-冠状动脉造影定量和定性分析
合集下载
相关主题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
图像中包含具有清晰边界并充盈造影剂的 导管 明确导管的尺寸 选择大约1cm的直段 尽量不选择模糊部分及导管顶端
测量
轮廓校正
定量冠状动脉测量
参考血管直径（RVD） 最小管腔直径（MLD） 直径狭窄%(DS) 即刻管腔获得 晚期管腔丢失 界定再狭窄
直径狭窄率%(DS)是使用MLD和RVD（靶病变近端和远端5mm处参考血管段 的平均值），计算公式：DS=(1-MLD/RVD) ×100
目测的结果和计算机辅助的定量 冠状动脉造影分析比较，定量分 析得到的结果在估测直径狭窄百 分比上存在明显差别
使用自动动脉轮廓检测的冠状动 脉定量分析是最常用的方法
PROUDILIT冠状动脉狭窄程度分级
一级：正常，冠状动脉无狭窄 二级：轻度狭窄，狭窄程度≤30% 三级：中度狭窄，狭窄介于30-50% 四级：重度狭窄，狭窄介于50-90% 五级：次全闭塞，狭窄程度≥90% 六级：完全闭塞，管腔完全闭塞， 无前向血流
大多数测量分析系统难以识别1.0mm以下的值 相对较复杂，不方便
冠状动脉定性分析
冠状动脉定性分析对PCI操作有重要指导作 用
心肌血流和心肌灌注的评价对STEMI患者预 后有重要意义，对PCI后病人的预后同样具 有重要意义
钙化病变
钙化分级
无/轻度钙化：造影时不可见 中度钙化：造影剂注射前动态可见 重度钙化：造影剂注射前静态可见
高质量的造影图像
高质量的造影图像
冠状动脉造影的投照体位
能清楚地显示冠状动脉主支、分支血管的全貌及血管 开口处的情况
左冠造影投照体位 左前斜+头（左肩位）、左前斜+足（蜘蛛位） 正位+头、正位+足、左侧位90 ° 右前斜+头（右肩位）、右前斜+足（肝位）
右冠造影投照体位 左前斜、左前斜+头、右前斜、侧位90 °
高质量的造影图像
左主干及前三叉部位显示体位
左前斜+头（左肩位） 正位+头 右前斜+头（右肩位） 右前斜+足（肝位） 左前斜+足（蜘蛛位） 正位+足
LAO+CRA ≥30° AP+CRA RAO+CRA RAO+CAU≥30° LAO+CAU ≥30° AP+CRA
高质量的造影图像
前降支显示体位
冠状动脉定量分析
QCA步骤
选择序列中的一帧 进行校准 分析 得出报告
帧的选择
最佳体位：清晰、尽可能切线位展示靶病变 可以校准
舒张末期：ECG或手动
校准
QCA的基础 目的：得到pixel size(mm/pixel)
方法 导管直径校准 距离校准 球状校准 自定义
导管直径校准
术前QCA分析
DES QCA分析方法
定量测量包括：1、支架内，2、节段内，3、紧邻支架近端和远端 5mm的血管段
即刻管腔获得
即刻管腔获得=术后MLD-术前MLD
界定再狭窄
界定源自文库狭窄是指在造影随访时原PCI后靶病变直径狭窄≥ 50%，可为局限性（长度〈 10mm ）或弥漫性（长度 ≥10mm）
迂曲分级 无/轻度迂曲：少于2个弯曲 中度迂曲：2个大于75°的弯曲或
1个大于90°的弯曲 重度迂曲：2个大于90°的弯曲
长病变和开口病变
长病变：冠状动脉狭窄程度超过20%的“肩 部倒肩部”的长度 长度小于10mm为局限病变 长度10-20mm为管状病变 长度大于20mm为弥漫性病变即长病变
冠状动脉造影定性和定量分析
武警总医院 罗建平
高质量的造影图像 冠状动脉定量分析 冠状动脉定性分析
冠状动脉造影
提供了关于病变形态的基线水平和严重程度 、前向灌注的量化
评价冠状动脉病变复杂程度，对估计早期和 晚期治疗的风险意义重大
管腔病变形态学的总体评价能为预期结果提 供非常有预见性的信息
X线摄像时的图像采集参数不一致（如颗粒 斑点、平面放大、短缩现象）
血管造影测量的差异（如帧的选择、影响边 界检测算法的因素）
定量冠状动脉造影的局限性
冠状动脉粥样硬化的早期会发生代偿性的动脉血管 扩张，所以虽然出现了冠状动脉粥样硬化，但冠状 动脉管腔基本不变
冠状动脉造影可以较准确的测量冠脉血管腔，但对 弥漫性动脉壁粥样硬化、环状分布的斑块、血管壁 钙化及支架置入后管腔的测量不敏感或不准确
左前斜+足（蜘蛛位） 右前斜+足（肝位） 正位+足 右前斜+头（右肩位） 正位+头 左前斜+头（左肩位）
LAO+CAU ≥30° RAO+CAU≥30° AP+CRA RAO+CRA AP+CRA LAO+CRA ≥30°
高质量的造影图像
回旋支显示体位
左前斜+足（蜘蛛位） 右前斜+足（肝位） 正位+足 右前斜+头（右肩位） LCX中远段暴露）
LAO+CAU ≥30° RAO+CAU≥30 ° AP+CRA RAO+CRA（用于左冠优势的
高质量的造影图像
造影技巧 造影导管操作，保证导管和血管同轴性好、
无压力衰减 开始推注造影剂和停止推注的时机、推注的
力量，
高质量的造影图像
肝位 LAD近端病变
右肩位
蜘蛛位
冠状动脉造影定量分析
QCA（QUANTITIFYING CORANARY ANGIOGRAPHY）
开口病变：定义为冠状动脉发出3mm内的 病变 分为主干开口病变和非主干开口病变
分叉病变
分支血管直径大于1.5mm PCI策略有单支架技术和双支架技术：双支
架技术可采用Crush,coulotte和T支架技术 及改良技术 双支架技术最终的对吻球囊扩张可减少血栓 事件和再狭窄率 分型方式较多
晚期管腔丢失
晚期管腔丢失是支架术后MLD和支架术后随 访时管腔直径的差值
晚期管腔丢失=支架术后即刻MLD-随访时 支架内MLD
阶段内晚期管腔丢失
阶段内晚期管腔丢失=支架术后阶段内即刻 MLD-随访时支架阶段内MLD
影响QCA分析的因素
管腔直径之间的生物学差异（如参考血管尺 寸、血管紧张度、血栓等）
球囊成形时常容易造成钙化斑块和正 常血管壁间的夹层撕裂
降低CTO病变PCI的成功率 严重钙化增加PCI难度
血栓
造影对血栓的敏感性较低 不连续的动脉管腔充盈缺损 与PCI术后出现缺血并发症相关性高 主要危害为远端栓塞和血栓性阻塞
迂曲病变
由器械需要到达的靶病变部位通过的弯曲个数和 角度决定
测量
轮廓校正
定量冠状动脉测量
参考血管直径（RVD） 最小管腔直径（MLD） 直径狭窄%(DS) 即刻管腔获得 晚期管腔丢失 界定再狭窄
直径狭窄率%(DS)是使用MLD和RVD（靶病变近端和远端5mm处参考血管段 的平均值），计算公式：DS=(1-MLD/RVD) ×100
目测的结果和计算机辅助的定量 冠状动脉造影分析比较，定量分 析得到的结果在估测直径狭窄百 分比上存在明显差别
使用自动动脉轮廓检测的冠状动 脉定量分析是最常用的方法
PROUDILIT冠状动脉狭窄程度分级
一级：正常，冠状动脉无狭窄 二级：轻度狭窄，狭窄程度≤30% 三级：中度狭窄，狭窄介于30-50% 四级：重度狭窄，狭窄介于50-90% 五级：次全闭塞，狭窄程度≥90% 六级：完全闭塞，管腔完全闭塞， 无前向血流
大多数测量分析系统难以识别1.0mm以下的值 相对较复杂，不方便
冠状动脉定性分析
冠状动脉定性分析对PCI操作有重要指导作 用
心肌血流和心肌灌注的评价对STEMI患者预 后有重要意义，对PCI后病人的预后同样具 有重要意义
钙化病变
钙化分级
无/轻度钙化：造影时不可见 中度钙化：造影剂注射前动态可见 重度钙化：造影剂注射前静态可见
高质量的造影图像
高质量的造影图像
冠状动脉造影的投照体位
能清楚地显示冠状动脉主支、分支血管的全貌及血管 开口处的情况
左冠造影投照体位 左前斜+头（左肩位）、左前斜+足（蜘蛛位） 正位+头、正位+足、左侧位90 ° 右前斜+头（右肩位）、右前斜+足（肝位）
右冠造影投照体位 左前斜、左前斜+头、右前斜、侧位90 °
高质量的造影图像
左主干及前三叉部位显示体位
左前斜+头（左肩位） 正位+头 右前斜+头（右肩位） 右前斜+足（肝位） 左前斜+足（蜘蛛位） 正位+足
LAO+CRA ≥30° AP+CRA RAO+CRA RAO+CAU≥30° LAO+CAU ≥30° AP+CRA
高质量的造影图像
前降支显示体位
冠状动脉定量分析
QCA步骤
选择序列中的一帧 进行校准 分析 得出报告
帧的选择
最佳体位：清晰、尽可能切线位展示靶病变 可以校准
舒张末期：ECG或手动
校准
QCA的基础 目的：得到pixel size(mm/pixel)
方法 导管直径校准 距离校准 球状校准 自定义
导管直径校准
术前QCA分析
DES QCA分析方法
定量测量包括：1、支架内，2、节段内，3、紧邻支架近端和远端 5mm的血管段
即刻管腔获得
即刻管腔获得=术后MLD-术前MLD
界定再狭窄
界定源自文库狭窄是指在造影随访时原PCI后靶病变直径狭窄≥ 50%，可为局限性（长度〈 10mm ）或弥漫性（长度 ≥10mm）
迂曲分级 无/轻度迂曲：少于2个弯曲 中度迂曲：2个大于75°的弯曲或
1个大于90°的弯曲 重度迂曲：2个大于90°的弯曲
长病变和开口病变
长病变：冠状动脉狭窄程度超过20%的“肩 部倒肩部”的长度 长度小于10mm为局限病变 长度10-20mm为管状病变 长度大于20mm为弥漫性病变即长病变
冠状动脉造影定性和定量分析
武警总医院 罗建平
高质量的造影图像 冠状动脉定量分析 冠状动脉定性分析
冠状动脉造影
提供了关于病变形态的基线水平和严重程度 、前向灌注的量化
评价冠状动脉病变复杂程度，对估计早期和 晚期治疗的风险意义重大
管腔病变形态学的总体评价能为预期结果提 供非常有预见性的信息
X线摄像时的图像采集参数不一致（如颗粒 斑点、平面放大、短缩现象）
血管造影测量的差异（如帧的选择、影响边 界检测算法的因素）
定量冠状动脉造影的局限性
冠状动脉粥样硬化的早期会发生代偿性的动脉血管 扩张，所以虽然出现了冠状动脉粥样硬化，但冠状 动脉管腔基本不变
冠状动脉造影可以较准确的测量冠脉血管腔，但对 弥漫性动脉壁粥样硬化、环状分布的斑块、血管壁 钙化及支架置入后管腔的测量不敏感或不准确
左前斜+足（蜘蛛位） 右前斜+足（肝位） 正位+足 右前斜+头（右肩位） 正位+头 左前斜+头（左肩位）
LAO+CAU ≥30° RAO+CAU≥30° AP+CRA RAO+CRA AP+CRA LAO+CRA ≥30°
高质量的造影图像
回旋支显示体位
左前斜+足（蜘蛛位） 右前斜+足（肝位） 正位+足 右前斜+头（右肩位） LCX中远段暴露）
LAO+CAU ≥30° RAO+CAU≥30 ° AP+CRA RAO+CRA（用于左冠优势的
高质量的造影图像
造影技巧 造影导管操作，保证导管和血管同轴性好、
无压力衰减 开始推注造影剂和停止推注的时机、推注的
力量，
高质量的造影图像
肝位 LAD近端病变
右肩位
蜘蛛位
冠状动脉造影定量分析
QCA（QUANTITIFYING CORANARY ANGIOGRAPHY）
开口病变：定义为冠状动脉发出3mm内的 病变 分为主干开口病变和非主干开口病变
分叉病变
分支血管直径大于1.5mm PCI策略有单支架技术和双支架技术：双支
架技术可采用Crush,coulotte和T支架技术 及改良技术 双支架技术最终的对吻球囊扩张可减少血栓 事件和再狭窄率 分型方式较多
晚期管腔丢失
晚期管腔丢失是支架术后MLD和支架术后随 访时管腔直径的差值
晚期管腔丢失=支架术后即刻MLD-随访时 支架内MLD
阶段内晚期管腔丢失
阶段内晚期管腔丢失=支架术后阶段内即刻 MLD-随访时支架阶段内MLD
影响QCA分析的因素
管腔直径之间的生物学差异（如参考血管尺 寸、血管紧张度、血栓等）
球囊成形时常容易造成钙化斑块和正 常血管壁间的夹层撕裂
降低CTO病变PCI的成功率 严重钙化增加PCI难度
血栓
造影对血栓的敏感性较低 不连续的动脉管腔充盈缺损 与PCI术后出现缺血并发症相关性高 主要危害为远端栓塞和血栓性阻塞
迂曲病变
由器械需要到达的靶病变部位通过的弯曲个数和 角度决定