硫酸双肼屈嗪

复方硫酸双肼屈嗪片(常药常降)的说明书

复方硫酸双肼屈嗪片(常药常降)的说明书
现在我们很多老人都会有一定程度的高血压，高血脂或者高血糖，阻塞血管血液流通，所以很容易患上心脑血管类疾病，很多老年人因此丧失了生活自理能力，甚至死亡。

现如今，推出一款叫做复方硫酸双肼屈嗪片(常药常降)的药物，在治疗心脑血管疾病上效果非常显著。

【药品名称】
通用名称：复方硫酸双肼屈嗪片
商品名称：复方硫酸双肼屈嗪片(常药常降)
【适应症/功能主治】用于早期高血压症及不宜手术治疗的肾血
管性，肾性高血压患者。

【规格型号】20s*3板
【用法用量】饭后口服，开始一次1片，一日3次，一周后根据
血压变化适当增减服药剂量或次数或遵医嘱，最大剂量为一次4
【不良反应】常见的有鼻塞、胃酸分泌增多，及大便次数多等副交感神经功能占优势现象以及乏力、体重增加等。

【禁忌】1、对本品过敏者禁用。

2、胃及十二指肠溃疡患者禁用。

【注意事项】用药期间出现明显抑郁症状，即应减量或停药。

【有效期】0 月
【批准文号】国药准字H32026237
【生产企业】常州制药厂有限公司
【药物相互作用】【药物相互作用】利血平化患者，加用洋地黄可能突发心跳停止或心率失常，宜加注意。

就目前我国死于心脑血管疾病的老年人患者高达300万人，即使有幸存的患者，其中也有很多不同程度的丧失劳动能力，可见，心脑血管疾病对老年人的身体健康威胁有多大，复方硫酸双肼屈
嗪片(常药常降)是治疗心脑血管不二之选，相信患者病情会很快得到改善。

43硫酸双肼屈嗪

硫酸双肼屈嗪【药物名称】硫酸双肼屈嗪 Dihydralazine Sulfate【药物别名】双肼苯哒嗪，双肼酞嗪，血压达静 Nepressol【制剂规格】片剂：12.5mg、 25mg。

复方降压片，每片含硫酸双肼屈嗪4.2mg，利舍平32(g，氢氯噻嗪3.1mg，氯氮卓2mg，盐酸异丙嗪2.1mg，氯化钾30mg，维生素B11mg，维【药理毒理】1．降压本品的降压作用的确切机制未明。

主要扩张小动脉，对静脉作用小，使周围血管阻力降低，心率增快，心每搏量和心排血量增加。

长期使用可致肾素分泌增加，醛固酮增加，水钠潴留，而降低效果。

2．心力衰竭本品增加心排血量，降低血管阻力与后负荷。

【药动学】口服吸收良好，1～2小时达血浆高峰浓度，但生物利用度较低，因药物在进入循环前，已在肠壁和肝中消除其大部分，主要代谢途径是乙酰化、羟基化和结合反应。

根据病人对肼屈嗪乙酰化代谢速度，可分为快乙酰化型与慢乙酰化型，前者对吸收药物迅速代谢，生物利用度约为30%，后者则代谢缓慢，生物利用度为50%，肼屈嗪的t l/22～3小时，血浆蛋白的结合率87%，作用持续时间24小时，表观分布容积（1.6±0.3）L/kg。

代谢产物75%由尿排出，粪便排出8%，仅1%～2%以原形从尿中排出。

清除率每公斤体重（56±13）ml/min【适应证】轻、中度高血压。

【不良反应】心悸、心动过速、心绞痛、充血性心衰、恶心、呕吐、腹泻；严重时有头痛、眩晕、忧郁、焦虑、震颤、周围神经炎及药热和皮诊。

长期大量应用可引起类风湿关节炎或全身性红斑狼疮样综合征，骨髓抑制现象。

【相互作用】与利舍平、利尿药合用有协同作用。

【用法用量】单独口服，成人，12.5mg～25mg/次，3～4次/日。

根据疗效酌加，不宜超过150mg/日。

目前多以复方应用于临床，不同厂家组成、剂量有所不同，应予以注意。

【不良反应】1．多见的不良反应有：腹泻、心悸、心动过速、头痛、呕吐、恶心。

常用抗高血压药物及分类（五篇范文）

常用抗高血压药物及分类（五篇范文）第一篇：常用抗高血压药物及分类一、常用抗高血压药物及分类利尿药：常单独用于抗轻度高血压 ,也与其他药物合用治疗中、重度高血压,尤适于伴心衰、浮肿患者。

代表药有氢氯噻嗪、吲哒帕胺。

长期使用此类药易致糖耐量降低,血糖升高,高尿酸血症等代谢紊乱及血液中胆固醇与甘油三酯升高、高密度脂蛋白降低与性欲减退等并发症,故一般在医生指导下间断使用。

氢氯噻嗪：早期是通过排钾利尿，减少细胞外液容量及心输出量而间接降压；长期用药所致的降压效应可能是通过持续降低体内钾离子浓度及降低细胞外液容量而降低血管阻力。

长期服用可引起高尿酸血症，痛风病人禁用，糖尿病病人慎用。

作为基础降压药用于各型高血压，常与其他降压药合用，以增强疗效和减少不良反应。

钙拮抗药:适合于各型高血压尤适于重症高血压伴冠心病、心绞痛、脑血管意外、肾脏病变的患者。

代表药为硝苯地平、地尔硫卓、氨氯地平、非洛地平、拉西地平、尼群地平等。

硝苯地平：通过减少细胞内钙离子含量而松弛血管平滑肌，进而降低血压。

用于轻、中、重度高血压以及高血压伴有糖尿病、哮喘、高脂血症、肾功能不全或心绞痛患者。

其他药物：尼群地平、拉西地平、氨氯地平3 β受体阻断药:广泛用于轻、中度高血压患者 ,尤适于年轻的高血压病人及治疗劳力型心绞痛,但不宜于伴心功能不全、支气管哮喘、糖尿病(因能减少胰岛素分泌、干扰糖代谢)。

代表药普奈洛尔、美托洛尔、阿替洛尔,比索洛尔、拉贝洛尔（α、β受体阻滞剂）、卡维地洛。

普萘洛尔：减少心输出量，抑制肾素释放，在不同水平抑制交感神经活性(中枢部位、压力感受性反射及外周神经水平)，增加前列环素的合成等。

临床用于轻、中度高血压，对心输出量偏高或血浆肾素水平偏高的高血压疗效较好。

主要不良反应为支气管收缩、心脏过度抑制和反跳现象，支气管哮喘病人禁用，长期用药不能突然停药。

其他药物：阿替洛尔、拉贝洛尔、卡维地洛血管紧张素转化酶抑制药（ACEI）:对原发性、肾性高血压症有很好疗效,能改善糖及脂质代谢、防治心功能不全、逆转心室肥大,常用于伴心室肥大、心衰、糖尿病、高血脂症、老年中、重度高血压。

举例说明西药是如何害人的

举例说明西药是如何害人的【作者李德乾，九江市高级健康管理师】一、阿司匹林阿司匹林全名是“阿司匹林肠溶片”。

天呐，只要你肩上抗的不是猪脑，看到这个名字就知道其本质：肠子都被溶化了，还怎么活！下面我们以平和的心态看看河南中医药大学第一附属医院心脏中心麻京豫医生的说法吧。

“阿司匹林片广泛应用于许多心脑血管疾病例如：冠心病、脑梗死、各种动脉硬化等。

但是在临床工作中，常常会出现阿司匹林的副作用，有的甚至而出现生命危险。

常见副作用如下：1、对胃部的损害作用：最常见。

轻则胃部不适，腹胀，恶心，重者出现消化道大出血。

特别是胃部出血一定要警惕：要勤观察大便颜色，如果出现柏油样黑便，往往是已经有出血，要停止服用阿司匹林，并到医院请医生给予处理，以免大出血危及生命。

如果有溃疡病史，而且目前有症状，阿司匹林暂时不能用，等溃疡治愈，由医生决定是否应用。

2、阿司匹林哮喘：少见。

但是对于有慢性喘息性慢支病人的要警惕。

对那些已经有哮喘病史的病人不能用。

有哮喘史的患者一定要给医生提供此情况。

也有一些病人根本没有哮喘或者慢支病史，服用阿司匹林后出现气道的一些高反应如：脖子发紧，喉部发哨，有可能是阿司匹林诱发哮喘。

3、阿司匹林抵抗：就是服用阿司匹林后，并不能有效的防治心脑血管疾病，这就需要换用其他的药物来替代阿司匹林。

比如：氯吡格雷，中药的活血化瘀制剂。

可根据具体情况选用。

”我们现在逐条分析。

1，肠胃对于人犹如油箱和油路系统对于汽车。

如果车的其他任何部位出了状况，修理师傅说必须破坏油箱和油路系统，你认为值得吗？用阿司匹林造成“胃部不适，可以忍受；腹胀恶心也在所不惜，消化道大出血也可以漠视吗？明明知道用它有可能“危及生命”，还不如任由脑卒中发展下去呢，因为事实上，脑卒中之后奇妙的人体组织系统进入了一个新的平衡，如果体质不进一步恶化，一般不会出现新的梗塞；而因为阿司匹林肠溶片伤害了肠胃，造成营养不良，病人体质自然会迅速下降，由此而引发的继发性脑梗的几率就大大提高。

药物的最佳服用时间

药物的最佳服用时间药物的最佳服用时间服药时间药品示例说明空腹（清晨）1.驱虫药1.使药迅速入肠，并保持较高浓度2.盐类泻药如硫酸钠、硫酸镁等(服用后应多饮水) 2.使药迅速入肠发挥作用，服后4-5小时致泻3.青霉胺3.食物可减少其吸收睡前(一般指睡前15-30分钟)* 1.泻药如大黄、酚酞等1.服后8-12小时见效，入可在睡前服下，第二日上午排便2.催眠药(入睡快的，如水合氯醛，可在临睡时服，入睡较慢的，如巴比妥，服后半小时至一小时起作用，应提早服) 2.使适时入睡3.驱虫药使君子等，抗肿瘤药甲酰溶肉瘤素、甲氧芳介等饭前(食前30-60分钟)** 1.苦味药如龙胆、大黄等的制剂(宜于饭前10分钟左右服) 1.可增加食欲和胃液分泌2.收敛药如鞣酸蛋白2.使药较快通过胃入小肠，遇碱性肠液分解出鞣酸，起止泻作用3.胃壁保护药如氢氧化铝、三硅酸镁、次碳(硝)酸铋等3.使药充分作用于胃壁4.吸附药如药用炭4.胃内食物少，便于发挥吸附胃肠道有害物质及气体的作用5.胃肠解痉药如阿托品及其合成代用品，止吐药如吐来抗等，内服局麻药苯佐卡因等5.使药物保持有效浓度，发挥作用快6.利胆药如硫酸镁(小剂量)、胆盐等6.使药物通过胃时不致过分稀释7.肠道抗感染药如磺胺脒等(但黄连素因刺激性较强，宜饭后服)及驱虫药甲紫7.同上8.肠用丸剂8.使较快通过胃入肠，不为食物所阻9.人参制剂、鹿茸精等以及其他一些对胃无刺激的滋补性药物9.使吸收较快饭时1.消化药盐酸、胃蛋白酶、淀粉酶等(饭前片刻服亦可) 1.使及时发挥作用2.灰黄霉素2.油类食物有助于它的吸收饭后(食后15-30分钟) 大部分药物可在饭后服，特别是：1.刺激性药物如乙酰水杨酸、水杨酸钠、保泰松、吲哚美辛、盐酸奎宁、硫酸亚铁、金属卤化物(如碘化钾、氯化铵、溴化钠等)、呋喃丙胺、亚砷酸钾溶液、醋酸钾、强力霉素、黄连素等1.避免对胃产生刺激2.驱虫药雷丸(可在饭后2-3小时半空腹时服) 2.减少副作用，且通过胃较快3.维生素B2 3.随食物缓慢进入小肠，以利吸收注：本表仅代表一般情况，有时由于个体差异性、用药目的不同、剂型不同等等，服药的时间和方法也会改变。

HPLC法测定复方硫酸双肼屈嗪三组分的含量

一ｌｉａｎｇ，Ｅｍａｉｌ：ｚｈａｎｇｘｌ２０４１１７０＠１６３．ｃｏｎｒ
［Ａｂｓｔｒａｃｔ］ＯｂｊｅｃｔｉｖｅＴｏｅｓｔａｂｌｉｓｈｔｈｅｃｏｍｐｏｕｎｄｓｕｌｆａｔｅｈｙｄｒａｌａｚｉｎｅｔｈｒｅｅ—ｃｏｍｐｏｎｅｎｔｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｂｙｕｓｉｎｇｈｉｇｈｐｅｒｆｏｍ・ｒａｎｃｅｌｉｑｕｉｄｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ（ＨＰＬＣ）．ＭｅｔｈｏｄｓＰｈｅｎｏｍｅｎＣ１８ｃｏｌｕｍｎ（２５０× ４．６ｍｍ，５ｕｎ）ｗｒａｓｕｓｅｄｆｏｒｄｅｔｅｍｉｒｎａｔｉｏｎｏｆｔｈｅｃｏｎ－
２），检测波长２２０ｎｍ，流速１．０ｍｌ／ｍｉｎ，柱温３０℃ ，采用外标法计算。结果硫酸双肼屈嗪的线形关系为５７．６— ４６０．８ｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９９９），平均回收率为９９．７％，ＲＳＤ为１．１％（ｎ＝９）；氢氯噻嗪的线形关系为５０．０～４００．０ｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９９７），平均回收率为９７．８％，ＲＳＤ为０．９％（ｎ＝９）；盐酸可乐定的线形关系为０．６２５—１．０ｘＩｇ／ｍｌ（ｒ：０．９９９５），平均回收率为９８．３％，ＲＳＤ为０．７％（ｎ：９）。结论ＨＰＬＣ法同时测定硫酸双肼屈嗪、氢氯噻嗪、盐酸可

降压0号，过时了吗

162010.2（上）医药常识视动性眼震是视野中出现移动着的景象所引起的急跳性眼球运动。

降压0号、复方降压片、硝苯地平（心痛定）、珍菊降压片、复方罗布麻……这些都是中国高血压患者耳熟能详的老药。

这些药物开发较早、降压作用确切、价格便宜，直到今天仍是许多高血压患者必备之品。

不过，也许是受时代的局限，这些老药各自的不良反应也不少，使用时一定得加倍小心。

老药不良反应不少临床实践表明，使用单一药物控制血压常常难以达到满意的效果，而如果将几种药物小剂量地联合在一起，组成复方制剂，可以获得较好的降压效果。

上述老药都是这样的复方制剂。

比如降压0号由利血平0.1毫克+利尿剂氢氯噻嗪、氨苯蝶啶各12.5毫克+硫酸双肼屈嗪12.5毫克共4种成分组成。

对于一般的高血压患者，降压0号有效率达80%，对于老年人及有多种疾病共存的高血压患者，有效率也达60%。

降压效果虽然不错，但这些国产老降压药的不良反应也不容忽视。

以上述药物中常见的几种成分为例，利血平有引起心动过缓、抑郁、消化道出血的不良反应；利尿剂有低血钾、胰岛素抵抗和增加痛风的缺点；硫酸双肼屈嗪有增加左室肥厚的风险。

所以，这类药物虽然便宜又有效，但一定要注意合理使用。

合理使用老药，规避不良反应患心动过缓、抑郁症、痛风、糖尿病，不宜使用降压0号降压0号含有利尿剂，因此有痛风的患者不应当使用。

有糖尿病的患者也不建议使用降压0号，即使用，也应注意观察血糖的变化；降压0号含有利血平，若患有抑郁症及心率过慢时应当小心使用。

复方降压片与降压０号的不良反应类似。

□ 复旦大学附属华东医院内科主任、教授郑安琳在注意到这些问题后，假如使用降压0号可以将血压控制在140/90毫米汞柱以下，则可以长期应用。

鉴于此药的不良反应，在联合治疗中不建议用其联合β受体阻滞剂、利尿剂，但可以联合CCB、ACEI或ARB（见下文）。

有患者担心降压0号会引起老年痴呆，但迄今并无证据支持这种说法。

硝苯地平诱发心绞痛、心力衰竭，最好换用长效制剂硝苯地平（心痛定）属于短效钙拮抗剂，由于半衰期短，每天需服3次。

常用的复方降压药

常见的复方降压药珍菊降压片通用名称：珍菊降压片商品名称：珍菊降压片拼音全码：ZhenJuJiangYaPian【主要成份】珍珠层粉、野菊花膏粉、芦丁、氢氯噻嗪、盐酸可乐定。

【性状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显黄褐色；味苦。

【适应症/功能主治】降压药。

用于高血压症。

【规格型号】60片【用法用量】口服，一次1片，一日3次或遵医嘱。

【不良反应】珍菊降压片的大多不良反应与剂量和疗程有关，主要内容如下：1.水、电解质紊乱：水、电解质紊乱所致的副作用较为常见，表现为口干、烦渴、肌肉痉挛、恶心、呕吐和极度疲乏无力等。

包括：易发生低钾血症（与氢氨噻嗪的排钾作用有关），如长期缺钾可损伤肾小管，严重失钾可引起肾小管上皮的空泡变化以及严重快速性心律失常。

低氯性碱中毒或低氯、低钾碱中毒（因氢氯噻嗪可增加氯化物的排泄）。

低钠血症，可导致中枢神经系统症状及加重肾损害。

脱水，可造成血容量和肾血流量减少，也可引起肾小球过率降低。

2.可干扰肾小管排泄尿酸，引起高尿酸血症；少数可诱发痛风发作。

3.可使糖耐量降低，血糖升高，这可能与抑制胰岛素释放有关。

4.可使低密度脂蛋白和三酰甘油升高，高密度脂蛋白降低，有促进动脉粥样硬化的可能。

5.可致过敏反应，如荨麻疹，但较为少见。

6.少见白细胞减少或缺乏、血小板减少性紫癜等。

7.其他，可见胆囊炎、胰腺炎、性功能减退、光敏感、色觉障碍等，但较罕见。

【禁忌】尚不明确。

【注意事项】1.交叉过敏：与磺胺类药物、呋塞米、布美他尼、碳酸酐酶抑制剂交叉反应。

2.对诊断干扰：可致糖耐量降低，有促进动脉粥样硬化的可能。

3.下列患者应该慎用珍菊降压片：无尿或严重肾功能减退者，因本类药效果差，应用大剂量时可致药物蓄积，毒性增加；糖尿病；高尿酸血症或有痛风病史者；严重肝功能损害者，水、电解质紊乱可诱发肝昏迷；高钙血症；低钠血症；红斑狼疮，可加重病情或诱发活动；胰腺炎；交感神经切除者降压作用加强；有黄疸的婴儿。

4.随访检查：血电解质；血糖；血尿酸；血肌酶，尿素氮；血压。

透析病人常用药物PPT课件

复方硫酸双肼屈嗪片
• 【适应症】用于治疗高血压或心力衰竭。对中度原发性高血压【注意事项】1.本药不宜单独应用，合并利尿药和β受体阻滞剂的应用则可以获得良好疗效。 2.冠心病患者因可致心肌缺血，宜慎用本品
复方硫酸双肼屈嗪片
【注意事项】 3.长期使用可产生心率加快、心排血量增加。 4.停用本品应缓慢减量以免血压突然升高。 5.食品可增加其生物利用度故宜在餐后服用。
治疗静脉淋巴功能不全相关的各种症状不良反应已有报道少数病例出现轻微的胃肠道不适和值物神经功能紊乱异常但并不需要停止治疗
血液透析常用药物注意事项
李哲妹
血透患者的用药策略
• 血透对药物具有一定的清除作用；
• 能明显被血透清除的药物应该在透析治疗之后给予或透后补充一定的剂量。
血液透析病人常用药物包括
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2019/4/2
盐酸特拉唑嗪胶囊
【功效主治】用于治疗高血压，可单独使用或与其它抗高血压药物如利尿剂或b-肾上腺素能阻滞剂合用。
盐酸特拉唑嗪胶囊
【不良反应】 1. 本品主要不良反应有：头痛、头晕、无力、心悸、恶心、体位性低血压等。当出现低血压症状时，应当建议病人坐下或躺下，尽管这些症状并非总是直立性的，并且当病人从坐位或卧位站起来时也应小心。如果头昏、头晕或心悸症状令人感到不舒服，应当告诉医生，以便考虑调整剂量。 2. 用特拉唑嗪治疗可能出现睡意或困倦症状，必须驾车或操作重型机器的人应当小心。
阿法骨化醇软胶囊
【适应症】 1.佝偻病和软骨病。 2.肾性骨病。 3.骨质疏松症。 4.甲状旁腺功能减退症【不良反应】 • 会引起高血钙、高血磷。 • 长期大剂量服用可能出现恶心、头昏、皮疹、便秘、厌食、呕吐、腹痛等高血钙征象，停药后即可恢复正常。

复方利血平片有效成分硫酸双肼屈嗪溶出度检查方法研究

嗪的溶出度测定。关键词硫酸双肼屈嗪；出度；Ｌ色谱法溶ＨＰＣ
［中图分类号］Ｒ４．５４１
文章编码：０１— １１２１）２— ０５—０１０８３（０２００９２
［文献标识码］Ａ
学科分类代码：３００５１
１．２８４ｇｍＬｃｎｅｔｔｎｒｎｅａｇｏｎａｌｉｎｈｐｒ．９）ａｅａｅｒｃｖｒ９．％，Ｓ．％Ｗ．ｏｃ－９８— ９．／ｏｃｎｒｉａｇｏｄｌｅｒｅｔｓｉ（＝０９８；ｖｒｇｅｏｅ９３ＲＤ１６ａｏｉｒａｏｙｓａＣｎｌｕ
哈尔滨医药２１第３０２年２卷第２期
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９・５
复方利血平片有效成分硫酸双肼屈嗪溶出度检查方法研究
文丽丽张立升吕文军，，（．１黑龙江省黑河市药品检验所，黑龙江黑河１４０；．６３０２黑龙江省黑河市第一人民医院，黑龙江黑河１３０４６０）
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ＳｕｙｏｓｏｕｉｎＭｅｈｄｏｆｅｔｖｎｒｄｅｔｔｄｎＤｉｓｌｔｏｔｏｆＥｆｃｉｅＩｇｅｉｎ
ＣｏｐｕｓｒｉｅＴａｌｔｍｏｎｄＲｅｅｐｎｂｅｓ

双肼屈嗪利血平片使用说明

双肼屈嗪利血平片【用法用量】口服。

成人剂量：每次1～2片，每日3次。

【注意事项】1.萝芙木制剂过敏者对本品也过敏。

2.利血平引起胃肠道动力加强和分泌增多，可促使胆石症患者胆绞痛发作。

3.利血平慎用于体弱和老年患者，肾功能不全，帕金森氏症，癫痫，心律失常和心肌梗塞。

4.利血平可能导致低血压，包括体位性低血压。

5.治疗期间，可能发生焦虑，抑郁以及精神病。

在服药剂量不大于0。

25mg/日时，少见抑郁症发生;若之前就有抑郁症，用药可加重病症。

一旦有抑郁症状立即停药;有抑郁症史的患者用药需非常慎重，并警惕自杀的可能性。

6.当与两种或两种以上抗高血压药合用时，需减少每种药物的用量以防止血压过度下降，这对有冠心病的高血压病人尤为重要。

7.正在服用利血平的患者不能同时进行电休克治疗，小的惊厥性电体克剂量即可引起严重的甚至是致命的反应。

停用利血平至少14天后方可开始电休克治疗。

8.需周期性检查血电解质以防电解质失衡。

9.麻醉期间用利血平可能加重中枢镇静，导致严重低血压和心动过缓。

虽然不需停药，但必须告诉麻醉师，事先给予阿托品防止心动过缓，用肾上腺素纠正低血压。

10.利血平对化验的影响:以改良的Glenn-Nelson法或HoltroffKoch改良的Zimmerman反应作尿类固醇测定，可致结果假性低值;使血清催乳素浓度升高;短期大量注射使尿中儿茶酚胺排出增多，长期使用则减少;肌肉注射后尿中香草杏仁酸最初排出增加40%，第二天减少，长期给药排出锐减。

11.对中度原发性高血压，合并冠心病患者因可致心肌缺血，宜慎用。

12.动物研究中发现本品大剂量有致肿瘤作用。

已有的研究未发现本品有致突变的作用。

本品可通过胎盘，但缺少在人体的研究，本品长期使用可产生血容量增大液体潴留反射性交感兴奋而心率加快，排血量增加，使本品的降压作用减弱。

缓慢增加剂量或合用受体阻滞剂可使副作用减少。

停用本品应缓慢减量以免血压突然升高。

13.食品可增加其生物利用度，故宜在餐后服用。

北京降压0号

性状：片剂。
功能主治：轻、中度高血压。
用法及用量：北京降压0号：一片一日一次。维持量每次1片，每2－3日服药一次。
不良反应和注意：偶引起恶心、头胀、乏力、鼻塞、嗜睡。
1.偶引起恶心、头胀、乏力、鼻塞、嗜睡。
2.长期服用可以引起消化性溃疡，抑郁症；有这些病症的更不能用。
3.鼻充血、鼻阻、唾液分泌过多、腹泻、胃肠道运动亢进及胃酸分泌增多。
4.使催乳素分泌增多，可能对乳腺癌生成起作用。
5.对血糖有影响，有糖尿病的人最好不用此药。
注意பைடு நூலகம்项：胃及十二指肠溃疡者慎用。手术需全身麻醉病人需术前停药1周，期间可换用其他降血压药物。
本文来源于响石潭 /
北京降压0号不是一种单纯的药物组成，而是复合型制剂。每片片剂含利血平0.1mg，硫酸双肼屈嗪12.5mg，氢氯噻嗪12.5mg，氨苯喋啶12.5mg，氯氮卓3mg。
在北京降压0号的药物里面：氢氯噻嗪和氨苯蝶啶为利尿药，可减少水钠潴留，使血容量降低，循环血量减少，起到降压作用。同时由于排钠能使血管壁钠离子浓度降低，使血管对儿茶酚胺类药及血管紧张素的反应性减弱，因此能增加基础降压药的降压效果，起到协同作用。氢氯噻嗪与氨苯蝶啶合用能增强利尿作用，各自剂量减少，并互相拮抗副作用。氢氯噻嗪作用于远曲小管及髓袢升支皮质部，抑制钠离子的重吸收，使大量钠离子到达远曲肾小管和集合管，而起利尿作用。氨苯蝶啶为保钾型利尿药，有较弱的利尿作用，并可缓解氢氯噻嗪引起的低钾血症。
硫酸双肼屈嗪和利血平是降压药，扩张细小动脉而使血压下降。利血平能使交感神经节后纤维末梢贮存的传导介质去甲肾上腺素减少乃至耗竭，产生抑制去甲肾上腺素能神经作用，血压下降。这两种药物合用，降压效果有协同作用。硫酸双肼屈嗪和利血平抑制细小动脉收缩而使血压下降。其中硫酸双肼屈嗪通过松弛动脉平滑肌，使周围血管舒张，血压下降。而利血平能使交感神经节后纤维末梢贮存的传导介质去甲肾上腺素减少乃至耗竭，使发自中枢的兴奋传导受阻，不能到达效应器，失去收缩血管，兴奋心脏的作用。这两种红色物合用，降压效果有协同作用。如硫酸双肼屈嗪降压作较强，起效快，维持时间短，舒张压降低较多，收缩压降压较少，使心率加快，血浆肾素活性降低。两药都有水钠潴留作用，影响降压。

复方利血平稳定性的研究

复方利血平稳定性的研究前言复方利血平片是肾上腺素能神经抑制药，主要用于对早期和中期高血压病的治疗。

其主要成分包括利血平，硫酸双肼屈嗪，氢氯噻嗪，维生素B1，维生素B6，盐酸异丙嗪，泛酸钙，氯化钾，三硅酸镁和辅料适量。

利血平可阻止肾上腺素能神经末稍内介质的贮存，将囊泡中具有升压作用的介质耗竭；硫酸双肼屈嗪为血管扩张药，可松弛小动脉平滑肌，降低外周阻力；氢氯噻嗪则为利尿降压药。

三药联合应用具有显著的协同效应，提高了药物的疗效，降低了各药物的使用剂量和不良反应的发生；与此同时，氢氯噻嗪能增加硫酸双肼屈嗪与利血平的降压作用，还能降低它们的水钠潴留的副作用。

复方利血平片降压作用温和、缓慢而持久，效果良好，副作用少。

停药后几周内仍具有降压作用。

尽管持续给药，降压作用也不会超过临界点。

但是由于复方利血平片中药物成分复杂，药物原料在高温、高湿、光照等条件变化下的稳定性不明确，各种药物成分之间、药物成分与辅料之间的相容性不明确，有待进一步的研究。

已有的复方利血平片质量标准中，各种药物成分的含量均一性有待进一步提高，处方和工艺条件需要进一步优化，药片的稳定性等都有待进一步的改善。

课题以研究复方利血平片的质量和稳定性为目的，通过加速试验，对不同配方的复方利血平片的原辅料稳定性进行研究，对处方进行优化筛选，确定具有较高稳定性的复方利血平片的质量标准。

首先，根据复方利血平的分析方法。

分别测定复方利血平的原料，其中，维生素B1、维生素B6、硫酸双肼屈嗪的测定采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，检测波长为210 nm，流速为1.0 mL•min-1，以0.2% 己烷磺酸钠（用冰醋酸调节pH=3.5）―甲醇―乙腈（75:20:5）为流动相；另外一组，利血平、盐酸异丙嗪、氢氯噻嗪的测定采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，检测波长为268 nm，流速为1.0 mL•min-1，以50 mmol/L磷酸二氢钾溶液―甲醇（90:10）（pH=3.0）为流动相A，乙腈为流动相B，采用梯度洗脱的方式进行洗脱。

【药物名称】中文通用名称：硫酸双肼屈嗪英文通用名称：Dihydralazine Sulfate其它名称：双肼苯达嗪，双肼屈嗪，双肼酞嗪，血压达静，Nepresol。

【临床应用】用于治疗高血压、心力衰竭。

【药理】1.药效学本药为烟酸类衍生物，其降压作用的确切机制尚不明确，主要通过扩张小动脉(对静脉作用小)、降低周围血管阻力而使血压降低。

同时，可增快心率，增加心每搏量和心排血量。

长期使用可致肾素分泌增加、醛固酮增加、水钠潴留而降低效果。

其增加心排血量、降低血管阻力与后负荷的作用可用于心力衰竭。

本药作用与肼屈嗪相似，但较缓慢、持久。

2.药动学本药口服吸收良好，1-2小时达血药峰浓度，作用持续时间24小时，有首过效应。

血浆蛋白结合率为87%，表观分布容积为(1.6±0.3)L/kg。

本药主要代谢途径为乙酰化、羟基化和结合反应。

根据患者对本药的乙酰化代谢速度，可分为快乙酰化型与慢乙酰化型，前者体内的药物代谢迅速，生物利用度约为30%；后者体内的药物则代谢缓慢，生物利用度为50%。

本药代谢产物的75%随尿排出，8%随粪便排出，给药量的1%-2%以原形随尿排泄，清除率为(56±13)ml/(kg·min)，半衰期为2-3小时。

【注意事项】1.禁忌症(1)主动脉瘤患者。

(2)严重肾功能不全患者。

(3)脑卒中患者。

(4)脑动脉硬化患者。

(5)心动过速患者。

(6)冠心病患者。

2.慎用尚不明确。

3.药物对儿童的影响儿童用药的安全性研究尚有欠缺，但临床使用未受限制。

4.药物对老人的影响老年患者对本药的降压作用较敏感，且易出现肾功能减退。

5.药物对妊娠的影响动物研究表明本药可通过胎盘，但缺少在人体的研究。

妊娠早期慎用本药，因其可与脱氧核糖核酸(DNA)结合导致Ames试验阳性。

6.药物对哺乳的影响本药是否进入乳汁尚不明确，故不推荐用于哺乳期妇女。

7.用药前后及用药时应当检查或监测用药期间应检查抗核抗体、血常规。

矿产

矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。

如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。

㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。

(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。

如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。

对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。

二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。

2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。

㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。

2、矿产品价格稳定性及变化趋势。

三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。

2、矿区矿产资源概况。

3、该设计与矿区总体开发的关系。

㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。

2、矿床开采技术条件及水文地质条件。

矿产

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如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。

㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。

(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。

如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。

对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。

二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。

2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。

㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。

2、矿产品价格稳定性及变化趋势。

三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。

2、矿区矿产资源概况。

3、该设计与矿区总体开发的关系。

㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。

2、矿床开采技术条件及水文地质条件。

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对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。

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2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。

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三、矿产资源概况
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如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。

㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。

(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。

如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。

对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。

二、矿产品需求现状和预测
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2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。

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三、矿产资源概况
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2、矿区矿产资源概况。

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