天然药物提取分离方法

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天然药物中活性成分的提取分离与鉴定

天然药物中活性成分的提取分离与鉴定

天然药物中活性成分的提取分离与鉴定天然药物是源自自然界中的各种植物、矿物、动物等,广泛应用于医药、保健、美容等领域。

其中许多药物的活性成分具有很强的生物活性,但它们常常难以从原材料中提取分离,并且存在复杂的结构,需要采用多种技术手段进行鉴定和研究。

本文将介绍天然药物中活性成分的提取分离与鉴定的一些常用方法和技术。

一、提取分离技术1. 超声波提取法:将药材粉末加入溶剂中,进行超声波处理,可使活性成分迅速溶解释放,并提高提取率。

超声波提取法操作简便、提取效率高,适用于提取不同种类的植物药物中的活性成分。

该方法得到的提取物中通常含有其他物质,需要采用其他方法进行纯化。

2. 水蒸气蒸馏法:将药材加水后进行蒸馏,通过物质的不同挥发性使活性成分与水蒸气一起升华。

该方法适用于揭示芳香类和挥发性成分的结构与特性。

提取物质的产率较低,因此用于大规模提取时效率较低。

3. 摇瓶法:将药材粉末置于摇瓶中,注入适量的溶剂,经过适当时间后离心去沉淀即可得到提取物。

摇瓶法的操作简单,适用于不易从药材中提取不同性质物质的药材。

4. 气相色谱法:气相色谱法是一种常用的分离技术,可用于提取和分离活性成分。

该方法可分离一些稳定性高的活性成分,如香料或迷等。

需要一种显色试剂,可以用于显示活性成分的存在。

5. 摄谱法:该方法包括各种萃取和分离技术,通常使用固相萃取和液-液萃取方法以获得活性成分。

摄谱法适用于从小样品中提取极性亲水性的物质,提取速度较慢,适合于提取纯化精度较高的产品。

二、鉴定技术1. 红外光谱法:红外光谱法可以通过检测物质分子的振动而识别化合物。

该方法适用于纯化后的物质,可用于鉴定药物中的分子结构和成分成分。

2. 气相色谱法:气相色谱法可用于分析和鉴定化合物的纯度和含量。

该方法可以分析不同活性成分的存在,如杂质等。

3. 高效液相色谱法:该方法可以用于分离,分析和鉴定活性成分。

与其他液相色谱技术相比,它具有更好的分离度和分辨率,可用于纯化和确定活性成分的化学结构。

天然药物的提取及分析

天然药物的提取及分析

天然药物的提取及分析在生命科学中,天然药物被广泛使用来获得治疗和预防疾病的效果。

天然药物是指来自天然材料的或自然存在的药物,包括有机或无机的物质,如植物提取物、海藻、矿物、微生物和动物物质等。

这些天然药物在医药研究和临床实验中显示出极大的潜力,因此对天然药物的提取和分析至关重要。

天然药物提取的方法1. 水提取法水是一种常用的提取剂,该方法具有高效、成本低廉的优点。

该方法适用于许多农作物和天然药物的提取,如茶叶、蘑菇等。

2. 酒精提取法酒精提取法是一种常见的提取方法,该方法适用于许多植物的提取,如花、树皮和树叶。

酒精具有较好的溶剂性,能够提取一些不易溶于水的天然物质,且可以提取更多的化合物,因此该方法更适用于植物的提取。

3. 超临界萃取法超临界萃取法是一种先进的提取技术,该方法适用于油脂、脂肪酸和挥发性组分等物质的提取。

在此方法中,天然药物被置于高压模式下的高温超临界流体中,如二氧化碳,真空将药物流体蒸发后,得到纯净的萃取物。

天然药物分析的方法天然药物提取后,需要进一步分析以了解其成分。

以下是一些常见的分析方法:1. 高效液相色谱(HPLC)HPLC是一种分离和测定化合物的方法,它使用流动相(通常是气体或液体)将混合样品分开。

HPLC对于精确定量测定、准确度和灵敏度都具有很高的精度。

2. 质谱(MS)质谱是测量分子的质量和分析分子结构的技术。

质谱可用于定性分析和定量分析。

定性分析可以确定在药物中存在哪些化合物,而定量分析则可以测量每种化合物的相对浓度。

3. 核磁共振(NMR)核磁共振是一种分析核磁性原子的技术,并用于识别和分析化合物的结构。

配合其他分析方法进行分析,其准确度更高。

总结提取和分析天然药物的技术能够提供有关其组成和成分的关键信息。

随着天然药物在临床实验和药物开发中的应用不断增加,对其提取和分析的需求也不断提高。

通过更好的了解和分析天然药物,可以更好的发现和利用其药物学特性,为人们的健康和医疗提供更多的选择。

天然药物提取方法

天然药物提取方法

天然药物提取方法
天然药物的提取方法有多种,主要有以下几种常用的方法:
1. 浸提法:将待提取的植物材料浸泡在一定溶剂中,常用的溶剂有水、乙醇、醋酸乙酯等,使药物成分溶解于溶剂中,浸提时间一般为数小时至数天。

此方法适用于药物成分在常温下易溶于溶剂的情况。

2. 水蒸气蒸馏法:将植物材料放入水蒸气蒸馏器中,加热水蒸气使药物成分挥发,经冷凝后以水的形式收集。

这种方法适用于药物成分在高温下挥发的情况。

3. 溶剂萃取法:将植物材料和一定溶剂混合搅拌,使药物成分溶解在有机溶剂中,再通过蒸发溶剂得到纯净的药物提取物。

常用的有机溶剂有乙醇、丙酮、醋酸乙酯等。

4. 超声波提取法:利用超声波的物理效应,对植物材料和溶剂进行震荡处理,使药物成分迅速溶解于溶剂中,提取速度快且效果较好。

此方法适用于药物成分在常温下溶解度较低的情况。

5. 分馏法:通过沸点差异,将混合溶液中不同成分按沸点逐渐分离出来,得到纯净的药物成分。

此方法适用于药物成分挥发性较高的情况。

以上方法可根据具体的药物和提取需求进行选择和改进,以提高提取效果和药物
的纯度。

天然药物的分离与提纯技术

天然药物的分离与提纯技术

天然药物的分离与提纯技术随着人们对健康关注度的提高,天然药物的利用率也越来越高。

但是,天然药物本身含有大量复杂的化学成分,其中有效成分只占一小部分,而在药物中还可能含有不良成分,如有毒物质、杂质等。

因此,天然药物的分离与提纯技术显得尤为重要。

本文将从天然药物的分离、提纯方法以及技术的应用等方面进行探讨。

一、天然药物的分离方法天然药物中含有多种化学成分,如活性成分、其他生物性成分和无机物等。

为了分离出有效成分,分离方法具体分以下几种:1.萃取法萃取是利用溶剂对样品中的有效成分进行萃取的方法,其特点是操作简单、成本低,但提取效率低、有毒有害物质残留、对环境污染较大等缺点。

常用的溶剂有丙酮、甲醇、乙醚、二硫化碳等。

2.蒸馏法蒸馏法是利用溶剂热汽化的温度比较高,可以分离出不同沸点的成分,其优点是提取效率高,但是对于易揮发、不稳定或高沸点化合物,则不太适用。

同时,蒸馏也会破坏某些化学物质的结构,导致有些成分无法被分离出来。

3.色谱法色谱法是基于不同物质成分之间在某种特定固相材料上的不同亲和性而进行分离的方法。

根据所使用的固相材料,色谱法可分为表面吸附、离子交换、气相等各类。

这种方法能够有效地分离细微的成分,具有高效、精确的优点。

常用的色谱材料包括硅胶、C18高效液相色谱柱等。

4.电泳法电泳法是利用电场对带电粒子进行运动的方法,该方法有效地分离出不同的化学成分,同时还可区分它们之间的差异。

这种方法可以应用于几乎所有种类的化学物质,其对于多糖、核酸等生物大分子的分离具有独特的优势。

二、天然药物的提纯方法天然药物的分离只是将有效成分从混合溶液中分离出来,而提纯则是对有效成分进行纯化。

天然药物的提纯方法与分离方法类似,可以采取蒸馏、结晶、净化以及色谱等方法。

1.结晶法结晶法是利用物质在特定温度下的溶解度不同从而进行分离的方法,其中关键是要选择正确的溶剂,并加强溶液的搅拌,以促使晶体快速长大,在结晶过程中选择合适的温度进行控制,使产品成分纯净。

天然药物有效成分的提取方法

天然药物有效成分的提取方法

天然药物有效成分的提取方法天然药物有效成分的提取方法:
天然药物是自然界中具有一定药用价值和临床应用潜力的植物、动物和微生物。

提取天然药物中的有效成分是现代药物研究与开发的重要环节。

下面介绍几种常用的天然药物有效成分提取方法。

1. 溶剂提取法:这是一种常用且经济的提取方法。

将天然药物样品与溶剂(如水、乙醇等)混合,并通过热浸、超声或搅拌等方式促进成分的溶解。

随后,通过
过滤或离心等步骤将提取液中的固体颗粒与溶剂分离,从而得到含有目标成分的提取液。

2. 萃取法:萃取法是利用溶剂将天然药物中的目标成分从样品中分离出来的方法。

常见的萃取方法包括常压提取、微波辅助提取和超临界流体萃取等。

通过调节提取条件,如溶剂选择、提取温度和时间等,可实现目标成分的高效提取。

3. 超临界流体萃取法:超临界流体是介于气态和液态之间具有特殊物理性质的
物质。

超临界流体萃取法利用超临界流体(如二氧化碳)的高渗透性和低表面张力,
将天然药物中的有效成分迅速、高效地提取出来。

该方法操作简便,对温敏性成分具有较好的保护作用。

4. 分子筛吸附法:分子筛是一种具有特定孔径和极性表面的固体材料。

利用分
子筛具有选择性吸附特性的特点,可将天然药物中的有效成分选择性地吸附。

通过调节温度和pH等条件,再对分子筛进行洗脱,可以得到纯化的目标成分。

总之,提取天然药物中的有效成分是药物研究与开发的重要一环。

以上介绍的
提取方法是常用的技术手段,根据具体的目标成分和药物样品的特点,选择合适的提取方法可以提高提取效率和纯度,为药物研发提供有力支持。

天然药物的提取与分离

天然药物的提取与分离

天然药物的提取与分离天然药物是指来源于动植物、矿物等自然界中的药物,具有一定的药理活性和治疗作用。

自古以来,人们就利用天然药物治疗各种疾病。

然而,天然药物中含有的药效成分是非常复杂的,提取和分离这些药效成分对于药物产业而言具有巨大的意义。

一、天然药物的提取方法1.水提法水提法是指利用水作为溶剂提取药材中的药效成分。

在水中能够溶解的物质有限,因此水提法适用于提取水溶性物质。

具体方法是将药材浸泡在水中,然后加热浸泡液,使水中溶解出药材成分。

一般来说,提取得到的药物水浸液需要经过浓缩和干燥处理,才能得到纯度较高的药物。

2.酒提法酒提法是指利用酒精作为溶剂提取药材中的药效成分。

由于酒精的溶解力较强,因此酒提法适用于提取水溶性和酒精溶性物质。

具体方法是将药材浸泡在酒精中,然后加热浸泡液,使酒精中溶解出药材成分。

与水提法类似,提取得到的药物酒浸液需要经过浓缩和干燥处理,才能得到纯度较高的药物。

3.超声波提取法超声波提取法是指利用超声波作为能量源,加速药效成分从药材中溶解出来的方法。

超声波能够产生一定的压力波和剪切力,使药材的细胞结构发生改变,从而加速药效成分的溶解。

由于超声波提取法能够提高药效成分的产率和提取效率,因此被广泛应用于天然药物的提取过程中。

二、天然药物的分离方法1.薄层色谱法薄层色谱法是指利用极性层的分离原理,将药效成分分离出来的方法。

具体方法是将药效成分溶解在溶剂中,然后点在以极性层为基材的薄层板上,再将薄层板放置在移液层中,待溶质在薄层板上传输到一定位置后,将薄层板取出进行观察和检测。

由于不同的药效成分具有不同的极性,因此可以通过此方法将药效成分分离出来。

2.高效液相色谱法高效液相色谱法是指利用流动相对溶剂,将药效成分分离出来的方法。

具体方法是将药效成分溶解在溶剂中,然后注入高效液相色谱仪中,通过流动相的推动,将药效成分分离出来。

由于不同药效成分具有不同的极性或相对分子量,因此可以通过调整流动相浓度和流速等参数,实现药物的分离和检测。

天然药物化学第二节提取分离方法

天然药物化学第二节提取分离方法
⑥ 苯胺乙基交联葡聚糖凝胶(QAe-Sephadex)
天然药物化学第二节提取分离方法
五、根据物质离解程度不同进行分离 主要包括:离子交换和电泳 离子交换树脂法: 1.原理:可交换离子与树脂上的交换
天然药物化学第二节提取分离方法
n 溶质在溶剂当中的溶解遵循相似相 溶的原理,亲水性的化学成分易溶 于水或亲水性的有机溶剂中,亲脂 性的成分易溶于亲脂性的有机溶剂 中。
天然药物化学第二节提取分离方法
溶剂可分为: 水、亲水性和亲脂性有机溶剂 常用溶剂:极性由弱到强依次排序为 石油醚<四氯化碳<苯<二氯甲烷< 氯仿<乙醚<乙酸乙酯<正丁醇<丙 酮<乙醇<甲醇<水
天然药物化学第二节提取分离方法
(1)分子极性
极性大成分——易被极性树脂吸附,被分离
成分与大孔树脂形成氢键的基团越多,吸附
力越强,极性大的有机溶剂合适 。
极性小的成分——易被非极性树脂附,极性
小洗脱剂,洗脱能力强。
天然药物化学第二节提取分离方法
(2)分子体积
对非极性大孔树脂而言,化合物体 积越大,吸附力越强,这与大体积分子的疏水性 有关。
载体(又称担体)仅起负载一定量固定液的作 用,它必须是惰性材料;不溶于固定液和流动 相,也不与他们起任何化学反应,有较大的表 面积,机械强度好。常用的载体如吸水硅胶、 纤维素、多孔硅藻土和微孔聚乙烯小球等。
天然药物化学第二节提取分离方法
三、根据物质的吸附性差别进行分离
常用的吸附剂有: 硅胶、氧化铝、活性炭、聚酰胺、大孔吸附树脂等。
分子较小,极性基团多的物质: 亲水性较强—易溶于亲水性溶剂
分子较大,极性基团少的物质: 亲脂性较强—易溶于亲脂性溶剂
天然药物化学第二节提取分离方法
常见官能团极性比较:

天然药物化学成分提取分离鉴定方法与技术色谱法

天然药物化学成分提取分离鉴定方法与技术色谱法
详细描述
气相色谱-质谱联用法通过气相色谱将混合物中的各组分分离,然后将分离后的组分引入质谱仪中进行检测和鉴 定。该方法可用于分析挥发性成分、脂肪酸、酯类等复杂天然药物化学成分。
04 色谱法在天然药物化学成 分提取分离中的应用
柱色谱法
原理
利用不同物质在固定相和流动相 之间的分配系数差异进行分离。
应用
常用于分离和纯化天然药物中的 脂溶性成分,如生物碱、黄酮类
化合物等。
步骤
装柱、上样、洗脱、收集、检测。
薄层色谱法在天然药物化学成分分离中的应用
原理
利用不同物质在固定相和流动相之间的吸附和分 配行为差异进行分离。
应用
常用于分离和鉴定天然药物中的水溶性成分,如 多糖、氨基酸等。
步骤
制备薄层板、点样、展开、显色、扫描和鉴定。
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指纹图谱技术有助于评估天然药物的质量稳定性,发现可能 的掺杂物或假冒伪劣产品,提高产品的可追溯性和安全性。
多指标质量控制
多指标质量控制是指同时考虑多个指 标来评估天然药物的质量,包括化学 成分的含量、纯度、稳定性等。
通过多指标质量控制,可以更全面地 评估天然药物的质量,确保产品的质 量和疗效的稳定性。
详细描述
高效液相色谱法采用高压输液泵、高效固定相和高灵敏度检测器,实现了快速、高效的分离和检测。 该方法可用于分离和鉴定各种类型的天然药物化学成分,如挥发油、黄酮类、生物碱类等。
气相色谱-质谱联用法
总结词
气相色谱-质谱联用法是一种将气相色谱的高分离效能与质谱的高鉴别能力相结合的方法,适用于复杂天然药物 化学成分的分离和鉴定。
原理
利用溶剂将天然药物中的有效成 分溶解出来,达到提取目的。
操作方法

天然药物中活性成分的提取和分离

天然药物中活性成分的提取和分离

天然药物中活性成分的提取和分离导言天然药物中常含有多种活性成分,如何从大量的混合物中提取出目标成分,是制药企业和科研人员一直感兴趣的问题。

天然药物中的活性成分提取和分离工作关系到药物的质量和有效性,是制药研究的重要步骤。

本文将针对天然药物中活性成分的提取和分离进行介绍。

第一部分:活性成分的提取天然药物中活性成分的提取可分为常规提取法和特殊提取法两类。

(一)常规提取法1. 水提法水提法是最常用的提取法之一,通常是将药材研磨成粉末,经过煮沸或浸泡等过程,将目标成分溶解在水中,再通过蒸馏等方法将水分离出。

水提法适用于水溶性较好的成分。

2. 醇提法醇提法可以通过使用不同种类的醇来提取目标成分,如乙醇、丙醇、甲醇等。

与水提法相比,醇提法可以提取更多的脂溶性成分。

但需要注意的是,醇提法容易引起挥发性成分的损失,需严密控制温度和时间等因素。

3. 挥发油提取法挥发油提取法主要用于提取药材中含有香气成分的物质,如薄荷脑、丁香油、葛根油等。

该法在药材的加热过程中,香气成分挥发后,通过冷却、凝固等步骤将目标成分分离出。

(二)特殊提取法1. 超声波提取法超声波提取法是一种新兴的提取技术,其原理是通过高频超声波的振动作用将药材的细胞壁破开,使目标成分更容易被提取出来。

该方法具有提取速度快、提取效率高等优点。

2. 微波辅助提取法微波辅助提取法是一种利用微波辐射加快药材中目标成分的释放和分离的方法。

该方法具有时间短、效率高、节能等优点。

第二部分:活性成分的分离(一)色谱法色谱法是目前用于天然药物中活性成分分离的主要方法,包括GC、HPLC、TLC等多种分离技术。

1. GC法气相色谱(GC)是一种分离挥发性成分的有效方法,它将样品注入气相色谱柱并进行加热,然后根据化学成分特性从柱中分离目标成分并检测。

2. HPLC法高效液相色谱法(HPLC)是目前广泛应用的天然药物中活性成分分离方法之一。

它将样品通过提取、预处理等工序得到样品溶液,然后以样品组成不同的溶剂为移动相,利用填料为固定相的柱进行分离。

天然药物化学成分的提取方法

天然药物化学成分的提取方法

天然药物化学成分的提取方法1.溶剂提取法溶剂提取法是最常用的天然药物提取方法之一、它基于分子间的溶解度差异,通过将天然药物与适当的溶剂接触,使有效成分从原料中转移到溶剂中。

常用的溶剂包括水、乙醇、醚、醋酸乙酯等。

提取过程中可以通过超声波、微波或加热来促进成分的溶解和迁移。

溶剂提取法简单、操作方便,但提取效果受多种因素影响,如溶剂种类、浓度和提取时间等。

2.超临界流体萃取法超临界流体萃取法是一种基于超临界流体溶剂的提取技术。

超临界流体是指在临界温度和临界压力下,气体状态和液体状态之间的临界点,具有较高的溶解力和渗透力。

在超临界流体条件下,通过调节提取温度和压力来选择性地提取目标化合物。

常用的超临界流体包括二氧化碳、乙烷和丙酮等。

这种方法提取效果好,操作简便,对环境友好,并且可以避免传统方法中的有害残留物。

3.萃取树脂法萃取树脂法是一种利用具有特定亲和性的树脂材料来吸附目标化合物的方法。

树脂一般具有一定的选择性,可以选择性地吸附、分离和富集目标成分。

树脂种类多样,常用的有吸附树脂、离子交换树脂和复合树脂等。

提取过程中,将物料与树脂接触,并通过调节温度、浓度和pH值等条件来实现成分的选择性吸附和解吸。

4.微生物发酵法微生物发酵法是一种通过微生物代谢过程来产生目标化合物的方法。

许多天然药物的有效成分常通过微生物代谢产生,如青霉素、链霉菌素等。

这种方法可以利用微生物的代谢能力来合成高效成分,并通过发酵过程来提取和分离目标成分。

发酵条件包括培养基、温度、pH和发酵时间等,需要根据具体情况进行优化。

总之,提取天然药物化学成分的方法多种多样,选择适当的提取方法可以提高提取效率和成分纯度。

在实际应用中,可以综合考虑提取效果、成本、操作难度和环境友好性等因素,选择最适合的提取方法。

此外,不同提取方法也可以结合使用,以进一步提高提取效率和成分纯度。

天然药化中提取方法的原理

天然药化中提取方法的原理

天然药化中提取方法的原理天然药物中提取方法的原理是通过物理、化学或生物学方法将药物中的活性成分分离出来,以便进一步研究其医药价值和药理作用。

天然药物提取的主要方法包括溶剂提取、膜分离、超临界流体萃取、微波提取、超声波提取、酶解等。

溶剂提取是一种常见的提取方法,其原理是通过物质间的溶解和分配来实现分离。

一般来说,天然药物的活性成分多溶于有机溶剂,因此通过选用合适的溶剂来提取,可将药物中的活性成分快速分离出来。

膜分离是一种通过膜的选择性透过性来分离溶液中的物质的方法。

常用的膜分离方法包括透析、渗透蒸馏和逆渗透等,其中逆渗透膜分离是常用的方法之一。

其原理是利用逆渗透膜只透过小分子溶质而不透过大分子溶质的特性,将药物中的活性成分从其他杂质中分离出来。

超临界流体萃取是一种以高压、高温的超临界流体作为提取介质的方法。

在超临界条件下,流体同时具有气体和液体的特性,能够提高物质的溶解度,并且在提取过程中对活性成分没有破坏性。

微波提取是一种利用微波辐射使药物中的活性成分迅速溶解到溶剂中的方法。

微波辐射可以使药物分子内部发生振动和摩擦,从而加快物质的扩散和迁移速度,提高提取效率。

超声波提取是利用超声波的高频振动使溶剂中的活性成分和天然药物中的细胞壁发生振动、破碎和摄动,以促进活性成分的释放和溶解。

酶解提取是一种利用酶的特异性催化作用,将药物中的活性成分从其他组分中选择性地水解出来。

这种方法具有选择性强、效率高、操作简便等优点。

这些提取方法的选择主要依据天然药材的特点和目标成分的性质而定。

在提取过程中,一般需要考虑提取时间、提取温度、溶剂选择、提取物浓度和流动速率等因素。

此外,对提取物的纯度和活性成分的稳定性也需要进行考虑。

总之,天然药物提取方法的原理主要是依据溶剂溶解和分配、膜分离、超临界流体、微波、超声波和酶解等原理,通过选择合适的提取条件和方法将药物中的活性成分分离出来,以便进一步研究和应用。

这些方法不仅可以提高药物的提取效率和纯度,还可以保持活性成分的生物活性和化学稳定性,从而发挥天然药物的药理作用。

天然药物活性成分的分离提取技术研究

天然药物活性成分的分离提取技术研究

天然药物活性成分的分离提取技术研究一、引言随着人们健康意识的提高和传统医学的发扬,天然药物在近年来受到了越来越多的关注。

天然药物的活性成分常常具有广泛的药理活性和良好的安全性,但其复杂的化学成分和结构也给其研究和应用带来了挑战。

因此,天然药物活性成分的分离提取技术研究成为了近年来医学领域的一个重要研究方向。

二、常见分离提取技术1. 溶剂提取法溶剂提取法是最常见的天然药物活性成分的分离提取技术之一。

该方法是利用特定溶剂对天然药物中的活性成分进行提取,然后通过加热蒸发或冷冻浓缩将有机溶剂和活性成分分离。

溶剂提取法具有提取率高、操作简便等优点,但也存在溶剂残留的风险,需要注意溶剂选择和余渣的处理。

2. 超临界流体提取法超临界流体提取法是利用超临界流体对天然药物中的活性成分进行提取的技术。

超临界流体具有在高温高压下的物理性质介于液体和气体之间,能够快速提取活性成分并迅速蒸发,从而得到高纯度的活性成分。

该方法具有提取效率高、产物纯度高等优点,但其设备和操作成本较高,限制了其广泛应用。

3. 薄层 chromatography薄层chromatography 是将天然药物中的化合物分离,一种快速、简便、廉价的技术。

其原理是将天然药物经过特定处理后涂布在色谱板上,然后用特定溶剂进行逐层洗脱,实现对其中化合物的分离纯化。

该方法操作方便、快速,但需要选择合适的色谱板和溶剂,其分离效果有一定局限性。

4. 高效液相 chromatography高效液相 chromatography 是将天然药物通过高速流动的液相使化合物分离的技术。

其原理是将天然药物通过高压系统送入包含特定填料和溶液的 chromatography 柱中,分离得到纯化化合物。

该方法具有分离效率高、分辨率好等优点,并且可以通过选择不同的填料、溶液和柱体来实现单一或复杂化合物的分离。

但其操作和设备成本较高,操作也比较复杂。

5. 固相抽提法固相抽提法是利用固相材料对天然药物中的化合物进行吸附分离的技术。

天然药物有效成分的提取方法[整理版]

天然药物有效成分的提取方法[整理版]

天然药物有效成分的提取方法介绍天然药物化学成分的提取方法,主要介绍溶剂提取法。

重点:溶剂提取法的原理,化学成分的极性、常用溶剂、极性大小顺序及提取溶剂的选择;常见的提取方法及应用范围。

常用三种方法,溶剂提取法、水蒸气蒸馏法、升华法。

另外新方法还有超临界提取法。

提取的概念:指用选择的溶剂或适当的方法,将所要的成分溶解出来并同天然药物组织脱离的过程。

一溶剂提取法(一)提取原理:根据天然药物化学成分与溶剂间“极性相似相溶”的原理,依据各类成分溶解度的差异,选择对所提成分溶解度大、对杂质溶解度小的溶剂,依据“浓度差”原理,将所提成分从药材中溶解出来的方法。

(二)化学成分的极性:被提取成分的极性是选择提取溶剂最重要的依据。

1 影响化合物极性的因素:(1) 化合物分子母核大小(碳数多少):分子大、碳数多,极性小;分子小、碳数少,极性大。

(2) 取代基极性大小:在化合物母核相同或相近情况下,化合物极性大小主要取决于取代基极性大小。

常见基团极性大小顺序如下;酸>酚>醇>胺>醛>酮>酯>醚>烯>烷。

天然药物化学成分不但数量繁多,而且结构千差万别。

所以极性问题很复杂。

但依据以上两点,一般可以判定。

需要大家判断的大多数是母核相同或相近的化合物,此时主要依据取代基极性大小。

2 常见天然药物化学成分类型的极性:极性较大的:苷类、生物碱盐、糖类、蛋白质、氨基酸、鞣质、小分子有机酸、亲水性色素。

极性小的:游离生物碱、苷元、挥发油、树脂、脂肪、大分子有机酸、亲脂性色素。

以上不是绝对的,具体成分要具体分析。

比如,有的苷类化合物极性很小,有的苷元极性很大。

(三)提取溶剂及溶剂的选择:1. 常用提取溶剂的分类与极性:1)分类:通常分三类:水类;亲水性有机溶剂;亲脂性有机溶剂。

2)极性大小:水(H2O)>甲醇(MeOH)>乙醇(EtOH)>丙酮(Me2CO)>正丁醇(n-BuOH)>乙酸乙酯(EtOAc)>乙醚(Et2O)>氯仿(CHCl3 ) >苯(C6H6)>四氯化碳(CCl4)>正己烷≈石油醚(Pet.et)。

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③甲醇、乙醇、丙酮——苷类、生物碱、鞣质等;
④水——氨基酸、糖类、无机盐
5、常用方法 1)煎煮法:中药材 浸泡后加热 。
如熬中药
2)浸渍法 在常温或温热(60~80℃)条件下用适
当的溶剂浸渍药材,以溶出其中的有效成分 的方法。 优点:适用于遇热 不稳定的成分。
《博物志》曾记载道:昔有三人冒雾晨行,一人饮酒,一 人饱食,一人空腹。空腹者死,饱食者病,饮酒者健。
分子较小,极性基团多的物质:亲水性较强, 易溶于亲水性溶剂
分子较大,极性基团少的物质:亲脂性较强, 易溶于亲脂性溶剂
3、选择溶剂的原则: 对有效成分溶解度大,而对共存杂质
的溶解度最小。
按溶剂极性递增顺序分步提取,然后确定活性 成分有效部位
①石油醚——油脂、挥发油、游离甾体及三萜类化合物;
②氯仿或乙酸乙酯——游离的生物碱、黄酮、香豆素的 苷元等;
1、透析法 小分子物质(无机盐、氨基酸等)在溶
液中可通过半透膜,而大分子物质如多糖、 蛋白不能通过半透膜的性质达到分离的方法。
2、 凝胶过滤层析 利用凝胶的三维网状结构的分子筛过
滤作用使分子大小不同的物质得以分离。
凝胶种类:葡聚糖凝胶、 琼脂糖凝胶和聚丙烯酰 胺凝胶
(五)、根据物质的解离程度不同进行分离 —离子交换层析
第三节 天然药物提取分离方法
一、中草药有效成分的提取 1、溶剂法 2、蒸馏法 3、升华法 4、超声法
(一)、溶剂法(最常用)
根据中药化学成分与溶剂间“相似相溶” 的原理,选择对所提成分溶解度大、对杂质溶 解度小的溶剂,将所提成分从药材中溶解出来 的方法。
1、常用溶剂
石油醚<四氯化碳<苯<二氯甲烷<氯仿<乙醚 <乙酸乙酯<正丁醇<丙酮<乙醇<甲醇<水
① 对极性物质的亲和力强 ② 上样:用极性弱的溶剂 ③ 洗脱时:用极性较强的溶剂
3)分离依据:
化合物极性差异越大,吸附性差异越大, 则分离效果越好。
2、聚酰胺色谱:化学吸附(氢键吸附)
不但适用极性物质也适用于非极性物质的分离。 特别适合酚类、醌类、黄酮类、鞣质的分离。
①形成氢键的数目越多,吸附力越强。 ②被分离物质形成分子内氢键,吸附力减弱。 ③分子中芳香程度化越高,吸附力强。
3、具有氢键吸附性能的吸附剂是 A.聚酰胺 B.离子交换树脂 C.硅胶 D.大孔吸附树脂 E.膜
4、同时具有吸附性能和分子筛性能的吸附剂 是 A.聚酰胺 B.离子交换树脂 C.硅胶 D.大孔吸附树脂 E.膜
5、写出三种常用的药物分离方法及原理?
(一)根据溶解度差异分离
1、改变温度引起物质溶解度改变进行分离 主要包括:结晶与重结晶
2、改变极性
1)水提醇沉法 2)醇提水沉法
3、改变pH值
通过调节溶液pH值,改变分子状态,使 其溶解度改变。
4、改变盐离子浓度---盐析法 三颗针 硫酸铵盐析 小檗碱
5、沉淀试剂沉淀法:
中药成分
铅盐
H2S气体
洗脱顺序:A,B,C,D
洗脱顺序:B,A
3、大孔吸附树脂色谱 白色球形颗粒,具有大孔结构。分为非
极性与极性两类。
1)原理:吸附性与分子筛原理相结合的分 离材料。
2)影响因素
大孔吸附树脂的特性、被分离物质及溶 剂的性质。
如: 极性大成分——易被极性树脂吸附 极性小成分——易被非极性树脂附
(四) 根据物质的分子大小进行分离
亲水性(极性):小 → 大 亲脂性(非极刑):大 → 小 比水重的有机溶剂:三氯甲烷 与水分层的有机溶剂:石油醚→正丁醇 与水可以任意比例混溶的有机溶剂:丙酮→甲醇
2、化合物的极性判断
① 常见官能团极性比较 羧基>酚羟基>醇羟基>氨基>酰氨基 >醛、酮>酯基>醚基>烯基>烷基
由分子中官能团的种类、数目、及排列方 式等综合因素决定。
3)渗漉法
基本过程: 药材浸润→装筒→
→渗漉
(二)、蒸馏法
适用于挥发性物质的提取,如挥 发油、小分子的香豆素类、小分子的 醌类成分。
(三)、升华法 适用于遇热挥发,遇冷凝固的物质。
如樟脑、咖啡因。
咖啡因
(四)、超声波 提取法
原理:空化作用和搅拌作用
特点:①不改变有效成分的化学结构 ②提高提取效率
沉淀
脱铅

(二)根据物质在两相溶剂中的分配比不同进行 分离------液-液萃取法
利用混合物中各成分在两种 互不相溶的溶剂中,分配系数不 同而达到分离的方法。
(三) 、根据物质吸附性差异进行分离—色谱法
1、硅胶色谱和氧化铝色谱 ------极性吸附剂
1)吸附三要素:吸附剂、溶质、溶剂
2)吸附特点:
阳离子交换剂
X+或X- :电荷基团 A+或A-:溶液中的离子基团
练习题
1、从樟树中提取樟脑,常用的提取方法是 ()
A.浸渍法 B.水蒸气蒸馏法 C.煎煮法 D.回流提取法 E.升华法
2、大孔吸附树脂吸附的物质用水充分洗脱 后,再用丙酮洗脱,被丙酮洗下的物质是
A.单糖 B.蛋白质 C.氨基酸 D.中性亲脂性成分
1、原理 依据生物大分子与离子交换剂的结合力
不同而进行分离纯化。
结合力:相反离子间的静电引力 洗脱液:高浓度盐溶液
2、离子交换剂的组成 ①、高分子聚合物基质 ②、电荷基团 ③、平衡离子
R X+ Y- A+-+-+-+-+-+--
阴离子交换剂
R:基质 Y+或Y-:平衡离子
R X-Y+A+ -+ + -+ + -+ + -+ + -+ + -+ +
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