有机物命名法
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直链的称为正某烷, 碳链一端带有两个甲基的称为异某烷, 有季碳原子的称新某烷,
正戊烷
异丁烷
CH3CH2CH2CH2CH3
CH3 CH CH3 CH3
新己烷
CH3 CH3 CH CH2 CH3
CH3
1.3 衍生物命名法
按甲烷的衍生物命名,通常选择连接烷基最 多的碳原子作为母体甲烷碳原子.
(CH3)2C(C2H5)2
二甲基二乙基甲烷
(CH3)2CHCH2CHCH(CH3)2 CH3
甲基异丙基异丁基甲烷
用系统命名法命名下列化合物:
(1) CH3CH2CHCH2CH2CH3 CH3 C(C2H5)2
3-甲基-3,4-二乙基庚烷 (2)
2,3,6,7-四甲基辛烷
C C CH C CH CH2 C2H5
数字来标明:例:
CH3CH2 CH3CH2CH2CH2CH2
CH3CH2
CH3 C CH3 C CH2CH2 C CH3 CH3
CH CH3 CH3
2-甲基-5,5-二(1,1-二甲基丙基)癸烷 2-甲基-5,5-二-1’,1’-二甲基丙基癸烷
IUPAC命名法中取代基按英文字母次序排列 用衍生命名法命名下列化合物
异丙基 (CH3)2CH- i-Pr
异丁基 (CH3)2CHCH2- i-Bu 1.1.3 仲某基: 仲丁基 CH3CH2(CH3)CH- s-Bu 1.1.4 叔某基: 叔丁基 (CH3)3C- t-Bu 叔戊基 CH3CH2(CH3)2C-
1.2 普通命名法
按碳原子的数目称:甲、乙、丙、丁、戊、 己、庚、辛、壬、癸烷、十一烷、十二烷等。
CH3 C CH CH CH2 CH3
CH3 CH3 2,4-二甲基-2-己烯
2.3.4 顺反异构体的命名 2.3.4.1 顺反命名法 相同的基团在双键的同侧为顺,异侧为反.
CH3CH2
CH3
CC
H
H
顺-2-戊烯
CH3CH2
H
CC
H
CH3
反-2-戊烯
对于四个基团不相同的烯烃顺反命名法不适用.
(CH3)3C , (CH3)2CH , (CH3)2CHCH2 , CH3CH2CH2 , CH3CH2 , CH3
(3) 双键和参键相当与相应的碳原子连接
CH CH2
相当于
HH CCH CC
CC
C CH
相当于 C C H
CC
用Z,E命名下列化合物:
(1)
(2)
(3)
(4)
(1) (E)-3,4-二甲基-3-己烯 (2) (Z)-3-乙基-2-己烯 (3) (Z)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯 (4) (E)-3,4-二甲基-2-戊烯
CH3 CH3 CH CH2 CH3
二甲基乙基甲烷
CH3 CH3 CH C CH2 CH3
CH3 CH3
二甲基乙基异丙基甲烷
1.4 系统命名法
IUPAC命名法, International Union of Pure and Applied Chemistry
中国化学会1980年 “有机化学命名原则”
不对称二甲基乙烯 对称甲基乙基乙烯
2.3 系统命名法
2.3.1 选择含双键的最长碳链为主链
2.3.2 主链编号,使双键的编号尽可能小
2.3.3 取代基的位次、数目、名称写在烯烃的名称之 前,并指出烯烃碳原子的位置。
CH3 CH CH C CH2 CH3
CH3
CH3
2,4-二甲基-3-己烯
4 炔烃的命名
炔烃的命名和烯烃相似,例如:
CH3
H
CCCCC
CH3 C C C C CH3
CH3
CH3
C
2,2,5-三甲基-3-己炔 4-甲基-2-戊炔
同时含有参键和双键的分子称为烯炔。首先 选取含双键和参键的最长链为主链,编号时 应使双键和参键的位次最低,位次相同时应 以双键的位次为最小。
3 二烯烃的命名
与烯烃相似, 但应标明二个双键的位次,称二烯.
CH3CH=CHCH=CHCH3 2,4-己二烯
CH3
H
H
CC
CC
H
H
CH3
(Z,Z)- 2,4-己二烯
H
CH3
CH3
CC
CC
H
H
H
(Z,E)- 2,4-己二烯
H
CH3
H
CC
CC
H
CH3
H
(E,E)- 2,4-己二烯
1.4.1选取含碳原子最多支链数目最多的碳链
为主链。
1
CH3
2
CH3 CH
34 5
6
CH3 C CH2 CH2 CH3
CH2
CH3
1.4.2 主链碳原子的位次编号 (1) 取代基位次最小. 例:
H
CH3 C CH2 CH2 CH3
CH2
CH3
3-甲基己烷
(2) 小的取代基列前,相同的取代基合并.例
2 烯烃的命名
2.1 烯基
乙烯基: 丙烯基: CH2 CH 烯丙基: CH3CH CH 2.2 衍生物CH命2 名CH法CH2
以乙烯为母体,将其他烯烃看成是乙烯的烷基取代物 来命名。
(CH3)2C C(CH3)2
四甲基乙烯
(CH3)2C CH2 CH3CH CHCH2CH3
CH3CH2
CH2CH2CH3
CC
CH3
H
2.3.4.2 Z,E命名法 1) 次序规则 (1)原子,按原子序数的大小排列,原子序数
大的列前;同位数按原子量的大小次序排列: I,Br, Cl, S, P, O, N, C, D, H (2)如果与双键碳原子所连接的原子是相同的
原子,例如碳原子,则比较下面连接的原子, 仍按上述规则进行比较,直至确定出基团的 大小。
CH3
CHwenku.baidu.comCH2
CH3 C C CH2 CH3
CH3CH3
2,2,3-三甲基-3-乙基戊烷
(3)烷基大小顺序
H HC
H
H < CH3 C
H
HH < CH3 C C
HH
HH < CH3 C C
CH3H
H
CH3
< CH3 C < CH3 C
CH3
CH3
(4) 支链上还有取代基时,用括号中的数字或带撇
有机化合物 命名方法
1.烷烃的命名
1.1 烷基 一个烷烃分子从形式上去掉一个氢原子后剩下的
基团称为烷基. 1.1.1 某基: 甲基 CH3- Me 乙基 CH3CH2- Et (正)丙基 CH3CH2CH2- n-Pr (正)丁基 CH3CH2CH2CH2- n-Bu
1.1.2 异某基:
正戊烷
异丁烷
CH3CH2CH2CH2CH3
CH3 CH CH3 CH3
新己烷
CH3 CH3 CH CH2 CH3
CH3
1.3 衍生物命名法
按甲烷的衍生物命名,通常选择连接烷基最 多的碳原子作为母体甲烷碳原子.
(CH3)2C(C2H5)2
二甲基二乙基甲烷
(CH3)2CHCH2CHCH(CH3)2 CH3
甲基异丙基异丁基甲烷
用系统命名法命名下列化合物:
(1) CH3CH2CHCH2CH2CH3 CH3 C(C2H5)2
3-甲基-3,4-二乙基庚烷 (2)
2,3,6,7-四甲基辛烷
C C CH C CH CH2 C2H5
数字来标明:例:
CH3CH2 CH3CH2CH2CH2CH2
CH3CH2
CH3 C CH3 C CH2CH2 C CH3 CH3
CH CH3 CH3
2-甲基-5,5-二(1,1-二甲基丙基)癸烷 2-甲基-5,5-二-1’,1’-二甲基丙基癸烷
IUPAC命名法中取代基按英文字母次序排列 用衍生命名法命名下列化合物
异丙基 (CH3)2CH- i-Pr
异丁基 (CH3)2CHCH2- i-Bu 1.1.3 仲某基: 仲丁基 CH3CH2(CH3)CH- s-Bu 1.1.4 叔某基: 叔丁基 (CH3)3C- t-Bu 叔戊基 CH3CH2(CH3)2C-
1.2 普通命名法
按碳原子的数目称:甲、乙、丙、丁、戊、 己、庚、辛、壬、癸烷、十一烷、十二烷等。
CH3 C CH CH CH2 CH3
CH3 CH3 2,4-二甲基-2-己烯
2.3.4 顺反异构体的命名 2.3.4.1 顺反命名法 相同的基团在双键的同侧为顺,异侧为反.
CH3CH2
CH3
CC
H
H
顺-2-戊烯
CH3CH2
H
CC
H
CH3
反-2-戊烯
对于四个基团不相同的烯烃顺反命名法不适用.
(CH3)3C , (CH3)2CH , (CH3)2CHCH2 , CH3CH2CH2 , CH3CH2 , CH3
(3) 双键和参键相当与相应的碳原子连接
CH CH2
相当于
HH CCH CC
CC
C CH
相当于 C C H
CC
用Z,E命名下列化合物:
(1)
(2)
(3)
(4)
(1) (E)-3,4-二甲基-3-己烯 (2) (Z)-3-乙基-2-己烯 (3) (Z)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯 (4) (E)-3,4-二甲基-2-戊烯
CH3 CH3 CH CH2 CH3
二甲基乙基甲烷
CH3 CH3 CH C CH2 CH3
CH3 CH3
二甲基乙基异丙基甲烷
1.4 系统命名法
IUPAC命名法, International Union of Pure and Applied Chemistry
中国化学会1980年 “有机化学命名原则”
不对称二甲基乙烯 对称甲基乙基乙烯
2.3 系统命名法
2.3.1 选择含双键的最长碳链为主链
2.3.2 主链编号,使双键的编号尽可能小
2.3.3 取代基的位次、数目、名称写在烯烃的名称之 前,并指出烯烃碳原子的位置。
CH3 CH CH C CH2 CH3
CH3
CH3
2,4-二甲基-3-己烯
4 炔烃的命名
炔烃的命名和烯烃相似,例如:
CH3
H
CCCCC
CH3 C C C C CH3
CH3
CH3
C
2,2,5-三甲基-3-己炔 4-甲基-2-戊炔
同时含有参键和双键的分子称为烯炔。首先 选取含双键和参键的最长链为主链,编号时 应使双键和参键的位次最低,位次相同时应 以双键的位次为最小。
3 二烯烃的命名
与烯烃相似, 但应标明二个双键的位次,称二烯.
CH3CH=CHCH=CHCH3 2,4-己二烯
CH3
H
H
CC
CC
H
H
CH3
(Z,Z)- 2,4-己二烯
H
CH3
CH3
CC
CC
H
H
H
(Z,E)- 2,4-己二烯
H
CH3
H
CC
CC
H
CH3
H
(E,E)- 2,4-己二烯
1.4.1选取含碳原子最多支链数目最多的碳链
为主链。
1
CH3
2
CH3 CH
34 5
6
CH3 C CH2 CH2 CH3
CH2
CH3
1.4.2 主链碳原子的位次编号 (1) 取代基位次最小. 例:
H
CH3 C CH2 CH2 CH3
CH2
CH3
3-甲基己烷
(2) 小的取代基列前,相同的取代基合并.例
2 烯烃的命名
2.1 烯基
乙烯基: 丙烯基: CH2 CH 烯丙基: CH3CH CH 2.2 衍生物CH命2 名CH法CH2
以乙烯为母体,将其他烯烃看成是乙烯的烷基取代物 来命名。
(CH3)2C C(CH3)2
四甲基乙烯
(CH3)2C CH2 CH3CH CHCH2CH3
CH3CH2
CH2CH2CH3
CC
CH3
H
2.3.4.2 Z,E命名法 1) 次序规则 (1)原子,按原子序数的大小排列,原子序数
大的列前;同位数按原子量的大小次序排列: I,Br, Cl, S, P, O, N, C, D, H (2)如果与双键碳原子所连接的原子是相同的
原子,例如碳原子,则比较下面连接的原子, 仍按上述规则进行比较,直至确定出基团的 大小。
CH3
CHwenku.baidu.comCH2
CH3 C C CH2 CH3
CH3CH3
2,2,3-三甲基-3-乙基戊烷
(3)烷基大小顺序
H HC
H
H < CH3 C
H
HH < CH3 C C
HH
HH < CH3 C C
CH3H
H
CH3
< CH3 C < CH3 C
CH3
CH3
(4) 支链上还有取代基时,用括号中的数字或带撇
有机化合物 命名方法
1.烷烃的命名
1.1 烷基 一个烷烃分子从形式上去掉一个氢原子后剩下的
基团称为烷基. 1.1.1 某基: 甲基 CH3- Me 乙基 CH3CH2- Et (正)丙基 CH3CH2CH2- n-Pr (正)丁基 CH3CH2CH2CH2- n-Bu
1.1.2 异某基: