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新生儿败血症 ppt课件
新生儿败血症
neonatal septicemia
新生儿1病房 2013.10.10
定义 病因和发病机制 临床表现 辅助检查 诊断 治疗 预后
第7版
定义
病原体侵入新生儿血液循环,并在其中生长、 繁殖、产生毒素而造成的全身反应。
常见的病原体为细菌,也可为霉菌、病毒或 原虫
本节主要阐述细菌性败血症
第7版
第7版
定义 病因和发病机制 临床表现 辅助检查 诊断 治疗 预后
第7版
诊断
高危因素病史 临床症状体征 周围血象、CRP↑
第7版
细菌培养
血培养 是金标准
应在用抗生素前做 严格消毒 取血量要足(至少 0.5mL) 已用抗生素者作L型细菌培养 疑为肠源性感染者行厌氧菌培养
第7版
新生儿败血症与化脑的关系:脑脊液检测可以尽早 准确判定新生儿败血症是否并发化脓性脑膜炎, 一经确诊的新生儿化脓性脑膜炎应及时给予有效 治疗,尽量避免因治疗不当引发出现并发症给患 儿带来的严重伤害。化脓性脑膜炎是新生儿败血 症常见并发症,该病临床主要特征为:患儿起病 急,有发热、呕吐、惊厥或昏迷等症状,脑膜刺 激征阳性以及脑脊液呈化脓性改变,也有部分患 儿症状特征表现不明显。临床诊断时应注意:(1) 所有细菌性败血症均有导致化脓性脑膜炎的可能, 最常见为B溶血性链球菌和革兰氏阴性杆菌。
第7版
屏障功能差
皮肤角质层薄、粘膜柔嫩 →易损伤
脐残端未完全闭合 →细菌易进入血液
第7版
皮肤破损
脐残端未完全闭合
血脑屏障功能不全 细菌性脑膜炎
呼吸道纤毛运动差
第7版
胃液酸度低、胆酸少, 杀菌力弱
肠粘膜通透性高,分泌型 IgA缺乏
呼吸道和消化道感染
neonatal septicemia
新生儿1病房 2013.10.10
定义 病因和发病机制 临床表现 辅助检查 诊断 治疗 预后
第7版
定义
病原体侵入新生儿血液循环,并在其中生长、 繁殖、产生毒素而造成的全身反应。
常见的病原体为细菌,也可为霉菌、病毒或 原虫
本节主要阐述细菌性败血症
第7版
第7版
定义 病因和发病机制 临床表现 辅助检查 诊断 治疗 预后
第7版
诊断
高危因素病史 临床症状体征 周围血象、CRP↑
第7版
细菌培养
血培养 是金标准
应在用抗生素前做 严格消毒 取血量要足(至少 0.5mL) 已用抗生素者作L型细菌培养 疑为肠源性感染者行厌氧菌培养
第7版
新生儿败血症与化脑的关系:脑脊液检测可以尽早 准确判定新生儿败血症是否并发化脓性脑膜炎, 一经确诊的新生儿化脓性脑膜炎应及时给予有效 治疗,尽量避免因治疗不当引发出现并发症给患 儿带来的严重伤害。化脓性脑膜炎是新生儿败血 症常见并发症,该病临床主要特征为:患儿起病 急,有发热、呕吐、惊厥或昏迷等症状,脑膜刺 激征阳性以及脑脊液呈化脓性改变,也有部分患 儿症状特征表现不明显。临床诊断时应注意:(1) 所有细菌性败血症均有导致化脓性脑膜炎的可能, 最常见为B溶血性链球菌和革兰氏阴性杆菌。
第7版
屏障功能差
皮肤角质层薄、粘膜柔嫩 →易损伤
脐残端未完全闭合 →细菌易进入血液
第7版
皮肤破损
脐残端未完全闭合
血脑屏障功能不全 细菌性脑膜炎
呼吸道纤毛运动差
第7版
胃液酸度低、胆酸少, 杀菌力弱
肠粘膜通透性高,分泌型 IgA缺乏
呼吸道和消化道感染
《新生儿败血症》课件
病因与发病机制
病因
感染的途径有宫内感染、分娩时感染和出生后感染。常见的 病原体为细菌,其中以金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎克 雷伯菌等最为常见,其次为病毒、支原体和原虫等。
发病机制
新生儿免疫系统尚未发育完全,抵抗力较弱,容易发生感染 。当细菌侵入新生儿血液循环后,会迅速繁殖并产生毒素, 导致新生儿败血症的发生。
情况。
科学喂养
根据医生的建议,科学喂养新 生儿,保证营养供给,促进康
复。
保持舒适
为新生儿提供舒适的环境,保 持皮肤清洁干燥,防止皮肤感
染。
心理护理
对家长进行心理疏导,让他们 了解病情,减轻焦虑和恐惧。
健康教育
宣传预防知识
向家长宣传新生儿败血症的预 防知识,提高家长对疾病的认
识和预防意识。
指导护理技巧
《新生儿败血症》PPT课件
目 录
• 新生儿败血症概述 • 新生儿败血症的诊断 • 新生儿败血症的治疗 • 新生儿败血症的预防与护理
01
新生儿败血症概述
定义与分类
定义
新生儿败血症是指新生儿期细菌侵入血液循环,并在其中繁殖和产生毒素所造 成的全身性感染,有时还在体内产生迁移病灶。
分类
早发型和晚发型
减少感染的风险。
合理喂养
新生儿应尽量母乳喂养 ,避免使用不洁的奶瓶 和奶嘴,以防病从口入
。
定期检查
新生儿应定期进行身体 检查,以便及时发现并 处理潜在的感染病灶。
疫苗接种
根据当地疫苗接种规定 ,及时为新生儿接种相 关疫苗,提高免疫力。
护理方法
01
02
03
04
观察病情
密切观察新生儿的体温、呼吸 、心率等指标,及时发现异常
新生儿败血症的诊断与治疗PPT课件
辅助检查:
新生儿抵抗力低,即使血培养培养
出机会致病菌也应高度重视,阴性结果 不能除外败血症。
辅助检查:
3、直接涂片查找细菌:
肝素血离心后吸取白细胞层涂片查找细 菌;脑脊液直接涂片染色查找细菌意义大。
辅助检查:
4、急相蛋白:
CRP 在急性细菌感染早期, 6-8 小时即可增 高,最高可达正常值( <8mg/L )的数百倍以上,
全(MODS)。
协和医院血研所
概
•发生率
述
1 ~10 ‰
164 ‰
1000g ~ 1500g
•Bacteriemia
•病 毒 13%~50%
协和医院血研所
•病死率
病
因
1、病原菌:金黄色葡萄球菌最多见,其次为大肠杆菌、
链球菌、肺炎球菌
2、感染途径:
(1)产前(宫内)感染:
(2)前时(产道)感染:
(3)产后感染:最常见,从脐部、皮肤、粘膜、呼吸道、 消化道等 3、免疫功能低下:
1周后每8-12小时给药1次。氨基糖苷类抗生素可产生 耳毒性不宜使用,头孢三嗪和头孢他啶易影响凝血机 制。
⑤注意药物的毒副作用:1周内新生儿特别是早产儿,肝肾
治
疗
2、清理局部病灶: 3、积极有效处理严重并发症:
积极纠正休克:输新鲜血浆或全血,应用血管活性药物。
纠正酸中毒和低氧血症
积极处理脑水肿和DIC
发生率:
新生儿化脓性脑膜炎
活产儿 0.2~1 ‰ 早产儿 3 ‰
(neonatal purulent meningitis)
临床表现不典型:
激若、尖叫、眼部异常、前囟紧张、骨缝
增宽、惊厥
诊断: 其他:
小儿败血症 PPT课件
难治性休克:多脏器功能衰竭 治疗困难、病死率极高
临床表现
多脏器功能不全综合征(MODS)
速发型:原发性,直接导致 迟发性:机体反应异常、肠道细菌移位、
继发感染等
临床表现-MODS诊断
呼吸系统 心血管系统 神经系统 血液系统 肾脏系统 胃肠系统 肝脏系统
诊断
早认识、早诊断、早治疗
脏器低灌注:神志、尿量、高乳酸血症、
小儿败血症
(septicemia or sepsis)
定义
菌血症(bacteremia): 细菌短暂入血,无中毒症状,血菌落<100/ml
败血症(septicemia or sepsis): 病原菌(细菌、真菌)侵入血液、大量繁殖、
释放毒素引起的全身感染性疾病
毒血症(toxemia): 血内无菌,有中毒症状(毒素存在)
低氧血症、难于解释的过度通气 面色苍白、难以解释的心动过速
失代偿: 血压下降、肢端发凉、肛肢温度增大
毛细血管再充盈延长、 代酸、脉搏细数、呼吸浅速
晚期: 多脏器功能衰竭
治疗
原则:
给氧及呼吸支持 液体复苏、纠正酸中毒、血管活性药物 保护心功能、维持脏器灌注和氧输送 肾上腺皮质激素、内毒素抗体、清肠 积极控制感染 降温(34-37℃)与低温疗法 葡萄糖使用 钠洛酮应用
医源性因素:
长期应用激素、广谱抗生素应用、各种侵入性检查
小儿败血症特点
原发感染灶:可不明显 临床:年龄愈小,愈易得败血症,病情进展
越快, 病情重,病情重者常不出现发热 血象:白分不高或降低 迁徒病灶:多见
分型
菌种毒力
发热
普通型
一般致病菌 (肺双、大肠等)
高热
一般 休克 情况 DIC MOSF
临床表现
多脏器功能不全综合征(MODS)
速发型:原发性,直接导致 迟发性:机体反应异常、肠道细菌移位、
继发感染等
临床表现-MODS诊断
呼吸系统 心血管系统 神经系统 血液系统 肾脏系统 胃肠系统 肝脏系统
诊断
早认识、早诊断、早治疗
脏器低灌注:神志、尿量、高乳酸血症、
小儿败血症
(septicemia or sepsis)
定义
菌血症(bacteremia): 细菌短暂入血,无中毒症状,血菌落<100/ml
败血症(septicemia or sepsis): 病原菌(细菌、真菌)侵入血液、大量繁殖、
释放毒素引起的全身感染性疾病
毒血症(toxemia): 血内无菌,有中毒症状(毒素存在)
低氧血症、难于解释的过度通气 面色苍白、难以解释的心动过速
失代偿: 血压下降、肢端发凉、肛肢温度增大
毛细血管再充盈延长、 代酸、脉搏细数、呼吸浅速
晚期: 多脏器功能衰竭
治疗
原则:
给氧及呼吸支持 液体复苏、纠正酸中毒、血管活性药物 保护心功能、维持脏器灌注和氧输送 肾上腺皮质激素、内毒素抗体、清肠 积极控制感染 降温(34-37℃)与低温疗法 葡萄糖使用 钠洛酮应用
医源性因素:
长期应用激素、广谱抗生素应用、各种侵入性检查
小儿败血症特点
原发感染灶:可不明显 临床:年龄愈小,愈易得败血症,病情进展
越快, 病情重,病情重者常不出现发热 血象:白分不高或降低 迁徒病灶:多见
分型
菌种毒力
发热
普通型
一般致病菌 (肺双、大肠等)
高热
一般 休克 情况 DIC MOSF
新生儿败血症科普宣传PPT课件
注意事项
出生后期:要注意手卫生,力求保持环 境清洁,定期带孩子体检。
谢谢您的观赏聆听
Hale Waihona Puke 病因及危险因 素病因及危险因素
病因: - 新生儿的免疫系统比较
脆弱,很容易受到感染。
病因及危险因素
危险因素: - 早产、低出生体重、出生时吸入
胎粪、先天性免疫缺陷、人工喂养等。
症状及诊断
症状及诊断
症状: - 新生儿败血症的症状包括体
温升高或降低、呼吸急促、心跳过 快等。
症状及诊断
诊断: - 医生会进行临床检查、血液培养
等检查来诊断新生儿败血症。
预防及治疗
预防及治疗
预防措施: - 妈妈在怀孕期间要注意
饮食健康,定期进行产前检查 。
- 孩子出生后,要注意手 卫生,定期带孩子体检等措施 。
预防及治疗
治疗: - 医生会根据病情给予抗生素治疗
等相关治疗。
注意事项
注意事项
诊断及治疗:一旦诊断为新生儿败 血症,一定要积极配合医生进行治 疗。 出生前期:孕妈妈要注意饮食健康 ,进行产前检查,减少婴儿出生前 的危险因素。
新生儿败血症科普宣传PPT课 件
目录 背景介绍 病因及危险因素 症状及诊断 预防及治疗 注意事项
背景介绍
背景介绍
什么是新生儿败血症? - 新生儿败血症是一种严重的
感染,会威胁到新生儿的生命。
背景介绍
背景数据: - 全球每年有超过150万新生儿死
于败血症。 - 在发展中国家,新生儿败血症是
最常见的死亡原因之一。
新生儿败血症演示ppt课件
早期诊断困难
新生儿败血症早期症状不典型,容易被忽视或误 诊,导致治疗延误。
抗生素使用不规范
在缺乏明确诊断的情况下,医生可能会过度使用 抗生素,导致耐药性的产生和菌群失调。
并发症严重
新生儿败血症可引发多种严重并发症,如脑膜炎 、肺炎等,对患儿生命健康构成威胁。
未来发展趋势预测
精准诊断技术的研发
随着医学科技的进步,未来可能会研发出更加精准的诊断技术, 提高新生儿败血症的早期诊断率。
少吃、少哭、少动
体重不增或增长缓慢
与同龄健康新生儿相比,败血症患儿 的体重可能不增加或增加缓慢。
患儿可能出现食欲不振、哭闹减少、 活动减少等症状。
典型临床表现
体温异常
新生儿败血症时,患儿体温可能不稳 定,出现发热或体温不升的情况。
02
黄疸
部分患儿会出现黄疸,表现为皮肤、 黏膜黄染,且黄疸可能迅速加重或退 而复现。
骨髓炎
细菌侵入骨骼系统可引起骨髓炎,表 现为局部红肿热痛等症状。
肺炎
败血症时,细菌可能侵入肺部引起肺 炎,导致患儿出现呼吸困难、咳嗽等 症状。
肾盂肾炎
部分患儿可能并发肾盂肾炎,这是一 种上尿路感染,可能导致患儿出现高 热、腰痛等症状。
03 诊断方法与标准
实验室检查项目选择及意义
血液培养
01
通过采集新生儿血液样本进行培养,观察是否有细菌生长,是
液体疗法
根据病情和实验室检查结果,给予 适当的液体疗法,维持水电解质平 衡。
并发症预防和处理
1 2
感染性休克预防和处理
密切监测新生儿生命体征,及时发现并处理感染 性休克,给予扩容、纠酸、血管活性药物等抗休 克治疗。
多脏器功能衰竭预防和处理
新生儿败血症早期症状不典型,容易被忽视或误 诊,导致治疗延误。
抗生素使用不规范
在缺乏明确诊断的情况下,医生可能会过度使用 抗生素,导致耐药性的产生和菌群失调。
并发症严重
新生儿败血症可引发多种严重并发症,如脑膜炎 、肺炎等,对患儿生命健康构成威胁。
未来发展趋势预测
精准诊断技术的研发
随着医学科技的进步,未来可能会研发出更加精准的诊断技术, 提高新生儿败血症的早期诊断率。
少吃、少哭、少动
体重不增或增长缓慢
与同龄健康新生儿相比,败血症患儿 的体重可能不增加或增加缓慢。
患儿可能出现食欲不振、哭闹减少、 活动减少等症状。
典型临床表现
体温异常
新生儿败血症时,患儿体温可能不稳 定,出现发热或体温不升的情况。
02
黄疸
部分患儿会出现黄疸,表现为皮肤、 黏膜黄染,且黄疸可能迅速加重或退 而复现。
骨髓炎
细菌侵入骨骼系统可引起骨髓炎,表 现为局部红肿热痛等症状。
肺炎
败血症时,细菌可能侵入肺部引起肺 炎,导致患儿出现呼吸困难、咳嗽等 症状。
肾盂肾炎
部分患儿可能并发肾盂肾炎,这是一 种上尿路感染,可能导致患儿出现高 热、腰痛等症状。
03 诊断方法与标准
实验室检查项目选择及意义
血液培养
01
通过采集新生儿血液样本进行培养,观察是否有细菌生长,是
液体疗法
根据病情和实验室检查结果,给予 适当的液体疗法,维持水电解质平 衡。
并发症预防和处理
1 2
感染性休克预防和处理
密切监测新生儿生命体征,及时发现并处理感染 性休克,给予扩容、纠酸、血管活性药物等抗休 克治疗。
多脏器功能衰竭预防和处理
新生儿败血症的护理PPT
实验室检查
通过血常规、C反应蛋白 、血培养等实验室检查, 明确病因及病情。
制定护理计划和目标
护理目标
根据患儿的病情和护理需 求,制定具体的护理目标 ,如控制感染、减轻症状 、促进康复等。
护理措施
根据护理目标,制定具体 的护理措施,如保持患儿 安静、保暖、合理喂养、 皮肤护理等。
护理计划
将护理措施按照时间顺序 排列,制定详细的护理计 划,确保各项护理措施能 够按时、按质完成。
危害与并发症
危害
新生儿败血症可导致多器官功能损害,如呼吸衰竭、心力衰竭、肾功能衰竭等 ,严重威胁患儿生命。
并发症
常见的并发症包括化脓性脑膜炎、肺炎、骨髓炎等。部分患儿可出现远期后遗 症,如智力发育迟缓、运动发育障碍等。
02
护理评估与诊断
评估患儿健康状况
生命体征
监测患儿的体温、心率、呼吸、 血压等生命体征,评估其一般状
减少感染的风险。
合理使用抗生素
根据临床情况,合理使用抗生素 ,避免滥用和过度使用,以减少
耐药性的产生。
免疫接种
按照免疫接种计划,及时为新生 儿接种疫苗,提高免疫力。
出血倾向观察与处理方法
观察出血症状
密切观察新生儿的皮肤、黏膜、脐带等部位是否 有出血倾向,如出血点、瘀斑等。
补充维生素K
新生儿出生后及时补充维生素K,有助于预防出血 倾向。
03
基础护理措施
保持适宜环境温度和湿度
温度
新生儿需要一个相对恒定的环境温度,一般保持在22-24℃左右。可以使用暖箱 或空调来调节室内温度,保持宝宝温暖。
湿度
新生儿呼吸道黏膜较为娇嫩,过于干燥的环境容易损伤呼吸道黏膜,引起呼吸道 感染。保持室内湿度在50%-60%之间,可以使用加湿器或在室内放置水盆来增 加湿度。
新生儿败血症ppt课件
早期表现:无特异性。 一般表现: 反应差、嗜睡、发热或体温不升、不吃、不哭、 体重不增
.
临床表现 Clinical Manifestations
特殊表现: 黄疸
肝脾肿大 出血倾向 休克 其他:呕吐、腹胀、中毒性肠麻痹、呼吸窘迫
合并症:脑膜炎、肺炎、坏死性小肠结肠炎、化脓性关节炎
.
正常
黄疸
.
病因发病机制(免疫功能) 免疫功能不成熟 非特异性免疫功能 特异性免疫功能
.
特异性免疫功能
Ig G 胎龄越小,IgG含量越低,易感染
IgM、IgA 不能通过胎盘,新生儿体内含量低,
易感G-杆菌。
T细胞 处于初始状态,产生细胞因子低下。
巨噬细胞、自然杀伤细胞 活性低
.
病因发病机制(感染途径)
头孢拉定# 30-60 q12h 30-60 q12h 30-60q12h 30-60q12h 30-60q8h
头孢呋辛# 20-30 q8h 20-30 q8h 20-30 q8h 20-30q12h 20-30q8h
*并发化脓性脑膜炎时剂量加倍. 。#严重感染时剂量加倍。
表 新生儿败血症常用抗菌药物、用法(mg/kg)及间隔时间(2)
黄疸
.
肝脾肿大
.
出血倾向、瘀斑 .
中毒性肠麻痹
.
呼吸困难
.
实验室检查 Laboratory Evaluation
1.细菌学检查: (1) 细菌培养 血培养 脑脊液培养 尿培养 (2) 病原菌抗原检测 (3) 鲎试验:阳性提示G-杆菌感染
.
血培养
.
脑脊液培养
.
尿培养
.
其他
.
实验室检查 Laboratory Evaluation
.
临床表现 Clinical Manifestations
特殊表现: 黄疸
肝脾肿大 出血倾向 休克 其他:呕吐、腹胀、中毒性肠麻痹、呼吸窘迫
合并症:脑膜炎、肺炎、坏死性小肠结肠炎、化脓性关节炎
.
正常
黄疸
.
病因发病机制(免疫功能) 免疫功能不成熟 非特异性免疫功能 特异性免疫功能
.
特异性免疫功能
Ig G 胎龄越小,IgG含量越低,易感染
IgM、IgA 不能通过胎盘,新生儿体内含量低,
易感G-杆菌。
T细胞 处于初始状态,产生细胞因子低下。
巨噬细胞、自然杀伤细胞 活性低
.
病因发病机制(感染途径)
头孢拉定# 30-60 q12h 30-60 q12h 30-60q12h 30-60q12h 30-60q8h
头孢呋辛# 20-30 q8h 20-30 q8h 20-30 q8h 20-30q12h 20-30q8h
*并发化脓性脑膜炎时剂量加倍. 。#严重感染时剂量加倍。
表 新生儿败血症常用抗菌药物、用法(mg/kg)及间隔时间(2)
黄疸
.
肝脾肿大
.
出血倾向、瘀斑 .
中毒性肠麻痹
.
呼吸困难
.
实验室检查 Laboratory Evaluation
1.细菌学检查: (1) 细菌培养 血培养 脑脊液培养 尿培养 (2) 病原菌抗原检测 (3) 鲎试验:阳性提示G-杆菌感染
.
血培养
.
脑脊液培养
.
尿培养
.
其他
.
实验室检查 Laboratory Evaluation
《新生儿败血症》课件
分娩期预防
严格遵守无菌操作
接生过程中应严格遵守无菌操 作规程,避免新生儿与细菌接 触。
及时处理产道感染
对于产道感染的产妇,应及时 给予抗生素治疗,以降低新生 儿感染的风险。
新生儿处理
新生儿出生后应立即进行彻底 清洗,并尽早开始母乳喂养, 以降低细菌感染的风险。
新生儿护理与观察
定期洗澡和更换尿布
疫苗接种
03
新生儿败血症的预防
孕期保健
80%
定期产检
通过定期产检,及时发现并处理 孕期并发症,降低新生儿感染风 险。
100%
保持健康生活习惯
孕妇应保持健康的生活方式,包 括合理饮食、适量运动、充足休 息等,以增强自身免疫力。
80%
预防性治疗
对于有高危因素的孕妇,如胎膜 早破、绒毛膜羊膜炎等,医生可 能会建议使用抗生素进行预防性 治疗。
《新生儿败血症》PPT课件
目
CONTENCT
录
• 新生儿败血症概述 • 新生儿败血症的治疗 • 新生儿败血症的预防 • 新生儿败血症的案例分析
01
新生儿败血症概述
定义与特点
定义
新生儿败血症是指新生儿期血液中细菌感染引起的全身性炎症反 应综合征,是新生儿期常见的危重疾病之一。
特点
起病急、进展快、病情重,如不及时治疗,可导致多器官功能衰 竭、休克甚至总结与启示
案例总结
新生儿败血症是一种严重的感染性疾病,可导致多器官功能衰竭、休克甚至死亡。典型症状包括发热、黄疸、食 欲不振、精神萎靡等。早期诊断和治疗是提高治愈率和降低死亡率的关键。
案例启示
家长和医护人员应提高对新生儿败血症的警惕性,注意观察新生儿的生命体征和症状变化。对于存在感染高危因 素的新生儿,应定期进行实验室检查和临床评估,以便早期发现和治疗。同时,加强围产期保健和新生儿护理, 降低感染风险。
新生儿败血症疾病PPT演示课件
结论和建议
结论
新生儿败血症是一种严重的感染性疾病 ,对新生儿的生命健康构成严重威胁。 早期诊断和治疗是降低病死率和改善预 后的关键。目前,虽然取得了一定的研 究成果,但仍需要进一步加强研究和临 床实践,提高诊疗水平。
VS
建议
为降低新生儿败血症的发病率和死亡率, 建议采取以下措施:加强孕期保健和宣传 教育,提高家长和医护人员对新生儿败血 症的认识和重视程度;推广和规范新生儿 败血症的早期诊断和治疗技术,提高诊疗 水平;加强国际合作和交流,共同推动新 生儿败血症的研究和治疗水平的提高。
等症状。
智力障碍
03
败血症引起的脑膜炎、脑脓肿等病变可能导致新生儿智力障碍
,表现为智力低下、学习困难等。
06 研究展望和结论
研究现状和展望
现状
目前,新生儿败血症的研究主要集中在早期诊断、治疗和预防等方面。虽然已经取得了一定的成果, 但仍存在许多问题,如诊断标准的统一、治疗方案的优化等。
展望
未来,随着医学技术的不断进步和研究的深入,有望在新生儿败血症的早期诊断、个性化治疗和预防 措施等方面取得更大的突破。同时,也需要加强国际合作,共同推动新生儿败血症的研究和治疗水平 的提高。
根据感染严重程度和病原体类型,选 择合适的给药途径(如静脉、肌注等 )和剂量。治疗过程中需密切监测抗 生素的疗效和副作用。
支持治疗
保暖和供氧
维持新生儿正常体温,提 供足够的氧气,以改善呼 吸和循环功能。
营养支持
通过静脉营养或肠内营养 ,提供足够的热量、蛋白 质和维生素等营养物质, 促进新生儿生长发育。
体征观察
医生在体检时可能发现患儿面色苍白或发灰,四肢冷凉,皮肤有出血点或淤斑, 以及肝脾肿大等体征。
新生儿败血症ppt课件
03
保持新生儿脐带清洁,避免感染
04
观察新生儿的体温、呼吸、心率等生命体征
05
观察新生儿的精神状态,及时发现异常情况
06
及时接种疫苗,预防感染
03
产后及时进行母乳喂养,增强新生儿免疫力
04
保持新生儿皮肤清洁,避免皮肤破损和感染
05
密切观察新生儿状况,及时发现并治疗感染症状
06
典型病例
3
2
4
1
病例1:男婴,出生后2天出现黄疸,体温波动,食欲下降,呼吸急促等症状,诊断为新生儿败血症。
病例4:女婴,出生后5天出现发热,皮肤出现红疹,呼吸急促等症状,诊断为新生儿败血症。
04
孕期预防
产前检查:定期进行产前检查,及时发现并治疗感染性疾病
01
孕期卫生:保持良好的个人卫生,避免感染
02
营养补充:合理补充营养,增强免疫力
03
避免感染:避免接触感染源,如宠物、人群密集场所等
04
孕期用药:谨慎使用药物,避免使用可能影响胎儿的药物
05
产时预防
严格无菌操作:分娩过程中,医护人员应严格遵循无菌操作原则,避免感染
早产:早产儿免疫系统更易受感染
低体重:低体重儿免疫系统更易受感染
抗生素滥用:抗生素滥用可能导致耐药菌株产生,增加感染风险
诊断和治疗方法
诊断方法:血常规检查、细菌培养、影像学检查等
01
治疗方法:抗生素治疗、支持治疗、手术治疗等
02
预防措施:保持新生儿皮肤清洁、避免感染、加强营养等
03
预后:及时治疗,预后良好,但严重感染可能导致后遗症
02
症状:发热、黄疸、呼吸急促、食欲不振、体重下降、精神萎靡、皮疹等。 Nhomakorabea04
保持新生儿脐带清洁,避免感染
04
观察新生儿的体温、呼吸、心率等生命体征
05
观察新生儿的精神状态,及时发现异常情况
06
及时接种疫苗,预防感染
03
产后及时进行母乳喂养,增强新生儿免疫力
04
保持新生儿皮肤清洁,避免皮肤破损和感染
05
密切观察新生儿状况,及时发现并治疗感染症状
06
典型病例
3
2
4
1
病例1:男婴,出生后2天出现黄疸,体温波动,食欲下降,呼吸急促等症状,诊断为新生儿败血症。
病例4:女婴,出生后5天出现发热,皮肤出现红疹,呼吸急促等症状,诊断为新生儿败血症。
04
孕期预防
产前检查:定期进行产前检查,及时发现并治疗感染性疾病
01
孕期卫生:保持良好的个人卫生,避免感染
02
营养补充:合理补充营养,增强免疫力
03
避免感染:避免接触感染源,如宠物、人群密集场所等
04
孕期用药:谨慎使用药物,避免使用可能影响胎儿的药物
05
产时预防
严格无菌操作:分娩过程中,医护人员应严格遵循无菌操作原则,避免感染
早产:早产儿免疫系统更易受感染
低体重:低体重儿免疫系统更易受感染
抗生素滥用:抗生素滥用可能导致耐药菌株产生,增加感染风险
诊断和治疗方法
诊断方法:血常规检查、细菌培养、影像学检查等
01
治疗方法:抗生素治疗、支持治疗、手术治疗等
02
预防措施:保持新生儿皮肤清洁、避免感染、加强营养等
03
预后:及时治疗,预后良好,但严重感染可能导致后遗症
02
症状:发热、黄疸、呼吸急促、食欲不振、体重下降、精神萎靡、皮疹等。 Nhomakorabea04
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其次易发生的并发症是肺炎或肺脓肿; 其他迁移性病灶如蜂窝组织炎、骨髓炎和肾盂肾炎。
;.
15
【实验室检查】
;.
16
1、周围血白细胞计数:
I/T[杆状核白细胞与中性粒细胞之比(杆状核细胞/中性粒细胞总数比 值)]≥0.2(每100个中性粒细胞中杆状核细胞≥20个)有参考价值,中毒 颗粒则更有意义。
新生儿败血症护理
;.
1
新生儿败血症是指新生儿期病菌侵入血液循环并在其中生长繁殖及产生 毒素而造成的全身感染。发病率高于其他年龄阶段。是新生儿常见的危 急重症,亦是新生儿死亡的主要原因之一。
;.
2
【病 因】
;.
3
(一)病原体:
病原菌种类随抗生素的发展及应用不断变化,也随不同地区和年代而异。
国外占优势的致病菌: 50年代——金黄色葡萄球菌; 60年代——大肠杆菌; 70年代——B族β溶血性链球菌(GBS); 80年代——表皮葡萄球菌或Dα溶血性链球菌;
;.
18
3、血培养:最好在用抗生素前做血培养。 4、直接涂片找细菌:
;.
19
【诊 断】
;.
20
本病的早期症状缺乏特异性,早 期诊断有一定困难。
;.
21
一、病史及临床表现:
1、出生前:母亲孕期有感染史、出生时有消毒不严、产程延长、胎膜早 破及羊水污染。
2、出生后:有皮肤粘膜损伤或感染(如脐炎、脓疱疹)。 3、临床表现:结合临床表现,应考虑本病的可能。
;.
17
2、 急性时相蛋白:
正AG性P)急、性α时1-相抗蛋胰白蛋:白包酶括(Cα反1-A应T)蛋、白结(合CR珠P)蛋、白α(1-H酸P性)糖等蛋;白(α1 负性急性时相蛋白:包括前白蛋白(PA)、转铁蛋白等。
急性感染患儿血中正性急相蛋白含量上升甚至成倍增长,负性急相蛋白 明显降低。
CRP急性感染时可增加,炎症发生6~8小时后即升高,可达正常的 100~1000倍,≥15ug/ml提示感染。
;.
12
5、呼吸系统表现:气急、青紫、重症有呼吸不规则或暂停。
6、休克表现:心动过速,心律失常和外周循环灌注不良,脉细速,皮肤 发花,尿少或尿闭,低血压。易发生硬肿症。
7、弥漫性血管内凝血表现:呕血、便血、肺出血、皮肤出血倾向,如 抽血后针孔渗血。
;.
13
【并 发 症】
;.
14
最易并发化脓性脑膜炎;
6、外周血检查:I/T比值≥0.2,提示有感染存在。若同时伴有白细胞总 数<5×109/L,或出生3天后白细胞总数>20×109 /L,则表明感染严重。
;.
23
【预 防】
;.
24
1、产前保健,及时治疗孕妇感染。
2、产时做到无菌操作。对难产及羊水污染严重的新生儿可用抗生素治疗。
3、与新生儿接触的人(包括产母、医护人员等)均应先洗手,这是切断 感染途径的重要方法。
途径给药。 4、疗程:根据血培养结果、疗效、有无并发症而异,一般7—14天, 有
并发症者应治疗3周以上。
;.
27
(二)、局部治疗:
❖ 1、脐炎的处理:3%H2O2清洗,涂以碘酒即可,一般不必包扎,每日 1—2次。
❖ 2、皮肤脓疱疮的处理:先用75%酒精消毒,再用无菌针头刺破让脓液 流出。
;.
22
•二、实验室检查:
4、细菌培养:血培养阳性对诊断有肯定价值。血培养阴性也不能排除本 病。
5、直接涂片查细菌:血白细胞层或脑脊液涂片查见细菌,即可反应病 因又表明病情严重。其他体液或分泌物(如出生儿的胃液、眼及外耳道 分泌物等)涂片查见细菌,只能反应新生儿已暴露在感染的条件下,不 等于已被感染。
;.
9
★【临床表现】
;.
10
一、一般表现:
反应低下、嗜睡、不哭、不动、体温不稳、体重不增等;足月儿体温正 常或升高,早产儿常体温不升。
;.
11
二、特殊表现: 1、黄疸加重或减退后又复现。
2、肝脾轻度或中度肿大。
3、瘀点或瘀斑。
4、胃肠道功能紊乱,有拒乳、呕吐、腹泻、腹胀;严重者可出现中毒性 肠麻痹,表现为腹胀,肠鸣音减低。
国内60、70、80年代均以葡萄球菌(包括金葡菌、白葡菌和表葡菌)占首 位,大肠杆菌次之。
近年来,条件致病菌感染有上升趋势,厌氧菌和真菌及复合菌感染也有增多。
;.
4
(二)感染途径:
1、产前感染(宫内感染): 生后3天之内发病。 母亲孕期有感染(如败血症等); 羊膜囊操作消毒不严可致胎儿感染。 以革兰氏染色阴性(G-)多见。
2、产时感染(产道感染): 生后3天之内发病。母产道菌群是羊水感染的源头。 (1)、产程过长、难产、胎膜早破; (2)、助产过程消毒不严、助产不当。 以革兰氏染色阴性(G-)多见。
;.
5
3、产后感染: 最常见。出生3天后发病。
主要感染途径—皮肤、粘膜,脐部;
其次—呼吸道、消化道、泌尿道等。 多为革兰氏染色阳性(G+)菌(尤其是金葡菌),G-杆菌也不少见。
;.
8
2、特异性免疫功能:
⑴、 IgG:母体内IgG虽可通过胎盘,胎龄愈小、IgG水平愈低。
⑵、 IgM:胎儿在20周时可制造一部分IgM,出生时IgM<0.2g/L,大于 此值时应考虑宫内感染;缺乏时易患G-菌感染。
⑶、IgA:不能通过胎盘,新生儿相对缺乏,细菌易侵入血液。
⑷、细胞免疫:新生儿其免疫应答力弱,产生各种淋巴因子和干扰素的 量不足,巨噬细胞和自然杀伤细胞功能差。
4、做好皮肤粘膜(包括脐带、口腔粘膜等)护理,一旦发现皮肤化脓感 ,避免医源性感染。
6、提倡母乳喂养。
;.
25
★【治 疗】
;.
26
一、病因治疗及病灶清除:
(一)、抗菌疗法:
应用原则: 1、根据细菌培养及药敏试验选用有杀菌作用的抗生素。 2、病原菌不明确时选用广谱抗生素,病原菌明确后选用敏感抗生素。 3、采用静脉途径给药,以尽快达到有效血药浓度,病情恢复时改用其他
;.
6
【发 病 机 理】
;.
7
(一)发病条件:
病原菌入血是否引起败血症,除受病原菌种类及毒力影响外,还与新生 儿自身的免疫特点有关。
1、非特异性免疫: (1)、皮肤、粘膜的屏障作用较弱。 (2)、脐部未愈合为病原菌提供了直接入侵 的门户。 (3)、中性粒细胞贮备不足,吸附、吞噬并杀灭病原 菌的能力差。 (4)、补体成分及体液中的各种酶都明显低于成人。
;.
15
【实验室检查】
;.
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1、周围血白细胞计数:
I/T[杆状核白细胞与中性粒细胞之比(杆状核细胞/中性粒细胞总数比 值)]≥0.2(每100个中性粒细胞中杆状核细胞≥20个)有参考价值,中毒 颗粒则更有意义。
新生儿败血症护理
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1
新生儿败血症是指新生儿期病菌侵入血液循环并在其中生长繁殖及产生 毒素而造成的全身感染。发病率高于其他年龄阶段。是新生儿常见的危 急重症,亦是新生儿死亡的主要原因之一。
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【病 因】
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3
(一)病原体:
病原菌种类随抗生素的发展及应用不断变化,也随不同地区和年代而异。
国外占优势的致病菌: 50年代——金黄色葡萄球菌; 60年代——大肠杆菌; 70年代——B族β溶血性链球菌(GBS); 80年代——表皮葡萄球菌或Dα溶血性链球菌;
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3、血培养:最好在用抗生素前做血培养。 4、直接涂片找细菌:
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【诊 断】
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20
本病的早期症状缺乏特异性,早 期诊断有一定困难。
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21
一、病史及临床表现:
1、出生前:母亲孕期有感染史、出生时有消毒不严、产程延长、胎膜早 破及羊水污染。
2、出生后:有皮肤粘膜损伤或感染(如脐炎、脓疱疹)。 3、临床表现:结合临床表现,应考虑本病的可能。
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2、 急性时相蛋白:
正AG性P)急、性α时1-相抗蛋胰白蛋:白包酶括(Cα反1-A应T)蛋、白结(合CR珠P)蛋、白α(1-H酸P性)糖等蛋;白(α1 负性急性时相蛋白:包括前白蛋白(PA)、转铁蛋白等。
急性感染患儿血中正性急相蛋白含量上升甚至成倍增长,负性急相蛋白 明显降低。
CRP急性感染时可增加,炎症发生6~8小时后即升高,可达正常的 100~1000倍,≥15ug/ml提示感染。
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5、呼吸系统表现:气急、青紫、重症有呼吸不规则或暂停。
6、休克表现:心动过速,心律失常和外周循环灌注不良,脉细速,皮肤 发花,尿少或尿闭,低血压。易发生硬肿症。
7、弥漫性血管内凝血表现:呕血、便血、肺出血、皮肤出血倾向,如 抽血后针孔渗血。
;.
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【并 发 症】
;.
14
最易并发化脓性脑膜炎;
6、外周血检查:I/T比值≥0.2,提示有感染存在。若同时伴有白细胞总 数<5×109/L,或出生3天后白细胞总数>20×109 /L,则表明感染严重。
;.
23
【预 防】
;.
24
1、产前保健,及时治疗孕妇感染。
2、产时做到无菌操作。对难产及羊水污染严重的新生儿可用抗生素治疗。
3、与新生儿接触的人(包括产母、医护人员等)均应先洗手,这是切断 感染途径的重要方法。
途径给药。 4、疗程:根据血培养结果、疗效、有无并发症而异,一般7—14天, 有
并发症者应治疗3周以上。
;.
27
(二)、局部治疗:
❖ 1、脐炎的处理:3%H2O2清洗,涂以碘酒即可,一般不必包扎,每日 1—2次。
❖ 2、皮肤脓疱疮的处理:先用75%酒精消毒,再用无菌针头刺破让脓液 流出。
;.
22
•二、实验室检查:
4、细菌培养:血培养阳性对诊断有肯定价值。血培养阴性也不能排除本 病。
5、直接涂片查细菌:血白细胞层或脑脊液涂片查见细菌,即可反应病 因又表明病情严重。其他体液或分泌物(如出生儿的胃液、眼及外耳道 分泌物等)涂片查见细菌,只能反应新生儿已暴露在感染的条件下,不 等于已被感染。
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★【临床表现】
;.
10
一、一般表现:
反应低下、嗜睡、不哭、不动、体温不稳、体重不增等;足月儿体温正 常或升高,早产儿常体温不升。
;.
11
二、特殊表现: 1、黄疸加重或减退后又复现。
2、肝脾轻度或中度肿大。
3、瘀点或瘀斑。
4、胃肠道功能紊乱,有拒乳、呕吐、腹泻、腹胀;严重者可出现中毒性 肠麻痹,表现为腹胀,肠鸣音减低。
国内60、70、80年代均以葡萄球菌(包括金葡菌、白葡菌和表葡菌)占首 位,大肠杆菌次之。
近年来,条件致病菌感染有上升趋势,厌氧菌和真菌及复合菌感染也有增多。
;.
4
(二)感染途径:
1、产前感染(宫内感染): 生后3天之内发病。 母亲孕期有感染(如败血症等); 羊膜囊操作消毒不严可致胎儿感染。 以革兰氏染色阴性(G-)多见。
2、产时感染(产道感染): 生后3天之内发病。母产道菌群是羊水感染的源头。 (1)、产程过长、难产、胎膜早破; (2)、助产过程消毒不严、助产不当。 以革兰氏染色阴性(G-)多见。
;.
5
3、产后感染: 最常见。出生3天后发病。
主要感染途径—皮肤、粘膜,脐部;
其次—呼吸道、消化道、泌尿道等。 多为革兰氏染色阳性(G+)菌(尤其是金葡菌),G-杆菌也不少见。
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8
2、特异性免疫功能:
⑴、 IgG:母体内IgG虽可通过胎盘,胎龄愈小、IgG水平愈低。
⑵、 IgM:胎儿在20周时可制造一部分IgM,出生时IgM<0.2g/L,大于 此值时应考虑宫内感染;缺乏时易患G-菌感染。
⑶、IgA:不能通过胎盘,新生儿相对缺乏,细菌易侵入血液。
⑷、细胞免疫:新生儿其免疫应答力弱,产生各种淋巴因子和干扰素的 量不足,巨噬细胞和自然杀伤细胞功能差。
4、做好皮肤粘膜(包括脐带、口腔粘膜等)护理,一旦发现皮肤化脓感 ,避免医源性感染。
6、提倡母乳喂养。
;.
25
★【治 疗】
;.
26
一、病因治疗及病灶清除:
(一)、抗菌疗法:
应用原则: 1、根据细菌培养及药敏试验选用有杀菌作用的抗生素。 2、病原菌不明确时选用广谱抗生素,病原菌明确后选用敏感抗生素。 3、采用静脉途径给药,以尽快达到有效血药浓度,病情恢复时改用其他
;.
6
【发 病 机 理】
;.
7
(一)发病条件:
病原菌入血是否引起败血症,除受病原菌种类及毒力影响外,还与新生 儿自身的免疫特点有关。
1、非特异性免疫: (1)、皮肤、粘膜的屏障作用较弱。 (2)、脐部未愈合为病原菌提供了直接入侵 的门户。 (3)、中性粒细胞贮备不足,吸附、吞噬并杀灭病原 菌的能力差。 (4)、补体成分及体液中的各种酶都明显低于成人。