兽药质量识别和安全使用技术
兽药规章制度第十七条
兽药规章制度第十七条第一节通用规定第一条为规范兽药市场秩序，保障兽医药品安全使用，保护动物健康和人类食品安全，特制订本规章。
本规章所称兽药，是指用于预防、治疗、控制动物疾病、调节动物生理生化过程以及改善动物生产性能的药品、药物、药料，包括西药、中药饵料、中药饮片、中成药、中药注射剂、生物制品、消毒剂等。
第二条本规章适用于所有兽药生产经营单位、医疗机构和个人。
第三条兽药生产、流通、使用应依法合理使用，保证其质量安全。
第四条兽药生产经营单位应建立药品生产质量管理体系，制定药品生产质量管理规章制度，严格执行生产质量管理规范，确保生产的兽药符合标准。
第五条兽药生产经营单位应对原辅料、包装材料进行严格管控，确保其质量安全。
第六条兽药生产经营单位应建立健全药品流通追溯体系，对流通过程中的兽药进行追踪和溯源，确保兽药流向的安全和可控。
第七条兽药使用单位应遵守医疗机构规定的用药准则，合理使用兽药，不得滥用、误用或超量使用兽药。
第八条兽药使用单位应建立用药档案，记录兽药使用情况及效果，对不良反应加以监测和报告。
第九条医疗机构应建立兽药使用管理制度，负责对兽药使用单位进行指导和监督，确保兽药使用合理、安全。
第十条兽药生产经营单位应依法经营，不得生产、销售不符合质量标准的兽药，不得生产、销售未经注册的兽药。
第十一条兽药生产经营单位不得以任何形式向医疗机构或个人提供利益，不得以违法违规手段索要、收受药品采购人员或医务人员的财物。
第十二条兽药生产经营单位应依法取得兽药职业健康经营许可证，未获得兽药职业健康经营许可证的不得从事兽药生产经营活动。
第十三条兽药生产经营单位应设置专职药师或药师团队，保证药品生产过程中的质量可控，负责对兽药的质量进行监督检查。
第十四条医疗机构应派遣专业人员监督检查兽药使用情况，及时纠正不合理使用行为。
第十五条兽药生产经营单位应建立健全危机管理应急预案，对重大安全事故进行及时处置和报告。
第十六条兽药规章制度由国家食品药品监督管理局负责制定和监督实施。
兽药经营质量管理规定（三篇）
兽药经营质量管理规定是为了确保兽药经营环节中质量安全和合规性的要求而制定的具体规定。
以下是兽药经营质量管理规定的一些主要内容：1. 兽药生产企业必须获得相应的生产经营许可证，并按照国家药品管理法规定的生产质量管理要求生产兽药产品。
2. 兽药经营企业必须获得相应的经营许可证，并按照国家药品管理法规定的经营质量管理要求经营兽药产品。
3. 兽药产品必须符合国家药品管理法规定的质量标准，包括但不限于有效成分含量、纯度、稳定性等要求。
4. 兽药经营企业必须建立完善的质量管理体系，包括质量责任制、质量控制体系、质量检测体系等。
5. 兽药经营企业必须建立并实施合格供应商管理制度，确保所采购的兽药原材料和包装材料的质量。
6. 兽药经营企业必须定期进行质量检测，确保销售的兽药产品的质量合格。
7. 兽药经营企业必须建立兽药不良反应监测和报告制度，及时报告任何兽药不良反应事件。
8. 兽药经营企业必须建立合理的库存管理制度，确保兽药产品在过期前能够销售出去或及时处理。
9. 兽药经营企业必须建立客户投诉处理机制，及时处理客户投诉并采取相应的改进措施。
10. 兽药经营企业必须配备专业的质量管理人员，定期接受相应的培训，不断提升质量管理水平。
以上只是兽药经营质量管理规定的一些主要内容，具体以国家相关法律法规和部门发布的具体规定为准。
兽药经营质量管理规定（二）是指监管部门对兽药经营企业在销售兽药过程中需要遵守的相关规定，以保障兽药的质量和使用的安全性。
以下是一些兽药经营质量管理的常见规定：1. 兽药经营企业应具备合法经营资质，包括药品经营许可证等证照，同时要按照相关法律法规的要求建立健全的质量管理体系。
2. 兽药经营企业必须从具有生产许可证的兽药生产企业或合法渠道采购兽药，并确保兽药的来源可追溯。
3. 兽药经营企业在进货、出库等环节要进行充分的检验和抽样检测，确保兽药的质量符合国家标准要求。
4. 兽药经营企业要建立完善的库存管理制度，确保兽药的保存条件符合要求，保证兽药的有效期限和效果。
畜产品质量安全知识及相关法律法规解读课件PPT
养殖档案
建立养殖档案，记录动 物的饲养、用药、检疫 等信息，便于追溯和管
理。
加工环节的安全管理
01
02
03
04
加工场所
确保加工场所的卫生条件良好 ，符合相关卫生标准，防止食
品污染。
加工设备
定期对加工设备进行清洗和消 毒，确保设备的正常运行和使
用安全。
食品添加剂
严格按照国家规定使用食品添 加剂，严禁超范围、超量使用
赔偿与处罚
根据事件调查结果，对责任方进行相应的赔偿和处罚，维护消费 者权益。
信息公开与通报
及时向社会公众发布事件处理进展和结果，同时向上级主管部门 报告，促进信息共享和经验交流。
06 案例分析
某地“瘦肉精”事件
1 2 3
事件概述
某地一家养猪场被查出使用瘦肉精，导致大量猪 肉被召回，并对当地居民健康造成潜在威胁。
转基因检测
对畜产品进行转基因成分的检测，以确保产 品非转基因。
畜产品质量安全监管体系
法律法规制定
政府制定相关法律法规，明确畜产品 质量安全标准及监管要求。
生产环节监管
对畜产品的养殖、屠宰、加工等环节 进行全程监管，确保生产过程符合安 全标准。
市场准入制度
建立畜产品的市场准入制度，确保进 入市场的畜产品符合质量安全要求。
促进畜牧业发展
提高畜产品质量安全水平， 有利于增强畜牧业的市场 竞争力，促进产业健康发 展。
维护社会稳定
畜产品质量安全问题如果 处理不当，可能引发社会 不稳定因素，甚至导致群 体性事件。
畜产品质量安全现状与问题
畜产品质量安全现状
随着畜牧业的发展和人们生活水平的提高，畜产品消费量 不断增加，但同时畜产品质量安全问题也日益突出。
兽药GMP检查验收评定标准(新)232条
兽药GMP检查验收评定标准（化药、中药等）
1、根据《兽药生产质量管理规范》（以下简称兽药GMP）及其附录，制定兽药GMP检查验收评定标准。
2、兽药GMP检查验收项目共232项，其中关键项目（条款号前加“*”）65项，一般项目167项。
检查项目分布状况（关键项/检查项）：机构与人员6/17；厂房与设施11/59；设备5/23；物料11/24；卫生1/19；验证7/12；文件3/10；生产管理12/36；质量管理6/20；产品销售与收回1/6；投诉与不良反应报告1/3；自检1/3。
3、兽药GMP检查验收应以申请验收范围确定相应的检查项目。
现场检查时，应对所列项目及其涵盖内容进行全面检查，并逐项
作出评定。
4、评定方式：评定结果分为“N”、“Yˉ”和“Y”三档。
凡某项得分在75分以上的，判定为符合要求，评定结果标为“Y”；
凡某项得分在50-75分之间的，判定为基本符合要求，评定结果标为“Yˉ”；凡某项得分在50分以下，判定为不符合要求，评定结果标为“N”。
5、通过分别计算关键项目不符合项数、关键项目基本符合项数和一般项目不符合率作出最终评定结论，并在验收报告中用文字
说明。
综合评定结果：
涉及一般条款条，结果属于“Y”条，属于“Yˉ”条，属于“N”条，一般条款缺陷率为%。
涉及关键条款条，结果属于“Y”条，属于“Yˉ”条，属于“N”条。
检查组成员签名：
日期：年月日。
畜禽养殖场兽用抗菌药使用减量化效果评价标准和方法
畜禽养殖场兽用抗菌药使用减量化效果评价标准和方法（试行）一、评价主要内容及要求1完成畜禽养殖场、养殖小区备案，具备《动物防疫条件合格证》。
3年内未发生重大动物疫病和畜产品质量安全事件，以及无使用禁止使用的药品和其他化合物、停用兽药、人用药品、假劣兽药的情形。
2.制定并执行兽药管理制度，包括禁用药管理、处方药管理、兽医处方管理、休药期管理等规范用药相关内容。
3.有完整的兽医诊疗记录和兽药使用记录，并妥善保存。
4.具备辨识兽药产品真伪能力。
5.兽药储存条件符合兽药产品保存需要。
6.按单位畜禽产品产出计算，兽用抗菌药的使用量应控制在一定水平。
二、减抗行动实施效果评价标准养殖场减抗行动实施效果评价标准，包括2个方面7项条款。
经检查、赋分和评价，总分不低于95分的，方可向我厅推荐为“福建省兽用抗菌药使用减量化达标场”。
（一）养殖场基本条件（共35分）1基本资质（10分）完成畜禽养殖场、养殖小区备案，具备《动物防疫条件合格证》，3年内未发生重大动物疫病和畜产品质量安全事件和使用禁止使用的药品和其他化合物、停用兽药、人用药品、假劣兽药的情形。
获得省级以上畜禽养殖标准化示范创建场或净化场或无疫小区等畜牧行业相关荣誉的养殖场优先推荐。
2.兽医技术服务（5分）养殖场应配备执业兽医或专业兽医人员，或应有其他稳定、可靠的兽医技术服务可用。
3.兽医兽药管理制度（10分）制定符合农业农村部规定的兽医兽药管理制度，严格执行兽药安全使用各项规定，实现“用好药”。
4.兽药产品真伪识别能力（5分）能够下载并熟悉农业农村部开发的“国家兽药综合查询”APP或中国兽药信息网，通过比对官方信息和兽药产品标签，识别真伪。
5.兽药储存条件（5分）应具备必要的兽药储存场所，能满足兽药的储存条件，一般应设有温度可控的、独立的药房（或与库房一体）及冰柜等设施。
（-）减抗行动实施效果（共65分）1单位产品用药量（50分）按照《单位畜产品兽用抗菌药使用量计算方法》（见附件5）计算，不同畜禽单位产品抗菌药的使用量符合对应要求：每生产1吨畜禽产品（毛重）抗菌药的使用量计算，应分别控制在禽蛋IOOg,肉鸡、肉鸭IOOg（生长期不超过60天）或120g（生长期超过60天），其它禽种参考肉鸡、肉鸭，生猪150g,肉羊、肉牛IOOg,牛奶50g以内。
兽药真伪识别资料
3.兽药使用
• 检查：建立用药记录 • 有无使用假劣兽药、禁止使用的药物 及其他化合物、人用药品用于动物、原料 药饲喂动物 • 告知用药情况
假兽药
• • • • • 情形： （一）以非兽药或他种兽药冒充； （二）成分的种类、名称与国标不符； （三）禁用药（如瘦肉精）； （四）未取得批准文号、说明书和标签未经批准； 包装上未附有标签和说明书，或者标签和说明书 与批准的内容不一致的 • （五）变质的； • （六）被污染的； • （七）所标明的适应症或者功能主治超出规定范 围的。
假劣兽药识别
• 一、上/#兽药信息网查询 (若生产许可证号、批准文号、生产厂家信息有一 条不一致，即是)。 • 二、包装上:1、无GMP证书 • 2、兽药生产许可证不在5年有效期 ，如， 2012年生产的产品，兽药生产许可证上的年份就 应为2007年。 • 3、 批准文号也如此，结合生产日期看，是 否在5年有效期内。 • 4、已过产品有效期药。
• 其中兽药字的批准文号（已作废）
• （农或省份的简称）兽药字（****年份的四位数）（X） ****** • （农或省份的简称）兽药字（****年份的四位数）（F） ****** • （农或省份的简称）兽药字（****年份的四位数）（Z） ****** • （农或省份的简称）兽药字（****年份的四位数） （分）****** • X代表西兽药，F代表复方兽药，Z代表中兽药， “分”代表分装兽药
（三）兽药识别
/#兽药信息网
中国兽药信息网主页
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中国兽药信息网兽药批准文号查询
生产企业名称
批准文号
双击查看详 细信息
中国兽药信息网兽药批准文号详细信息
兽药GSP现场检查验收评定标准
安徽省兽药GSP现场检查验收评定标准备注：1、根据农业部《兽药经营质量管理规范》，制定本评定标准。
2、本评定标准共分为7大项46小项。
3、检查验收人员应根据确定的检查范围和检查内容，对本评定标准所列项目逐一进行检查并作出评定。
每一个小项的评定结果分为合格（Y）和不合格（N），凡属完整、齐全或者该项评分在80分以上的项目，应判定为Y；判定该项存在较为明显缺陷的或评分在80分以下，应判定为N；不涉及项目在该项条款后画“/”。
Y项数占现场检查验收涉及的总项数比例不低于85%为验收合格，低于85%为不合格。
综合评定结果:检查结果属于“Y”的条，属于“N”的条，合格率为%。
检查验收小组成员签名：被检查单位负责人签名：安徽省兽药GSP现场检查验收评定表年号（）兽药GSP字（）号附件2安徽省兽药经营质量管理规范检查验收申请表申请单位名称：（公章）经营地址：法定代表人：企业负责人：联系人：联系电话：申请类别：兽用生物制品□其他兽药□申请日期：年月日安徽省农业委员会制表一兽药GSP现场检查验收申请表注：1. 经营方式系指连锁经营、批发经营、零售经营、批零兼营。
2. 经营范围系指兽用生物制品、化学药品、生化药品、中药制剂、中药材（中药饮片）、外用杀虫剂、消毒剂、原料药、特殊药品（兽用麻醉药品、精神药品、易制毒化学药品、毒性药品、放射性药品等）。
3. 经济性质系指国有、集体、外资、合资或私营。
表二单位人员情况一览表填报单位（盖章）：填报日期：年月日注：填报本表时，请将法定代表人身份证，单位负责人、质量负责人和质量管理人员学历证书及专业技术职称证书，其他人员的有关学历证书复印件附后。
表三单位场所和设施设备一览表填报单位（盖章）：填报日期：年月日说明：1. 根据单位经营类别和场所设备的实际情况填写。
如无栏目所设项目，应注明“无”。
2. 表中所有面积均为建筑面积，单位为平方米。
3. “营业场所及辅助、办公用房”栏目中“辅助用房”指房屋中服务性或劳保用房。
农业部兽药质量标准
农业部兽药质量标准兽药是指用于预防、治疗、诊断动物疾病，调节动物生理功能的药品。
兽药的质量标准是保障兽药质量安全的重要依据，也是保障兽医用药安全的重要保障。
农业部兽药质量标准是我国兽药质量管理的重要参考依据，对兽药生产、流通和使用起着重要的规范和指导作用。
首先，农业部兽药质量标准包括了兽药的质量要求、质量控制和质量评价等内容。
兽药的质量要求主要包括了药品的纯度、含量、杂质、稳定性等方面的要求，确保兽药的安全有效使用。
质量控制主要包括了兽药的生产工艺、质量控制点、质量控制指标等内容，保证兽药的生产过程符合规范标准。
质量评价主要包括了兽药的质量检验方法、质量评价标准等内容，对兽药的质量进行全面评价和监控。
其次，农业部兽药质量标准对兽药的使用、管理和监督也提出了具体要求。
对于兽药的使用，标准要求兽药的使用必须符合药品说明书和兽医处方的要求，严格按照规定用药剂量和使用方法。
对于兽药的管理，标准要求兽药的生产、流通、使用必须符合相关法律法规和标准要求，保证兽药的质量安全。
对于兽药的监督，标准要求相关部门对兽药的生产、流通、使用进行全程监管，及时发现并处理兽药质量安全问题。
最后，农业部兽药质量标准的实施对于提高我国兽药质量水平，保障兽药使用安全起着重要的作用。
兽药生产企业应严格按照标准要求进行生产，保证兽药的质量安全。
兽药经营企业应加强兽药的流通管理，确保兽药的质量安全。
兽医单位和兽医人员应严格按照标准要求使用兽药，保证兽药的使用安全有效。
相关监管部门应加强对兽药的监督管理，及时发现并处理兽药质量安全问题，保障兽药使用安全。
总之，农业部兽药质量标准是我国兽药质量管理的重要依据，对于保障兽药质量安全，提高兽药使用安全起着重要的作用。
各相关方应严格按照标准要求执行，共同努力，保障兽药质量安全，促进兽药行业健康发展。
兽药安全使用管理制度范本
兽药安全使用管理制度范本要想规范兽药的安全使用、器械及生物药品的采购保管、使用，减少药物流失和浪费，制定安全使用兽药的管理制度是必不可少的。
小编今天就为你整理了安全使用兽药的管理制度内容，希望对大家有帮助!兽药使用管理制度范本篇一一、管理1、所需兽药必须从合法的供货单位采购，所须兽药必须是通过GMP认证厂家生产的，并依法取得产品批准文号的产品;2、所购进的兽药产品与标签或说明书、产品质量合格证核对无误;3、兽药要分类陈列，类别标签要准确，字迹清楚;4、处方药、非处方药应分柜摆放;5、不购进和使用假劣兽药、违禁兽药;6、有专人管理，出库、入库要有准确详尽的登记，每月清账一次，账物要相符;7、有必要的冷藏、防污、防潮、防鼠等措施，确保所用兽药的质量;8、超过有效期、变质的药品按规定处理二、使用1、所用兽药符合《中华人民共和国兽药典》、《中华人民共和国兽药规范》《兽药质量标准》、《兽药生物制品质量标准》、《饲料药物添加剂使用规范》等相关规定;2、在使用兽药时，做好诊疗记录，包括病种、使用猪猪舍号、使用猪品种、使用剂量、使用药品名称、使用方法、时间、休药期、使用人等;3、兽药(含生物制品)的使用，必须按使用说明进行操作，必要时可根据本场情况和畜禽生理、病理等情况进行适当调节，但必须请示主管领导同意后执行;4、严禁滥用、乱用抗生素类药物;5、禁止使有瘦肉精(盐酸克伦特罗)等国家禁止使用的药物;6、处理好兽药使用后的注射用具、药瓶等废弃物，防止二次感染。
兽药使用管理制度范本篇二一、为了规范使用兽药、器械及生物药品的采购保管、使用，减少药物流失和浪费，特制定本制度。
二、保管员在新购药品、器械时，依据发票查清件数，根据产品保管要求分类存放。
如有近期药品及时通知技术部，过期药品报财务注销。
三、建立用药申报制度1、各生产区兽医主管到总药房取药，常规药品由总药房做计划，由公司采购。
专项疫苗、贵重药品、特殊药械等报公司技术部安排采购，如不能采购，必须在3天内反馈给猪场技术管理部说明情况。
养殖场兽药使用管理制度(五篇)
养殖场兽药使用管理制度企业在使用兽药时，将严格遵守《兽药管理条例》、《____关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》，农业部《食品动物禁用的兽药及其它化合物清单》、《部分兽药品种的停药期规定》、《禁止在饲料和动物饮用水中使用的药物品种目录》等有关法规政策要求，规范使用兽药。
本人作为本企业法定代表人做出如下郑重承诺：一、严格遵守有关兽药法规政策。
二、正确认识兽药的防病治病效能，规范和安全用药，不盲目、不滥用兽药，不使用禁用药物，不使用人用药品。
保证不引起动物源性食品质量安全事件。
三、购买合法兽药。
(一)保证从通过农业部gmp认证、取得兽药生产许可证或取得进口兽药注册证书的国内外合法生产企业购买兽药。
(二)保证自____年____月____日起从兽药gsp验收合格，持有新版《兽药经营许可证》的经营企业采购兽药。
四、正确使用兽药。
(一)严格按照适应症、用法与用量、休药期、免疫规程等兽药安全使用规定使用兽药。
(二)农业部兽用处方药管理办法颁布实施后，严格按照规定凭执业兽医师开具的处方购买、使用处方药。
—1—(三)不将不是“兽药添字”产品批准文号的兽药预混剂违规添加在饲料中使用。
(四)不直接将原料药添加到饲料及动物饮用水中，或者饲喂动物。
(五)严格按照《养殖场兽药管理制度》的各项规定和乌兰察布市农牧业局统一印制的《健康养殖档案》规定，建立完整真实的用药记录。
(六)不将人用药品用于动物，不销售尚在用药期、休药期内的动物及其产品用于食品消费。
(七)不在饲料和动物饮用水中添加激素类药品和____兽医行政管理部门规定的其他禁用药品。
五、配合各级农牧部门和兽药行业监督员的监督。
六、自愿承担因违反上述承诺所产生的法律责任。
承诺单位(盖章)：地址：承诺人(签名)：电话：日期：邮编：—2——3—第五篇：兽药制度休药期制度动物养殖场兽药、兽用生物制品管理制度动物养殖场兽药、兽用生物制品管理制度一、贯彻预防为主的方针。
二、进行预防、治疗、诊断时使用的兽药，应来自具有《兽药生产许可证》和产品批准文号的生产企业，所用兽药标签符合《兽药管理条例》规定。
兽药临床及保证流程
兽药临床及保证流程兽药临床研究是确保生产和使用安全有效兽药的重要环节。
下面将介绍兽药临床研究的流程以及保证措施。
兽药临床研究流程通常包括以下几个步骤：1. 预研阶段：在进行兽药临床研究之前，需要进行预研工作，包括对目标病种的病理学、病原学、发病学等方面的了解和分析。
这一阶段的目的是确定兽药研究的方向和重点。
2. 药物筛选：根据预研结果，选择潜在的治疗药物进行初步筛选。
这一筛选过程可以通过体外实验、小鼠模型等方式进行，以评估药物的安全性和有效性。
3. 临床试验设计：在确定候选药物之后，设计阶段性、可靠的临床试验方案。
通常包括药物的给药途径、剂量、试验组和对照组的设置等。
同时，需要制定详细的试验流程和纳入标准，以确保试验结果的准确性和可靠性。
4. 试验招募和执行：招募符合入组标准的患者或动物进行试验。
在试验过程中，需要按照试验方案对参与者进行监测、观察和记录，并定期进行数据分析和处理。
同时，需要保证试验的严格运行，并监测不良反应的发生情况。
5. 数据分析和总结：试验结束后，需要对收集到的数据进行统计学分析。
根据数据分析的结果，评价药物的安全性和有效性，并撰写试验结果的报告。
为了保证兽药临床研究的可靠性和科学性，有以下一些保证措施：1. 伦理审查：所有兽药临床试验需要经过相关伦理委员会的审查和批准。
伦理委员会会评估试验的科学性、效益和患者权益保护等方面，并确保试验符合伦理要求。
2. 质量控制：兽药临床试验需要遵循相关的质量管理规范，如国家药品标准等。
同时，试验过程中需要进行质量控制，以确保试验数据的准确性和一致性。
3. 安全监测：兽药临床试验中需要设立独立的数据监测委员会，对试验数据进行监测和安全评估。
同时，需要及时识别和报告试验中的不良事件和不良反应。
综上所述，兽药临床研究的流程主要包括预研阶段、药物筛选、临床试验设计、试验招募和执行以及数据分析和总结。
为了保证研究的可靠性，需要进行伦理审查、质量控制和安全监测等保证措施。
如何识别假劣兽药
如何识别假劣兽药为进一步规范规范兽药生产、经营及使用行为，切实维护兽药经营企业和兽药使用企业的利益，保障畜产品安全，服务畜牧业健康发展，现就如何区分假劣兽药作以简单总结介绍，供参考：一、资质网上“五查询”可通过“中国兽药信息网”，查询以下内容：一查兽药生产企业名称是否讲过批准；二查生产许可证、兽药GMP证书编号是否与批准的内容一致，是否超过五年有效期；三查兽药产品名称是否与批准的内容一致；四查兽药批准文号是否批准；五查批准规格是否与包装规格相符。
二、产品外包装“两鉴别”（1）图案鉴别。
外包装印刷是否清晰，色彩鲜艳。
（2）包材鉴别。
是否使用质量好的包材。
三、标签说明书“六查看”一看标签和说明书，是否注明商标、兽药名称、规格、企业名称和地址、产品批号，兽药的主要成分含量、作用、用途、用法、用量、有效期和注意事项等；二看是否有“兽用处方药”标识（2014年3月1日起生产的兽药），是否有二维码标识（限河南企业）；三看兽药产品批准文号，是否超过五年有效期；四看是否标注生产日期、产品批号和有效期；五看所表明的适应症和功能主治是否超出主治范围；六看兽药成分的种类、名称，所表明的用法用量是否与国家兽药标准相符。
四、常见剂型“三识别”一是包装识别。
片剂、水针剂和粉针剂包装严密、完整、无损、印字端正、清晰。
二是外观识别。
片剂外观完整、光洁、色泽均匀；水针剂比对色泽一致，无结晶析出，无浑浊、沉淀、发霉现象；粉针剂比对一致，色泽均匀，质地疏松，无萎缩和融化现象。
三是重量识别。
片剂重量均匀，无明显重量差异；水针剂装量差异限度不应小于标示标量；粉针剂装量无明显差异。
浅析食品中农兽药残留检测相关技术
浅析食品中农兽药残留检测相关技术青岛瑞奈医疗科技有限公司山东省青岛市266000青岛瑞奈医疗科技有限公司山东省青岛市266000摘要：食品安全关系国计民生，也是人们关注的热点问题，只有保障食品安全，才可以促进人们身体健康、推动社会稳定发展，农药兽药残留检测技术便是保障食品安全的重要手段之一。
当前监管部门和检测机构面对较大的压力，需要依赖各类检测技术和手段，提高检测速度和靶向性，尽可能在短时间内精准排查食品安全隐患并将其消除，推动食品市场健康、稳定发展。
关键词：食品；农药兽药；残留检测1、食品农药兽药检测前期处理食品农兽药检测是一项烦琐的工作，检测食品中农药兽药前会接触到诸多样品，其中会涉及复杂的成分和品种，所以在检测技术接入前有必要对食品样品做相应前处理，以保证后续检测质量处于较高水平。
传统处理手段包括液液萃取、离心、过滤和索氏萃取等，但这些方法存在显著弊端，如有机溶剂消耗量大、处理时间长、样品易损坏及操作烦琐等。
近些年，固相萃取、超临界流体萃取等技术广泛应用，优点是节省时间、步骤简单、节省材料、精准度高和容易实现自动化等。
今后，检测前处理技术的研发工作将会致力于研发出无溶剂或少溶剂的萃取技术，如尝试将纳米技术和纳米材料应用于食品样品处理过程中，提升处理手段的灵敏性、高通量，现已经开发应用纳米材料如石墨烯、金纳米材料等。
2、食品农药兽药残留检测技术2.1 仪器分析法在食品农兽药残留检测中，仪器分析法是常见且常用的检测技术，优点是精密度高、重现性好。
通常会使用到色谱仪或质谱仪等大型精密仪器作为检测工具。
质谱分析的原理是不同分析物的质荷比，在离子化器中发生电离，生成不同荷质比的带电离子，经加速电场的作用，形成离子束进入质量分析器筛选分析，得到目标化合物。
由于质谱仪扫描速度快和灵敏度高，具有超快的扫描选择能力，能够在短时间内增加分子定量的数量，适合多组分残留同时测定。
因此，将色谱仪和质谱仪联合使用，发挥色谱仪的高选择性和质谱多种残留同时测定的优势，即便存在多项干扰因素，也可以确保检测精准度较高，在分析多残留定性定量中显现出较强优势，目前应用最为广泛。
兽药安全使用技术
河南农业年第期N NNONGY 科学、安全、高效地使用兽药，不但能及时预防和治疗动物疾病，提高畜牧业经济效益，而且对积极控制和减少药物残留、提高动物产品品质、提供“绿色”食品等具有重要战略意义。
科学有效地使用兽药，要重点把握好以下几个基本环节及原则。
一、科学正确地选购兽药养殖者对畜禽进行疫病防治时，选购好兽药是第一步，也是关键性的一步。
如何选购质量可靠、疗效确切的兽药呢?（一）要了解兽药基本常识。
兽药可分为原料药、针剂、片剂、水溶剂、生物制剂及药物添加剂。
其中生物制剂主要为预防动物疫病用，成本低，效果好，副作用小，如各种疫苗等；针剂分为水针剂和粉针剂，生产成本相对较高，价格较贵，但作用快，效果明显，用药期短；片剂、水溶剂和药物添加剂生产成本相对较低，使用方便，具有特定疗效，乡村农户及养殖散户多用。
兽药优劣可从外观上初步识别：从商标和标签上看，一般合格兽药生产单位生产的兽药，多带有“R ”注册商标，标有“兽用”字样，并有省级以上兽药药政管理部门核发的产品生产批准文号，产品的主要成分、含量、作用与用途，用法与用量、生产日期和有效期等内容；从产品本身看，水针剂和油溶剂不合格者，置于强光下观察，可见有微小颗粒或絮状物、杂质等；片剂不合格者，其包装粗糙，手触压片不紧，上有粉末附着，无防潮避光保护等。
（二）要选购正规和信誉度较好的兽药生产单位的产品。
因为这些单位的生产检测设备和手段相对先进，兽药质量比较稳定；与此相反，由于有的厂家生产设备陈旧，生产工艺简陋，检测手段不健全，所以产品质量难以保证；有的厂家受利益驱动，铤而走险，有意制售假劣药品等等。
因此，在选购兽药时不能只图便宜而不顾质量，并注意观察兽药包装上有无该药品的生产批准文号、厂家地址、生产日期、使用说明及有效期或保质期等内容。
如果以上这些内容不全或不规范，则说明该兽药质量值得怀疑，最好不要购买。
（三）要了解兽药主要品种的有效成分、作用、用途及注意事项。
《北京市兽药经营质量管理规范实施细则》
《北京市兽药经营质量管理规范实施细则》第一章总则第一条为加强兽药经营质量管理，保证兽药质量和兽药安全使用，规范兽药经营市场，根据《兽药管理条例》、兽药经营质量管理规范》和《兽用处方药和非处方药管理办法》等规定，制定本细则。
第二条本细则适用于北京市辖区内的兽药经营企业。
第二章场所与设施第三条兽药经营企业应当具有固定的经营场所和仓库，且标识明显、清楚。
租赁经营场所和仓库的，须有租赁合同。
经营场所和仓库应当布局合理，相对独立。
兽药经营区域与生活区域、动物诊疗区域应当分别独立设置，避免交叉污染。
第四条兽药经营企业应当具有与经营的兽药品种、经营规模相适应并能够保证兽药质量的常温库、阴凉库、冷藏库或冷冻库等仓库和相关设施、设备，并符合以下规定：（一）经营场所面积应不小于平方米。
（二）常温库总面积不得小于平方米；阴凉库面积不得小于平方米；冷藏库或冷冻库，面积不得小于平方米。
（三）兽药直营连锁经营企业在同一区内有多家经营门店的，可以统一配置仓储和相关设施、设备。
常温库总面积不得少于平方米，阴凉库面积不得少于平方米，冷藏库或冷冻库面积不得少于平方米。
（四）兽药经营企业兼营饲料等产品的，应当具有相对独立的经营区域，不得占用兽药经营场所和仓库的面积。
经营大批量固体消毒剂的兽药经营企业，应当设置独立建筑区域的固体消毒剂专库。
经营鸡马立克氏病等细胞结合型活疫苗的，要具备相应的液氮贮存设施、设备。
（五）设施、设备应当齐备、整洁、完好，并根据兽药品种、类别、用途等设立醒目标志，需要校验的仪器设备应定期校验。
第五条兽药经营企业的经营地点应与《兽药经营许可证》载明的地点一致。
《兽药经营许可证》应当悬挂在经营场所的显著位置。
从事互联网兽药经营的，应当在其网站首页醒目位置公开其营业执照、兽药生产或经营许可证明文件，并将网址、网店账号、入驻第三方网络交易平台名称等信息备案至颁发经营许可证的兽医行政管理部门。
变更经营地点的，应当申请换发兽药经营许可证。
兽药GMP检查验收评定标准课件
看图纸、看现场。 1301 生产区是否有与生产规模相适应的面积和空间；是否便于 生产操作和安置设备。
厂房和设施应有足够空间，以便于生产操作及设备和物料 的有序放置。 1302 中药材的筛选、粉碎、蒸、炒、炙、煅和中药材、中药饮 片的提取、浓缩等厂房和有关设施是否与其生产规模相适应， 是否有良好的通风、除尘、除烟、降温及防止污染和交叉污染 等设施。
的交界处。 1203 洁净室(区)内是否使用无脱落物、易清洗、易消毒的卫生 工具，其清洗、存放地点是否对产品和生产环境造成污染，并
限定使用区域。 指清洁工具。洗存可分开，也可在一个房间。
1204 净选药材的厂房是否设拣选工作台，工作台表面是否平整、 不易产生脱落物。
检查净选药材的工作台。
1205 直接入药的净药材和干膏的配料、粉碎、混合、过筛等生 产操作的厂房是否达到门窗密闭，并有除尘、排湿、排风、降 温等设施。
看现场。没有电梯的不涉及。
1101 厂房及仓储区是否有防止昆虫、鼠类和其他动物进入的设 施。
1. 应有防止昆虫和其他动物进入的设施。 2. 有相应的书面规程。 1102 企业是否具有有关管理部门核发的消防安全合格证。 看消防合格证。 1201 非洁净厂房地面、天棚、墙壁等内表面是否平整、清洁、 无污迹、易清洁。 看现场。 1202 洁净室(区)内表面是否平整光滑、耐冲击、无裂缝、接口 严密、无颗粒物脱落，并能耐受清洗和消毒；洁净室(区)的墙壁 与地面的交界处是否成弧形或采取其他措施。 看现场。接口处打胶要严密，弧形是指洁净区墙壁与地面
0602 从事原料药生产的人员是否接受原料药生产特定操作的 有关知识培训。
安徽省农业农村厅关于印发安徽省兽药经营质量管理规范实施细则的通知
安徽省农业农村厅关于印发安徽省兽药经营质量管理规范实施细则的通知文章属性•【制定机关】安徽省农业农村厅•【公布日期】2021.07.06•【字号】•【施行日期】2021.08.10•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】农业管理综合规定正文安徽省农业农村厅关于印发安徽省兽药经营质量管理规范实施细则的通知各市农业农村局，广德市、宿松县农业农村局：为加强兽药经营质量管理，保证兽药质量，促进畜牧业高质量发展，根据新修订的《中华人民共和国动物防疫法》和《兽药经营质量管理规范》等兽药管理相关规定，我厅组织制定了《安徽省兽药经营质量管理规范实施细则》，现印发给你们，请遵照执行。
安徽省农业农村厅2021年7月6日目录第一章总则第二章场所与设施第三章机构与人员第四章规章制度第五章采购与入库第六章陈列与储存第七章销售与运输第八章售后服务第九章附则安徽省兽药经营质量管理规范实施细则第一章总则第一条为加强兽药经营质量管理，保证兽药质量，根据《动物防疫法》《兽药管理条例》《兽药经营质量管理规范》《兽用生物制品经营管理办法》等兽药管理相关规定，制订本细则。
第二条本细则适用于本省行政区域的兽药经营企业。
第二章场所与设施第三条兽药经营企业应具有固定的经营场所和仓库，且布局合理、相对独立。
兽药经营企业的经营场所、仓库的面积应与经营规模相适应，并符合以下规定：（一）兽药经营企业经营场所面积应不少于30平方米，以零售为主的兽药经营企业仓库的使用面积应当不少于25平方米，以批发为主的兽药经营企业仓库的使用面积应当不少于80平方米；（二）经营兽用生物制品的，还应增加设置兽用生物制品经营专区，且须单独设立兽用生物制品冷藏（冻）库，冷藏（冻）库应不少于30立方米；（三）经营易燃、易爆、易制毒等特殊药品的兽药经营企业应设置独立的仓库，并具有符合国家规定的安全设施设备；经营兽用麻醉药品、精神药品、易制毒化学药品、毒性药品、放射性药品等特殊药品的，应当设立专库或专柜保存，并按照国家有关规定管理。
兽药GSP认证现场检查标准
辽宁省兽药GSP现场评定标准
1.以现场检查发生的项次为评定标准，没发生的，不参与评定，可打“/”。
2.共48项，其中带※号的为关键项（8项），其余为非关键项（40项）；N为不通过项，y-为需要整改项，Y为通过项。
凡属完整、齐全的项目，应打“Y”,判定某项目基本符合要求（打分在80分以上）时，也应打“Y”；凡属项目内容基本完整、齐全，但尚不够完善的项目，应打“Yˉ”，判定某项目存在一定缺陷（打分在60-79分之间）时，也应打“Yˉ”；判定某项缺陷严重（打分在60分以下）的，打“N”。
3.现场检查通过标准：关键项，无N，y-不超过2个为通过；非关键项，5个N以下（含5个N）为通过，3个y-相当于一个N。
辽宁省兽药GSP认证现场检查项目。
兽药的使用规则及假劣兽药的识别方法
兽药使用规则及假劣兽药的识别方法一、兽药的使用规则（一）禁止使用未取得产品批准文号的兽药。
（二）禁止在饲料及饲料产品中添加未经农业部批准的药物饲料添加剂以及兽药品种。
（三）有休药期规定的兽药用于食用动物时，饲养者应向动物收购者或屠宰者提供准确、真实的用药记录；购买者或屠宰者应确保动物及产品在用药期、休药期不被用于食品消费。
（四）禁止使用国家明令禁止的兽药，禁止将人药用于动物。
二、假劣兽药识别方法（一）从产品的外包装识别1、包装图案。
真品兽药外包装印制清晰，色彩鲜艳，而伪品则图案模糊不清，印制低劣。
2、外包装。
真品兽药包装袋厚，质量好，而伪品包装质量确比较低劣。
有些产品的外包装设置标识，而伪品一般没有。
（二）从产品的重量上识别正规厂商生产的真兽药都十分标准，在重量上不会有太大误差，而有些伪品却包装随意，重量上不是严重不足，就是多得惊人。
新牧网提醒你看标签上标示的规格与药品的实际是否相符，主要是兽药的标示装量与实际装量是否相符。
（三）从厂家自设的防伪标识辨别1、防伪标识。
一些厂家在产品上粘贴各种激光防伪标志或荧光紫光防伪暗记或真空高科技图案、标志，你只需认真检验即可。
2、防伪瓶盖。
一些正品瓶装兽药的瓶盖有防伪设置，瓶盖和防伪圈便会分离，让造假者不可能利用其旧包装进行生产、罐装，而伪品一般没有防伪圈。
3、新旧包装。
一般厂家会不断更新包装，以减少假冒产品，用户在购买这类产品时，如果有新包装上市，请放弃购买和使用旧包装的产品。
4、厂家的通告、公告。
这些复印件经销商和整件药品中一般都有。
（四）识别假冒伪劣兽药的一般方法1、看外观有无变质现象。
凡内服或外用药有发霉、变色；注射用水针剂有结晶、沉淀或杂质的均为劣药，应禁止使用。
2、看包装上有无批准文号。
兽药包装上必须有农业部或省、市、自治区农牧行政管理机关发给的批准文号，进口兽药有农业部发给的进口兽药许可证。
新牧网提醒你检查时先看产品有无批准文号，再看批准文号的格式是否正确，这些可通过中国兽药信息网国家兽药基础信息查询系统查询。
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兽药质量识别和安全使用技术Hessen was revised in January 2021兽药质量识别和安全使用技术兽药质量是决定兽药功能有效发挥的关键因素。
不合格兽药用于动物，不仅影响了动物疾病的预防和治疗，造成养殖业的经济损失，而且还会因兽药残留影响动物产品安全和消费者健康。
一、定义：1、兽药:是指用于防治、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质（含药物饲料添加剂），主要包括：血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制品、中药材、中成药、化学兽药、抗生素、生化兽药、放射性兽药和外用杀虫剂、消毒剂等。
2、兽药产品批准文号:是农业部根据兽药国家标准、兽药生产工艺和企业生产条件、经专家验收和评审合格发给兽药生产企业的批准证明文件。
3、兽药生产批号:是在规定期限内具有同一性质和质量，并在同一连续生产周期生产出来的一定数量的兽药为一批。
用于识别“批”的一组数字或字母或字母加数字称为批号。
每批产品均应编制生产批号。
使用批号可以追溯该批兽药的生产历史和生产质量的全过程。
批号的编制方法由各企业自行决定，通常的批号编制为：年—月—流水号。
4、兽药包装标签、说明书:是农业部批准发给企业的强制性文件，任何企业和个人不得擅自修改。
5、假兽药：有下列情形之一的，为假兽药：（1）以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的；（2）兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的。
有下列情形之一的，按假兽药处理：①国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的；②依照《兽药管理条列》规定应当经审查批准而未经审查批准即生产、进口的，或者依照本条例规定应当经抽查检验、审查核对而未经抽查检验、审查核对即销售、进口的；③变质的；④被污染的；⑤所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
6、劣兽药：有下列情形之一的，为劣兽药：（1）成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成分的；（2）不标明或者更改有效期或者超过有效期的；（3）不标明或者更改产品批号的；（4）其他不符合兽药国家标准，但不属于假兽药的；7、兽药有效期：系指兽药在规定的贮藏条件能够保证其质量的期限。
兽药有效期的规定是因有些兽药因本身的性质不太稳定，易受外界因素影响，贮藏一定时间后，会是含量下降或毒性增加，所以对兽药应规定有效期。
8、兽药休药期:系指畜禽最后一次用到许可屠宰或产品（乳、蛋）许可上市的间隔时间。
9、药物剂量:是给药能对机体发生一定反应的药量，称为剂量。
剂量一般指防治畜禽等动物疾病的常用量（或治疗量）。
10、兽药剂型：将药物经过适当加工制成便于应用、保存、运输、能更好发挥药物疗效的制品称为制剂。
其制剂的形态，可分为液体剂型、半固体剂型和固体剂型。
（1）液体剂型又分为：溶液剂、注射剂、合剂、煎剂、流侵膏、擦剂、酊剂、气雾剂等；（2）半固体剂型又分为：舔剂、软膏剂、乳膏剂、糊剂等；（3）固体剂型又分为；粉剂、片剂、胶囊剂、丸剂等。
11、兽用生物制品：是指以天然或者人工改造的微生物、寄生虫、生物毒素或者生物组织及代谢产物等为材料，采用生物学、分子生物学或者生物化学、生物工程等相应技术制成的，用于预防、治疗、诊断动物疫病或者改变动物生产性能的兽药。
12、疫苗：疫苗是预防用生物制品的俗称。
通常包括菌苗、病毒疫苗、虫苗等。
疫苗又可分为活疫苗、灭活疫苗、亚单位疫苗、合成疫苗等。
13、兽药不良反应：主要指合格的兽药在预防、诊断、治疗疾病过程中，在正常的给药途径和用量、用法情况下出现的与该药适应症即用药目的的无关的甚至是有害的反应，这些反应通常影响畜禽的疾病治疗和健康，甚至危及生命。
二、兽药质量识别（一）一般简易识别兽药的方法：首先药查看外包装除商品名称外是否标有兽药生产许可证和兽药CMP证书编号、“兽用”标识、注册商标、兽药的通用名称、产品批准文号、产品批号、有效期、生产厂名、详细地址和联系电话；是否有产品使用说明书，说明书上标注的项目是否齐全；必要时，可根据标签上的联系电话，与生产单位进行确认次批产品的真实性；再观察兽药的外观、性状是否异常等。
1、兽药内外包装标签内容的要求：兽药外包装标签必须注明兽用标识、兽药名称、主要成分、适应症（或功能与主治）、用法与用量、含量/包装规格、批准文号、（或进口兽药注册许可证号）、生产日期、生产批号、有效期、休药期、贮藏、包装数量、企业信息等内容。
2、兽药化学药品说明书应提供的内容：兽用化学兽药（中西复方制剂）说明书必须注明；兽用标识、兽药名称、主要成分、性状、药理作用、适应症、用法与用量、不良反应、注意事项、休药期、有效期、规格、贮藏、批准文号、企业信息。
3、中兽药说明书应提供的内容：中兽药说明书必须注明；兽用标识、兽药名称、主要成分、性状、功能与主治、用法与用量、不良反应、注意事项、休药期、有效期、规格、贮藏、批准文号、企业信息。
4、兽药产品批准文号的编制格式；兽药类别简称+年号+企业所在地省份（自治区、直辖市）序号+企业序号+兽药品种编号。
格式如下：（1）兽药类别简称。
药物添加剂的类别简称为“兽药添字”；血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制品等的类别简称为“兽药生字”；中药材、中成药、化学兽药、抗生素、生化兽药、放射性兽药、外用杀虫剂和消毒剂等的类别简称为“兽药字”；（2）年号用四位数字表示，即核发产品批准文号时的年份；（3）企业所在地省份序号2位阿拉伯数字表示，由农业部规定公告；（4）企业序号按省排序，用3位阿拉伯数字表示，由农业部公告；（5）兽药品种编号用4位阿拉伯数字表示，由农业部规定并公告。
5、怎样查找兽药有效期：根据〈兽药标签和说明书管理办法〉的规定，兽药生产厂家要在兽药的标签、说明书上标明产品的有效期。
兽药典和兽药国家标准上均对兽药有效期作出了规定。
超过有效期的兽药不能销售、购买和使用。
6、农业部批准的兽药标签和说明书不的得出现的问题：农业部批准的兽药标签和说明书，无夸大或比较的用语，无绝对化文字，无广告用语，无宣传用语，不得印有个人图像，宣传图画等各种图案。
不得印有监制、总经销等其他与生产企业无关的信息。
（二）片剂的简易识假的方法1、片剂的外观质量表面是否光洁、平整、有适宜的硬度和耐磨性且没有裂片、碎片、霉变等。
2、片剂外观应完整、光洁、色泽均匀、有适宜的硬度。
普通白色药片若出现变色、发霉、疏松、受潮、粘连、表面粗糙或有结晶析出，表明药片已变质，不得使用。
3、片剂包装。
瓶装片剂包装应封口严密，瓶内填充物清洁，不得有松动，否则即为劣药。
4、片剂压制。
取100片平铺于白纸上或白瓷盘内，在自然光亮处检视（只看一面），片剂应完整光洁，厚薄形状一致。
带字的片剂字迹应清晰。
色着应均匀一致，无变色现象；5、片剂重量差异检查。
平均片重在克以下的重量差异限度应为+%；平均片重在～克以下，重量差异限度应为＋－5%；平均片重在克及克以上的重量差异限度应为＋－2%。
（三）粉剂的外观质量检查方法粉剂应干燥、疏松、色泽均匀一致，不得有异味、潮解、霉变、结快、发黏、虫蛀等现象。
（四）粉针外观质量观察1、不应有裂瓶、封口漏气、瓶盖松动。
如发现崩盖、松盖、歪盖、隔膜脱瓶塞有针孔、安瓿有裂缝渗液现象的兽药不应使用；2、取40瓶，在自然光亮处反复旋转检查，色泽应一致，不得有变色。
3、不得有敲击不散的黏皮、结快、不得有异物、纤玻璃。
冻干型粉剂应当质地疏松，色泽均匀，不应有明显的萎缩和容化现象。
（五）水针剂的简易假劣识别方法1、色泽。
每批检查5支，进行比色，不得有变色。
；2、外观。
安瓿应洁净，印字清晰，品名、规格、批号等齐全，不得缺项。
不得有裂瓶、裂纹、封口漏气、主瓶盖松动，溶液不得有结晶、浑浊、沉淀及发霉现象；3、水针得澄明度。
在规定条件下检查，不得有肉眼可见浑浊和异物。
（六）如何通过兽药包装标识识别的假劣兽药1、看包装上有无批准文号。
标签或说明书上必须注明商标、兽药名称、规格、企业名称和地址、产品批号、写明兽药的主要成分含量、作用与用途、用法与用量、有效期和注意事项。
如上述内容标注不全，则多是假冒伪劣兽药；2、看是不是淘汰产品。
凡国家宣布淘汰的兽药，均应禁止使用；3、看兽药包装、标签、说明书上有无兽用字样。
有些人用药作为兽药来用，因质量不合格不能出厂，这类兽药一般不符合兽药标准，不能作为兽药用。
（七）如何鉴别失效的兽药1、查看兽药标签上标注的有效期，或根据标签注明的期限（如：2年），再找到生产日期进行推算，已过有效期极为失效兽药。
2、观察兽药外观，外观异常时可怀疑为失效兽药。
不合格而不能出厂，不能作为兽药用。
三、假劣兽药的快速鉴别方法：1、查兽药生产企业是否经过批准。
如未经批准，按《兽药管理条例》规定应作假兽药处理。
2、查产品批准文号。
没有取得批准文号或挪用其他产品批准文号的，均为假兽药。
3、查产品规格。
查标签上标示的规格与兽药的实际规格是否相附。
4、查兽药产品是否超过有效期。
超过有效期的兽药即可判为劣药。
5、查是否属于淘汰兽药或者国家禁止使用的兽药。
6、兽药包装必须贴有标签，注明“兽药”字样，并附有说明书。
标签上所有的内容不可缺少，必须有注册商标、兽药名称、规格、企业名称、产品批号和批准文号、主要成分、含量、作用与用途、用法与用量、有效期、注意事项等。
7、兽药包装内应附有产品质量检验合格证。
四、如何防止买到假兽药1、直接向合法的兽药生产企业或兽药经营企业购买兽药；2、向销售员索取与该企业及所购买产品有关的合法性文件（如兽药生产许可证、兽药经营许可证、兽药GMP证书、兽药产品批准文号）等复印件，并通过上网查询或电话咨询确认其真实性。
不要因贪图价格低廉购买合法性文件不齐全的产品，也不要购买和使用销售员的试销产品或是试验产品；3、向企业确认销售员身份。
对身份可疑的销售员的产品，不要购买；4、购买产品后，要保存好销售员的联系方式及购物发票等。
五、动物产品中的药物残留来自哪里1、使用了标有休药期的兽药及药物添加剂的饲料后未遵守有关休药期的规定就将产品出售。
2、使用了违禁或淘汰药物；3、药物使用方法不当，包括任意加大药物用量；随意使用抗生素或大量使用人用药物；给药部位和用药动物的种类等不符合用药规定；没有用药记录而重复用药等；4、未按规定使用药物添加剂以及饲料加工过程中兽药污染；5、被药物污染了的环境，如饮用水等通过食物链进入动物体内；6、食品加工过程出现的污染。
7、动物食品中盐酸克仑特罗（瘦肉精）残留的危害：人食了盐酸可仑特罗的肉食后，会发生不同程度的中毒，重症者会出现头晕、头痛、恶心、呕吐、肌肉震颤、心慌和气短等症状。
若是患高血压、心脏病、甲状腺功能亢进和青光眼等疾病的人中毒后，可能引起死亡。
六、使用兽药遵循的规定1、兽药使用单位，应遵守农业部指定的兽药安全使用规定，并建立用药记录；2、不得使用假、劣兽药以及农业部规定禁止使用的兽药和其他化合物；3、有休药期规定的兽药用于食用动物时，饲养者应当向购买者或者屠宰者提供准确、真实的用药记录；购买者或屠宰者应当确保动物及其产品在用药期、休药期内不被用于食品消费；4、不得在饲料和动物饮用水中添加激素类药物和农业部规定的其他化合物；5、经批准可以在饲料中添加的兽药，应当由兽药生产企业制成药物添加剂后方可添加。