高中生物必修二第二章第三节 伴性遗传

（3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。 1/4
口诀： 无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性； 有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性。
即伴X隐性病由“女性患者的父亲和儿子均患 者”来判断；
伴X显性病由“男性患者的母亲和女儿均患者 ”来判断；
小 结
1、双亲都正常，生出有病孩子，则该病必定是由隐性 基因控制的遗传病 2、双亲都患病，生出正常孩子，则该病一定是显性基 因控制的遗传病 3、已确定隐性遗传 （1）父亲正常女儿有病：一定是常染色体隐性遗传 （2）母亲有病儿子正常：一定是常染色体隐性遗传 4、已确定显性遗传 （1）父亲有病，女儿正常：一定是常染色体显性遗传 （2）母亲正常，儿子有病：一定是常染色体显性遗传
常染色体遗传病
显性遗传病 隐性遗传病
多指、并指等
白化病等
我国婚姻法规定禁止近亲结婚，为什么？
近亲结婚，遗传病的发病率和死亡率都会增高。 比如，我国湖南大庸市偏远地带有三个“傻子村 ”，其中的汪家小村，全村共500人，有250人智 能偏低，其中呆痴58人。 近亲结婚的危害： 近亲结婚增加了隐性致病基因结合的机会。
A
女儿色盲父亲一定色盲
色盲女性与正常男性结婚
亲代
女性色盲 XbXb Xb × 男性正常 XBY
配子
X
B
Y
子代
X X 女性携带者 1
B
b
XbY 男性色盲
：
1
父亲正常 女儿一定正常 母亲色盲 儿子一定色盲
(4)Ⅰ代1号是色盲患者，他将自己的色盲基 因传给了Ⅱ代中的几号？ (5)为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表 现出色盲症？ (6)从图中看出，只有男性才表现为红绿色 盲，对吗？有没有其他的情况？
P 女性正常 X X
B B
男性色盲 × XY
b
配子
XB
Xb
Y
F1
XBXb 女性携带者 1 ：
XBY 男性正常 1
不男 能性 传的 给色 儿盲 子基 。因 只 能 传 给 女 儿 ，
女性携带者与正常男性结婚
亲代
女性携带者 X X
B b
男性正常 × X Y
B
配子 X
B
X
b
XB
Y
子代 XBXB
X X XbY 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1
隐性遗传看女病， 显性遗传看男病， 父子都病为伴性 母女都病为伴性
①“双亲正常，生出患病女儿”－－必为常隐
②“双亲患病，生出正常女儿”――必为常显
③“双亲正常，儿子有病”――必为隐性
遗传，可能是常隐，也可能是X隐。
④“双亲患病，儿子正常” ――必为显 性 遗传，可能是常显，也可能是X显。
⑤“母病子病，男性患者多于女性” ――最可能为“X隐” ⑥“父病女病，女性患者多于男性” ―― 最可能为“X显”
三、伴 Y遗传病：
外耳道多毛症
患者全部是男性；致病基因“ 父传子、 子传孙、传男不传女，” 。
伴X显性遗传病
佝偻病
伴X遗传
伴性遗传病 （X、Y染色体）
伴X隐性遗传病
色盲 血友病等 目前发现有200种左右
伴Y遗传 外耳道多毛症
蹼趾
遗传病
到目前为止，仅发现10余种，主要因为 Y染色体很小，其上基因有限原故。无 显、隐性的区别，只要Y染色体上有致 病基因的男子，就会发病。
(二)红绿色盲遗传： 1.基因位置：X染色体上的隐性基因 2.人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 女 性 XBXb XbXb 色盲 男 XBY 正常 性 XbY 色盲
基因型 XBXB
表现型 正常
携带者
红绿色盲基因
X染色体特有区段
X和Y染色体同源区段 染色体特有区段
男性患者
女性患者
正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象
4、其他伴性遗传病
1840年2月，21岁的维多利亚女王和她的表哥（舅舅的儿子 ）阿尔伯特结婚，他们一共生下了9个孩子，四男五女，4个 男孩子有3个患有遗传病——血友病，女孩子也是血友病基 因的携带者。 她的3位王子都是两岁左右发病。这是一种稍有碰撞即 出血不止的疾病。当时的医学界对此毫无办法，连最高明的 医生也束手无策，结果一个个都短命早夭。 所幸的是5位公主却都美丽健康聪明，于是不少国家的 王子都前来求婚。然而当她们先后嫁到了西班牙、俄国和欧 洲的其他王室后，她们所生下的小王子也都患上了血友病。 这件事把欧洲许多王室都搅得惶恐不安，所以当时把血友病 称为“皇室病”。
常染色体隐性 可能 常染色体显性 伴X染色体显性 最可能：伴X染色体显性
例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。 I 女性正常
1 2 3 4
II III IV
1
1
BX b X 1
2
X BY
男性正常
女性色盲 男性色盲
2
3
bY X 1 个体, (1)III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____ X BX b 该个体的基因型是__________. (2) III2的可能基因型是______________, XBXB或XBXb 她是杂合体的的概率 1/2 。 是________
B
b
X非同源区段
a
A
a X、Y同源区段 c Y非同源区段
Y
X
X
１、假如一种致病基因Ａ，位于ＸＹ染色体的同源 区段，其后代男女患病的几率相等吗？ ２、假如一种致病基因b，位于Ｘ染色体的非同源 区段，其后代男女患病的几率相等吗？ ３、假如一种致病基因c，位于Ｙ染色体的非同源 区段，其后代患者的性别是什么？
伴X染色体隐性遗 传规律(如红绿色 盲症、血友病、果 蝇眼色遗传) X染色体显性遗传规 律(如抗维生素D佝偻 病) Y染色体遗传规律(如外 耳道多毛症)
来自百度文库
①男性多于女性 ②交叉遗传 ③女患父子患
①女性多于男性 ②连续遗传 ③男患母女患
①男性都患病 ②父传子，子传孙
五.伴性遗传在实践中的应用
1.你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代就 根据眼色来判断雌雄吗？ P 配子 F1 XWY XW XWXW Y
×
XwXW
Xw
XWY
红眼 雌
白眼 雄
2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早 期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？
1. 鸡的性别决定方式是：ZW型， 雄性: 同型的 ZZ 性染色体， 雌性: 异型的 ZW 性染色体。 2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显 性基因（B）决定，即：ZB 非芦花鸡羽毛 则为： Zb
B
b
XBY
母亲 男孩的色盲基因只能来自于＿＿ 练习：
1/4 这对夫妇生一个色盲男孩概率是＿＿ 1/2 再生一个男孩是色盲的概率是＿＿
女性携带者与色盲男性结婚
亲代
女性携带者
XBXb ×
b
男性色盲
XbY
配子 XB
X
Xb
Y
子代 XBXb
XbXb
XBY
XbY
女性携带者 女性色盲 1 ： 1
男性正常 男性色盲 ： 1 ： 1
3、伴X隐性遗传病的特点：
（1）患者男性多于女性： （2）通常为交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过程是 外公－>女儿－>外孙。 （3）女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）
1.一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均 正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色 盲基因最终是由谁传给他的？ 2.判断 男性的性染色体可能来自外祖母
⑦“在上下代男性之间传递 ” ―― 最可能为“伴Y”
一般常染色体、性染色体遗传的确定
1
2
3
4
5
6
7
8
9 14
10
11
12
13
常染色体显性
正常男、女
患病男、女
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
正常男、女 患病男、女
常染色体隐性
1
2
3
4
5
6
7
正常男、女
患病男、女
8 9 10 11 12
二、伴性遗传
1、概念
性染色体上的基因所控制 的性状的遗传常常与性别相 关联，这种现象叫伴性遗传.
2、伴性遗传实例－－红绿色盲
①什么是色盲(p34)
红绿色盲是一种常见的 人类遗传病；患者由于色觉 障碍，不能象正常人一样区 分红色和绿色。
道 尔 顿
人类红绿色盲症
1、色盲是显性还是隐性遗传病？ 2、患者是什么性别？说明色盲同什么有关？ 3、色盲基因在常染色体还是在性染色体上？ 4、色盲基因在X染色体上还是在Y染色体上？ 5、为何男性患者多余女性患者？
隐性遗传
（2）患者女性明显多于男性：可能是伴X染色体
显性遗传
（3）患者连续在男性中出现，女性无病：可能是
伴Y染色体遗传
小组合作讨论
下图是人类一种遗传病的家系图谱，请推测这种病最可能 的遗传方式是 Ⅰ
Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ A、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传
C、X染色体显性遗传
D、X染色体隐性遗传
雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种 类型。宽叶（B）对狭叶（b）是显性，等位基 因位于X染色体上，其狭叶基因（b）会使花粉 致死。如果杂合体宽叶雌株同狭叶雄株杂交， 其子叶的性别及表现型是（ ） A.子代全是雄株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶 B.子代全是雌株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶 C.子代雌雄各半，全为宽叶 D.子代中宽叶雌株∶宽叶雄株∶狭叶雌株∶狭 叶雄株＝1∶1∶1∶1
例如：正常双亲可生出白化病孩子、色盲孩子。
饱受近亲结婚诅咒 达尔文10个 孩子3人夭折3人不育
1.与基因分离定律的关系
①遵循基因的分离定律
小结：伴性遗传与遗传规律的关系
②伴性遗传有其特殊性，发病几率雌雄不等，Y染色体只传雄性。 2.与基因自由组合定律的关系 在分析既有性染色体又有常染色体上控制的两对或两对以上相对性状遗传时 ，位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理;位于常染色体之上基因控 制的性状按基因的分离定律处理，整体上则按自由组合定律处理。 3.伴 性 遗 传
教学目标
1、复习巩固有关伴性遗传的基本知识
2、学会解决有关伴性遗传的应用题型
遗传病的遗传方式：
1、常染色体隐性遗传
2、常染色体显性遗传
3、伴X染色体隐性遗传 4、伴X染色体显性遗传
5、伴Y遗传
家系图分析“三步曲”
1、确定是否为伴Y遗传病 2、判断显隐性
无中生有为隐性 有中生无为显性
3、确定是否为伴性遗传
抗维生素Ｄ佝偻病
受X患者由于对磷、钙吸收不良而 染色体上的显性基因（D）的 控制。 导致骨发育障碍。患者常常表现为X
型（或 0型）腿、骨骼发育畸形（如 女性患者： XDXD， XDXd 鸡胸）、生长缓慢等症状。 男性患者：XDY
二.抗维生素D佝偻病的遗传分析
1）女性患者多于男性患者； 归纳遗传特点 2）具有世代连续性（代代有患者）； 3）父患女必患、子患母必患； 4）患者的双亲中必有一个是患者
5、如果某种病在代与代之间呈连续性，则该
病可能是显性遗传病。
6、如果系谱中的患者无性别差异，男、女患
病约各占1/2，则该病可能是常染色体上的基
因控制的遗传病。
7、如果系谱中的患者有明显的性别差异，男女患者 相差较大，则该病可能是性染色体上的基因控制的遗 传病，它又分为三种情况：
（1）患者男性明显多于女性：可能是伴X染色体