兽药基本知识
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摇匀。如复方甘草合剂。
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2. 2 药物的制剂与剂型
• 3. 乳剂 • 乳剂指两种以上不相混合的液体,加入乳化剂 (如阿拉伯明胶等) 后
制成的乳状悬浊液,可内服或外用。 如松节油乳剂。 • 4. 酊剂 • 酊剂指将药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂,
也可用流浸膏稀释而成,可供内服或外用。 如碘酊。 • 5. 醑剂 • 醑剂指挥发性药物的酒精溶液,可供内服或外用。 如樟脑醑。
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2. 3 药物的保管与贮藏
• 妥善地保管与贮藏药物是防止药物变质、 药效降低、 毒性增加和发 生意外的重要环节。
• 2. 3. 1 药物的保管
• 保管药物应有专人负责,并建立严格的保管制度,否则不但会造成药 品的损失,甚至可能危害人、 畜生命。 特别是毒、 剧药品和麻醉药 品,应严格按国家颁发的有关法令、 条例进行管理和保存。
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2. 6 影响药物作用的因素
• 各种给药途径产生药物作用快慢依次为: 静注、 肌注、 皮下注射、 直肠给药和内服。 选择给药途径时,除根据疾病需要治疗外,还应 考虑药物的性质,如肾上腺素内服无效,必须注射给药; 氨基糖苷 类抗生素内服很难吸收,做全身治疗时必须注射给药。 有的药物内 服时有很强的首过效应,生物利用度很低,全身用药时应选择肠外给 药。
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2. 3 药物的保管与贮藏
• 2. 3. 2 药物的贮藏
• 按药物的理化性质、 用途等科学合理地贮存药物,是防止事故、 避 免损失的重要措施。 各种药品的贮藏原则是遮光、 密封贮藏,以免 药物被污染或发生挥发、 潮解、 风化、 变质、 燃烧甚至爆炸等事故。
• 对于有保存期限的药品,应经常检查,以免过期失效。 有效期是指 药物的有效使用期限,一般指药物自生产之日起到失效之日止; 失 效期指药物开始失效的日期。 生产批号是用来表示同一原料同一批 次制造的产品,其内容包括日号和分号。 日号用六位数字表示,若 同一日期生产几批,则可加分号来表示不同的批次。
用。 • 2. 剂量 • 在一定剂量范围内,药物的作用随着剂量的增加而增强。 但也有少
数药物,随着剂量或浓度的增加,会发生作用性质的变化,如人工盐 小剂量表现为健胃作用,大剂量则表现为泻下作用。
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2. 6 影响药物作用的因素
• 3. 剂型 • 药物的剂型对药物作用的影响主要表现为吸收的速度和程度不同,从
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2. 4 处方
• 2. 4. 3 开写处方注意事项
• ①不可用铅笔开写处方,字迹工整,不得涂改,如有涂改须加盖兽医 师印章。
• ②使用药物名称必须规范,原则采用 «中国兽药典»或 «中国兽药规 范»收载的名称 (正名),或使用普遍认同的通用商品名或缩写名称。
• ③处方中开写的毒、 剧药不得超过极量,如因特殊需要而超量时, 应在剂量旁加感叹号,如 “5. 0!”,以引起注意,同时加盖处方医 师印章或签名,以示负责。
• 多数药物治疗疾病时必须按一定的剂量和时间间隔重复给药,才能达 到治疗效果,称为疗程。 重复用药必须达到一定的疗程方可停药, 但重复用药时间过长,可使机体产生耐受性和蓄积中毒,也可使病原 体产生耐药性而使疗效减弱。
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2. 6 影响药物作用的因素
• 重复给药的时间间隔主要依据药物的半衰期和最低有效浓度,一般情 况下,在下次给药前要维持血中的最低有效浓度,尤其抗菌药物要求 血中浓度高于最小抑菌浓度 (MIC)。 近年来,通过对抗菌药后效 应的研究,认为不一定要维持 MIC 以上的浓度,当使用大剂量时, 峰浓度比 MIC 高得多,可产生较长时间的抗菌后效应,给药间隔 可大大延长。 如庆大霉素 1d 给药 1 次,疗效优于同剂量分 3 次给 药。
理机能的物质 (含药物饲料添加剂),主要包括血清制品、 疫苗、 诊 断制品、 微生态制品、 中药材、 中成药、 化学药品、 抗生素、 生 化药品、 放射性药品及外用杀虫剂、 消毒剂等。 • 2. 普通药物 • 普通药物是指使用治疗剂量时一般不产生明显毒性的药物。 如青霉 素、 链霉素和磺胺类药物等。
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2. 2 药物的制剂与剂型
• 2. 2. 2 半固体剂型
• 1. 软膏剂 • 这是指药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均匀的半固体外用制剂。
供眼科用的灭菌软膏称为眼膏。 如红霉素软膏。 • 2. 舔剂 • 舔剂是由各种植物药粉末、 中性盐类或浸膏与黏浆药等混合制成的
一种黏稠状或面团状半固体剂型,供病畜自由舔食或涂抹在病畜舌根 部任其吞食,应无刺激性及不良气味。 常用的辅料有甘草粉、 淀粉 和糖浆等。
• ④处方下项写明药物配制法、 服用法,即说明将药物配制成何种剂 型、 给药途径、 给药次数、 给药的间隔时间、 给药疗程等。
• ⑤兽医师、 药剂员签名盖章。 兽医师开完处方、 药剂员发完药后, 均应在处方相应位置签名、 盖章,以示负责。
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2. 4 处方
• 2. 4. 2 处方的类型
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2. 4 处方
• 2. 4. 1 处方的结构和内容
• 处方应书写在规定格式的处方笺上。 书写应清楚,便于应用、 保存、 核查和总结经验。 书写完整的处方必须包括以下各项内容:
• ①登记写明就诊日期、 就医单位、 畜主、 畜别、 年龄、 性别、 特 征等,以便查询。
• ②处方上项印有 R 或 Rp,为拉丁文 Recipe 的缩写,意思 是 “取或拿”。
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2. 1 兽药
• 5. 麻醉品 • 麻醉品是指具有成瘾性的毒、 剧药品,如吗啡、 可待因等。 它与不
具有成瘾性的麻醉药物有着本质的区别,不能把麻醉品和麻醉药的概 念相混淆。 • 6. 兽用处方药 • 这是指凭兽医处方方可购买和使用的兽药。 • 7. 兽用非处方药 • 这是指由国务院兽医行政管理部门公布的、 不需要凭兽医处方就可 以自行购买并按照说明书使用的兽药。
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2. 4 处方
• ④剂量单位: 固体药物用克 (g),液体药物用毫升 (mL),一般情况 下可省略单位; 特殊单位如 mg、 μg、 IU 等,必须写明; 剂 量如有小数时,小数点必须对齐。
• ⑤一张处方笺上书写几个处方时,每个处方的中项均应完整,并在每 个处方第一个药名的左上方写出序号,如①,②,③等。
• ③处方中项写药名及剂量。 每一种药物单写一行,根据药物在处方 中所起作用依次排列: ①主药,起主治作用的药物; ②辅 (佐) 药,辅 助或加强主药发挥作用的药物;
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2. 4 处方
• ③矫正药,矫正主药、 佐药不良气味或不良反应的药物; ④赋形药, 本身无明显药理作用,而是使处方中药物能制成适当剂型的药物。 通常情况下,在处方中主药、 赋形药都有; 辅药常有; 而矫正药不 常有。
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2. 5 药物的治疗作用与不良反应
• 2. 5. 2 不良反应
• 1. 副作用 • 2. 毒性反应 • 3. 过敏反应 • 4. 继发性反物作用的因素
• 2. 6. 1 药物因素
• 1. 药物的理化性质与化学结构 • 药物的脂溶性、 pH、 溶解度、 旋光性及化学结构均能影响药物作
第 2 章 兽药基本知识
• 2. 1 兽药 • 2. 2 药物的制剂与剂型 • 2. 3 药物的保管与贮藏 • 2. 4 处方 • 2. 5 药物的治疗作用与不良反应 • 2. 6 影响药物作用的因素 • 2. 7 合理用药原则
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2. 1 兽药
• 2. 1. 1 概念
• 1. 兽药 • 兽药是指用于预防、 治疗、 诊断动物疾病或者有目的地调节动物生
• 2. 2. 4 气雾剂
• 气雾剂是指药物与适宜的基质均匀混合制成的粉末状或颗粒状制剂。 可供皮肤和腔道等局部应用,也可用做吸入全身治疗、 厩舍消毒、 除臭及杀虫等。
• 2. 2. 5 注射剂 (针剂)
• 注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供体内注射的溶液、 乳状液或混悬液及供临用前制成或稀释成溶液或浓溶液的无菌制剂。 据此可将注射剂分为水针剂和粉针剂 (在临用时加注射用水等溶媒配 制)。 如果密封于安瓿中,称为安瓿剂。
而影响药物的生物利用度。 如注射剂的水溶液比油剂和混悬剂吸收 快,见效快,但疗效维持时间较短; 片剂在胃肠液中有一个崩解过 程,内服片剂比溶液剂吸收的速率小。 • 4. 给药方案 • 给药方案包括给药剂量、 途径、 时间间隔和疗程。 不同的给药途径 可影响药效出现的快慢和强度,有的甚至产生质的差异,如硫酸镁内 服时可致泻,肌内注射或静注时则产生中枢抑制作用。
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2. 1 兽药
• 3. 毒药 • 毒药是指作用剧烈,毒性极强,如超过极量,在短时间内即可引起动
物中毒或死亡的药物。 如硝酸士的宁和毛果芸香碱等。 • 4. 剧药 • 剧药是指作用剧烈,毒性较强,超过极量极易引起中毒或死亡的药物。
其中一些剧药,必须经过国家有关部门批准才能生产和销售,并在使 用时有一定条件限制,这类剧药称为限剧药。 如苯甲酸钠咖啡因、 巴比妥等。
主要供内服,如速效感冒胶囊。
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2. 2 药物的制剂与剂型
• 4. 粉剂 (散剂) • 这是由各种不同药物经粉碎、 过筛、 均匀混合而制成的干燥粉末状
制剂。 可供内服或外用。 如健胃散等。 • 5. 可溶性粉剂 (饮水剂) • 这是指药物或与适宜的辅料经粉碎、 均匀混合制成的可溶于水的干
燥粉末状制剂。 专用于饮水给药。 • 6. 预混剂 • 这是由一种或几种药物与适宜的基质 (赋形剂) 混合制成供添加在饲
料中的粉末状制剂。 常用的基质有碳酸钙、 麸皮、 玉米粉等。
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2. 2 药物的制剂与剂型
• 将适宜的基质掺入饲料中 (混饲) 充分混合,可达到使药物微量成分 均匀分散的目的。
• ⑥书写完毕,必须认真检查,不得有错字、 别字及不规范的简体字。
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2. 5 药物的治疗作用与不良反应
• 2. 5. 1 治疗作用
• 一般又分为对因治疗和对症治疗。 用药后能消除发病的原因称为对 因治疗,也称治本,如抗生素杀灭体内的病原微生物等; 用药后仅 能改善或消除疾病的症状称为对症治疗,也称治标,如解热药可使病 畜升高的体温降至正常而不能消除致热原。 对因治疗和对症治疗是 相辅相成的,临床应遵循 “急则治标,缓则治本,标本兼治” 的治 疗原则,并根据病情灵活运用。
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2. 2 药物的制剂与剂型
• 6. 擦剂 • 擦剂由刺激性药物制成的油性或醇性液体剂型,多供外用,涂擦于完
整的皮肤表面,发挥局部治疗作用。 如四三一擦剂。 • 7. 流浸膏剂 • 流浸膏剂将药材的浸出液经浓缩除去部分溶媒而制成的符合标准的液
体剂型,多供内服。 通常每 1mL 相当于原药材 1g。 如益母草流 浸膏。 • 8. 透皮吸收剂 • 透皮吸收剂将药物涂擦于完整的皮肤上而经皮肤吸收的液体剂型。 如左旋咪唑透皮剂和一些中药透皮剂。
• 2. 1. 2 药物的来源
• 药物的种类繁多,根据来源可分为天然药物和人工合成药物。
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2. 2 药物的制剂与剂型
• 2. 2. 1 液体剂型
• 1. 溶液剂 • 溶液剂指溶质为非挥发性药物的澄明液,溶媒多为水。 主要供内服,
也可外用。 如硫酸镁溶液。 • 2. 合剂 • 合剂由两种以上药物制成的透明或混浊的液体剂型,多供内服,用时
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2. 2 药物的制剂与剂型
• 2. 2. 3 固体剂型
• 1. 片剂 • 片剂指由药物与适宜的辅料混匀压制而成的圆片状或异形片状的固体
制剂。主要供内服,如土霉素片。 • 2. 丸剂 • 丸剂是一种类似球形或椭圆形的制剂,由主药、 赋形药、 黏合药等
组成。 如牛黄解毒丸。 • 3. 胶囊剂 • 这是药物或加有辅料充填于空心胶囊或密封于软质囊材中的固体制剂。
• 1. 普通处方 • 处方中所开药物均为 «中国兽药典»或 «中国兽药规范»所规定的制
剂,其成分、 含量及配制方法都有明确的规定。 开写处方时,只写 出制剂的名称、 用量及用法即可。 普通处方示例如图 2 -1 所示。 • 2. 临时调配处方 • 临时调配处方是兽医师根据病情需要开的 «中国兽药典»和 «中国兽 药规范» 没有规定的处方,兽医师把所需要的药物开在一张处方上, 由药房临时配制后应用。 临时调配处方示例如图 2 -2 所示。
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2. 2 药物的制剂与剂型
• 3. 乳剂 • 乳剂指两种以上不相混合的液体,加入乳化剂 (如阿拉伯明胶等) 后
制成的乳状悬浊液,可内服或外用。 如松节油乳剂。 • 4. 酊剂 • 酊剂指将药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂,
也可用流浸膏稀释而成,可供内服或外用。 如碘酊。 • 5. 醑剂 • 醑剂指挥发性药物的酒精溶液,可供内服或外用。 如樟脑醑。
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2. 3 药物的保管与贮藏
• 妥善地保管与贮藏药物是防止药物变质、 药效降低、 毒性增加和发 生意外的重要环节。
• 2. 3. 1 药物的保管
• 保管药物应有专人负责,并建立严格的保管制度,否则不但会造成药 品的损失,甚至可能危害人、 畜生命。 特别是毒、 剧药品和麻醉药 品,应严格按国家颁发的有关法令、 条例进行管理和保存。
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2. 6 影响药物作用的因素
• 各种给药途径产生药物作用快慢依次为: 静注、 肌注、 皮下注射、 直肠给药和内服。 选择给药途径时,除根据疾病需要治疗外,还应 考虑药物的性质,如肾上腺素内服无效,必须注射给药; 氨基糖苷 类抗生素内服很难吸收,做全身治疗时必须注射给药。 有的药物内 服时有很强的首过效应,生物利用度很低,全身用药时应选择肠外给 药。
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2. 3 药物的保管与贮藏
• 2. 3. 2 药物的贮藏
• 按药物的理化性质、 用途等科学合理地贮存药物,是防止事故、 避 免损失的重要措施。 各种药品的贮藏原则是遮光、 密封贮藏,以免 药物被污染或发生挥发、 潮解、 风化、 变质、 燃烧甚至爆炸等事故。
• 对于有保存期限的药品,应经常检查,以免过期失效。 有效期是指 药物的有效使用期限,一般指药物自生产之日起到失效之日止; 失 效期指药物开始失效的日期。 生产批号是用来表示同一原料同一批 次制造的产品,其内容包括日号和分号。 日号用六位数字表示,若 同一日期生产几批,则可加分号来表示不同的批次。
用。 • 2. 剂量 • 在一定剂量范围内,药物的作用随着剂量的增加而增强。 但也有少
数药物,随着剂量或浓度的增加,会发生作用性质的变化,如人工盐 小剂量表现为健胃作用,大剂量则表现为泻下作用。
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2. 6 影响药物作用的因素
• 3. 剂型 • 药物的剂型对药物作用的影响主要表现为吸收的速度和程度不同,从
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2. 4 处方
• 2. 4. 3 开写处方注意事项
• ①不可用铅笔开写处方,字迹工整,不得涂改,如有涂改须加盖兽医 师印章。
• ②使用药物名称必须规范,原则采用 «中国兽药典»或 «中国兽药规 范»收载的名称 (正名),或使用普遍认同的通用商品名或缩写名称。
• ③处方中开写的毒、 剧药不得超过极量,如因特殊需要而超量时, 应在剂量旁加感叹号,如 “5. 0!”,以引起注意,同时加盖处方医 师印章或签名,以示负责。
• 多数药物治疗疾病时必须按一定的剂量和时间间隔重复给药,才能达 到治疗效果,称为疗程。 重复用药必须达到一定的疗程方可停药, 但重复用药时间过长,可使机体产生耐受性和蓄积中毒,也可使病原 体产生耐药性而使疗效减弱。
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2. 6 影响药物作用的因素
• 重复给药的时间间隔主要依据药物的半衰期和最低有效浓度,一般情 况下,在下次给药前要维持血中的最低有效浓度,尤其抗菌药物要求 血中浓度高于最小抑菌浓度 (MIC)。 近年来,通过对抗菌药后效 应的研究,认为不一定要维持 MIC 以上的浓度,当使用大剂量时, 峰浓度比 MIC 高得多,可产生较长时间的抗菌后效应,给药间隔 可大大延长。 如庆大霉素 1d 给药 1 次,疗效优于同剂量分 3 次给 药。
理机能的物质 (含药物饲料添加剂),主要包括血清制品、 疫苗、 诊 断制品、 微生态制品、 中药材、 中成药、 化学药品、 抗生素、 生 化药品、 放射性药品及外用杀虫剂、 消毒剂等。 • 2. 普通药物 • 普通药物是指使用治疗剂量时一般不产生明显毒性的药物。 如青霉 素、 链霉素和磺胺类药物等。
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2. 2 药物的制剂与剂型
• 2. 2. 2 半固体剂型
• 1. 软膏剂 • 这是指药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均匀的半固体外用制剂。
供眼科用的灭菌软膏称为眼膏。 如红霉素软膏。 • 2. 舔剂 • 舔剂是由各种植物药粉末、 中性盐类或浸膏与黏浆药等混合制成的
一种黏稠状或面团状半固体剂型,供病畜自由舔食或涂抹在病畜舌根 部任其吞食,应无刺激性及不良气味。 常用的辅料有甘草粉、 淀粉 和糖浆等。
• ④处方下项写明药物配制法、 服用法,即说明将药物配制成何种剂 型、 给药途径、 给药次数、 给药的间隔时间、 给药疗程等。
• ⑤兽医师、 药剂员签名盖章。 兽医师开完处方、 药剂员发完药后, 均应在处方相应位置签名、 盖章,以示负责。
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2. 4 处方
• 2. 4. 2 处方的类型
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2. 4 处方
• 2. 4. 1 处方的结构和内容
• 处方应书写在规定格式的处方笺上。 书写应清楚,便于应用、 保存、 核查和总结经验。 书写完整的处方必须包括以下各项内容:
• ①登记写明就诊日期、 就医单位、 畜主、 畜别、 年龄、 性别、 特 征等,以便查询。
• ②处方上项印有 R 或 Rp,为拉丁文 Recipe 的缩写,意思 是 “取或拿”。
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2. 1 兽药
• 5. 麻醉品 • 麻醉品是指具有成瘾性的毒、 剧药品,如吗啡、 可待因等。 它与不
具有成瘾性的麻醉药物有着本质的区别,不能把麻醉品和麻醉药的概 念相混淆。 • 6. 兽用处方药 • 这是指凭兽医处方方可购买和使用的兽药。 • 7. 兽用非处方药 • 这是指由国务院兽医行政管理部门公布的、 不需要凭兽医处方就可 以自行购买并按照说明书使用的兽药。
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2. 4 处方
• ④剂量单位: 固体药物用克 (g),液体药物用毫升 (mL),一般情况 下可省略单位; 特殊单位如 mg、 μg、 IU 等,必须写明; 剂 量如有小数时,小数点必须对齐。
• ⑤一张处方笺上书写几个处方时,每个处方的中项均应完整,并在每 个处方第一个药名的左上方写出序号,如①,②,③等。
• ③处方中项写药名及剂量。 每一种药物单写一行,根据药物在处方 中所起作用依次排列: ①主药,起主治作用的药物; ②辅 (佐) 药,辅 助或加强主药发挥作用的药物;
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2. 4 处方
• ③矫正药,矫正主药、 佐药不良气味或不良反应的药物; ④赋形药, 本身无明显药理作用,而是使处方中药物能制成适当剂型的药物。 通常情况下,在处方中主药、 赋形药都有; 辅药常有; 而矫正药不 常有。
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2. 5 药物的治疗作用与不良反应
• 2. 5. 2 不良反应
• 1. 副作用 • 2. 毒性反应 • 3. 过敏反应 • 4. 继发性反物作用的因素
• 2. 6. 1 药物因素
• 1. 药物的理化性质与化学结构 • 药物的脂溶性、 pH、 溶解度、 旋光性及化学结构均能影响药物作
第 2 章 兽药基本知识
• 2. 1 兽药 • 2. 2 药物的制剂与剂型 • 2. 3 药物的保管与贮藏 • 2. 4 处方 • 2. 5 药物的治疗作用与不良反应 • 2. 6 影响药物作用的因素 • 2. 7 合理用药原则
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2. 1 兽药
• 2. 1. 1 概念
• 1. 兽药 • 兽药是指用于预防、 治疗、 诊断动物疾病或者有目的地调节动物生
• 2. 2. 4 气雾剂
• 气雾剂是指药物与适宜的基质均匀混合制成的粉末状或颗粒状制剂。 可供皮肤和腔道等局部应用,也可用做吸入全身治疗、 厩舍消毒、 除臭及杀虫等。
• 2. 2. 5 注射剂 (针剂)
• 注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供体内注射的溶液、 乳状液或混悬液及供临用前制成或稀释成溶液或浓溶液的无菌制剂。 据此可将注射剂分为水针剂和粉针剂 (在临用时加注射用水等溶媒配 制)。 如果密封于安瓿中,称为安瓿剂。
而影响药物的生物利用度。 如注射剂的水溶液比油剂和混悬剂吸收 快,见效快,但疗效维持时间较短; 片剂在胃肠液中有一个崩解过 程,内服片剂比溶液剂吸收的速率小。 • 4. 给药方案 • 给药方案包括给药剂量、 途径、 时间间隔和疗程。 不同的给药途径 可影响药效出现的快慢和强度,有的甚至产生质的差异,如硫酸镁内 服时可致泻,肌内注射或静注时则产生中枢抑制作用。
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2. 1 兽药
• 3. 毒药 • 毒药是指作用剧烈,毒性极强,如超过极量,在短时间内即可引起动
物中毒或死亡的药物。 如硝酸士的宁和毛果芸香碱等。 • 4. 剧药 • 剧药是指作用剧烈,毒性较强,超过极量极易引起中毒或死亡的药物。
其中一些剧药,必须经过国家有关部门批准才能生产和销售,并在使 用时有一定条件限制,这类剧药称为限剧药。 如苯甲酸钠咖啡因、 巴比妥等。
主要供内服,如速效感冒胶囊。
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2. 2 药物的制剂与剂型
• 4. 粉剂 (散剂) • 这是由各种不同药物经粉碎、 过筛、 均匀混合而制成的干燥粉末状
制剂。 可供内服或外用。 如健胃散等。 • 5. 可溶性粉剂 (饮水剂) • 这是指药物或与适宜的辅料经粉碎、 均匀混合制成的可溶于水的干
燥粉末状制剂。 专用于饮水给药。 • 6. 预混剂 • 这是由一种或几种药物与适宜的基质 (赋形剂) 混合制成供添加在饲
料中的粉末状制剂。 常用的基质有碳酸钙、 麸皮、 玉米粉等。
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2. 2 药物的制剂与剂型
• 将适宜的基质掺入饲料中 (混饲) 充分混合,可达到使药物微量成分 均匀分散的目的。
• ⑥书写完毕,必须认真检查,不得有错字、 别字及不规范的简体字。
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2. 5 药物的治疗作用与不良反应
• 2. 5. 1 治疗作用
• 一般又分为对因治疗和对症治疗。 用药后能消除发病的原因称为对 因治疗,也称治本,如抗生素杀灭体内的病原微生物等; 用药后仅 能改善或消除疾病的症状称为对症治疗,也称治标,如解热药可使病 畜升高的体温降至正常而不能消除致热原。 对因治疗和对症治疗是 相辅相成的,临床应遵循 “急则治标,缓则治本,标本兼治” 的治 疗原则,并根据病情灵活运用。
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2. 2 药物的制剂与剂型
• 6. 擦剂 • 擦剂由刺激性药物制成的油性或醇性液体剂型,多供外用,涂擦于完
整的皮肤表面,发挥局部治疗作用。 如四三一擦剂。 • 7. 流浸膏剂 • 流浸膏剂将药材的浸出液经浓缩除去部分溶媒而制成的符合标准的液
体剂型,多供内服。 通常每 1mL 相当于原药材 1g。 如益母草流 浸膏。 • 8. 透皮吸收剂 • 透皮吸收剂将药物涂擦于完整的皮肤上而经皮肤吸收的液体剂型。 如左旋咪唑透皮剂和一些中药透皮剂。
• 2. 1. 2 药物的来源
• 药物的种类繁多,根据来源可分为天然药物和人工合成药物。
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2. 2 药物的制剂与剂型
• 2. 2. 1 液体剂型
• 1. 溶液剂 • 溶液剂指溶质为非挥发性药物的澄明液,溶媒多为水。 主要供内服,
也可外用。 如硫酸镁溶液。 • 2. 合剂 • 合剂由两种以上药物制成的透明或混浊的液体剂型,多供内服,用时
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2. 2 药物的制剂与剂型
• 2. 2. 3 固体剂型
• 1. 片剂 • 片剂指由药物与适宜的辅料混匀压制而成的圆片状或异形片状的固体
制剂。主要供内服,如土霉素片。 • 2. 丸剂 • 丸剂是一种类似球形或椭圆形的制剂,由主药、 赋形药、 黏合药等
组成。 如牛黄解毒丸。 • 3. 胶囊剂 • 这是药物或加有辅料充填于空心胶囊或密封于软质囊材中的固体制剂。
• 1. 普通处方 • 处方中所开药物均为 «中国兽药典»或 «中国兽药规范»所规定的制
剂,其成分、 含量及配制方法都有明确的规定。 开写处方时,只写 出制剂的名称、 用量及用法即可。 普通处方示例如图 2 -1 所示。 • 2. 临时调配处方 • 临时调配处方是兽医师根据病情需要开的 «中国兽药典»和 «中国兽 药规范» 没有规定的处方,兽医师把所需要的药物开在一张处方上, 由药房临时配制后应用。 临时调配处方示例如图 2 -2 所示。