酒精依赖与多巴胺系统基因多态性研究进展

中国汉族酒依赖患者的基因多态性、脑部磁共振波谱和认知功能的联合研究的开题报告

中国汉族酒依赖患者的基因多态性、脑部磁共振波谱和认知功能的联合研究的开题报告题目：
中国汉族酒依赖患者的基因多态性、脑部磁共振波谱和认知功能的
联合研究
背景：
近年来，酒依赖成为了全球性的健康问题。

据统计，中国已经成为
了全球最大的饮酒人群，其中不乏大量酒依赖患者。

酒依赖是一种慢性病，常常伴随着很多身体和心理问题，包括肝硬化、脑损伤、抑郁和焦
虑等。

因此，深入研究酒依赖的机制和治疗方法至关重要。

研究目的：
本研究的目的是通过联合研究酒依赖患者的基因多态性、脑部磁共
振波谱和认知功能，探究酒依赖的机制，并为此开发出更有效的治疗方法。

研究内容：
1. 采集酒依赖患者和非患者的基本信息，进行比较分析。

2. 采集酒依赖患者的 peroxisome proliferator-activated receptor γ(PPARγ) 基因多态性数据，并分析与此相关的风险因素。

3. 通过磁共振波谱技术，对酒依赖患者和非患者进行脑部成像研究，并分析其中关键因素的变化情况。

4. 采用认知测验等方法，研究酒依赖患者和非患者的认知功能，并
与基因和脑部成像数据进行比较。

预期结果：
通过本研究，我们期望能够探究酒依赖患者的机制，确定相关的基因变异，脑部成像数据和认知功能障碍，并为此寻找更好的治疗方法。

我们希望这些研究成果能够在政策制定和临床上得到广泛的应用。

SNCA基因在酒精依赖遗传机制中的研究进展

SNCA基因在酒精依赖遗传机制中的研究进展杨永强1,2, 李凡1【摘要】摘要:SNCA基因定位于酒精依赖数量性状位点之上, 其编码的蛋白—α-synuclein 可以在多个水平上调节多【期刊名称】遗传【年(卷),期】2010(032)011【总页数】5【关键词】关键词:SNCA基因; 多巴胺; 酒精依赖; 遗传机制巴胺的功能, 而后者是酒精依赖中重要的神经递质。

研究还发现酒精依赖者SNCA基因存在多处基因变异, 同时, 酒精依赖者SNCA基因的表达水平也存在显著增高, 并且增高的程度与酒精依赖程度密切相关, 因此,SNCA基因被认为参与酒精依赖的遗传机制。

文章对SNCA基因与多巴胺的关系和酒精依赖者SNCA基因变异以及基因表达的研究进展做一综述。

酒精依赖是一种受环境因素和遗传因素共同作用的复杂的病症。

在基因水平上, 酒精依赖可能是由多种基因相互作用的结果, 酒精依赖基因的识别已成为当今酒精依赖研究领域中的重点。

迄今为止,已经发现了一些具有多态性的酒精代谢酶基因与酒精依赖密切相关[1]。

全基因组分析发现并定位了一些酒精依赖数量性状遗传位点, 其中4号染色体与酒精依赖具有较高的相关性[2]。

SNCA(Synuclein alpha)基因定位于4号染色体, 其编码的蛋白质——α-synuclein (α-syn)与多巴胺(Dopamine, DA)的关系尤为密切, 被认为参与DA 的合成、储存、释放和再摄取[3]。

而DA作为重要的中枢神经递质, 在酒精成瘾“奖赏效应”中起关键作用。

因此,SNCA基因被认为是酒精依赖性研究的最佳候选基因之一[2,4]。

1SNCA基因与多巴胺SNCA基因定位于4q21.3～q22, 跨度约112 kb,由6个外显子和若干内含子组成, 基因最大的插入序列是4号内含子, 跨度约80 kb。

SNCA基因启动子富含GC, 缺少TATA盒, 转录出的mRNA约1.5 kb, 翻译从第2个外显子开始。

酒依赖治疗的相关药物研究进展

学术研讨CHINA RURAL HEALTH 28酒精滥用可严重危害人类健康和公共安全，现已经逐渐成为全球性的医学和社会难题。

与其他滥用药物相比，酒精的效力较弱，但对谷氨酸、GABA、多巴胺和内源性阿片类受体等多种神经化学系统具有普遍影响[1]。

酒精对任何特定的神经受体都不具有很高的亲和力。

因此，它需要大量的药物来引起令人兴奋的效果。

一旦摄入酒精，酒精会通过与大脑回路中的多种化学物质相互作用而产生平静和愉悦的效果。

大脑的耐受性使大脑逐渐适应这种神经化学不平衡，在某种程度上，大脑需要维持在一定的酒精浓度水平才能正常运作。

在这一点上，大多数饮酒者都经历过戒断症状，在这种情况下，戒断症状的严重程度会让他们拒绝戒酒而沉迷于酒精[2-4]。

目前主要应用于临床的治疗酒精成瘾的药物主要有戒酒硫、苯二氮卓类药物、阿坎酸、纳曲酮、托吡酯、5-HT拮抗剂。

戒酒硫的作用机制是当摄入酒精后产生急性毒性反应，通过乙醛脱氢酶活性阻断乙醛氧化，使体内乙醛浓度显著增加，从而产生恶心、头痛、心跳加快等不适感。

纳曲酮为阿片受体拮抗剂，它主要用于治疗酒精依赖症（AD），它也可以用来减少对酒精的渴求[5]。

苯二氮卓类药物是一种抑制中枢神经传递的药物，通过激活γ-氨基丁酸（GABA）受体发挥作用，主要治疗急性戒断综合征（AW），适合短期大剂量使用。

阿坎酸通过对抗n-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDARs）、GABA受体和间接阻断mGlu5受体而发挥作用，调节酒精引起的慢性脑化学失衡[6]。

托吡酯作为一种抗惊厥药，可使GABA介导的神经元活性增加，抑制付核多巴胺的释放，限制L型钙通道，促进钾通道，因此通过抑制神经元活性，缓解对于酒精的渴求引发的焦虑或戒断症状[7]。

5-HT3受体拮抗剂昂丹司琼一开始是用来治疗化疗导致的恶心呕吐，后来人们偶然发现它对于酒依赖患者减轻对酒精的渴求发挥一定的作用，通过抑制中脑边缘5-HT3受体而调节多巴胺的释放，使饮酒者饮酒后的愉悦感下降[8]。

重复经颅刺激治疗酒依赖患者的研究进展

经递质和抑制性递质之间的平衡。并且rTMS还促进神经元中Y-氨基丁酸（GABA）的释放。另外，运动皮质上的rTMS已被证明可以增强健康个体中Y氨基丁酸（GABA）介导的抑制性神经传递［5］。 1.2改变甘氨酸水平有证据表明，酒精可以增强甘氨酸能“音调”或稳态受体激活［6］。甘氨酸能系统，因为它与几种酒精诱导的效应相互作用。越来越多的证据表明，以甘氨酸能系统为目标可能会干扰酒精消费和酒精复发。Vengeliene V等人的研究中，阻断GlyT1不仅减少了酒精，而且还减少了线索诱导的水反应。这可能表明GlyT1阻滞剂对刺激奖赏学习有更普遍的影响，证实甘氨酸能系统确实参与了复发的饮酒［7］。Clarke RB等人的已经证明甘氨酸受体可以调节中皮质边缘多巴胺能系统的活性，而rTMS能对甘氨酸和GABA转运体基因进行调节。 1.3改变皮质兴奋性水平研究发现，酒精会引起皮质兴奋性降低。皮质兴奋性增加常与兴奋性神经递质系统（如谷氨酸传递）的增强有关。低频rTMS 对皮层兴奋性的有抑制作用。研究普遍认为rTMS通过调节皮层兴奋性和改变脑内神经递质水平而对不同的疾病起到治疗作用。频率依赖性rTMS可能双向调节兴奋性谷氨酸系统，影响皮层兴奋性，最终发挥其治疗作用。我们推测 rTMS 可能通过提高脑内 GABA水平发挥作用，进一步调节皮层兴奋性［8］。 1.4调节大脑的可塑性大脑的可塑性有几种类型。最重要的原型之一是上世纪70年代由Bliss和 Lomo发现的,被称为长时程增强（LTP）,可以描述为强直刺激后突触效率的长期持续增加⑼。另外，酒精对大脑可塑性作用，可能涉及到对突触可塑性
rTMS 通过减少 bax 的产生,恢复下丘脑-垂体肾上腺轴的平衡。另有试验者发现,一次真正的左侧DLPFC HF-rTMS治疗显著影响了试验应激女性的HPA系统敏感性,导致皮质醇水平下降［10］。

酒精成瘾的神经生物学机制研究

酒精成瘾的神经生物学机制研究背景介绍：酒精成瘾是一种严重的社会问题，给家庭和个人带来了许多负面影响。

为了更好地理解和治疗酒精成瘾，科学家们对其神经生物学机制进行了深入研究。

本文将探讨酒精成瘾的神经生物学基础，并对相关的大脑区域、信号传递通路以及海马体等因素进行详细分析。

一、大脑区域与酒精成瘾1.1 下丘脑和杏仁核下丘脑和杏仁核是参与情绪调节和奖赏系统的关键大脑结构。

酒精能够通过作用于下丘脑和杏仁核来引起愉悦感，并在某些人身上产生成瘾性效应。

1.2 伏隔核伏隔核是一个与欲望有关的区域，它被认为在酒精成瘾中起着重要作用。

伏隔核通过向大脑边缘系统释放多巴胺来引发奖赏感，从而加强对酒精的渴求和使用。

1.3 海马体海马体是大脑中负责记忆和学习的重要结构之一。

酒精成瘾可能会对海马体产生损害，从而影响个体的记忆能力和决策制定能力。

二、信号传递通路与酒精成瘾2.1 γ-氨基丁酸（GABA）系统GABA是一种神经递质，在神经传递过程中起着抑制作用。

研究表明，酒精能够增强GABA系统的活性，并通过这一机制在中枢神经系统中产生抑制效应。

2.2 多巴胺系统多巴胺是与奖赏相关的神经递质，广泛参与了成瘾行为的形成。

当人们摄入酒精时，多巴胺水平会升高，进而引发愉悦感和追求更多奖励的欲望。

三、海马体在酒精成瘾中的角色3.1 海马回路异常长期滥用酒精可导致海马结构及其功能异常。

例如，常见的维生素B1缺乏症与酒精成瘾密切相关，会导致海马体变小和功能受损。

3.2 海马回路与记忆海马体对于记忆的形成和存储至关重要。

酒精的滥用会影响海马体中多巴胺信号传递的平衡，进而干扰个体对新事物的学习能力和记忆能力。

四、治疗酒精成瘾的神经生物学方法4.1 药物干预药物干预是目前最常用的治疗酒精成瘾的方法之一。

例如，通过选择性地调节GABA或多巴胺系统的活性，可以减轻患者对酒精渴求和依赖。

4.2 神经电刺激技术神经电刺激技术如脑深部刺激（DBS）等被认为在治疗酒精成瘾方面具有潜力。

酒精依赖综合征治疗药物的研究进展

酒精依赖综合征治疗药物的研究进展魏守鹏;梁建辉【摘要】Alcohol is widely abused in contemporary social life, which has become a serious medical and social problem because it hurts human health and endangers public safety. Recent re-search has developed several active substances that can effective-ly improve or treat this syndrome via affecting the mesolimbic do-pamine nervous pathway to dampen rewarding effectiveness in-duced by ethanol. This paper reviews the progress in near-term studies of alcoholism-intervening agents, aiming at providing ref-erences for related mechanism exploration and drug development.%当今社会生活中酒精滥用现象普遍存在，已成为危害人类健康与公共安全的医学和社会难题。

目前研发的多种活性物质能够影响中脑边缘多巴胺神经通路以降低酒精引起的奖赏效应，从而有效改善或治疗酒精依赖综合征。

该文综述了近期酒精依赖干预药物的研究进展，旨在为相关机制研究和药物开发提供参考。

【期刊名称】《中国药理学通报》【年(卷),期】2014(000)010【总页数】5页(P1333-1337)【关键词】酒精依赖综合征;治疗药物;奖赏通路;伏核;受体;多巴胺【作者】魏守鹏;梁建辉【作者单位】北京大学中国药物依赖性研究所，北京 100191;北京大学中国药物依赖性研究所，北京 100191【正文语种】中文【中图分类】R-05;R442.8;R595.605酒精是一种非特异性中枢神经系统抑制剂，具有舒缓紧张情绪、消除社交恐惧的效果，已有数千年的人类饮用史，在当今社会仍被大量使用。

酒精依赖患者心理护理研究进展

1902019 年第 6 卷第 33 期2019 Vol.6 No.33临床医药文献电子杂志Electronic Journal of Clinical Medical Literature酒精依赖患者心理护理研究进展黄小权（南宁市第五人民医院，广西南宁 530001）【摘要】酒精为现阶段应用广泛物质，为麻醉剂一类，若长期摄入酒精会引起神经系统麻痹，造成后续人员并发躯体、心理上异常。

据统计结果显示，因饮酒造成高离婚率、暴力犯罪、交通事故发生率逐年上升，造成生理、心理及其社会问题急剧增加。

随着近些年来酒精性依赖患病人数增多，该病逐渐成为一类新型精神疾病。

对临床酒精依赖性患者来说，若依赖性增加会造成精神障碍等情况，需采取药物戒断治疗。

对多数治愈后患者再次出现酒精强烈渴望称之为酒精复饮。

针对上述患者治疗实施过程中，不仅仅通过药物干预疾病，仍需综合护理措施干预，以降低并发症发生率。

本文就近些年相关文献报道结合我院实际开展情况进行以下总结，为后续临床工作者提供理论基础。

【关键词】酒精依赖；心理护理；研究进展；护理措施【中图分类号】R473.74 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095-8242.2019.33.190.02酒精依赖成为全球性医学、社会问题，引发上述问题主要因素与长期饮酒相关，若长期处于饮酒状态下，酒精会引起中枢神经异常，后期衍变为慢性脑病。

同时，随着我国社会经济、生活不断改变，人们生活压力增加，导致近些年来酒精依赖性发生比例逐年增多，临床发病率仅次于精神分裂症、精神发育迟滞[1]。

据部分调查结果显示[2]，我国20世纪80年代前，酒精依赖发病率仅为0.02%，随着时间推移至90年代中期后，酒精依赖性疾病临床发病率高达3.43%，至21世纪初期阶段上述疾病问题上升至9.00%。

上述患者往往会伴随着心理问题，多数情况下表现为焦虑、敏感、多疑等。

因此，对该类患者戒酒治疗同时，应积极予以综合心理护理干预，改善上述患者心理状况。

中国汉族人群SIRT1基因多态性与精神分裂症和酒精依赖的关联研究

三、论文论文一ＳＩＲＴｌ基因多态性与中国汉族人群精神分裂症的关联研究
—▲上．一＇一
刚舌………．．……．．．．．……………．．．．．…．．…………．．８
方法……．…．．．．．．………．…．…．．．．．…………．．．．．．．．．．１０结果…．．．．．．…．…．．．……．．……………．．．．……．．．．．．．．１７讨论………．．……．．．．……………………．．…………．２７结论………………………………．．．…………．．．……３０
结果
１、经分析，精神分裂症病例组（３６８例）与健康人群对照组（４８２例）比较，ＳＩＲＴｌ基因ｒｓ３７５８３９１，ｒｓ４７４６７２０以及ｒｓｌ０９９７８７５＿Ｕ．个位点的各等位基因频率、基因型频率的分布均无统计学差异（ＪＰ值均大于０．０５）：酒精依赖病例组（１１４例）与健康人群对照组（２３１Ｎ）比较，ＳＩＲＴｌ基因ｒｓ４７４６７２０以及ｒｓｌ０９９７８７５两个位点的各等位基因频率、基因型频率的分布均无统计学差异（尸值均大于０．０５）；而
（ＨＤＡＣＩＩＩ）。ＳＩＲＴｌ属于Ｓｉｒｔｕｉｎ家族，ＳＩＲＴｌ是哺乳动物中第一个被发现的Ｓｉｒｔｕｉｎ
蛋白家族成员，也是目前研究的最为深入的Ｓｉｒｔｕｉｎ蛋白。近年来有关ＳＩＲＴｌ研究的文献报道急剧增加，研究者们对它的功能认识更加广泛深刻。研究表明，ＳＩＲＴｌ
在神经分化发育、损伤修复、神经保护、参与神经功能活动调节以及生物钟系统
申请学位论文与资料若有不实之处，本人承担一切相关责任。
论文作者签名：
型
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本人完全了解中国医科大学有关保护知识产权的规定，即：研究生在攻读学位期间论文工作的知识产权单位属中国医科大学。本人保证毕业离
校后，发表论文或使用论文工作成果时署名单位为中国医科大学，且导师

多巴胺D2受体基因TaqIA多态性与酒依赖的关系

Biblioteka 中图分类号：Ｒ４．２７９６
文献标识码：Ａ
文章编号：１０５７（０７００６ —００４— ７５２０）９— ６５２
ＡｓｏｉｔｎｏｓｃａｉｆＤＲＤ２ＲｅｅｔｒＧｅｅＴａＩＰｌｍｏｐｉｍｔｃｈｌＤｅｅｄｎｅｏｃｐｏｎｑＡｏｙｒｈｓｗｉＡｌｏｏｐｎｅｃｈ
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第３卷１２Ｏ年第９Ｏ７期
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中脑边缘多巴胺系统与酒精依赖的研究进展

中脑边缘多巴胺系统与酒精依赖的研究进展
刘超;卢大华
【期刊名称】《中国药物依赖性杂志》
【年(卷),期】2008(17)3
【总页数】5页(P161-165)
【关键词】酒精依赖者;中脑边缘多巴胺系统;世界卫生组织;神经生物学;精神障碍;功能损害;过度饮酒;社会心理
【作者】刘超;卢大华
【作者单位】中南大学湘雅医学院人体解剖学与神经生物学系
【正文语种】中文
【中图分类】R595.6;R441.1
【相关文献】
1.中脑边缘多巴胺系统在药物成瘾机制中的研究现状 [J], 牛小莉;杨欢;李双成;郭力
2.中脑边缘多巴胺神经系统与成瘾的研究进展 [J], 顾钧;杨国栋
3.6-羟多巴胺损毁中脑边缘多巴胺能系统抑制药物点燃诱导的大鼠吗啡条件性位置偏爱消退后重建 [J], 王玢;罗非;葛学彩;付爱华;韩济生
4.甲基苯丙胺依赖与中脑边缘多巴胺神经系统相关研究 [J], 陈群;周文华
5.针刺调节中脑边缘多巴胺系统治疗阿片类药物成瘾的研究进展 [J], 许静;李煜;宗蕾;侯文光;梁艳
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多巴胺受体与药物依赖的相关研究进展

多巴胺受体与药物依赖的相关研究进展多巴胺(dopamine，DA)是中枢神经系统的主要神经递质，广泛存在于中枢和外周组织,并在中枢和外周组织的不同部位被合成。

它控制着运动，认知，情感，正性强化，摄食，内分泌凋节等许多功能。

多巴胺作为一种内源性神经递质,主要通过多巴胺受体（DAR）发挥作用。

多巴胺受体调控椎体外系的运动功能,精神活动,脑垂体激素的分泌和心血管功能;另外还参与中枢催吐,胃肠道功能,眼内压和视网膜信息传递的调控。

多巴胺受体被抑制或激动后,在中枢神经系统、心血管系统等部位的生理和病理过程中发挥重要作用。

在过去的30多年中，多巴胺一直是许多研究的焦点，国内外学者围绕多巴胺的结构和功能做了大量研究，发现脑内多巴胺系统活动性的改变与药物依赖性的发生密切相关，药物依赖的奖赏、强化、运动兴奋、渴求等过程均与多巴胺系统有关。

药物依赖又称药物成瘾，即人类表现出的过度依赖某种药物且自身不能控制其对药物的摄取与寻觅的行为，是一种长期的顽固的精神疾病，具有易复发以及强烈的药物寻找和药物使用等特点。

其中中脑边缘多巴胺系统与药物依赖性的关系最为强烈，中脑边缘系统多巴胺通路是脑内奖赏效应的主要通路，海洛因、可卡因、尼古丁等成瘾活性物质可以通过该路径产生非生理性的强化和自我奖赏效应。

一些研究表明，急性给药后，成瘾药物一般都能激活中脑边缘多巴胺系统，这是成瘾药物的奖赏、强化等共性效应的基础，也是形成条件信号的关联、诱导渴求或者觅药行为的神经基础。

药物依赖是当前一个重要的社会问题，因此研究多巴胺系统在药物依赖中的作用机制成为防治药物依赖的关键性问题。

本文在前人研究的基础上，综述多巴胺受体与药物依赖关系的相关研究进展，为进一步研究多巴胺系统与药物依赖的关系提供理论依据。

1 多巴胺受体类型多巴胺通过其相应的膜受体发挥作用，多巴胺受体为七个跨膜区域组成的G蛋白偶联受体家族。

根据多巴胺对腺苷酸环化酶（AC）活性调节的不同以及在脑内的定位不同可分为两类:D1样和D2样受体。

矿产

矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。

如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。

㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。

(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。

如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。

对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。

二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。

2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。

㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。

2、矿产品价格稳定性及变化趋势。

三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。

2、矿区矿产资源概况。

3、该设计与矿区总体开发的关系。

㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。

2、矿床开采技术条件及水文地质条件。

酒精依赖相关基因多态性研究进展

DO：10.3O77//issu.J7O9-9779.2021.09.0-・综述・酒精依赖相关基因多态性研究进展徐明东综述刘传新A审校(济宁医学院精神卫生学院，济宁072215)摘要酒精依赖相关基因在表型上是复杂且可遗传的，它的遗传性约为表型总变异性的54%~60%。

酒精依赖可能是受多基因遗传及环境因素的相互影响从而表现出遗传异质性。

这种异质性使其成为在定位和鉴定影响酒精依赖的特定基因方面构成重大挑战，因此研究相关基因的遗传多态性有助于该疾病鉴别和个体化治疗。

本文主要回顾了近年来酒精依赖相关的酒精代谢关键酶、神经递质作用调节酶和受体等基因遗传多态性研究进展，以期为个体化治疗酒精依赖提供理论依据。

关键词酒精依赖；基因；多态性中图分类号:R709.09文献标识码:A文章编号：1000-9770(2021)04-174-MResevrcU progress on alcahol deyendencc relates genetic polymorphismXU Mingdong,SIU CSuanxin(ScOoot O Mental Healta,Jining Meiical Universha,Jining O??/-,0加。

)Abstrvct:Alcohol dependencc d complex and heUtPO d phenotype,vd ds herdaPilUy d estimated to be about50%〜60%o O the total phenotyyic vvaaPilUy.Alcohol dependence may be Pfected by the mteraction of polyyenetic and environmental factors-thus showOg genetic heterogeneity.Heterogeneity makes lt a mpos challenge d locatmg vd inentUymg specPic genes that affect alcohol dependence.Therefore,etudymg genetic polymoohisms ot related genes d helpful to iOentao the disease and Oidivinualieed treatment.Thie study mainly reviewed the progress oO the key enzyme genes oO alcohol metaPolism related to alcohol dependencc vd the genetic polymo—hisms oO neurotransmitter uglPOg enzymes and receptor genes d recent years-which wil l proviVe a theoretical bvis for indiviOuaOzed treatment oO alcohol dependencc.Kenwords:Alcohol dependencc；Gene；Popmouhism酒精依赖是一种由多种因素引起的对酒渴求的慢性复发性心理和脑功能疾病⑴,酒精是最常见的一类成瘾物品，长期饮用酒精可形成依赖性,且复饮率很高，我国流行病调查显示复饮率高达80%,给个人及社会造成巨大的经济负担［4］o酒精依赖发病机制极其复杂，由环境与遗传等多种因素导致,酒精依赖患者具有显著的遗传特征，酒精依赖患者近亲患病的风险是普通人群的4~7倍S］。

多巴胺及受体与酒精依赖

多巴胺及受体与酒精依赖
卢爱青
【期刊名称】《郑州铁路职业技术学院学报》
【年(卷),期】2002(014)003
【摘要】药物依赖机理的研究一直是医学界关注的热点,酒精是常见的成瘾物质之一,一般认为酒精依赖的产生涉及脑内多种递质/受体系统,但最终可能归一个共同的奖赏通路,即腹侧被盖核向伏隔核前额叶投射的神经通路,其中主要是多巴胺能神经元,本文主要介绍酒精依赖的形成过程与多巴胺及其受体之间的关系.
【总页数】3页(P65-67)
【作者】卢爱青
【作者单位】河南省焦作卫生学校,河南,焦作,454150
【正文语种】中文
【中图分类】R4
【相关文献】
1.多巴胺D3受体对大鼠肾脏近曲小管上皮细胞多巴胺D4受体表达和功能的影响
2.多巴胺系统和酒精依赖
3.制备人Ⅱ型多巴胺受体cRNA探针检测帕金森病大鼠模型纹状体内Ⅱ型多巴胺受体基因表达的变化
4.制备人Ⅱ型多巴胺受体cRNA探针检测帕金森病大鼠模型纹状体内Ⅱ型多巴胺受体基因表达的变化
5.重视多巴胺受体在高血压发生中的作用研究——从多巴胺受体基因敲除小鼠的研究结果谈起
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多巴胺D2受体基因及其多态性与物质依赖的相关研究

多巴胺D2受体基因及其多态性与物质依赖的相关研究
霍塞虎
【期刊名称】《健康研究》
【年(卷),期】2009(029)003
【摘要】人类多巴胺D2受体发出的神经信号影响运动控制、物质滥用、激素分泌等多种生理功能.多巴胺D2受体基因的各种多态性可通过影响受体的结构和功能表达而发挥不同的调节作用.本文就多巴胺D2受体基因的结构、各种多态现象的形成及其对于酒精、阿片、尼古丁等物质依赖和成瘾性影响方面的研究进展进行综述.
【总页数】5页(P214-218)
【作者】霍塞虎
【作者单位】浙江警察学院刑事科学技术系,浙江杭州310053
【正文语种】中文
【中图分类】Q78
【相关文献】
1.多巴胺2受体基因TaqIA多态性与美沙酮维持治疗海洛因依赖患者心理症状相关性研究 [J], 黄飞;郭艳红;王静辉
2.多巴胺D2、D3受体基因多态性与汉族人精神分裂症相关研究 [J], 刘书莲;程晓丽;温雯静;刘华;李文超;钟红梅
3.多巴胺D2受体基因的一种短串联重复多态性与汉族酒依赖相关的… [J], 韦丰;周儒伦
4.多巴胺D2,D3受体基因多态性与原发性震颤遗传易患性的相关研究 [J], 唐北沙;柳四新;张智博;严新翔;刘罗坤;沈璐;江泓;杨期明;杨晓苏;金丽娟
5.多巴胺D2受体基因-141CIns/Del多态性与美沙酮维持治疗海洛因依赖患者心理症状相关性研究 [J], 黄飞;郭艳红;李建华
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酒精依赖与多巴胺系统基因多态性研究进展

ＷｅｔｈｌＲＳ，ＳｄｒｉｇＳ，ＡｌＭ，ｅ１Ｓａ／ＷＡＶＥ一１ｓｐａｏｅｌＨｎｔＮｏｔａ．ｃｒ
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ｗｉｋｔｓｏｔ— ａｄｉｈｙｄｍｅｐｏｅｎ，ａｓｍｂｅａａｔ — ａｓｃａｅｌｒｃｓｎｒｏｒｔｉｓｅｌｓｎｅｉｎｓｏｉｔｄ
以改变的通道活性 ” 。参考文献
１ＪｎｆｒＪ，ｃｅＡＫＡＰＭｅｉｔｄＳｇａｒｎｄｃｉｎＡｎｕｅｉＭｉｈｌＭ．ｅｄａｅｉｎｌＴａｓｕｔ．ｏｎＲｅｖ
Ｐａｍａｏｘｃｌ２０，２：３ — ２７ｈｒｃｌＴｏｉｏ，０２４２５５
７
可能在临床上会有疗效。这对于治疗～种或多种心脏疾病町一
能有重要意义，且使得在治疗心肌病及心力衰竭时，并Ｂ受体阻断剂的应用更为广泛。Ｙｔｏ蛋白除＿扮演 “ 手架 ” 角色，ＰＡ和ＰＩｏａｉ『脚的把ＫＰ募集到通道，装ＩＳ信号传导复合物，控其磷酸化状态之组Ｋ涮外，可以在通道磷酸化后起作，还是调节离子通道的一还｝它｛ｊ个作用因子。在ＫＮｌＫＮｌＹｔｏ分子复合物中，ｏＣＱ／ＣＥ／ｏｉ大ａＹ—
Ｆｅｉｉｌ，Ｃａｄｎ，Ｇａｂ，ｅ１Ｙｔｏｐｏｅｎ，ａｌａｄｆｒｌｅｌＡｃｏｒｏｅＬｒｉＣｔａ．ｏｉｒｔｉａｉｎｏｇ

多巴胺D2受体基因多态性与酒依赖

ｍａｉｎｍｅｈｉｍｎｒａｍｅｔｆａｃｈ１ｅｅｄｎｅｈｓｂｅｔｃｅｒａｎｎｉｎｉｈｉｌｆｓｃｉｔ，ｂｔｔｃｎｓａｄｔｅｔｎｌｏｏｐｎｅｃａｅｎａｔｈｄｇｅｔｅｔｎｔｅｆｄ０ｙｈａｒ０ｏｄａａｏｅＰｙｕ
多巴胺Ｄ受体基因多态性与酒依赖２
柯一琼王庆志陈勇
（石理工学院医学院，黄湖北黄石４５０）３ｏ３
摘要：酒依赖已成为严重的社会问题和医学问题。对酒依赖形成机制及治疗的研究一直是精神病学关注
的热点，但其内在机理仍不十分清楚。文章主要就多巴胺Ｄ受体基因多态性与酒依赖的关系进行综述。
共卫生问题。与酗酒相关的社会问题，是造成更
神经生理学、神药理学、子遗传学的发展，精分精
神活性物质依赖的研究深入到细胞及分子水平，涉及递质、体、经回路等不同的层次。其中，受神分子遗传学的相关、连锁研究发现，精神活性物质依赖与遗传因素密切相关。多巴胺递质通过多巴胺受体（Ｒ）阿片样肽受体的介导，尾状核、Ｄ、在豆核、隔核区黑质及边缘系统中，生生理状态的伏产 “自我奖赏 ” 驱动效应，的如进食、爱等需求满性足的驱动，是机体生存必须的神经生理调控系这统。海洛因、酒精、古丁等外源性精神活性物质尼

酒精依赖性睡眠障碍的研究进程

酒精依赖性睡眠障碍的研究进程摘要：酒精依赖包括对酒渴求、固定的饮酒方式、酒精耐受性增加和出现戒断症状等多种临床特征。

酒精依赖会引起睡眠障碍，还会导致多种睡眠相关疾病，严重影响患者的身心健康和社会功能。

本文通过对相关文献的回顾，综述酒精依赖性睡眠障碍的流行病学、发病机制、临床表现、诊断标准及临床治疗的研究进展。

关键词：酒精依赖；睡眠障碍；研究进展酒精作为精神活性物质，具有多种行为和神经生物学效应，能引起一系列行为和生理反应，包括镇静、执行和认知功能缺陷、大脑形态结构和生理功能损害等。

酒精依赖是指长期大量饮酒后出现无法控制的强烈渴求饮酒行为并由此带来的酒精相关性疾病，是当今世界严重的医学和社会问题。

据世界卫生组织(WHO)报道，饮酒与64种疾病相关，在世界15～49岁年龄组人群中，酒精依赖在疾病总负担排位第一。

而睡眠障碍是酒精相关疾病中最常见的临床表现，酒精依赖会导致失眠，还会引起多种睡眠相关疾病。

近十多年来，随着睡眠医学专业的发展及睡眠障碍诊断标准的修订，临床对酒精依赖性睡眠障碍潜在神经生物学机制、临床特征、诊断和治疗方案有了更深入的了解，本文综述上述相关研究进展。

2001年，由WHO资助的中国5个地区调查表明，15岁以上人群中，男性、女性及总体饮酒率分别为63.8%、18.3%和43.8%1。

受诊断、调查方法差异的影响，当前我国尚缺乏酒精依赖及其所致睡眠障碍患病率的系统性研究数据。

但已达成的共识是，失眠症或睡眠障碍在酒精依赖患者中普遍存有。

国外研究发现，普通人群中失眠者占17%～30%，而酒精依赖患者中，失眠患病率估计为36%～91%2-3。

Hartwell等4使用匹兹堡睡眠质量指数量表，对295例社区酒精依赖者实行调查，结果显示，其中76%存有睡眠障碍，且失眠严重水准与酒精依赖呈正相关。

同时，失眠也是酒精滥用和酒精依赖的一个危险因素。

成人酒精滥用发生率比较显示，失眠者酒精滥用发生率比非失眠者高2.4倍。

矿产

矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。

如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。

㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。

(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。

如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。

对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。

二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。

2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。

㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。

2、矿产品价格稳定性及变化趋势。

三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。

2、矿区矿产资源概况。

3、该设计与矿区总体开发的关系。

㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。

2、矿床开采技术条件及水文地质条件。

矿产

矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。

如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。

㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。

(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。

如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。

对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。

二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。

2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。

㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。

2、矿产品价格稳定性及变化趋势。

三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。

2、矿区矿产资源概况。

3、该设计与矿区总体开发的关系。

㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。

2、矿床开采技术条件及水文地质条件。