水的总含盐量及测定方法

水的总含盐量及测定方法

水的总含盐量是指一升水含盐分的总量，可用两种单位（毫克当量/升和毫克/升）表示。它是评价水质的一项重要指标。如果对水中的主要离子都有作了定量分析（K+和Na+可不作分析），可以用计算法得出总含盐量。如果未作全面分析，则可以用离子交换来测定。

甲、计算法

1.将阴离子Cl-、HCO3-、CO32-、SO42-的含量全部换算为以毫克当量/升为单位。换算公式为：

B=A/E （8-1）

式中：A—某离子以毫克/升为单位的含量；

B—该离子以毫克当量/升为单位的含量；

E—该离子的当量，见表8-1。

2.求出一升水中全部阴离子的毫克当量数的总和(∑),再扩大一倍,就是水的总含盐量(S),单位为“毫克当量/升”，即：

S=2∑=2（BCl-+BHCO3-+BCO32-+BSO42-）（8-2）

乘2是因为水中阳离子总量同阴离子总量相等（指毫克当量数相等），而总含盐量是以一升水所含阴阳离子总量来表示。

二、以“毫克/升”为单位

总含盐量还可以用一升水中含阴离子和阳离子的总毫克数来表示，单位为毫克/升，为此需要求出各主要离子的毫克数。在水质常规分析中一般不作钾、钠定量测定，这时可以用计算法求出钾钠的含量之和，再计算总盐量。步骤如下：

1.将各主要离子(Cl-、HCO3-、CO32-、SO42-、Ca2+、Mg2+）的含量均换算为以毫克当量/升作单位，换算公式见式8-1。

2.求(K++Na+)的毫克当量之和

因为∑+=∑-

∑+=BCa2++BMg2++BK++BNa+

∑-=BCl-+BHCO3-+BCO32-+BSO42-

所以B(K++Na+)=∑--(BCa2++BMg2+) (8-3)

3.求K++Na+的毫克之和

A(K++Na+)=B(K++Na+)×25 (8-4)

25是经验系数,是根据多数天然水中K+的量约为Na+的量的四分之一左右确定的。对多数淡水误差不大，对含盐量较高的水，误差可能很大，因这时K+含量相对地低得多，K++Na+的平均当量更接近于24甚至23。

4.将以毫克/升作单位的所有离子的含量相加,即为水的总含盐量。

例题：某湖水主要离子分析结果如下：

成分Cl- HCO3- CO32- SO42- Ca2+ Mg2+ K++Na+

含量（毫克/升）1181 1510 585 260 (未测)

试计算该湖水的含盐量

解:方法一

1.用分工式(8-1)将阴离子的含量换算为以毫克当量/升作单位已知: A Cl-=1181毫克/升E Cl-=

所以B Cl-=1181/=毫克当量/升

用类似的计算可求得:BHCO3-=毫克当量/升

BCO32-=毫克当量/升

BSO42-=毫克当量/升

2.按公式(2)求总含盐量

S=2(B Cl-+BHCO3-+BCO32-+BSO42-)

=2+++

=毫克当量/升

方法二:

1.按公式(1)将离子的含量换算为以毫克当量/升作单位:成分Cl- HCO3- CO32- SO42- Ca2+ Mg2+

含量(毫克当量/升)

2.按式8-3,式8-4求K+与Na+含量

B(K++Na+)=∑-(BCa2++BMg2+)

=++++

=毫克当量/升

A(K++Na+)=×23=1858毫克/升

(因该湖水属半咸水,平均当量以23更合适些)

3.将主要离子的含量(以毫克/升单位)相加,即得总含盐量S=1181+1510+585+260+++1858=5422毫克5.42克

nH+硼砂Na2B4O7·1OH2O（一级或二级试剂）1。9069克溶于少量纯水，转入500毫升容量瓶并稀释到刻度。

2.混合指示剂:50毫升甲基红饱和乙醇溶液,加2毫升1%次甲基兰水溶液混合均匀.

3.强酸性阳离子交换树脂(可用732号树脂或强酸1号树脂):取100克树脂(直径—0。5毫米）于烧杯中，加温水（30—40℃）浸泡一天，使其充分膨胀，倾去溶液，用纯水反复浸泡树脂，直到不含Cl-为止（用硝酸银溶液检查）。将树脂装入瓶中泡

上纯水备用。

(1:10)：50毫升浓盐酸加纯水500毫升。

NaCl:精确称取1.169克NaCl用纯水配成1升。

三、测定步骤

1.交换柱的安装:取一支已用纯水洗净的碱式滴定管(或相应规格的玻璃管),下口用一小块尼龙筛绢包上,套上一段胶管处夹

一螺旋止水夹,控制流速。管上口插一漏斗，如图8-2。装好后用蒸馏水涮三遍，将螺旋止水夹旋紧，装半管纯水，将树脂连同水一起经漏斗倒入管中，立即打开止水夹，让水流出，控制流速，使水面始终不低于树脂的交换能力，也给冲洗增加困难。交换柱的高度应是内径的15—20倍，内装树脂应该达8分满。柱装好后就可以进行测定。

2.取水样50毫升(含盐量大则少取水样)加混合指示剂2滴,用标准盐酸滴定到红色.滴定时要剧烈摇动,以驱徐CO2,到终点后加热煮沸,冷却后如溶液不呈红色,应补滴盐酸到暗红色.再将此水样加到准备好的交换柱进行交换,流速控制在2毫升/分左右.在水样将要流完时(以树脂即将露出又尚无未露出液面为准,切不可待到液面低于树脂),用纯水淋洗交换柱数次,直到流出水对混合指示剂不显酸性为止。用250毫升锥瓶收集通过交换柱的水样和淋洗水。再加混合指示剂3滴，用硼砂滴定到水样呈淡

绿色。记录消耗硼砂溶液的体积V。

四、计算公式

∑-（毫克当量/升）=N·V/V样×1000

总含盐量（毫克当量/升）=N·V/V样×1000×2

式中：N—硼砂溶液的当量浓度；

V—滴定消耗硼砂体积，毫升；

V样—测定时所取水样体积，毫升。

五、注意事项

1.一支交换柱只有一定的交换能力,当柱中树脂快要失效时,将会有金属离子“泄漏”（即未与树脂中的H交换），使测定偏低，为此需要测定交换柱开始泄漏容量同交换柱的规格，柱中所用树脂的品种规格和数量有关，当这些条件都不变时，始漏容量基本不变。

2.始漏容量的测定方法,取一支新装好的交换柱,令NaCl通过该柱,控制与测水样时相同的流速,每流出30毫升测定一次pH，并滴定其酸度，直到其pH值开始增大为止.将每次滴定所消耗的碱的毫克当量数相加,即为该类型交换柱的始漏容量。每个柱到只剩始漏容量的20—30%时就应该停止使用。树脂可留待再生。

3.已使用过的交换柱中的树脂,即使还远远没过到始漏容量，也不可以在倒出后重新装入柱中使用。因为倒出后将已交换的和未交换的树脂混合起了，再装入柱中，柱下部有已转为Na型、Ca型等的“失效”树脂，它们在遇到水中H浓度大是云彩将Na+、Ca2+等离子同H+交换。