第三章 理想气体的内能、焓、比热容、熵
第3章焓、熵、热容与温度、压力的关系

• 利用立方型状态方程计算剩余性质需要先使用温度
和压力计算流体的体积V(或者压缩因子Z),具体
计算方法见pVT的计算。
H
31
• 普遍化维里系数法 HR pBTddTBT
利用普遍化关联式计算焓变
HR RT
p R
TBddTBT
B
RTc pc
B0
B1
dBRTc dT pc
dB(0)
dT
dB(1)
dT
V S
p
: MaxTpweVll关 系式VS 的T应用
V T
p
S p
T
Maxwell关系式的重要应用是用易于实测的基本数据来代替或计算 那些难于实测的物理量,如熵S是不能直接测量的,S 随温度T、
压力p、体积V的变化的计算。
提问:熵随温度的变化关系怎样?
H
10
•
3.3 热 容
H
11
定压热容 定容热容
式中的A、B、C、D、E是由实验数据回归得到的常数,目前已有大批物 质的相关数据,并且有许多估算方法。
真实气体热容
C pg
真实气体热容既是温度的函数,又是压力的函数。其实验数据 很少,也缺乏数据整理和关联。
H
13
液体和固体的热容
除了在低温区(近凝固点)的一小段范围内,液体热容一 般随温度上升,常用的多项式为:
H
2
• 3.1 化工计算中的焓和熵
H
3
H
pV
U
pV
A
TS
G
TS
H
4
3.2 热力学性质间的关系
H
5
封闭系统热力学第一定律:
dUQW
若过程可逆
3机械热力学第03章 理想气体的性质1

pB •
固态 液态 • C
BTtpC上侧,液相; ATtpC右侧,汽相。
气态
A•
•Ttp
t Ttp点:三相点
C点:临界点
TtpC线:气液两相共存,代表ps=f(ts); TtpB线:固液两相共存,熔点温度与压力的关系; TtpA线:固气两相共存,升华温度与压力之关系;
§3-5 水的汽化过程和临界点
cp
dT T
T1 T0
cp
dT T
Rg
ln
p2 p1
s20
s10
Rg
ln
p2 p1
精确计算熵变的方法: 1. 选择真实比热容经验式计算 2. 查表s0数据计算
例题\第三章\A4111551.ppt 例题\第三章\A4111552.ppt
作业:3-6,8,16
§3-4 水蒸气的饱和状态和相图
V=(Mv)=0.0224141 m3 /mol
例题:书中例3-1、3-2
§3-2 理想气体的比热容(比热)
一、定义和基本关系式
定义:
lim c
q q , 或 c q
T0 T dT
dt
一定量的物质在吸收或放出热量时,其温度变化的大小取决 于工质的性质、数量和所经历的过程。
1.理想气体热力学能和焓仅是温度的函数 a) 因理想气体分子间无作用力
u uk u T du cV dT
b) h u pv u RT
h hT dh cp dT
2
u 1 cvdT ;
2
h 1 cpdT
2.理想气体热力学能和焓的求算方法:
三、水的三相点
1. 三相点:固态、液态、汽态三相平衡共存的状态
第三章理想气体热力学能、焓、比热容和熵的计算详解

ws h1 h2 c p (T1 T2 )
=1.004(300-365.7=-65.96 kJ/kg
3-6 有一输气管断裂,管中压缩空气以高速喷出。设压缩空
气的压力为0.15 MPa,温度为30 ℃,当喷至压力等于0.1 MPa的环
3-3 有一个小气瓶,内装压力为20 MPa、温度为20 ℃的氮 气10 cm3。该气瓶放置在一个0.01 m3的绝热容器中,设容器内为 真空。试求当小瓶破裂而气体充满容器时气体的压力及温度,并
分析小瓶破裂时气体变化经历的过程。
解 由附表1查得氮气的气体常数Rg=0.296 8 kJ/(kg K),故
由附表1查得,氧的摩尔质量为32 g/mol, 于是
q1 2 h2 h1 1 T 2 Cp0, mdT
M T1
1 32
[
25.48
520
300
1.52
103
5220 3020
2
5.062 106
5203
3003 3
1.312 109
5204
3004 4
h520 h800 =24 523 J/mol, h1 020=32 089 J/mol。
于是
q300520 h520 h300 15 395-8 736=6 659 J/mol
q8001020 h1020 h800 32 089-24 523=7 566 J/mol
q8001020 q300520
1
RgT 1 p1
0.2871 310 1500
0.059
4
m3/kg
热工基础 第三章.理想气体的性质与热力过程

i 1 i 1
29
k
i 1 k
i 1 k
3-4 理想气体的热力过程
1.热力过程的研究目的与方法
(1)目的: 了解外部条件对热能与机械 能之间相互转换的影响,以便合理地安排 热力过程,提高热能和机械能转换效率。
V V1 V2 Vk Vi
i 1
k
25
3. 理想混合气体的成分 成分:各组元在混合气体中所占的数量份额。 (1) 成分的分类 1)质量分数 :某组元的质量与混合气体总质量
的比值称为该组元的质量分数。
k k mi wi , m mi wi 1 m i 1 i 1 2)摩尔分数 : 某组元物质的量与混合气体总物
22
3-3
理想混合气体
1. 理想混合气体的定义 由相互不发生化学反应的理想气体组成混合 气体,其中每一组元的性质如同它们单独存在一 样,因此整个混合气体也具有理想气体的性质。 混合气体的性质取决于各组元的性质与份额。 2. 理想混合气体的基本定律 (1)分压力与道尔顿定律 分压力: 某组元i单独占有混合气体体积V并处于 混合气体温度T 时的压力称为该组元的 分压力。用 pi 表示。
10
由比定容热容定义式可得
qV u cV dT T V
(4)比定压热容
cp
q p dT
据热力学第一定律,对微元可逆过程,
q dh vdp
11
焓也是状态参数, h h(T ,
p)
h h dh dT dp T p p T 对定压过程,dp 0 ,由上两式可得 h q p dT T p
3-2 理想气体的热容,热力学能,焓和殇

t2
)](t2
t1 )
平均比热容:
c
|
t2 t1
a
b 2
(
t1
t
2
)
c
c a0 a1t a2t 2 a3t 3
c a bt
δq
c
|
t2 t1
0
t1 dt t2 t
4. 定值比热容 不考虑温度对比热容的影响,而将比热容看作定值。
原则: 气体分子运动论和能量按自由度均分
(Kinetic theory of gases and principle of equipartition of energy)
同温度下cp > cv ,why?
(2)比热容比
cp
cv
cp
1
Rg
cv
1
1
Rg
思考 题
cp,cv,cp-cv,cp/cv 与物质的种类是否有关,与状态是否有关。
利用比热容,如何求解热量
c q q
dT dt
q cdT cdt
q T2 cdT t2 cdt
T1
t1
3-2-3 利用理想气体的比热容计算热量
kJ /(m3 K)
C mc nCm V0CV
3. 影响热容的因素: (1)气体的性质; (2)气体的加热过程; (3)气体的温度。
3-2-2 比定容热容和比定压热容
(The specific heat capacities at constant volume and at constant pressure)
t2 t1
热量:
几何意 义
c
c a0 a1T a2T 2 a3T 3
q
c
工程热力学-03理想气体热力学能、焓、比热容和熵的计算

2020年8月4日
第三章 理想气体热力学能、焓、比热容和熵的计算
2
2.理想气体的比焓
理想气体
h u pv u RgT h(T )
理想气体的比焓仅是温度的单值函数,与p、v无关。
则 对于同一种理想气体,只要具有相同的初态温度 和终态温度, 任何过程中其比焓的变化都相同。
则任意过程 h h2(T2) h1(T1)
可逆定压过程 (dh)p (δq)p cpdT
则任意过程
dh cp0dT
h h2 h1 12 cp0dT
通常规定: T 0K 时理想气体 u0 0 kJ kg
则 h0 u0 p0v0 u0 RgT0 0 kJ kg
2020年8月4日
第三章 理想气体热力学能、焓、比热容和熵的计算
cV ,m
t 0C
1 t
0t C
cV
0dt
则
c p,m
t2 t1
tt12 c p0dt t2 t1
t2
1
t1
(t2
c p,m
t2
0℃
t1
c p,m
t01℃)
cV ,m
t2 t1
tt12 cV 0dt t2 t1
t2
1
t1
(t2
cV
,m
t2
0℃
t1
cV
,m
t01℃)
2020年8月4日
第三章 理想气体热力学能、焓、比热容和熵的计算
u u(T )
对于同一种理想气体,只要具有相同的初态温度和终态温度, 任何过程中其比热力学能的变化都相同。
故对温度变化相同的不同过程的热力学能的变化,可采用相同的计算手段。
则任意过程 u u2(T2) u1(T1)
工程热力学 第三章 理想气体的性质

比热容的概念
比热容是单位物量的物质升高1K或1℃所需 的热量。 根据物质的数量和经历的过程不同,可分为:
(1)比热容(质量热容) : 1kg物质的热容,c ,J/(kg·K)。 c q q dT dt
12
比热容的概念
(2)摩尔热容
1 mol物质的热容,Cm,J/(kmol· K)。 Cm Mc
s isi
❖1kg混合气体的比熵变为
d s
c i p,i
dT T
R i g,i
dip pi
❖1mol混合气体的熵变为
dmpp
49
课后思考题
❖理想气体的热力学能和焓是温度的单值函 数,理想气体的熵也是温度的单值函数吗?
❖气体的比热容cp、cv究竟是过程量还是状态 量
pp1p2 pK pi i1
41
道尔顿分压力定律
pi p
ni n
xi
pi xi p
即分压力与总压力之比等于摩尔分数(即气 体组分的摩尔数与总摩尔数之比)
42
亚美格分体积定律
❖混合气体中第 i 种组元处于与混合气体压力 和温度时所单独占据的体积称为该组元的 分体积,用 Vi 表示。
❖亚美格分体积定律:理想混合气体的总体 积等于各组元的分体积之和(仅适用于理 想气体)
的关系式
17
cv和cp的关系式
比热容比: c p cV
得 cp 1 Rg
联立式 cp cV Rg
cV
1
1
Rg
18
比热容和温度的关系
❖理想气体的 u 和 h 是温度的单值函数,所 以理想气体的 cV 和 cp 也是温度的单值函 数。
c ft a b t d t2 e t3
03理想气体热力学能、焓、比热容和熵的计算解析

2018年10月5日 第三章 理想气体热力学能、焓、比热容和熵的计算 8
• 定值比热容:25℃时气体比热容的实验数据。 •平均比热容
c p ,m
cV ,m
则
t 0C
t 0C
1 t 0C c p 0dt t
1 t 0C cV 0dt t
du cV 0dT
u u2 u1
2018年10月5日
2 1 cV 0dT
2
第三章 理想气体热力学能、焓、比热容和熵的计算
2.理想气体的比焓
理想气体
h u pv u RgT h(T )
理想气体的比焓仅是温度的单值函数,与p、v无关。 则 对于同一种理想气体,只要具有相同的初态温度 和终态温度, 任何过程中其比焓的变化都相同。
梅耶公式
c p 0 cV 0 Rg
C p 0,m CV 0,m R
令 比热容比
cp0 cV 0
c p0
则
1 cV 0 Rg 1
1
Rg
Rg 1 cV 0
7
2018年10月5日
第三章 理想气体热力学能、焓、比热容热容不仅与过程有关,而且随温度变化。通常根据实验数据将 其表示为温度的函数:
c p 0 a0 a1T a2T 2 a3T 3 2 3 cV 0 a0 a1T a2T a3T
利用真实比热容计算热量:
2 2
q12 c p 0 dT (a0 a1T a2T a3T )dT
2 3 1 1
a3 4 a2 3 a1 2 3 2 a0 (T2 T1 ) (T2 T1 ) (T2 T1 ) (T2 T14 ) 3 4 2
工程热力学-03 理想气体u、h、s的计算

11
5、理想气体比定容热容cV0和比定压热容cp0的关系
(1) c=p0
d=h dT
d (u += pv) dT
d dT
(u
+
RgT=)
du dT
+
d dT
(RgT )
c p0 = cV 0 + Rg
(2)比热容比:比定压热容和比定容热容之比,符号 γ
γ = cp0
cV 0
cV 0
=
γ
1 −
1
Rg
(3-13a)
p
s= 2 − s1
cV 0 ln
p2 p1
+ cp0
ln
v2 v1
(3-14b)
19
若把理想气体的比热容看作定值:
= ds
cV 0
dT T
+
Rg
dv v
= ds
cp0
dT T
−
Rg
dp p
= ds
cV
0
dp p
+
cp0
dv v
s2= − s1
cV 0
ln T2 T1
+
Rg
ldu dT
(3-5)
任何过程中,单位质量的理想气体的温度升高1K时,比 热力学能增加的数值即等于其比定容热容cV0的值。
9
3、任意气体的比定压热容cp
按照比定压热容的定义式:cp
=
( δq dT
)p
设h=f (T , p)
δ=q
dh − vdp
=
(
∂h ∂T
1、分压力:混合物中的某种组成气体单独占有混合物的容积, 并具有与混合物相同温度时的压力。
工程热力学理想气体性质

h dh , T p dT
理想气体的比热容
du cV dT
dh
c
,
p
dT
理想气体的cV 和cp仅仅是温度的函数
定压热容与定容热容的关系
迈耶公式
c p cV Rg
,C p,m CV ,m R
比热容比:比值cp/cV称为比热容比,或质量热 容比,用γ表示
Cm xiCm,i
C iCi
Cm M eqc 0.0224141 C
t2 cdt
t1
t2 t1
q
t2 cdt
00C
t1 00C
cdt
c
t2 00C
t2
c
t1 00C
t1
c
t2 t1
c
t t2
0oC 2
t2
c
t1 0oC
t1
t1
附表5列有几种常用气体的平均比定压热容,平均 比定容热容可由平均比定压热容按迈耶公式确定
平均比热容直线关系式
气体
混合气体的比定压热容和比定容热容之间也满足 迈耶公式
混合气体的折合摩尔质量和折合气体常数
混合气体的成分是指各组成的含量占总量的百分
数,有质量分数、摩尔分数和体积分数三种表示
方法
wi
mi m
,xi
ni n
,i
Vi V
假拟单一气体分子数和总质量恰与混合气体相同,
其摩尔质量和气体常数就是混合气体的折合摩尔
第三章 理想气体的性质
3-1 理想气体的概念
理想气体
理想气体是一种实际上不存在的假想气体,其分子 是弹性的、不具体积的质点,分子间相互没有作用 力
热工基础-3-(1)-第三章 理想气体

∆T
若比热容取定值或平均值,有: ∆ h = c p ∆ T
∆h = c p
T2 T1
∆T
3. 理想气体熵变化量的计算:
δ q du + pdv cv dT p ds = = = + dv T T T T cv dT p v cv dT dv = + dv = + Rg T T v T v
同理:
δ q dh − vdp c p dT v ds = = = − dp T T T T c p dT p v c p dT dp = − dp = − Rg T T p T p
Rg ,eq = ∑ wi Rg ,i
i
作业:P103-104
3-10 3-15
思考题: P102
10
五. 理想气体的基本热力过程 热力过程被关注的对象:
1) 参数 ( p, T, v, u, h, s ) 变化 2) 能量转换关系, q , w, wt 。
思路:
1) 抽象分类:
p
v T
s
n
基本过程 2) 简化为可逆过程 (不可逆再修正)
R = 8.314 J/(mol ⋅ K)
R 是一个与气体的种类
无关,与气体的状态也 无关的常数,称为通用 (摩尔)气体常数。
R = M ⋅ Rg
例题3.1: 已知体积为0.03m3的钢瓶内装有氧气,初 始压力p1=7×105Pa,温度t1=20℃。因泄漏,后 压力降至p2=4.9×105Pa ,温度未变。问漏去多少 氧气? 解:取钢瓶的容积为系统(控制容积),泄漏过 程看成是一个缓慢的过程。初终态均已知。假定 瓶内氧气为理想气体。根据状态方程:
V
0 m
= 22 . 414 m
工程热力学第三章

3.2 理想气体的热容、 理想气体的热容、内能、 内能、焓和熵
一、热容和比热容 定义: 比热
C=
δq
dt
单位量的物质升高1K或1o C所需的热量 单位量的物质升高 或 所需的热量 kJ c : 质量比热容 kg ⋅K kJ Cm:摩尔比热容 kmol ⋅ K kJ C ′ : 容积比热容 Nm 3 ⋅ K
1 kmol : pVm = RmT
Vm:摩尔容积m3/kmol; Rm :通用气体常数J/kmol·K; V:n kmol气体容积m3; P:绝对压力Pa ;v:比容 m3/kg; T:热力学温度K V:质量为m kg气体所占的容积;
1 kg : pv = RT
m kg : pV = mRT
3
4
R m与R的区别
27
pv v v = = RT RT / p v 0
相同温度、 相同温度、压力下, 压力下,实际气体体积与理想气 体体积之比
28
3.5 对比态定律与普遍化压缩因子
Z > 1, 即ν > ν 0
Z < 1, 即ν < ν 0
一、临界状态
临界点:C
p
C
相同温度、 相同温度、压力下, 压力下,实 相同温度 相同温度、 、压力下, 压力下, 际气体比理想气体难压 实际气体比理想气体 缩 易压缩 压缩因子反映了气体压缩性的大小。 性的大小。 压缩因子的大小不仅与物质种类 因子的大小不仅与物质种类有关 物质种类有关, 有关, 还与物质所处的状态 还与物质所处的状态有关 状态有关。 有关。
Rm——通用气体常数 通用气体常数 (与气体种类无关)
三、状态方程的应用
平衡态下的参数, 的参数,不能用于过程计算 1 求平衡态下的参数 两平衡状态间参数的计算 2 两平衡状态间参数的计算 标准状态与任意 状态与任意状态间的换算 任意状态间的换算 3 标准状态与 计算时注意事项 • 绝对压力 • 温度单位 温度单位 K • 统一单位 统一单位( 最好均用国际单位 国际单位) (最好均用 国际单位 )
理想气体的内能、焓、比热容、熵介绍

3
对于实际气体可逆过程(reversible process )
q du pdv
u f (T ,v)
u T
dT v
u v T
dv
pdv
u T
dT v
u T
T
pdv
对定容过程dv=0
qv
u T
dT v
cv
qv
dT
u T v
同样用 q dh vd可p 得定压过程dp=0:
q p
h T
dT p
cp
q p
dT
h T p
因此有:ds du pdv du p dv
Rg p dh v dp
Rg
T
TT
p
由: du cV0dT
dh c p0dT
以及: pv RgT
dp dv dT pv T
取对数后 再微分
对微元过程(insensible process ):
352页附表2 求真实比热容(true specific heat) cv0 a0' a1T a2T 2 a3T 3
a0 a0' Rg
u1,2 u2 u1 12 du 12 cv0dT
h1,2 h2 h1 12 dh 12 c p0dT
适用范围:理想气体定比热工质的任意过程,1、2状 态为平衡状态。
标准状态熵:
当温度变化较大以及计算精度要求较高时, 可用标准状态熵来计算过程的熵变。
第三章(3) 理想气体热力学能、焓和熵变化量的计算

称为比热比或等熵指数。
五、理想气体熵变化量的计算
根据熵的定义式ds=δq/T及热力学第一定律的解析式:
δq=cvdT+ pdv δq=cpdT-vdp
两边同除以T,可得
ds=cvdT/T+ p/Tdv ds=cpdT/T-v/Tdp (1) (2)
由理想气体状态方程:pv=RT可知 p/T=R/v v/T=R/p
三、理想气体焓变化量的计算
根据焓的定义式 h=u+pv (流动功),对于理想气体,因 pv=RT,所以 H=u+RT=f(T) 因为焓是状态量,我们就可以选择压力不变的可逆过程来计
算理想气体焓的变化量。根据开口系统可逆稳定流动过程可知,
能量方程式可表示为: δq=dh –vdp(技术功)
对于定压过程,因dp=0、δq=cpdT,代入上式可得
例3-5:一绝热刚性容器被隔板分为容积相等的 A、B两个空间,
A侧装有1kg空气,压力pA=0.2MPa,温度TA=300K。B侧为真空, 如图所示。抽去隔板后,空气充满整个空间,达到新的平衡。 试求(1)气体的温度; (2)气体熵的变化量(视比热容为定值)。
dh=cpdT
当采用定值比热容时,则有:△h=cp △ T
结论:1)理想气体无论经历什么过程,其焓的变化量都等
于定压过程的加热量。
2) 热力学第一定律应用于理想气体的任意过程中
δq=cpdT+ δw
3)对于理想气体的可逆过程,可表示为
δq=cpdT-vdp(技术功)
四、理想气体比定压热容与比定容热容的关系
第三节 理想气体热力学能、焓和熵变化量的计算
1.上节回顾 2. 理想气体热力学能变化量的计算
3. 理想气体焓变化量的计算
理想气体比热、内能、焓和熵分析

理想气体的比热和热量为了计算在状态变化过程中的吸热量和放热量,我们引入了比热容的概念。
一、比热容的定义比热容与我们前面所讲过的比容、比内能、比焓、比功等参数类似,它是一个比参数,那么它的广延参数就是热容,所以在讲比热容之前我们先看一下热容。
1.热容热容指的是物体在一定的准静态过程中,温度升高或降低1K 时吸收或放出的热量,用符号C 表示。
根据热容的定义,我们可以得到:若工质在一定的准静态过程中,温度变化了△T ,过程中热量为Q ,那么这个过程中的比热为:Q C T=∆ 而物体的比热容是随温度变化的,并不是一个常数,我们上面的表示方法仅仅表示的是工质在这一过程中的平均比热容,若我们精确的表示工质在某一温度处的热容,则:QC dT δ=单位为J/K2.比热容用符号c 表示,比热容是热容的比参数。
比参数是广延参数与质量的比值。
所以比热容的定义为:1kg 物体在一定的准静态过程中温度升高或降低1K 时吸收或放出的热量。
C q c m dTδ== 单位:J/(kgK)这个比容又叫比质量热容,除了比质量热容外,热容还有两种比参数,分别是容积比热和摩尔比热。
容积比热用符号c ’表示,指的是1Nm 3工质在一定的准静态过程中温度升高或降低1K 时吸收或放出的热量。
单位为J/( Nm 3K)。
摩尔比热用符号Mc 表示,指的是1mol 工质在一定的准静态过程中温度升高或降低1K 时吸收或放出的热量。
单位为J/( molK)。
三个比容之间的关系:'Mc M c Vm c =⋅=⋅二、理想气体的比热热量是过程参数,其数值的大小与所进行的热力过程有关,同样比热也是过程参数,也与工质所进行的热力过程有关,不同热力过程的比热值也是不相同的。
在我们工程热力学的研究范围中,最常用到的比热有两种:一个是定容过程的比热,一个是定压过程的比热。
定容过程:整个热力过程中工质的容积保持不变。
比如固定容器中的气体被加热。
定压过程:整个热力过程中工质的压力保持不变。
第三章 理想气体的性质

Rg ——气体常数 (随气体种类变化)
R Rg = [ J / kg .K ] M
M-----摩尔质量
例如
R 8.3143 Rg = = = 297 J kg ⋅ K M 氮气 0.028
五、计算时注意事项
1、绝对压力 2、温度单位 K 3、统一单位(最好均用国际单位)
六、小结
• 摩尔气体常数R=8.314 J/mol.K,与气体种
理想气体无分子间作用力,热力学 能只决定于分子动能
理想气体的焓
h = u + pv = u + RgT
∴h = f (T )
理想气体h只与T有关
理想气体比热容cv和cp
理想气体热力学能和焓仅为温度的函数
du ∂u cv = = f (T ) = ∂T v dT
dh ∂h cp = = f ' (T ) = ∂T p dT
将上式代入
cp = cv + Rg
1 cv = Rg γ −1
cp =
γ γ −1
Rg
理想气体u、h和热量的计算
h、u 、q的计算要用cv 和 cp 根据计算精度要求选用不同的理想气体 热容进行计算: (1) 按真实比热计算 (2) 按平均比热法计算 (3) 按定值比热计算
三 利用比热容计算热量
t1
t2
t1
b 2 b 2 =a( t 2 − t1 ) + ( t 2 − t1 ) =( t 2 − t1 )[ a + ( t 2 + t1 )] 2 2
b (t2 − t1 )[a + (t2 + t1 )] q b t2 2 ct = = = a + (t2 + t1 ) 1 (t2 − t1 ) 2 ∆t
理想气体比热、内能、焓和熵

理想气体的比热和热量为了计算在状态变化过程中的吸热量和放热量,我们引入了比热容的概念。
一、比热容的定义比热容与我们前面所讲过的比容、比内能、比焓、比功等参数类似,它是一个比参数,那么它的广延参数就是热容,所以在讲比热容之前我们先看一下热容。
1.热容热容指的是物体在一定的准静态过程中,温度升高或降低1K 时吸收或放出的热量,用符号C 表示。
根据热容的定义,我们可以得到:若工质在一定的准静态过程中,温度变化了△T ,过程中热量为Q ,那么这个过程中的比热为:Q C T=∆ 而物体的比热容是随温度变化的,并不是一个常数,我们上面的表示方法仅仅表示的是工质在这一过程中的平均比热容,若我们精确的表示工质在某一温度处的热容,则:QC dT δ=单位为J/K2.比热容用符号c 表示,比热容是热容的比参数。
比参数是广延参数与质量的比值。
所以比热容的定义为:1kg 物体在一定的准静态过程中温度升高或降低1K 时吸收或放出的热量。
C q c m dTδ== 单位:J/(kgK)这个比容又叫比质量热容,除了比质量热容外,热容还有两种比参数,分别是容积比热和摩尔比热。
容积比热用符号c ’表示,指的是1Nm 3工质在一定的准静态过程中温度升高或降低1K 时吸收或放出的热量。
单位为J/( Nm 3K)。
摩尔比热用符号Mc 表示,指的是1mol 工质在一定的准静态过程中温度升高或降低1K 时吸收或放出的热量。
单位为J/( molK)。
三个比容之间的关系:'Mc M c Vm c =⋅=⋅二、理想气体的比热热量是过程参数,其数值的大小与所进行的热力过程有关,同样比热也是过程参数,也与工质所进行的热力过程有关,不同热力过程的比热值也是不相同的。
在我们工程热力学的研究范围中,最常用到的比热有两种:一个是定容过程的比热,一个是定压过程的比热。
定容过程:整个热力过程中工质的容积保持不变。
比如固定容器中的气体被加热。
定压过程:整个热力过程中工质的压力保持不变。
工程热力学第三章理想气体的性质讲解

2. Three kinds of Specific heats based on different quantity units
基于不同物量单位的三种比热
(1) Specific heat based on mass(质量比热容)
1kg物体温度1K升高1K所吸收的热量,记作c, 单位为 J/kg•K
理想气体内能的计算
q = du + pdv
对理想气体的定容过程
q = du + pdv 又
du cvdT
理想气体 u f (T )
du cvdT
理想气体,任何过程
Enthalpy of Ideal-gas 理想气体的焓
q = du + pdv +vdp-vdp
=dh-vdp
对理想气体的定压过程
RmT
8.31431000 293.15
m PV 100120 140.3kg RT 0.287 298/15
§3.2 Specific Heats and Heat Capacity (比热和热容)
1. Definition of Specific heat 比热容(比热)的定义
Chapter 3. Properties and Processes of Ideal Gas
第3章 理想气体的性质和过程
3.1 Equation of State for Ideal Gas 理想气体的状态方程
3.2 Specific Heat of Ideal Gas 理想气体的比热
3.3 Internal energy, enthalpy and entropy of Ideal Gas
What kind of gas can be treated as Ideal Gas? 哪些气体可当作理想气体
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pV nRT
pV mRgT
m mi
i 1
混合物的质量等于各组成气体质量之和: n
m m1 m2 mi mn
混合物物质的量等于各组成气体物质的量之和:
n ni
i 1 n
n n1 n2 ni nn
3.4.1 分压力和分容积(partial pressure and partial volume)
显然
w1 w2 wn 1
V
w
i 1 n
n
i
1
y1 y2 yn 1 1 2 n 1
y
i 1
n i 1
i
1
1
i
混合物组成气体分数各种表示法之间的关系:
Vi ni RT p ni 由 i V nRT p n
T
)rev
对可逆过程(reversible
process)
q du pdv
q dh vdp
du pdv du p dv 因此有:ds T T T
Rg v
Rg p
dh vdp dh v ds dp T T T
由:
以及:
du cV 0dT
dh c p 0 d T
(dh) p (q ) p c pdT
dh c p 0 d T
h2 h1
2 c dT 1 p0
u cv dT T v q p h
cp
q v
dT T p
注意:以上结论对理想气体可用于任意过程
4
3.1.2
u q v dT T v u cv dT T v
q v
同样用 q dh vdp 可得定压过程dp=0: q p h h cp q p dT dT T p T p
c p0
T0
T2
按标准状态熵的定义,则有:
s2 s1
0 s2
0 s1
p2 Rg ln p1
理想气体的内能、焓、熵计算小结
u1, 2 u2 u1
2 du 1
cv0 dT
2 1
dT dv ds cv 0 Rg T v dT dp ds c p 0 Rg T p dp dv ds cv 0 c p0 p v
即:
(dalton's law)
n
RT ni n V p i 1
p1 p2 pn p
p pi
i 1
n
道尔顿定律—理想气体混合物的压力等于各组成气体分压力之和
分容积(partial volume)—混合物中的某种组成气体具有与混合 物相同的温度和压力而单独存在时所占有的容积。 p,T p,T p,T p,T Vn
3
理想气体内能变化(Δu)的计算: 按定容过程(constant volume process):
(du)V (q)V cV dT
du cv0dT
u2 u1
2 c dT 1 v0
理想气体焓变化(Δh)的计算: 按定压过程(constant pressure process) :
dh d c p0 ( u pv ) dT dT du d ( R g T ) cv 0 R g dT dT
5
迈耶公式:
(meyers formula)
c p 0 cv 0 Rg
C p 0, m C v 0, m R
比热比:
(specific heat ratio)
u
f (T , v )
u u u u dT dv pdv dT p dv v T T v T T T v
对定容过程dv=0
第三章 理想气体的内能、焓、比热容、熵
(internal energy 、enthalpy、specific heat 、entropy of ideal gas )
3.1 理想气体的热力学能和焓
焦尔实验装置:两个有阀门 相连的金属容器,放置于一个有绝 热壁的水槽中,两容器可以通过其 金属壁和水实现热交换。 测量结果:空气自由膨胀前后的温度相同。不同压力, 重复实验,结果相同。 实验结论:u=f(T)—热力学能仅仅是温度的单值函数。
(amagat 's law)
对某一组成气体i,按分压力及分容积分别列出 其状态方程式,则有:
piV ni RT pVi ni RT
对比二式,有:
pi Vi p V
即组成气体的分压力与混合物压力之比,等于组 成气体的分容积与混合物容积之比。
3.4.2 混合物的组成(mixture component):
' a0 a0
Rg
u1, 2 u2 u1
h1, 2 h2 h1 1 dh 1 c p 0 dT
7
2 du 1 2
cv0 dT
2 1 2
3.2.2 平均比热容(mean specific heat):
2 2 1 t2 t1
h2 h1 ( h2 h0 ) ( h1 h0 ) 1 dh 0 c p dt 0 c P dt c p m ( t 2 0) c p m ( t1 0) 面积23ob2 - 面积13oa1
14
作业
3-7 3-9 3-13
15Leabharlann 3.4 理想气体混合物(ideal
gas mixture)
由相互不发生化学反应的理想气体组成混合 气体,其中每一组元的性质如同它们单独存在一 样,因此整个混合气体也具有理想气体的性质。 混合气体的性质取决于各组元的性质与份额。 理想气体混合物也遵守理想气体状态方程式:
理想气体的内能和焓
dh c p 0 dT
2 du 1
(internal energy and enthalpy of ideal gas )
du cv 0 dT
u1, 2 u2 u1
cv0 dT
2 1
h1, 2 h2 h1
2 2 dh 1 c p 0 dT 1
分压力(partial pressure )—混合物中的某种组成气体单独占有 混合物的容积并具有与混合物相同的温度时的压力。 V,T V,T V,T V,T
p p1 p2 则第i种气体的分压力可表示为: pn
于是,各组成气体分压力的总和为:
ni RT pi V
n
pV=nRT
RT pi V i 1
得
i yi
mi ni M i 得 w y M i 由 wi i i M m nM
m i Vi i 由 wi m V
得
i wi i
3.4.3 混合物的密度、摩尔质量及折合气体常数
m m1 m2 mi 1V1 2V2 iVi V V V n i i 即得: 11 2 2 i i
定容比热(specific heat at constant volume) : c v 定压比热(specific heat at constant pressure) :
C m Mc
qv
dT
q p cp dT
2
对于实际气体可逆过程(reversible process )
q du pdv
由于焓: h u pv u RgT (ideal gas)
1
即:h=f(T)—焓也仅仅是温度的单值函数。
3.1.1 比热容(specific heat)的定义及单位 定义:单位质量的物质温度升高1K所需要的热 量,称为质量比热容c (kJ/kg.K)。 单位摩尔数的物质温度升高1K所需要的 热量,称为摩尔比热容Cm (kJ/kmol.K)
V V1 V2 则第i种气体的分容积可表示为:
于是,各组成气体分压力的总和为:
ni RT Vi p
n
RT Vi p i 1
n
RT ni n p V i 1
pV=nRT
V Vi
n
即: V1 V2 Vn V i 1 亚美格定律—理想气体混合物的容积等于各组成气体分容积之和
pv RgT
dp dv dT p v T
取对数后 再微分
对微元过程(insensible process ):
du pdv cv 0 dT pdv dT dv ds cv 0 Rg T T T v dh vdp c p 0 dT vdp dT dp ds c p0 Rg T T T p dp dv dT dv dv dp dv ds cv 0 Rg cv 0 R g cv 0 c p0 p v T v v p v
h1, 2 h2 h1
2 2 dh 1 c p 0 dT 1
T2 v2 s cv 0 ln T Rg ln v 1 1 T2 p2 s c p 0 ln Rg ln T1 p1 p2 v2 s cv 0 ln c p 0 ln p1 v1
T2 v2 s cv 0 ln T Rg ln v 1 1 T2 p2 s c p 0 ln Rg ln T1 p1 p2 v2 s cv 0 ln c p 0 ln p1 v1