电离辐射防护讲解
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则: • 辐射实践的正当化 • 辐射防护与安全的最优化 • 剂量限值和剂量约束
电离辐射防护
辐射实践的正当性
辐射照射的实践对受照个人或社会带来的利益足 以弥补其可能引起的辐射危害(包括健康危害和 非健康危害)。
利益>危害 实践的正当性因时期、地点而异。
电离辐射防护
辐射防护最优化
个电人离剂辐量射监防测护
个人剂量监测：利用工作人员佩带剂量计进行的测量 ，或对其体内或排泄物中放射性核素的种类和活度进 行的测量，以及对测量结果的解释。
个人剂量监测包括外照射监测、内照射监测与皮肤表 面污染监测。P256
电离辐射防护
工业射线探伤：利用电离辐射探测非透明材料或装置缺陷或内部结 构的无损检测方法。
缩短，但最长不得超过3个月。 对于短期工作和临时进入放射工作场所的人员，应
佩带直读式个人剂量计，并按规定记录和保存他们 的剂量资料。
工作人员电外照离射辐剂射量评防价护一般原则
年受照剂量小于5mSv时，只需记录个人监测的剂量结 果。
年受照剂量达到并超过5mSv时，除应记录个人监测结 果外，还应进一步进行调查。
1 Sv = 1 J/kg
电离辐射防护
人体器官或组织的权重因子WT
器官或组织
WT
性腺
0.20
红骨髓
0.12
结肠
0.12
肺
0.12
胃
0.12
膀胱
0.05
乳腺
0.05
肝
0.05
食道
0.05
甲状腺
0.05
皮肤
0.01
骨表面
0.01
其余器官或组织
0.05
电离辐射防护
其他量：
• 待积吸收剂量 待积当量剂量 待积有效剂量(内注 射）
电离辐射防护
电离辐射防护
主要内容：
• 辐射防护中使用的量 • 电离辐射生物学效应 • 辐射防护
电离辐射防护
一、辐射防护中使用的量 吸收剂量 (absorbed dose)
单位质量受照物质(dm)吸收的平均辐射能量（dE)。
单位：
D dE dm
J/kg
1 J/kg =1Gy（戈瑞）
1 Gy = 100 rad（拉德）
电离辐射防护
妇女、学生的职业照射限值
对未怀孕妇女 • 职业照射控制与男性相同
对怀孕妇女(保护胎儿) • 腹部当量剂量：2mSv • 放射性核素摄入量不超过摄入量的1/20
对于16~18岁的实习学生 • 年有效剂量：6mSv • 年眼晶体当量剂量：50mSv • 年皮肤四肢当量剂量：150mSv
电离辐射防护 医疗照射与剂量指导水平
个电人离剂辐量计射的防类护型
胶片个人剂量计； 辐射致荧光玻璃个人剂量计； 核乳胶快中子个人剂量计； 固体径迹中子个人剂量计； 热释光个人剂量计 袖珍照射量计等。 目前使用最广泛的是热释光个人剂量计。
电离辐射防护
电离辐射防护
个人电剂离量辐计射相防关要护求
辐射工作人员个人剂量计佩带位置： 监测周期：一般为１个月，也可视具体情况延长或
医疗照射：在医学检查或治疗过程中受检者或患者受到的照射。
放射性药物：含有一种或几种放射性核素并供医学诊断和治疗用的 药物（品）。临床上使用的放射性药品必须获得国家药品监督管理 部门批准，具有批准文号并上市销售。
放射治疗的源有三类：α、β、γ射线，x射线，各类加速器产生的电 子束、质子束。
核医学工作场所分为三区：控制区、监督区、非限制区 核医学工作场所监督区包括：显像室、标记实验室、诊断病人床位 区，不包括医生办公室。
在考虑了经济和社会因素之后，辐射实践过程中，保证 做到将辐照保持在可合理达到的尽量低的水平。
以最小的代价获得最大的利益
电离辐射防护
ALARA原则 (As Low As Reasonably Achievable)
用辐射防护最优化方法，使在一项已判定为正当并已准 予进行的实践中，个人剂量的大小、受照人数、以及 不一定受到但可能遭受到的照射，全部保持在可合理 达到的尽量低的水平的原则。
• 集体当量剂量 集体有效剂量（人群） • 剂量负担
电离辐射防护
辐射防护标准的层次： 基本限值 导出限值 管理限值 导出水平
电离辐射防护 二、电离辐射生物学效应
电离辐射防护
辐射对机体的影响
变化：机体对辐射产生的轻微改变，可能有害，可能 无害
损伤：改变达到有害程度，人感受不到 损害：临床可观察到有害效应，如躯体效应、遗传效
电离辐射防护
（Bq/L） 低毒组 3.7×104 中毒组
3.7×102 3.7×100
高毒组 极毒组
10－5
10－3 （μg/L）
放射性核素毒性分组示意图
电离辐射防护
核素放射毒性组别修正因子
核素毒性组别
毒性修正因子
极毒组
10
高毒组
1
中毒组
0.1
低毒组
0.01
电离辐射防护
操作方式的修正因子
操作方式
电离辐射防护
有效剂量E：体内所有组织器官加权后的当量剂量之和
辐射生物学特点2: 即使当量剂量相同, 不同器官/组织的生物学效果不同。 引入组织权重因子WT, 定义有效剂量E
单位：J/kg
E WT DT
T
WT WR DT,R
T
R
专用名称：Sievert, Sv（希沃特）
电离辐射防护
职业照射剂量限值
不超过下列限值： • 连续5年的年平均有效剂量(但不可作任何追溯 性平均)，20mSv； • 任何一年中的有效剂量，50mSv； • 眼晶体的年当量剂量，150mSv； • 四肢(手和足)或皮肤的年当量剂量，500mSv。
电离辐射防护
公众照射剂量限值
公众成员平均剂量不超过下述限值： • 年有效剂量，1 mSv； • 特殊情况下，如果5个连续年的年平均剂量不超 过1 mSv，则某一单一年份的有效剂量可提高到5 mSv； • 眼晶体的年当量剂量，15 mSv； • 皮肤的年当量剂量，50mSv。
医疗照射无剂量限值，替代的是剂量指导水平和处方 剂量。
电离辐射防护
辐射防护标准限值的层次有： 基本限值 导出限值 管理限值 导出水平
电离辐射防护
电离辐射标识
电离辐射警告标识
电离辐射防护 IAEA 新的电离辐射警示标志
2007年2月15日出台 ，以作为传统的三角三叶形国际辐射标志的补充。该标志由辐 射波、骷髅头加交叉的股骨图形以及一个奔跑的人形组成。国际原子能机构（IAEA）和 国际标准化组织(ISO)启用上述新标志是帮助减少大型辐射源事故性照射造成的不必要死 亡和严重伤害。新标志旨在警示任何地方的任何人注意靠近大型电离辐射源的潜在危险， 这是在全世界11个国家实施的一个为期五年的项目所取得的成果。目的是确保其“危险远离”的信息非常清晰，并为所有人所理解。
R
R
专用名称：Sievert, Sv（希沃特）
1 Sv = 1 J/kg
电离辐射防护
辐射权重因子
射线种类 光子 电子及介子 中子
质子 α 离子，裂变碎片，重核
能量范围 所有能量 所有能量 <10keV 10~100 keV 100 keV~2MeV 2~20MeV >20MeV >2MeV
辐射权重 1 1 5 10 20 10 5 5 20
X 线损伤后25年,皮肤过度角化， 坚硬疣状突起，右食指癌变。
X线放疗后17年， 前胸局部肉瘤变
电离辐射防护
影响辐射生物学作用的物理因素包括： 辐射类型 剂量率 分次照射 照射部位和面积 照射几何条件
电离辐射防护
三、辐射防护 辐射防护目的:
• 防止确定性效应的发生； • 减少随机性效应的诱发。
在工作场所贮存 简单湿式操作
湿式操作 产生少量气体、气溶胶操作 干式发尘操作
修正因子
100 10
1 0.1 0.01
电离辐射防护
开放性放射性工作场所分区
分区
年受照剂量
控制区
可能超过年限值的3/10
监督区 非限制区
不超过年限值的3/10 不超过年限值的1/10
电离辐射防护
电离辐射监测：为了评估或控制辐射或放射性物质的照射，对剂量 或污染所完成的测量以及对测量结果所做的分析和解释。 电离辐射监测按照监测对象可分为： 个人剂量监测 工作场所监测 辐射环境监测
应等 危害：不仅仅有害于个人，还有害于群体及后代
电离辐射防护
电离辐射的两类效应
确定性效应：效应的发生存在剂量阈值，效应的严 重程度与剂量有关的一类辐射效应。
随机性效应：效应的发生不存在剂量阈值，发生几 率与剂量成正比，严重程度与剂量无关的一类辐 射效应。
电离辐射防护
确定性效应
成人睾丸、卵巢、眼晶体和骨髓的确定性效应阈剂量的估计值[ICRP，1990]
电离辐射防护
放射诊断过程中降低患者、受检者剂量的方法有哪些？ （一）降低受照部位的剂量 （二）防止非检查部位受到不必要的照射
电离辐射防护
核仪器仪表常见的事故： 1.核仪器仪表质量问题、导致源脱落 2. 管理不到位，导致包括放射源在内的仪器被盗 3.运输中保管不善，源丢失 4.测井中放射源坠落 5故障维修中源下落不明 6. 超剂量照射
电离辐射防护
外照射防护措施 时间防护：提高操作熟练程度，缩短受照时间； 距离防护：增加与源的距离； 屏蔽防护：设置防护屏障。
电离辐射防护
内照射防护措施
围封包容；保洁去污；个人防护；妥善处理放射 性废物
防止放射性物质从呼吸道进入体内；防止放射性 物质从消化道进入体内；建立污染控制和内照 射监测系统。
核仪器仪表：利用放射性物质或X射线的特性，显示或测量被测物 质或材料特性的仪器仪表或相应的设备。
辐射仪器仪表分为三类：透射式核仪器仪表、反散射式核仪器仪表 、核反应式仪器仪表。
含密封源仪器仪表在运输时，交通工具外表面任意一点空气比释动 能不超过2mGy.h-1, 距表面2m处不超过0.1。
电离辐射防护
电离辐射防护
开放型放射性工作场所按所用的放射性核素的毒性 、活度和操作方式分为甲、乙、丙三类。
电离辐射防护
放射性工作场所分级
分级
甲级 乙级 丙级
日等效最大操作量（Bq）
> 4 ×109 2×107－4×109 豁免活度值以上－2×107
最大等效日操作量：放射性核素的最大日用量分 别乘以各放射性核素毒性组别系数的积之和。
电离辐射防护
辐射实践与辐射干预
辐射实践：与辐射相关的，增加了受照剂量的人类活 动。
辐射干预：减少人类辐射实践过程中受照剂量的一切 措施，包括移开辐射源、改变辐射途径或减少受照 个人。
电离辐射防护
照射类型
职业照射：放射工作人员在工作时受到的照射。 医疗照射：为了诊断、治疗或医学实验的目的而受到
的照射，受照人员可能是参加体检的正常人、病人 、病人的陪护者及医学实验志愿人员。 公众照射：与人工辐射无关人员受到的照射。
年受照剂量大于年限值20mSv时，除应记录个人监测 结果外，还应估算人员主要受照器官或组织的当量剂 量；必要时，尚需估算人员的有效剂量，以进行安全 评价，并查明原因，改进防护措施。
电离辐射防护
胚胎和胎儿效应：孕期受照 • 胚胎死亡－－动物实验0.1Gy即出现 • 畸形－－器官成型期受照 • 智力障碍－－孕8~15周为高峰，以0.4/Sv比例增 高；16~25周，以0.1/Sv比例增高。 • 癌变－－主要白血病，胎儿期受照患儿童致死 性肿瘤的危险估计2.8×10-2/Sv。
电离辐射防护 皮肤随机性效应
骨髓
造血功 能低下
0.5
NA
＞0.4
NA（Not Applicable）不适用，因为该阈剂量取决于剂量率而不取决于总剂量。
电离辐射防护
人类全身均匀急性照射诱发死亡的剂量范围
全身吸收剂量 造成死亡的主要 照后死亡时间
(Gy)
效应
(d)
3~5
骨髓损伤
30～60
5~15
胃肠道及肺损伤
10～20
>15
神经系统损伤
电离辐射防护
当量剂量HT
辐射生物学特点1:
即使吸收剂量相同, 不同的辐射对同一器官/组织造成的生物学 效果不同.
引入辐射权重因子WR , 定义组织或器官的当量剂量HT,R
组织或器官当量剂量: HT,R DT,R WR
总当量剂量: 单位：J/kg
HT HT,R DT,R WR
1～5
电离辐射防护
电离辐射防护 手 部 损 伤
电离辐射防护 日本原爆居民皮肤β烧伤
电离辐射防护
随机性效应
确定与辐射关联的肿瘤：白血病、甲状腺癌、皮 肤基底细胞癌、鳞状细胞癌等； 遗传效应：生殖细胞非致死辐射损伤遗传至下一 代，致其变异及畸形的一类效应，是随机效应的 特例。
按照受照个体分为：躯体效应和遗传效应
组织和效应
睾丸
暂时不 育
永久不 育
在一次单次短时 间受到的总剂量，
Sv
0.15
多分次或迁延 照射的总剂量，
Sv
NA(1)
3.5-6.0
NA
多年中每次多分次照射 或迁延的年剂量率， Sva-1 0.4
2.0
卵巢
不育
2.5-6.0
6.0
＞0.2
晶体
可检出 浑浊
0.5-2.0
5
白内障
5.0
＞8
＞0.1 ＞0.15
电离辐射防护
辐射实践的正当性
辐射照射的实践对受照个人或社会带来的利益足 以弥补其可能引起的辐射危害(包括健康危害和 非健康危害)。
利益>危害 实践的正当性因时期、地点而异。
电离辐射防护
辐射防护最优化
个电人离剂辐量射监防测护
个人剂量监测：利用工作人员佩带剂量计进行的测量 ，或对其体内或排泄物中放射性核素的种类和活度进 行的测量，以及对测量结果的解释。
个人剂量监测包括外照射监测、内照射监测与皮肤表 面污染监测。P256
电离辐射防护
工业射线探伤：利用电离辐射探测非透明材料或装置缺陷或内部结 构的无损检测方法。
缩短，但最长不得超过3个月。 对于短期工作和临时进入放射工作场所的人员，应
佩带直读式个人剂量计，并按规定记录和保存他们 的剂量资料。
工作人员电外照离射辐剂射量评防价护一般原则
年受照剂量小于5mSv时，只需记录个人监测的剂量结 果。
年受照剂量达到并超过5mSv时，除应记录个人监测结 果外，还应进一步进行调查。
1 Sv = 1 J/kg
电离辐射防护
人体器官或组织的权重因子WT
器官或组织
WT
性腺
0.20
红骨髓
0.12
结肠
0.12
肺
0.12
胃
0.12
膀胱
0.05
乳腺
0.05
肝
0.05
食道
0.05
甲状腺
0.05
皮肤
0.01
骨表面
0.01
其余器官或组织
0.05
电离辐射防护
其他量：
• 待积吸收剂量 待积当量剂量 待积有效剂量(内注 射）
电离辐射防护
电离辐射防护
主要内容：
• 辐射防护中使用的量 • 电离辐射生物学效应 • 辐射防护
电离辐射防护
一、辐射防护中使用的量 吸收剂量 (absorbed dose)
单位质量受照物质(dm)吸收的平均辐射能量（dE)。
单位：
D dE dm
J/kg
1 J/kg =1Gy（戈瑞）
1 Gy = 100 rad（拉德）
电离辐射防护
妇女、学生的职业照射限值
对未怀孕妇女 • 职业照射控制与男性相同
对怀孕妇女(保护胎儿) • 腹部当量剂量：2mSv • 放射性核素摄入量不超过摄入量的1/20
对于16~18岁的实习学生 • 年有效剂量：6mSv • 年眼晶体当量剂量：50mSv • 年皮肤四肢当量剂量：150mSv
电离辐射防护 医疗照射与剂量指导水平
个电人离剂辐量计射的防类护型
胶片个人剂量计； 辐射致荧光玻璃个人剂量计； 核乳胶快中子个人剂量计； 固体径迹中子个人剂量计； 热释光个人剂量计 袖珍照射量计等。 目前使用最广泛的是热释光个人剂量计。
电离辐射防护
电离辐射防护
个人电剂离量辐计射相防关要护求
辐射工作人员个人剂量计佩带位置： 监测周期：一般为１个月，也可视具体情况延长或
医疗照射：在医学检查或治疗过程中受检者或患者受到的照射。
放射性药物：含有一种或几种放射性核素并供医学诊断和治疗用的 药物（品）。临床上使用的放射性药品必须获得国家药品监督管理 部门批准，具有批准文号并上市销售。
放射治疗的源有三类：α、β、γ射线，x射线，各类加速器产生的电 子束、质子束。
核医学工作场所分为三区：控制区、监督区、非限制区 核医学工作场所监督区包括：显像室、标记实验室、诊断病人床位 区，不包括医生办公室。
在考虑了经济和社会因素之后，辐射实践过程中，保证 做到将辐照保持在可合理达到的尽量低的水平。
以最小的代价获得最大的利益
电离辐射防护
ALARA原则 (As Low As Reasonably Achievable)
用辐射防护最优化方法，使在一项已判定为正当并已准 予进行的实践中，个人剂量的大小、受照人数、以及 不一定受到但可能遭受到的照射，全部保持在可合理 达到的尽量低的水平的原则。
• 集体当量剂量 集体有效剂量（人群） • 剂量负担
电离辐射防护
辐射防护标准的层次： 基本限值 导出限值 管理限值 导出水平
电离辐射防护 二、电离辐射生物学效应
电离辐射防护
辐射对机体的影响
变化：机体对辐射产生的轻微改变，可能有害，可能 无害
损伤：改变达到有害程度，人感受不到 损害：临床可观察到有害效应，如躯体效应、遗传效
电离辐射防护
（Bq/L） 低毒组 3.7×104 中毒组
3.7×102 3.7×100
高毒组 极毒组
10－5
10－3 （μg/L）
放射性核素毒性分组示意图
电离辐射防护
核素放射毒性组别修正因子
核素毒性组别
毒性修正因子
极毒组
10
高毒组
1
中毒组
0.1
低毒组
0.01
电离辐射防护
操作方式的修正因子
操作方式
电离辐射防护
有效剂量E：体内所有组织器官加权后的当量剂量之和
辐射生物学特点2: 即使当量剂量相同, 不同器官/组织的生物学效果不同。 引入组织权重因子WT, 定义有效剂量E
单位：J/kg
E WT DT
T
WT WR DT,R
T
R
专用名称：Sievert, Sv（希沃特）
电离辐射防护
职业照射剂量限值
不超过下列限值： • 连续5年的年平均有效剂量(但不可作任何追溯 性平均)，20mSv； • 任何一年中的有效剂量，50mSv； • 眼晶体的年当量剂量，150mSv； • 四肢(手和足)或皮肤的年当量剂量，500mSv。
电离辐射防护
公众照射剂量限值
公众成员平均剂量不超过下述限值： • 年有效剂量，1 mSv； • 特殊情况下，如果5个连续年的年平均剂量不超 过1 mSv，则某一单一年份的有效剂量可提高到5 mSv； • 眼晶体的年当量剂量，15 mSv； • 皮肤的年当量剂量，50mSv。
医疗照射无剂量限值，替代的是剂量指导水平和处方 剂量。
电离辐射防护
辐射防护标准限值的层次有： 基本限值 导出限值 管理限值 导出水平
电离辐射防护
电离辐射标识
电离辐射警告标识
电离辐射防护 IAEA 新的电离辐射警示标志
2007年2月15日出台 ，以作为传统的三角三叶形国际辐射标志的补充。该标志由辐 射波、骷髅头加交叉的股骨图形以及一个奔跑的人形组成。国际原子能机构（IAEA）和 国际标准化组织(ISO)启用上述新标志是帮助减少大型辐射源事故性照射造成的不必要死 亡和严重伤害。新标志旨在警示任何地方的任何人注意靠近大型电离辐射源的潜在危险， 这是在全世界11个国家实施的一个为期五年的项目所取得的成果。目的是确保其“危险远离”的信息非常清晰，并为所有人所理解。
R
R
专用名称：Sievert, Sv（希沃特）
1 Sv = 1 J/kg
电离辐射防护
辐射权重因子
射线种类 光子 电子及介子 中子
质子 α 离子，裂变碎片，重核
能量范围 所有能量 所有能量 <10keV 10~100 keV 100 keV~2MeV 2~20MeV >20MeV >2MeV
辐射权重 1 1 5 10 20 10 5 5 20
X 线损伤后25年,皮肤过度角化， 坚硬疣状突起，右食指癌变。
X线放疗后17年， 前胸局部肉瘤变
电离辐射防护
影响辐射生物学作用的物理因素包括： 辐射类型 剂量率 分次照射 照射部位和面积 照射几何条件
电离辐射防护
三、辐射防护 辐射防护目的:
• 防止确定性效应的发生； • 减少随机性效应的诱发。
在工作场所贮存 简单湿式操作
湿式操作 产生少量气体、气溶胶操作 干式发尘操作
修正因子
100 10
1 0.1 0.01
电离辐射防护
开放性放射性工作场所分区
分区
年受照剂量
控制区
可能超过年限值的3/10
监督区 非限制区
不超过年限值的3/10 不超过年限值的1/10
电离辐射防护
电离辐射监测：为了评估或控制辐射或放射性物质的照射，对剂量 或污染所完成的测量以及对测量结果所做的分析和解释。 电离辐射监测按照监测对象可分为： 个人剂量监测 工作场所监测 辐射环境监测
应等 危害：不仅仅有害于个人，还有害于群体及后代
电离辐射防护
电离辐射的两类效应
确定性效应：效应的发生存在剂量阈值，效应的严 重程度与剂量有关的一类辐射效应。
随机性效应：效应的发生不存在剂量阈值，发生几 率与剂量成正比，严重程度与剂量无关的一类辐 射效应。
电离辐射防护
确定性效应
成人睾丸、卵巢、眼晶体和骨髓的确定性效应阈剂量的估计值[ICRP，1990]
电离辐射防护
放射诊断过程中降低患者、受检者剂量的方法有哪些？ （一）降低受照部位的剂量 （二）防止非检查部位受到不必要的照射
电离辐射防护
核仪器仪表常见的事故： 1.核仪器仪表质量问题、导致源脱落 2. 管理不到位，导致包括放射源在内的仪器被盗 3.运输中保管不善，源丢失 4.测井中放射源坠落 5故障维修中源下落不明 6. 超剂量照射
电离辐射防护
外照射防护措施 时间防护：提高操作熟练程度，缩短受照时间； 距离防护：增加与源的距离； 屏蔽防护：设置防护屏障。
电离辐射防护
内照射防护措施
围封包容；保洁去污；个人防护；妥善处理放射 性废物
防止放射性物质从呼吸道进入体内；防止放射性 物质从消化道进入体内；建立污染控制和内照 射监测系统。
核仪器仪表：利用放射性物质或X射线的特性，显示或测量被测物 质或材料特性的仪器仪表或相应的设备。
辐射仪器仪表分为三类：透射式核仪器仪表、反散射式核仪器仪表 、核反应式仪器仪表。
含密封源仪器仪表在运输时，交通工具外表面任意一点空气比释动 能不超过2mGy.h-1, 距表面2m处不超过0.1。
电离辐射防护
电离辐射防护
开放型放射性工作场所按所用的放射性核素的毒性 、活度和操作方式分为甲、乙、丙三类。
电离辐射防护
放射性工作场所分级
分级
甲级 乙级 丙级
日等效最大操作量（Bq）
> 4 ×109 2×107－4×109 豁免活度值以上－2×107
最大等效日操作量：放射性核素的最大日用量分 别乘以各放射性核素毒性组别系数的积之和。
电离辐射防护
辐射实践与辐射干预
辐射实践：与辐射相关的，增加了受照剂量的人类活 动。
辐射干预：减少人类辐射实践过程中受照剂量的一切 措施，包括移开辐射源、改变辐射途径或减少受照 个人。
电离辐射防护
照射类型
职业照射：放射工作人员在工作时受到的照射。 医疗照射：为了诊断、治疗或医学实验的目的而受到
的照射，受照人员可能是参加体检的正常人、病人 、病人的陪护者及医学实验志愿人员。 公众照射：与人工辐射无关人员受到的照射。
年受照剂量大于年限值20mSv时，除应记录个人监测 结果外，还应估算人员主要受照器官或组织的当量剂 量；必要时，尚需估算人员的有效剂量，以进行安全 评价，并查明原因，改进防护措施。
电离辐射防护
胚胎和胎儿效应：孕期受照 • 胚胎死亡－－动物实验0.1Gy即出现 • 畸形－－器官成型期受照 • 智力障碍－－孕8~15周为高峰，以0.4/Sv比例增 高；16~25周，以0.1/Sv比例增高。 • 癌变－－主要白血病，胎儿期受照患儿童致死 性肿瘤的危险估计2.8×10-2/Sv。
电离辐射防护 皮肤随机性效应
骨髓
造血功 能低下
0.5
NA
＞0.4
NA（Not Applicable）不适用，因为该阈剂量取决于剂量率而不取决于总剂量。
电离辐射防护
人类全身均匀急性照射诱发死亡的剂量范围
全身吸收剂量 造成死亡的主要 照后死亡时间
(Gy)
效应
(d)
3~5
骨髓损伤
30～60
5~15
胃肠道及肺损伤
10～20
>15
神经系统损伤
电离辐射防护
当量剂量HT
辐射生物学特点1:
即使吸收剂量相同, 不同的辐射对同一器官/组织造成的生物学 效果不同.
引入辐射权重因子WR , 定义组织或器官的当量剂量HT,R
组织或器官当量剂量: HT,R DT,R WR
总当量剂量: 单位：J/kg
HT HT,R DT,R WR
1～5
电离辐射防护
电离辐射防护 手 部 损 伤
电离辐射防护 日本原爆居民皮肤β烧伤
电离辐射防护
随机性效应
确定与辐射关联的肿瘤：白血病、甲状腺癌、皮 肤基底细胞癌、鳞状细胞癌等； 遗传效应：生殖细胞非致死辐射损伤遗传至下一 代，致其变异及畸形的一类效应，是随机效应的 特例。
按照受照个体分为：躯体效应和遗传效应
组织和效应
睾丸
暂时不 育
永久不 育
在一次单次短时 间受到的总剂量，
Sv
0.15
多分次或迁延 照射的总剂量，
Sv
NA(1)
3.5-6.0
NA
多年中每次多分次照射 或迁延的年剂量率， Sva-1 0.4
2.0
卵巢
不育
2.5-6.0
6.0
＞0.2
晶体
可检出 浑浊
0.5-2.0
5
白内障
5.0
＞8
＞0.1 ＞0.15