定
一、交换值 严格地讲是指同源染色体的非姊妹染色单 体间有关基因的染色体片段发生交换的频 率。 就一个很短的交换染色体片段来说，交换 值就等于重组率。 在较大的染色体区段内，由于双交换或多 交换常可发生，因而用重组率来估计的交 换值往往偏低。
现象作出解释。Morgan等（1911)以果
蝇为试验材料，通过大量遗传研究，对
连锁遗传现象作出了科学的解释。
两对基因：
眼色 红眼-显性(pr+)
紫眼-隐性(pr)
翅长 长翅-显性(vg+)
残翅-隐性(vg)
可编辑ppt
5
P pr+ pr+ vg+vg+ prprvgvg
测交 F1 pr+prvg+vg♀ prprvgvg♂
可编辑ppt
9
可编辑ppt
10
图4－6 交换与重组型可编辑配ppt子形成过程的示意1图1
三、交换及其发生机制
交换:同源染色体的非姊妹染 色单体之间的对应片段的交 换，从而引起相应基因间的 交换与重组
可编辑ppt
12
100个孢母细胞内，
发生有效交换者7个： 74=28个配子 14亲型配子
14重组型配子
PL = pl = 44%
Pl = pL = (50-44)% = 6%
交换值 = 6%*2 = 12% 可编辑ppt
遗传学习题 第四章连锁遗传与性连锁
第三章连锁遗传与性连锁一、名词解释：连锁遗传三点测交基因定位符合系数干扰遗传图连锁群性反转性指数补偿效应交叉遗传伴性遗传从性遗传限性遗传二、填空题：1．从遗传规律考虑，基因重组途径可有和。
2.在同一个连锁群内任意两个基因之间交换值与这两个基因之间的距离有关，两个基因间距离越大，其交换值也就愈；反之，距离越小，则其交换值也就愈，但最大不会超过，最小不会小于。
3. 根据连锁遗传现象，可知某两对连锁基因之间发生交换的孢母细胞的百分数，恰恰是交换配子的百分数的。
4. 符合系数变动于0-1之间，当符合系数为1时，表示；当符合系数为0时，表示。
5. 某二倍体植物，其A/a B/b E/e三个基因位点的连锁关系如下：a b e0 20 50现有一基因型为Abe/aBE的植株，假定无干扰存在，该植株自交后代中基因型abe/abe的植株比例应该是。
6. 番茄中，桃皮果对光皮果为显性，圆形果对长形果为显性。
用双隐性个体与双杂合个体测交得到下列结果，光皮圆果24、光皮长果246、桃皮圆果266、桃皮长果24。
a、杂合体亲本的基因连锁是相引还是相斥？。
b、这两个基因的交换率为。
7. 兔子的花斑基因对白色是显性，短毛对长毛是显性，一个花斑短毛兔纯种与长毛白色兔纯种杂交，F1与长毛白色兔回交，产生26只花斑长毛兔、144只长毛白色兔、157只花斑短毛兔和23只白色短毛兔，这两对基因间的重组值为。
8.影响性别决定的因素包括___________和___________两方面9.母鸡有时会发生性反转而变成公鸡。
如令这性反转形成的公鸡与正常母鸡交配，预期其子代中两性的基因为____________其比例为________________（无Ｚ染色体的卵不能孵化）。
10.性染色体有雄性异配子型的，它们的雄性个体包括_______型和_______型；性染色体也有雌性异配子型的，它们的雌性个体包括____型和___型。
11.人类的色盲遗传是_________，调查结果表明，患色盲症的_____性比___性多。
第05章连锁遗传和性连锁精品文档
交换值与连锁强度和交换频率有什么关系？
☆交换值越小，连锁强度越大，两个连锁的非等 位基因之间交换越少； ☆交换值越大，连锁强度越小，两个连锁的非等 位基因之间交换越多。
交换值的变化幅度范围有多大呢？
交换值的幅度经常变化于 0-50% 之间：
尽管交换值常常受性别、温度等多种因素的影响， 但总体上说还是具有相对的稳定性；
↓
CcShsh
× ccshsh
交换值＝(149＋152)/(4032+4035+149+152)×100%＝3.6%
F1配子中总是亲本型配子(pr+vg和prvg+) 数偏多，而重新组合配子(pr+vg+和prvg)数 偏少，而且分别为1︰1。
为何连锁遗传的F1配子中，亲本型配子和重组型 配子的比例都分别为1︰1? 为何重组型配子数<亲型配子数?
二、交换
交换：同源染色体的非姊妹染色单体之间的对应 片断的交换，从而引起相应基因间的交换与重组。
因此，常以交换值表示两个基因在同一染色体 上的相对距离(遗传距离)。
单位是图距单位m.u.(map unit) 或厘摩(centimorgan,cM) 例如：3.6%即可称为3.6个遗传单位。
遗传单位值愈大，两基因间距离愈远，愈易交换； 遗传单位值愈小，两基因间距离愈近，愈难交换。
第三节 基因定位与连锁遗传图
F1
× CcShsh
ccshsh
Ft
CcShsh
实得粒数 4032
Ccshsh 149
ccShsh ccshsh
152
4035
重组型配子数 = 149 + 152 = 301 总配子数 = 4032 + 149 + 152 + 4035 = 8368 交换值 = (301/8368) ×100 = 3.6%，两种重组配子各1.8 %
连锁遗传和性连锁规律ppt课件
Csh:CSh:csh:cSh=48.5:1.5:1.5:48.5≠1:1:1:1
说明两对非等位基因不是独立分配的,而常常 是连系在一起遗传, 导致亲本型的配子数偏多, 而重新组合偏少。
• ●重组率(percentage of recombination)
• 重组型的配子百分数称为重组率。
•
F1自交或测交，其后代个体的表现
型只表现为亲本组合的类型。完全连锁，
后代的表现与一对基因的遗传很近似，
即自交结果为3:1分离, 测交结果为1:1
分离(见图4-1)。完全连锁是罕见的。
P F1
♂ AB F2 ♀
AB AB
AB
AB ab
ab
AB
比例 1
:2
AB
AB
:1 ab
AB
ab
×
AB
ab
↓
AB
ab
↓
F2
紫、长 紫、圆 红、长 红、圆 总数
P_L_ P_ll ppL_ ppll
实际个体数 226 95 97
1 419
按9:3:3:1推 算的理论数 235.8 78.5 78.5
26.2 419
第一节 性状连 锁遗传 的表现
一、性 状连锁 遗传现 象的发 现
●连锁遗传的定义 原来为同一亲本所具有的两个性状,F2中常有
P_L_ PP__llll ppppLL__ ppll
实际个体数 4831 339900 339933 1338
Байду номын сангаас
按9:3:3:1推 算的理论数 3910.5 1303.5 1303.5 434.5
总数
6952 6952
第4章连锁遗传和性连锁
（一）两点测验
步骤 1: 通过三次亲本间两两杂交，杂种F1与双隐 性亲本测交，考察测交子代的类型与比例；
步骤2：计算三对基因两两间的交换值；
步骤3：根据基因间的遗传距离确定基因间的排列 次序并作连锁遗传图谱。 局限性：1. 工作量大，需要作三次杂交，三次测交； 2. 不能排除双交换的影响，准确性不够高。当两基 因位点间超过五个遗传单位时，两点测验的准确性 就不够高。
29
➢（二）三点测验
1.确定基因间排列顺序 2.计算基因间的交换值 3.绘制连锁遗传图
30
例：
P: 凹陷、非糯性、有色 × 饱满、糯性、无色
shsh ++ ++
++ wxwx cc
F1及测交:
↓ 饱满、非糯性、有色×凹陷、糯性、无色
+sh +wx +c shsh wxwx cc
Ft 测交后代的表现型
∴ 两对连锁基因间发生交换的孢母细胞的百分率，恰是 交换
配子（重组型配子）百分率的一倍。
20
第二节 交换值及其测定
➢一、交换值
交换值(重组率)：指同源染色体非姐妹染色单体间 有关基因的染色体片段发生交换的频率，一般利 用重新组合配子数占总配子数的百分率进行估算。
交换值（
%）
重组型配子数 总配子数
100
当两对基因为连锁遗传时，其重组率总是<50%。因 为相引组或相斥组中的一对同源染色体的四条非姐妹染 色单体，两个基因之间的染色体区段内仅有两条非姐妹 染色单体发生交换（crossing over)，因此重组型配子的 数目只是少数。
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一、连锁
➢(三) 完全连锁和不完全连锁
遗传学名词解释
第四章连锁遗传和性连锁名词解释1. 基因连锁：是指原来为同一亲本所具有的两个性状在F2中有连系在一起遗传倾向的现象。
其原因是控制两个性状的基因位于同一条染色体上而造成基因连锁。
在遗传研究中的应用主要是进行连锁基因的定位和连锁遗传图谱的构建等。
2. 连锁遗传：原来亲本所具有的两个性状，在F2连系在一起遗传的现象。
3. 完全连锁遗传：位于同源染色体上非等位基因之间不能发生非姐妹染色单体之间的交换，F1只产生两种亲型配子、其自交或测交后代个体的表现型均为亲本组合。
4. 不完全连锁遗传 (部分连锁)：F1可产生多种配子，后代出现新性状的组合，但新组合较理论数为少。
5. 基因定位：确定基因在染色体上的位置。
6. 性染色体：指直接与性别决定有关的一个或一对染色体。
7. 常染色体：指除了性染色体之外的各对染色体。
8. 连锁相：指两个显性（或隐性）基因在同源染色体上所处的位置。
如果两个显（隐）性基因位于同一染色体上，称为相偶相；如果两个显（隐）性基因位于一对同源染色体上，称为相斥相。
9. 性连锁：控制某性状的基因位于雌、雄体共有的性染色体（X或Z染色体）上，因而该性状的表现与该性染色体动态相联系，伴随性别而遗传的现象。
其原因是控制某性状的基因位于雌、雄体共有的性染色体（X染色体或Z染色体）上，因而该性状的表现与该性染色体动态相联系。
在遗传研究中的应用可以明确性染色体上所带的连锁基因、构建性染色体连锁图谱、早期鉴别畜禽或蚕的性别等。
10. 伴性遗传：由于控制某性状的基因位于性染色体上，该性状的遗传与性别相伴，这一遗传方式称为伴性遗传。
11. 限性遗传：是指位于Y染色体(X是指由Y型)或W染色体(ZW型)上的基因所控制的遗传性状只局限于雄性或雌性上表现的现象。
12. 从性遗传或称性影响遗传：不X及Y染色体上基因所控制的性状，而是因为内分泌及其它关系使某些性状只出现于雌、雄一方；或在一方为显性，另一方为隐性的现象。
13. 异配性别：能产生两种不同配子的性别称为异配性别。
连锁遗传与性连锁
连锁遗传与性连锁引言连锁遗传是遗传学中的一个重要概念，它描述了基因在染色体上的分布模式及其遗传方式。
在连锁遗传中，某个基因与其他基因紧密相连，它们以连锁的方式遗传给后代。
而性连锁则是指基因的连锁分布与性别有关，即某些基因仅存在于性染色体上。
本文将介绍连锁遗传的基本概念和机制，并进一步探讨性连锁在遗传学中的意义。
连锁遗传的基本概念在遗传学中，连锁遗传是指两个或多个基因存在于同一染色体上，并且它们倾向于一起遗传给后代。
这是因为在染色体复制和分裂的过程中，这些基因通常作为一个整体进行传递。
连锁遗传是基于体细胞（非性细胞）的染色体遗传机制。
相对而言，性细胞（精子和卵子）的染色体遗传机制则是基于性连锁的。
关于性连锁将在后文中详细介绍。
连锁遗传的基本机制是重组。
在染色体复制和分裂过程中，有时会出现染色体断裂和重连的现象，这会导致两个连锁基因中的一部分发生交换。
这个过程就是重组。
重组的发生概率受到基因之间的距离影响，相距越远的基因发生重组的概率越高。
连锁遗传通过连锁分析来研究。
连锁分析是通过观察某个性状与基因连锁的关系来判断基因间是否存在连锁关系。
通过观察家族中某一性状的分布和基因之间的连锁方式，可以推断基因在染色体上的相对位置。
性连锁的基本概念性连锁是基于性染色体的连锁遗传。
在人类和其他哺乳动物中，雌性有两个X 染色体，而雄性有一个X染色体和一个Y染色体。
性连锁就是指基因存在于性染色体上，并且遵循性连锁的遗传规律。
在性连锁中，X染色体上的基因表现出不同的遗传模式。
对于雌性来说，X染色体的基因按照常规的连锁遗传方式进行遗传，与非性染色体上的基因一样。
而对于雄性来说，X染色体上的基因遵循特殊的遗传规律。
雄性只有一个X染色体，所以如果其中的一个基因有突变，那么这个突变就必然会表现出来。
因此，雄性是X连锁遗传疾病（比如血友病和色盲）的高风险人群。
而对于雌性来说，由于有两个X染色体，即使其中一个X染色体上的基因有突变，另一个正常的基因仍然可以弥补，所以她们患病的风险相对较低。
连锁遗传和性遗传
（二） 连锁遗传的解释
摩尔根的果蝇杂交试验； 摩尔根的果蝇杂交试验；
Pr+pr+vg+vg+红长 × Prprvgvg（紫残） P F1 pr+prvg+vg × prprvgvg 测交 Pr+prvg+vg Prprvgvg Pr+prvgvg Prprvg+vg 1339 1195 151 154
Punnet 认为似乎两对基因在杂交子代中的组合并 不是随机的，而是原来属于同一亲本的两个基因 更倾向于进入同一配子，此叫做相引(coupling)， 原来属于不同亲本的两个基因之间在形成配子时 相互排斥，称为相斥(repulsion)。 当两个非等位基因a和b处在一个染色体上，而在 a b 其同源染色体上带有野生型A、B时，这些基因被 称为处于相引相(coupling phase)(AB/ab)；若每个 同源染色体上各有一个突变基因和一个野生型基 因，则称为相斥相(repulsion phase)(Ab/aB)。
vg+ vg+ vg+
图5-1 两对位于同一条染色体 上的等位基因的简单遗传
Pr Vg Pr Vg+ Vg Pr Vg Pr Vg Pr Vg+ Pr
Pr+ Vg+ Pr+ Vg+
Pr+ Vg Pr+ Vg+
Pr+ Vg
Pr+ Vg+
图5－2 在减数分裂中染色体交换
连锁交换规律
处在同一染色体上的两个或两个以上的基因 在遗传时，联合在一起的频率大于重新组合 的频率。重组类型的产生是由于配子形成过 程中，同源染色体的非姐妹染色单体间发生 了局部交换的结果。 连锁和交换的重组称为染色体内重组(intra连锁和交换的重组称为染色体内重组(intrachromosomal recombination)，因染色体自 recombination)，因染色体自 由组合而产生的重组称为染色体间重组(inter由组合而产生的重组称为染色体间重组(interchromosomal recombination)。 recombination)。
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实际个体数 226 95
按9:3:3:1推
算的理论数 235.8 78.5
红长 红圆 ppL_ ppll 97 1
78.5 26.2
总数 419 419
图5－2 香豌豆相斥组的两对性状的连锁遗传
2、连锁遗传的解释
Bateson和Punnett未能对性状连锁遗传 现象作出解释。Morgan等（1911)以果 蝇为试验材料，通过大量遗传研究，对 连锁遗传现象作出了科学的解释。 两对基因： 眼色 红眼-显性(pr+)
紫眼-隐性(pr) 翅长 长翅-显性(vg+)
残翅-隐性(vg)
P pr+ pr+ vg+vg+ prprvgvg
测交 F1 pr+prvg+vg♀ prprvgvg♂
Ft
pr+prvg+vg 1339
prprvgvg 1195
pr+prvgvg
151
prprvg+vg
154
图 5－3 果蝇相引组的两对相对性状的连锁遗传
F2
紫长 紫圆 红长 红圆 总数
P_L_ P_ll ppL_ ppll
实际个体数 4831 390 393 1338 6952
F1形成四种配子，即PL、Pl、pL、pl a、 b、 c、 d
F2=(aPL:bPl:cpL:dpl)2 Ppll=dd=d2 pl频率为d2的开方，即d。本例F2表现型 ppll的个体数1338为总数6952的19.2%，F1 配子pl的频率为44% PL = pl = 44% Pl = pL = (50-44)% = 6%
亲 新 (3.6%) 新 亲
非糯、饱(WwSs) 新 非糯、凹(Wwss) 亲 (20%) 糯、饱(wwSs) 亲 糯、凹(wwss) 新 非糯、有(WWCC) 糯、无(wwcc)
非糯、有(WwCc) 亲 (22%)
第三节 基因定位与连锁遗传图
一、基因定位
确定基因在 染色体上的位置
顺序 距离：交换值
1、两点测验 Aa、Bb、Cc
通过一次杂交和一次测交求出Aa和Bb交换值 ………………………………..Bb和Cc……
………………………………..Aa和Cc……
确定三对基因都是连锁遗传的 根据三个交换值的大小，确定这三对基 因在染色体上的位置
第二节 交换值及其测定
交换值：严格地讲是指同源染色体的非 姊妹染色单体间有关基因的染色体片段 发生交换的频率。 就一个很短的交换染色体片段来说，交 换值就等于重组率。 在较大的染色体区段内，由于双交换或 多交换常可发生，因而用重组率来估计 的交换值往往偏低。
交换值(%)=重组型配子/总配子数100
第五章 连锁遗传和性连锁
第一节 连锁与交换
一、连锁
1、性状连锁遗传的发现
性状连锁遗传现象是Bateson 和 Punnett（1906)在香豌豆的 杂交试验中首先发现的
P
紫花、长花粉粒 红花、圆花粉粒
PPLL
ppll
F1
紫花、长花粉粒
PpLl
F2
紫长 紫圆 红长 红圆 总数
P_L_ P_ll ppL_ ppll
交换值 = 6%*2 = 12%
交换值变动在0-50%之间 交换值越接近0，连锁强度越大 交换值越接近50%，连锁强度越小， 当非等位基因为不完全连锁遗传时， 交换值总是大于0，而小于50%频率
交换值具有相对的稳定性，所以通常以 这个数值表示两个基因在同一染色体上 的相对距离，或称遗传距离。例如，Cc 和Shsh这两对连锁基因的交换值为3.5%
实际个体数 4831 390 393 1338 6952
按9:3:3:1推
算的理论数 3910.5 1303.5 1303.5 434.5 6952
图5－1 香豌豆相引组的两对性状的连锁遗传
P
紫花、圆花粉粒 红花、长花粉粒
PPll
ppLL
F1
紫花、长花粉粒
PpLl
F2
紫长 紫圆
P_L_ P_ll
图5－6 交换与重组型配子形成过程的示意图
Hale Waihona Puke 二、交换同源染色体的非姊妹染色单 体之间的对应片段的交换， 从而引起相应基因间的交换 与重组
100个孢母细胞内，
发生有效交换者7个： 74=28个配子 14亲型配子
14重组型配子
不发生交换者93个 934=372个配子 372亲型配子 重组率 = 14/400 = 3.5% 某两对连锁基因之间发生交换的孢母细 胞的百分数，恰恰是重组型配子(又称 交换型配子)百分数的2倍
表5－1 玉米两点测验的三个测交的结果
实验类别
相引组 相斥组 相引组
世代
P1 P2 Ft
P1 P2 Ft
P1 P2 Ft
表现型及 种类
有、饱(CCSS) 无、凹(ccss)
基因型 亲型/重组型
有、饱(CcSs) 无、饱(ccSs) 有、凹(Ccss) 无、凹(ccss) 糯、饱(wwSS) 非糯、凹(WWss)
3、完全连锁和不完全连锁
连锁遗传:在同一同源染色体上的非等 位基因连在一起而遗传的现象 完全连锁:同一同源染色体的两个非等 位基因之间不发生非姊妹染色单体之间 的交换，则二者总是连系在一起而遗传 的现象 不完全连锁：同一同源染色体上的两个 非等位基因之间或多或少地发生非姊妹 染色单体之间的交换，测交后代中大部 分为亲本型，少部分为重组型的现象
一、测交法 玉米 3.6%
P 测交
CCShSh ccshsh
F1 CcShsh ccshsh
Ft CcShsh Ccshsh ccShsh ccshsh
粒数 4032 149 152 4035
二、自交法 香豌豆 12 %
P
紫花、长花粉粒 红花、圆花粉粒
PPLL
ppll
F1
紫花、长花粉粒
PpLl
P
pr+pr+vgvg prprvg+vg+
测交 F1 pr+prvg+vg♀ prprvgvg♂
Ft
pr+prvg+vg 157
Prprvgvg
146
pr+prvgvg 965
prprvg+vg 1067
图 5－4 果蝇相斥组的两对相对性状的连锁遗传
从相引组和相斥组结果看： （1）F1虽然形成四种配子，但其比例 不符合1:1:1:1 （2）两种亲型配子多，两种重组型配 子-少 （3）两种亲型配子数大致相等，两种 重组型配子数也大致相等 Morgan解释：控制眼色和翅长的两对基 因位于同一同源染色体上。减数分裂时 部分细胞中同源染色体的两条非姊妹染 色单体之间发生交换，形成重组型配子